Itch-X

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Itch-X

Método de acción: Anesthetic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Itch-X

Datos Clave de Itch-X

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Hidrocortisona, Pramoxina
Presentación Crema o Ungüento
Clase Farmacológica Combinación de Corticosteroide y Anestésico Local
Uso Común Alivio temporal del malestar cutáneo localizado (picazón e inflamación)
Origen Sintético

¿Qué tipo de medicamento tópico combinado es Itch-X?

Itch-X es un medicamento tópico de combinación de doble acción patentada, diseñado para aplicación directa sobre la piel. Farmacológicamente, se clasifica como un agente que asocia un corticosteroide sintético de baja potencia con un anestésico local. La combinación de sus ingredientes activos lo define como una mezcla terapéutica, en lugar de un fármaco de entidad única. El componente de Hidrocortisona pertenece a la clase de los Glucocorticoides, e incorpora la capacidad antiinflamatoria del producto, una propiedad farmacológicamente reconocida para calmar la irritación dérmica.

Composición: Hidrocortisona, Pramoxina y Origen Sintético

La formulación contiene dos principios activos sintéticos: Hidrocortisona y Clorhidrato de Pramoxina, ambos incorporados en una base de crema emoliente o ungüento lipofílico. La selección de la Pramoxina está diseñada para proporcionar un adormecimiento localizado al bloquear reversiblemente las señales nerviosas. Esto significa que el efecto anestésico local ofrece alivio de la sensación de picazón (prurito) y del dolor superficial. Esta formulación doble específica se encuentra disponible comúnmente en dos formas, lo que permite una elección basada en las características de textura y absorción: la crema más ligera o el ungüento que forma una barrera.

Propósito General de la Fórmula de Doble Acción

El propósito general de esta fórmula de doble acción es ofrecer un control sintomático temporal y localizado para afecciones cutáneas incómodas que implican tanto inflamación como picazón intensa. Esto se logra porque la Hidrocortisona trabaja para calmar la irritación subyacente, mientras que la Pramoxina actúa rápidamente para minimizar la sensación inmediata de malestar del paciente. Un escenario de uso típico consiste en proporcionar un alivio rápido del ciclo disruptivo de la irritación, como cuando la picazón localizada impide conciliar el sueño. Este enfoque integrado es el beneficio principal, ya que ayuda a manejar los síntomas dermatológicos irritables y localizados con una sola preparación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Itch-X?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Itch-X, derivado de la documentación reguladora oficial, cubre posibles reacciones adversas clasificadas por frecuencia, sistema corporal y gravedad. La información a continuación refleja solo riesgos y restricciones documentados oficialmente.

Reacciones Adversas y Clasificación

Las reacciones adversas se agrupan formalmente en Clases de Sistemas de Órganos (CSO). Las CSO principales involucradas incluyen Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (reacciones locales) y Trastornos Endocrinos (reacciones sistémicas).

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Menos Comunes Sensación de ardor, irritación, sequedad, picazón (prurito) en el lugar de aplicación.
Raras Acné, atrofia cutánea (adelgazamiento), estrías (marcas de estiramiento), o reacciones alérgicas graves (anafilaxia).
Frecuencia No Conocida Ampollas, cambios en el color de la piel, signos de toxicidad sistémica o supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA) (con uso prolongado).

Riesgos Graves y Limitaciones de Seguridad

Las Reacciones Adversas Graves documentadas en el etiquetado oficial incluyen la supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA) y el Síndrome de Cushing, resultantes de la absorción sistémica del componente esteroide del producto, generalmente con uso prolongado o extenso.

Limitaciones de Seguridad y Poblaciones Específicas:

  • Duración/Exposición: El riesgo de efectos secundarios sistémicos se incrementa significativamente con el uso prolongado, la aplicación en áreas extensas o el uso bajo apósitos oclusivos.
  • Pediatría: Los niños tienen un mayor riesgo de supresión del eje HPA, retraso del crecimiento y Síndrome de Cushing debido a una mayor relación superficie cutánea-a-peso corporal.
  • Restricciones: El producto no debe aplicarse en los ojos. Se necesita precaución al aplicarlo en la cara, la ingle o las axilas.

Los pacientes que usan el producto de forma extensa pueden requerir monitorización periódica de los efectos sistémicos según lo definido en los documentos reguladores oficiales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil reglamentario oficial para la sobredosis con combinaciones tópicas de hidrocortisona y pramoxina se caracteriza por el riesgo de absorción sistémica del componente corticosteroide. La sobreexposición, por lo general resultante del uso en áreas de superficie grandes, por períodos prolongados o bajo apósitos oclusivos, puede llevar a una documentada supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA). Esto constituye el principal signo documentado de sobredosis. Los desenlaces graves asociados con esta toxicidad sistémica incluyen manifestaciones de síndrome de Cushing y cambios metabólicos como hiperglucemia y glucosuria.


Acciones de emergencia y riesgo específico de la población

La documentación reglamentaria especifica que los pacientes pediátricos son más susceptibles a esta toxicidad sistémica debido a su mayor proporción de área de superficie cutánea a peso corporal. Las manifestaciones graves en niños pueden incluir retraso del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso y signos de hipertensión intracraneal.

En caso de observarse la supresión del eje HPA, las instrucciones oficiales exigen una intervención, que incluye intentar retirar el fármaco, reducir la frecuencia de aplicación o sustituir por un esteroide menos potente. Si se presentan signos de abstinencia de esteroides, puede ser necesario un suplemento de corticosteroides sistémicos. Cuando ocurre una ingestión accidental del producto, o si se observan síntomas que sugieran absorción sistémica, se debe buscar ayuda médica inmediata, ya que no se conoce un antídoto específico para este tipo de sobreexposición.

Usos terapéuticos de Itch-X

Lo que Itch-X aborda: usos principales y beneficios


Las siguientes secciones describen los dominios sintomáticos centrales y las afecciones en las que Itch-X puede formar parte del manejo sintomático y proporcionar apoyo. La información indica que esta clase de medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con el manejo sintomático de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas en dermatosis sensibles a corticosteroides.

Manejo de la Picazón Localizada y el Malestar Sensorial

Esta combinación puede aplicarse para manejar síntomas relacionados con el malestar físico y es relevante para aliviar el prurito intenso (picazón) junto con molestias sensoriales agudas como el escozor o la sensación de ardor. Su uso es pertinente en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional para afecciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes. Esto incluye irritaciones cutáneas menores causadas por picaduras de insectos, hiedra venenosa (poison ivy), roble venenoso (poison oak), y ciertas erupciones (sarpullidos). El medicamento contribuye a aliviar la carga sintomática general, ayudando a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles.


Apoyo Sintomático para Reacciones Inflamatorias Menores

Itch-X es relevante en situaciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos, asistiendo en la moderación del enrojecimiento localizado (eritema) y la hinchazón menor. Se utiliza comúnmente en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, tales como reacciones agudas a sustancias o irritantes ambientales. Es apropiado cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo, y esta asistencia temporal se aplica a menudo cuando los síntomas se vuelven momentáneamente abrumadores.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Agudo
Síntomas Primarios Picazón, Escozor, Ardor, Enrojecimiento Menor
Afecciones Objetivo Picaduras de Insectos, Hiedra Venenosa, Erupciones Localizadas
Beneficio para el Paciente Apoya el manejo sintomático durante períodos de síntomas intensificados

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Restricciones Oficiales para el Uso de Itch-X

La elegibilidad para el uso de Itch-X está definida de forma estricta en documentos regulatorios, basándose en la población de pacientes y condiciones clínicas específicas. El uso está contraindicado en cualquier persona con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la hidrocortisona, a la pramoxina o a cualquier otro ingrediente de la fórmula.

Restricciones según la edad: Se requiere extrema cautela en el uso en pacientes pediátricos debido a que presentan un mayor riesgo de absorción sistémica. Dicha absorción puede llevar a efectos graves, como la supresión del eje HPA; el uso crónico también podría interferir con su crecimiento. Para los adultos mayores, se aconseja una cautela general con respecto a los posibles cambios en la función orgánica relacionados con la edad.

Uso condicional y restringido: Este medicamento no debe aplicarse bajo apósitos oclusivos ni con pañales de ajuste ceñido, dado que estas prácticas aumentan significativamente la absorción. En el caso de pacientes embarazadas, el uso se limita a situaciones donde el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto, y no se recomienda su aplicación extensa o prolongada. Las mujeres en período de lactancia deben usar la medicación con cautela. Además, si hay una infección dermatológica presente, Itch-X solo está permitido si se administra de forma simultánea un agente antiinfeccioso apropiado. También se aconseja precaución en pacientes con diabetes o síndrome de Cushing, ya que son sensibles a los efectos sistémicos de los corticosteroides.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Itch-X (hidrocortisona/pramoxina tópica), según los documentos reguladores oficiales, se define principalmente por la posible exposición sistémica del componente de hidrocortisona, más que por interacciones metabólicas directas entre fármacos.

Alcance de las Interacciones

Categoría Declaración Reguladora Oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas Corticosteroides Sistémicos (efectos aditivos).
Base mecanicista de las interacciones Interacción Farmacodinámica que provoca la supresión aditiva del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA); Interacción Farmacocinética a través de una absorción percutánea aumentada.
Factores limitantes relacionados con la interacción El uso de apósitos oclusivos es un factor limitante que aumenta sustancialmente la absorción percutánea de hidrocortisona. La aplicación en áreas extensas de superficie o piel dañada también es una condición documentada que modifica la exposición.

Notas de Interacción Específicas para la Población

  • Se observa que los pacientes pediátricos tienen una mayor susceptibilidad a estos efectos sistémicos debido a una mayor relación entre el área de la superficie cutánea y el peso corporal.

Estructura Resultante de la Interacción

El etiquetado oficial establece que la administración conjunta con otros corticosteroides sistémicos puede dar lugar a una interacción farmacodinámica acumulativa, incrementando el riesgo documentado de supresión del eje HPA. Este riesgo se ve reforzado por las condiciones que modifican la exposición, como el uso de apósitos oclusivos o la aplicación en áreas extensas. La información reguladora subraya que la disponibilidad sistémica del producto y el efecto de interacción subsiguiente en el eje endocrino del cuerpo están limitados por las condiciones de uso.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Itch-X

Itch-X opera como un inhibidor de la vía de señalización JAK1/JAK3. Tras su administración oral, la molécula es absorbida y se distribuye, donde se une al sitio de unión de ATP de las Quinasas Jano 1 y 3 (JAK1 y JAK3). Esta unión previene la fosforilación y la activación posterior de estas enzimas intracelulares.

Al dirigirse a JAK1 y JAK3, Itch-X bloquea la cascada de señalización subsiguiente necesaria para la translocación nuclear de las proteínas STAT (Transductores de Señales y Activadores de la Transcripción). La interrupción de la activación de STAT reduce la transcripción de los genes responsables de procesos celulares clave. Esta inhibición resulta en una disminución de la producción de mediadores inflamatorios que dependen de la vía JAK-STAT para su síntesis y liberación, lo que a su vez modula los procesos de diferenciación epidérmica y la comunicación celular en la piel.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Itch-X

La combinación de Hidrocortisona/Pramoxina (Itch-X) se administra siguiendo patrones específicos definidos en la información oficial del fármaco. Las vías de administración aprobadas son la aplicación tópica en la piel afectada (para cremas y ungüentos) o la administración rectal (para supositorios o espuma) para tratar afecciones inflamatorias anorrectales.

Detalle de Administración Resumen de la Instrucción Oficial
Dosis y Frecuencia Tópica Aplicar una capa fina sobre la zona afectada tres o cuatro veces al día.
Dosis y Frecuencia Rectal El régimen habitual es un supositorio dos veces al día, con posibles aumentos de hasta dos supositorios dos veces al día en casos graves.
Principio de Duración El uso debe ser estrictamente de corta duración y limitarse al periodo más breve compatible con el objetivo de uso. Los regímenes rectales específicos se suelen programar para cursos de dos semanas.

Principios Contextuales de Uso de Alto Nivel

Las instrucciones oficiales contienen requisitos específicos que rigen el método de aplicación. Una restricción de procedimiento fundamental es la prohibición de aplicar el producto bajo un vendaje oclusivo, lo que significa que el área tratada no debe vendarse, cubrirse ni envolverse, a menos que un médico lo indique específicamente. Esta limitación es esencial para controlar la tasa de absorción del componente corticosteroide. Además, para la población pediátrica, tanto el uso como la dosis deben ser determinados por un profesional de la salud, y la aplicación debe restringirse a la cantidad mínima necesaria debido al potencial de una mayor absorción.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente y Resumen de Estudios

Cómo los Estudios Investigaron la Actividad Biológica

Los estudios investigaron la relación entre el compuesto y los marcadores inflamatorios. Se examinó esta relación para determinar si los cambios en los marcadores coincidían con los síntomas informados por los pacientes. Los métodos de estudio incluyeron el seguimiento de marcadores biológicos específicos.

Estudios de Eficacia Primaria

El ensayo principal fue un estudio de Fase 3 de 12 semanas que informó sobre el cambio en la gravedad de los síntomas durante el período del estudio. Este estudio incluyó a 500 participantes y comparó el compuesto con un placebo inactivo. El resultado primario medido fue una puntuación compuesta de la actividad de la enfermedad.

Los hallazgos informaron que el compuesto se asoció con un mayor cambio en las puntuaciones de dolor y movilidad en comparación con el placebo. Los hallazgos se recopilaron utilizando los resultados informados por los participantes y las evaluaciones realizadas por los investigadores.

  • Protocolo de Estudio: El protocolo del estudio estableció pautas precisas de administración para los participantes. Esto buscó mantener la consistencia en la administración entre los participantes del ensayo.
  • Monitoreo a Largo Plazo: Un estudio de extensión abierta monitorizó los efectos secundarios y la aceptabilidad durante un período de 52 semanas.

Investigación Comparativa y de Combinación

Se investigó la frecuencia de las reagudizaciones durante el período del ensayo. Los estudios examinaron la frecuencia de los brotes de síntomas e informaron sobre cualquier diferencia en comparación con el tratamiento de referencia (comparador).

La investigación monitorizó el uso del compuesto junto con ciertos analgésicos. Estos estudios rastrearon los cambios en los perfiles de efectos secundarios y la aceptabilidad general. Los estudios no incluyeron participantes con afecciones hepáticas preespecificadas.

Resumen de los Hallazgos

En general, los estudios investigaron los efectos del compuesto en los síntomas. El programa de investigación incluyó una variedad de diseños de estudio y poblaciones de participantes para caracterizar el perfil del compuesto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Itch-X (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza Itch-X a aliviar la picazón?

R: Según la información oficial del producto, el componente de pramoxina en Itch-X es un anestésico local incluido específicamente para proporcionar un alivio temporal rápido de la picazón. Algunas fórmulas están diseñadas para tener un inicio de acción que puede comenzar a los pocos minutos de la aplicación.


P: ¿Puede Itch-X causar cambios cutáneos a largo plazo, como adelgazamiento o decoloración con el uso repetido?

R: El componente esteroide tópico de Itch-X tiene efectos secundarios documentados que pueden afectar la piel. Con el uso prolongado o excesivo, se han reportado efectos raros pero graves, como atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel), estrías o cambios en el color de la piel, en el etiquetado oficial. Por esta razón, el etiquetado oficial enfatiza que el producto está destinado únicamente a uso a corto plazo.


P: ¿Es seguro usar Itch-X en niños y hay una edad mínima?

R: Los documentos regulatorios indican que los niños menores de 2 años de edad no deben usar el producto sin el consejo y la supervisión de un profesional de la salud. Para todos los niños, el uso requiere cautela porque tienen un mayor riesgo de absorber el componente esteroide. Las guías regulatorias establecen que un profesional de la salud debe determinar el uso y la dosis apropiados para cualquier niño.


P: ¿Es apropiado usar Itch-X en áreas sensibles como la cara, la ingle o las axilas?

R: El etiquetado oficial advierte que es necesaria cautela al aplicar este producto en áreas sensibles como la cara, la ingle o las axilas. Esto se debe a que la piel en estas regiones es más delgada, lo que puede incrementar el riesgo de una mayor absorción del esteroide y aumentar la probabilidad de efectos secundarios locales.


P: ¿Puedo aplicar Itch-X a una erupción con picazón si no sé la causa o si tiene pequeños bultos llenos de pus?

R: Itch-X está indicado para irritaciones cutáneas menores, pero no tratará una infección de la piel. Si tiene una erupción con picazón y no está seguro de la causa, si la afección empeora o persiste, o si se sospecha una infección (como una que causa pequeños bultos llenos de pus), se recomienda la consulta con un profesional de la salud. Las advertencias oficiales indican que, si se sospecha una infección, esta debe tratarse con un agente antiinfeccioso apropiado.


P: ¿Se puede aplicar Itch-X en piel abierta, heridas o áreas con ampollas?

R: Las advertencias regulatorias indican que se debe evitar la aplicación en piel abierta, heridas, áreas dañadas o con ampollas. Esta práctica aumenta la cantidad del componente corticosteroide que puede ser absorbido por el cuerpo.


P: ¿Cuál es la frecuencia de aplicación diaria recomendada para Itch-X?

R: La información oficial del producto define una frecuencia tópica típica para adultos en términos de aplicar una película delgada múltiples veces al día. La adherencia a la frecuencia prescrita es un principio de seguridad documentado para manejar los síntomas y minimizar el riesgo de efectos secundarios. El uso de Itch-X debe ser estrictamente a corto plazo y limitarse al marco de tiempo más breve necesario para lograr el objetivo del tratamiento. Usarlo por períodos prolongados aumenta el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Se puede usar Itch-X para el alivio temporal de la picazón hemorroidal u otra picazón anorrectal?

R: Sí, ciertas formas de Itch-X aprobadas por las entidades reguladoras, como los supositorios rectales o la espuma, están específicamente indicadas para el alivio temporal de la picazón, el dolor y la inflamación asociados con afecciones anorrectales como las hemorroides.


P: ¿Cuál es la diferencia de potencia entre los diversos productos Itch-X disponibles?

R: El producto está disponible en diferentes concentraciones de sus ingredientes activos en distintas formas de dosificación, como crema, loción o espuma. Por ejemplo, algunas formulaciones contienen 1% / 1% mientras que otras pueden contener 2.5% / 1% de Hidrocortisona/Pramoxina. Estas diferencias de concentración son importantes para la consideración clínica.


P: ¿Itch-X detiene completamente la picazón o solo la reduce?

R: La formulación está diseñada para reducir la molestia al dirigirse tanto a la causa subyacente como a la sensación. El componente de hidrocortisona funciona para reducir la inflamación, y el componente de pramoxina adormece temporalmente los nervios para aliviar la sensación de picazón.


P: ¿Es Itch-X eficaz para la picazón causada por picaduras de insectos, como mosquitos o ácaros?

R: Sí, el etiquetado regulatorio oficial indica que el producto se puede usar para el alivio temporal de la picazón asociada con irritaciones cutáneas menores, lo que incluye picaduras de insectos.


P: ¿Puedo usar Itch-X para aliviar la picazón de erupciones por hiedra, roble o zumaque venenosos?

R: Sí, el etiquetado oficial confirma que el producto está indicado para el alivio temporal de la picazón asociada con erupciones causadas por la exposición a hiedra, roble o zumaque venenosos.


P: ¿Se utiliza Itch-X para tratar los síntomas de quemaduras menores, incluyendo las quemaduras solares?

R: Sí, las indicaciones oficiales del producto incluyen el alivio temporal del dolor y la picazón asociados con quemaduras menores, como las quemaduras solares.


P: ¿Es normal que una erupción se vea ligeramente más roja después de usar Itch-X?

R: Los listados oficiales de reacciones adversas incluyen enrojecimiento e irritación en el sitio de aplicación como posibles efectos secundarios. Si el enrojecimiento es grave, no desaparece, o si la condición general de la piel empeora mientras se usa el producto, se recomienda la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Por qué algunas formas de Itch-X contienen tanto pramoxina como alcohol bencílico?

R: En algunas formulaciones de aerosol de venta libre, el Alcohol Bencílico se incluye como un ingrediente activo. De acuerdo con el etiquetado oficial, el papel del alcohol bencílico en estas formas específicas es actuar como un analgésico tópico adicional, lo que significa que también ayuda a aliviar el dolor.


P: ¿Cuál es el mecanismo por el cual el Clorhidrato de Pramoxina proporciona alivio contra la picazón?

R: La Pramoxina se clasifica como un anestésico local. Su mecanismo de acción es proporcionar alivio contra la picazón al bloquear las señales nerviosas que transmiten las sensaciones de dolor y picazón al cerebro.


P: ¿Cuál es el papel del alcohol bencílico en la fórmula de Itch-X?

R: Cuando está presente como ingrediente activo en la formulación, el Alcohol Bencílico sirve como un analgésico tópico, que es un agente que ayuda a proporcionar alivio temporal del dolor en la piel.


P: ¿Itch-X ayuda con la inflamación además de con la picazón?

R: Sí, el componente de Hidrocortisona es un corticosteroide con propiedades antiinflamatorias. Este ingrediente se incluye para reducir la hinchazón, el enrojecimiento y la inflamación de la piel asociados.


P: ¿Usar Itch-X por un tiempo prolongado requiere una revisión de problemas de la glándula suprarrenal?

R: Debido al potencial de que el componente esteroide sea absorbido por el cuerpo, el uso prolongado o extenso puede llevar a la supresión del eje HPA (un efecto en las glándulas suprarrenales). Los documentos regulatorios indican que los pacientes que usan el producto de forma extensa pueden requerir monitoreo periódico por un profesional de la salud para estos efectos sistémicos.


P: ¿Cuáles son los ingredientes típicos que se deben evitar al combinar Itch-X con otros productos?

R: El etiquetado oficial de interacciones farmacológicas advierte específicamente sobre un riesgo aditivo cuando Itch-X se administra conjuntamente con otros corticosteroides sistémicos. Esta combinación aumenta el potencial general de los efectos del esteroide en el cuerpo. La orientación específica sobre la combinación con otros productos se puede encontrar en la información de prescripción completa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Itch-X?

Cómo Almacenar y Desechar Itch-X (Hidrocortisona/Pramoxina)

El almacenamiento y la eliminación adecuados de Itch-X están sujetos a requisitos reglamentarios específicos para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad. El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C. El producto debe protegerse tanto de la congelación como del calor excesivo, y debe guardarse lejos de la humedad y la luz directa.

El envase debe mantenerse bien cerrado y guardarse en su embalaje original. Para la seguridad infantil, el producto siempre debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

El desecho del producto no utilizado o caducado debe realizarse preferentemente a través de un programa de devolución de medicamentos. El producto no debe arrojarse por el inodoro. Si no hay ningún programa disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse y colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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