Lenar

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lenar

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Omeprazol
Clase Farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP)
Forma de Administración Cápsulas Orales de Liberación Retardada
Acción Principal Agente Antisecretor
Origen Sintético (Benzimidazol Sustituido)

¿Qué Tipo de Medicamento es Lenar (Omeprazol)?

Lenar es el nombre comercial específico de un medicamento sintético, de un solo ingrediente, cuya sustancia activa es el Omeprazol, reconocido a nivel mundial para el manejo de la acidez gástrica. Su clasificación principal es la de Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), una clase potente de agentes antisecretores diseñada para disminuir significativamente la secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Esta clase es clínicamente conocida por proporcionar un alivio sostenido en situaciones donde la producción excesiva de ácido es problemática. A diferencia de los antiácidos, que brindan una neutralización temporal, los IBP abordan fundamentalmente el origen de la producción de ácido. La molécula activa, Omeprazol, es un compuesto benzimidazol sustituido.

Composición y Forma de Administración

El ingrediente activo, Omeprazol, se administra mediante una cápsula oral que está formulada como de liberación retardada por necesidad funcional. El Omeprazol se encuentra dentro de pequeños gránulos o "pellets" con cubierta entérica (una capa protectora) dentro de la cápsula.

Este recubrimiento especializado es esencial para prevenir que el compuesto, sensible al ácido, sea destruido prematuramente por el ambiente altamente ácido del estómago después de la ingesta. Esto asegura que el fármaco permanezca intacto hasta que llega al intestino delgado para su correcta absorción. Este diseño crucial maximiza la biodisponibilidad del ingrediente activo necesaria para inhibir las bombas de ácido de forma efectiva. La formulación facilita la administración oral, la cual es la vía típica para los IBP destinados a tener una acción sistémica.

Propósito General y Resumen del Mecanismo

El propósito general de Lenar es ofrecer un control sostenido sobre los niveles de ácido dentro del estómago y el tracto gastrointestinal superior. Este medicamento actúa como un inhibidor irreversible de las bombas de protones que se encuentran en las células que recubren el estómago.

Al desactivar persistentemente estas bombas, Lenar reduce profundamente la secreción de ácido gástrico, creando efectivamente un ambiente menos agresivo. Esta acción es el mecanismo fundamental necesario para aliviar los síntomas de la hiperacidez. La Organización Mundial de la Salud incluye el Omeprazol en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales debido a su alta eficacia como fármaco antiulceroso. Un escenario de uso típico para este tipo de medicación implica manejar los niveles de ácido durante la noche para ayudar a la curación del tejido esofágico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lenar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe los riesgos oficialmente documentados asociados con Lenar, basándose estrictamente en las clasificaciones y advertencias de las agencias regulatorias gubernamentales.

Elemento de Seguridad Declaración Regulatoria
Advertencias Graves (Recuadro) Toxicidad Embriofetal: El medicamento está estrictamente contraindicado durante el embarazo debido al riesgo de defectos de nacimiento graves y muerte embriofetal. Toxicidad Hematológica: Puede causar recuentos significativamente bajos de células sanguíneas (neutropenia, trombocitopenia, anemia). Tromboembolismo Venoso: Riesgo significativamente aumentado de coágulos de sangre en venas (TVP) y pulmones (EP).
Efectos Secundarios Comunes ( ge 1/10) Se informan frecuentemente fatiga, fiebre, diarrea, estreñimiento, náuseas, tos, erupción cutánea e hinchazón (edema periférico). La monitorización sanguínea a menudo muestra recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia) y recuentos bajos de plaquetas (trombocitopenia).
Clases de Órganos y Sistemas Los efectos están oficialmente documentados en varios sistemas, incluyendo los sistemas Sanguíneo y Linfático, Vascular, Gastrointestinal, Piel y Nervioso.
Otros Riesgos Significativos Se han reportado Hepatotoxicidad (problemas hepáticos graves, incluida insuficiencia hepática), Reacciones Cutáneas Graves (por ejemplo, Síndrome de Stevens-Johnson), Síndrome de Lisis Tumoral, y un mayor riesgo de Segundas Neoplasias Primarias.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

  • Programa Obligatorio: El medicamento solo está disponible a través de un programa de distribución restringida (REMS) establecido para prevenir la exposición fetal y asegurar la seguridad del paciente.
  • Anticoncepción: Las mujeres con potencial reproductivo deben utilizar dos métodos anticonceptivos fiables, y los hombres deben usar un condón durante y por un período posterior al tratamiento, debido al riesgo embriofetal.
  • Monitorización: Se requiere una monitorización regular y frecuente del hemograma completo (CBC), particularmente durante los ciclos iniciales de la terapia, para gestionar las toxicidades relacionadas con la sangre.

El perfil de seguridad oficial estructura la comprensión del riesgo de este medicamento al priorizar los eventos más graves y potencialmente mortales (como los defectos de nacimiento y los coágulos sanguíneos) mediante advertencias obligatorias. Este marco regulatorio integral exige precauciones estrictas y monitorización constante para gestionar los riesgos graves, documentados y frecuentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Lenar y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial de prescripción describe que la sobredosis de Lenar (Omeprazol) se ha asociado con un conjunto de manifestaciones clínicas inespecíficas.

Manifestaciones de Sobredosis Acciones Obligatorias por el Regulador
Los síntomas pueden involucrar el sistema nervioso central, incluyendo confusión, somnolencia y dolor de cabeza. Siempre busque atención médica inmediata o contacte a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.
Puede ocurrir malestar gastrointestinal como náuseas y vómitos. Otros signos reportados incluyen taquicardia (frecuencia cardíaca elevada), visión borrosa, boca seca y sofocos. Llame a los servicios de emergencia de inmediato si los síntomas se agravan hasta incluir colapso, convulsiones, dificultad para respirar o incapacidad para ser despertado.

El perfil regulatorio confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Omeprazol. Debido a su extensa unión a proteínas, el medicamento no es fácilmente dializable. En consecuencia, el procedimiento oficialmente documentado establece que todo el manejo en una situación de sobredosis debe ser sintomático y de apoyo. Esto exige una monitorización clínica estrecha para abordar cualquier manifestación emergente que pueda ocurrir. La guía de contactar a los servicios de emergencia para eventos agudos graves es un paso obligatorio en la documentación regulatoria oficial.

Usos terapéuticos de Lenar

Principales Usos y Beneficios Terapéuticos de Lenar

Lenar se aplica en diversos dominios terapéuticos donde se necesita soporte sintomático adicional, particularmente en escenarios de corto plazo. Es relevante en entornos terapéuticos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. El objetivo de este enfoque de apoyo es abordar los síntomas que pueden volverse más disruptivos durante los recrudecimientos o exacerbaciones.

Molestias Sintomáticas y Episodios Agudos

Lenar se utiliza habitualmente en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes, donde el manejo de soporte es apropiado. Su aplicación busca abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, y puede formar parte del manejo sintomático cuando estos síntomas aparecen repentinamente o fluctúan. Contribuye a aliviar la carga sintomática general durante estos episodios agudos.

Se considera relevante en categorías de afecciones como aquellas que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes, condiciones que presentan malestar sistémico o localizado, y aquellas asociadas con episodios agudos o disruptivos.

Manejo de la Tensión Funcional

Este medicamento es pertinente en contextos caracterizados por un aumento del malestar o la tensión. Se aplica, cuando es apropiado, en escenarios donde los síntomas generan una tensión funcional notable e interfieren con el confort diario. Lenar generalmente contribuye a mejorar el bienestar durante los períodos sintomáticos y puede ayudar a los pacientes a afrontar de manera más estable las fluctuaciones de sus síntomas.


Dato Rápido: Apoyo para Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario

Asistencia Temporal en la Estabilización de Síntomas

El medicamento se utiliza en áreas donde el manejo sintomático a corto plazo es adecuado. Puede servir como asistencia en situaciones que requieren apoyo sintomático adicional cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, brindando soporte al paciente durante estas fases difíciles.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Lenar (Omeprazol) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, los cuales establecen prohibiciones absolutas y reglas específicas para diversas poblaciones.

Contraindicaciones y Restricciones

Lenar no debe ser utilizado por pacientes con una hipersensibilidad conocida al omeprazol, a la clase de fármacos benzimidazoles sustituidos o a cualquier componente de la formulación. También está estrictamente contraindicado para pacientes que reciben terapia concurrente con los antirretrovirales Nelfinavir o Rilpivirine.

El uso no está establecido para pacientes pediátricos menores de un año para la formulación de cápsulas de liberación retardada. Sin embargo, su uso está aprobado para niños de un año o más para condiciones específicas, y para aquellos de cuatro años o más en regímenes de erradicación de H. pylori.

Población Estado de Elegibilidad (Regulatorio)
Insuficiencia Hepática Uso Restringido: La depuración se reduce, y una dosis diaria máxima más baja puede ser suficiente.
Insuficiencia Renal Permitido: No se necesita ajuste de dosis.
Embarazo Uso Condicional: Se recomienda solo cuando el beneficio se considera superior al riesgo potencial.
Lactancia Uso Condicional: Debe tomarse la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento.

La elegibilidad también está restringida para pacientes que toman Clopidogrel, cuyo uso concomitante está desaconsejado por el etiquetado oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacciones: Interacciones con otros medicamentos y productos — Información regulatoria oficial de Lenar

Categoría Descripción
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Antirretrovirales, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, anticonvulsivos, inmunosupresores, antifúngicos, ISRS e inductores enzimáticos.
Medicamentos interactuantes específicos (si están listados explícitamente) Rilpivirina, Clopidogrel, Warfarina, Diazepam, Fenitoína, Metotrexato, Atazanavir, Nelfinavir, Digoxina, Cilostazol, Tacrolimus, Voriconazol y Ketoconazol.
Base mecanística de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Inhibición de CYP2C19 (farmacocinética, alterando la depuración/activación); Reducción de la Acidez Gástrica (farmacocinética, alterando la absorción/biodisponibilidad); Inducción Enzimática (conduciendo a niveles plasmáticos reducidos de omeprazol).
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) Los estudios indican que separar la administración de omeprazol en dosis altas y clopidogrel por 12 horas no previene la interacción.
Notas de interacción específicas de la población (si aplican) Los individuos clasificados como metabolizadores lentos de CYP2C19 exhiben una mayor exposición sistémica al omeprazol, lo que puede afectar la sensibilidad a las interacciones.
Restricciones relacionadas con la interacción Evitar el uso concomitante con Clopidogrel, Atazanavir, Nelfinavir, Hierba de San Juan y Rifampicina. Se considera necesaria la retirada temporal con Metotrexato en dosis altas.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

Clasificación Descripción
Clasificación de severidad de la interacción (según documentos oficiales) Contraindicado (ej. Rilpivirina); No Recomendado (ej. Atazanavir/Nelfinavir); Evitar el Uso Concomitante (ej. Clopidogrel).
Base regulatoria La información se deriva de la Información de Prescripción de la FDA y el Resumen de las Características del Producto (SmPC) Europeo.
Restricciones del contexto de interacción (según documentos oficiales) Se señala la interferencia con ciertas investigaciones diagnósticas de Tumores Neuroendocrinos debido al aumento de los niveles de Cromogranina A.

La documentación regulatoria define la estructura de interacción de Lenar basándose en dos efectos farmacocinéticos primarios: la potente supresión del ácido gástrico del medicamento, que deteriora la absorción de los medicamentos dependientes del ácido, y su inhibición de la enzima CYP2C19, que altera la depuración y la formación de metabolitos activos de otros fármacos. Estos mecanismos constituyen la base de las contraindicaciones obligatorias, como con la rilpivirina, y de otras restricciones que rigen su uso con medicamentos como clopidogrel, warfarina y tacrolimus.

Mecanismo de acción

Bloqueo Irreversible de la Bomba de Protones

Lenar, que contiene Omeprazol, funciona a través de un mecanismo que depende del nivel de pH, actuando como un profármaco. El compuesto original se acumula dentro de los canalículos secretores altamente ácidos de las células parietales del estómago, donde se transforma en el metabolito activo: la sulfenamida. Esta forma activa se dirige de manera selectiva y permanente a la enzima H^+ / K^+ -ATPasa (Bomba de Protones). Al formar un enlace disulfuro covalente estable con residuos de cisteína expuestos en la enzima, el medicamento logra la inhibición irreversible de la función de transporte de la bomba.

⏳ Modulación de la Vía Común Final

Esta acción molecular media la interrupción del transporte de iones de hidrógeno ( H^+), comprometiendo así la vía común final para la secreción de ácido gástrico, sin importar la regulación previa (por ejemplo, por histamina o gastrina). La consecuencia fisiológica es un profundo y sostenido efecto antisecretor: una reducción significativa en la concentración de ácido secretado hacia el lumen del estómago. El mecanismo depende del tiempo, basándose en la presencia del compuesto durante ciclos sucesivos de secreción ácida para reclutar e inhibir la población funcional de la bomba. La recuperación total de la capacidad secretora de ácido requiere que el organismo sintetice nuevas enzimas H^+ / K^+ -ATPasa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Lenar: Guías Oficiales de Administración

La administración de Lenar (Omeprazol) se rige por directrices de procedimiento estrictas definidas por las agencias regulatorias, cuyo fin es asegurar el correcto funcionamiento de su formulación de liberación retardada. El medicamento se utiliza principalmente como una preparación oral y se estructura en torno a un patrón de una vez al día para la mayoría de las afecciones, si bien los regímenes que requieren dosis más altas pueden necesitar una administración de dos veces al día.


Dosificación y Horario

La dosificación oficial especifica rangos estándar, como 20 mg o 40 mg, los cuales se establecen en función de la condición que se esté tratando. La administración depende del momento de la ingesta de alimentos, requiriendo generalmente que el medicamento se tome al menos una hora antes de una comida, siendo lo más frecuente por la mañana.

Procedimiento de Administración

Las cápsulas o tabletas de liberación retardada deben tragarse enteras con agua. La integridad de la forma del medicamento es crucial; por ello, se instruye específicamente a los pacientes para que no trituren, mastiquen ni dividan los gránulos con cubierta entérica. Si tragar la cápsula resulta difícil, los gránulos pueden abrirse y mezclarse en una pequeña cantidad de líquidos o alimentos blandos específicos, como puré de manzana, y consumirse inmediatamente.


Patrones de Uso y Ajustes

Los documentos regulatorios definen un abanico de duraciones de tratamiento, desde cursos a corto plazo (por ejemplo, de cuatro a ocho semanas para la curación aguda) hasta regímenes a largo plazo para mantenimiento o estados hipersecretores crónicos. Los ajustes de dosis son obligatorios de forma explícita para ciertas poblaciones de pacientes: se requiere una dosis máxima diaria reducida para personas con insuficiencia hepática, mientras que generalmente no se requieren ajustes para aquellos con insuficiencia renal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios para Lenar

Evidencia para la Curación de Daño Tisular y Erosiones en el Esófago

Los estudios de Lenar se llevaron a cabo para explorar patrones relacionados con el daño tisular en el esófago, conocido como esofagitis erosiva. Estos incluyeron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Los estudios abarcaron a adultos y, en algunos casos, a poblaciones pediátricas, incluidos lactantes de un mes de edad o más. Los resultados primarios medidos en estos ensayos incluyeron puntos finales objetivos, como la evaluación endoscópica de la curación de las erosiones después de un intervalo de tratamiento definido, como 4 a 8 semanas.

Los hallazgos de estos ensayos a corto plazo describen patrones observados relacionados con la medición de la curación de la mucosa. La investigación también exploró el mantenimiento del tejido curado y la prevención de la recurrencia a lo largo del tiempo. Los estudios informan cómo los síntomas, como la acidez estomacal, evolucionaron en las poblaciones observadas durante el período de estudio.

Evidencia para el Manejo del Reflujo Ácido Sintomático (ERGE)

El panorama de la investigación para la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico Sintomático (ERGE) incluye numerosos ECA a corto plazo, que a menudo comparan el medicamento con un placebo. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables de reflujo ácido en adultos y niños. Estos ensayos informan mediciones de resolución de síntomas, centrándose en los resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida.

La evidencia comparativa es limitada para explorar de manera concluyente la relación entre Lenar y todos los demás medicamentos de su clase cuando se considera únicamente el control de los síntomas. Además, los patrones de síntomas a largo plazo que superan un año no están completamente establecidos por ensayos controlados, lo que requiere que las conclusiones se deriven de estudios observacionales extensos.

Evidencia para el Tratamiento y la Prevención de Úlceras Gástricas y Duodenales

Lenar fue evaluado en numerosos ECA y Metaanálisis por su aplicación en la curación de úlceras pépticas existentes y para la prevención de la recurrencia. Los estudios monitorearon las tasas de curación endoscópica, informando la proporción de pacientes cuyas úlceras se confirmaron como cerradas después del tratamiento. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en algunos ensayos de prevención de recurrencia, y los datos de observación continua pueden ser relevantes.

Lo que el Panorama de la Investigación Muestra Sobre la Consistencia y la Incertidumbre

El uso a largo plazo fue observado en estudios no aleatorizados para condiciones crónicas caracterizadas por una sobreproducción extrema de ácido, como el Síndrome de Zollinger-Ellison. Los estudios evaluaron Lenar en pacientes pediátricos y adultos mayores, pero los hallazgos de subgrupos son inciertos en algunas instancias, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. La investigación indica que la certeza puede ser baja para ciertos usos especializados o para grupos de pacientes muy pequeños y específicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Lenar (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Lenar normalmente?

Los documentos regulatorios indican que la acción molecular de Lenar sobre la producción de ácido puede comenzar a las pocas horas de la dosis inicial. Sin embargo, el efecto supresor de ácido completo y profundo puede tardar entre uno y cuatro días en alcanzar su nivel máximo. Los efectos completos de reducción de ácido requieren que el medicamento se use constantemente a lo largo del tiempo.


P: ¿Existen tipos de alimentos específicos mencionados en documentos oficiales que se deban evitar mientras se usa Lenar?

Las fuentes regulatorias no exigen una dieta específica mientras se utiliza Lenar. Sin embargo, los recursos oficiales para el consumidor a menudo recomiendan evitar alimentos que se sabe que desencadenan síntomas de reflujo ácido, como comidas grasas, picantes o pesadas. El alcohol y la cafeína también se mencionan con frecuencia en la información general para el paciente como sustancias que pueden estar asociadas con los síntomas de reflujo ácido.


P: ¿Afecta Lenar la claridad mental o la concentración?

Los informes oficiales del producto indican efectos en el sistema nervioso como un posible efecto secundario. Estos efectos reportados pueden incluir síntomas como mareos, somnolencia, vértigo o dolor de cabeza. Los informes menos comunes mencionan confusión temporal o insomnio.


P: ¿Es posible tomar Lenar solo cuando sea necesario?

Lenar está clasificado como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), un medicamento diseñado para su uso constante. Las guías de administración oficiales describen el uso de Lenar como un régimen consistente de una vez al día. Debido a su acción dependiente del tiempo, el medicamento no está destinado ni diseñado para proporcionar alivio inmediato para el uso ocasional o bajo demanda.


P: ¿Existe una versión genérica de Lenar disponible y cuál es la diferencia?

Sí, el ingrediente activo Omeprazol está ampliamente disponible como producto genérico de liberación retardada, a menudo de venta libre. La guía regulatoria oficial describe que las versiones genéricas contienen el ingrediente activo, la potencia y la forma de administración idénticas a las de la marca, Lenar.


P: ¿Se considera Lenar una sustancia controlada?

Los documentos regulatorios oficiales estadounidenses e internacionales no clasifican el Omeprazol, el ingrediente activo de Lenar, como una sustancia controlada. Su estado regulatorio indica que no está clasificado como una sustancia controlada.


P: ¿Cuánto dura el efecto de Lenar después de una dosis?

Aunque el medicamento puede eliminarse rápidamente del torrente sanguíneo, su acción sobre la producción de ácido del cuerpo es prolongada. La información oficial describe que el efecto sobre la secreción de ácido suele durar más de 24 horas.


P: ¿Existen advertencias específicas sobre conducir u operar maquinaria mientras se usa Lenar?

La información oficial del producto aconseja tener precaución al conducir u operar maquinaria pesada. Esta advertencia está vigente porque se han reportado efectos secundarios como mareos, fatiga o alteraciones visuales. La advertencia existe porque estos efectos secundarios reportados tienen el potencial de afectar temporalmente las habilidades necesarias para la conducción o la operación segura de equipos.


P: ¿Alguna etiqueta oficial de medicamentos menciona la toma de Lenar con alcohol?

Los documentos regulatorios no informan una interacción química específica entre Lenar y el alcohol que afecte la función del fármaco. Sin embargo, la información oficial para el paciente señala que el alcohol es una sustancia común que puede desencadenar o empeorar los síntomas de reflujo ácido que el medicamento se utiliza para controlar.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo demasiado Lenar (no directivo, informativo)?

Tomar demasiado medicamento puede provocar efectos adversos graves. Los síntomas reportados en casos de sobredosis han incluido efectos como somnolencia, confusión, dolor de cabeza, sudoración y taquicardia. La guía oficial indica contactar a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamiento certificado como el paso siguiente apropiado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lenar?

Cómo Almacenar y Desechar Lenar (Omeprazol)

Lenar (cápsulas de omeprazol de liberación retardada) debe almacenarse y desecharse siguiendo los requisitos estrictos definidos en el etiquetado regulatorio.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección El producto debe estar protegido de la humedad y la luz.
Contenedor Mantener las cápsulas en el envase original, herméticamente cerrado para preservar la estabilidad.
Manipulación Las cápsulas no deben masticarse ni triturarse debido a la cubierta entérica.
Seguridad El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Lenar no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. Esto a menudo implica utilizar un programa comunitario de recolección de medicamentos o seguir las instrucciones específicas del gobierno para el desecho seguro en el hogar. El producto no debe tirarse por el inodoro a menos que el etiquetado oficial lo indique explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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