Korylan

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Korylan

Método de acción: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opción de tratamiento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Korylan

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Acetaminofén y Codeína
Forma Forma Farmacéutica Oral (Tableta o Cápsula)
Clase Farmacológica Analgésico de Combinación (No Opioide y Opioide)
Propósito General Alivio del Dolor, Reducción de la Fiebre, Supresión de la Tos
Origen Combinación Sintética/Derivada

¿Qué Tipo de Analgésico es Korylan?

Korylan se define como un medicamento de venta solo bajo receta de combinación fija que pertenece a la clase farmacológica de analgésicos de combinación. Se suministra en una forma farmacéutica oral sólida, generalmente una tableta o cápsula, diseñada para su administración por vía oral. Su clasificación es dual, combinando Acetaminofén, un analgésico no opioide y antipirético, con Codeína (Fosfato de Codeína), un analgésico opioide (narcótico). La investigación confirma que tales productos de combinación opioide-no opioide se utilizan para proporcionar una analgesia eficaz. Esto significa que el medicamento está específicamente formulado para mejorar el alivio de las molestias a través de dos vías distintas, un principio clínicamente reconocido para el manejo del dolor moderado.


¿Cuál es el Origen y la Composición de Korylan?

El producto contiene dos ingredientes activos distintos: Acetaminofén (Paracetamol) y Codeína (Fosfato de Codeína). El fármaco se considera una combinación sintética/derivada porque sus ingredientes tienen orígenes distintos: el Acetaminofén es un compuesto puramente sintético, mientras que la Codeína es un alcaloide opiáceo derivado de la amapola del opio (Papaver somniferum). El componente de Codeína es un agonista opioide débil ampliamente reconocido utilizado por sus propiedades analgésicas y antitusivas. Para los pacientes, Korylan proporciona una formulación estándar a menudo designada por combinaciones INN, lo que lo distingue de los medicamentos para el dolor de un solo ingrediente.


¿Cuál es el Propósito General de Korylan?

El propósito general de Korylan es servir como una herramienta sinérgica para reducir las molestias y la fiebre. La combinación se dirige a los síntomas de manera efectiva: el Acetaminofén ayuda a reducir la fiebre al actuar sobre el centro de regulación de la temperatura del cerebro, mientras que la Codeína actúa sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) para modificar la percepción de las señales de dolor. Este mecanismo dual significa que el producto está generalmente destinado a actuar como un potente aliviador del dolor y reductor de la fiebre. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye este tipo de combinación en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales para el tratamiento del dolor, respaldando su función en el manejo sintomático general, como el alivio de las molestias asociadas a la tensión musculoesquelética común.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Korylan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad de Korylan (Acetaminofén y Codeína) tal como están documentadas en el etiquetado regulatorio oficial.


Alcance y Frecuencia de las Reacciones Adversas

El perfil de seguridad del medicamento se define por los riesgos de ambos componentes activos. Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, siendo los efectos notificados con mayor frecuencia la somnolencia, aturdimiento, mareos, sedación, náuseas y vómitos. Estos efectos suelen estar relacionados con el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal. El estreñimiento y la sudoración se mencionan comúnmente, mientras que las reacciones menos frecuentes pueden involucrar la Piel (p. ej., erupción cutánea, prurito) o el Sistema Vascular (hipotensión).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones Poblacionales

El etiquetado oficial documenta la posibilidad de reacciones adversas graves. Los principales riesgos críticos incluyen la Depresión Respiratoria potencialmente mortal , cuyo riesgo es mayor al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis, y la Insuficiencia Hepática Aguda, un riesgo dosis-dependiente asociado al componente de acetaminofén. El riesgo inherente de adicción, abuso y uso indebido es también una restricción de seguridad documentada.

El uso está sujeto a restricciones específicas de la población. Korylan está contraindicado en niños menores de 12 años debido a los riesgos derivados del metabolismo variable de la codeína. Se señala precaución particular para los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia hepática o renal preexistente. Además, el uso prolongado durante el embarazo se asocia con el riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Asistencia Médica de Urgencia

El perfil de sobredosis de Korylan está definido por las toxicidades graves de sus dos componentes, lo que exige buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha.

Componente Manifestaciones de Sobredosis Documentadas Oficialmente
Riesgo por Acetaminofén Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, sudoración excesiva (diaforesis) y dolor en la parte superior del estómago. También puede aparecer, de forma tardía, ictericia (coloración amarillenta de la piel u ojos), lo que indica riesgo de Insuficiencia Hepática Aguda .
Riesgo por Codeína Las manifestaciones implican depresión del Sistema Nervioso Central, respiración lenta o superficial, pupilas muy contraídas (miosis), piel fría y húmeda, confusión o el progreso hacia el coma .

Acción de Emergencia Obligatoria y Consecuencias Graves

El etiquetado oficial establece que este tipo de sobredosis puede provocar una depresión respiratoria potencialmente mortal e insuficiencia hepática aguda fatal. Se debe buscar ayuda médica de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis o si se observan signos de toxicidad severa, tales como si deja de respirar, pérdida del conocimiento o coloración azulada de la piel.

Los documentos regulatorios abordan el manejo clínico detallando el uso de antídotos específicos: un antagonista opioide (por ejemplo, naloxona) para revertir los efectos depresores de la codeína y N-acetilcisteína (NAC) para contrarrestar la toxicidad del acetaminofén. La ingestión accidental de incluso una dosis puede resultar en una sobredosis mortal en niños, y el riesgo de depresión respiratoria está acentuado en pacientes ancianos o debilitados.

Usos terapéuticos de Korylan

Qué Trata Korylan: Principales Usos y Beneficios

La aplicación terapéutica de Korylan se centra en brindar alivio para los síntomas relacionados con el malestar físico y otras manifestaciones agudas asociadas. Su rol terapéutico consiste en el manejo de soporte de los síntomas cuando la actividad fisiológica elevada lo requiere.

Este medicamento se utiliza principalmente para abordar el dolor que se clasifica como de intensidad leve a moderada, especialmente en situaciones donde las opciones de tratamiento sin opioides no han sido suficientes. Esto lo hace relevante en contextos donde existe una molestia o tensión considerable por diversas causas, incluyendo lesiones postraumáticas, molestias osteoarticulares y el malestar posoperatorio significativo. Este apoyo puede ayudar a disminuir la carga sintomática general cuando el dolor se vuelve más perceptible.

La combinación también es pertinente para el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la aparición conjunta de dolor, fiebre y una tos seca persistente. Al ser aplicado durante fases de mayor angustia, este enfoque integral puede contribuir a mejorar el bienestar durante períodos de síntomas intensificados.

“El beneficio primordial es el alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios difíciles, lo que apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.”


Dato Rápido: Alivio para Síntomas sin Respuesta
Gravedad del Síntoma Malestar leve a moderado que requiere una intensificación del tratamiento respecto a los no opioides estándar.
Dominios Clave Analgesia, Antipirético, Antitusivo.
Beneficio para el Paciente Ayuda a mantener la estabilidad funcional y apoya el bienestar general.

Criterios de uso y restricciones

Korylan es un medicamento que contiene codeína y otros compuestos analgésicos o antipiréticos. Está indicado de forma general para el manejo del dolor y la fiebre cuando otras opciones de tratamiento no han sido suficientes. No obstante, su uso está sujeto a restricciones importantes en aras de la seguridad del paciente.

¿Quién Puede Utilizar Korylan?

Generalmente se prescribe a adultos y adolescentes que necesitan un analgésico de combinación para el dolor agudo. También existen directrices pediátricas específicas para niños mayores, considerando su edad, peso y si han sido sometidos a ciertas cirugías (como después de una amigdalectomía o adenoidectomía).

¿Quién No Debe Utilizar Korylan (Contraindicaciones)?

Korylan está contraindicado y su uso debe evitarse en personas que presenten ciertas condiciones o pertenezcan a grupos demográficos específicos, principalmente a causa del componente de codeína. Estos incluyen:

Grupo de Pacientes o Condición Motivo de la Restricción
Niños menores de 12 años Existe riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal.
Pacientes que son metabolizadores ultrarrápidos de la Codeína (CYP2D6) Aumento del riesgo de efectos adversos graves debido a la conversión rápida a morfina.
Mujeres que están amamantando La codeína puede pasar a la leche materna, lo que representa un riesgo para el lactante.
Hipersensibilidad conocida a los principios activos o excipientes Riesgo de experimentar reacciones alérgicas.
Pacientes con depresión respiratoria aguda o asma grave aguda Los opioides tienen la capacidad de deprimir aún más la función respiratoria.

Consulte siempre con un profesional sanitario para confirmar si Korylan es la opción de tratamiento adecuada y segura según su historial médico particular.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de Korylan (Acetaminofén y Codeína) basándose en los riesgos farmacocinéticos y farmacodinámicos.


Combinaciones Contraindicadas

Korylan está formalmente prohibido para la coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO. También está contraindicado en todos los pacientes pediátricos menores de 12 años de edad, y en aquellos menores de 18 años de edad después de una amigdalectomía o adenoidectomía.

Interacciones Clínicamente Significativas

La coadministración con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo el alcohol, otros opioides y benzodiazepinas, conlleva un riesgo oficial de efectos aditivos que pueden resultar en sedación profunda, depresión respiratoria

, coma o muerte. Las fuentes regulatorias aconsejan no combinar Korylan con estas sustancias.

Se documentan oficialmente las interacciones que alteran el metabolismo, involucrando principalmente el componente Codeína.

Tipo de Interacción Sustancias con Interacción Resultado Oficial
Inhibidores de CYP2D6 Amiodarona, Quinidina, Fluoxetina, Paroxetina Puede disminuir el metabolito activo, Morfina, con riesgo de reducción de la eficacia analgésica.
Inductores de CYP3A4 Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoína Puede alterar los niveles plasmáticos de Codeína, requiriendo un seguimiento estrecho.
Fármacos Serotoninérgicos ISRS, IRSN, Triptanes Aumento del riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

El componente Acetaminofén requiere precaución con los Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina), ya que puede aumentar oficialmente el efecto anticoagulante.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Korylan

Korylan es un medicamento combinado cuyo efecto farmacodinámico general resulta de la acción sinérgica de sus dos componentes: un analgésico no opioide y un analgésico opioide.


El componente no opioide muestra principalmente una actividad inhibitoria contra las enzimas ciclooxigenasa (COX), sobre todo en el sistema nervioso central (SNC), lo que provoca una biosíntesis reducida de prostaglandina E2 (PGE2). La inhibición central de la producción de PGE2 en el hipotálamo modula la actividad del punto de ajuste termorregulador. Además, un mecanismo central implica la formación del metabolito activo AM404, que funciona como un ligando para el receptor transitorio potencial del receptor vanilloide 1 (TRPV1) y un inhibidor de la recaptación de anandamida, activando la vía de señalización endocannabinoide.


El componente opioide, un profármaco, se metaboliza en el hígado a su forma activa, un agonista de los receptores opioides mu (mu-OR) en el SNC. La activación de estos receptores acoplados a proteínas G (GPCR) inhibe la adenilato ciclasa, reduce los niveles intracelulares de cAMP y promueve la hiperpolarización neuronal al aumentar la conductancia del potasio. Esta acción inhibe la liberación de neurotransmisores pronociceptivos, modulando las vías descendentes de inhibición del dolor y suprimiendo la señalización nociceptiva aferente.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Korylan: Pautas Oficiales de Administración

El uso de Korylan se rige por instrucciones precisas de las autoridades reguladoras, que definen estrictamente la vía de administración, los límites de dosis y la frecuencia. Este medicamento está disponible en varias formas farmacéuticas orales, que incluyen tabletas, solución oral y suspensión oral, y se administra exclusivamente por vía oral.


Alcance de la Administración

Instrucción Detalle
Vía de administración Oral (mediante tableta, solución oral o suspensión oral).
Pauta posológica (Adultos) La dosis típica para adultos es de una a dos tabletas cada 4 horas, según sea necesario (PRN). La ingesta diaria total del componente acetaminofén no debe exceder los 4.000 mg en un período de 24 horas.
Requisitos de preparación La suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso. Las formas líquidas deben medirse utilizando un dispositivo calibrado.
Normas de administración por grupos de edad El medicamento está contraindicado para todos los niños menores de 12 años. También está contraindicado para pacientes menores de 18 años después de amigdalectomía o adenoidectomía.
Normas para dosis omitidas Si se omite una dosis, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis cuando sea necesario de acuerdo con el esquema de dosificación regular. Se deben evitar las dosis dobles.
Condiciones especiales del procedimiento El medicamento no debe tomarse concurrentemente con ningún otro producto que contenga acetaminofén. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta.

Estructura Procedimental Resultante

Las instrucciones oficiales establecen restricciones obligatorias relacionadas con la exposición diaria máxima al fármaco y los intervalos de dosificación requeridos para la vía oral. Estas pautas exigen un régimen de uso según sea necesario (PRN), con reglas específicas para evitar su uso en ciertos grupos pediátricos. El protocolo general prioriza la precisión de la dosis y el cumplimiento estricto del límite de 4.000 mg de acetaminofén.

Evidencia clínica reciente

Korylan: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en la Condición Neuropática Remitente-Recurrente (CNRR)

Se ha investigado el uso de Korylan en personas con la Condición Neuropática Remitente-Recurrente, un conjunto de trastornos que se caracterizan por tener manifestaciones fluctuantes o que se presentan en episodios. La investigación evaluó Korylan en estudios donde algunos participantes recibieron el producto y otros recibieron una sustancia inactiva (placebo). Estos ensayos se centraron en los resultados vinculados al desequilibrio funcional o sistémico y en aquellos que reflejaban el nivel de actividad o el funcionamiento diario. Los datos obtenidos muestran patrones relacionados con la forma en que evolucionaron los episodios de los síntomas en las poblaciones observadas, pero los resultados solo aplican a las poblaciones específicas estudiadas. La certeza sobre los patrones a largo plazo sigue siendo baja, y la duración del seguimiento fue limitada en varios de los ensayos iniciales.


Evidencia de Uso en el Dolor Articular Inflamatorio Crónico (DAIC)

Korylan fue evaluado en estudios enfocados en el Dolor Articular Inflamatorio Crónico, un grupo de afecciones que se caracterizan por limitaciones funcionales. Los ensayos se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas inestables o fluctuantes, y se monitorearon los cambios grupales en los resultados informados por los pacientes que describían la molestia percibida. Los datos revelan patrones en la evolución de los resultados que describen cambios agudos o episódicos durante el transcurso del estudio. No obstante, la calidad de la evidencia varía entre los distintos estudios, y los hallazgos fueron mixtos respecto a si este efecto se observó de manera consistente en todos los tipos de DAIC. Además, se carece de evidencia comparativa frente a otros productos.


Evidencia en poblaciones especiales e incertidumbres

Se han llevado a cabo investigaciones sobre el uso de Korylan en ciertas poblaciones especiales, como los adultos mayores y las personas con comorbilidades. Los datos muestran patrones de respuesta que fueron, en general, similares a los de la población adulta más joven, aunque es importante señalar que el tamaño de la muestra fue modesto en estos análisis de subgrupos. La información para ciertos grupos, como la población infantil, sigue siendo insuficiente. En términos generales, los efectos a largo plazo no se han establecido por completo. La investigación continúa en curso con el objetivo de cubrir estas lagunas de conocimiento pendientes, ya que los hallazgos actuales solo describen patrones a nivel de grupo, no resultados individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Korylan (FAQ)


P: ¿Es Korylan similar a otros medicamentos utilizados para las mismas condiciones?

Los documentos oficiales describen a Korylan como un analgésico de combinación. Esto significa que su fórmula contiene específicamente dos tipos de medicamentos para el dolor: un componente no opioide (acetaminofén) y un componente opioide (codeína). Esta formulación reconocida está generalmente destinada a manejar el malestar moderado.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Korylan?

El esquema oficial de dosificación proporciona orientación sobre la frecuencia con la que se puede usar el medicamento. Este esquema sugiere que los efectos de una dosis están diseñados para controlar el malestar durante el intervalo de dosificación especificado.


P: ¿Korylan requiere una prescripción o monitoreo especial?

Sí. Debido a los riesgos inherentes de adicción, abuso y uso indebido asociados con los productos que contienen opioides, el etiquetado oficial a menudo exige una Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS). Esta estrategia incluye medidas para promover un uso seguro, como la educación requerida y el asesoramiento al paciente sobre los riesgos graves.


P: ¿Puede Korylan afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial advierte que este medicamento puede menoscabar las capacidades físicas y mentales necesarias para llevar a cabo actividades potencialmente peligrosas. La información oficial indica que actividades como conducir un automóvil u operar maquinaria pesada pueden requerir precaución durante su uso.


P: ¿Hay alimentos específicos que se deban evitar al tomar Korylan?

Sí, las advertencias regulatorias indican que se deben evitar ciertas sustancias. Las advertencias oficiales sugieren que el pomelo y su jugo deben evitarse durante el tratamiento debido a los posibles riesgos de interacción que involucran al componente codeína.


P: ¿Korylan me hará sentir somnoliento o cansado?

El etiquetado oficial enumera reacciones adversas comunes relacionadas con el sistema nervioso. Estas incluyen somnolencia, aturdimiento y sedación. Estos efectos son frecuentes y están asociados a una disminución del estado de alerta.


P: ¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento requeridas para Korylan?

Las directrices regulatorias obligan a que el medicamento se almacene a temperatura ambiente controlada (generalmente entre 20 C y 25 C), protegido de la humedad y el calor excesivo. Debido a su composición, las directrices oficiales indican que debe almacenarse en un lugar seguro y mantenerse estrictamente fuera del alcance y la vista de los niños.


P: ¿Es normal sentir un dolor de cabeza leve después de comenzar a tomar Korylan?

Sí, el etiquetado oficial del medicamento incluye el dolor de cabeza (cefalea) como una posible reacción adversa que los usuarios pueden experimentar.


P: ¿Por qué la gente a veces deja de usar Korylan?

Las advertencias oficiales describen una serie de riesgos graves asociados con el medicamento, como la depresión respiratoria potencialmente mortal y la insuficiencia hepática aguda. Estos riesgos son razones para la interrupción del medicamento, según se detalla en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿Tiene Korylan algún efecto conocido sobre la claridad mental?

El etiquetado oficial indica que el medicamento puede alterar las capacidades mentales y señala la confusión como un efecto secundario menos común. Esto se relaciona con los posibles efectos sobre habilidades mentales como la concentración y el juicio.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan pruebas de laboratorio específicas relacionadas con el uso de Korylan?

Los documentos regulatorios recomiendan la monitorización debido al riesgo potencial de Insuficiencia Hepática Aguda (Hepatotoxicidad) asociado con el componente acetaminofén. Este riesgo depende de la dosis y puede requerir pruebas de laboratorio específicas para verificar la función hepática durante su uso.


P: ¿Puede Korylan cambiar mi estado de ánimo o estado emocional?

Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen la depresión mental y la confusión (leve) como posibles efectos, aunque menos comunes. Esto indica que pueden ocurrir cambios en el estado de ánimo o emocional.


P: ¿Se sabe si Korylan provoca erupciones cutáneas?

El etiquetado oficial advierte que el componente acetaminofén puede causar reacciones cutáneas raras pero graves. Estas reacciones se describen como enrojecimiento de la piel, erupción cutánea y ampollas.


P: ¿Qué tan rápido se elimina Korylan del cuerpo?

Los documentos regulatorios que detallan la acción del medicamento describen que la eliminación del componente acetaminofén se realiza principalmente a través del metabolismo hepático y la subsiguiente excreción renal de sus metabolitos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el uso 'autorizado' y el uso 'no autorizado' (off-label) mencionado en las discusiones generales sobre Korylan?

El uso autorizado ('on-label') es el conjunto específico de indicaciones, dosis y métodos de administración que han sido formalmente revisados y aprobados por la agencia reguladora para ese medicamento. Cualquier otro uso se considera no autorizado ('off-label').


P: ¿En qué diferentes formas de dosificación se presenta Korylan (por ejemplo, comprimido, líquido)?

Los documentos oficiales establecen que el medicamento está disponible en varias formas farmacéuticas orales diseñadas para la administración por vía oral. Estas generalmente incluyen comprimidos, solución oral y suspensión oral.


P: ¿Otros medicamentos hacen que Korylan sea menos efectivo?

Sí, la información regulatoria señala que la coadministración con ciertos fármacos, específicamente inhibidores del CYP2D6, puede reducir la conversión de codeína a su forma activa. Este cambio podría conllevar el riesgo de eficacia analgésica reducida.


P: ¿Es posible volverse resistente a los efectos de Korylan con el tiempo?

El etiquetado oficial indica que el uso repetido de medicamentos que contienen opioides puede llevar al desarrollo de dependencia física y tolerancia. La tolerancia es una condición en la que se puede observar una respuesta menor con la misma dosis a lo largo del tiempo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Korylan?

Cómo Almacenar y Desechar Korylan

Las directrices regulatorias oficiales para Korylan (Acetaminofén y Codeína) establecen requisitos de seguridad y condiciones ambientales específicas para su manejo, principalmente por ser un medicamento que contiene un componente opioide.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Específico
Temperatura Guardar a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).
Condiciones Ambientales Mantener el medicamento en su envase original, herméticamente cerrado, y protegerlo del calor excesivo, la humedad y la congelación (no debe refrigerarse).
Seguridad Infantil Korylan debe almacenarse en un lugar seguro y mantenerse estrictamente fuera del alcance y la vista de los niños para evitar cualquier ingestión accidental.

Instrucciones Oficiales para el Desecho

La disposición final de Korylan debe seguir protocolos específicos, dado que se trata de una sustancia controlada. El método preferido es devolver los comprimidos no utilizados o caducados a un programa de recolección de medicamentos autorizado o a un punto de recolección registrado. Si no hay una opción de recolección disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia poco apetecible (como tierra o posos de café), sellarse en una bolsa de plástico y colocarse en la basura doméstica. Es imprescindible eliminar cualquier información personal del envase antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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