Lacine

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lacine

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Losartán Potásico
Forma farmacéutica Comprimido recubierto con película
Clase farmacológica Antagonista del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso común Tratamiento de la presión arterial alta
Origen Compuesto sintético

¿Qué es Lacine y Cuál es su Componente Principal?

Lacine es un medicamento que requiere receta médica y se utiliza para el control de la presión arterial elevada, funcionando como un agente antihipertensivo. El componente fundamental del medicamento es su principio activo, el Losartán Potásico. El Losartán se clasifica como un compuesto de origen sintético, que proviene de un derivado no peptídico de tetrazol, lo cual le otorga una estructura química diferenciada de compuestos farmacológicos más antiguos basados en péptidos. Este producto está diseñado para administrarse por vía oral en forma de comprimido recubierto con película para lograr una acción sistémica.


¿A Qué Tipo de Antihipertensivo Pertenece el Losartán?

El Losartán se incluye dentro de la clase farmacológica específica conocida como Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (ARA II), a los que también se les denomina Antagonistas del Receptor AT₁. Esta clasificación define la función altamente específica que el fármaco ejerce en el sistema circulatorio. El principio clave de los ARA II radica en su capacidad para bloquear de manera selectiva la acción de la Angiotensina II, una potente hormona, en sus sitios receptores dedicados. Se ha comprobado que esta acción de bloqueo es un medio controlado y eficaz para disminuir la resistencia vascular sistémica.


¿Cuál es el Propósito General de Tomar Lacine?

El objetivo general de la ingesta de un medicamento como Lacine es conseguir y mantener un control sostenido de la presión arterial en pacientes diagnosticados con hipertensión. Al bloquear selectivamente el receptor de Angiotensina II, el Losartán facilita que los vasos sanguíneos se relajen y se ensanchen, lo cual se traduce en una reducción significativa de la resistencia al flujo sanguíneo. Este mecanismo esencial aborda de forma directa el desafío de la presión arterial alta, llevando a una disminución constante de la presión que minimiza la carga de trabajo general impuesta al sistema cardiovascular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lacine?

Perfil Oficial de Seguridad y Posibles Efectos Secundarios

El perfil de seguridad de Lacine (Losartán Potásico) se clasifica en función de la frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados, según lo documentado en las fuentes reglamentarias.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Reacciones (por Clase de Órgano-Sistema)
Frecuentes Infecciones: Infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal. Sistema Nervioso: Mareos. Musculoesquelético: Dolor de espalda, calambres musculares. Gastrointestinal: Diarrea.
Poco Frecuentes Dolor de cabeza, somnolencia, vértigo, palpitaciones, erupción cutánea, urticaria, náuseas, dolor abdominal.
Raras Angioedema (hinchazón de cara/garganta), parestesia, síncope, accidente cerebrovascular (ictus), vasculitis.

Restricciones y Reacciones Adversas Graves

Los documentos reglamentarios destacan varios riesgos graves y contraindicaciones absolutas:

  • Toxicidad Fetal: El uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo está estrictamente contraindicado debido al riesgo de lesión y muerte para el feto en desarrollo.
  • Angioedema: Se documenta un riesgo de hinchazón localizada potencialmente grave de la cara, los labios y la garganta, lo que exige precaución.
  • Hiperpotasemia: El Losartán puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio, una preocupación de seguridad que puede agravarse por el deterioro renal preexistente o la administración conjunta de agentes ahorradores de potasio.
  • Deterioro de la Función Renal: Los cambios en la función renal, incluida la insuficiencia renal aguda, son un riesgo documentado, en particular en pacientes susceptibles.
  • Hipotensión: Puede producirse una presión arterial profundamente baja, especialmente en pacientes con depleción de volumen o sal.

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

La ficha técnica especifica restricciones para ciertos grupos de pacientes:

  • Deterioro Hepático: Se recomienda oficialmente una dosis menor para pacientes con deterioro hepático leve a moderado.
  • Pacientes Diabéticos: La administración conjunta de Losartán con Aliskiren está contraindicada en pacientes con diabetes.
  • Inicio del Tratamiento: La hipotensión ortostática y los mareos se señalan como más frecuentes al inicio del tratamiento.

Esta información estructurada se basa en el etiquetado gubernamental oficial y define los límites conocidos del perfil de riesgo del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil reglamentario oficial para el Losartán Potásico (Lacine) indica que una sobredosis se caracteriza principalmente por un efecto terapéutico exagerado. La manifestación clínica más probable es la hipotensión profunda (presión arterial significativamente baja), que puede ir acompañada de alteraciones en la frecuencia cardíaca, como taquicardia (latidos rápidos) o bradicardia (latidos lentos).


Acciones de Emergencia Requeridas

La guía reglamentaria exige que los pacientes busquen atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o si se observan signos clínicos de hipotensión profunda. Se debe instaurar un tratamiento de apoyo para controlar estos efectos fisiológicos.

Preocupación por Sobredosis Declaración Reglamentaria Oficial
Eliminación del Fármaco Ni el Losartán ni su metabolito activo pueden eliminarse mediante hemodiálisis
Enfoque del Tratamiento Tratamiento sintomático y de apoyo (por ejemplo, reposición del volumen intravascular)

Resultados Graves y Monitorización

La hipotensión arterial grave conlleva el riesgo de colapso circulatorio y posible deterioro renal agudo. Debido a la naturaleza del medicamento, se requiere una estrecha monitorización de los parámetros de laboratorio como el potasio sérico y los niveles de creatinina para mitigar riesgos como la hiperpotasemia (potasio alto) y el subsiguiente deterioro de la función renal.

Usos terapéuticos de Lacine

El Losartán, el principio activo de Lacine, se considera relevante en varios campos terapéuticos cruciales para manejar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y el estrés funcional orgánico específico, especialmente en situaciones marcadas por un aumento del esfuerzo fisiológico. Este medicamento se utiliza en situaciones que involucran diversos propósitos terapéuticos clave.

Lacine se emplea habitualmente para la hipertensión esencial, aplicándose en el abordaje de la elevación sistémica persistente de la presión arterial, que genera una tensión fisiológica notable. La terapia puede contribuir a aliviar la tensión crónica vinculada a la presión elevada, lo que favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas. Además, este medicamento puede ayudar a disminuir el riesgo general de eventos cardiovasculares asociados en pacientes con presión arterial alta, y para individuos con diabetes tipo 2, puede colaborar en el manejo de síntomas relacionados con el estrés funcional orgánico específico, como la nefropatía diabética.

Dato Rápido Alivio de la Tensión Sistémica de la Presión
Contexto de Uso Principal Manejo a largo plazo de afecciones crónicas, donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente.
Dominio de Síntoma Primario Elevación persistente de la presión arterial y marcadores de estrés orgánico asociado.
Beneficio para el Paciente Contribuye a un mayor confort al reducir la carga continua sobre el corazón y los vasos sanguíneos.

Criterios de uso y restricciones

Lacine (Losartán Potásico) está formalmente contraindicado en poblaciones de pacientes específicas, lo que define a quienes no deben usar el medicamento. La prohibición absoluta se aplica a las pacientes durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al alto riesgo de lesión fetal, lo que exige la interrupción inmediata al ser detectado. Tampoco debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al Losartán, pacientes diabéticos que toman Aliskiren concurrentemente, o pacientes con deterioro hepático grave.

La elegibilidad para el uso está estrictamente definida por la edad y la condición médica. El medicamento está aprobado para adultos (18 años o más) y para niños de 6 años o más solo para el tratamiento de la hipertensión. No se recomienda para niños menores de 6 años o para pacientes pediátricos con deterioro renal grave (TFG bajo).

El uso condicional es necesario para ciertos grupos. Los pacientes con depleción de volumen o sal requieren corrección antes de la administración. Además, el medicamento no se recomienda para madres lactantes o aquellas con hiperaldosteronismo primario. Una advertencia reglamentaria específica señala que el beneficio de la reducción del riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes hipertensos no se aplica a los pacientes de raza negra.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información sobre cómo Lacine puede interactuar con otros productos medicinales es crucial para su uso seguro. Las interacciones pueden ocurrir cuando una sustancia cambia la forma en que el cuerpo maneja otra, lo que podría alterar su efecto o concentración.

Categorías de Interacción Potencial

Clasificación Base de la Interacción (Estructura Oficial de Etiquetado)
Farmacocinética Las interacciones pueden documentarse basándose en el efecto sobre las enzimas del citocromo P450 (CYP) que metabolizan fármacos (por ejemplo, CYP3A4, CYP2D6), o los transportadores de membrana (por ejemplo, P-glicoproteína). Estos efectos pueden conducir a un aumento o disminución de los niveles plasmáticos de uno o ambos medicamentos.
Farmacodinámica Las interacciones pueden documentarse si dos productos afectan el mismo sistema fisiológico, lo que resulta en efectos aditivos u opuestos sobre la presión arterial, el ritmo cardíaco o la función del sistema nervioso central.

Sustancias Documentadas que Interactúan

Los documentos reglamentarios oficiales generalmente enumeran productos medicinales que interactúan y clases de fármacos específicos (por ejemplo, inhibidores o inductores fuertes del CYP) que han demostrado efectos clínicamente significativos cuando se combinan con el producto. Cualquier combinación contraindicada o aquellas que requieran un ajuste de la dosis o un momento específico se detallaría explícitamente en la etiqueta oficial, junto con cualquier nota específica para la población relevante (por ejemplo, para pacientes con insuficiencia renal).

Los pacientes deben revisar su lista completa de medicamentos, incluidos los fármacos de venta libre, los suplementos herbales y los productos dietéticos, con un profesional de la salud para identificar posibles interacciones.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Lacine: Mecanismo de Acción

Lacine actúa a través de la maquinaria molecular que regula la plasticidad sináptica y la estructura neuronal en el cerebro.


Agonismo de Receptores Específicos: Activación de Señales Sinápticas

Lacine inicia su acción funcionando como un agonista para los receptores neuronales Apolipoproteína E receptor 2 (ApoER2) y Receptor de lipoproteína de muy baja densidad (VLDLR). Esta unión imita la acción de la proteína Reelin, activando un sistema de señalización que es distinto de las vías que median la liberación general de neurotransmisores.


Vía Canónica de Reelin y Dinámica del Citoesqueleto

Tras la unión a los receptores, Lacine desencadena la vía de señalización canónica de Reelin, lo que conduce a la fosforilación de la proteína adaptadora intracelular Disabled-1 (Dab1). Esta cascada modula reguladores esenciales posteriores del citoesqueleto de actina (por ejemplo, GTPasas de la familia Rho). Este proceso constituye la base física para promover la sinaptogénesis (la formación de nuevas sinapsis) en el sistema nervioso central.


Efecto Fisiológico Central: Modulación de la Plasticidad Sináptica

La consecuencia fisiológica global del mecanismo de Lacine —combinando el agonismo del receptor y la modulación del citoesqueleto— implica la modulación de la plasticidad sináptica y la estabilidad neuronal. Este mecanismo actúa sobre los procesos que rigen la reorganización y la formación de las redes neuronales.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Lacine

Lacine, que contiene Losartán Potásico, se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimidos recubiertos con película en concentraciones de 25 mg, 50 mg y 100 mg. El medicamento está diseñado para un régimen constante de una vez al día en sus usos principales. Se puede tomar con o sin alimentos, y los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Para la mayoría de los pacientes, el efecto terapéutico máximo se alcanza típicamente entre 3 y 6 semanas después del inicio del tratamiento.


Dosis Estándar y Ajustes

El régimen de dosificación es determinado por la condición que se esté tratando, pero generalmente comienza con una dosis inicial estándar de 50 mg una vez al día para adultos con hipertensión no complicada. La dosis puede incrementarse hasta un máximo de 100 mg una vez al día basándose en la respuesta de la presión arterial requerida, según lo establecido en las etiquetas reglamentarias.

Se requieren ajustes de procedimiento específicos en la dosis inicial para ciertas poblaciones, con el fin de tener en cuenta la alteración del estado de volumen o el metabolismo:

  • Disminución del Volumen o Deterioro Hepático (Leve a Moderado): La dosis inicial oficial se reduce a 25 mg una vez al día.
  • Pacientes Pediátricos (De 6 a 16 años): La dosificación se calcula por peso, comenzando en 0,7 mg/kg una vez al día, sin exceder una dosis inicial total de 50 mg.

En caso de olvidar una dosis, la orientación reglamentaria indica que el paciente debe reanudar el tratamiento tomando la siguiente dosis a la hora programada regularmente; no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

La investigación sobre este agente terapéutico se ha centrado principalmente en su uso potencial para el manejo del dolor crónico no relacionado con el cáncer.


Mecanismo de Acción

La investigación explora el mecanismo de acción, que puede implicar la modulación de la gravedad de las señales de dolor en el sistema nervioso.

Eficacia y Resultados

Los estudios clave han evaluado si la intervención está asociada con cambios en las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes.

  • Datos del Ensayo de Fase 3: Un ensayo de Fase 3 de referencia informó una reducción observada en la gravedad del dolor durante un período de 12 semanas. Los participantes en el estudio registraron su dolor en una escala de calificación numérica estándar de 0 a 10 (NRS). Este tratamiento fue evaluado en estudios y parece ser tolerado por la mayoría de los participantes.
  • Inicio del Efecto: Algunos estudios indicaron que los participantes reportaron un alivio inicial dentro de la primera semana. Aún no está claro si este patrón se mantiene para todos los individuos.
  • Uso Coadyuvante: Los estudios también examinaron si la administración del fármaco estaba asociada con un cambio en el uso de otros medicamentos para el dolor.

Perfil de Seguridad e Interacciones

El perfil de seguridad ha sido objeto de varios estudios de farmacovigilancia posterior a la comercialización.

Categoría de Efecto Secundario Hallazgos Reportados en Ensayos
Efectos Secundarios Comunes Los mareos leves, la somnolencia temporal y las molestias gástricas fueron los efectos más comúnmente reportados. Estos efectos fueron típicamente transitorios, y la resolución dentro de las primeras dos semanas de administración fue reportada en estudios.
Comparación con Placebo En comparación con el placebo en estudios, el fármaco estuvo asociado con una diferencia en los resultados, y es importante notar los efectos secundarios reportados.
Interacciones Fármaco-Fármaco La investigación ha explorado posibles interacciones; la coadministración con medicamentos sedantes ha sido señalada en la literatura como un tema de cuidadosa consideración.
Investigación a Largo Plazo En el contexto de las afecciones crónicas, algunos estudios exploraron si el fármaco estaba asociado con el control de los síntomas a largo plazo. La evidencia sobre los resultados y la seguridad a muy largo plazo sigue siendo limitada y es el foco de la investigación en curso.

Conclusión sobre la Evidencia

Este enfoque se encuentra entre las opciones que han sido investigadas recientemente para el manejo del dolor crónico. Es posible que se necesiten más ensayos controlados aleatorios (ECA) a gran escala y a largo plazo para aclarar el alcance completo de los resultados y los beneficios potenciales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lacine (FAQ)


P: ¿Se utiliza Lacine para algo más que su principal afección aprobada?

R: Los documentos reglamentarios indican que, además de tratar la presión arterial alta, el Losartán Potásico está aprobado para otros dos usos principales. Estos incluyen reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes con presión arterial alta y un corazón agrandado (hipertrofia ventricular izquierda), y controlar la enfermedad renal en personas con diabetes tipo 2 e hipertensión.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico para notar los efectos de Lacine?

R: La información oficial del producto establece que, si bien algunos efectos de reducción de la presión arterial pueden observarse dentro de la primera semana de tratamiento, el beneficio terapéutico completo generalmente tarda más. El efecto máximo de reducción de la presión arterial se observa típicamente después de 3 a 6 semanas de tratamiento continuo.


P: ¿Existen efectos a largo plazo por tomar Lacine?

R: El Losartán se prescribe generalmente para el manejo a largo plazo de afecciones crónicas. El manejo exitoso y a largo plazo de la presión arterial alta se asocia con un riesgo reducido de eventos graves como accidentes cerebrovasculares y daño cardíaco. La documentación oficial refleja la información de seguridad conocida de los estudios controlados, pero los datos específicos sobre los resultados del uso a muy largo plazo se señalan como limitados en las etiquetas.


P: ¿Puede Lacine afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La información oficial de seguridad menciona que Lacine puede causar efectos secundarios como mareos, aturdimiento o desmayos (hipotensión). Debido a que estos efectos pueden ocurrir, particularmente al comenzar el tratamiento o al aumentar la dosis, se describe que los pacientes deben tener precaución al realizar dichas tareas.


P: ¿Qué tipo de productos sin receta pueden interactuar con Lacine?

R: Según la información reglamentaria, ciertos productos sin receta pueden requerir precaución debido a posibles riesgos de interacción. Estos pueden incluir suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio y algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), como el ibuprofeno, debido a riesgos potenciales como el potasio alto o la reducción de la función renal.


P: ¿El alcohol interactúa con Lacine?

R: Sí, la información reglamentaria indica que el alcohol puede amplificar el efecto reductor de la presión arterial del Losartán. Esta combinación puede aumentar el riesgo de síntomas relacionados con la presión arterial baja, como mareos o desmayos. Las fuentes oficiales indican que el consumo de alcohol debe discutirse con un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Lacine en el cuerpo después de la última dosis?

R: El ingrediente activo Losartán tiene una vida media corta de aproximadamente 2 horas. Sin embargo, se convierte en un metabolito activo (que realiza la mayor parte del trabajo) que permanece en el cuerpo por más tiempo, con una vida media terminal de aproximadamente 6 a 9 horas. Esta información se basa en la farmacocinética conocida del medicamento.


P: ¿Existe una versión genérica de Lacine disponible?

R: Sí, el ingrediente activo de Lacine es Losartán Potásico, que está ampliamente disponible como medicamento genérico con receta. El nombre de marca original para este compuesto farmacológico específico se conoce como Cozaar.


P: ¿Cuáles son los principales hallazgos de los ensayos clínicos sobre Lacine?

R: Los ensayos clínicos clave demostraron que el Losartán es eficaz para reducir la presión arterial. Un hallazgo principal destacado en los documentos reglamentarios es su asociación con un riesgo reducido de accidente cerebrovascular en pacientes diagnosticados con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda (una condición donde la cámara de bombeo del corazón está agrandada).


P: ¿Se ha estudiado Lacine en diferentes grupos étnicos?

R: Los estudios clínicos han examinado el efecto del fármaco en diferentes subgrupos de pacientes, incluidas varias razas. La información oficial señala que el efecto reductor de la presión arterial del Losartán puede ser menos pronunciado en pacientes de raza negra en comparación con pacientes que no son de raza negra, lo que se cree que está relacionado con un perfil de renina bajo común en este grupo.


P: ¿Lacine afecta mis patrones de sueño?

R: Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen tanto la somnolencia (modorra) como el insomnio (problemas para dormir) como posibles efectos secundarios. Estos efectos relacionados con el sistema nervioso pueden ser un factor que afecte los patrones de sueño de un paciente.


P: ¿Necesito análisis de sangre periódicos mientras tomo Lacine?

R: Las guías oficiales recomiendan la monitorización. Los proveedores de atención médica pueden verificar periódicamente los niveles de potasio sérico y la función renal (función del riñón), especialmente cuando se inicia el medicamento o se cambia la dosis, debido al efecto potencial del medicamento sobre el equilibrio electrolítico.


P: ¿Hay poblaciones específicas en las que se estudia Lacine más que en otras?

R: Las secciones de farmacología clínica oficial señalan que se han realizado estudios en varios grupos, incluidos adultos y niños de 6 a 16 años con hipertensión. Los documentos reglamentarios también proporcionan datos y guías específicas sobre el uso en ancianos y pacientes con deterioro renal o hepático.


P: ¿Cuál es el estado reglamentario actual de Lacine?

R: El Losartán Potásico está clasificado como un medicamento solo con receta en los Estados Unidos y otros países, lo que significa que su uso está autorizado y supervisado por un profesional de la salud con licencia. No está disponible para su compra sin receta.


P: ¿Se conoce la lista completa de efectos secundarios de Lacine?

R: Los documentos reglamentarios proporcionan un perfil completo de eventos adversos, enumerando los efectos secundarios comunes, poco comunes y graves observados durante los ensayos clínicos y la farmacovigilancia posterior a la comercialización. Sin embargo, las etiquetas oficiales de los medicamentos indican que esta lista exhaustiva puede no incluir todas las posibles reacciones que un individuo podría experimentar.


P: ¿Lacine debe tomarse por un tiempo breve o prolongado?

R: El medicamento se usa generalmente para el manejo a largo plazo de afecciones crónicas como la presión arterial alta, y el uso continuo se describe en la información del producto.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Lacine muy juntas?

R: Tomar demasiado Losartán puede causar una caída notable en la presión arterial. Las fuentes reglamentarias indican que los síntomas principales de una sobredosis pueden incluir mareos graves, aturdimiento o desmayos, o un cambio notable en los latidos del corazón (demasiado rápidos o demasiado lentos).


P: ¿Hay razones comunes por las que Lacine podría no funcionar para alguien?

R: Las razones comunes para un efecto antihipertensivo reducido pueden estar relacionadas con características específicas del paciente o la administración conjunta de otras sustancias. Por ejemplo, los documentos oficiales señalan una respuesta menor en pacientes de raza negra o debido a interacciones con ciertos fármacos como los AINE.


P: ¿Pueden usar Lacine las personas intolerantes a la lactosa?

R: Los comprimidos de Losartán a menudo contienen lactosa monohidrato como ingrediente inactivo (excipiente). Se aconseja a los pacientes con intolerancia a la lactosa conocida o grave que revisen la lista completa de ingredientes inactivos que se encuentra en la etiqueta oficial del medicamento o el prospecto para la formulación específica del producto.


P: ¿Lacine está disponible sin receta en algún país?

R: El Losartán Potásico está clasificado como un medicamento solo con receta en los Estados Unidos y los principales territorios reglamentarios. Requiere una receta válida y no está disponible para su compra sin receta en ningún lugar.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Lacine aparte de la sustancia activa?

R: La sustancia activa es Losartán Potásico. Los comprimidos también contienen varios ingredientes inactivos, o excipientes, que ayudan a formar la píldora. Estos suelen incluir sustancias como lactosa monohidrato, celulosa microcristalina y estearato de magnesio, además de los componentes utilizados para el recubrimiento pelicular.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lacine?

Cómo Almacenar y Desechar Lacine

Lacine (comprimidos de Losartán Potásico) deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, idealmente entre 20, C y 25, C (68, F y 77, F). Para mantener la estabilidad del producto, el medicamento debe conservarse en su envase original, bien cerrado y protegido de la luz y la humedad. Es obligatorio guardar los comprimidos fuera del alcance de los niños.

El Lacine caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales. Se aconseja a los pacientes que utilicen un programa de devolución de medicamentos o las opciones de desecho por correo cuando estén disponibles. No tire este medicamento por el inodoro ni lo deseche en aguas residuales a menos que un organismo regulador lo indique específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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