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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 17.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Terapia sintomatica - riduzione del dolore e dell'infiammazione al momento dell'uso - nelle seguenti condizioni (non influisce sulla progressione della malattia) :
artrite a getto (sindrome di Reuters);
osteoartrosi di varie localizzazioni;
periartrite, tendinite, borsite, mialgia, nevralgia, radicolite;
lesioni del sistema muscoloscheletrico (incluso.h. sport), lividi muscolari e legamenti, legamenti di legamenti, lacrime di legamenti e muscoli tendinei.
Terapia sintomatica - riduzione del dolore e dell'infiammazione al momento dell'uso - nelle seguenti condizioni (non influisce sulla progressione della malattia) :
artrite a getto (sindrome di Reuters);
osteoartrosi di varie localizzazioni;
periartrite, tendinite, borsite, mialgia, nevralgia, radicolite;
lesioni del sistema muscoloscheletrico (incluso.h. sport), lividi muscolari e legamenti, legamenti di legamenti, lacrime di legamenti e muscoli tendinei.
Artrite infiammatoria cronica (poliartrite reumatoide, spondilartrite anchilosante, artrite psoriasica, artrosi); reumatismi non articolari, artrite, radicolite acuta, lombalgia (acquisto di un attacco di dolore); dolore postoperatorio (in forma m).
Gel - lesioni semplici, in particolare sport, distorsione o lacrime di legamenti e tendini, muscoli, tendinite, lividi di muscoli e legamenti, dolori post-traumatici e gonfiore.
Capsule, supposte
acquisto di dolore di intensità debole e moderata (incluso.h. dolori infiammatori, postoperatori e post-traumatici).
Capsule, supposte
malattie reumatiche :
artrite reumatoide;
spondilartrite;
osteoartrosi;
artrite della gotta ;
lesione infiammatoria dei tessuti vicini.
Soluzione per in / in e in / m di amministrazione
trattamento a breve termine della sindrome del dolore acuto nelle malattie del sistema muscoloscheletrico di varie genesi, dolore postoperatorio, post-traumatico, associato all'infiammazione.
Gel, aerosol:
malattie del sistema muscoloscheletrico (incluso.h. artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilartrite anchilosante, osteoartrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale, lesioni reumatiche dei tessuti molli) ;
dolori muscolari di origine reumatica e non reumatica;
danno traumatico ai tessuti molli.
Granuli per preparare una soluzione per l'ingestione, depositi rettali per bambini, supposte rettali
Adulti
Trattamento sintomatico dei processi infiammatori, accompagnato da calore e dolore, incluso. malattie infiammatorie e reumatiche articolari:
artrite reumatoide;
spondilartrite;
osteoartrosi;
artrite della gotta ;
lesione infiammatoria dei tessuti vicini.
Bambini (oltre i 6 anni)
Trattamento sintomatico a breve termine dei processi infiammatori del dolore in condizioni quali:
malattie del sistema muscoloscheletrico;
otite;
acquisto di dolore postoperatorio.
Soluzione per uso locale
Trattamento sintomatico delle malattie infiammatorie degli organi logici e della cavità orale :
angina;
laringite;
faringite;
tonsillite;
stomatite;
gengivite;
lucido;
affetti;
parodontopatia;
malattia parodontale cronica;
manipolazioni dentali (come strumento analgesico).
Artrite reumatoide, spondilite anchilosante, alterazioni degenerative delle articolazioni, ische, infiammazione dei tendini, periartrite, borsite.
Malattie infiammatorie del sistema muscoloscheletrico: osteoartrosi, spondilite anchilosante, gotta, artrite reumatoide, borsite, tendosinovite, ischia, mialgia, radicolite, lividi e allungamento di muscoli, tendini e legamenti, edema (terapia sintomatica); recidiva del dolore.
Soluzione iniettabile - sindrome del dolore acuto.
Terapia sintomatica di processi dolorosi e infiammatori di varie origini, tra cui.:
malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscolo-scheletrico: artrite reumatoide; artrite sieronegativa - spondiloartrite anchilosante (malattia di Behterev), artrite psoriasica, artrite a getto (sindrome di Reuters); gotta, pseudo-podagra; osteoartrosi
sindrome del dolore: mal di testa; tendinite, borsite, mialgia, nevralgia, radicolite; sindrome del dolore post-traumatico e postoperatorio; sindrome del dolore per il cancro; algodismenorea.
Esternamente.
Una piccola quantità di gel (3-5 cm) viene applicata in uno strato sottile sulla pelle di una parte infiammata o dolorosa del corpo 1-2 volte al giorno e strofinare attentamente.
Il dosaggio deve essere selezionato in base all'area dell'area interessata: 5 cm Ketonal® il gel corrisponde a 100 mg di ketoprofene, 10 cm - 200 mg di ketoprofene.
Se necessario, Ketonal® il gel può essere combinato con altre forme medicinali del farmaco Ketonal® (capsule, compresse, supposte rettali, soluzione per in / m di somministrazione).
La dose massima di ketoprofene è di 200 mg / die. Una benda occlusione non è raccomandata. Non usare senza la consultazione di un medico per più di 14 giorni.
Se il paziente ha dimenticato di applicare il gel, deve essere applicato nel momento in cui deve essere applicata la dose successiva, ma non raddoppiarlo.
Esternamente.
Una piccola quantità di gel (3-5 cm) viene applicata in uno strato sottile sulla pelle di una parte infiammata o dolorosa del corpo 1-2 volte al giorno e strofinare attentamente.
Il dosaggio deve essere selezionato in base all'area dell'area interessata: 5 cm di ketoprofene® il gel corrisponde a 100 mg di ketoprofene, 10 cm - 200 mg di ketoprofene.
Se necessario, Ketoprofene® il gel può essere combinato con altre forme medicinali del farmaco Ketoprofene® (capsule, compresse, supposte rettali, soluzione per in / m di somministrazione).
La dose massima di ketoprofene è di 200 mg / die. Una benda occlusione non è raccomandata. Non usare senza la consultazione di un medico per più di 14 giorni.
Se il paziente ha dimenticato di applicare il gel, deve essere applicato nel momento in cui deve essere applicata la dose successiva, ma non raddoppiarlo.
All'interno, durante i pasti, all'inizio del trattamento, una dose giornaliera è di 300 mg in 2-3 dosi, supportando - 150-200 mg / die.
Rettalmente: 1 candela al mattino e alla sera.
V / m - 1 flacone (100 mg) al giorno (in casi acuti 2 bottiglie al giorno) per 5-10 giorni, quindi andare all'interno e / o rettale.
Il gel deve essere applicato due volte al giorno, seguito da uno sfregamento prolungato e attento nelle parti infiammate o dolorose del corpo, quindi è possibile applicare una benda secca.
All'interno, per via parenterale, rettale, esternamente.
Dentro il farmaco è prescritto per 1 tappo. al giorno durante o dopo i pasti. La durata del trattamento può essere di 3-4 mesi.
V / m o in / in 1 amp ciascuno. al giorno. La dose massima giornaliera è di 1 amp. 2 volte al giorno. La somministrazione B / c del farmaco è consentita solo in ospedale. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento a breve termine - fino a 3 giorni. Se è necessario un ulteriore uso del farmaco, si consiglia di procedere alla ricezione di forme di dosaggio orale o supposte. Nei pazienti più anziani, utilizzare non più di 1 amp. al giorno.
Gli ampolli devono essere aperti su una linea di frattura speciale. Dopo aver aperto la fiala, utilizzare immediatamente la soluzione.
Soluzioni acquatiche di ketoprofene del sale di lisina possono essere utilizzate per il trattamento fisioterapico (ionoforesi, mesoterapia); con ionoforesi, la soluzione viene applicata a un polo negativo.
Se usato per aumentare la durata del farmaco, si raccomanda di rallentare in / in infusione. La soluzione per infusione viene preparata sulla base di 50 o 500 ml delle seguenti soluzioni acquose: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione acquosa di levule al 10%, destrosio al 5% una soluzione acquosa di akestroza, soluzione di acetato di Ringer, soluzione di Ringer di lattato (Hartman) , soluzione colloidale di cloruro in 0. Quando si alleva Arthrozen in soluzioni di piccolo volume (50 ml), il farmaco viene somministrato in / in un paludoso. Nelle soluzioni a grande volume (500 ml), la durata dell'infusione è di almeno 30 minuti.
Rettalmente 1 soupp. 2-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 480 mg. Nei pazienti anziani, non devono essere utilizzati più di 2 souppes. al giorno.
Esternamente. La dose base del gel è di 3-5 g (il volume delle ciliegie di grandi dimensioni), aerosol - 1–2 g (volume di noce). A seconda delle dimensioni dell'area danneggiata, il farmaco deve essere applicato 2-3 volte al giorno o in base alle esigenze del medico, strofinando attentamente per completare l'assorbimento. Con ionoforesi, il farmaco viene applicato su un polo negativo. La durata del trattamento senza consultazione di un medico non deve superare i 10 giorni.
Rettalmente, verso l'interno, localmente.
Dentro. Adulti: il contenuto di 1 sacchetto a due volumi (dose completa) si dissolve in mezzo bicchiere di acqua potabile e accetta 3 volte al giorno mentre si mangia. Per ottenere una dose completa (80 mg), aprire una doppia borsa lungo la linea con la scritta "dose completa".
Un paziente anziano è determinato da un medico (preferibilmente una riduzione di 2 volte del dosaggio).
Bambini di età compresa tra 6 e 14 anni: il contenuto di 1/2 di una borsa a due volumi (mezza dose) si dissolve in mezzo bicchiere di acqua potabile e si inserisce 3 volte al giorno mentre si mangia. Per ottenere metà della dose (40 mg), aprire una doppia sacca lungo la linea con la scritta "metà della dose"; per i bambini di età compresa tra 14 e 18 anni, il farmaco corrisponde a quello degli adulti
Rettalmente. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni (peso corporeo superiore a 30 kg) - 1 supposta di ketoprofene 60 mg 1–2 volte al giorno; più vecchio di 12 anni - fino a 3 volte al giorno. Dose giornaliera - non più di 5 mg / kg. Non usare per più di 5 giorni senza consultare un medico.
I dosaggi usati per trattare i bambini non sono efficaci nel trattamento degli adulti.
Adulti - 1 supposta 2-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 480 mg. Nei pazienti anziani, non devono essere utilizzate più di 2 supposte al giorno..
A livello locale. 2 strisce al giorno per 10 ml di soluzione di ketoprofene (5 iniezione) per dose. Una soluzione di 5 iniezioni deve essere allevata in un bicchiere attaccato a un pacchetto mezzo riempito con acqua potabile. Quando si fa clic sull'iniettore, situato nella parte superiore del flacone, il paziente riceve 1 iniezione - 2 ml di soluzione di ketoprofene. La deglutizione accidentale di una soluzione per risciacqui non porta a gravi conseguenze, t.to. una singola dose di striscia contiene 160 mg di ketoprofene di sale di lisina, che corrisponde a una dose destinata all'ingestione. Gli adolescenti di età superiore a 12 anni non devono usare più di 3 iniezioni per tazza.
All'interno, durante il consumo, 100–200 mg (2–4 capsule.) al giorno, dividendo la dose giornaliera per 2-3 dosi. Deglutisca le capsule intere.
Capsule : all'interno, dopo aver mangiato, senza masticare e bere abbastanza acqua, 50-100 mg 2-3 volte al giorno.
Supposta : rettale, 1 soupp. (100 mg) 1-2 volte al giorno.
Gel : localmente, applicare una piccola quantità di gel con uno strato sottile sulla pelle sopra l'accensione e strofinare leggermente 2-3 volte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 14 giorni senza la consultazione di un medico.
Iniezioni : in profondità nel muscolo per 100 mg 1-2 volte al giorno per solitamente diversi giorni. Dopo aver rimosso la sindrome del dolore acuto, passano all'uso di capsule o supposte.
La dose massima giornaliera è di 300 mg.
Dentro.
Dose standard di Ketonal® DUO per adulti e bambini di età superiore ai 15 anni è di 150 mg / die (1 capsule. con rilascio modificato). Le matite devono essere assunte durante o dopo i pasti, lavate con acqua o latte (il volume del fluido deve essere di almeno 100 ml).
La dose massima di ketoprofene è di 200 mg / die.
Ipersensibilità, insufficienza renale ed epatica, ulcera peptica dello stomaco e duodeno nella fase di esacerbazione. Candele - proctite e proctorragia (nella storia). Gel - dermatosi, eczema, abrasioni e ferite infette (bagnate).
Tutti i moduli :
ipersensibilità, t.h. ad altri VAN;
aspirina asma;
periodo di lattazione;
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase di esacerbazione, ulcera peptica;
colite ulcerosa nella fase di esacerbazione, morbo di Crohn;
diverticolite;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
insufficienza renale cronica.
Capsule, soluzione per in / in e in / m di somministrazione, supposta
infanzia fino a 18 anni.
Capsule, supposte, gel, aerosol
gravidanza (III trimestre).
Soluzione per in / in e in / m di amministrazione
gravidanza.
Per uso esterno inoltre:
immersione delle dermatosi;
eczema;
violazione dell'integrità della pelle ;
infanzia fino a 6 anni.
Con cautela :
Tutte le forme
asma bronchiale;
insufficienza cardiaca cronica;
vecchiaia.
Capsule, gel per calipositori, aerosol
gravidanza (I, II trimestre).
Capsule, soluzione per in / in e in / m di somministrazione, supposta
anemia;
alcolismo;
fumare;
cirrosi alcolica del fegato;
iperbilirubinemia;
insufficienza epatica ;
diabete mellito;
disidratazione;
sepsi;
edema;
ipertensione arteriosa;
malattie del sangue (incluso.h. leucopenia);
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
stomatite.
Gel, aerosol
porfiria epatica;
lesioni erozitiche-neptiche dell'LCD;
grave compromissione della funzionalità epatica e renale;
infanzia fino a 12 anni.
Comune a tutte le forme
ipersensibilità (incluso.h. ad altri VAN);
aspirina asma.
Comune per granuli, depositi di rettale per bambini, depositi di rettale :
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (obostricità)
colite ulcerosa (obostricità);
Morbo di Crohn;
diverticolite;
ulcera peptica;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
insufficienza renale cronica;
bambini di età inferiore a 6 anni (per granuli e depositi di rettale per bambini), per depositi di rettale - fino a 18 anni;
gravidanza (III trimestre);
periodo di lattazione.
Con cautela :
anemia;
asma bronchiale;
iperbilirubinemia;
insufficienza epatica ;
diabete mellito;
disidratazione;
sepsi;
insufficienza cardiaca cronica;
edema;
ipertensione arteriosa;
malattie del sangue (incluso.h. leucopenia);
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
stomatite.
Per granuli e depositi di rettale in aggiunta
Con cautela :
alcolismo;
fumare;
cirrosi alcolica del fegato;
vecchiaia;
gravidanza (I, II trimestre).
Per una soluzione per uso locale
Con cautela :
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (obiettività);
colite ulcerosa (obostricità);
Morbo di Crohn;
diverticolite;
ulcera peptica;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
insufficienza renale cronica;
infanzia (fino a 6 anni);
gravidanza (III trimestre);
periodo di lattazione.
Ipersensibilità (incluso.h. ad altri FANS), ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, grave insufficienza epatica e renale, gravidanza, allattamento (è necessario abbandonare l'allattamento).
Ipersensibilità (incluso.h. ad altri FANS), malattie del tratto gastrico nella fase di esacerbazione, pronunciate funzioni compromesse di reni e fegato, leucopenia, trombocitopenia, disturbi della coagulazione del sangue, emorroidi e proctiti (supposte), gravidanza, allattamento, infanzia fino a 15 anni.
ipersensibilità al ketoprofene o ad altri componenti del farmaco, nonché ai salicilati o ad altri NVP;
asma bronchiale, rinite o orticaria causati dall'assunzione di acido acetilsalicilico o altri NVPN;
ulcera peptica dello stomaco o del duodeno nella fase di esacerbazione;
colite ulcerosa non specifica, morbo di Crohn nella fase di esacerbazione, malattie infiammatorie intestinali nella fase di esacerbazione ;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
infanzia (fino a 15 anni);
insufficienza epatica pronunciata;
insufficienza renale pronunciata, malattia renale progressiva;
insufficienza cardiaca non compensata;
periodo postoperatorio dopo bypass di bypass aorotocronary ;
sanguinamento gastrointestinale, cerebrovascolare e altri (o sospetto di sanguinamento);
dispepsia cronica;
III trimestre di gravidanza, allattamento.
Con cautela : ulcera peptica; asma bronchiale nella storia; cardiovascolare clinicamente espresso, malattie cerebrovascolari e malattie delle arterie periferiche; dislipidemia; malattie epatiche progressive; iperbilirubinemia; alcolismo; insufficienza renale; insufficienza cardiaca cronica; ipertensione arteriosa; malattie del sangue; disidratazione; diabete mellito; dati anamnestici sullo sviluppo di danni ulceranti al display LCD; fumare; terapia concomitante con anticoagulanti (per esempio warfarin) anti-aggregati (per esempio. acido acetilsalicilico) SCS orale (ad esempio prednisone) SSRI (ad esempio citalopram, sertralina) uso a lungo termine di PIN.
Fenomeni dispathetici (nausea, vomito, costipazione o diarrea, dolore addominale); ulcere allo stomaco e duodeno, sanguinamento (incluso.h. nascosto), perforazione intestinale; mal di testa, vertigini, sonnolenza, reazioni allergiche.
Capsule, soluzione per in / in e in / m di somministrazione, supposta
Dal lato del display LCD : dolore addominale, diarrea, stomatite, esofagite, gastrite, duodenite, lesioni erozinose e ulcerose del tratto gastrointestinale, ematomasi, melena.
Dal fegato : aumento della bilirubina, aumento degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica, aumento delle dimensioni del fegato
Dal lato del sistema nervoso : vertigini, ipercinesia, tremore, vertigini, sbalzi d'umore, ansia, allucinazioni, irritabilità, malessere generale.
Dal lato dei sensi : congiuntivite, compromissione della vista.
Dal lato della pelle : orticaria, edema angioneurotico, esame eritematoso, prurito, esantema maculopapuleo, sudorazione, eritema essudativo multiforme (incluso.h. Sindrome di Stevens-Johnson).
Dal sistema genito-urinario : minzione dolorosa, cistite, edema, ematuria, irregolarità mestruali.
Dal lato degli organi che formano il sangue : leucocitopenia, leucocitosi, linfangite, diminuzione del fotovoltaico, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, aumento delle dimensioni della milza, vasculite.
Dal sistema respiratorio : broncospasmo, dispnea, senso di laringospasmo, laringospasmo, edema laringeo, rinite.
Dal sistema cardiovascolare : ipertensione, ipotensione, tachicardia, dolore toracico, condizioni sincopiche, edema periferico, pallore.
Reazioni allergiche : reazioni anafilattoidi, mucosa orale, gonfiore del bagliore, edema periorbitale.
Supposte in aggiunta
Reazioni locali : bruciore, prurito, pesantezza nella regione anorettale, esacerbazione delle emorroidi.
Gel, aerosol
Reazioni allergiche, fotosensibilizzazione.
In caso di sviluppo di qualsiasi fenomeno indesiderabile, è necessario consultare un medico.
Comune per granuli, depositi di rettale per bambini e depositi di rettale
Dal lato del display LCD : dolore addominale, diarrea, duodenite, erosione e lesioni ulcerose di gastrite, ematomasi, esofagite, stomatite, melena.
Dal fegato : aumento della bilirubina, attività degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica, aumento delle dimensioni del fegato.
Dal lato del sistema nervoso : vertigini, ipercinesia, tremore, vertigini, sbalzi d'umore, ansia, allucinazioni, irritabilità, malessere generale.
Dal lato dei sensi : congiuntivite, compromissione della vista.
Dal lato della pelle : orticaria, edema angioneurotico, esame eritematoso, prurito, esame maculo-papula, sudorazione, eritema essudativo multiforme (incluso.h. Sindrome di Stevens-Johnson).
Dal sistema genito-urinario : minzione dolorosa, cistite, edema, ematuria, irregolarità mestruali.
Dal lato degli organi che formano il sangue : leucocitopenia, leucocitosi, linfangite, diminuzione del fotovoltaico, porpora, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, aumento delle dimensioni della milza, vasculite.
Dal sistema respiratorio : broncospasmo, dispnea, senso di laringospasmo, laringospasmo, edema laringeo, rinite.
Dal sistema cardiovascolare : ipertensione, ipotensione, tachicardia, dolore toracico, stato sincopale, edema periferico, pallore.
Reazioni allergiche : reazioni anafilattoidi, mucosa orale, gonfiore del bagliore, edema periorbitale.
L'identificazione di un altro effetto indesiderato non indicato in queste istruzioni deve essere segnalata al medico curante. Quando vengono rilevati effetti collaterali sul lato intestinale, il farmaco a forma di granulo deve essere usato durante il consumo o con il latte.
Per repository di rettale per bambini e repository di rettale in aggiunta
Reazioni locali : bruciore, prurito, pesantezza nella regione anorettale, esacerbazione delle emorroidi.
Per una soluzione per uso locale. Reazioni allergiche. Quando si deglutisce il farmaco, possono svilupparsi effetti collaterali sistemici.
Nausea, vomito, diarrea, meno spesso - mucosa ad ultrasuoni del tratto gastrointestinale, broncospasmo; mal di testa, vertigini, sonnolenza, eczema.
Dal lato del sistema nervoso e dei sensi : vertigini, mal di testa, astenia.
Dal lato del display LCD : gastralgia, nausea, vomito, diarrea, meteorite, emorragie gastrointestinali.
Altro: disuria transitoria, reazioni allergiche cutanee (zud, orticaria), quando si usano supposte - una sensazione di bruciore, ombra, una sedia liquida.
La frequenza degli effetti collaterali è caratterizzata come molto comune (> 10%), comune (> 1%, <10%), non proliferazione (> 0,1%, <1%), raro (> 0,01%, <0,1%) e molto raro (<0,01%).
Reazioni allergiche : comune - reazioni cutanee (zud, orticaria); non proliferazione - rinite, mancanza di respiro, broncospasmo, gonfiore angioneurotico, reazioni anafilattoidi.
Sistema digestivo : dispepsia comune (nausea, diarrea o costipazione, meteorite, vomito, diminuzione o aumento dell'appetito) dolore addominale, stomatite, bocca asciutta; non proliferazione (con uso prolungato a dosi elevate) - sequestro della mucosa gastrointestinale, compromissione della funzionalità epatica; rara perforazione degli organi del tratto gastrointestinale, esacerbazione della malattia di Crohn, melen.
CNS: comune - mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, affaticamento, nervosismo, sogni da incubo; raro - emicrania, polineuropatia periferica; molto raro - allucinazioni, disorientamento e disturbi del linguaggio.
Organi sensoriali : raro - acufene, cambiamento del gusto, percezione visiva offuscata, congiuntivite.
SSS: non proliferazione - tachicardia, ipertensione arteriosa, edema periferico.
Sistema urinario : rara - compromissione della funzionalità renale, giada interstiziale, sindrome nefrosica, ematuria (sono spesso sviluppate in persone che accettano a lungo termine PIN e diuretici).
Altro: raro - emottisi, menometrorragia.
Indicatori di laboratorio: il ketoprofene riduce l'aggregazione delle piastrine; aumento transitorio degli enzimi epatici; raro - anemia, trombocitopenia, agranulocitosi, porpora.
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
Лечение: тщательно промыть кожу проточной водой, прекратить применение крема Кетонал® и обратиться к лечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Показано симптоматическое лечение и поддерживающая терапия.
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
Лечение: тщательно промыть кожу проточной водой, прекратить применение крема Ketoprofen® и обратиться к лечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Показано симптоматическое лечение и поддерживающая терапия.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Артрозилен не сообщалось.
Лечение: в случае передозировки необходим мониторинг дыхательной и сердечной деятельности. Специфического антидота не существует. Если необходимо, следует проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ малоэффективен.
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Ketoprofen не сообщалось.
Лечение: в случае передозировки провести лечение, установленное при отравлении НПВС.
Как и в случае других НПВП, при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боли в животе, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность.
При передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля. Лечение — симптоматическое; воздействие кетопрофена на ЖКТ можно ослабить с помощью антагонистов Н2-рецепторов, ингибиторов протонной помпы и ПГ.
Ha un effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Inibizione di TsOG-1 e -2, inibisce la sintesi di GHG. Ha un'attività anti-bradikininica, stabilizza le membrane lisosomiali e ritarda il rilascio di enzimi da esse che contribuiscono alla distruzione dei tessuti durante l'infiammazione cronica. Riduce la selezione di citochine, inibisce l'attività dei neutrofili.
Riduce la rigidità mattutina e il gonfiore delle articolazioni, aumenta il volume dei movimenti.
Il sale di lisino di cetoprofene, a differenza del ketoprofene, è una molecola solubile in modo rapido con un pH neutro e quasi non irrita il tratto gastrointestinale.
Se usato localmente, ha un effetto antinfiammatorio, anti-essudato e analgesico locale. Sotto forma di spray o gel, fornisce un effetto terapeutico locale in relazione a articolazioni, tendini, legamenti, muscoli interessati. Con la sindrome articolare provoca un indebolimento del dolore articolare a riposo e durante il movimento, una diminuzione della rigidità mattutina e del gonfiore articolare. Il sale di lisina di Chateoprofen non ha un effetto catabolico sulla cartilagine articolare.
Ha un effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Inibizione di TsOG-1 e -2, inibisce la sintesi di GHG. Ha un'attività anti-bradikininica, stabilizza le membrane lisosomiali e ritarda il rilascio di enzimi da esse che contribuiscono alla distruzione dei tessuti durante l'infiammazione cronica. Riduce la secrezione di Ketoprofenn, inibisce l'attività dei neutrofili.
Riduce la rigidità mattutina e il gonfiore delle articolazioni, aumenta il volume dei movimenti.
Il sale di lisino di cetoprofene, a differenza del ketoprofene, è una molecola solubile in modo rapido con un pH neutro e quasi non irrita il tratto gastrointestinale.
Frena la fase essudativa e proliferativa dell'infiammazione, riduce la concentrazione di GHG nella regione ipotalamica, aumenta il trasferimento di calore e riduce la temperatura corporea, previene lo sviluppo di iperalgesia, sopprime la risposta del dolore alla bradikinina, alla serotonina, all'istamina, ecc. infiammazione "media". Ha attività anti-aggregazione (blocca la sintesi del trombossano).
Il ketoprofene è un NVP con effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici. Grazie all'inibizione di TsOG-1 e TsOG-2 e, in parte, la lipoossigenasi, il ketoprofene inibisce la sintesi di GHG e bradikinina, stabilizza le membrane lisosomiali. Il ketoprofene non influisce negativamente sullo stato della cartilagine articolare.
Ben assorbito (caps.candles), T1/2 - 6 ore penetra nel tessuto, crea un'alta concentrazione nel liquido sinoviale, si lega alle proteine plasmatiche del 99%; penetra nella barriera placentare; secreto dai reni. Se usato localmente, il gel viene assorbito molto lentamente e praticamente non si accumula nel corpo. La biodisponibilità del gel è di circa il 5%, il che consente di ottenere un effetto locale senza influire sugli altri. organi.
Capsule
Aspirazione. Assegnato verso l'interno, il ketoprofene è completamente assorbito dall'LCD e la sua biodisponibilità supera l'80%. Cmax nel plasma quando si assumono capsule di Arthrozenen si nota 4-10 ore dopo la somministrazione orale, il suo valore dipende direttamente dalla dose accettata ed è di 3-9 μg / ml. T1/2 è 6,5 ore. Il massimo effetto terapeutico si osserva per 4-24 ore. Il cibo aiuta a ridurre Cmax e aumentare Tmax nessun cambiamento AUC .
Distribuzione. Fino al 99% del ketoprofene assorbito si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Penetra facilmente nelle barriere istoemiche ed è distribuito nei tessuti e negli organi. Il ketoprofene penetra bene nel fluido sinoviale e nel tessuto connettivo. Sebbene la concentrazione di ketoprofene nel liquido sinoviale sia leggermente inferiore rispetto al plasma, è più stabile (ritenuta a 30 ore).
Metabolismo. Il ketoprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato, dove subisce la glucuronidazione con la formazione di esteri complessi con acido glucuronico.
La conclusione. I metaboliti vengono escreti con l'urina. Meno dell'1% viene emesso con feci. Il farmaco non si accumula.
Soluzione per in / in e in / m di amministrazione
Tmax con somministrazione parenterale - 20-30 minuti. La concentrazione effettiva persiste 24 ore. La concentrazione terapeutica nel liquido sinoviale viene mantenuta tra le 18 e le 20 ore.
Distribuzione. Fino al 99% del ketoprofene assorbito si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Penetra facilmente nelle barriere istoemiche ed è distribuito nei tessuti e negli organi. Il ketoprofene penetra bene nel fluido sinoviale e nel tessuto connettivo. Sebbene la concentrazione di ketoprofene nel liquido sinoviale sia leggermente inferiore rispetto al plasma, è più stabile (ritenuta a 30 ore).
Metabolizzato dagli enzimi epatici microsomiali. Viene escreto dai reni, dal 60 all'80%, sotto forma di glucuronide per 24 ore.
Supposta
Aspirazione. Il sale di lisino di coprofen viene rapidamente assorbito: Tmax dopo applicazione rettale - 45–60 min. La quantità di concentrazione nel plasma dipende linearmente dalla dose accettata.
Distribuzione. Fino al 99% del ketoprofene assorbito si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Penetra facilmente nelle barriere istoemiche ed è distribuito nei tessuti e negli organi. Il ketoprofene penetra bene nel fluido sinoviale e nel tessuto connettivo. Sebbene la concentrazione di ketoprofene nel liquido sinoviale sia leggermente inferiore rispetto al plasma, è più stabile (ritenuta a 30 ore).
Metabolismo. Il ketoprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato, dove subisce la glucuronidazione con la formazione di esteri complessi con acido glucuronico.
La conclusione. I metaboliti sono derivati principalmente con l'urina (fino al 76% dopo 24 ore). Il farmaco non si accumula.
Gel, aerosol
Se applicato correttamente, viene assorbito lentamente; una dose di 50-150 mg dopo 5-8 ore crea un livello di concentrazione nel plasma di 0,08-0,15 μg / ml. Quasi non fuma nel corpo. Biodisponibilità - circa il 5%.
Aspirazione. Assegnato verso l'interno, il ketoprofene viene rapidamente e completamente assorbito dal display LCD, la sua biodisponibilità è di circa l'80%. Cmax nel plasma se assunto verso l'interno, viene notato dopo 0,5-2 ore, il suo valore dipende direttamente dalla dose accettata; dopo l'applicazione rettale Tmax è di 45-60 minuti. CSS il ketoprofene viene raggiunto dopo 24 ore dall'inizio della sua ricezione regolare.
Distribuzione. Fino al 99% del ketoprofene assorbito si lega alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Attraversa facilmente le barriere istoemiche ed è distribuito nei tessuti e negli organi. Il ketoprofene penetra bene nel fluido sinoviale e nel tessuto connettivo. Sebbene la concentrazione di ketoprofene nel liquido sinoviale sia leggermente inferiore rispetto al plasma, è più stabile (ritenuta a 30 ore).
Metabolismo. Il ketoprofene viene metabolizzato principalmente nel fegato, dove viene eseguita la glucuronidazione con la formazione di esteri complessi con acido glucuronico.
Dopo aver usato 160 mg di ketoprofene di sale di lisina in forma medicinale, la soluzione per uso locale è bassa nel plasma di ketoprofene - meno di 400 ng / ml - e, pertanto, è insufficiente per un'azione farmacologica sistemica pronunciata.
Ketonal® DUO è una nuova forma di dosaggio che differisce dalle capsule convenzionali nel metodo di rilascio di un principio attivo. Le capsule a rilascio modificato contengono due tipi di pellet, bianco (circa il 60% del totale) e giallo (rivestito con un guscio). Il ketoprofene viene rapidamente rilasciato dalle palline bianche e lentamente dal giallo, il che porta a una combinazione di azione rapida e prolungata del farmaco.
Il farmaco è ben assorbito dopo essere stato assunto all'interno. La biodisponibilità di capsule convenzionali e capsule con rilascio modificato è la stessa e ammonta al 90%. Il consumo non influisce sulla biodisponibilità complessiva (AUC) del ketoprofene, ma riduce la velocità di aspirazione.
Dopo somministrazione orale di ketoprofene sotto forma di capsule con rilascio modificato di 150 mg di plasma Cmax 9036,64 ng / ml viene raggiunto entro 1,76 ore.
Distribuzione. Il ketoprofene è associato al 99% alle proteine plasmatiche del sangue, principalmente alla frazione di albumina. Vd nei tessuti è 0,1-0,2 l / kg. Il farmaco penetra bene nel liquido sinoviale e raggiunge una concentrazione del 30% di plasma lì. Concentrazioni significative di ketoprofene nel liquido sinoviale sono stabili e conservate a 30 ore, a seguito delle quali la sindrome del dolore e la rigidità articolare sono ridotte a lungo.
Metabolismo e allevamento. Il ketoprofene subisce un intenso metabolismo attraverso gli enzimi epatici microsomiali, T1/2 ketoprofene meno di 2 ore. Si lega all'acido glucuronico ed è escreto dal corpo sotto forma di glucuronide. Non ci sono metaboliti attivi di ketoprofene.
Fino all'80% del ketoprofene viene escreto dai reni, il resto attraverso il display LCD
Nei pazienti con insufficienza epatica, la concentrazione plasmatica di ketoprofene è aumentata 2 volte (probabilmente a causa dell'ipoalbuminemia e, di conseguenza, di un alto livello di ketoprofene attivo non correlato); tali pazienti devono prescrivere il farmaco in una dose terapeutica minima.
Nei pazienti con insufficienza renale, la clearance del ketoprofene è ridotta, il che richiede anche la correzione della dose.
Nei pazienti anziani, il metabolismo e la rimozione del cetoprofene sono più lenti, ma hanno un valore clinico solo per i pazienti con ridotta funzionalità renale.
La nomina simultanea (e precedente) di anticoagulanti aumenta il rischio di sviluppare sanguinamento gastrointestinale.
L'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumenta i prodotti dei metaboliti attivi idrossilati.
Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora gli effetti di anticoagulanti, anti-agenti, fibrinolite, etanolo, effetti collaterali di mineralocorticoidi, SCS, estrogeni; agenti ipotensivi e diuretici.
La ricezione congiunta con altre NSA, SCS, etanolo, corticotropina può portare alla formazione di ulcere e allo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale, ad un aumento del rischio di sviluppare disturbi della funzionalità renale.
L'uso simultaneo di anticoagulanti orali, eparina, tromboli, anti-agreganti, cefoperazone, cefamandolo e cefotetano aumenta il rischio di sanguinamento.
Aumenta l'effetto ipoglicemico dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali (è necessaria la dose per ricalcolare la dose).
L'uso congiunto con valproato di sodio provoca una violazione dell'aggregazione piastrinica.
Aumenta la concentrazione nel plasma di verapamil e nifedipina, litio, metotrexato.
Antiacidi e colestiramine riducono l'assorbimento.
Per granuli, depositi di rettale per bambini, depositi di rettale. Il ketoprofeneel microsomico nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumenta la produzione di metaboliti attivi idrossilati.
Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, migliora gli effetti di anticoagulanti, anti-agenti, fibrinolite, etanolo, effetti collaterali di mineralcorticosteroidi, SCS, estrogeni. Riduce l'efficacia di agenti ipotensivi e diuretici.
L'uso congiunto con altri VAN, SCS, etanolo, corticotropina può portare alla formazione di ulcere e allo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale e ad un aumento del rischio di sviluppare disturbi della funzionalità renale.
L'uso simultaneo di anticoagulanti orali, eparina, trombolitico, anti-agreganti, cefaperazone, cefamandolo e cefotetano aumenta il rischio di sanguinamento.
Aumenta l'effetto ipoglicemico dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali (è necessaria la dose per ricalcolare la dose).
L'uso congiunto con valproato di sodio provoca una violazione dell'aggregazione piastrinica. Aumenta la concentrazione nel plasma di verapamil e nifedipina, preparati al litio, metotrexato. Antiacidi e colestiramine riducono l'assorbimento.
Per una soluzione per uso locale. Nessuna interazione è stata identificata.
Aumenta l'effetto di anticoagulanti, eparina, tiklopidina, ormoni corticosteroidi, agenti antidiabetici orali, derivati dell'idantoina e dell'alcool. Aumenta il litio nel sangue. Debole l'azione dello spironolattone e dei vasodilatatori periferici.
Il ketoprofene può indebolire l'effetto dei diuretici e degli agenti ipotensivi e migliorare l'effetto dell'ipoglicemico orale e di alcuni farmaci anticonvulsivanti (fenitoina).
L'uso congiunto con altri PIN, salicilati, SCS, etanolo aumenta il rischio di sviluppare fenomeni indesiderati dall'LCT. L'appuntamento simultaneo con anticoagulanti, piastrine, anti-agreganti aumenta il rischio di sanguinamento.
Durante l'assunzione di NPVP con diuretici o inibitori dell'APF, aumenta il rischio di compromissione della funzionalità renale.
Aumenta la concentrazione nel plasma di glicosidi cardiaci, BKK, litio, ciclosporina, metotrexato.
Gli NFP possono ridurre l'efficacia del mifepristone. La ricezione del NIPP dovrebbe iniziare non prima di 8-12 giorni dopo l'abolizione del mifepriston.
- NPVS - Acido propionico derivato