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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (faringitis aguda, amigdalitis, sinusitis, neumonía, bronquitis, SARS), infecciones de la piel y tejidos blandos, sistema urinario (incluidas las infecciones de transmisión sexual distintas de la gonorrea); prevención de la meningitis meningocócica en personas en contacto con la enfermedad.
Adentro, antes de la comida. Adultos: 150 mg 2 veces al día; en caso de insuficiencia hepática, se prescribe 150 mg 1 vez.
Niños: a una velocidad de 5–8 mg / kg / día en 2 dosis durante no más de 10 días. Se prepara una suspensión oral inmediatamente antes de su uso: es necesario llenar la cuchara dosificadora unida en el paquete con agua; coloque 1/2 o 1 tableta en él.p.about. d / soup.gritando., espere unos segundos para que la píldora se rompa en gránulos pequeños e inmediatamente déle al niño, luego debe beber agua.
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia (durante la duración del tratamiento, se debe suspender la lactancia materna), consumo simultáneo de medicamentos como ergotamina y dihidroergotamina, edad de hasta 2 meses.
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea (raramente con sangre); mareos, dolor de cabeza, pastezia, aumento transitorio de transaminasas y fosfatasa alcalina, desarrollo de superinfección; reacciones alérgicas: piel (salvaje, enrojecimiento, urticaria), edema angioneurótico, broncoespasmo.
Tratamiento: lavado gástrico y terapia sintomática.
Actúa eficazmente sobre los estreptococos del grupo A y B, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Methi-S-Sthaphylococcus, Helicobacter pylori, Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multicida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae y C.pittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp.Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae moderadamente sensible, Ureaplasma uurealyticum, Bacteroides fragilis y Vibrio cholerae.
Se absorbe rápidamente después de introducirse en el interior (la ingesta de alimentos no afecta la tasa de resorción) y se detecta en el suero sanguíneo después de 15 minutos. Cmax en adultos (con admisión de 150 mg) - 6.6 mg / l se logra después de 2.2 horas. Cmax en niños (con recepción doble 2.5 mg / kg por día) - 8.7–10.1 g / l se determina después de 2 horas. Las concentraciones sanguíneas efectivas se mantienen durante 1 día a las dos veces (con un intervalo de 12 horas). La concentración de equilibrio en el plasma se determina en el día 2-4. Penetra bien en el tejido (especialmente los pulmones), en las amígdalas palatinas y la glándula prostática, así como en las células (especialmente en los glóbulos blancos neutrófilos y los monocitos, estimula su actividad fagocítica). La unión con proteínas plasmáticas es del 96%, está saturada y disminuye a concentraciones superiores a 4 mg / L. En parte metabolizada, más de la mitad del principio activo se descarga sin cambios principalmente por intestinos y riñones. T1/2 en adultos después de una sola cita es un promedio de 10.5 horas, en niños - 20 horas.
- Macrólidos y azalidos
Mejora el efecto de terfenadina, astemisol, cisaprida, pimosida (se puede desarrollar arritmia), disopiramida, digoxina, midazolam, teofilina y ciclosporina.