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Ketoprofen

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Ketoprofen

¿Qué es el Ketoprofeno?

Propiedad Descripción
Principio Activo Ketoprofen (INN)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Origen Compuesto sintético
Acciones Comunes Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético
Formas Generales Cápsulas orales, preparaciones tópicas, soluciones

Ketoprofeno: Definición y Clasificación Farmacológica

El Ketoprofeno es una potente sustancia medicinal de origen sintético que se clasifica formalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación define su función terapéutica como un agente diseñado para reducir el dolor y la inflamación sin la necesidad de utilizar esteroides o narcóticos. Químicamente, el Ketoprofeno es reconocido como un derivado del ácido propiónico, un grupo de compuestos que comparten una estructura base común. El medicamento se suministra habitualmente como un producto de agente único, lo que significa que el Ketoprofeno es el único principio activo terapéutico. Su eficacia está clínicamente reconocida, posicionándolo como una opción diferenciada entre los AINE para el manejo de los síntomas agudos.

Composición, Formas y Propósito Terapéutico General

El principio activo, Ketoprofeno, se incorpora en diversas preparaciones farmacéuticas para permitir distintas vías de tratamiento. Estas incluyen cápsulas orales, preparaciones tópicas como geles y parches, y soluciones especializadas. La finalidad principal de este medicamento está confirmada en su rol general de aliviar el malestar y reducir la hinchazón asociada con los síntomas físicos. El propósito terapéutico general del Ketoprofeno es ofrecer un alivio integral mediante tres acciones principales: una fuerte acción analgésica (alivio del dolor), una acción antiinflamatoria (reducción de la hinchazón y el enrojecimiento) y un efecto antipirético (disminución de la fiebre). Un escenario de uso típico y neutral para el Ketoprofeno es el alivio del malestar asociado con distensiones musculoesqueléticas o lesiones menores. Esta funcionalidad combinada lo distingue de los analgésicos simples.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Ketoprofen?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Advertencias Graves y Contraindicaciones

Al igual que todos los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), el Ketoprofeno lleva una Advertencia de Recuadro (o Advertencia de Caja Negra) sobre riesgos graves para la salud.

  • Riesgo Cardiovascular: El uso de este medicamento puede incrementar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, potencialmente fatales, incluyendo infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular. Este riesgo puede aumentar con la duración del uso. El Ketoprofeno está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
  • Riesgo Gastrointestinal: Los AINE pueden causar un riesgo incrementado de eventos adversos gastrointestinales graves, que incluyen sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, los cuales pueden ser fatales. Estos eventos pueden ocurrir sin síntomas de advertencia en cualquier momento, siendo los pacientes de edad avanzada quienes tienen un mayor riesgo.

Reacciones Adversas Potenciales

Las reacciones adversas reportadas comúnmente en ensayos clínicos (que afectan al 1% al 10% de los usuarios) involucran principalmente los sistemas nervioso y gastrointestinal, e incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento y diarrea.

Reacciones Adversas Clínicamente Significativas

Este medicamento también se asocia con el riesgo de otros eventos graves documentados en fuentes regulatorias:

  • Disfunción Renal y Hepática: Existe el potencial de necrosis papilar renal, insuficiencia renal aguda e instancias raras de lesión hepática aguda clínicamente evidente (hepatotoxicidad).
  • Hipersensibilidad: Riesgo de reacciones alérgicas graves, incluyendo reacciones anafilactoides y reacciones cutáneas severas como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN) y DRESS.
  • Hipertensión y Edema: Puede causar la aparición o el empeoramiento de la hipertensión preexistente, así como retención de líquidos y edema.

Seguridad Específica de la Población

Los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir eventos adversos gastrointestinales y renales graves. Generalmente se desaconseja su uso alrededor o después de las 20 semanas de embarazo debido al riesgo de disfunción renal fetal y cierre prematuro del conducto arterioso fetal, lo que puede ser perjudicial para el feto.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Ante la sospecha de una sobredosis de Ketoprofeno, es obligatorio buscar atención médica inmediata. El etiquetado regulatorio oficial documenta los síntomas que pueden presentarse, afectando principalmente los sistemas gastrointestinal (GI), nervioso central (SNC) y renal.


Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

Las manifestaciones de sobredosis incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, dolor de estómago y sangrado gastrointestinal. Los efectos sobre el SNC pueden implicar somnolencia, mareos, confusión, dolor de cabeza y zumbido en los oídos (tinnitus). Los resultados graves y potencialmente mortales documentados formalmente en fuentes regulatorias incluyen insuficiencia renal aguda, convulsiones, coma y perforación gastrointestinal. También pueden ocurrir cambios en la presión arterial (hipotensión o hipertensión).


Acción de Emergencia Obligatoria

En caso de sobredosis, comuníquese con los servicios de emergencia de inmediato. Se requiere ayuda médica inmediata ante signos graves como dificultad para respirar, dolor en el pecho, debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar o **hinchazón de la cara o la garganta).


Manejo Regulatorio Oficial

El manejo se limita a la atención sintomática y de apoyo, ya que no se conocen antídotos específicos. La guía regulatoria oficial indica que se pueden considerar procedimientos como la descontaminación gástrica (p. ej., carbón activado o lavado gástrico), especialmente después de un gran consumo excesivo. Esto aplica tanto a adultos como a niños, dado que los resultados documentados pueden incluir daño grave o la muerte.

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Usos terapéuticos de Ketoprofen

Para qué se usa el Ketoprofeno: usos principales y beneficios

El Ketoprofeno es un medicamento empleado para ayudar a manejar los síntomas asociados con diversas condiciones dolorosas e inflamatorias. Está indicado para el alivio sintomático del dolor agudo de leve a moderado, lo que habitualmente incluye el malestar posterior a lesiones menores, procedimientos dentales y la distensión muscular de corta duración. El medicamento también puede utilizarse para abordar el dolor y la rigidez relacionados con padecimientos crónicos como la artritis reumatoide y la osteoartritis.

El beneficio principal para el paciente es su capacidad para aliviar el dolor y reducir la inflamación, lo cual puede contribuir a mejorar la movilidad y la funcionalidad durante las actividades diarias. El objetivo del uso del Ketoprofeno es el alivio sintomático, no modificar la enfermedad subyacente. Los pacientes deben siempre consultar a un profesional de la salud para comprender los usos aprobados de este medicamento y determinar si es apropiado para sus necesidades específicas.

Dato Rápido: Alivio Sintomático

El Ketoprofeno puede ser una opción para tratar el dolor y la inflamación en las articulaciones, músculos y tejidos blandos, siempre dentro de las condiciones aprobadas. Es recomendable revisar la guía terapéutica para verificar las indicaciones autorizadas de este medicamento.

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Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Ketoprofeno

Elegibilidad y Contraindicaciones

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos sobre qué poblaciones pueden o no usar Ketoprofeno, basándose principalmente en condiciones médicas preexistentes, edad y estado fisiológico.

Clasificación Población o Condición
Contraindicación Absoluta Hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno, aspirina u otros AINE.
Contraindicación Absoluta Úlcera péptica recurrente, sangrado gastrointestinal o perforación activos o con antecedentes.
Contraindicación Absoluta Insuficiencia renal, hepática o cardíaca grave no controlada.
Contraindicación Absoluta Tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
Contraindicación Absoluta El tercer trimestre del embarazo (a partir de la semana 20 de gestación).
Uso No Establecido Pacientes pediátricos menores de 18 años (etiquetado de EE. UU.) o niños menores de 15 años (etiquetado europeo).
Uso Restringido Pacientes de edad avanzada (geriátricos), que requieren un seguimiento estricto debido al mayor riesgo de eventos adversos graves.
Uso Restringido Pacientes con afecciones cardiovasculares preexistentes de leves a moderadas (p. ej., insuficiencia cardíaca leve, hipertensión no controlada) o deterioro orgánico leve.
No Recomendado Mujeres que están amamantando o intentando concebir.

Estas reglas de elegibilidad reflejan las clasificaciones regulatorias estandarizadas utilizadas para definir las limitaciones poblacionales necesarias para esta clase de medicamento, limitando específicamente su uso a adultos y adolescentes mayores de 15 años que no presenten las comorbilidades o estados fisiológicos de alto riesgo enumerados.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales especifican varios patrones de interacción clínicamente significativos para el Ketoprofeno.

Combinaciones Contraindicadas y Restringidas

La coadministración está contraindicada para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG). La combinación con otros AINE, incluidos los salicilatos en dosis altas, se evita oficialmente debido a un mayor riesgo de ulceración y hemorragia gastrointestinal. No se recomienda la coadministración con Probenecid porque reduce significativamente la eliminación plasmática del Ketoprofeno, lo que aumenta la exposición al fármaco.

Interacciones que Afectan la Exposición y Toxicidad

Está documentado que el Ketoprofeno eleva los niveles plasmáticos y aumenta la toxicidad del Litio y del Metotrexato en dosis altas. Una regla de tiempo obligatoria exige que el Metotrexato no se administre menos de 12 horas antes o después del tratamiento con Ketoprofeno. Por el contrario, la coadministración con Aspirina está documentada como un factor que incrementa la eliminación plasmática del Ketoprofeno.

Refuerzo del Riesgo Farmacodinámico

El Ketoprofeno muestra riesgos combinados cuando se toma con otros agentes. Esto incluye un mayor riesgo de sangrado con Anticoagulantes Orales, Agentes Antiplaquetarios, Corticoesteroides Orales e ISRS/SSRIs. El uso concomitante con Diuréticos, Inhibidores de la ECA o ARA II puede disminuir su efecto terapéutico y se asocia con un mayor riesgo de nefrotoxicidad e insuficiencia renal, especialmente en pacientes de edad avanzada o aquellos con función renal comprometida.

Interacciones con Sustancias y Alimentos

El etiquetado oficial señala que el Alcohol puede aumentar el riesgo de pérdida de sangre gastrointestinal. Si bien los Alimentos reducen la concentración plasmática máxima (C max) del Ketoprofeno, los Antiácidos (hidróxido de aluminio/magnesio) no interfieren con la velocidad o la extensión de su absorción.

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Mecanismo de acción

Cómo actúa el Ketoprofeno

Las características funcionales del Ketoprofeno se definen por su capacidad de interferir a nivel molecular con sistemas enzimáticos clave que participan en las vías de señalización del dolor y la inflamación. Esta intervención modula los procesos fisiológicos a través de una inhibición enzimática dirigida, lo que determina las propiedades de acción de la molécula.


Bloqueo Molecular de la Síntesis de Prostaglandinas

El Ketoprofeno actúa estableciendo una inhibición competitiva no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente la COX-1 y la COX-2. Al bloquear los sitios activos de estas enzimas, el fármaco suprime la conversión metabólica del ácido araquidónico en prostaglandinas y otros mediadores proinflamatorios.


Modulación de Sistemas Nociceptivos y Termorreguladores Centrales

La consecuente reducción en los niveles de prostaglandina E2 (PGE2) influye en múltiples sistemas. A nivel periférico, esta reducción disminuye la capacidad de respuesta de los nociceptores (los nervios que perciben el dolor) en el sitio donde ocurren los cambios tisulares. A nivel central, este dominio mecanicista afecta el hipotálamo, lo que provoca un ajuste a la baja del punto de referencia termorregulador elevado (la acción antipirética o de reducción de la fiebre).

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza el Ketoprofeno

La administración de Ketoprofeno sigue principios de uso de alto nivel definidos por las autoridades regulatorias para asegurar una aplicación uniforme en sus distintas formulaciones. Los principales métodos de suministro aprobados son la vía oral, que abarca cápsulas de liberación inmediata, cápsulas de liberación prolongada y gránulos orales, y la vía tópica, que utiliza principalmente geles para aplicación cutánea.

El régimen de dosificación necesario depende directamente de la formulación seleccionada. Las cápsulas orales de liberación inmediata se administran típicamente en dosis divididas, como por ejemplo 50 mg cuatro veces al día o 75 mg tres veces al día, con un límite máximo para uso sistémico en adultos de 300 mg al día. Por el contrario, la cápsula de liberación prolongada de 200 mg está diseñada específicamente para un régimen más sencillo de una vez al día y generalmente no se emplea en episodios de dolor agudo.

En términos de administración, las dosis orales pueden consumirse con alimentos, leche o un antiácido para ayudar a mitigar el posible malestar gastrointestinal. Los protocolos regulatorios también exigen modificaciones de dosis para poblaciones de pacientes específicas. Por ejemplo, se requieren dosis iniciales más bajas para los adultos mayores, y las dosis diarias máximas se reducen para los pacientes con insuficiencia renal o hepática. El uso tópico se limita estrictamente a la aplicación externa sobre la piel y no debe aplicarse sobre heridas abiertas o bajo vendajes oclusivos. Estas pautas establecen colectivamente el método estandarizado para el uso apropiado del ketoprofeno.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Investigación sobre Condiciones a Corto Plazo y Localizadas

El Ketoprofeno ha sido ampliamente estudiado en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas centradas en resultados relacionados con el malestar físico experimentado por poblaciones adultas. Esta investigación examinó su aplicación en grupos de pacientes que sufren episodios agudos, como cohortes posteriores a procedimientos quirúrgicos menores o traumatismos. Los estudios monitorearon mediciones de cambios en la intensidad del dolor y la tasa evaluada de cambio en el malestar en intervalos de tiempo cortos. Los hallazgos describen patrones consistentes observados en estas mediciones en comparación con los controles.

La investigación también exploró preparaciones orales versus tópicas (como geles) para afecciones localizadas, tales como lesiones deportivas menores. Los ensayos controlados monitorearon resultados localizados relacionados con el malestar físico, incluidos el dolor al tacto y los cambios en el movimiento articular.


Evidencia para el Uso Crónico y Sostenido

La investigación ha explorado el uso de Ketoprofeno en condiciones crónicas caracterizadas por limitaciones funcionales, como la artritis reumatoide (AR) y la osteoartritis (OA). Los estudios involucraron principalmente a poblaciones adultas, incluidos adultos mayores, y monitorearon resultados que reflejan la función diaria o el nivel de actividad durante varias semanas o meses. La mayoría de la evidencia disponible ha implicado diseños de estudio que utilizan otros medicamentos de la misma clase como comparadores. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, y la información es limitada con respecto a la observación sostenida de los patrones medidos durante varios años de uso.


Limitaciones de los Estudios y Poblaciones Especiales

Se señalan varias limitaciones de la investigación en el panorama de la evidencia más amplio. Una limitación principal es que la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos de eficacia centrales para afecciones agudas. Los hallazgos describen el seguimiento de cambios relacionados con la edad en adultos mayores, donde se observaron patrones asociados con una reducción en la eliminación renal del metabolito del medicamento. Para la población pediátrica (niños menores de 18 años), la investigación exhaustiva sobre la base de evidencia no está ampliamente documentada para indicaciones generales, y los datos más amplios siguen surgiendo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Ketoprofeno (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto el Ketoprofeno?

Los estudios y la información oficial del producto indican que el efecto analgésico del Ketoprofeno de liberación inmediata puede comenzar en tan solo una hora. La concentración más alta en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente entre media hora y dos horas después de tomar la cápsula. Este período de tiempo refleja el momento en que el medicamento está funcionando más activamente en el cuerpo.


P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Ketoprofeno?

La vida media de eliminación, que es el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser removida del cuerpo, es de aproximadamente 2 a 4 horas. Esta duración es consistente con la forma en que el medicamento se administra típicamente, que puede ser cada 6 a 8 horas.


P: ¿Se necesita receta médica para el Ketoprofeno en algunos países?

Los documentos regulatorios describen el Ketoprofeno como un medicamento que generalmente se obtiene con receta médica de un proveedor de atención sanitaria. Sin embargo, las revisiones oficiales señalan que algunas formulaciones de menor concentración están disponibles sin receta (OTC) en ciertas regiones, particularmente en Europa.


P: ¿Puede el Ketoprofeno causar somnolencia?

El etiquetado oficial enumera posibles reacciones adversas para el Ketoprofeno, que incluyen efectos en el sistema nervioso central como somnolencia y mareos. Estas reacciones se reportan en un pequeño porcentaje de usuarios (1% al 10%). Los documentos oficiales incluyen advertencias de que el medicamento puede causar estos efectos.


P: ¿Se usa comúnmente el Ketoprofeno para afecciones como la artritis?

La información oficial de prescripción indica que el Ketoprofeno se utiliza para tratar los signos y síntomas de afecciones inflamatorias. Esto incluye tanto la artritis reumatoide (AR) como la osteoartritis (OA).


P: ¿Cuál es la duración del tratamiento con Ketoprofeno reportada en estudios clínicos?

Los ensayos clínicos para condiciones de dolor agudo, como los que siguen a procedimientos quirúrgicos menores, han examinado el uso de Ketoprofeno por períodos de hasta tres semanas. Para condiciones crónicas como la artritis, el fármaco se estudia durante períodos más largos, lo que a menudo requiere un seguimiento médico continuo.


P: ¿Es cierto que el Ketoprofeno puede aumentar la sensibilidad al sol?

Sí, las revisiones regulatorias oficiales, especialmente en relación con las formas tópicas (para la piel) de Ketoprofeno, han señalado reportes de fotoalergia. Esto significa que el medicamento puede causar una reacción alérgica en la piel cuando se expone a la luz solar. Las advertencias aconsejan a los usuarios proteger la piel de la exposición al sol.


P: ¿Cuál es la vida media documentada del Ketoprofeno?

La vida media de eliminación documentada para el Ketoprofeno oral de liberación inmediata es de aproximadamente 2 a 4 horas en adultos. Esta es una medida de qué tan rápido el cuerpo procesa y elimina la sustancia.


P: ¿Cuál es el consejo oficial con respecto al Ketoprofeno y la lactancia?

Aunque la transferencia de Ketoprofeno a la leche materna se describe como baja, los documentos oficiales señalan que se han observado efectos adversos en los bebés amamantados. Por esta razón, los documentos oficiales describen el uso de agentes alternativos como una consideración, particularmente al amamantar a un recién nacido.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Ketoprofeno e Ibuprofeno?

Tanto el Ketoprofeno como el Ibuprofeno pertenecen a la misma categoría farmacológica: medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) de la clase del ácido propiónico. Ambos se definen en los documentos regulatorios como entidades medicinales distintas dentro de la misma clase.


P: ¿Se puede usar Ketoprofeno para tratar el dolor muscular general?

Las indicaciones regulatorias oficiales para el Ketoprofeno incluyen el tratamiento de signos y síntomas relacionados con el dolor y la inflamación. Esto generalmente cubre afecciones como la distensión musculoesquelética y el dolor muscular.


P: ¿Se describe el Ketoprofeno como un analgésico fuerte?

El medicamento se clasifica como un agente con propiedades analgésicas (alivio del dolor). Sin embargo, los resúmenes de los ensayos clínicos a menudo señalan que es poco probable que aumentar la dosis por encima de un cierto umbral proporcione un mejor alivio del dolor.


P: ¿Se puede usar Ketoprofeno para dolores de cabeza o migrañas?

El Ketoprofeno está oficialmente indicado para el dolor y la inflamación generales. La investigación clínica ha investigado su eficacia para el tratamiento agudo de las cefaleas tensionales episódicas en adultos, con hallazgos señalados en revisiones de investigación.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de Ketoprofeno en niños?

Los documentos regulatorios indican que el uso general del Ketoprofeno en la población pediátrica (menor de 18 años) típicamente no está establecido. Sin embargo, se ha llevado a cabo y documentado investigación para afecciones específicas, como la artritis reumatoide juvenil y para el manejo del dolor postquirúrgico.


P: ¿Tiene el Ketoprofeno potencial de dependencia o adicción?

El Ketoprofeno es un AINE y está clasificado por las agencias pertinentes como una sustancia que no es controlada. Esta clasificación significa que no tiene potencial reconocido de dependencia física o adicción.


P: ¿Cómo se elimina típicamente el Ketoprofeno del cuerpo?

La información oficial de farmacología clínica establece que el Ketoprofeno es procesado por el hígado a través de una vía metabólica llamada conjugación con glucurónido. La mayor parte del medicamento, hasta un 90%, se excreta del cuerpo a través de la orina dentro de las 24 horas.


P: ¿Existe una lista oficial de contraindicaciones para el Ketoprofeno?

Sí, los documentos oficiales de prescripción contienen una sección dedicada que enumera las condiciones y situaciones en las que el medicamento no debe usarse. Esta lista, a menudo titulada 'Contraindicaciones', está definida por las agencias reguladoras.


P: ¿Tiene el Ketoprofeno diferentes nombres comerciales que deba conocer?

Sí, el Ketoprofeno es el ingrediente activo, que se vende globalmente bajo múltiples nombres comerciales diferentes. Ejemplos enumerados en índices de medicamentos autorizados incluyen Orudis y Oruvail.


P: ¿Se puede usar Ketoprofeno para reducir la fiebre?

El Ketoprofeno se clasifica como un agente con efecto antipirético, lo que significa que puede reducir la fiebre. En medicina veterinaria, la forma inyectable está oficialmente indicada para el control de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina.


P: ¿Existen interacciones documentadas entre el Ketoprofeno y los medicamentos comunes para el resfriado?

Las secciones oficiales de interacción advierten contra el uso combinado de Ketoprofeno con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Dado que muchos remedios comunes para el resfriado y la gripe contienen AINE, se señala que tomarlos juntos aumenta el riesgo de eventos adversos gastrointestinales.


P: ¿Cuáles son las principales limitaciones de los estudios clínicos sobre el Ketoprofeno?

Los resúmenes de investigación señalan varias limitaciones, incluyendo que muchos ensayos de eficacia centrales para afecciones agudas tuvieron duraciones de seguimiento limitadas. Además, los resultados a largo plazo, particularmente para el uso sostenido en condiciones crónicas, no están completamente establecidos en la base de evidencia disponible.


P: ¿Se utiliza el Ketoprofeno en medicina veterinaria para animales?

Sí, el Ketoprofeno se utiliza en medicina veterinaria. Por ejemplo, la forma inyectable está oficialmente indicada para su uso en ganado vacuno para controlar la fiebre.


P: ¿Existen razones por las que las personas con asma no deberían usar Ketoprofeno?

La información regulatoria contraindica el uso de Ketoprofeno en pacientes con antecedentes de asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE. Esto se debe al riesgo potencial de broncoespasmo severo (estrechamiento repentino de las vías respiratorias).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ketoprofen?

Cómo Almacenar y Desechar el Ketoprofeno

El Ketoprofeno debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se encuentra entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El medicamento debe guardarse en un recipiente hermético y resistente a la luz y protegerse de la humedad y el calor excesivo.

Reglas de Almacenamiento y Protección

  • No congelar el producto.
  • Mantener el envase bien cerrado y almacenar el medicamento fuera del alcance de los niños.

Desecho

El Ketoprofeno caducado o no utilizado debe desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos cuando esté disponible. Si un programa no es accesible, el producto puede mezclarse con una sustancia no atractiva, sellarse en una bolsa y tirarse a la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el inodoro o el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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