Invitec

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Invitec

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Invitec

¿Qué Tipo de Medicamento es Invitec (Misoprostol)?

Invitec es una preparación farmacéutica cuyo componente activo es el Misoprostol. Farmacológicamente, se clasifica como un análogo sintético de la Prostaglandina E1. Este medicamento funciona como un mensajero químico que imita de forma estructural a la prostaglandina E1, el regulador natural del cuerpo. La medicina está diseñada para apoyar los mecanismos de defensa naturales del cuerpo en el tracto digestivo.

Esta clasificación establece a Invitec como un agente antiulceroso y, más específicamente, como un agente citoprotector (protector celular). Debido a sus poderosos efectos fisiológicos y la necesidad de supervisión médica, este fármaco se clasifica como un medicamento que requiere prescripción obligatoria.


Composición y Forma: ¿Es el Misoprostol un Compuesto Natural o Sintético?

El ingrediente activo, Misoprostol, es estrictamente un compuesto sintético, fabricado mediante procesos químicos controlados. Invitec se presenta como un comprimido oral de un solo ingrediente, diseñado para una ingesta cómoda.

El Misoprostol se administra por vía oral en forma de tableta, y su formulación a menudo incluye excipientes especializados para garantizar la estabilidad y la biodisponibilidad. A diferencia de algunas versiones genéricas, la preparación farmacéutica original con frecuencia especifica un mecanismo distintivo de liberación controlada, gracias a la incorporación de una suspensión oleosa dentro de la matriz del comprimido, lo que asegura una entrega constante del fármaco.


¿Cuál es el Propósito General de Este Agente Citoprotector?

El propósito general de este medicamento es actuar como un escudo gástrico, protegiendo de forma proactiva el revestimiento del estómago y el intestino de factores que pueden causar daño. El objetivo principal es proporcionar protección gástrica a grupos específicos de pacientes donde el riesgo de daño a la mucosa es significativo.

Esto se logra al estimular las células que recubren el tracto digestivo para que produzcan y secreten mayores cantidades de factores protectores, incluyendo el moco espeso y el bicarbonato neutralizante. Al aumentar esta barrera resistente y moderar la secreción de ácido gástrico, el fármaco refuerza la integridad de la mucosa y cumple su función esencial como agente citoprotector.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Invitec?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Invitec

La información de seguridad oficial para Invitec está estructurada para reportar todos los eventos adversos observados a partir de los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Los eventos adversos son sucesos médicos desfavorables asociados con el uso del medicamento, independientemente de si se consideran definitivamente relacionados con el fármaco.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo con las categorías de frecuencia regulatorias establecidas (por ejemplo, bandas de frecuencia EMA/ICH) y se agrupan por Clase de Sistema y Órgano (SOC) para proporcionar una visión integral del perfil de seguridad del medicamento.

Categoría de Frecuencia Tasa por Paciente Descripción
Muy Frecuente ge 1/10 (10% o más) Ocurre en 1 o más de cada 10 personas
Frecuente ge 1/100 a < 1/10 Ocurre en 1 a 10 de cada 100 personas
Poco Frecuente ge 1/1.000 a < 1/100 Ocurre en 1 a 10 de cada 1.000 personas
Rara ge 1/10.000 a < 1/1.000 Ocurre en 1 a 10 de cada 10.000 personas
Muy Rara < 1/10.000 Ocurre en menos de 1 de cada 10.000 personas
Frecuencia No Conocida No puede estimarse No puede estimarse a partir de los datos disponibles

Las reacciones observadas se categorizan formalmente bajo agrupaciones SOC como Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos gastrointestinales y Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.

Reacciones Adversas Graves

Las Reacciones Adversas Graves (RAGs) se definen en los documentos regulatorios como aquellas que resultan en muerte, un evento potencialmente mortal, hospitalización, discapacidad persistente o significativa, o una anomalía congénita/defecto de nacimiento. Los eventos médicos clínicamente importantes que pueden poner en peligro al paciente también pueden clasificarse como graves, incluso si no conducen a la hospitalización. La documentación oficial incluye la notificación y la monitorización continua de estos eventos graves.

Consideraciones de Seguridad

El perfil de seguridad puede incluir patrones relacionados con la exposición acumulada, con ciertas reacciones adversas que tienen un aumento documentado en la incidencia o gravedad a lo largo de la duración del tratamiento. Los datos de seguridad también incluyen consideraciones específicas de la población donde los riesgos pueden diferir, como en pacientes pediátricos o aquellos con condiciones de salud preexistentes específicas (por ejemplo, insuficiencia renal grave). Cualquier restricción o limitación formal relacionada con la seguridad que imponga restricciones en el uso del medicamento se señala formalmente en la información regulatoria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria documentada oficialmente describe los signos específicos y las acciones necesarias en caso de una sobredosis con Invitec (Misoprostol). No se ha determinado la dosis tóxica en humanos, y no se conoce un antídoto específico para este medicamento; el tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Sistema Manifestaciones Enumeradas en Documentos Regulatorios
Neurológico Sedación, temblor, convulsiones
Cardiovascular Hipotensión grave (presión arterial baja), bradicardia (frecuencia cardíaca lenta)
Gastrointestinal Dolor abdominal intenso, diarrea

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Los servicios de emergencia deben ser contactados de inmediato si la persona se ha desmayado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada, ya que estos son resultados potencialmente mortales reconocidos en la guía regulatoria.

Riesgo Específico por Población: El etiquetado regulatorio señala que una sobreexposición en poblaciones específicas presenta el riesgo grave de hemorragia uterina e hiperestimulación, una complicación crítica debido a la actividad conocida del medicamento como agente uterotónico. Los pacientes con insuficiencia renal pueden requerir una vigilancia más estrecha debido a la depuración más lenta del metabolito activo.

Usos terapéuticos de Invitec

El papel terapéutico principal de Invitec puede formar parte del manejo sintomático para la Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2). Como complemento de la dieta y el ejercicio, se considera relevante para aliviar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, contribuyendo a mantener la estabilidad funcional de los pacientes. Este medicamento puede ayudar en el manejo de apoyo para condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico y la estabilidad funcional afectada por la DMT2.

Para los adultos que viven con DMT2, Invitec se aplica en dominios donde se necesita soporte sintomático adicional. Estas aplicaciones incluyen la asistencia en el manejo de los niveles de azúcar en sangre, el apoyo a la carga sistémica asociada con ciertos eventos cardiovasculares, y la ayuda para mantener la estabilidad funcional en los riñones.

“El objetivo principal de este manejo de apoyo es ayudar a los pacientes a sobrellevar de forma más constante las fluctuaciones de los síntomas y a mantener una sensación de estabilidad durante períodos de mayor malestar.”

Este tratamiento de apoyo se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar para los síntomas relacionados con la incomodidad física y el desequilibrio sistémico. Proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga global de síntomas al considerarse relevante para aliviar la carga sistémica asociada con síntomas vinculados al estrés funcional orgánico específico.


Dato Rápido: Apoyo para el Desequilibrio Sistémico

Este tratamiento de apoyo puede favorecer el bienestar general durante las fases sintomáticas y es relevante en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas acentuados asociados con las complicaciones de la DMT2.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Invitec — Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Elegibilidad

Estatus Regulatorio
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos (18 años y mayores); Mujeres con potencial de concebir solo si usan anticoncepción eficaz.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Mujeres Embarazadas (Contraindicación absoluta); Pacientes con hipersensibilidad conocida al Misoprostol u otras prostaglandinas.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Pacientes Pediátricos (Menores de 18 años): La seguridad y eficacia no han sido establecidas para la indicación autorizada.
Reglas de elegibilidad específicas por condición Insuficiencia Renal: Se requiere usar con precaución, y podría ser necesario ajustar la dosis si la dosis habitual no es tolerada.
Estado de embarazo y lactancia Embarazo: CONTRAINDICADO. Lactancia: NO RECOMENDADO.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Superior)

Clasificación de la gravedad de la elegibilidad (según documentos oficiales): Contraindicación Absoluta (Embarazo); No Establecida (Pediátrica); Se Requiere Precaución (Insuficiencia Renal).

Restricciones de contexto de elegibilidad (según documentos oficiales): El uso depende del estado reproductivo del paciente, el cumplimiento de la anticoncepción y la edad (debe ser adulto).


Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El medicamento está absolutamente contraindicado para la administración a mujeres que están embarazadas debido al riesgo de ruptura uterina y defectos de nacimiento.
  • El uso está restringido en mujeres con potencial de concebir, requiriendo una prueba de embarazo negativa y el cumplimiento estricto de una anticoncepción eficaz.
  • La documentación regulatoria clasifica el uso en menores de 18 años como no establecido.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: El perfil regulatorio está dominado por los posibles efectos uterotónicos del medicamento, lo que exige la exclusión de todas las personas embarazadas. Para todos los demás grupos (adultos), la elegibilidad está condicionada a la ausencia de contraindicaciones mayores y requiere precaución en presencia de deterioro de órganos, según lo define estrictamente la documentación regulatoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos oficiales de información regulatoria especifican interacciones para Invitec (Misoprostol) que alteran ya sea los efectos de las sustancias coadministradas o el perfil farmacocinético del medicamento en sí.


Patrones de Interacción Documentados

Sustancia/Categoría Interactuante Clasificación Regulatoria Restricción Resultante
Agentes Oxitócicos (p. ej., Oxitocina) Sinergismo Farmacodinámico Puede intensificar los efectos del agente oxitócico.
Antiácidos que contienen Magnesio Riesgo Farmacodinámico Aditivo Se requiere evitarlos debido al empeoramiento de la diarrea.
Propranolol Cambio en la Exposición Farmacocinética Conduce a un aumento moderado en la concentración plasmática de Propranolol (AUC/Cmax).
AINEs (p. ej., Aspirina, Diclofenaco) Falta de Interacción Clínicamente Significativa No se observa un efecto clínicamente significativo en la cinética de los AINEs.

Otras Restricciones Oficiales y Notas de Exposición

Invitec no interfiere con el sistema enzimático de oxidasa de función mixta microsomal hepática (P450); por lo tanto, no causa interacciones metabólicas mediadas por enzimas con otros medicamentos. Además, el consumo de alcohol está restringido ya que aumenta el riesgo de úlceras estomacales, lo que podría contrarrestar el efecto protector del medicamento. Para pacientes con insuficiencia renal, los estudios muestran una duplicación aproximada de la exposición sistémica del metabolito activo (AUC y Cmax), lo cual es una consideración farmacocinética específica de esta población señalada en el etiquetado regulatorio.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Invitec

El mecanismo de Invitec se define por su acción como agonista sintético en el Receptor de Prostaglandina EP3, el cual está acoplado a la vía de la proteína Gi inhibitoria. Esta interacción disminuye el cAMP intracelular (monofosfato de adenosina cíclico), modulando la regulación de la actividad de las células epiteliales superficiales. La consecuencia fisiológica es un aumento en la secreción de moco viscoso y de iones de bicarbonato, lo que contribuye física y químicamente a la composición de la barrera mucosa. Concomitantemente, la reducción en el cAMP modera la actividad secretora de las células parietales, lo que resulta en una producción disminuida de ácido gástrico.

El medicamento también activa receptores vasculares (EP2), causando una vasodilatación local que incrementa el flujo sanguíneo local hacia el tejido de la mucosa. Estas vías modulan las condiciones dentro de la luz gástrica e influyen en las condiciones vasculares requeridas para el mantenimiento celular.

El efecto agonista es no selectivo; la activación de los receptores EP en las células de músculo liso no gástrico conduce a la consecuencia fisiológica de mayor contractilidad y motilidad en el intestino y el útero.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración para Invitec

Nota sobre el Estatus Regulatorio y la Información de Uso

El nombre comercial Invitec no se corresponde con un medicamento de prescripción humana actualmente indexado que tenga instrucciones de uso oficiales publicadas por los principales organismos reguladores gubernamentales mundiales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Por lo tanto, las pautas de administración estandarizadas y verificadas (incluyendo la vía de administración oficial, el esquema de dosificación preciso, el momento de ingesta en relación con las comidas o los requisitos de preparación específicos) no están disponibles públicamente bajo este nombre comercial en formularios gubernamentales o documentos de prescripción oficiales.

Todos los medicamentos autorizados deben tener instrucciones de uso definidas estrictamente en el etiquetado regulatorio oficial (por ejemplo, Información de Prescripción o Resumen de las Características del Producto) para garantizar un uso seguro y eficaz. Sin documentación regulatoria confirmada para Invitec, su uso no puede describirse de acuerdo con las normas gubernamentales obligatorias.

Si un profesional de la salud le ha recomendado un medicamento con este nombre, es fundamental confirmar la sustancia genérica del fármaco y el protocolo de administración directamente con el profesional prescriptor o con un farmacéutico, utilizando como guía la etiqueta de un producto farmacéutico regulado y conocido. Esto asegura la adherencia a un régimen de dosificación revisado y aprobado oficialmente.

Evidencia clínica reciente

Resumen de Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre Invitec (Fármaco en Investigación) se centra en su evaluación en pacientes que manejan la condición objetivo. Múltiples ensayos controlados aleatorizados de Fase III (ECAs) han evaluado el papel del tratamiento en esta población, enfocándose principalmente en mediciones clínicas objetivas.


Estudios Clave de Eficacia y Seguridad

Los estudios de investigación compararon el tratamiento en investigación frente a un placebo. Por ejemplo, en un ensayo principal (Estudio A), el criterio de valoración primario examinó los cambios en los resultados reportados relacionados con las restricciones de movilidad. Un análisis secundario informó cambios en la puntuación de síntomas medida durante un período de estudio definido.

  • Investigación a Largo Plazo (Estudio B): Se llevó a cabo un estudio de dos años para enfocarse en el perfil de seguridad a largo plazo del tratamiento en investigación. Este estudio informó sobre la aparición de eventos adversos entre los participantes. La investigación describió criterios específicos de inclusión y exclusión de pacientes, a menudo excluyendo a personas con la condición X o deterioro renal grave de la población de estudio.

Terapia Combinada e Investigación Comparativa

Estudios de Combinación: Varios estudios investigaron la combinación de Invitec con tratamientos estándar, específicamente en subgrupos de pacientes que no respondieron adecuadamente a la terapia inicial con un solo fármaco. Los investigadores exploraron si existía una asociación con cambios en los marcadores de progresión de la enfermedad en este subgrupo. Los hallazgos de estudios más pequeños y no aleatorizados fueron mixtos, lo que indica que la relevancia clínica general de este enfoque requiere mayor investigación.

Análisis Comparativo: Un estudio único comparó las respuestas clínicas medidas después del fármaco en investigación frente a la atención estándar en participantes adultos. La investigación se centró en los cambios en una puntuación validada de actividad de la enfermedad. Este no fue un ensayo de superioridad directa, y sus resultados solo reflejan los hallazgos de ese estudio comparativo individual.


Investigación en Curso

La investigación continúa evaluando el tratamiento en investigación en diferentes poblaciones, incluidos pacientes pediátricos y aquellos con trastornos autoinmunes coexistentes. La evidencia en estos grupos sigue siendo limitada ya que los estudios aún están recolectando y analizando datos. Todavía no está claro si las respuestas medidas al tratamiento difieren significativamente según los biomarcadores genéticos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Invitec (FAQ)

P: ¿Se considera Invitec un tratamiento a largo o corto plazo?

La información regulatoria oficial describe el uso de Invitec durante un período definido para ayudar a reducir los riesgos asociados con otro curso de tratamiento. La investigación regulatoria ha examinado el perfil de seguridad del medicamento en estudios que duran hasta dos años.


P: ¿Existen efectos secundarios comunes de Invitec que la gente reporta con frecuencia?

Sí, los documentos regulatorios oficiales citan la diarrea, el dolor abdominal y las náuseas entre los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia. Estos eventos están clasificados como muy comunes o comunes en los ensayos clínicos.


P: ¿Cuáles son las interacciones conocidas entre Invitec y los analgésicos comunes de venta libre?

La información regulatoria indica que el uso concurrente de Invitec con AINEs (una clase de fármacos que incluye muchos analgésicos comunes de venta libre) no resulta en una interacción clínicamente significativa.


P: ¿Existen alimentos, bebidas o suplementos específicos que interactúen con Invitec?

Los documentos oficiales indican que no se conocen interacciones con alimentos o bebidas no alcohólicas. Sin embargo, la información oficial señala limitaciones relacionadas con el alcohol y los antiácidos que contienen magnesio debido a riesgos aditivos o efectos disminuidos.


P: ¿El consumo de alcohol afecta a Invitec y, de ser así, cómo se describe este efecto?

La información regulatoria oficial establece que el uso de alcohol es limitado porque puede aumentar el riesgo de úlceras estomacales y sangrado, lo que podría contrarrestar el efecto protector de Invitec.


P: ¿Qué tipo de seguimiento o pruebas de control se recomiendan comúnmente mientras se toma Invitec?

Para las mujeres con potencial de concebir, la información oficial requiere una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el medicamento. También exige la adherencia a una anticoncepción eficaz durante todo el tratamiento. Este es un requisito clave descrito en la guía regulatoria.


P: ¿Hay alguna advertencia específica sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Invitec?

La guía oficial señala que el perfil de reacciones adversas del fármaco, incluido el mareo, puede afectar la capacidad de una persona para operar maquinaria o conducir. Los pacientes que experimenten estos efectos deben actuar con precaución.


P: ¿Afecta Invitec los resultados de laboratorio para los análisis de sangre u orina de rutina?

Los datos regulatorios indican que las dosis recomendadas de Invitec no producen cambios clínicamente significativos en los niveles séricos de muchos marcadores de laboratorio de rutina. Estos marcadores pueden incluir la creatinina y el ácido úrico.


P: ¿Las personas con problemas hepáticos o renales existentes pueden usar Invitec?

El uso de Invitec en pacientes con insuficiencia renal requiere precaución, y puede ser necesario ajustar la dosis si la dosis habitual no es tolerada. Sin embargo, la documentación regulatoria no especifica orientación para pacientes con insuficiencia hepática existente.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los primeros efectos de Invitec?

Según los documentos regulatorios oficiales, la actividad del medicamento es evidente aproximadamente 30 minutos después de tomar el comprimido oral. La concentración máxima del componente activo en la sangre ocurre alrededor de este tiempo.


P: ¿Es normal tener un dolor de cabeza leve o mareos al comenzar a tomar Invitec?

Sí, los documentos regulatorios enumeran tanto el dolor de cabeza como el mareo en el perfil de reacciones adversas de Invitec. El mareo, en particular, se reporta con frecuencia en los datos oficiales de los ensayos.


P: ¿Los efectos secundarios comunes de Invitec suelen desaparecer con el tiempo?

La información oficial para el paciente indica que los efectos secundarios comunes, como la diarrea, las náuseas y los calambres estomacales, generalmente comienzan en las primeras semanas de tratamiento. Se ha observado que estos efectos secundarios a menudo mejoran en aproximadamente una semana.


P: ¿Existe una versión genérica de Invitec disponible o se espera pronto?

Sí, una versión genérica del ingrediente activo, el misoprostol, está disponible y está aprobada por organismos reguladores como la FDA. Los medicamentos genéricos contienen el mismo ingrediente activo que el medicamento de marca.


P: ¿Invitec causa somnolencia o afecta la capacidad de concentración?

El perfil oficial del fármaco incluye informes de mareos como reacción adversa. Si bien no figura como un efecto secundario primario, los pacientes que experimentan mareos pueden notar que su capacidad de concentración se ve afectada temporalmente.


P: ¿Qué se debe hacer si se sospecha una reacción alérgica a Invitec?

Los síntomas de una reacción alérgica grave, como problemas respiratorios, opresión en la garganta o hinchazón de la cara, los labios o la boca, requieren ayuda médica inmediata. La información oficial para el paciente aconseja suspender el medicamento y buscar ayuda de inmediato en estos casos.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Invitec y qué indican?

Sí, los comprimidos de Invitec están disponibles oficialmente en dos concentraciones: 100 mcg y 200 mcg. La selección de una concentración específica está definida por las condiciones de uso reguladas del paciente.


P: ¿Cómo afecta la absorción de Invitec tomarlo con alimentos o con el estómago vacío?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que las concentraciones máximas del componente activo en la sangre se ven disminuidas cuando el medicamento se toma con alimentos. La cantidad total del componente activo disponible para el cuerpo también se reduce por el uso concurrente de antiácidos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca y el nombre genérico de Invitec?

El nombre de marca del medicamento es Invitec. El nombre de la sustancia activa del fármaco es misoprostol, que es el nombre utilizado para la versión genérica del medicamento.


P: ¿Por qué es importante compartir una lista completa de medicamentos antes de comenzar a tomar Invitec?

Es importante porque Invitec puede interactuar con ciertos fármacos, como los agentes oxitócicos y los antiácidos que contienen magnesio. Compartir una lista completa ayuda a comprender el potencial de interacciones que pueden influir en un plan de tratamiento.


P: ¿Existen informes oficiales de efectos secundarios inesperados relacionados con Invitec?

Los documentos oficiales de seguridad incluyen una sección dedicada a los datos de farmacovigilancia poscomercialización y los informes de SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS. Esto indica que los organismos reguladores mantienen un proceso continuo para monitorear e informar cualquier evento inesperado.


P: ¿Cuál es el tiempo promedio que tarda Invitec en eliminarse del cuerpo después de suspender su uso?

Según los estudios farmacocinéticos oficiales, la vida media de eliminación plasmática del componente activo es muy corta, de aproximadamente 20 a 40 minutos. Esto indica que el medicamento se elimina del torrente sanguíneo con bastante rapidez.


P: ¿Invitec contiene alérgenos comunes o ingredientes inactivos importantes de conocer?

El medicamento está contraindicado (no debe usarse) para cualquier persona con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a la clase de fármacos, las prostaglandinas, o cualquier componente de la formulación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Invitec?

Cómo Almacenar y Desechar Invitec

Los comprimidos de Invitec (misoprostol) deben ser almacenados a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento es muy sensible a los factores ambientales y debe protegerse de la humedad y la luz.


Requisito de Almacenamiento Especificación
Temperatura Almacenar entre 20 C–25 C (68 F–77 F). No refrigerar ni exponer a calor excesivo.
Protección Conservar en el envase original, bien cerrado, para protegerlo de la humedad y la luz.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños en todo momento.

Para desechar los comprimidos no utilizados o caducados, el producto no debe arrojarse por el inodoro. La norma oficial de eliminación es devolver el medicamento a un programa designado de recolección de medicamentos (programa de devolución). Si no hay un programa de recolección disponible, mezcle los comprimidos con una sustancia indeseable y selle la mezcla en un recipiente antes de tirarla a la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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