Itch-X

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Itch-X

Método de ação: Anesthetic

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Itch-X

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Hidrocortisona, Pramoxina
Forma Farmacêutica Creme ou Pomada
Classe Farmacológica Combinação de Corticosteroide e Anestésico Local
Utilização Comum Alívio temporário de desconforto cutâneo localizado (prurido e inflamação)
Origem Sintética

Que tipo de medicamento tópico combinado é o Itch-X?

O Itch-X é um medicamento tópico de dupla ação, de marca proprietária, desenvolvido para aplicação na pele. Do ponto de vista farmacológico, é classificado como um agente que combina um corticosteroide sintético de baixa potência e um anestésico local. A combinação destas substâncias ativas define-o como uma mistura terapêutica, em vez de um fármaco de constituinte único. O componente de Hidrocortisona pertence à classe dos Glucocorticoides, e a sua inclusão confirma a capacidade anti-inflamatória do medicamento, uma propriedade reconhecida farmacologicamente para acalmar a irritação dérmica.

Composição: Hidrocortisona, Pramoxina e Origem Sintética

A formulação contém dois princípios ativos, a Hidrocortisona e o cloridrato de Pramoxina, ambos compostos sintéticos incorporados numa base de creme emoliente ou de pomada lipofílica. A escolha da Pramoxina visa proporcionar um efeito anestésico localizado através do bloqueio reversível dos sinais nervosos. Isto significa que o efeito anestésico local oferece alívio da sensação de comichão (prurido) e da dor superficial. Esta formulação dual específica está geralmente disponível em duas formas, que se distinguem pela textura e pelas características de absorção, permitindo a escolha entre o creme, mais leve, ou a pomada, que forma uma barreira protetora.

Objetivo Geral da Fórmula de Dupla Ação

O objetivo geral desta fórmula de dupla ação é proporcionar um controlo sintomático temporário e localizado para condições cutâneas desconfortáveis que envolvam tanto inflamação como prurido intenso. Isto é alcançado porque a Hidrocortisona atua no abrandamento da irritação subjacente, enquanto a Pramoxina visa e minimiza rapidamente a sensação imediata de desconforto do paciente. Um cenário típico de utilização envolve o alívio rápido do ciclo interruptivo da irritação, como quando o prurido localizado impede o sono. Esta abordagem integrada é o principal benefício, ajudando a gerir sintomas dermatológicos irritativos e localizados com uma única preparação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Itch-X?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Itch-X, derivado da documentação regulamentar oficial, abrange potenciais reações adversas classificadas por frequência, sistema orgânico e gravidade. As informações apresentadas refletem apenas os riscos e restrições documentados oficialmente.

Reações Adversas e Classificação

As reações adversas estão formalmente agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos (SOC). As principais SOC envolvidas incluem as Afeções dos Tecidos Cutâneos e Tecidos Subcutâneos (reações locais) e as Doenças Endócrinas (reações sistémicas).

Classificação Exemplos de Reações Documentadas
Pouco Frequentes Sensação de ardor, irritação, secura e prurido (comichão) no local de aplicação.
Raras Acne, atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), estrias ou reações alérgicas graves (anafilaxia).
Frequência Desconhecida Formação de bolhas, alterações na coloração da pele, sinais de toxicidade sistémica ou supressão do eixo HPA (com uso prolongado).

Riscos Graves e Limitações de Segurança

As Reações Adversas Graves documentadas na rotulagem oficial incluem a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HPA) e a Síndrome de Cushing, resultantes da absorção sistémica do componente corticoide do produto, tipicamente associada a uma utilização prolongada ou extensiva.

Restrições de Segurança e Populações Específicas:

  • Duração/Exposição: O risco de efeitos secundários sistémicos aumenta significativamente com a utilização prolongada, a aplicação em grandes áreas de superfície ou o uso sob pensos oclusivos.
  • Pediatria: As crianças apresentam um risco superior de supressão do eixo HPA, atraso no crescimento e Síndrome de Cushing, devido a uma maior relação entre a superfície cutânea e o peso corporal.
  • Restrições: O produto não deve ser aplicado nos olhos. É necessária precaução ao aplicar no rosto, nas virilhas ou nas axilas.

Os pacientes que utilizem o produto de forma extensiva podem necessitar de monitorização periódica para deteção de efeitos sistémicos, conforme definido nos documentos regulamentares oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem com combinações tópicas de hidrocortisona e pramoxina é definido pelo risco de absorção sistémica da componente corticosteróide. A sobre-exposição, frequentemente resultante da utilização em grandes áreas de superfície, por períodos prolongados ou sob pensos oclusivos, pode levar à supressão documentada do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA). Isto constitui o principal sinal documentado de sobredosagem. Os resultados graves associados a esta toxicidade sistémica incluem manifestações da síndrome de Cushing e alterações metabólicas, como hiperglicemia e glicosúria.


Ações de Emergência e Riscos Específicos da População

A documentação especifica que os doentes pediátricos são mais suscetíveis a esta toxicidade sistémica devido à sua maior proporção entre a área da superfície cutânea e o peso corporal. As manifestações graves em crianças podem incluir atraso no crescimento linear, atraso no ganho de peso e sinais de hipertensão intracraniana.

Na eventualidade de ser observada a supressão do eixo HPA, as instruções oficiais determinam a intervenção, que inclui a tentativa de retirar o fármaco, reduzir a frequência da aplicação ou substituir por um esteroide menos potente. Caso ocorram sinais de privação de esteroides, poderá ser necessária a suplementação com corticosteroides sistémicos. Quando ocorre a ingestão acidental do produto, ou se forem observados quaisquer sintomas sugestivos de absorção sistémica, deve procurar-se ajuda médica imediata, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico para este tipo de sobre-exposição.

Usos terapêuticos de Itch-X

O que o Itch-X trata: Principais Utilizações e Benefícios


As secções que se seguem descrevem os domínios sintomáticos centrais e as condições em que o Itch-X pode ser integrado na gestão dos sintomas e fornecer suporte. Esta classe de medicação é habitualmente utilizada para auxiliar na gestão sintomática de manifestações inflamatórias e pruríticas em dermatoses que respondem a corticosteroides.

Gestão do Prurido Localizado e do Desconforto Sensorial

Esta combinação pode ser aplicada na gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, sendo relevante para atenuar o prurido intenso (comichão) a par de queixas sensoriais agudas, tais como a sensação de picada ou ardor. É aplicada em diversos domínios onde é necessário suporte sintomático adicional para condições que envolvam manifestações episódicas ou flutuantes. Isto inclui irritações cutâneas menores causadas por picadas de insetos, hera venenosa, carvalho venenoso e certas erupções cutâneas. O medicamento contribui para o alívio da carga sintomática global, ajudando os pacientes a gerir de forma mais equilibrada os episódios difíceis.


Suporte Sintomático para Reações Inflamatórias Menores

O Itch-X é relevante em situações que envolvam processos inflamatórios ou irritativos, auxiliando na moderação da vermelhidão localizada (eritema) e de pequenos edemas (inchaços). É frequentemente utilizado em condições caracterizadas por períodos de exacerbação dos sintomas, tais como reações agudas a substâncias ou agentes irritantes ambientais. Revela-se pertinente quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, sendo este auxílio temporário frequentemente utilizado quando os sintomas se tornam momentaneamente opressivos.

Facto Rápido: Alívio para Desconforto Agudo
Principais Sintomas Prurido, Picada, Ardor, Vermelhidão Ligeira
Condições Alvo Picadas de Insetos, Hera Venenosa, Erupções Localizadas
Benefício para o Paciente Apoia a gestão dos sintomas durante períodos de maior intensidade

Critérios de utilização e restrições

Indicações de Uso

O Itch-X é indicado para adultos e crianças com idade superior a dois anos que necessitem de alívio temporário da dor e do prurido associados a irritações cutâneas menores. Este medicamento é frequentemente utilizado para tratar o desconforto resultante de picadas de insetos, queimaduras solares ligeiras, pequenos cortes, abrasões e erupções cutâneas causadas por contacto com plantas como a hera venenosa.

Contraindicações e Restrições

Este produto não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem hipersensibilidade ou alergia conhecida a qualquer um dos componentes da formulação, especificamente ao cloridrato de pramoxina ou ao álcool benzílico.

A aplicação do Itch-X deve ser estritamente externa. O medicamento não deve ser aplicado nos olhos ou em áreas extensas do corpo. Em caso de feridas profundas, perfurações, mordeduras de animais ou queimaduras graves, é necessário consultar um profissional de saúde antes de iniciar a utilização.

Grupos Populacionais Específicos

No que respeita à utilização em crianças, o Itch-X é considerado seguro para aplicação em pacientes com dois ou mais anos de idade. Para crianças com menos de dois anos, a utilização não é recomendada sem a orientação direta de um médico.

Mulheres grávidas ou em período de amamentação devem consultar um profissional de saúde antes de utilizar este medicamento, uma vez que a segurança nestes grupos específicos não foi exaustivamente estabelecida em todos os contextos clínicos.

Precauções de Utilização

O uso do medicamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado se a condição clínica piorar, se os sintomas persistirem por mais de sete dias ou se os sintomas desaparecerem e voltarem a surgir após alguns dias. O uso prolongado ou em quantidades superiores às recomendadas não é aconselhado sem supervisão médica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais do Itch-X (Hidrocortisona/Pramoxina tópica) definem o perfil de interações principalmente através do potencial de exposição sistémica do componente de hidrocortisona, e não através de efeitos metabólicos específicos entre medicamentos.

Âmbito das Interações

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de medicamentos com interações documentadas Corticosteroides Sistémicos (efeitos aditivos).
Base mecânica das interações Interação Farmacodinâmica que leva à supressão aditiva do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HPA); Interação Farmacocinética através do aumento da absorção percutânea.
Restrições relacionadas com interações O uso de pensos oclusivos é uma restrição que aumenta substancialmente a absorção percutânea da hidrocortisona. A aplicação em grandes áreas de superfície ou na pele danificada são também condições documentadas que modificam a exposição.

Notas sobre Interações em Populações Específicas

Os pacientes pediátricos apresentam uma maior suscetibilidade a estes efeitos sistémicos devido a uma proporção elevada entre a área de superfície cutânea e o peso corporal.

Estrutura Resultante das Interações

A rotulagem oficial estabelece que a coadministração com outros corticosteroides sistémicos pode resultar numa interação farmacodinâmica cumulativa, aumentando o risco oficial de supressão do eixo HPA. Este risco é reforçado por condições que modificam a exposição, tais como a utilização de pensos oclusivos ou a aplicação em áreas extensas. A informação regulamentar sublinha que a disponibilidade sistémica do produto e o subsequente efeito de interação no eixo endócrino do organismo são condicionados pelas circunstâncias de utilização.

Mecanismo de ação

Como o Itch-X Atua

O Itch-X funciona como um inibidor da via de sinalização JAK1/JAK3. Após a administração por via oral, a molécula é absorvida e distribuída, ligando-se ao sítio de ligação de ATP das Janus Kinases 1 e 3 (JAK1 e JAK3). Esta ligação impede a fosforilação e a ativação destas enzimas intracelulares.

Ao visar as enzimas JAK1 e JAK3, o Itch-X bloqueia a cascata de sinalização a jusante que é necessária para a translocação nuclear das proteínas STAT (Transdutores de Sinal e Ativadores de Transcrição). A interrupção da ativação das STAT reduz a transcrição de genes responsáveis por processos celulares fundamentais. Esta inibição resulta numa diminuição da produção de mediadores inflamatórios que dependem da via JAK-STAT para a sua síntese e libertação, modulando assim os processos de diferenciação epidérmica e a comunicação celular na pele.

Informações sobre dosagem e administração

A combinação de Hidrocortisona/Pramoxina (Itch-X) é administrada de acordo com padrões específicos definidos na rotulagem oficial do medicamento. As vias de administração aprovadas são a aplicação tópica na pele afetada (para cremes e pomadas) ou a administração retal (para supositórios ou espuma), destinada a condições inflamatórias anorretais.

Detalhe da Administração Resumo das Instruções Oficiais
Dose Tópica e Frequência Aplicar uma camada fina na área afetada, três a quatro vezes por dia.
Dose Retal e Frequência O regime típico é de um supositório, duas vezes por dia, com potenciais aumentos até dois supositórios, duas vezes por dia, em casos graves.
Princípio de Duração O uso deve ser estritamente de curto prazo e limitado ao período mais breve compatível com o objetivo da utilização. Regimes retais específicos são habitualmente planeados para ciclos de duas semanas.

Princípios Gerais de Utilização Contextual

As instruções oficiais contêm requisitos específicos que regem o método de aplicação. Uma restrição procedimental central é a proibição de aplicar o produto sob um penso oclusivo — o que significa que a área tratada não deve ser ligada, coberta ou envolvida por faixas — a menos que tal seja especificamente indicado por um médico. Esta limitação é essencial para controlar a taxa de absorção do componente corticoide. Além disso, para a população pediátrica, tanto a utilização como a dose devem ser determinadas por um profissional de saúde, devendo a aplicação ser restrita à menor quantidade necessária devido ao potencial de aumento da absorção sistémica.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Como os Estudos Investigaram a Atividade Biológica

Os estudos investigaram a relação entre o composto e os marcadores inflamatórios. Esta relação foi analisada em investigações para determinar se as alterações nos marcadores coincidiam com os sintomas comunicados pelos pacientes. Os métodos dos estudos incluíram a monitorização de marcadores biológicos específicos.

Estudos de Eficácia Primária

O ensaio clínico principal foi um estudo de Fase 3 de 12 semanas, que relatou a alteração na gravidade dos sintomas ao longo do período do estudo. Este estudo incluiu 500 participantes e comparou o composto com um placebo inativo. O desfecho primário medido foi uma pontuação composta da atividade da doença.

Os resultados reportaram que o composto foi associado a uma maior alteração nas pontuações de dor e mobilidade em comparação com o placebo. Os resultados foram compilados através de resultados reportados pelos participantes e avaliações realizadas pelos investigadores.

  • Protocolo do Estudo: O protocolo do estudo estabeleceu diretrizes de administração precisas para os participantes. O objetivo foi manter a consistência na administração entre todos os participantes do ensaio.
  • Monitorização a Longo Prazo: Um estudo de extensão aberto monitorizou os efeitos secundários e a aceitabilidade durante um período de 52 semanas.

Investigação Comparativa e Combinada

Os estudos investigaram a frequência de exacerbações (flare-ups) durante o período do ensaio. As investigações analisaram a frequência destas exacerbações de sintomas e relataram quaisquer diferenças em relação ao tratamento de comparação.

A investigação monitorizou o uso do composto em conjunto com certos analgésicos. Estes estudos acompanharam alterações nos perfis de efeitos secundários e na aceitabilidade geral. Os estudos não incluíram participantes com condições hepáticas pré-especificadas.

Resumo das Conclusões

Globalmente, os estudos investigaram os efeitos do composto nos sintomas. O programa de investigação incluiu uma variedade de desenhos de estudo e populações de participantes para caracterizar o perfil do composto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Itch-X (FAQ)


P: Qual é a rapidez com que o Itch-X costuma começar a aliviar a comichão?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, o componente pramoxina no Itch-X é um anestésico local incluído especificamente para proporcionar um alívio temporário rápido da comichão. Algumas formulações são concebidas para ter um início de ação que pode começar poucos minutos após a aplicação.


P: O Itch-X pode causar alterações na pele a longo prazo, como adelgaçamento ou descoloração, com o uso repetido?

R: O componente esteroide tópico do Itch-X tem efeitos secundários documentados que podem afetar a pele. Com o uso prolongado ou excessivo, foram relatados nas informações oficiais de rotulagem efeitos raros mas graves, como atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), estrias ou alterações na cor da pele. Por este motivo, a rotulagem oficial enfatiza que o produto se destina apenas a utilização a curto prazo.


P: O Itch-X é seguro para ser utilizado em crianças e existe uma idade mínima?

R: Os documentos regulamentares estabelecem que as crianças com menos de 2 anos de idade não devem utilizar o produto sem o conselho e a supervisão de um profissional de saúde. Para todas as crianças, a utilização requer cautela porque apresentam um risco aumentado de absorção do componente esteroide. As diretrizes regulamentares estipulam que um profissional de saúde deve determinar a utilização e a dose adequadas para qualquer criança.


P: O Itch-X é apropriado para utilização em áreas sensíveis como o rosto, virilhas ou axilas?

R: A rotulagem oficial aconselha que é necessária precaução ao aplicar este produto em áreas sensíveis, como o rosto, as virilhas ou as axilas. Isto deve-se ao facto de a pele nestas regiões ser mais fina, o que pode aumentar o risco de uma maior absorção do esteroide e elevar a probabilidade de efeitos secundários locais.


P: Posso aplicar Itch-X numa erupção cutânea com comichão se não souber a causa?

R: O Itch-X é indicado para irritações cutâneas menores, mas não tratará uma infeção da pele. Se tiver uma erupção cutânea com comichão e não tiver a certeza da causa, ou se a condição piorar ou persistir, recomenda-se a consulta com um profissional de saúde. Os avisos oficiais estabelecem que, se houver suspeita de uma infeção cutânea, esta deve ser tratada com um agente anti-infecioso apropriado.


P: O Itch-X pode ser aplicado em pele gretada, feridas abertas ou áreas com bolhas?

R: Os avisos regulamentares estabelecem que a aplicação em pele gretada, feridas abertas, áreas danificadas ou com bolhas deve ser evitada. Esta prática aumenta a quantidade do componente corticosterosteroide que pode ser absorvida pelo organismo.


P: Qual é a frequência recomendada para aplicar Itch-X diariamente?

R: As informações oficiais do produto definem uma frequência tópica típica para adultos em termos de aplicação de uma camada fina várias vezes ao dia. A adesão à frequência prescrita é um princípio de segurança documentado para gerir os sintomas e minimizar o risco de efeitos secundários.


P: O Itch-X pode ser utilizado para o alívio temporário de prurido hemorroidário ou outro prurido anorretal?

R: Sim, certas formas de Itch-X aprovadas a nível regulamentar, tais como supositórios retais ou espuma, são especificamente indicadas para o alívio temporário da comichão, dor e inflamação associadas a condições anorretais como as hemorroidas.


P: Qual é a diferença de potência entre os vários produtos Itch-X disponíveis?

R: O produto está disponível em diferentes concentrações dos seus ingredientes ativos em várias formas farmacêuticas, tais como creme, loção ou espuma. Por exemplo, algumas formulações contêm 1% / 1%, enquanto outras podem conter 2,5% / 1% de Hidrocortisona/Pramoxina. Estas diferenças de concentração são importantes para a consideração clínica.


P: O Itch-X para completamente a comichão ou apenas a reduz?

R: A formulação é concebida para reduzir o desconforto, visando tanto a causa subjacente como a sensação. O componente de hidrocortisona atua na redução da inflamação e o componente de pramoxina anestesia temporariamente os nervos para aliviar a sensação de comichão.


P: O Itch-X é eficaz para a comichão causada por picadas de insetos, como mosquitos?

R: Sim, a rotulagem regulamentar oficial indica que o produto pode ser utilizado para o alívio temporário da comichão associada a irritações cutâneas menores, o que inclui picadas de insetos.


P: Posso utilizar Itch-X para aliviar a comichão de erupções causadas por hera venenosa ou carvalho venenoso?

R: Sim, a rotulagem oficial confirma que o produto é indicado para o alívio temporário da comichão associada a erupções cutâneas causadas pela exposição a hera venenosa ou carvalho venenoso.


P: O Itch-X é utilizado para tratar os sintomas de queimaduras menores, incluindo queimaduras solares?

R: Sim, as indicações oficiais do produto incluíram o alívio temporário da dor e da comichão associadas a queimaduras menores, tais como queimaduras solares.


P: É normal para uma erupção parecer ligeiramente mais vermelha após utilizar Itch-X?

R: As listagens oficiais de reações adversas incluem vermelhidão e irritação no local de aplicação como potenciais efeitos secundários. Se a vermelhidão for grave, não desaparecer ou se a condição geral da pele piorar durante a utilização do produto, recomenda-se a consulta com um profissional de saúde.


P: Porque é que algumas formas de Itch-X contêm tanto pramoxina como álcool benzílico?

R: Em algumas formulações de spray de venda livre, o álcool benzílico é incluído como um ingrediente ativo. De acordo com a rotulagem oficial, o papel do álcool benzílico nestas formas específicas é atuar como um analgésico tópico adicional, o que significa que também ajuda a aliviar a dor.


P: Qual é o mecanismo pelo qual o Cloridrato de Pramoxina proporciona alívio da comichão?

R: A pramoxina é classificada como um anestésico local. O seu mecanismo de ação consiste em proporcionar alívio da comichão ao bloquear os sinais nervosos que transmitem as sensações de dor e comichão ao cérebro.


P: Qual é a função do álcool benzílico na fórmula do Itch-X?

R: Quando presente como ingrediente ativo na formulação, o álcool benzílico serve como um analgésico tópico, que é um agente que ajuda a proporcionar alívio temporário da dor na pele.


P: O Itch-X ajuda tanto na inflamação como na comichão?

R: Sim, o componente de hidrocortisona é um corticosterosteroide com propriedades anti-inflamatórias. Este ingrediente é incluído para reduzir o inchaço, a vermelhidão e a inflamação associados na pele.


P: A utilização de Itch-X durante muito tempo requer a verificação de problemas nas glândulas suprarrenais?

R: Devido ao potencial de absorção do componente esteroide pelo organismo, a utilização prolongada ou extensa pode levar à supressão do eixo HPA (um efeito nas glândulas suprarrenais). Os documentos regulamentares estabelecem que os pacientes que utilizam o produto de forma extensa podem necessitar de monitorização periódica por um profissional de saúde para estes efeitos sistémicos.


P: Quais são os ingredientes típicos a evitar ao combinar Itch-X com outros produtos?

R: A rotulagem oficial de interações medicamentosas avisa especificamente sobre um risco aditivo quando o Itch-X é coadministrado com outros corticosterosteroides sistémicos. Esta combinação aumenta o potencial global dos efeitos do esteroide no organismo. Orientações específicas sobre a combinação com outros produtos podem ser encontradas na informação de prescrição completa.


P: O Itch-X pode ser utilizado em pele com comichão que apresente pequenas borbulhas com pus?

R: Este produto não se destina a tratar infeções bacterianas, fúngicas ou virais da pele. Se uma infeção cutânea, tal como uma que cause pequenas borbulhas com pus, estiver presente ou for suspeita, a condição deve ser tratada com um agente anti-infecioso apropriado, conforme determinado por um profissional de saúde.


P: O Itch-X é uma solução a curto prazo ou é adequado para condições de comichão crónica?

R: Os princípios oficiais de duração estabelecem que a utilização de Itch-X deve ser estritamente a curto prazo e limitada ao período de tempo mais curto necessário para atingir o objetivo do tratamento. Utilizá-lo por períodos prolongados aumenta o risco de efeitos secundários.

Como Itch-X deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar Itch-X (Hidrocortisona/Pramoxina)

O armazenamento e a eliminação adequados do Itch-X são regidos por requisitos regulamentares específicos para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança. O medicamento deve ser mantido a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser protegido tanto da congelação como do calor excessivo, devendo ser guardado longe da humidade e da luz direta.

O recipiente deve ser mantido bem fechado e conservado na sua embalagem original. Para segurança das crianças, o produto deve ser sempre guardado fora do seu alcance.

A eliminação de produto não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser feita preferencialmente através de um programa de retoma de medicamentos. O produto não deve ser deitado na sanita. Se não estiver disponível nenhum programa de recolha, o produto pode ser misturado com uma substância desagradável, selado e colocado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Itch-X encontrado em:

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