Ketoprofen

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ketoprofen

Ketoprofene: Definizione e Classe Farmacologica

Il Ketoprofene è un principio attivo di sintesi classificato come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS). Il suo inquadramento in questa classe indica la sua funzione terapeutica mirata alla riduzione del dolore e dell'infiammazione, senza ricorrere all'uso di steroidi o sostanze stupefacenti. Da un punto di vista chimico, il Ketoprofene è un riconosciuto derivato dell'acido propionico, un gruppo di composti che condivide una struttura di base comune. Il medicinale è generalmente fornito come prodotto a singolo principio attivo, contenente il Ketoprofene come unica sostanza terapeutica. È clinicamente apprezzato per la sua efficacia, posizionandosi tra i FANS come opzione per la gestione dei sintomi acuti.

Composizione, Forme e Scopo Terapeutico Generale

Il principio attivo, il Ketoprofene, è incorporato in diverse preparazioni farmaceutiche per permettere vari approcci al trattamento, tra cui capsule per via orale, preparazioni topiche come gel e cerotti, e soluzioni specializzate. Tali formulazioni sono autorizzate per le loro proprietà generali analgesiche e antinfiammatorie. Questo ne conferma il ruolo primario nell'alleviare il disagio e nel ridurre il gonfiore associato a manifestazioni fisiche. Lo scopo terapeutico generale di questo medicinale è quello di offrire un sollievo completo attraverso tre azioni fondamentali: una spiccata azione analgesica (alleviamento del dolore), un'azione antinfiammatoria (riduzione di gonfiore e rossore) e un effetto antipiretico (abbassamento della febbre). Un tipico scenario d'uso neutrale per il Ketoprofene è il sollievo dal disagio associato a stiramenti muscoloscheletrici o lesioni minori. Questa funzionalità combinata lo distingue dai semplici antidolorifici.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ketoprofen?

Avvertenze Gravi e Controindicazioni

Come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), il Ketoprofene comporta un'Avvertenza con riquadro (Boxed Warning) relativa a rischi seri per la salute.

  • Rischio Cardiovascolare: L'uso di questo farmaco può aumentare il rischio di eventi trombotici cardiovascolari gravi, potenzialmente fatali, tra cui infarto miocardico (attacco cardiaco) e ictus. Tale rischio può incrementare con la durata del trattamento. Il Ketoprofene è controindicato per il trattamento del dolore perioperatorio nel contesto della chirurgia di bypass aortocoronarico (CABG).
  • Rischio Gastrointestinale: I FANS possono causare un rischio maggiore di eventi avversi gastrointestinali gravi, inclusi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento senza sintomi premonitori, con i pazienti anziani a maggior rischio.

Potenziali Reazioni Avverse

Le reazioni avverse comunemente riportate negli studi clinici (che colpiscono dall'1% al 10% degli utilizzatori) riguardano principalmente il sistema nervoso e il sistema gastrointestinale e includono mal di testa, vertigini, sonnolenza, nausea, dolore addominale, costipazione e diarrea.

Reazioni Avverse Clinicamente Significative

Questo farmaco è anche associato al rischio di altri eventi seri documentati dalle fonti regolatorie:

  • Disfunzione Renale ed Epatica: Potenziale necrosi papillare renale, insufficienza renale acuta e rari casi di lesioni epatiche acute clinicamente evidenti (epatotossicità).
  • Ipersensibilità: Rischio di reazioni allergiche gravi, comprese reazioni anafilattoidi e gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN) e la DRESS.
  • Ipertensione ed Edema: Può causare l'insorgenza di nuova ipertensione o il peggioramento di ipertensione preesistente, oltre a ritenzione idrica ed edema.

Sicurezza Specifica per Popolazione

I pazienti anziani presentano un rischio maggiore sia per gli eventi avversi gastrointestinali gravi che per quelli renali. L'uso è generalmente sconsigliato intorno o dopo la 20a settimana di gravidanza a causa del rischio di disfunzione renale fetale e chiusura prematura del dotto arterioso fetale, che può essere dannoso per il feto.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

Se si sospetta un sovradosaggio di Ketoprofen, è obbligatorio richiedere immediatamente assistenza medica. I documenti ufficiali di etichettatura normativa descrivono i sintomi che possono manifestarsi, che interessano principalmente il sistema gastrointestinale (GI), il sistema nervoso centrale (SNC) e i sistemi renali.


Manifestazioni Documentate ed Esiti Gravi

Le manifestazioni da sovradosaggio includono disturbi gastrointestinali (GI) come nausea, vomito, dolore allo stomaco e sanguinamento gastrointestinale. Gli effetti sul SNC possono comprendere sonnolenza, vertigini, confusione, mal di testa e ronzio alle orecchie (tinnito). Gli esiti gravi e potenzialmente letali formalmente documentati nelle fonti normative includono insufficienza renale acuta, convulsioni, coma e perforazione GI. Possono verificarsi anche alterazioni della pressione sanguigna (ipotensione o ipertensione).


Azione di Emergenza Richiesta

In caso di sovradosaggio, contattare immediatamente i servizi di emergenza. È richiesto un soccorso medico immediato per segni gravi, quali difficoltà respiratorie, dolore al petto, debolezza su un lato del corpo, difficoltà a parlare (linguaggio confuso o impastato) o gonfiore del viso o della gola.


Gestione Regolamentare Ufficiale

La gestione è limitata alla cura sintomatica e di supporto poiché non sono noti antidoti specifici. Le linee guida regolamentari ufficiali indicano che procedure come la decontaminazione gastrica (ad esempio, carbone attivo o lavanda gastrica) possono essere prese in considerazione, specialmente in seguito a una grande assunzione eccessiva. Ciò si applica sia agli adulti che ai bambini, poiché gli esiti documentati possono includere danni gravi o morte.

Usi terapeutici di Ketoprofen

A Cosa Serve il Ketoprofene: Usi Principali e Benefici

Il Ketoprofene è un farmaco impiegato per contribuire alla gestione dei sintomi associati a diverse condizioni dolorose e infiammatorie. È specificamente indicato per il sollievo sintomatico del dolore acuto di intensità da lieve a moderata, che può includere il disagio successivo a lesioni minori, procedure dentistiche e stiramenti muscolari di breve durata. Il medicinale può essere utilizzato anche per trattare il dolore e la rigidità connessi a condizioni croniche quali l'artrite reumatoide e l'osteoartrite.

Il principale beneficio per il paziente è contribuire ad alleviare il dolore e a ridurre l'infiammazione, supportando in tal modo una migliore mobilità e funzionalità nelle attività quotidiane. L'obiettivo dell'uso del Ketoprofene è il sollievo sintomatico, e non la modifica della patologia di base. I pazienti dovrebbero consultare un professionista sanitario per comprendere gli usi approvati di questo medicinale e per determinare se sia appropriato per le loro esigenze specifiche.

Nota Rapida: Sollievo Sintomatico

Il Ketoprofene può rappresentare un'opzione per affrontare il dolore e l'infiammazione a carico di articolazioni, muscoli e tessuti molli, per le condizioni per le quali ne è stato approvato l'uso.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità e Controindicazioni

I documenti normativi ufficiali definiscono criteri rigorosi relativi alle popolazioni che possono o non possono utilizzare Ketoprofen, basati principalmente sulle condizioni mediche preesistenti, sull'età e sullo stato fisiologico.


Criteri di Esclusione e Restrizione

  • Controindicazione Assoluta: Ipersensibilità nota a Ketoprofen, all'aspirina o ad altri Farmaci Antinfiammatori Non-Steroidei (FANS).

  • Controindicazione Assoluta: Ulcera peptica attiva o con storia di ricorrenza, sanguinamento gastrointestinale o perforazione.

  • Controindicazione Assoluta: Insufficienza renale grave, insufficienza epatica grave o insufficienza cardiaca grave e non controllata.

  • Controindicazione Assoluta: Trattamento del dolore perioperatorio in caso di intervento di bypass coronarico (CABG).

  • Controindicazione Assoluta: Terzo trimestre di gravidanza (dalla 20a settimana di gestazione in poi, secondo le avvertenze FDA).

  • Uso Non Stabilito: Pazienti pediatrici al di sotto dei 18 anni di età (indicazioni statunitensi) o bambini sotto i 15 anni (indicazioni europee).

  • Uso con Restrizioni: Pazienti anziani (geriatrici), che richiedono un attento monitoraggio a causa dell'aumentato rischio di eventi avversi gravi.

  • Uso con Restrizioni: Pazienti con preesistenti condizioni cardiovascolari da lievi a moderate (ad esempio, insufficienza cardiaca lieve, ipertensione non controllata) o con compromissione d'organo lieve.

  • Non Raccomandato: Donne che allattano o che stanno cercando di concepire.


Queste regole di idoneità riflettono le classificazioni normative standardizzate utilizzate per definire le necessarie limitazioni della popolazione per questa classe di medicinali, limitando specificamente l'uso ad adulti e adolescenti sopra i 15 anni che non presentano le comorbilità o gli stati fisiologici ad alto rischio sopra elencati.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

I documenti regolatori ufficiali specificano diversi schemi di interazione clinicamente significativi per il Ketoprofene.

Combinazioni Controindicate e Limitate

La co-somministrazione è controindicata per il trattamento del dolore perioperatorio in caso di chirurgia di bypass aortocoronarico (CABG). La combinazione con altri FANS, inclusi i salicilati ad alto dosaggio, è ufficialmente da evitare a causa di un maggiore rischio di ulcerazione gastrointestinale ed emorragia. La co-somministrazione con il Probenecid non è raccomandata perché riduce in modo significativo la clearance plasmatica del Ketoprofene, aumentando l'esposizione al farmaco.

Interazioni che Alterano l'Esposizione e la Tossicità

È documentato che il Ketoprofene aumenta i livelli plasmatici e la tossicità del Litio e del Metotrexato ad alto dosaggio. Una regola di tempistica obbligatoria prevede che il Metotrexato non debba essere somministrato a meno di 12 ore prima o dopo il trattamento con Ketoprofene. Al contrario, la co-somministrazione con l'Aspirina (acido acetilsalicilico) è documentata per aumentare la clearance plasmatica del Ketoprofene.

Rafforzamento del Rischio Farmacodinamico

Il Ketoprofene manifesta rischi combinati se assunto con altri agenti. Ciò include un aumento del rischio di sanguinamento con Anticoagulanti Orali, Agenti Antiaggreganti Piastrinici, Corticosteroidi Orali e SSRI. L'uso concomitante con Diuretici, ACE Inibitori o ARB può ridurne l'effetto terapeutico ed è associato a un aumento del rischio di nefrotossicità e insufficienza renale, specialmente nei pazienti anziani o in quelli con funzionalità renale compromessa.

Interazioni con Sostanze e Alimenti

L'etichettatura ufficiale rileva che l'Alcol può aumentare il rischio di perdita di sangue gastrointestinale. Mentre l'Assunzione di cibo riduce la concentrazione plasmatica massima (Cmax) del Ketoprofene, gli Antiacidi (idrossido di alluminio/magnesio) non interferiscono con la velocità o l'entità del suo assorbimento.

Meccanismo d’azione

Come Agisce il Ketoprofene

Le caratteristiche funzionali del Ketoprofene sono definite dalla sua capacità di interferire a livello molecolare con sistemi enzimatici chiave coinvolti nei processi infiammatori e nelle vie di segnalazione del dolore. Questo intervento modula i processi fisiologici attraverso un'inibizione enzimatica mirata, che determina le proprietà terapeutiche della molecola.

Blocco Molecolare della Sintesi delle Prostaglandine

Il Ketoprofene agisce stabilendo un'inibizione competitiva non selettiva degli enzimi Cicloossigenasi (COX), in particolare COX-1 e COX-2. Bloccando i siti attivi di questi enzimi, il farmaco sopprime la conversione metabolica dell'acido arachidonico in mediatori pro-infiammatori e in prostaglandine.

Modulazione dei Sistemi Nocicettivi e Termoregolatori Centrali

La conseguente riduzione dei livelli di Prostaglandina E2 (PGE2) esplica effetti su sistemi multipli. A livello periferico, questa riduzione diminuisce la reattività dei nocicettori (le fibre nervose che percepiscono il dolore) nel sito delle alterazioni tissutali. A livello centrale, questo meccanismo d'azione influenza l'ipotalamo, portando a una regolazione verso il basso del punto di regolazione termoregolatorio elevato.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo del Ketoprofene

La somministrazione del Ketoprofene segue principi di utilizzo di alto livello, definiti dalle autorità regolatorie per assicurare un'applicazione coerente tra le sue diverse formulazioni. I principali metodi di somministrazione approvati sono la via orale, che include capsule a rilascio immediato (IR), capsule a rilascio prolungato (ER) e granulati orali, e la via topica, che utilizza principalmente gel per l'applicazione cutanea.

Il regime posologico richiesto dipende direttamente dalla formulazione scelta. Le capsule orali a rilascio immediato sono generalmente somministrate in dosi frazionate, ad esempio 50 mg quattro volte al giorno o 75 mg tre volte al giorno, con un limite massimo di 300 mg al giorno per l'uso sistemico negli adulti. Al contrario, la capsula a rilascio prolungato da 200 mg è specificamente concepita per un regime più semplice di una volta al giorno e non è di norma impiegata per gli episodi di dolore acuto.

In termini di assunzione, le dosi orali possono essere consumate con cibo, latte o un antiacido per contribuire a mitigare il potenziale disagio gastrointestinale. I protocolli regolatori richiedono inoltre modifiche del dosaggio per specifiche popolazioni di pazienti. Ad esempio, sono necessarie dosi iniziali inferiori per gli anziani e le dosi massime giornaliere sono ridotte per i pazienti con compromissione renale o epatica. L'uso topico è rigorosamente limitato all'applicazione esterna sulla pelle e non deve essere applicato su ferite aperte o sotto bendaggi occlusivi. Queste linee guida stabiliscono collettivamente il metodo standardizzato per l'uso appropriato del Ketoprofene.

Evidenze cliniche recenti

Ricerca su Condizioni a Breve Termine e Localizzate

Il Ketoprofen è stato oggetto di studi approfonditi in Studi Controllati Randomizzati (RCT) e Revisioni Sistematiche focalizzati sugli esiti correlati al disagio fisico sperimentato dalle popolazioni adulte. Questa ricerca ha esaminato la sua applicazione in gruppi di pazienti che manifestavano episodi acuti, come coorti successive a traumi o procedure chirurgiche minori. Gli studi hanno monitorato le misurazioni relative alle variazioni di intensità del dolore e alla velocità di cambiamento valutata del disagio su brevi intervalli di tempo. I risultati descrivono modelli coerenti osservati in queste misurazioni quando confrontati con i controlli.

La ricerca ha anche esplorato le formulazioni orali rispetto alle preparazioni topiche (come i gel) per condizioni localizzate, ad esempio lesioni sportive minori. Gli studi controllati hanno monitorato esiti localizzati correlati al disagio fisico, inclusi il dolore percepito al tatto e le variazioni del movimento articolare.


Evidenze per l'Uso Cronico e Prolungato

La ricerca ha esplorato l'uso di Ketoprofen in condizioni croniche caratterizzate da limitazioni funzionali, quali l’artrite reumatoide (AR) e l’osteoartrosi (OA). Gli studi hanno coinvolto principalmente popolazioni adulte, compresi gli anziani, e hanno monitorato esiti che riflettevano la funzionalità quotidiana o il livello di attività nell'arco di diverse settimane o mesi. La maggior parte delle evidenze disponibili ha riguardato disegni di studio che utilizzano altri medicinali della stessa classe come comparatori. Gli esiti a lungo termine non sono pienamente stabiliti ed è limitata la disponibilità di informazioni riguardanti l'osservazione sostenuta dei modelli misurati su più anni di utilizzo.


Limitazioni degli Studi e Popolazioni Speciali

Nel panorama generale delle evidenze cliniche si notano diverse limitazioni nella ricerca. Una limitazione principale è che le durate del follow-up erano limitate in molti degli studi fondamentali di efficacia per le condizioni acute. I risultati descrivono il monitoraggio dei cambiamenti legati all'età negli anziani, dove sono stati osservati modelli associati a una ridotta clearance renale del metabolita del medicinale. Per la popolazione pediatrica (bambini sotto i 18 anni), la ricerca completa sulla base di evidenze non è ampiamente documentata per le indicazioni generali e dati più ampi sono ancora in fase di emersione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ketoprofen (FAQ)


D: Quanto rapidamente inizia a fare effetto Ketoprofen?

Studi e informazioni ufficiali sul prodotto indicano che l'effetto analgesico di Ketoprofen a rilascio immediato può iniziare in appena un'ora. La concentrazione più alta nel flusso sanguigno viene generalmente raggiunta tra mezz'ora e due ore dopo l'assunzione della capsula. Questo intervallo di tempo riflette il momento in cui il medicinale è più attivo nell'organismo.


D: Quanto dura l'effetto di una singola dose di Ketoprofen?

L'emivita di eliminazione, ovvero il tempo necessario affinché metà del medicinale venga rimossa dall'organismo, è di circa 2-4 ore. Questa durata è coerente con la modalità tipica di somministrazione del farmaco, che può avvenire ogni 6-8 ore.


D: In alcuni Paesi è necessaria la prescrizione medica per Ketoprofen?

I documenti normativi descrivono Ketoprofen come un medicinale che si ottiene solitamente dietro prescrizione di un medico o di un operatore sanitario. Tuttavia, le revisioni ufficiali rilevano che alcune formulazioni a basso dosaggio sono disponibili come farmaci da banco (OTC) senza ricetta in alcune regioni, in particolare in Europa.


D: Ketoprofen può causare sonnolenza o stordimento?

Il foglietto illustrativo ufficiale elenca le potenziali reazioni avverse di Ketoprofen, che includono effetti sul sistema nervoso centrale come la sonnolenza (drowsiness) e le vertigini. Tali reazioni sono riportate in una piccola percentuale di utilizzatori (dall'1% al 10%). I documenti ufficiali includono avvertenze che il medicinale può causare questi effetti.


D: Ketoprofen è comunemente usato per condizioni come l'artrite?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che Ketoprofen è utilizzato per il trattamento dei segni e dei sintomi di condizioni infiammatorie. Ciò include sia l’artrite reumatoide (AR) che l’osteoartrosi (OA).


D: Qual è la durata del trattamento con Ketoprofen riportata negli studi clinici?

Gli studi clinici per condizioni di dolore acuto, come quelli successivi a procedure chirurgiche minori, hanno esaminato l'uso di Ketoprofen per durate fino a tre settimane. Per le condizioni croniche come l'artrite, il farmaco è studiato per periodi più lunghi, spesso richiedendo un monitoraggio medico continuo.


D: È vero che Ketoprofen può aumentare la sensibilità al sole?

Sì, le revisioni normative ufficiali, in particolare per quanto riguarda le forme topiche (cutanee) di Ketoprofen, hanno notato segnalazioni di fotoallergia. Ciò significa che il medicinale può causare una reazione allergica cutanea in caso di esposizione alla luce solare. Le avvertenze consigliano agli utilizzatori di proteggere la pelle dall'esposizione al sole.


D: Qual è l'emivita documentata di Ketoprofen?

L'emivita di eliminazione documentata per Ketoprofen orale a rilascio immediato è di circa 2-4 ore negli adulti. Questa è una misura della velocità con cui il corpo elabora ed elimina la sostanza.


D: Qual è il consiglio ufficiale riguardo a Ketoprofen e l'allattamento?

Sebbene il trasferimento di Ketoprofen nel latte materno sia descritto come basso, i documenti ufficiali rilevano che sono stati osservati effetti avversi nei neonati allattati al seno. Per questo motivo, i documenti ufficiali descrivono la considerazione di agenti alternativi, in particolare durante l'allattamento di un neonato.


D: Qual è la principale differenza tra Ketoprofen e Ibuprofen?

Sia Ketoprofen che Ibuprofen appartengono alla stessa categoria farmacologica: farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) della classe dell'acido propionico. Entrambi sono definiti nei documenti normativi come entità medicinali distinte all'interno della stessa classe.


D: Ketoprofen può essere usato per trattare il dolore muscolare generale?

Le indicazioni normative ufficiali per Ketoprofen includono il trattamento dei segni e dei sintomi correlati a dolore e infiammazione. Questo copre generalmente condizioni come lo sforzo muscoloscheletrico e il dolore muscolare.


D: Ketoprofen è descritto come un antidolorifico forte?

Il farmaco è classificato come un agente con proprietà analgesiche (antidolorifiche). Tuttavia, i riassunti degli studi clinici spesso notano che aumentare la dose oltre una certa soglia non è probabile che fornisca un miglior sollievo dal dolore.


D: Ketoprofen può essere usato per mal di testa o emicranie?

Ketoprofen è ufficialmente indicato per il dolore e l'infiammazione generali. La ricerca clinica ne ha studiato l'efficacia per il trattamento acuto delle cefalee tensive episodiche negli adulti, con risultati riportati nelle revisioni di ricerca.


D: Esiste qualche ricerca sull'uso di Ketoprofen nei bambini?

I documenti normativi indicano che l'uso generale di Ketoprofen nella popolazione pediatrica (sotto i 18 anni) non è solitamente stabilito. Tuttavia, la ricerca è stata condotta e documentata per condizioni specifiche, come l'artrite reumatoide giovanile e per la gestione del dolore post-operatorio.


D: Ketoprofen ha un potenziale di dipendenza o assuefazione?

Ketoprofen è un FANS ed è classificato dalle agenzie competenti come sostanza non controllata. Questa classificazione significa che non ha un potenziale riconosciuto di dipendenza fisica o assuefazione.


D: In che modo Ketoprofen viene tipicamente rimosso dall'organismo?

Le informazioni ufficiali di farmacologia clinica affermano che Ketoprofen viene elaborato dal fegato attraverso una via metabolica chiamata coniugazione con l'acido glucuronico. La maggior parte del medicinale, fino al 90%, viene quindi escreta dall'organismo attraverso l'urina entro 24 ore.


D: Esiste un elenco ufficiale di controindicazioni per Ketoprofen?

Sì, le informazioni ufficiali di prescrizione contengono una sezione dedicata che elenca le condizioni e le situazioni in cui il medicinale non deve essere utilizzato. Questo elenco, spesso intitolato "Controindicazioni", è definito dalle agenzie di regolamentazione.


D: Ketoprofen ha nomi commerciali diversi di cui dovrei essere a conoscenza?

Sì, Ketoprofen è il principio attivo, che viene venduto a livello globale con diversi nomi commerciali. Esempi elencati negli indici farmaceutici autorevoli includono Orudis e Oruvail.


D: Ketoprofen può essere usato per ridurre la febbre?

Ketoprofen è classificato come avente un effetto antipiretico, il che significa che può abbassare la febbre. In medicina veterinaria, la forma iniettabile è ufficialmente indicata per il controllo della febbre associata alla malattia respiratoria bovina.


D: Esistono interazioni documentate tra Ketoprofen e i comuni farmaci per il raffreddore?

Le sezioni ufficiali sulle interazioni mettono in guardia contro l'uso combinato di Ketoprofen con altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Poiché molti rimedi comuni per il raffreddore e l'influenza contengono FANS, l'assunzione congiunta è notata per aumentare il rischio di eventi avversi gastrointestinali.


D: Quali sono le principali limitazioni degli studi clinici su Ketoprofen?

I riassunti della ricerca notano diverse limitazioni, tra cui il fatto che molti degli studi fondamentali di efficacia per le condizioni acute avevano durate di follow-up limitate. Inoltre, gli esiti a lungo termine, in particolare per l'uso prolungato in condizioni croniche, non sono pienamente stabiliti nelle evidenze disponibili.


D: Ketoprofen viene utilizzato in medicina veterinaria per gli animali?

Sì, Ketoprofen è utilizzato in medicina veterinaria. Ad esempio, la forma iniettabile è ufficialmente indicata per l'uso nei bovini per il controllo della febbre.


D: Ci sono motivi per cui le persone con asma non dovrebbero usare Ketoprofen?

Le informazioni normative controindicano l'uso di Ketoprofen nei pazienti con una storia di asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS. Ciò è dovuto al potenziale rischio di broncospasmo grave (improvviso restringimento delle vie aeree).

Come deve essere conservato e smaltito Ketoprofen?

Come Conservare ed Eliminare Ketoprofen

Ketoprofen deve essere conservato a una Temperatura Ambiente Controllata, che è compresa tra i 20 C e i 25 C (68 F e 77 F). Il medicinale deve essere tenuto in un contenitore ermetico e resistente alla luce e protetto dall’umidità e dal calore eccessivo.

Regole di Conservazione e Protezione

  • Non congelare il prodotto.
  • Mantenere il contenitore ben chiuso e conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Smaltimento

Il Ketoprofen scaduto o non utilizzato deve essere smaltito tramite un programma di ritiro di farmaci (drug take-back program), quando disponibile. Se un programma non è accessibile, il prodotto può essere mischiato con una sostanza sgradevole, sigillato in un sacchetto e gettato nei rifiuti domestici. Il medicinale non deve essere smaltito gettandolo nel water o nello scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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