Composición:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
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EN.
La dosis y el método de administración deben determinarse por la capacidad de eliminar el fármaco Intralipid. La eliminación de lípidos se estima determinando la concentración de triglicéridos en el suero.
Intralipid puede inyectarse a través del conector en forma de Y o en paralelo en la misma vena central o periférica en la que se introduce una solución de carbohidratos y / o aminoácidos.
Intralipid también se puede agregar a un recipiente de plástico (polímero) que no contiene ftalato en condiciones asépticas, como parte de la mezcla total "All in one", que también consiste en carbohidratos, aminoácidos, oligoelementos, vitaminas y dipépticos. En este caso, es necesario controlar la estabilidad física de la mezcla.
Adultos. La dosis máxima recomendada es de 3 g / kg / día de triglicéridos, que corresponde a 30 ml / kg / día (Intralipid, 10%) o 15 ml / kg / día (Intralipid, 20%). Intralipid puede cubrir hasta el 70% de las necesidades energéticas. La velocidad de infusión del medicamento Intralipid 10 o 20% no debe exceder los 500 ml por 5 horas.
Recién nacidos y niños pequeños. La dosis recomendada puede variar de 0.5 a 4 g / kg / día de triglicéridos, que corresponde a 5–40 ml / kg / día (Intralipid, 10%) o 2.5–20 ml / kg / día (Intralipid, 20%).
La velocidad de infusión no debe exceder 0.17 g / kg / h de triglicéridos (4 g / kg / día). En niños prematuros y nacidos con bajo peso corporal, es aconsejable realizar la infusión del medicamento Intralipid continuamente durante todo el día. La dosis inicial de 0.5–1 g / kg / día se puede aumentar en 0.5–1 g / kg / día a 2 g / kg / día. Solo con un control estricto de la concentración de triglicéridos de suero, muestras de hígado y saturación de sangre con oxígeno se puede aumentar aún más la dosis a 4 g / kg / día. Este nivel no debe excederse para reembolsar la dosis omitida anteriormente.
Falta de ácidos grasos esenciales. Para prevenir o corregir la insuficiencia de ácidos grasos esenciales, se recomienda la introducción del medicamento Intralipid, que garantiza el flujo de una cantidad suficiente de ácidos linoleico y linolénico y 4–8% de energía no proteica. En un estado estresante, combinado con una deficiencia de ácidos grasos esenciales, es necesario aumentar la cantidad del fármaco administrado Intralipid.
- Nutrición parenteral [Evento y nutrición parenteral en combinaciones]
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga Intralipid2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Emulsión para infusiones, 10% | 1000 ml |
| sustancia activa : | |
| aceite de soja pelado | 100 g |
| sustancias auxiliares : fosfolípidos de yema de huevo - 12 g; glicerol (hidro) - 22 g; hidróxido de sodio (para corrección pH a 8) - q.s.; agua para inyección - hasta 1000 ml | |
| indicadores : osmolalidad - 300 mosmol / kg de agua; valor energético - 1100 kcal / l (4600 kJ / l); pH - 7.5–8.5 |
| Emulsión para infusiones, 20% | 1000 ml |
| sustancia activa : | |
| aceite de soja pelado | 200 g |
| sustancias auxiliares : fosfolípidos de yema de huevo - 12 g; glicerol (hidro) - 22 g; hidróxido de sodio (para corrección pH a 8) - q.s.; agua para inyección - hasta 1000 ml | |
| indicadores : osmolalidad - 350 mosmol / kg de agua; valor energético - 2000 kcal / l (8400 kJ / l); pH - 7.5–8.5 |
Emulsión para infusiones, 10% y 20%. En las botellas de vidrio incoloro, drogadas con corcho de goma de butilo, enrolladas con un control de tapa de aluminio de la primera autopsia, 100, 250 o 500 ml. 10 o 12 fl. con o sin soportes de plástico en una caja de cartón.
Para hospitales.
- A41.8 Otra septicemia especificada
- A41.9. Septicemia no especificada
- E46 Deficiencia de proteína-energía no especificada
- E61.7 Falta de muchas baterías
- E63.0 Ácidos grasos esenciales insuficientes
- T07 Múltiples lesiones no especificadas
- T30 Quemaduras térmicas y químicas de localización no especificada
