Letiz

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Letiz

Letiz es un medicamento que contiene el principio activo Levocetirizina, un compuesto sintético utilizado para el manejo sintomático de diversas condiciones alérgicas. Se administra por vía oral y funciona como un antihistamínico de alta especificidad.

Propiedad Descripción
Principio activo Levocetirizina
Formas de presentación Comprimidos, solución oral o gotas orales
Clase farmacológica Antagonista del receptor H1 de segunda generación
Uso principal Alivio sintomático de los estados alérgicos
Origen Compuesto sintético (enantiómero R)

¿Qué Tipo de Medicamento es la Levocetirizina?

La Levocetirizina, sustancia activa en marcas como Letiz, se clasifica como un antagonista selectivo del receptor H1 periférico, y pertenece al grupo más amplio de antihistamínicos de segunda generación. Esta clase farmacológica se define por su capacidad para unirse de forma selectiva a los receptores H1 ubicados predominantemente en los tejidos corporales. Esto implica que el compuesto concentra su actividad principalmente en la periferia, donde se manifiestan los síntomas alérgicos, una propiedad clínicamente reconocida que le confiere un perfil diferente en comparación con los agentes más antiguos.


Levocetirizina: Composición, Origen y Presentaciones Disponibles

El principio activo de Letiz es la Levocetirizina, una sustancia resuelta químicamente que corresponde al potente enantiómero R de la Cetirizina. Este compuesto es de origen sintético y está formulado como un producto de ingrediente activo único, lo que lo distingue de los remedios combinados. La Levocetirizina se comercializa para su administración en diversas formas de dosificación oral, incluyendo presentaciones comunes como comprimidos recubiertos con película, además de preparados líquidos como soluciones o gotas orales, que pueden ser las preferidas para grupos de pacientes como los niños.


¿Cuál es el Propósito General de la Levocetirizina?

El objetivo general de la Levocetirizina es proporcionar un alivio sintomático efectivo para las manifestaciones físicas de diversas afecciones alérgicas o reacciones de hipersensibilidad. Al actuar como un antagonista de la Histamina, el medicamento mitiga el malestar —como el picor crónico o una reacción alérgica aguda— que surge cuando el organismo libera histamina en respuesta a un alérgeno. Su mecanismo de acción está ampliamente respaldado por el consenso clínico para interrumpir la cascada alérgica, contribuyendo así al manejo integral de las molestias asociadas a las alergias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Letiz?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Letiz (Levocetirizina) se clasifica con base en los ensayos clínicos y la vigilancia post-comercialización reglamentaria, en consonancia con los documentos gubernamentales oficiales.

Las reacciones adversas se organizan según su frecuencia y el sistema orgánico afectado (Clase de Sistema-Órgano o CSO).


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios documentados con mayor frecuencia, clasificados como Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10), suelen estar relacionados con el sistema nervioso y el estado general. Estos incluyen somnolencia (modorra), fatiga, y sequedad de boca, así como nasofaringitis y **faringitis).

Las reacciones notificadas con menor frecuencia o a través de la vigilancia posterior a la comercialización (a menudo clasificadas como de frecuencia Desconocida) cubren una gama más amplia de CSO, incluyendo trastornos psiquiátricos (p. ej., agresión, ideación suicida, depresión), trastornos del sistema nervioso (p. ej., convulsiones) y trastornos gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Uso

Entre las reacciones adversas graves documentadas en las fuentes reguladoras se encuentran la anafilaxia (reacción alérgica grave), la retención urinaria y la observación post-comercialización de ideación suicida. Estos se consideran eventos de seguridad raros pero clínicamente significativos.

El uso de Levocetirizina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus derivados, y en individuos con enfermedad renal en etapa terminal (Aclaramiento de Creatinina < 10 mL/min). Es necesario un ajuste de la dosis en adultos mayores y en otras personas con insuficiencia renal menos grave.

Un patrón de seguridad relacionado con la exposición es la aparición notificada de prurito (picazón) generalizado grave que puede manifestarse días después de suspender el medicamento, en particular tras un uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos reglamentarios oficiales definen el perfil de sobredosis de Letiz (Levocetirizina) basándose estrictamente en los efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y la atención de apoyo obligatoria.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Las presentaciones de sobredosis se diferencian oficialmente por la edad. El principal signo documentado de sobredosis en adultos es la somnolencia (adormecimiento). En el caso de los niños, la ficha técnica oficial señala un patrón distintivo donde los síntomas iniciales pueden implicar agitación e inquietud, a lo que le sigue la somnolencia. Se han asociado informes de exposiciones que superan cinco veces la dosis diaria máxima recomendada con signos como confusión, estupor y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

Respuesta de Emergencia y Manejo de Apoyo

En caso de sospecha de sobredosis, se debe buscar atención médica de inmediato. La orientación reglamentaria oficial recomienda contactar a un Centro de Control de Envenenamiento para obtener asistencia inmediata.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que la información de prescripción establece explícitamente que no existe un antídoto específico conocido para el diclorhidrato de Levocetirizina. Los documentos reglamentarios también especifican una restricción crítica para el tratamiento: la sustancia no se elimina eficazmente mediante diálisis. El lavado gástrico puede considerarse como una medida de apoyo tras una ingestión reciente de una dosis significativamente grande.

Usos terapéuticos de Letiz

Lo que Trata Letiz: Usos Principales y Beneficios

Letiz (cuyo principio activo es Tasimelteon) es un tratamiento utilizado para el manejo de condiciones específicas relacionadas con el ciclo de sueño-vigilia. Este medicamento se prescribe para ayudar a abordar ciertos trastornos que afectan el ritmo natural de los periodos de sueño y vigilia del organismo.

Datos Clave de Uso

  • Trata: El Trastorno del Ciclo Sueño-Vigilia Diferente de 24 Horas (No-24) en pacientes adultos.
  • Ayuda con: Las alteraciones del sueño nocturno asociadas al Síndrome de Smith-Magenis (SMS) en determinadas poblaciones de pacientes.

Su función primordial es servir como una terapia aprobada dentro del contexto de estas afecciones concretas. Es fundamental señalar que un profesional de la salud debe determinar si este medicamento es un componente apropiado del régimen terapéutico general de un paciente. Para una visión completa de sus usos aprobados y datos de soporte, se sugiere consultar la revisión terapéutica de la FDA.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad oficial para Letiz (que contiene la sustancia activa Tasimelteon) establece criterios rigurosos para su uso, basados principalmente en la edad, la condición médica y la función orgánica, según lo definido por los documentos reglamentarios.

Poblaciones No Aptas para su Uso

Clasificación Población/Condición Base de la Restricción
Contraindicado Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes Exclusión explícita
Contraindicado Trastornos hereditarios como la intolerancia a la galactosa (debido a excipientes) Restricción basada en excipientes
No Recomendado Pacientes con insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh) Falta de datos de seguridad/riesgo

Elegibilidad por Edad y Condición

Grupo de Elegibilidad Condición Estado en la Ficha Técnica Reglamentaria
Adultos (mayores de 18 años) Trastorno del Ciclo Sueño-Vigilia Diferente de 24 Horas Uso aprobado
Pediátrico (3–15 años) Alteraciones del sueño nocturno en SMS Uso aprobado
Pediátrico (menores de 3 años) Todas las indicaciones Seguridad y eficacia no establecidas
Adultos mayores (>65 años) Todas las indicaciones Uso permitido, pero la exposición aumentada requiere precaución

Uso Durante el Embarazo y la Lactancia

Las agencias reguladoras aconsejan que el uso durante el embarazo generalmente debe evitarse o restringirse solo a los casos en los que el beneficio potencial justifique claramente el riesgo potencial. Para la lactancia, se debe tomar una decisión entre interrumpir el tratamiento o suspender la lactancia materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Letiz (Tasimelteon) se define oficialmente por su dependencia del metabolismo hepático y su potencial de efectos aditivos en el sistema nervioso central (SNC). Todas las restricciones y afirmaciones se derivan estrictamente de la información reglamentaria oficial.

Categorías de Productos Medicinales Interactuantes

  • Inhibidores Potentes del CYP1A2: La coadministración con estos fármacos (p. ej., Fluvoxamina) debe evitarse. Esta restricción se debe a una interacción farmacocinética documentada que resulta en un aumento significativo de la exposición plasmática de Tasimelteon, alcanzando hasta 6.5 veces.
  • Inductores Potentes del CYP3A4: La coadministración con estos fármacos (p. ej., Rifampicina) también debe evitarse. Esta interacción disminuye sustancialmente la exposición a Tasimelteon, lo que resulta en una reducción de hasta el 89%, comprometiendo potencialmente la eficacia.
  • Otros Depresores del SNC y Alcohol: Se aconseja precaución con el uso concomitante de sustancias como el etanol (alcohol), ya que esta combinación puede generar una tendencia hacia efectos aditivos en el SNC sobre el rendimiento psicomotor.
  • Sustancias que Alteran la Exposición: Se ha documentado que el tabaquismo disminuye la exposición a Tasimelteon en aproximadamente un 40% debido a la inducción enzimática moderada. Además, ciertos antagonistas del receptor beta-adrenérgico pueden reducir la eficacia de Tasimelteon.

Restricciones de Tiempo y Población

  • Momento de la Administración: Letiz debe administrarse sin alimentos. Esta es una regla obligatoria para prevenir la disminución de las concentraciones del fármaco, que se documentan cuando el medicamento se toma con una comida rica en grasas.
  • Notas de Población: No se recomienda su uso en pacientes con Insuficiencia Hepática Grave (Clase C de Child-Pugh). Esta restricción está vigente debido a que el efecto del compromiso hepático grave sobre la exposición sistémica del fármaco es oficialmente desconocido.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Letiz: Dominios Mecanísticos y Efectos Fisiológicos


Actuación sobre el Receptor de Histamina H1 Periférico

Este primer dominio se centra en el antagonismo selectivo y de alta afinidad del Receptor de Histamina H1 (H1R) periférico. El fármaco opera como un agonista inverso, lo que significa que estabiliza el H1R en su estado inactivo para bloquear físicamente la unión de la histamina y reducir su actividad constitutiva. Esta acción molecular modifica las etapas iniciales de señalización y define la respuesta fisiológica resultante a la histamina.


Modulación de la Permeabilidad Vascular y la Dinámica del Músculo Liso

La consecuencia directa del bloqueo del H1R es la interrupción de la cascada de señalización de la proteína G q/11, lo que a su vez previene el aumento del calcio intracelular ( Ca^2+) que normalmente provoca cambios celulares. Este mecanismo tiene como resultado la atenuación del impacto de la actividad mediadora excesiva, al inhibir la contracción de las células endoteliales microvasculares que causaría la fuga inducida por histamina, manteniendo la integridad capilar y el tono del músculo liso.


️ Modulación del Reclutamiento de Células Inflamatorias

Más allá del bloqueo inmediato del receptor, el fármaco activa mecanismos que influyen en la vía inflamatoria alérgica al inhibir la activación y la quimiotaxis (migración) de células inflamatorias clave, como los eosinófilos. Esta acción complementaria extiende la modulación de procesos impulsados por patrones de señalización distintos, lo que se traduce en una acumulación atenuada de células que liberan sustancias inflamatorias secundarias.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Letiz

Letiz, cuya sustancia activa es Tasimelteon, se administra exclusivamente por vía oral siguiendo un régimen diario destinado a un uso crónico. El medicamento está disponible en cápsulas duras de 20 mg y en una suspensión oral de 4 mg/mL. La administración debe seguir un horario estricto y preciso para alinearse con el patrón de uso previsto.


El esquema de administración estándar exige una dosis única de 20 mg que se debe tomar una hora antes de acostarse a la misma hora todas las noches. Un punto crítico es que la dosis debe tomarse sin alimentos. Las dos formas de dosificación disponibles —cápsulas y suspensión oral— no son oficialmente sustituibles entre sí.

Grupo Poblacional Pauta de Dosificación Indicada Instrucción Contextual
Adultos (Estándar) 20 mg una vez al día. Debe tomarse una hora antes de acostarse, sin alimentos.
Pacientes Pediátricos (3 a 15 años) Basada en el peso (0.7 mg/kg o 20 mg) a través de la suspensión oral. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave.

En cuanto a la administración, las cápsulas se deben tragar enteras y no deben triturarse ni masticarse. Si se utiliza la suspensión oral, se debe agitar bien durante al menos 30 segundos antes de cada administración. En caso de que se omita una dosis prevista, las instrucciones reglamentarias especifican que la dosis se debe saltar por esa noche, y el paciente debe retomar el horario regular la noche siguiente. Este protocolo establece reglas claras para asegurar la consistencia y el método de administración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Letiz (Tasimelteon)

La sustancia activa tasimelteon fue objeto de ensayos clínicos e investigaciones de seguimiento a largo plazo. Estos estudios exploraron los patrones de síntomas relacionados con dos afecciones específicas del ciclo sueño-vigilia.


Evidencia para el Trastorno del Ciclo Sueño-Vigilia Diferente de 24 Horas

La investigación para el Trastorno del Ciclo Sueño-Vigilia Diferente de 24 Horas (No-24) se llevó a cabo mediante estudios controlados y a gran escala. Los estudios principales fueron aleatorizados y controlados con placebo, e incluyeron a adultos totalmente ciegos que carecen de percepción de la luz. Los investigadores examinaron dos tipos principales de resultados: la sincronización del reloj interno del cuerpo, conocida como sincronización circadiana , medida mediante un marcador biológico; y cambios relacionados con el sueño, como la duración del sueño nocturno y la duración del sueño diurno (siestas).

Los hallazgos describieron patrones observados en los estudios, informando que la medición de la sincronización circadiana se alineó con el ciclo de 24 horas con más frecuencia en el grupo de tratamiento activo en comparación con el grupo de placebo. Las mediciones relacionadas con la duración del sueño nocturno y la duración del sueño diurno se informaron mejor en el grupo de tratamiento activo observado en comparación con el grupo de placebo, particularmente en los días y noches en que los síntomas eran más notorios.


Evidencia de Alteraciones del Sueño en el Síndrome de Smith-Magenis

La evidencia que describe el uso de Letiz para las alteraciones del sueño asociadas con la rara condición genética del Síndrome de Smith-Magenis (SMS) fue evaluada en un estudio cruzado controlado, más pequeño y a corto plazo. El estudio evaluó tanto a niños (a partir de 3 años) como a adultos con un diagnóstico confirmado de SMS. La investigación principal examinó los resultados relacionados con el malestar físico y el funcionamiento diario, centrándose en los resultados informados por el paciente que describen la calidad promedio del sueño y el tiempo total de sueño durante la noche.

Los hallazgos describieron que se observaron cambios medidos en la calidad del sueño y el tiempo total de sueño durante el período de tratamiento activo del estudio cruzado en comparación con el período de placebo, con base en la información registrada en diarios diarios llevados por los pacientes o sus cuidadores.


Consistencia de la Evidencia y Lagunas de la Investigación

Una limitación clave es que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. Para el No-24, esto significa que los resultados se aplican solo a adultos totalmente ciegos, y la evidencia de la investigación sigue siendo insuficiente para individuos con visión o con percepción de luz parcial. La evidencia comparativa con otros tratamientos es limitada, ya que los estudios primarios para ambas indicaciones utilizaron placebo como comparación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Letiz (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que Letiz comience a hacer efecto?

Los estudios y la información oficial indican que el medicamento generalmente tiene un inicio de acción rápido. Las concentraciones plasmáticas máximas en el cuerpo se alcanzan típicamente en aproximadamente 0.75 a 1 hora después de tomar una dosis oral. La concentración plasmática máxima es una medida relacionada con el momento en que el medicamento está disponible para actuar en el cuerpo.


P: ¿Los efectos secundarios de Letiz suelen desaparecer con el tiempo?

Los efectos secundarios comunes, como la somnolencia y la fatiga, generalmente se notifican en los documentos reglamentarios como de intensidad leve a moderada. La información oficial del producto también informa de un efecto secundario raro de picazón intensa (prurito) que puede ocurrir días después de suspender el medicamento, particularmente después de un uso prolongado.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Letiz por primera vez?

Sí, la somnolencia (adormecimiento) y la fatiga se encuentran entre los efectos secundarios documentados con mayor frecuencia. Según la información oficial del producto, cierta evidencia indica que estos eventos se notifican con mayor frecuencia en el primer mes de observación después de iniciar el tratamiento.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Letiz en eliminarse del cuerpo?

La vida media de eliminación es la medida de cuánto tiempo tarda en eliminarse la mitad del fármaco del torrente sanguíneo. Para Letiz, la vida media promedio en adultos es de aproximadamente 7 a 8 horas.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Letiz y el alcohol?

Se aconseja precaución con el uso concomitante de alcohol (etanol) y otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Las advertencias reglamentarias indican que esta combinación puede resultar en reducciones aditivas en el estado de alerta y puede afectar el rendimiento psicomotor, como la concentración.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Letiz y medicamentos similares?

Letiz se clasifica oficialmente como un antagonista selectivo del receptor H1 de segunda generación. Es distinto porque es específicamente el R-enantiómero activo de la cetirizina. Esta característica se destaca por su alta afinidad por el receptor H1 y un bajo potencial para causar efectos sedantes significativos.


P: ¿Se considera que Letiz es un tratamiento a largo plazo o a corto plazo?

El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones alérgicas persistentes, como la rinitis alérgica perenne y la urticaria idiopática crónica. Los documentos reglamentarios lo describen como un régimen diario destinado a menudo a un uso crónico.


P: ¿Se ha estudiado Letiz en niños o adolescentes?

Sí, el medicamento está aprobado y tiene una dosificación establecida para niños de tan solo seis meses para ciertas afecciones alérgicas y para adolescentes de 12 años o más. La información de dosificación específica para estos grupos de edad está disponible en los documentos reglamentarios.


P: ¿Puede Letiz causar problemas para dormir?

Aunque el efecto más común en el sistema nervioso reportado es la somnolencia, también se han documentado reacciones adversas psiquiátricas. El insomnio (problemas para dormir) y las pesadillas se han notificado como efectos secundarios menos comunes en la información oficial del producto.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre Letiz?

La evidencia de investigación para el medicamento proviene principalmente de estudios controlados y aleatorizados. Estos estudios examinan su efectividad para aliviar los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional y perenne y la urticaria idiopática crónica (ronchas) en diversas poblaciones adultas y pediátricas.


P: ¿Por qué a veces se receta Letiz en lugar de medicamentos de generaciones anteriores?

Como antihistamínico de segunda generación, Letiz se asocia con un menor potencial para causar somnolencia y un impacto reducido en el estado de alerta mental en comparación con algunos antihistamínicos más antiguos. Este perfil se asocia con su clasificación como antihistamínico de segunda generación.


P: ¿Qué sucede si se deja de tomar Letiz de repente? (Informativo)

La vigilancia oficial posterior a la comercialización notifica una reacción rara, a veces grave, de picazón intensa (prurito) que puede aparecer días después de suspender el medicamento, particularmente después de un uso prolongado.


P: ¿Cuál es la conexión entre Letiz y el hígado?

El fármaco se elimina principalmente por los riñones, con muy poco metabolizado por el hígado. Sin embargo, no se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave (problemas hepáticos graves). Esta restricción está vigente debido a que existen datos insuficientes sobre la seguridad y el efecto del fármaco en esta población específica.


P: ¿Letiz tiene algún riesgo de adicción o dependencia?

Los documentos reglamentarios oficiales no enumeran la adicción, el potencial de abuso o el riesgo de dependencia como riesgos conocidos o advertencias requeridas para este medicamento. No está clasificado como sustancia controlada.


P: ¿Hay alguna advertencia sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Letiz?

Las advertencias en la ficha técnica oficial aconsejan precaución con actividades que requieren un estado de alerta mental completo, como conducir u operar maquinaria, ya que el medicamento puede causar somnolencia, mareos o fatiga en algunas personas.


P: ¿Puede Letiz afectar el estado de ánimo o el comportamiento de una persona?

Se han notificado efectos secundarios psiquiátricos raros en la información oficial del producto. Estos incluyen cambios en el estado de ánimo y el comportamiento como agitación, agresión, confusión, depresión y alucinaciones. También se ha señalado la ideación suicida en informes raros posteriores a la comercialización.


P: ¿Letiz funciona para todo tipo de afecciones alérgicas?

El medicamento está indicado oficialmente para el alivio sintomático de afecciones específicas: rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne y manifestaciones cutáneas no complicadas de urticaria idiopática crónica (ronchas).


P: ¿Puedo tomar Letiz si tengo un historial de problemas cardíacos?

Los documentos reglamentarios generalmente describen que el fármaco tiene un bajo potencial de efectos cardiovasculares significativos. Sin embargo, en raras ocasiones, se han notificado latidos cardíacos rápidos o irregulares en la vigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Existen interacciones con remedios herbales o suplementos?

Aunque no se han realizado estudios de interacción específicos con muchos remedios herbales, generalmente se aconseja precaución al combinar Letiz con cualquier producto, incluidos los suplementos herbales, que puedan causar depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) (como somnolencia).


P: ¿Qué pasa si tengo una alergia conocida a compuestos similares (derivados del fármaco)?

El medicamento está contraindicado si existe hipersensibilidad (alergia) conocida a la sustancia activa, a cualquiera de sus componentes o a la cetirizina (su compuesto de origen). Se ha notificado reactividad cruzada con derivados químicos similares en documentos oficiales.


P: ¿Letiz tiene algún efecto común sobre el peso o el apetito?

Según los datos oficiales de los ensayos clínicos, el aumento de peso o el peso incrementado se ha notificado como un efecto secundario poco común. Esto significa que se observó en menos del 1% de los pacientes estudiados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Letiz?

Cómo Almacenar y Desechar Letiz

Los requisitos de almacenamiento y desecho para Letiz (Diclorhidrato de Levocetirizina) están definidos oficialmente para mantener la integridad del medicamento y garantizar una manipulación ambiental segura.

Requisito de Almacenamiento Detalles
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener el envase cerrado herméticamente en su embalaje original. Proteger del calor excesivo y la humedad.
Seguridad Infantil Es obligatorio mantenerlo fuera del alcance y de la vista de los niños.
Estabilidad de la Solución Oral La solución oral o las gotas deben desecharse después de 3 meses desde la primera apertura del frasco.
Regla de Eliminación Deseche el medicamento no utilizado o caducado de acuerdo con las regulaciones locales. El producto no debe arrojarse a través de las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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