Klimicin

Enlaces rápidos a secciones importantes

Klimicin

Formulario seleccionado

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Klimicin

¿Qué Tipo de Medicamento es Klimicin (Fosfato de Clindamicina)?

Klimicin es un medicamento cuya sustancia activa es el Fosfato de Clindamicina. Se clasifica como un antibiótico lincosamida semisintético. Esta clasificación lo sitúa dentro de un grupo de agentes antibacterianos derivados químicamente de un compuesto natural llamado Lincomicina. El término semisintético indica que la sustancia original ha pasado por modificaciones químicas con el fin de optimizar sus propiedades. Este fármaco es un agente esencial para el tratamiento de infecciones bacterianas, y su uso está restringido a la prescripción médica.

Composición y Formas de Presentación Disponibles

El componente principal es el Fosfato de Clindamicina, el cual funciona como una prodroga. Esto significa que es una sustancia inactiva al ser administrada y se convierte rápidamente dentro del organismo en el agente biológicamente activo: la Clindamicina. Este mecanismo de conversión está diseñado clínicamente para asegurar la entrega efectiva del agente activo, a la vez que mejora la estabilidad y la solubilidad del medicamento en sus diversas preparaciones.

Este medicamento está disponible en múltiples formas farmacéuticas adecuadas para distintas vías de administración:

  • Formas Tópicas: Soluciones, geles, lociones y espuma, destinadas a la aplicación sobre la piel.
  • Formas Sistémicas: Cápsulas orales y solución estéril inyectable, para distribución general en el cuerpo.

Esta variedad de presentaciones permite la administración localizada (vía tópica) o la distribución generalizada (vías oral o parenteral), según la necesidad terapéutica.

¿Cuál es el Propósito General de los Antibióticos Lincosamidas?

El propósito principal de un antibiótico lincosamida como la Clindamicina es detener la proliferación de poblaciones bacterianas sensibles en el cuerpo. Su acción fundamental es bacteriostática, lo que logra al interferir con la capacidad de la bacteria para producir proteínas esenciales, paralizando así su crecimiento y replicación. Además de su función antibacteriana, la Clindamicina también posee propiedades antiinflamatorias secundarias. Esta acción dual contribuye a aliviar los síntomas relacionados con la infección bacteriana subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Klimicin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El antibiótico Klimicin (clindamicina) se reserva para su uso en infecciones graves cuando otros agentes menos tóxicos no son apropiados, debido a un riesgo sustancial de reacciones adversas severas. Los documentos regulatorios oficiales incluyen una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning) sobre el riesgo de diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD). Esta condición puede ir desde una diarrea leve hasta una colitis potencialmente mortal, y puede manifestarse hasta dos meses o más después de suspender el tratamiento.

Reacciones Adversas Clave

Clasificación Sistema de Órgano Involucrado Ejemplos de Reacciones Documentadas
Comunes Sistema Gastrointestinal Diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, erupción cutánea.
Graves / Infrecuentes Sistema Inmunológico, Piel, Hígado y Vías Biliares, Riñón Anafilaxia, reacciones cutáneas graves (p. ej., Necrólisis Epidérmica Tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, DRESS), lesión renal aguda, ictericia y paro cardíaco.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Klimicin está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina, o cualquier otro componente de la formulación. Se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (como colitis), enfermedad hepática o enfermedad renal. No debe utilizarse para tratar la meningitis ya que no penetra adecuadamente el líquido cefalorraquídeo.

Para los pacientes que reciben terapia prolongada, a menudo es necesario realizar un monitoreo de la función hepática, renal y sanguínea. Las formulaciones parenterales pueden contener alcohol bencílico, el cual se asocia con eventos adversos graves en neonatos y bebés prematuros.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Cuando se sospecha una sobreexposición a Klimicin, las autoridades regulatorias exigen una acción de emergencia inmediata. La guía oficial requiere que las personas busquen atención médica de inmediato y contacten a la línea de ayuda de control de intoxicaciones.


Cuándo Buscar Ayuda de Emergencia

Debe llamar a los servicios de emergencia al 911 inmediatamente si ha ocurrido una sobredosis y la persona presenta signos que pongan en peligro la vida, incluyendo:

  • Colapso o incapacidad para ser despertado
  • Experimentar una convulsión
  • Tener dificultad respiratoria significativa

Manifestaciones de Sobredosis Documentadas y Manejo

La información de prescripción oficial indica que las manifestaciones clínicas de una sobredosis son generalmente comparables a las de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Sin embargo, los documentos regulatorios confirman que incluso la aplicación tópica puede provocar una absorción sistémica suficiente para causar efectos adversos. Los resultados graves asociados con su uso, como la colitis severa, pueden ser potencialmente mortales y requieren una evaluación médica inmediata.

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Klimicin. El manejo de la sobreexposición se basa en proporcionar medidas generales sintomáticas y de soporte según sea necesario. Está documentado que la hemodiálisis y la diálisis peritoneal son ineficaces para eliminar el medicamento del torrente sanguíneo. Una nota específica para la población infantil respecto a la forma inyectable indica que el conservante, el alcohol bencílico, está asociado con toxicidad en neonatos y bebés con bajo peso al nacer.

Usos terapéuticos de Klimicin

Usos Principales y Beneficios de Klimicin

Klimicin se utiliza frecuentemente en el manejo de infecciones bacterianas caracterizadas por síntomas inflamatorios o irritativos y por la formación de pus, como la celulitis, abscesos profundos y las lesiones con inflamación causadas por el acné vulgar. El medicamento aporta a la mitigación de la carga sintomática general en afecciones vinculadas a procesos irritativos o inflamatorios. Esto puede ayudar a reducir la hinchazón, el enrojecimiento y el malestar físico asociado. Además, es un medicamento considerado relevante para el manejo de infecciones anaeróbicas graves que afectan el abdomen, los pulmones o los huesos, ya que ofrece apoyo en la disminución de la carga bacteriana.


Este agente es relevante en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional, siendo útil para condiciones específicas como la Vaginosis Bacteriana (VB), diversas enfermedades inflamatorias pélvicas (EIP) e infecciones dentales susceptibles. Constituye una opción terapéutica considerada de interés para pacientes con alergia a la penicilina que requieren tratamiento para infecciones sensibles. Este uso especializado ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, y puede asistir en proveer el apoyo antibacteriano necesario cuando las manifestaciones agudas limitan la funcionalidad. Este antibiótico puede colaborar con el soporte de pacientes durante episodios de gran malestar al abordar las causas subyacentes de la inflamación.


Dato Clave: Alivio para la Inflamación Vinculada a la Infección

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Klimicin (Clindamicina)?

Las guías regulatorias oficiales establecen criterios específicos de elegibilidad para el uso de este medicamento, centrándose en las contraindicaciones y las restricciones por población.

Contraindicaciones y Uso Prohibido

Klimicin está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la Clindamicina o a la Lincomicina. Además, las etiquetas regulatorias indican que el medicamento no debe usarse para el tratamiento de la meningitis porque no se difunde adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo. Se debe evitar su uso en pacientes con antecedentes de colitis o ciertas otras enfermedades gastrointestinales.


Restricciones por Edad y Salud

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Pacientes Pediátricos Uso aprobado; la dosificación se basa en el peso.
Neonatos (<1 mes) Uso condicional; requiere monitoreo específico de la función renal y hepática.
Adultos Mayores Uso condicional; aquellos con enfermedad grave asociada requieren una vigilancia cuidadosa debido al mayor riesgo de diarrea.
Insuficiencia Orgánica Grave Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, requiriendo monitoreo de la función orgánica.

Elegibilidad durante el Embarazo y la Lactancia

El uso durante el primer trimestre del embarazo está restringido a los casos en que sea claramente necesario debido a la falta de estudios completos. El uso en el segundo y tercer trimestre no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas. La Clindamicina se excreta en la leche materna, y si bien el uso generalmente está permitido, se debe monitorear a los lactantes por posibles efectos gastrointestinales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Klimicin con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Klimicin (Clindamicina), según lo confirmado por las fuentes regulatorias gubernamentales.


Interacciones Farmacológicas y de Aclaramiento Documentadas

La Clindamicina se metaboliza predominantemente mediante las enzimas hepáticas CYP3A4 y, en menor medida, CYP3A5. Esta vía metabólica genera varias consideraciones de interacción:

  • Inductores de CYP3A4: Los inductores potentes, como la Rifampicina y el producto herbal Hierba de San Juan, pueden incrementar el aclaramiento de la Clindamicina, lo que resultaría en una reducción de su exposición en el organismo.
  • Inhibidores de CYP3A4: Los inhibidores potentes, como el Ketoconazol y el Ritonavir, pueden reducir el aclaramiento de la Clindamicina, lo que podría aumentar potencialmente su exposición sistémica.

La Clindamicina también posee propiedades de bloqueo neuromuscular inherentes. La coadministración con otros agentes bloqueadores neuromusculares (por ejemplo, Atracurio) puede potenciar la acción de estos últimos.


Restricciones y Requisitos de Monitoreo

Ciertas combinaciones de medicamentos requieren restricciones o un monitoreo estricto:

  • Eritromicina: No se recomienda su uso concurrente con Eritromicina debido al antagonismo in vitro documentado entre ambos antibacterianos.
  • Antagonistas de la Vitamina K: La combinación con agentes como la Warfarina se ha asociado con un aumento en los resultados de las pruebas de coagulación (TP/INR). Se requiere un monitoreo frecuente de dichas pruebas.
  • Agentes Anti-peristálticos: Están contraindicados si se sospecha o se confirma diarrea o colitis asociada a antibióticos.
  • Vacunas Vivas: La Clindamicina debe evitarse durante 3 días antes y 3 días después de la administración de la vacuna oral contra la fiebre tifoidea, ya que los antibacterianos pueden inactivar la vacuna viva.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

Klimicin, a través de su forma activa la Clindamicina, ejerce su efecto principal al atacar la subunidad grande del ribosoma bacteriano 50S, uniéndose específicamente al ARN ribosómico 23S dentro de las bacterias sensibles. Esta unión molecular inhibe la síntesis de proteínas bacterianas esenciales, lo que tiene como consecuencia la prevención del crecimiento y la replicación de la población bacteriana y la inhibición de su proliferación.

Modulación de la Señalización Fisiológica Localizada

Más allá de su acción antibacteriana, la Clindamicina también funciona como un modulador del sistema inmunológico del huésped al ejercer influencia sobre células inmunitarias como los neutrófilos. Este mecanismo suprime la liberación de mediadores proinflamatorios y reduce la producción de especies tóxicas de oxígeno. Esto tiene como resultado una supresión fisiológica de la señalización proinflamatoria excesiva en los tejidos afectados.

Conversión de la Prodrogra y Limitaciones Mecánicas

El Fosfato de Clindamicina administrado debe ser convertido rápidamente mediante un proceso de hidrólisis para formar la molécula activa. Esta conversión es requerida para que la molécula activa pueda interactuar con su objetivo ribosómico. El mecanismo biológico se ve limitado cuando una modificación genética del objetivo ribosómico (como la resistencia MLS-B) impide estructuralmente la unión de la Clindamicina, interrumpiendo la cascada molecular requerida para el efecto antibiótico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Klimicin (Clindamicina) — Guías Oficiales de Administración

Klimicin (Clindamicina) se administra por diferentes vías, que incluyen la Oral (cápsulas o solución), Infusión Intravenosa (IV), Inyección Intramuscular (IM), y preparaciones de uso Tópico o Intravaginal. El uso correcto está estrictamente definido por los documentos regulatorios oficiales, los cuales detallan rangos de dosificación específicos y los procedimientos de administración adecuados.

Pautas Estándar de Dosificación (Adultos)

Vía de Administración Régimen de Dosis Habitual Dosis Única Máxima / Restricción
Oral (Sistémica) 150 mg a 450 mg cada 6 horas La dosis diaria no debe exceder 1.8 gramos.
Parenteral (IV/IM) 600 mg a 2700 mg al día, divididos en 2 a 4 dosis iguales La inyección intramuscular (IM) única no debe superar los 600 mg.

Condiciones y Procedimientos de Administración

Toma Oral: Las cápsulas se deben tragar enteras con un vaso de agua completo. El paciente debe permanecer en posición vertical (erguida) por al menos 30 minutos después de tomar la dosis. Esta instrucción es obligatoria para prevenir la posible irritación del esófago.

Uso Intravenoso (IV): La solución debe ser diluida antes de la infusión. La concentración de Clindamicina en el diluyente no debe exceder 18 mg/mL, y la velocidad de infusión no debe exceder 30 mg por minuto.

Duración del Tratamiento: Para infecciones causadas por estreptococos, el tratamiento debe continuar por un mínimo de 10 días.

Ajuste de Dosis: Generalmente no es necesaria una modificación de la dosis en pacientes de edad avanzada o en aquellos con insuficiencia renal o hepática de nivel leve a moderado.

Evidencia clínica reciente

xD83DxDD0E Evidencia Reciente de la Investigación

Resumen de Estudios sobre Klimicin

La investigación sobre la Clindamicina (Klimicin) ha analizado su uso para condiciones bacterianas específicas. La base de la evidencia consiste principalmente en ensayos clínicos y revisiones sistemáticas realizados en entornos controlados. Los hallazgos contribuyen al panorama probatorio general al describir patrones observados y son relevantes en la evidencia que describe la metodología de medición de los síntomas en las poblaciones estudiadas.


Evidencia de Investigación sobre el Acné Vulgar (Lesiones Inflamadas)

La investigación ha analizado la Clindamicina en el contexto de afecciones con manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el acné. Estos estudios incluyeron adolescentes y adultos con acné leve a moderado. La investigación examinó resultados relacionados con las molestias físicas, específicamente mediante el seguimiento y la cuantificación de los cambios en el número de lesiones inflamatorias y no inflamatorias. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios cuando el medicamento fue comparado con un gel no activo o vehículo. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y existe información limitada para resultados a largo plazo más allá de un año.


Evidencia de Investigación sobre Infecciones Anaeróbicas Graves

La investigación analizó la Clindamicina como componente en el manejo de infecciones graves que pueden involucrar tipos específicos de bacterias. La base de la evidencia para estas indicaciones proviene de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) comparativos y Metanálisis, que son estudios explorados en comparación con terapias estándar. Los resultados centrales que examinó la investigación fueron resultados relacionados con desequilibrios sistémicos o funcionales, como medidas de respuesta clínica (por ejemplo, resolución de síntomas) y erradicación microbiológica. Este agente fue evaluado en cohortes específicas, incluyendo pacientes con alergia a la penicilina documentada.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

La mayoría de los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) son relevantes para evaluar patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, proporcionando información sobre cambios agudos. Para condiciones con ciclos de estabilidad y brotes, como la Vaginosis Bacteriana y el Acné Vulgar, los estudios hicieron seguimiento a los pacientes durante períodos intermedios (hasta seis meses o un año). La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos en la mayoría de las indicaciones, lo que significa que la durabilidad de la respuesta durante varios años no está completamente establecida.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

La base de la evidencia contribuye al panorama probatorio general, pero sí presenta brechas y limitaciones definidas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente para condiciones como la Enfermedad Inflamatoria Pélvica (EIP). Para varias indicaciones, incluidas las infecciones dentales, la investigación consiste en gran medida en evidencia comparativa, donde los estudios exploraron patrones similares a otros tratamientos en lugar de la eficacia primaria. Finalmente, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los hallazgos describen patrones de grupo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Klimicin (FAQ)


P: ¿Por qué se receta Klimicin habitualmente?

R: La información oficial del producto describe el uso de este medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas graves causadas por organismos susceptibles. Esto incluye usos aprobados para infecciones de la piel, del tracto respiratorio, de los huesos, de las articulaciones y ginecológicas.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Klimicin usualmente?

R: Se reporta que la vida media de la sustancia activa en el torrente sanguíneo es de aproximadamente tres horas en adultos. Si bien algunos pacientes en los estudios clínicos notaron mejorías en los síntomas dentro de los dos días, es fundamental completar el ciclo de tratamiento completo, independientemente de cuándo comience a sentirse mejor.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Klimicin antes de tiempo?

R: Interrumpir el tratamiento antes de finalizarlo puede permitir que la infección subyacente continúe o empeore. La guía oficial subraya que un tratamiento incompleto incrementa el riesgo de que las bacterias desarrollen resistencia a este medicamento.

P: ¿Se puede usar Klimicin para infecciones de la piel?

R: Sí, está indicado para el tratamiento de infecciones graves de la piel y de los tejidos blandos causadas por organismos susceptibles. Las presentaciones tópicas del medicamento también se utilizan para afecciones como el acné.

P: ¿Muchas personas reportan sentirse cansadas al tomar Klimicin?

R: Los datos oficiales sobre reacciones adversas indican que se ha reportado una sensación general de cansancio o debilidad, pero la frecuencia específica no se conoce a partir de la información regulatoria. El cansancio inusual está catalogado como una señal potencial de un efecto adverso grave y poco común.

P: ¿Cuál es la duración esperada de un ciclo de tratamiento típico con Klimicin?

R: La duración total del ciclo la determina el tipo y la gravedad específicos de la infección que se esté tratando. Para las infecciones causadas por bacterias Streptococcus, los documentos regulatorios señalan que el tratamiento debe continuarse por un mínimo de 10 días.

P: ¿Puede Klimicin afectar la eficacia de las píldoras anticonceptivas?

R: Las guías oficiales indican que no se espera generalmente que la Clindamicina reduzca la efectividad de los anticonceptivos hormonales combinados. Esto se debe a que no suele clasificarse como un agente inductor de enzimas que acelere el metabolismo de los anticonceptivos.

P: ¿Por qué es importante conocer las advertencias oficiales de Klimicin?

R: Es crucial estar al tanto de la Advertencia Destacada oficial (Boxed Warning) respecto al riesgo de diarrea grave asociada a Clostridioides difficile (CDAD). Se ha documentado que esta reacción adversa grave puede ocurrir hasta dos meses o más después de la finalización del tratamiento.

P: ¿Es necesario tomar Klimicin con alimentos?

R: Las cápsulas orales se pueden tomar tanto con alimentos como sin ellos. La guía oficial sugiere tomar la dosis oral con alimentos si esto ayuda a mitigar el malestar estomacal.

P: ¿Qué tipo de gérmenes o bacterias ataca Klimicin?

R: Este medicamento es un antibiótico lincosamida que se dirige a ciertos tipos de bacterias, específicamente a microorganismos aerobios Gram-positivos susceptibles (como estafilococos y estreptococos) y bacterias anaerobias susceptibles.

P: ¿Son comunes las reacciones alérgicas a Klimicin?

R: Si bien la erupción cutánea general está catalogada como un efecto secundario común, las reacciones graves como la anafilaxia se consideran poco frecuentes. El medicamento está contraindicado formalmente en cualquier persona con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la clindamicina o a la lincomicina.

P: ¿Es Klimicin lo mismo que la clindamicina genérica?

R: Sí, Klimicin es un nombre comercial para el medicamento que contiene la sustancia activa clindamicina. Clindamicina es el nombre genérico reconocido por las autoridades sanitarias a nivel mundial.

P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Klimicin?

R: La aprobación regulatoria se fundamenta en ensayos clínicos que demuestran la actividad del fármaco contra bacterias susceptibles y su capacidad para lograr una respuesta clínica en infecciones aprobadas específicas. La evidencia se basa en estudios controlados que describen los patrones observados en las poblaciones tratadas.

P: ¿Se puede utilizar Klimicin para infecciones en la boca o los dientes?

R: Sí, la información oficial del producto incluye el uso de este medicamento para el tratamiento de infecciones dentales. Esto cubre afecciones como el absceso periodontal y la periodontitis causadas por bacterias susceptibles.

P: ¿Por qué se enfatiza la adherencia total al ciclo prescrito de Klimicin?

R: La adherencia total es necesaria para mantener la concentración del medicamento lo suficientemente alta durante un tiempo adecuado para abordar la población bacteriana subyacente. Esta práctica se enfatiza en la guía oficial para reducir el riesgo de desarrollar futuras infecciones resistentes a los medicamentos.

P: ¿Es común que Klimicin cause mareos?

R: Algunos usuarios han reportado mareos, desmayos o aturdimiento, pero su frecuencia exacta se desconoce a partir de los datos regulatorios. Dichos síntomas también pueden ser un indicio potencial de una reacción adversa grave y poco común.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Klimicin?

R: Si se olvida una dosis, la información regulatoria sugiere tomarla tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada. Se recomienda no tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

P: ¿Por qué se usa Klimicin a veces cuando otros antibióticos han fallado?

R: La guía regulatoria establece que este medicamento se reserva para el tratamiento de infecciones graves en las que los agentes antimicrobianos menos tóxicos se consideran inapropiados. Esto se debe al riesgo potencial de efectos adversos graves.

P: ¿Es posible tomar Klimicin durante demasiado tiempo?

R: La duración del tratamiento está determinada por la infección específica y no debe exceder el tiempo prescrito. Los documentos regulatorios indican que la terapia prolongada exige el monitoreo regular de la función hepática, la función renal y los recuentos sanguíneos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Klimicin?

Cómo Almacenar y Desechar Klimicin

El almacenamiento y desecho adecuados de Klimicin (clindamicina) deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Las cápsulas y la solución inyectable deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C. La solución oral (líquida) requiere temperatura ambiente pero no debe refrigerarse, ya que esto provoca que se espese. Todas las formas deben mantenerse en el envase original, bien cerrado, y protegidas del calor excesivo y la humedad. El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Estabilidad y Desecho

La solución oral reconstituida debe desecharse después de dos semanas. Para la eliminación de medicamentos no utilizados o caducados, las guías regulatorias recomiendan utilizar un programa de devolución de medicamentos. Si esto no es posible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (por ejemplo, posos de café) y sellarse en una bolsa para su desecho en la basura doméstica. Klimicin no debe desecharse por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Klimicin encontrado en:

Índice A-Z: