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L-Sitrizin

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de L-Sitrizin

La levocetirizina es el principio activo en medicamentos utilizados para tratar los síntomas de alergias, como la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y la urticaria idiopática crónica (ronchas). Se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, una clase de fármacos conocida por su alivio sintomático eficaz con una menor propensión a causar somnolencia en comparación con medicamentos más antiguos.

Datos Clave
Principio Activo Diclorhidrato de Levocetirizina
Presentación Comprimido oral, Solución oral (jarabe)
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor H1 de Segunda Generación
Uso Común Alivio de los síntomas de alergia (ej., estornudos, picazón, secreción nasal)
Origen Enantiómero L activo de la Cetirizina

Químicamente, la levocetirizina es el enantiómero L purificado y activo de la cetirizina. Esto significa que contiene el isómero que es el principal responsable de su efecto terapéutico. Esta característica le otorga una acción altamente selectiva como antagonista del receptor H1.

El medicamento actúa bloqueando la acción de la histamina, una sustancia liberada naturalmente por el organismo durante una reacción alérgica, lo que ayuda a aliviar las molestias asociadas, como la picazón y la inflamación. Está diseñado para un uso de una vez al día y es reconocido clínicamente por ofrecer un alivio de 24 horas, lo cual apoya su eficacia en el manejo a largo plazo de las condiciones alérgicas persistentes. Disponible tanto de venta libre como con receta, la levocetirizina es un componente ampliamente utilizado y bien estudiado de los planes de tratamiento de alergias en todo el mundo.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con L-Sitrizin?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de la levocetirizina está oficialmente documentado a través de fuentes reguladoras, que clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Toda la información de seguridad se basa en estudios controlados y vigilancia posterior a la comercialización, distinguiendo entre reacciones comunes y preocupaciones raras pero graves.


Categorías Oficiales de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo con las normas oficiales de frecuencia:

Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Oficialmente Listadas
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Somnolencia (modorra), fatiga, dolor de cabeza, boca seca
Poco Frecuentes (hasta 1 de cada 100) Astenia (falta de energía/debilidad física), dolor abdominal

Estos efectos involucran principalmente al Sistema Nervioso (ej., somnolencia) y al Sistema Gastrointestinal (ej., boca seca).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El perfil regulatorio documenta el potencial de reacciones raras pero clínicamente significativas, incluyendo Reacciones de Hipersensibilidad graves, como la anafilaxia o el angioedema, así como informes de convulsiones y hepatitis.

El etiquetado oficial define restricciones específicas para su uso. La levocetirizina está contraindicada en personas con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 10 mL/min) y en aquellas con hipersensibilidad conocida a cualquier derivado de piperazina. Se recomienda precaución para los adultos mayores y las personas con factores que predisponen a la retención urinaria, ya que el riesgo de reacciones adversas puede ser mayor. El uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC se señala en el texto regulatorio por la posibilidad de conducir a reducciones adicionales en el estado de alerta. Además, algunos informes indican la aparición de prurito (picazón) al suspender el medicamento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información resume la guía regulatoria oficial sobre la sobredosis de levocetirizina y no sustituye el consejo médico profesional.

Se requiere atención médica inmediata en caso de sospecha de sobredosis. Comuníquese con un centro de control de intoxicaciones o con los servicios de emergencia de inmediato si se sabe o se sospecha que se ha tomado una dosis de al menos cinco veces la cantidad diaria recomendada.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los síntomas después de una sobredosis de levocetirizina están relacionados principalmente con los efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y posibles efectos anticolinérgicos, según lo documentado en la información de prescripción regulatoria. Las manifestaciones pueden incluir:

  • Adultos: Somnolencia (modorra), confusión, estupor, fatiga, mareos y dolor de cabeza.
  • Niños: Una agitación e inquietud iniciales pueden preceder a la somnolencia.

Manejo de la Sobredosis

Enfoque del Manejo Guía Oficial
Antídoto No existe un antídoto específico conocido.
Tratamiento El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
Descontaminación Se puede considerar el lavado gástrico después de una ingestión reciente.
Eliminación La diálisis (hemodiálisis) no es eficaz para eliminar la levocetirizina.

Todas las personas con sobredosis conocida o sospechada deben ser transportadas inmediatamente a un centro médico para su evaluación y la atención de apoyo adecuada.

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Usos terapéuticos de L-Sitrizin

Datos Rápidos sobre Usos

  • Alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional.
  • Aborda los síntomas de la rinitis alérgica perenne (durante todo el año).
  • Apoya el manejo de la urticaria crónica (manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica).

Qué Trata la Levocetirizina: Usos Principales y Beneficios

La levocetirizina es un medicamento que se utiliza para apoyar el alivio sintomático relacionado con ciertas condiciones alérgicas específicas. Su función establecida es abordar el malestar asociado tanto con la rinitis alérgica estacional como con la rinitis alérgica perenne. La rinitis alérgica estacional, comúnmente conocida como fiebre del heno, puede causar síntomas como estornudos, secreción nasal y picazón u ojos llorosos. La rinitis alérgica perenne implica síntomas similares que se presentan a lo largo de todo el año.

El medicamento también está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica, conocida popularmente como ronchas crónicas. Para estas condiciones, la levocetirizina puede ayudar a mitigar la picazón y el sarpullido asociados. El alcance completo de los usos aprobados y los datos clínicos están disponibles a través de canales oficiales con respecto a sus aplicaciones terapéuticas. Los pacientes deben discutir sus necesidades individuales y el uso apropiado de este tratamiento con un profesional de la salud calificado para asegurar el manejo óptimo de sus síntomas.

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Criterios de uso y restricciones

Esta sección describe los criterios oficiales de elegibilidad y exclusión para la levocetirizina, según lo definido por los organismos reguladores. Estas normas determinan quién está autorizado a usar el medicamento y quién debe abstenerse de usarlo.

Contraindicaciones (Quién NO Debe Usar)

La levocetirizina está estrictamente contraindicada para los siguientes grupos:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la levocetirizina, a cualquiera de sus ingredientes o a otros derivados de piperazina, como la cetirizina o la hidroxizina.
  • Pacientes con enfermedad renal terminal, definida como un aclaramiento de creatinina (CLCR) inferior a 10 mL/min o aquellos sometidos a hemodiálisis.
  • Niños de 6 meses a 11 años con cualquier grado de función renal comprometida.

Elegibilidad y Restricciones

Grupo de Población Estado de Elegibilidad y Restricción
Edad (Adultos/Adolescentes) Uso aprobado en adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante.
Edad (Niños <6 Meses) La seguridad y eficacia no están establecidas para bebés menores de 6 meses. La formulación en comprimidos no se recomienda para niños menores de 6 años.
Insuficiencia Renal Requiere ajuste de dosis para pacientes de 12 años o más con insuficiencia renal de leve a grave.
Insuficiencia Hepática No se necesita ajuste de dosis en pacientes con deterioro únicamente de la función hepática.
Embarazo/Lactancia Generalmente no se recomienda su uso durante la lactancia debido a la probable excreción en la leche humana.
Precaución Especial El uso está restringido y requiere precaución en pacientes con factores predisponentes para la retención urinaria (ej., lesión de la médula espinal) o un historial de epilepsia/convulsiones.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la levocetirizina se define principalmente por sus efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) y su eliminación a través de los riñones, según lo documentado en la información de prescripción regulatoria.


Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

La coadministración con alcohol (etanol) u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como sedantes o hipnóticos) está oficialmente restringida porque puede conducir a un deterioro aditivo del estado de alerta mental y del rendimiento. Los documentos regulatorios aconsejan evitar el uso concurrente de estas sustancias.

Interacciones Farmacocinéticas

La interacción farmacocinética más significativa clínicamente destacada es con Ritonavir, una sustancia que aumenta significativamente la exposición sistémica del compuesto activo al elevar su AUC y C máx y disminuir su aclaramiento. De manera similar, los estudios que utilizaron dosis bajas de Teofilina mostraron una pequeña disminución en el aclaramiento del compuesto activo. El fármaco está documentado como poco probable de estar involucrado en interacciones a través de las enzimas metabólicas CYP comunes.

Notas Específicas de la Población

El riesgo de reacciones adversas es mayor en pacientes con insuficiencia renal porque la levocetirizina se excreta sustancialmente por los riñones, lo que aumenta la importancia clínica de cualquier interacción que reduzca el aclaramiento. En pacientes geriátricos (mayores), el aclaramiento es aproximadamente un 33% menor, lo que también conduce a una mayor exposición sistémica.

Declaraciones de No Interacción

No se documentan interacciones conocidas con alimentos o bebidas no alcohólicas en las fuentes regulatorias oficiales.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la levocetirizina se centra en su interacción altamente selectiva con el Receptor H1 de Histamina (H1R) periférico. Funciona como un agonista inverso y antagonista, uniéndose al receptor y estabilizando activamente su conformación inactiva. Esta doble acción suprime tanto la actividad constitutiva intrínseca del receptor como el bloqueo de la histamina endógena para que no inicie la señalización. Este bloqueo molecular tiene como resultado la supresión de las señales impulsadas por la histamina en el tejido vascular y los nervios sensoriales.

Más allá de este mecanismo receptor primario, la molécula modula la cascada inflamatoria de fase tardía al inhibir la quimiotaxis y la posterior acumulación en los tejidos de células inflamatorias clave, específicamente eosinófilos y linfocitos T. Esta influencia a nivel celular reduce la amplificación y la continuación de la respuesta inflamatoria.

El fármaco exhibe una fuerte preferencia periférica por la actividad del H1R debido a su baja lipofilicidad y al transporte eficiente fuera del sistema nervioso central (SNC) por el sistema de glicoproteína P. Esta compartimentalización concentra el mecanismo en objetivos periféricos, y las consecuencias fisiológicas resultantes, como la reducción de la permeabilidad vascular, ocurren con una baja ocupación del H1R dentro del cerebro.

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Información sobre la dosificación y la administración

La levocetirizina se administra por vía oral, y está disponible en forma de comprimido recubierto con película (el cual puede ser ranurado) y como solución oral (jarabe). La dosis diaria estándar para adultos y adolescentes de 12 años o más es de 5 mg, tomada una vez al día por la noche. Algunas personas pueden obtener un control adecuado con una dosis menor de 2,5 mg una vez al día.

Administración y Horario

Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos, ya que la información oficial indica que la ingesta de alimentos no afecta significativamente la magnitud de la absorción. La dosis diaria única se recomienda típicamente para ser administrada por la noche.

Ajuste de la Dosis

Se requieren modificaciones específicas de la dosis para ciertas poblaciones debido a que la principal vía de excreción del fármaco es a través de los riñones. Para pacientes con insuficiencia renal leve, la dosis se reduce oficialmente a 2,5 mg una vez al día. En casos de insuficiencia renal moderada o grave, tanto la dosis como la frecuencia deben reducirse o el intervalo debe extenderse, ya que el riesgo de una mayor exposición sistémica es superior. No se especifica un ajuste de dosis para pacientes que presenten únicamente insuficiencia hepática. El uso está contraindicado en la enfermedad renal terminal (aclaramiento de creatinina < 10 mL/min) y en pacientes pediátricos de 6 meses a 11 años con función renal comprometida. En caso de olvidar una dosis, la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada regularmente, y no se debe tomar una dosis doble para compensar.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para la Levocetirizina


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica Estacional y Perenne

La investigación sobre la levocetirizina ha sido evaluada en el contexto de la rinitis alérgica, que incluye los tipos estacional (fiebre del heno) y perenne (durante todo el año). Esta investigación se ha llevado a cabo principalmente mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) para evaluar los resultados relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas. Los estudios se centran en resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos como estornudos, secreción nasal y picazón, y monitorean los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido. Los hallazgos describen patrones de datos relacionados con la Puntuación Total de Síntomas (PTS) y cómo evolucionaron los síntomas durante períodos de corto plazo. Lo que sigue siendo incierto es la magnitud de los hallazgos de investigación para la evaluación de la congestión nasal específicamente, y falta evidencia comparativa de ensayos extensos cara a cara contra la gama completa de otros medicamentos antialérgicos similares.


Evidencia para el Uso en Urticaria Idiopática Crónica (Ronchas Crónicas)

La levocetirizina fue estudiada para la Urticaria Idiopática Crónica (UIC), o ronchas crónicas. La evidencia principal fue evaluada en ECA controlados con placebo y Revisiones Sistemáticas subsiguientes. La investigación examinó los resultados relacionados con el malestar físico, centrándose específicamente en las Puntuaciones de Gravedad de la Picazón y las mediciones del tamaño y número de las Pápulas (ronchas). Los estudios reportaron que se observaron patrones relacionados con las Puntuaciones de Gravedad de la Picazón en algunos estudios al comparar el medicamento con el placebo. Los hallazgos relacionados con el uso de regímenes de dosificación superiores al estándar se asociaron con ciertos patrones descritos en meta-análisis agregados. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso sostenido de estos regímenes, ya que la investigación central se basa en gran medida en períodos de seguimiento a medio plazo de hasta tres a seis meses.


Evidencia en Poblaciones Específicas y Brechas de Investigación

La investigación ha explorado el uso del medicamento en niños con rinitis alérgica y urticaria crónica, con protocolos que incluyen tanto a niños mayores como estudios en niños de tan solo seis meses. Los hallazgos describen patrones de grupo, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar en todos los grupos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente los adultos mayores con múltiples comorbilidades. Una limitación constante es que las duraciones de seguimiento fueron limitadas para evaluar el impacto a largo plazo. En última instancia, la investigación proporciona contexto para los patrones de grupo observados en los estudios, pero es importante recordar que los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levocetirizina (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto la levocetirizina para las alergias?

R: La levocetirizina es conocida por su rápida absorción después de la ingesta oral. Según la información oficial del producto, las concentraciones máximas del medicamento en la sangre se alcanzan generalmente en aproximadamente una hora después de tomar el comprimido.


P: ¿Qué debo hacer si siento somnolencia después de tomar levocetirizina?

R: La somnolencia (modorra), la fatiga y la debilidad han sido reportadas como efectos secundarios comunes. Los documentos regulatorios aconsejan que los individuos deben tener precaución al realizar actividades que requieran plena alerta mental y coordinación, como conducir un vehículo de motor u operar maquinaria, si experimentan estos efectos.


P: ¿Interactúa la levocetirizina con el alcohol?

R: Sí, el etiquetado oficial aconseja precaución. Se debe evitar tomar el medicamento concomitantemente con alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Esta combinación puede provocar un mayor deterioro del estado de alerta mental y del rendimiento.


P: ¿Es normal sentirse cansado a la mañana siguiente de tomar levocetirizina?

R: Sí, el cansancio o la fatiga son un efecto secundario comúnmente reportado, junto con la somnolencia. Esto es consistente con la recomendación estándar de tomar la dosis diaria única por la noche.


P: ¿Puedo tomar levocetirizina si estoy tomando medicamentos para la presión arterial?

R: La información regulatoria indica que el fármaco es poco probable que esté involucrado en interacciones a través de las enzimas metabólicas comunes. La información sobre el uso con medicamentos específicos para la presión arterial debe discutirse con un profesional de la salud calificado.


P: ¿Puedo tomar levocetirizina si tengo asma?

R: La levocetirizina es un antihistamínico utilizado para aliviar los síntomas de la alergia y las ronchas crónicas. El etiquetado oficial no enumera el asma como una contraindicación, pero no es un tratamiento primario para el asma en sí. La decisión de usar este medicamento en personas con asma debe tomarse en consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Tiene la levocetirizina un efecto sobre la producción de mucosidad?

R: La levocetirizina está oficialmente indicada para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica, como la secreción nasal (rinorrea) y los estornudos. Su acción sobre estos síntomas está relacionada con su capacidad para modular la inflamación y bloquear los efectos de la histamina.


P: ¿Podría interferir la toma de levocetirizina con las pruebas cutáneas de alergia?

R: Dado que este medicamento actúa bloqueando el receptor H1 de histamina en el cuerpo, se espera que interfiera con los resultados de las pruebas que miden la liberación de histamina, como las pruebas de punción cutánea de alergia. El potencial de interferencia debe revisarse con un profesional de la salud antes de programar las pruebas de alergia.


P: ¿Se puede triturar o partir un comprimido de levocetirizina?

R: Generalmente, los comprimidos deben tragarse enteros con líquido. Sin embargo, el comprimido recubierto con película estándar de 5 mg suele estar ranurado, lo que permite partirlo por la mitad para proporcionar una dosis más baja, si esta es necesaria y ha sido indicada.


P: ¿Por qué se toma a veces la levocetirizina por la noche?

R: La dosis diaria única de este medicamento generalmente se recomienda para su administración por la noche. Este momento es probablemente debido al riesgo del efecto secundario común de la somnolencia (modorra), permitiendo que cualquier efecto sedante ocurra durante el sueño.


P: ¿Cuál es el potencial de síntomas de rebote después de suspender la levocetirizina?

R: Las advertencias oficiales señalan que ha habido informes de picazón intensa (prurito) que ocurre después de suspender el medicamento. Esto puede suceder a los pocos días, particularmente si el medicamento se utilizó de forma continua durante un período prolongado.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con levocetirizina para las afecciones crónicas?

R: La investigación indica que el medicamento se considera adecuado para el manejo a largo plazo de las afecciones alérgicas persistentes. Los estudios clínicos que examinan las ronchas crónicas (urticaria) han seguido a los pacientes durante períodos de medio plazo de hasta tres a seis meses.


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que los médicos recetan levocetirizina?

R: El medicamento está oficialmente indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional y perenne (fiebre del heno). También se utiliza para tratar las manifestaciones cutáneas de la urticaria idiopática crónica (ronchas crónicas).


P: ¿La levocetirizina provoca aumento de peso?

R: Los informes oficiales de experiencia posterior a la comercialización han enumerado el aumento de peso como una reacción adversa que ha sido reportada en pacientes que usan el fármaco.


P: ¿Es seguro el uso de levocetirizina en personas mayores?

R: Los documentos oficiales aconsejan que se requiere precaución cuando se usa en adultos mayores. El aclaramiento del fármaco del cuerpo es naturalmente menor en esta población, lo que aumenta la exposición sistémica general y puede llevar a un mayor riesgo de reacciones adversas.


P: ¿Cuáles son algunos efectos secundarios menos comunes pero posibles de la levocetirizina?

R: Si bien la somnolencia es común, otros efectos menos comunes pueden incluir falta de energía (astenia), dolor abdominal o mareos. También se han reportado reacciones raras pero graves como convulsiones y hepatitis en documentos oficiales.


P: ¿La levocetirizina trata la causa fundamental de las alergias o solo los síntomas?

R: La levocetirizina actúa bloqueando la acción de la histamina, una sustancia natural liberada durante una reacción alérgica. Su indicación oficial es para el alivio de los síntomas asociados con las afecciones alérgicas, en lugar de curar la alergia subyacente en sí.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar levocetirizina repentinamente?

R: Los informes indican que algunos pacientes, especialmente aquellos que han usado el medicamento a largo plazo, pueden experimentar picazón intensa (prurito) cuando el tratamiento se suspende abruptamente.


P: ¿Pueden usar levocetirizina las personas con problemas renales?

R: El uso está contraindicado para pacientes con enfermedad renal terminal (insuficiencia renal muy grave). Para pacientes con insuficiencia de leve a grave, se requiere una dosis y/o frecuencia reducida porque el fármaco se elimina principalmente por los riñones.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso continuo de levocetirizina?

R: Si bien los estudios de investigación centrales se han centrado en el seguimiento a medio plazo (hasta tres a seis meses), los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Los informes posteriores a la comercialización han incluido eventos como el aumento de peso y la aparición de picazón al suspender el medicamento.


P: ¿Es seguro el uso de levocetirizina durante el embarazo (información general)?

R: El etiquetado oficial indica que el uso durante el embarazo debe revisarse con un profesional de la salud. Si bien los estudios en animales no han mostrado daño al feto, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.


P: ¿Puede la levocetirizina causar mareos o aturdimiento?

R: Sí, se han reportado mareos como una reacción adversa en la experiencia posterior a la comercialización con el fármaco.


P: ¿Cambia la eficacia de la levocetirizina con la edad?

R: Debido a cambios en la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco, el aclaramiento del medicamento es aproximadamente un 33% menor en adultos mayores. Esta alteración en el aclaramiento requiere precaución y puede afectar el perfil general del fármaco en comparación con los adultos más jóvenes.


P: ¿Existen estudios que comparen la eficacia de la levocetirizina con placebos?

R: Sí, la eficacia del fármaco, particularmente para afecciones como las ronchas crónicas, ha sido evaluada en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) controlados con placebo.


P: ¿Se utiliza la levocetirizina para prevenir reacciones alérgicas o solo para tratarlas?

R: La levocetirizina está oficialmente indicada para el alivio de los síntomas asociados con las afecciones alérgicas. Se utiliza para tratar los síntomas una vez que ocurren, no para prevenir que ocurra la reacción alérgica subyacente.


P: ¿Cómo afecta la levocetirizina al sistema nervioso central?

R: El fármaco es transportado eficientemente fuera del sistema nervioso central (SNC), lo que generalmente resulta en un menor potencial de efectos en el SNC en comparación con los antihistamínicos más antiguos. Sin embargo, aún puede causar efectos secundarios como somnolencia y está clasificado como un depresor del SNC.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse L-Sitrizin?

Almacenamiento y Desecho de Levocetirizina

Los comprimidos y la solución oral de levocetirizina deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). La etiqueta oficial permite desviaciones temporales de la temperatura hasta 30 C.

Requisito de Almacenamiento Regla
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada: 20 C – 25 C
Envase Almacenar en el envase original; el frasco de la solución oral debe estar bien cerrado
Protección Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños
Luz La solución oral de levocetirizina debe estar protegida de la luz

El desecho de cualquier producto no utilizado o caducado debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales. Los medicamentos no utilizados generalmente no deben desecharse a través de la basura doméstica ni del agua residual.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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