Lasal

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lasal

Lasal es un medicamento que combina los principios activos Bromuro de Ipratropio y Salbutamol. Se clasifica como un Broncodilatador Combinado y se presenta como una Solución para Inhalación (para uso en nebulizador o inhalador). Su origen es la Síntesis Química y su uso principal es el manejo agudo del broncoespasmo.


¿Qué Tipo de Medicamento es Lasal?

Lasal es una molécula combinada que contiene estos dos ingredientes, clasificada como un potente broncodilatador. Se distingue clínicamente por su capacidad para proporcionar un alivio rápido y efectivo durante los episodios de dificultad respiratoria aguda. Este medicamento actúa sobre dos vías diferentes y complementarias en las vías respiratorias, lo que resulta especialmente eficaz para pacientes que requieren un soporte respiratorio de doble acción. Su función es ajustar un sistema biológico hiperactivo, logrando un control sintomático rápido.

Composición y Diferenciación

Lasal es un compuesto puramente sintético, creado químicamente para asegurar una pureza y estabilidad precisas en su forma de solución. A diferencia de los broncodilatadores que contienen un solo ingrediente, la característica particular de Lasal reside en la sinergia entre sus dos componentes activos. Este enfoque de acción dual es fundamental para su indicación en el alivio rápido de síntomas graves, posicionándolo como un agente clave en entornos de cuidados agudos. Generalmente, se suministra como una solución para inhalación, diseñada para entregar la niebla directamente a los pulmones para obtener el máximo efecto, una cualidad esencial para manejar eventos respiratorios repentinos. Este sistema de administración garantiza que los principios activos lleguen rápidamente a la zona de acción.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lasal?

Reacciones Adversas Oficiales y Clasificaciones de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Lasal se establece a través de documentos reguladores gubernamentales, que clasifican los posibles efectos por frecuencia y por el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones se basan en datos de ensayos clínicos y vigilancia posterior a la comercialización.

Efectos Documentados Comunes

Las reacciones clasificadas como Comunes (que ocurren en hasta 1 de cada 10 pacientes) en los documentos reguladores oficiales incluyen temblor fino de los músculos esqueléticos, dolor de cabeza, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), palpitaciones, boca seca e irritación local de la garganta o tos. Generalmente, estos efectos están asociados con la actividad de los componentes broncodilatadores.

Reacciones Adversas Graves

La etiqueta destaca eventos de seguridad críticos y específicos. El broncoespasmo paradójico, un empeoramiento inesperado e inmediato de la respiración después de la inhalación, está documentado como un evento potencialmente mortal que requiere la interrupción inmediata del medicamento. El glaucoma agudo de ángulo estrecho es un riesgo ocular documentado que puede ocurrir si la niebla de la solución entra en contacto con los ojos, pudiendo provocar visión de halos, visión borrosa o dolor ocular.

Agrupaciones por Clase de Sistema-Órgano (SOC)

Los efectos adversos también se categorizan según el sistema fisiológico involucrado. Estas agrupaciones incluyen Trastornos Cardíacos (p. ej., arritmias, isquemia miocárdica rara), Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., mareo, nerviosismo), Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición (p. ej., hipopotasemia o potasio bajo, potencialmente grave) y Trastornos Renales y Urinarios (p. ej., retención urinaria).

Limitaciones Específicas de Población y Condición

El medicamento no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años debido a datos insuficientes sobre la seguridad en esta población. Se aconseja formalmente precaución en pacientes con condiciones preexistentes, incluyendo hipertrofia prostática, obstrucción del cuello vesical, glaucoma de ángulo estrecho, trastornos cardiovasculares graves (p. ej., insuficiencia coronaria), diabetes mellitus no controlada e hipertiroidismo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Lasal se relaciona principalmente con los efectos exagerados del componente agonista beta-2 (Salbutamol) y se clasifica en los documentos reglamentarios como potencialmente grave. La sobredosis del producto combinado puede ser mortal y requiere una acción de emergencia inmediata.

Manifestaciones Documentadas Resultados y Hallazgos Graves
Cardiovasculares: Taquicardia, Palpitaciones, Arritmia, Hipertensión o Hipotensión. Riesgo Vital: El uso excesivo del componente agonista beta-2 se ha relacionado con casos mortales.
Sistémicas/Neurológicas: Temblor, Dolor de cabeza intenso, Nerviosismo y Convulsiones. Hallazgos Fisiológicos: Hipopotasemia (niveles bajos de potasio en suero) y Acidosis metabólica.

Cuándo Buscar Ayuda Inmediata:

La orientación reglamentaria oficial exige buscar atención médica de emergencia o contactar a un centro de control de toxicología de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe consultar a un médico inmediatamente si se observa una dificultad respiratoria aguda que empeora rápidamente o una respuesta reducida al tratamiento. Además, el contacto accidental de la niebla con los ojos puede precipitar el glaucoma de ángulo estrecho (los síntomas incluyen dolor ocular o visión borrosa), lo que requiere una consulta inmediata con un especialista. El manejo de la sobredosis es sintomático y de apoyo, requiriendo el control de los niveles séricos de potasio debido al riesgo de hipopotasemia.

Usos terapéuticos de Lasal

Lo Que Trata Lasal: Usos Principales y Beneficios

Lasal se emplea habitualmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con el estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo) en pacientes que padecen enfermedades pulmonares crónicas. Esta combinación se aplica en situaciones que implican síntomas angustiantes, como aquellos que se intensifican durante las exacerbaciones de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Este medicamento es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado, y se usa comúnmente en enfermedades que presentan episodios agudos, como las exacerbaciones de la EPOC, la bronquitis crónica y el enfisema, donde la aparición repentina de dificultad para respirar interfiere con el funcionamiento diario.

Su uso terapéutico es proporcionar alivio sintomático de apoyo para facilitar la limitación del flujo de aire. Como establece un principio clínico ampliamente aceptado: “...se aplica en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional.” El medicamento ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden aparecer de repente, incluyendo la dificultad respiratoria intensa (disnea), las sibilancias pronunciadas y la incómoda opresión en el pecho, ofreciendo un alivio que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios difíciles.


“...se aplica en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional.”


Dato Rápido: Alivio para la Constricción Bronquial

Uso Primario Aplicado en el manejo de episodios agudos de constricción bronquial repentina y grave en enfermedades pulmonares crónicas.
Enfoque en Síntomas Relevante para aliviar síntomas angustiantes como las sibilancias, la opresión en el pecho y la disnea.
Beneficio para el Paciente Apoya el proceso de facilitar la limitación del flujo de aire y contribuye a disminuir la carga sintomática general durante un episodio agudo.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Lasal — Información Regulatoria Oficial

Alcance de Elegibilidad

Poblaciones para las que se permite el uso (según la etiqueta): Adultos (de 18 años o más) para el broncoespasmo asociado con la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Generalmente, las personas mayores están permitidas con la dosis estándar.
Poblaciones para las que no se recomienda el uso (si corresponde): Pacientes pediátricos (menores de 18 años), ya que la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija no están establecidas en este grupo de edad.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida al Bromuro de Ipratropio, al Sulfato de Salbutamol, o a la atropina y sus derivados. Además, aquellos con afecciones cardíacas específicas como taquiarritmias cardíacas o miocardiopatía obstructiva hipertrófica.
Reglas de elegibilidad específicas por condición (Usar con Precaución): Se requiere precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho existente o condiciones que causan retención urinaria (p. ej., hiperplasia prostática). También se aconseja precaución a los pacientes con diabetes mellitus no controlada, hipertiroidismo o trastornos cardiovasculares específicos.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia (si está documentado explícitamente): Embarazo: El uso está permitido solo si es claramente necesario. Lactancia: Se debe tomar una decisión regulatoria de suspender la lactancia o suspender el medicamento.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Alto)

Clasificación de gravedad de elegibilidad (según se define en documentos oficiales): Contraindicado (p. ej., hipersensibilidad); Establecido (p. ej., Adultos geq 18); Usar con Precaución (p. ej., glaucoma); No Establecido (p. ej., pediátrico lt 18).
Restricciones de contexto de elegibilidad (según se define en documentos oficiales): El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, ya que no se han realizado estudios específicos en estas poblaciones de pacientes.

Conexión con el perfil de elegibilidad general:

Los documentos reguladores oficiales definen a la población elegible como adultos con broncoespasmo establecido, contraindicando explícitamente el uso en pacientes con hipersensibilidades documentadas o ciertas afecciones cardíacas. La guía regulatoria exige que el medicamento se use con precaución en poblaciones con comorbilidades preexistentes específicas, como glaucoma o insuficiencia renal/hepática, mientras que el uso no está establecido para grupos pediátricos. Estas declaraciones formalizan las restricciones que rigen quién puede y quién no puede usar el medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones farmacológicas para este producto (Lasal, que es Salbutamol, Denominación Común Internacional, o Albuterol, Nombre Adoptado en Estados Unidos) se centra en los efectos farmacodinámicos, especialmente con agentes que afectan el sistema cardiovascular y el equilibrio electrolítico.

Entidad o Clase de Interacción Restricción o Acción Farmacológica Base de la Declaración Reglamentaria
Agentes Bloqueadores Beta-Adrenérgicos (No selectivos) Generalmente, no deben prescribirse juntos. Estos agentes bloquean el efecto pulmonar deseado del medicamento. Antagonismo del efecto primario
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o Antidepresivos Tricíclicos (ATC) Administrar con extrema precaución. La acción sobre el sistema vascular puede verse potenciada. Potenciación de los efectos sistémicos
Diuréticos No Ahorradores de Potasio (p. ej., de asa o tiazídicos) Se aconseja precaución; se deben controlar los niveles séricos de potasio. El riesgo de hipopotasemia puede empeorar agudamente. Alteración electrolítica aditiva
Otros Agentes Simpaticomiméticos (Oral) No se recomienda el uso concomitante. Aumento del potencial de efectos cardiovasculares nocivos. Efectos sistémicos aditivos
Digoxina Se deben evaluar o controlar cuidadosamente los niveles séricos. Puede disminuir los niveles séricos de digoxina. Alteración del nivel farmacocinético

La administración con IMAO o ATC requiere que el medicamento se use con cautela durante el tratamiento y por un período de hasta dos semanas después de la interrupción de dichos agentes. Los betabloqueantes cardioselectivos pueden considerarse en circunstancias clínicas específicas, como la profilaxis después de un infarto de miocardio, pero aún deben administrarse con precaución. El potencial de estas interacciones farmacológicas para afectar los niveles de potasio o provocar efectos cardiovasculares adversos constituye la base principal de las advertencias y restricciones reglamentarias oficiales.

Mecanismo de acción

Lasal ejerce su función mediante la unión selectiva y la activación del Receptor Sensor de Calcio (CaSR). El CaSR es un receptor acoplado a proteína G que se expresa de manera prominente en la superficie de las células de la glándula paratiroidea y en los osteoclastos. Lasal actúa como un agonista selectivo del CaSR, imitando el efecto de una concentración elevada de calcio extracelular.

En las células paratiroideas, la activación de este receptor inicia una cascada de señalización intracelular que involucra el acoplamiento a Proteína G y la modulación de la actividad de la adenilil ciclasa. La vía de señalización resultante disminuye la secreción de la Hormona Paratiroidea (PTH). Esta acción sobre la PTH provoca una reducción en la movilización sistémica de calcio. En el tejido óseo, la acción directa de Lasal sobre el CaSR expresado en los osteoclastos inhibe su actividad resortiva. Este proceso dual reduce la actividad neta de los osteoclastos, lo que impulsa un cambio positivo en el equilibrio de la remodelación ósea, llevando al mantenimiento de la masa ósea. La modulación sostenida de esta vía es coherente con su efecto farmacológico sobre el recambio óseo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lasal: Guías Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones estandarizadas para el uso de Lasal (Solución para Inhalación de Bromuro de Ipratropio y Salbutamol), tal como se describen en los documentos oficiales de las agencias reguladoras gubernamentales. La información se centra estrictamente en el procedimiento de uso y la dosificación establecidos por las autoridades sanitarias.


Alcance de la Administración

Propiedad Descripción
Vía de administración Estrictamente por inhalación, administrada a través de un nebulizador de chorro adecuado. La solución no está destinada a la ingestión oral o la inyección.
Pauta posológica La dosis estándar para adultos y adolescentes (mayores de 12 años) es el contenido completo de un envase unidosis por administración.
Patrón de frecuencia El medicamento está destinado al uso diario regular, generalmente tres o cuatro veces al día. La administración no debe exceder de cuatro dosis en un período de 24 horas.
Requisitos de preparación La solución está lista para usar y no requiere dilución. No debe mezclarse con otros productos medicinales en la cámara del nebulizador.
Reglas de administración por edad El medicamento no está recomendado para niños menores de 12 años debido a datos insuficientes. Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Estructura Procedimental Resultante

Las instrucciones oficiales detallan una secuencia clara para asegurar la administración correcta del medicamento:

  • El contenido del envase unidosis debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo y verterse completamente en la cámara del nebulizador.
  • La solución debe administrarse mediante la boquilla o una mascarilla de nebulizador correctamente ajustada.
  • La dosis completa debe inhalarse con respiraciones tranquilas y uniformes durante el tiempo de administración habitual.
  • Cualquier solución que quede en la cámara, así como el envase unidosis abierto, deben desecharse después de su uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La investigación sobre Lasal se enfoca en evaluar su asociación con cambios en las características de la cefalea para personas con migraña. Estudios han analizado los resultados relacionados con la reducción de los días de migraña, la ausencia de dolor y el manejo de los síntomas asociados.


Eficacia en la Migraña Episódica

Los estudios clínicos han explorado el posible papel del compuesto en el manejo agudo de los ataques de migraña episódica.

  • Los ensayos clínicos de Fase 3 evaluaron la asociación del compuesto con un cambio en el promedio de días de migraña mensuales en comparación con el placebo en múltiples ensayos.
  • Los estudios examinaron si el compuesto se asoció con un rápido inicio del alivio del dolor de cabeza y del síntoma más molesto en algunos participantes.
  • Se evaluaron los datos de los ensayos para determinar si se asociaron con un cambio en la necesidad de medicación de rescate a lo largo del período de estudio.

Función en Condiciones Crónicas

La investigación también ha investigado la aplicación del compuesto más allá del tratamiento agudo, en el manejo de condiciones crónicas:

  • Para la migraña crónica, estudios investigaron si el compuesto puede estar asociado con un cambio en la frecuencia, gravedad y duración de los ataques en la población estudiada.
  • Se exploró si el uso del compuesto en combinación con tratamientos profilácticos establecidos se asoció con un cambio en los resultados en algunos casos refractarios.

Perfil de Seguridad

Se analizaron datos de ensayos clínicos para caracterizar el perfil de seguridad y la tolerabilidad del compuesto.

  • Los datos de los ensayos caracterizaron la frecuencia de eventos adversos; las incidencias reportadas incluyeron reacciones en el lugar de la inyección, estreñimiento y espasmos musculares.
  • La población de estudio incluyó individuos con factores de riesgo cardiovascular leves a moderados.
  • Los protocolos de estudio implicaron la exclusión o el monitoreo especializado para participantes con la condición X.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Lasal (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a mostrar efecto Lasal?

R: Los estudios y la información oficial del producto indican que se reporta una mejoría significativa en la función pulmonar entre 15 y 30 minutos después de tomar el medicamento. Esto es consistente con su uso previsto para el alivio rápido de los síntomas agudos.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al comenzar a usar Lasal?

R: Los documentos reguladores oficiales incluyen el dolor de cabeza como un efecto secundario común. Esto significa que se ha observado en hasta 1 de cada 10 pacientes en los ensayos clínicos. Las preocupaciones sobre efectos secundarios persistentes o graves, incluido el dolor de cabeza, deben discutirse con un profesional de la salud.


P: ¿Puede Lasal causar malestar estomacal o náuseas?

R: Sí, los datos reglamentarios reportan que la náusea es un efecto secundario comúnmente observado en los ensayos clínicos (ocurre en el 1% al 10% de los pacientes). Otros problemas relacionados, como la sequedad de boca y la dispepsia, también están frecuentemente documentados en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿Interactúa Lasal con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: Generalmente, se recomienda precaución al tomar Lasal con otros medicamentos que podrían aumentar potencialmente el riesgo de efectos secundarios relacionados con el corazón, como un aumento en la presión arterial. Cualquier combinación potencial de medicamentos, incluidos los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) como el ibuprofeno, debe ser revisada por un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se usa Lasal?

R: La información oficial para el paciente a menudo aconseja a los pacientes que consulten sobre el uso de alcohol y tabaco con un profesional de la salud mientras usan este medicamento. Sin embargo, no hay alimentos específicos oficialmente restringidos al usar Lasal.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Lasal?

R: Las instrucciones para el paciente basadas en la normativa generalmente aconsejan seguir un protocolo cuando se omite una dosis: tomarla lo antes posible, o saltarla si la siguiente dosis está próxima. Los pacientes siempre deben consultar las instrucciones específicas proporcionadas por su profesional de la salud con respecto a las dosis omitidas.


P: ¿Puede Lasal afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La información oficial de seguridad indica que este medicamento puede causar efectos secundarios como mareos y puede provocar visión borrosa. Se aconseja a los pacientes que observen cómo les afecta el medicamento antes de realizar actividades que requieran alerta, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Cuáles son las señales de que Lasal no está funcionando para mí?

R: La información oficial para el paciente aconseja buscar consulta si el medicamento se vuelve menos efectivo en proporcionar alivio de los síntomas, si los síntomas respiratorios empeoran, o si se necesita con más frecuencia de lo habitual. Estas experiencias pueden justificar una conversación con un proveedor de atención médica para revisar el plan de tratamiento actual.


P: ¿Se necesita una dieta especial mientras se toma Lasal?

R: El medicamento incluye una advertencia sobre el riesgo de hipopotasemia (niveles bajos de potasio), que puede ser potencialmente grave. Aunque no se exige oficialmente una "dieta especial" específica, puede ser necesario el control del potasio sérico. Cualquier consideración dietética, particularmente si la hipopotasemia es una preocupación, es mejor discutirla con un proveedor de atención médica.


P: ¿Qué debo hacer si creo que estoy teniendo una reacción alérgica a Lasal?

R: Las advertencias oficiales indican que el medicamento debe suspenderse inmediatamente y se debe buscar atención médica de emergencia si se observan signos de una reacción alérgica grave. Esto incluye síntomas como hinchazón de la cara, lengua o garganta, o un empeoramiento repentino e inesperado de la respiración (broncoespasmo paradójico).


P: ¿Afecta Lasal los niveles de azúcar en la sangre?

R: Se recomienda precaución en pacientes con diabetes mellitus existente porque el componente broncodilatador adrenérgico en Lasal puede causar un aumento en las concentraciones de glucosa (azúcar) en la sangre. Esto puede requerir un control más estrecho de los niveles de azúcar en la sangre.


P: ¿Puede Lasal causar cambios de humor o ansiedad?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran el nerviosismo como un evento adverso documentado en los ensayos clínicos. Es importante informar a un profesional de la salud sobre cualquier cambio preocupante en el estado de ánimo o sentimientos de ansiedad.


P: ¿Tomar Lasal puede afectar los patrones de sueño?

R: Debido a sus componentes activos, el medicamento puede estar asociado con efectos secundarios como nerviosismo y taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca). Estos efectos podrían interferir potencialmente con los patrones de sueño normales en algunos individuos.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Lasal en el organismo después de la última dosis?

R: Los datos farmacocinéticos indican que la vida media de eliminación para uno de los ingredientes activos (ipratropio) es de aproximadamente 1,6 a 2 horas. La acción broncodilatadora terapéutica generalmente se reporta que dura hasta 5 horas después de la administración.


P: ¿Existe riesgo de dependencia o adicción con Lasal?

R: El producto combinado en sí no está clasificado como una sustancia controlada. Sin embargo, la literatura citada por los reguladores menciona informes aislados de dependencia asociados con el uso excesivo de aerosoles presurizados que contienen el componente salbutamol.


P: ¿Es Lasal un antibiótico o un medicamento antiinflamatorio?

R: No, Lasal está clasificado en los documentos reguladores oficiales como un broncodilatador combinado. Su función principal es ensanchar las vías respiratorias; no se utiliza para tratar infecciones bacterianas ni para reducir la inflamación general.


P: ¿Existe una versión genérica de Lasal disponible?

R: Los ingredientes activos de Lasal, Bromuro de Ipratropio y Salbutamol, están ampliamente disponibles en formulaciones genéricas para su uso en soluciones para inhalación de varios fabricantes. La disponibilidad específica de marca o genérica a menudo depende de las regulaciones del mercado local.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Lasal repentinamente?

R: La información oficial para el paciente indica explícitamente a las personas que no cambien su dosis ni dejen de usar el medicamento repentinamente sin consultar a su proveedor de atención médica. La interrupción sin guía médica conlleva el riesgo de que los síntomas empeoren.


P: ¿Es común que Lasal cause sequedad de boca?

R: Sí, la sequedad de boca figura en el perfil de seguridad oficial como un efecto secundario común. Esto significa que es uno de los efectos observados con mayor frecuencia documentados en los datos de ensayos clínicos para el medicamento.


P: ¿Aparece Lasal en una prueba de drogas estándar?

R: Los estudios farmacocinéticos indican que los componentes activos, específicamente el Salbutamol, se absorben en el cuerpo y son detectables en el plasma. Por lo tanto, el medicamento puede ser detectable en ciertas pruebas de toxicología o relacionadas con el rendimiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lasal?

La solución para inhalación de Lasal (bromuro de ipratropio/salbutamol) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con el etiquetado reglamentario para mantener su calidad y eficacia.

Almacenamiento y Manipulación

Condición Requisito Oficial
Temperatura Almacenar entre 2 °C y 25 °C (36 °F y 77 °F)
Protección Proteger de la luz y proteger de la congelación
Envase Los viales no utilizados deben permanecer en el sobre protector de aluminio o cartón
Estabilidad Los viales individuales deben utilizarse dentro de una semana después de abrir el sobre de aluminio
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

Requisitos de Eliminación

La medicación no utilizada o caducada debe desecharse de forma segura siguiendo las normativas locales aplicables. Las instrucciones oficiales advierten contra verter el medicamento por el fregadero o el inodoro a menos que la etiqueta lo permita específicamente. Cualquier solución que quede en la taza del nebulizador después de un solo tratamiento también debe desecharse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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