Lasal

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lasal

Qu'est-ce que Lasal ?

Lasal est un médicament bronchodilatateur combiné administré sous forme de solution pour inhalation, généralement via un nébuliseur ou un inhalateur. Il est spécifiquement indiqué pour la prise en charge aiguë du bronchospasme, une condition caractérisée par un rétrécissement soudain des voies respiratoires. Il est de nature purement synthétique.

Classification et rôle de Lasal

Lasal est une association de deux ingrédients actifs, le Bromure d'Ipratropium et le Salbutamol, ce qui le classe comme un puissant bronchodilatateur combiné. Il est cliniquement reconnu pour sa capacité à fournir un soulagement rapide et efficace lors d'épisodes de détresse respiratoire aiguë. Ce médicament agit en ciblant deux voies distinctes dans les voies aériennes, ce qui le rend particulièrement efficace pour les patients nécessitant un soutien respiratoire à double action. Son rôle est d'ajuster un système biologique hyperactif pour une gestion rapide et ciblée des symptômes.

Composition et spécificité

Lasal est un composé entièrement synthétique, créé chimiquement pour garantir une grande pureté et une stabilité optimale dans sa forme solution. Contrairement aux bronchodilatateurs qui ne contiennent qu'un seul ingrédient, la spécificité de Lasal est la synergie entre ses deux composants actifs. Cette approche à double action est un facteur clé de son positionnement pour le soulagement rapide des symptômes sévères, le rendant indispensable dans les situations de soins aigus. Le produit est fourni en solution pour inhalation, un format conçu pour délivrer la brume directement aux poumons, garantissant ainsi que les ingrédients actifs atteignent rapidement le site d'action pour un effet maximal. Cette qualité est essentielle pour gérer les événements respiratoires soudains.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lasal ?

Effets Indésirables Officiels et Classification de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de Lasal est défini par les documents réglementaires gouvernementaux, qui classent les effets potentiels en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Ces classifications reposent sur les données issues des essais cliniques et de la surveillance après commercialisation.

Effets Fréquemment Documentés

Les réactions classées comme Fréquentes (touchant jusqu'à 1 patient sur 10) dans la documentation officielle incluent de légers tremblements des muscles squelettiques, des maux de tête, la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), des palpitations, la sécheresse de la bouche, et une irritation locale de la gorge ou une toux. Ces manifestations sont généralement liées à l'action des composants bronchodilatateurs.

Réactions Indésirables Graves

L'information produit met en évidence des événements de sécurité critiques et spécifiques. Le bronchospasme paradoxal, qui est une aggravation inattendue et immédiate de la respiration après l'inhalation, est documenté comme un événement potentiellement mortel nécessitant l'arrêt immédiat du médicament. Le glaucome aigu à angle fermé est un risque oculaire avéré qui peut survenir si le brouillard de la solution entre en contact avec les yeux, pouvant entraîner des halos visuels, une vision floue ou des douleurs oculaires.

Classe de Système et d'Organe (CSO)

Les effets indésirables sont également regroupés selon le système physiologique impliqué. Ces catégories incluent les Troubles Cardiaques (par exemple, arythmies, rares ischémies myocardiques), les Troubles du Système Nerveux (par exemple, vertiges, nervosité), les Troubles du Métabolisme et de la Nutrition (par exemple, hypokaliémie potentiellement grave, ou faible taux de potassium), et les Troubles Rénaux et Urinaires (par exemple, rétention urinaire).

Limitations Liées à la Population et aux Conditions Médicales

Le médicament n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans en raison de données de sécurité insuffisantes dans cette tranche d'âge. Une précaution est formellement conseillée chez les patients présentant des conditions préexistantes, notamment l'hypertrophie de la prostate, l'obstruction du col de la vessie, le glaucome à angle fermé, des troubles cardiovasculaires sévères (par exemple, insuffisance coronarienne), le diabète sucré non contrôlé et l'hyperthyroïdie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un professionnel de santé

Un surdosage de Lasal est principalement associé à une exagération des effets du composant bêta2-agoniste (Salbutamol) et est classé dans les documents réglementaires comme potentiellement grave. Le surdosage du produit combiné peut être fatal et exige une intervention d'urgence immédiate.

Manifestations Documentées Conséquences et Constats Graves
Cardiovasculaires : Tachycardie, Palpitations, Arythmie, Hypertension ou Hypotension. Risque Vital : L'abus du composant bêta2-agoniste a été associé à des cas de décès.
Systémiques/Neurologiques : Tremblements, Maux de tête sévères, Nervosité et Convulsions. Constats Physiologiques : Hypokaliémie (faibles taux de potassium sérique) et Acidose métabolique.

Quand demander de l'aide immédiate :

Les directives réglementaires officielles exigent de solliciter immédiatement des soins médicaux d'urgence ou de contacter un centre antipoison en cas de suspicion de surdosage. Un médecin doit être consulté sans délai en cas d'observation d'une difficulté respiratoire aiguë et rapidement aggravée ou d'une diminution de la réponse au traitement. De plus, un contact accidentel du brouillard de la solution avec les yeux peut précipiter un glaucome à angle fermé (les symptômes incluent une douleur oculaire ou une vision floue), nécessitant une consultation spécialisée immédiate. La prise en charge du surdosage est symptomatique et de soutien, et nécessite la surveillance des taux de potassium sérique en raison du risque d'hypokaliémie.

Utilisations thérapeutiques de Lasal

Indications principales et bénéfices de Lasal

Lasal est couramment utilisé pour aider à la gestion des symptômes liés au rétrécissement des voies respiratoires (ou bronchospasme) chez les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Cette combinaison est employée dans des situations où des symptômes de détresse s'intensifient, notamment lors des poussées ou exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Ce médicament est pertinent lorsque l'ajout d'un soutien symptomatique est nécessaire. Il est habituellement utilisé dans des conditions présentant des épisodes aigus, telles que les exacerbations de BPCO, la bronchite chronique et l'emphysème, situations où les symptômes soudains d'essoufflement interfèrent avec les activités quotidiennes.

Son utilisation thérapeutique vise à fournir un soulagement symptomatique de soutien afin d'atténuer la limitation du débit aérien. Comme l'indique un principe clinique largement accepté : «... appliqué dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. » Le médicament aide à traiter les groupes de symptômes qui peuvent survenir soudainement, notamment l'essoufflement intense (dyspnée), des sifflements prononcés et une oppression thoracique inconfortable, offrant un soulagement qui permet aux patients de mieux gérer ces épisodes difficiles.


«... appliqué dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. »


En bref : Soulagement de la constriction bronchique

Utilisation principale Appliqué pour gérer les épisodes aigus de constriction bronchique soudaine et sévère dans le cadre de maladies pulmonaires chroniques.
Cible symptomatique Pertinent pour atténuer les symptômes pénibles tels que les sifflements, l'oppression thoracique et la dyspnée.
Bénéfice pour le patient Soutient le processus d'atténuation de la limitation du débit aérien et contribue à alléger la charge symptomatique globale pendant un épisode aigu.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Lasal — Informations réglementaires officielles

Périmètre d'Éligibilité

Populations dont l'usage est autorisé (selon l'étiquette) : Les adultes (âgés de 18 ans et plus) pour le bronchospasme associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Les personnes âgées sont généralement autorisées à la dose standard.
Populations dont l'usage n'est pas recommandé (le cas échéant) : Les patients pédiatriques (de moins de 18 ans), car la sécurité et l'efficacité de l'association à dose fixe ne sont pas établies dans ce groupe d'âge.
Populations pour lesquelles l'usage est contre-indiqué : Patients présentant une hypersensibilité connue au Bromure d'Ipratropium, au Sulfate de Salbutamol, ou à l'atropine et ses dérivés. Également, ceux souffrant de problèmes cardiaques spécifiques tels que les tachyarythmies cardiaques ou la cardiomyopathie obstructive hypertrophique.
Règles d'éligibilité spécifiques à certaines conditions (Utilisation avec prudence) : L'utilisation requiert de la prudence chez les patients atteints de glaucome à angle fermé préexistant ou de conditions entraînant une rétention urinaire (par exemple, l'hyperplasie de la prostate). La prudence est également conseillée chez les patients atteints de diabète sucré non contrôlé, d'hyperthyroïdie ou de troubles cardiovasculaires spécifiques.
Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement (si documenté explicitement) : Grossesse : L'utilisation est permise uniquement si clairement nécessaire. Allaitement : Une décision réglementaire doit être prise pour interrompre l'allaitement ou interrompre le médicament.

Classification de l'Éligibilité (Synthèse)

Classification de gravité de l'éligibilité (telle que définie dans les documents officiels) : Contre-indiquée (par exemple, Hypersensibilité); Établie (par exemple, Adultes ge 18 ans); Utilisation avec prudence (par exemple, Glaucome); Non Établie (par exemple, Pédiatrie < 18 ans).
Contraintes liées au contexte d'éligibilité (telles que définies dans les documents officiels) : L'utilisation requiert de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, car des études spécifiques n'ont pas été menées chez ces populations de patients.

Synthèse du Profil d'Éligibilité global :

Les documents réglementaires officiels définissent la population éligible comme étant les adultes souffrant de bronchospasme établi, tout en contre-indiquant explicitement l'utilisation chez les patients présentant des hypersensibilités documentées ou certaines affections cardiaques. Les directives réglementaires exigent que le médicament soit utilisé avec prudence dans les populations présentant des comorbidités préexistantes spécifiques, telles que le glaucome ou l'insuffisance rénale, tandis que l'utilisation n'est pas établie pour les groupes pédiatriques. Ces déclarations formalisent les restrictions qui régissent qui peut et ne peut pas utiliser le médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction médicamenteuse officiel de ce produit (Lasal, qui contient le salbutamol/albutérol) se concentre sur les effets pharmacodynamiques, en particulier avec les agents qui influencent le système cardiovasculaire et l'équilibre électrolytique.

Classe ou Entité d'Interaction Contrainte ou Action Pharmacologique
Bêta-bloquants adrénergiques (Non sélectifs) Ne doivent généralement pas être prescrits ensemble. Ces agents bloquent l'effet pulmonaire escompté du médicament.
Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) ou Antidépresseurs Tricycliques (ATC) Administrer avec une extrême prudence. Leur action sur le système vasculaire peut être potentialisée.
Diurétiques non épargneurs de potassium (par exemple, de l'anse ou thiazidiques) La prudence est conseillée; les taux de potassium sérique doivent être surveillés. Le risque d'hypokaliémie peut être aggravé de manière aiguë.
Autres Agents Sympathomimétiques (Oraux) L'utilisation concomitante n'est pas recommandée. Augmentation potentielle d'effets cardiovasculaires délétères.
Digoxine Les taux sériques doivent être évalués ou surveillés attentivement. Peut entraîner une diminution des taux sériques de Digoxine.

L'administration avec des IMAO ou des ATC nécessite que le médicament soit utilisé avec prudence pendant leur traitement et pour une période allant jusqu'à deux semaines après l'arrêt de ces agents. Les bêta-bloquants cardiosélectifs peuvent être envisagés dans des circonstances cliniques spécifiques, comme la prophylaxie après un infarctus du myocarde, mais ils doivent néanmoins être administrés avec précaution. Le risque que ces interactions médicamenteuses affectent les taux de potassium ou entraînent des effets cardiovasculaires indésirables constitue la base principale des mises en garde et contraintes réglementaires officielles.

Mécanisme d’action

Lasal agit par la liaison sélective et l'activation du Récepteur sensible au Calcium (CaSR)

. Le CaSR est un récepteur couplé aux protéines G exprimé de manière proéminente à la surface des cellules des glandes parathyroïdes et des ostéoclastes. Lasal fonctionne comme un agoniste sélectif du CaSR, reproduisant ainsi l'effet d'une concentration élevée de calcium extracellulaire.

Dans les cellules parathyroïdes, l'activation de ce récepteur déclenche une cascade de signalisation intracellulaire impliquant le couplage aux protéines G et la modulation de l'activité de l'adénylyl cyclase. Cette voie de signalisation aboutit à la diminution de la sécrétion de l'Hormone Parathyroïdienne (PTH). Cette action sur la PTH entraîne une réduction de la mobilisation systémique du calcium. Dans le tissu osseux, l'action directe de Lasal sur le CaSR exprimé sur les ostéoclastes inhibe leur activité de résorption.

Ce double processus diminue l'activité nette des ostéoclastes, ce qui provoque un déplacement positif de l'équilibre du remodelage osseux, contribuant ainsi au maintien de la masse osseuse. La modulation soutenue de cette voie est cohérente avec son effet pharmacologique sur le renouvellement osseux, sans faire référence aux résultats cliniques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Lasal : Directives officielles d'administration

Cette section énonce les instructions normalisées pour l'utilisation de Lasal (solution pour inhalation de Bromure d'Ipratropium et de Salbutamol), telles que détaillées dans les documents réglementaires officiels. Les informations se concentrent strictement sur la procédure d'utilisation et la posologie établies par les autorités de santé.


Périmètre et Posologie

Caractéristique Précisions
Voie d'administration Exclusivement par inhalation, au moyen d'un nébuliseur à jet adapté. La solution n'est pas destinée à l'ingestion orale ou à l'injection.
Dose usuelle Pour les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans), la dose standard est le contenu total d'un récipient unidose lors de chaque administration.
Fréquence Le traitement est conçu pour une utilisation quotidienne régulière, généralement trois ou quatre fois par jour. Il est impératif de ne jamais dépasser quatre doses sur une période de 24 heures.
Préparation du produit La solution est prête à l'emploi et ne nécessite aucune dilution. Elle ne doit jamais être mélangée à d'autres médicaments dans la chambre du nébuliseur.
Restrictions Le médicament n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 12 ans par manque de données suffisantes. Une vigilance est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Protocole d'administration détaillé

Les instructions officielles décrivent une séquence précise pour garantir que l'intégralité de la dose est correctement délivrée :

  • Le contenu du récipient unidose doit être utilisé immédiatement après son ouverture et versé en totalité dans la chambre de nébulisation.
  • L'administration se fait soit par l'embout buccal, soit par un masque de nébulisation bien ajusté.
  • La dose complète doit être inhalée en effectuant des respirations calmes et régulières pendant le temps d'administration habituel.
  • Toute solution restant dans la chambre après usage, ainsi que le récipient unidose ouvert, doit être jetée et éliminée.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

La recherche portant sur Lasal se concentre sur l'évaluation de son association avec des changements dans les caractéristiques des maux de tête chez les personnes souffrant de migraine. Les études ont analysé les résultats liés à la réduction des jours de migraine, à l'absence de douleur et à la gestion des symptômes associés.


Efficacité dans la Migraine Épisodique

Des études cliniques ont exploré le rôle potentiel du composé dans la gestion aiguë des crises de migraine épisodique.

  • Des essais cliniques de phase 3 ont évalué l'association du composé avec un changement du nombre moyen de jours de migraine par mois, comparativement au placebo, au travers de plusieurs essais.
  • Les études ont examiné si le composé était associé à un soulagement rapide de la douleur du mal de tête et du symptôme le plus gênant chez certains participants.
  • Les données des essais ont été évaluées pour déterminer si l'utilisation du composé était associée à une modification du besoin de médication de secours pendant la période d'étude.

Rôle dans les Conditions Chroniques

La recherche a également étudié l'application du composé au-delà du traitement aigu, dans la prise en charge des conditions chroniques :

  • Pour la migraine chronique, des études ont cherché à savoir si le composé pouvait être associé à un changement de la fréquence, de la gravité et de la durée des crises au sein de la population étudiée.
  • Des études ont exploré si l'utilisation du composé en combinaison avec des traitements prophylactiques établis était associée à un changement des résultats dans certains cas réfractaires.

Profil de Sécurité

Les données des essais cliniques ont été analysées pour caractériser le profil de sécurité et la tolérabilité du composé.

  • Les données des essais ont caractérisé la fréquence des événements indésirables; les événements rapportés comprenaient des réactions au site d'injection, la constipation et des spasmes musculaires.
  • La population étudiée comprenait des individus présentant des facteurs de risque cardiovasculaire légers à modérés.
  • Les protocoles d'étude impliquaient l'exclusion ou une surveillance spécialisée pour les participants atteints de la condition X.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Lasal (FAQ)


Q: À quelle vitesse Lasal commence-t-il à faire effet?

R: Les études et les informations officielles sur le produit indiquent qu'une amélioration significative de la fonction pulmonaire est signalée dans un délai de 15 à 30 minutes après la prise du médicament. Cela est conforme à son usage prévu pour le soulagement rapide des symptômes aigus.


Q: Est-il normal d'avoir un léger mal de tête au début du traitement par Lasal?

R: Les documents réglementaires officiels répertorient le mal de tête comme un effet secondaire fréquent. Cela signifie qu'il a été observé chez jusqu'à 1 patient sur 10 lors des essais cliniques. Toute préoccupation concernant des effets secondaires persistants ou graves, y compris les maux de tête, doit être discutée avec un professionnel de la santé.


Q: Lasal peut-il provoquer des maux d'estomac ou des nausées?

R: Oui, les données réglementaires signalent les nausées comme un effet secondaire fréquemment observé dans les essais cliniques (survenant chez 1 % à 10 % des patients). D'autres problèmes connexes, tels que la sécheresse de la bouche et la dyspepsie, sont également fréquemment documentés dans le profil de sécurité officiel.


Q: Lasal interagit-il avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène?

R: La prudence est généralement conseillée lors de la prise de Lasal avec d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'effets secondaires liés au cœur, comme une augmentation de la pression artérielle. Toute combinaison potentielle de médicaments, y compris les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) comme l'ibuprofène, doit être examinée par un professionnel de la santé.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter pendant le traitement par Lasal?

R: L'information officielle destinée aux patients conseille souvent de discuter de la consommation d'alcool et de tabac avec un professionnel de la santé pendant l'utilisation de ce médicament. Cependant, aucun aliment spécifique n'est officiellement restreint lors de l'utilisation de Lasal.


Q: Que se passe-t-il en cas d'oubli d'une dose de Lasal?

R: Les instructions destinées aux patients basées sur la réglementation conseillent généralement de suivre un protocole en cas d'oubli : prendre la dose dès que possible, ou la sauter si la prochaine dose est due prochainement. Les patients doivent toujours se référer aux instructions spécifiques fournies par leur professionnel de la santé concernant les doses manquées.


Q: Lasal peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines?

R: L'information officielle de sécurité indique que ce médicament peut provoquer des effets secondaires comme des vertiges et peut entraîner une vision trouble. Il est conseillé aux patients d'observer comment le médicament les affecte avant de s'engager dans des activités nécessitant de la vigilance, comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Q: Quels sont les signes qui montrent que Lasal ne fonctionne pas pour moi?

  • R: L'information officielle destinée aux patients conseille de consulter si le médicament devient moins efficace pour soulager les symptômes, si les symptômes respiratoires s'aggravent, ou s'il est nécessaire plus fréquemment que d'habitude. Ces expériences peuvent justifier une discussion avec un professionnel de la santé pour revoir le plan de traitement en cours.

Q: Faut-il suivre un régime alimentaire particulier pendant la prise de Lasal?

R: Le médicament comporte un avertissement concernant le risque d'hypokaliémie (faibles taux de potassium) potentiellement grave. Bien qu'un « régime alimentaire particulier » spécifique ne soit pas officiellement obligatoire, une surveillance du potassium sérique peut être nécessaire. Il est préférable de discuter de toute considération diététique, en particulier si l'hypokaliémie est une préoccupation, avec un professionnel de la santé.


Q: Que dois-je faire si je pense que je fais une réaction allergique à Lasal?

R: Les avertissements officiels stipulent que le médicament doit être arrêté immédiatement et que des soins médicaux d'urgence doivent être recherchés si des signes de réaction allergique grave sont observés. Cela comprend des symptômes tels que le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou une aggravation soudaine et inattendue de la respiration (bronchospasme paradoxal).


Q: Lasal affecte-t-il la glycémie?

R: La prudence est conseillée chez les patients atteints de diabète sucré existant, car le composant bronchodilatateur adrénergique contenu dans Lasal peut provoquer une augmentation des concentrations de glucose (sucre) dans le sang. Cela peut nécessiter une surveillance plus étroite des taux de glycémie.


Q: Lasal peut-il provoquer des changements d'humeur ou de l'anxiété?

R: Les documents de sécurité officiels répertorient la nervosité comme un événement indésirable documenté lors des essais cliniques. Il est important de signaler tout changement d'humeur ou tout sentiment d'anxiété préoccupant à un professionnel de la santé.


Q: La prise de Lasal peut-elle affecter les habitudes de sommeil?

  • R: En raison de ses composants actifs, le médicament peut être associé à des effets secondaires tels que la nervosité et la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque). Ces effets pourraient potentiellement perturber les habitudes de sommeil normales chez certains individus.

Q: Combien de temps Lasal reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose?

R: Les données pharmacocinétiques indiquent que la demi-vie d'élimination de l'un des ingrédients actifs (ipratropium) est d'environ 1,6 à 2 heures. L'action bronchodilatatrice thérapeutique est généralement signalée comme durant jusqu'à 5 heures après l'administration.


Q: Y a-t-il un risque de dépendance ou d'addiction avec Lasal?

R: Le produit combiné lui-même n'est pas classé comme substance contrôlée. Cependant, la littérature citée par les organismes de réglementation mentionne des rapports isolés de dépendance associés à l'utilisation excessive d'aérosols pressurisés contenant le composant salbutamol.


Q: Lasal est-il un antibiotique ou un anti-inflammatoire?

R: Non, Lasal est classé dans les documents réglementaires officiels comme un bronchodilatateur combiné. Sa fonction première est d'élargir les voies respiratoires; il n'est pas utilisé pour traiter des infections bactériennes ou pour réduire l'inflammation générale.


Q: Existe-t-il une version générique de Lasal?

R: Les ingrédients actifs de Lasal, le Bromure d'Ipratropium et le Salbutamol, sont largement disponibles sous forme de formulations génériques pour une utilisation dans des solutions pour inhalation auprès de divers fabricants. La disponibilité spécifique de la marque ou du générique dépend souvent des réglementations du marché local.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête Lasal subitement?

R: L'information officielle destinée aux patients donne l'instruction explicite de ne pas modifier la dose ni d'arrêter le médicament subitement sans consulter son professionnel de la santé. L'arrêt sans avis médical comporte le risque d'aggravation des symptômes.


Q: Est-il courant que Lasal provoque la sécheresse de la bouche?

R: Oui, la sécheresse de la bouche est répertoriée dans le profil de sécurité officiel comme un effet secondaire fréquent. Cela signifie qu'il s'agit de l'un des effets les plus souvent observés et documentés dans les données des essais cliniques pour ce médicament.


Q: Lasal apparaît-il lors d'un test de dépistage de drogues standard?

R: Des études pharmacocinétiques indiquent que les composants actifs, en particulier le Salbutamol, sont absorbés par l'organisme et sont détectables dans le plasma. Le médicament pourrait donc être détectable lors de certains tests de toxicologie ou de dépistage de drogues liés à la performance.

Comment Lasal doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Lasal

La solution pour inhalation Lasal (bromure d'ipratropium/salbutamol) doit être stockée en respectant rigoureusement l'étiquetage réglementaire afin de préserver sa qualité et son efficacité.

Stockage et Manipulation

Condition Exigence Officielle
Température Conserver entre 2 C et 25 C (36 F et 77 F)
Protection Protéger de la lumière et protéger du gel
Conditionnement Les unidoses non utilisées doivent rester dans le sachet de protection en aluminium ou dans le carton
Stabilité Les unidoses individuelles doivent être utilisées dans la semaine suivant l'ouverture du sachet de protection en aluminium
Sécurité Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants

Exigences d'Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être jetés en toute sécurité conformément aux réglementations locales en vigueur. Les instructions officielles conseillent de ne pas jeter le médicament dans un évier ou les toilettes, sauf si l'étiquette autorise spécifiquement cette méthode. Toute solution restante dans la coupelle du nébuliseur après un seul traitement doit également être éliminée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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