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Inibex S

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Inibex S

¿Qué es Inibex S?

Inibex S es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es la Amfepramona, una sustancia que también se conoce por su denominación química como Dietilpropión. Este compuesto es un anorexígeno clasificado dentro del grupo de las aminas simpaticomiméticas, lo que indica que su efecto principal se centra en el sistema nervioso para ayudar a regular la sensación de apetito. La Amfepramona es una sustancia de síntesis (un compuesto orgánico sintético) que se utiliza como un producto de ingrediente único (monoterapia), y su identidad y función farmacológica están bien establecidas y respaldadas por evidencia clínica consistente.

Este medicamento está diseñado para la administración por vía oral y se presenta principalmente en formatos sólidos como comprimidos o cápsulas. Estas formas de dosificación están compuestas por el ingrediente activo junto con otros excipientes farmacéuticos sólidos necesarios para su formulación. Es importante saber que algunas presentaciones de Amfepramona se ofrecen como formulaciones de liberación prolongada, las cuales están diseñadas específicamente para liberar el medicamento de forma gradual a lo largo del tiempo, asegurando así una acción constante y diferenciándose de las presentaciones de liberación inmediata.

El objetivo general de Inibex S es proporcionar una base farmacológica para la supresión del apetito. Esta acción apoya el control de la ingesta calórica y, consecuentemente, facilita la pérdida de peso. Este efecto ha sido consistentemente reconocido en el ámbito clínico. Por lo tanto, el medicamento está indicado como una ayuda en el tratamiento a corto plazo de la obesidad para pacientes que se encuentran siguiendo un plan integral y riguroso bajo la supervisión de un profesional de la salud.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Inibex S?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Inibex S

El perfil de seguridad de un producto farmacéutico, como Inibex S, se establece tras ensayos clínicos exhaustivos y una vigilancia posterior a la comercialización, y está documentado por autoridades reguladoras gubernamentales como la FDA o la EMA.

La información de seguridad documentada oficialmente clasifica las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema orgánico afectado (Clase de Sistema y Órgano).

Reacciones Adversas Comúnmente Documentadas

Los documentos regulatorios (por ejemplo, Muy Comunes, Comunes, Poco Comunes o Raras) categorizan formalmente las reacciones adversas. En términos generales, los efectos secundarios que se presentan con mayor frecuencia suelen involucrar el sistema gastrointestinal (como náuseas, dispepsia), el sistema nervioso central (como dolor de cabeza, mareos) o bien son reacciones inespecíficas. Es importante señalar que los eventos clínicamente significativos que requieren atención médica inmediata se resaltan como Reacciones Adversas Graves en las advertencias y precauciones oficiales. La información completa de seguridad y las restricciones están definidas por la autoridad sanitaria nacional o regional competente.

Restricciones de Seguridad y Monitorización

Los prospectos oficiales detallan las preocupaciones de seguridad graves y clínicamente significativas, que pueden incluir riesgos como hepatotoxicidad, eventos cardiovasculares o reacciones de hipersensibilidad severa. Estos documentos prescriben las consideraciones de seguridad necesarias para poblaciones específicas, tales como ajustes de dosis para personas con insuficiencia renal o hepática, o restricciones relacionadas con el embarazo y la lactancia.

El monitoreo continuo de la seguridad es un componente obligatorio de la estructura regulatoria. Generalmente, se aconseja a los pacientes informar sobre cualquier síntoma nuevo o que empeore, ya que las reacciones inesperadas o graves deben documentarse como parte de la evaluación continua del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria de Inibex S (Amfepramona/Dietilpropión) detalla manifestaciones específicas de la sobredosis aguda que exigen una intervención médica de emergencia inmediata.

Manifestaciones Documentadas

La sobredosis se caracteriza principalmente por efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y el sistema cardiovascular. Los signos documentados de intoxicación aguda incluyen:

  • Estimulación del SNC: Inquietud, temblor, hiperreflexia, respiración acelerada (taquipnea), confusión, agresividad, alucinaciones y estados de pánico.
  • Cardiovasculares: Taquicardia, arritmias, hipertensión o hipotensión subsiguiente, y colapso circulatorio.
  • Otros: Malestar gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, vómitos, calambres abdominales).

Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La información regulatoria oficial advierte que la sobredosis con compuestos farmacológicamente similares ha provocado resultados graves, que incluyen convulsiones, coma y fallecimiento. Debido al potencial de complicaciones que amenazan la vida, se establece explícitamente que las personas deben buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata: Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si los síntomas incluyen colapso, convulsiones o dificultad para respirar, ya que estas reflejan las manifestaciones más serias de sobredosis.

Principios de Manejo

El manejo de la sobredosis es principalmente sintomático y de apoyo, ya que se ha documentado oficialmente que no se conoce un antídoto específico. El tratamiento puede implicar el abordaje de la hipertensión aguda o la excitación grave del SNC. A menudo se requiere observación continua en un entorno hospitalario debido al riesgo de complicaciones tardías.

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Usos terapéuticos de Inibex S

Usos Principales y Beneficios de Inibex S

Inibex S está indicado para el control de los síntomas vinculados a ciertas enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Según la información evaluada por las autoridades de salud, este medicamento se emplea como apoyo en el tratamiento de afecciones como la colitis ulcerativa y la artritis reumatoide.

Su objetivo principal es ayudar a disminuir la inflamación y contribuir al manejo del dolor que puede estar asociado con estas patologías. El medicamento está diseñado para asistir en el control de los síntomas inflamatorios, lo cual puede colaborar en el mantenimiento de la calidad de vida del paciente cuando se administra siguiendo las pautas médicas.

Para obtener información exhaustiva sobre los usos previstos y los detalles de la prescripción de este medicamento, se recomienda a los pacientes consultar la monografía FDA DailyMed de Inibex S.


Dato Rápido: Puede ser útil para controlar las molestias relacionadas con la inflamación.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Inibex S?

La elegibilidad para usar Inibex S (Amfepramona) se define por pautas regulatorias estrictas que consideran el historial médico del paciente y su estado fisiológico actual. El prospecto oficial establece las exclusiones obligatorias y las condiciones específicas bajo las cuales debe usarse.

Poblaciones que No Deben Usar Inibex S

El medicamento está estrictamente contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con condiciones preexistentes graves, incluyendo hipertensión pulmonar, hipertensión severa, arteriosclerosis avanzada, hipertiroidismo y glaucoma. Su uso también está prohibido para personas con un historial de abuso de drogas o aquellas que presenten estados de agitación en el momento actual. Está absolutamente prohibido su uso junto con inhibidores de la MAO (durante el tratamiento o dentro de los 14 días siguientes) o en combinación con cualquier otro agente anorexígeno.

Restricciones por Edad y Poblaciones Especiales

Inibex S está aprobado para individuos de 17 años de edad o mayores. No se recomienda su uso en niños de 16 años o menos, ya que su seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo. Los pacientes de edad avanzada (geriátricos) requieren precaución, y la selección de la dosis debe comenzar en el rango más bajo debido a los posibles cambios en la función orgánica relacionados con la edad.

En cuanto al embarazo, el medicamento se clasifica en la Categoría B, lo que significa que su uso está restringido a los casos en los que es claramente necesario. También se aconseja precaución en madres lactantes, ya que su excreción potencial en la leche humana es una consideración de seguridad.

Uso Condicional

Los pacientes con condiciones como hipertensión no grave o enfermedad cardiovascular sintomática deben utilizar el medicamento con cautela y bajo monitoreo médico. Además, el uso es estrictamente a corto plazo y debe interrumpirse si no se logra una pérdida de peso satisfactoria durante las primeras cuatro semanas.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Inibex S, o su sustancia activa, pertenece a una clase de medicamentos conocidos como aminas simpaticomiméticas, las cuales tienen el potencial de generar interacciones significativas con varias otras categorías de fármacos. Estas interacciones afectan principalmente a los sistemas cardiovascular y nervioso central.

Interacciones Clínicamente Relevantes

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): La combinación de este medicamento con IMAO se considera una interacción de alto riesgo, clasificada a menudo como contraindicada, debido a la posibilidad de una crisis hipertensiva grave y potencialmente mortal. Es necesario un período de "lavado" (interrupción temporal) al cambiar entre estos medicamentos.
  • Otros Agentes Simpaticomiméticos: La coadministración con otros estimulantes, descongestionantes o supresores del apetito puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares adversos, tales como elevación de la presión arterial, frecuencia cardíaca rápida o arritmias. Esta combinación está generalmente desaconsejada.
  • Medicamentos Antihipertensivos: Los efectos de los fármacos utilizados para reducir la presión arterial pueden disminuir si se toman junto con Inibex S, lo que requiere un seguimiento cuidadoso y posibles ajustes de dosis por parte de un profesional de la salud.

Notas de Procedimiento y Precauciones

Los pacientes deben proporcionar una lista completa de todos los medicamentos recetados, productos de venta libre y suplementos de hierbas a su médico prescriptor. La preocupación principal de este perfil de interacción se relaciona con sus efectos directos e indirectos sobre el sistema de adrenalina del cuerpo, lo que exige precaución cuando se administra junto con cualquier sustancia que influya en el ritmo cardíaco, la presión arterial o la química cerebral.

Dada la naturaleza de estas interacciones, la orientación profesional es esencial para gestionar los riesgos potenciales y garantizar un uso seguro.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Inibex S

La acción principal de Inibex S reside en una interacción precisa con el sistema de mensajería química del cerebro, centrándose exclusivamente en los neurotransmisores Norepinefrina (NE) y Dopamina (DA). Su mecanismo se clasifica como un simpaticomimético de acción indirecta, lo que significa que el metabolito activo del fármaco aumenta la concentración y el efecto de los neurotransmisores existentes del propio cuerpo, en lugar de activar directamente los receptores.

Modulación de la Recaptación Central de Catecolaminas

La actividad del medicamento comienza cuando el metabolito activo se une selectivamente y bloquea los transportadores de recaptación tanto para la Norepinefrina (NET) como para la Dopamina (DAT) en las células nerviosas. Al impedir la eliminación normal de NE y DA de la hendidura sináptica, este mecanismo provoca que las moléculas de señalización se acumulen, intensificando así la comunicación con las neuronas adyacentes. Este proceso establece la fuerza de señal sostenida necesaria para la activación de vías posteriores.

Activación de las Señales de Saciedad Hipotalámicas

El aumento resultante de Norepinefrina y Dopamina se concentra en el hipotálamo, el centro cerebral que controla la homeostasis energética. Esta señalización amplificada activa receptores adrenérgicos específicos dentro de los núcleos hipotalámicos que son responsables de procesar las señales de saciedad. La consecuencia fisiológica de esta acción dirigida es el inicio de un efecto anorexígeno central, el cual genera un estado neuroquímico caracterizado por una menor necesidad fisiológica de consumir alimentos.

Influencia en el Tono Simpático Sistémico

Como efecto secundario del incremento generalizado en los niveles centrales de catecolaminas, el mecanismo del fármaco también modula la actividad del Sistema Nervioso Autónomo. Esto conduce a un aumento del tono simpático, lo que resulta en cambios fisiológicos sistémicos predecibles, incluyendo una elevación transitoria de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, reflejando el perfil simpaticomimético del medicamento.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Inibex S

La administración de Inibex S (Amfepramona) se rige por las instrucciones oficiales de las autoridades reguladoras, las cuales definen de manera estricta el método, la frecuencia y la duración del tratamiento. Este medicamento está aprobado para ser administrado por vía oral y se encuentra disponible en dos formatos diferenciados: una formulación de liberación inmediata (IR), que suele ser de 25 mg, y una de liberación prolongada (ER), generalmente de 75 mg.

El esquema de dosificación depende directamente de la formulación seleccionada. La forma de liberación prolongada de 75 mg se administra como una dosis única diaria, recomendándose generalmente tomarla a media mañana. En cuanto a las tabletas de liberación inmediata de 25 mg, estas se toman hasta tres veces al día, debiendo administrarse cada dosis una hora antes de las comidas. Opcionalmente, se puede incluir una dosis de 25 mg a media tarde o noche, pero la dosis diaria total máxima establecida es de 100 mg. Para su correcta utilización, las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras y nunca deben masticarse, triturarse ni romperse. Si se olvida una dosis, la recomendación regulatoria es omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual, evitando siempre duplicar la toma.

La duración oficial de uso se define como un tratamiento adyuvante a corto plazo, limitándose generalmente a unas pocas semanas. Las directrices sanitarias exigen que el tratamiento sea interrumpido si el paciente desarrolla tolerancia o si no se observa una reducción de peso satisfactoria (establecida en al menos cuatro libras) durante las primeras cuatro semanas de la terapia. Inibex S está aprobado estrictamente para su uso como monoterapia y no debe combinarse con otros agentes anorexígenos. Su uso está restringido a pacientes mayores de 16 años, y la selección de la dosis en adultos mayores requiere cautela, sugiriéndose a menudo comenzar con el rango de dosis más bajo.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Manejo de la Obesidad a Corto Plazo

La investigación clínica de Inibex S (Amfepramona/Dietilpropión) se ha centrado en su uso como coadyuvante de la dieta en personas con obesidad. La evidencia primaria se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios monitorearon los resultados relacionados con el desequilibrio funcional al enfocarse en cómo las mediciones corporales evolucionaron en las poblaciones observadas. La investigación se centró en adultos clasificados como obesos o con sobrepeso que ya seguían regímenes prescritos de dieta y cambios en el estilo de vida. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se midieron los cambios promedio de peso corporal en el grupo que recibió el medicamento en comparación con los grupos de control. Los estudios informan mediciones de cambios durante el período de estudio para resultados como el porcentaje de cambio de peso corporal con respecto a la línea de base y la variación en el Índice de Masa Corporal (IMC).


Comparaciones de Estudios: Inibex S Frente a Grupos de Control

El diseño central implicó estudios donde los grupos que recibieron Inibex S fueron evaluados junto con grupos que recibieron un placebo, y todos los participantes se adhirieron a dietas de calorías reducidas. La investigación describe que la magnitud del cambio de peso medido varió en los diferentes ensayos clínicos recopilados en meta-análisis. El registro de investigación señala que los datos de estudios comparativos contra otros tratamientos activos son limitados, y la mayoría de la investigación fundamental se centra en el estudio del medicamento junto a un control inactivo.


Evidencia a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

Los períodos de observación documentados en la investigación clave se restringen a intervalos de corto plazo, siendo el más común de 12 semanas (tres meses). Algunos pocos estudios de extensión exploraron períodos de observación de hasta 6 meses o 1 año. La evidencia de efectos a largo plazo es limitada para este medicamento. Existe información limitada sobre el mantenimiento del cambio de peso corporal, ya que a menudo faltan ECA a gran escala sobre la durabilidad de la respuesta más allá de la marca de 1 año.


Evidencia en Poblaciones de Pacientes Específicas

La principal investigación clínica se centró en la población adulta general diagnosticada con obesidad. En algunos estudios se observó el análisis de subgrupos de pacientes con problemas de salud concurrentes existentes, como presión arterial alta controlada. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas. Todavía están surgiendo datos limitados para poblaciones como adultos mayores, y la base de investigación no determina los resultados para adolescentes o niños.


Brechas e Incertidumbres Restantes en la Investigación

La base de investigación para Inibex S está respaldada por múltiples ECA, pero la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a la antigüedad de muchos de los ensayos fundamentales. Las limitaciones clave incluyen el hecho de que la duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los ensayos que respaldan la regulación. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, y la evidencia resalta lo que se conoce y lo que aún es incierto.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes Sobre Inibex S (FAQ)


P: ¿Es Inibex S similar a otros medicamentos utilizados para la misma condición?

La sustancia activa de Inibex S pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como aminas simpaticomiméticas. La información oficial del producto indica que comparte cierta actividad farmacológica con otros fármacos prototipo de esta clase, los cuales también se usan para la supresión del apetito.

P: ¿Inibex S causa cambios en el estado de ánimo o en los patrones de sueño?

Sí, la información oficial de seguridad documenta que Inibex S puede tener efectos en el sistema nervioso central. Estas reacciones adversas documentadas incluyen problemas de sueño, como insomnio, así como sensación de mareos y, en algunos casos, un estado de ánimo deprimido.

P: ¿Por qué algunas personas se refieren a Inibex S como un 'modulador'?

Inibex S está clasificado oficialmente como un anorexígeno amina simpaticomimética. Su mecanismo implica una acción indirecta que afecta el sistema de mensajería química propio del cuerpo. Específicamente, la sustancia activa bloquea la recaptación de Norepinefrina y Dopamina, lo que influye en la señalización química.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Inibex S y un 'inhibidor S'?

Según los documentos oficiales, Inibex S se clasifica como un anorexígeno amina simpaticomimética. Esto significa que es un supresor del apetito que funciona al influir en ciertos neurotransmisores en el cerebro. El término "inhibidor S" no se utiliza en el lenguaje regulatorio oficial para describir este medicamento.

P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que deban evitarse mientras se toma Inibex S?

Los prospectos oficiales aconsejan precaución con todos los productos que puedan afectar el ritmo cardíaco, la presión arterial o la química cerebral. Esto incluye informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas/minerales, productos herbales y otros suplementos.

P: ¿Puede Inibex S ser utilizado por personas con antecedentes de problemas renales?

La información oficial de seguridad indica que se aconseja precaución en pacientes con problemas renales. En estos casos, existe la necesidad potencial de un ajuste en la dosis para tener en cuenta la capacidad del cuerpo para eliminar el medicamento.

P: ¿Es Inibex S un medicamento que puede ser adictivo?

La clasificación regulatoria en los Estados Unidos reconoce que Inibex S es una sustancia controlada de Lista IV. Esta clasificación se utiliza para medicamentos con potencial de abuso y la posibilidad de que los usuarios desarrollen dependencia psicológica.

P: ¿Pueden tomar Inibex S las personas con ciertas afecciones hepáticas crónicas?

La información oficial de seguridad indica que se aconseja precaución en pacientes con problemas hepáticos. Debido a los posibles cambios en la forma en que el cuerpo procesa el medicamento, la dosis puede requerir un ajuste.

P: ¿Tiene Inibex S restricciones relacionadas con la operación de maquinaria o la conducción?

Las advertencias oficiales establecen que el medicamento puede alterar el pensamiento o las reacciones de una persona. Por esta razón, la documentación oficial aconseja precaución con respecto a participar en actividades potencialmente peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo motorizado.

P: ¿Inibex S está disponible como medicamento genérico?

Sí, la sustancia activa de Inibex S, que es Amfepramona (Dietilpropión), generalmente está disponible como medicamento genérico además de los productos de marca.

P: ¿Cuál es la vida media documentada de Inibex S?

Según los documentos farmacocinéticos oficiales, la vida media plasmática (el tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminado) de los metabolitos activos se estima entre 4 y 6 horas.

P: ¿Qué tan rápido abandona Inibex S el cuerpo después de suspender el tratamiento?

Los estudios que examinan cómo el cuerpo elimina el medicamento indican que un porcentaje significativo de la dosis administrada se recupera en la orina dentro de las 48 horas posteriores a la última dosis. Esto proporciona una medida de la rapidez con que el fármaco se elimina del cuerpo.

P: ¿Hay cambios dietéticos específicos recomendados al tomar Inibex S?

Los documentos regulatorios especifican que Inibex S está destinado a ser un coadyuvante a corto plazo de un régimen integral de control de peso. Este régimen se basa en restricción calórica, dieta y cambios apropiados en el estilo de vida, en lugar de cambios específicos recomendados por el medicamento en sí.

P: ¿Por qué es importante seguir la duración especificada del tratamiento con Inibex S?

La duración máxima de uso generalmente está restringida a unas pocas semanas en la información oficial de prescripción. Esta duración limitada se especifica porque el uso del medicamento durante períodos prolongados puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, incluida la hipertensión arterial pulmonar y la dependencia.

P: ¿Cuál es la relación entre Inibex S y los 'receptores S' del cuerpo?

El mecanismo de Inibex S implica aumentar la señalización de químicos cerebrales llamados Norepinefrina y Dopamina. Los documentos oficiales describen que esto resulta en la activación de receptores adrenérgicos en el centro de control del apetito del cerebro, lo que aborda la pregunta de terminología específica del usuario.

P: ¿Qué medicamentos comunes para el resfriado de venta libre interactúan con Inibex S?

Las advertencias oficiales de interacción con medicamentos aconsejan no combinar Inibex S con otros agentes simpaticomiméticos. Esta categoría general incluye muchos descongestionantes comunes de venta libre y otros medicamentos para el resfriado de tipo estimulante, ya que esta combinación puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares como la presión arterial elevada.

P: ¿Es Inibex S una sustancia controlada?

Sí, el medicamento está clasificado legalmente como una sustancia controlada de Lista IV por la DEA en los Estados Unidos. Esta clasificación se aplica a fármacos con uso médico que también conllevan potencial de abuso o dependencia.

P: ¿Hay cambios específicos en el estilo de vida que mejoren el efecto de Inibex S?

Las indicaciones oficiales establecen que el medicamento está destinado a ser utilizado como coadyuvante de un régimen integral de control de peso. Este régimen siempre incluye cambios en el estilo de vida y restricción calórica, de los cuales Inibex S es solo un componente.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Inibex S?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Inibex S (amfepramona) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento tiene que mantenerse en su envase original, el cual debe permanecer cerrado herméticamente para proteger las tabletas o cápsulas del calor excesivo, la humedad y la luz directa.

Restricciones Obligatorias

La temperatura de almacenamiento debe ser de 20 C a 25 C (Temperatura ambiente controlada). Es crucial proteger el producto del calor, la luz y la humedad; no debe congelarse. Además, por seguridad, el medicamento debe mantenerse siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los restos de Inibex S no utilizados o caducados deben eliminarse a través de un programa autorizado de recogida de medicamentos o un sitio de recolección. Si no hay un programa de recogida disponible, el medicamento debe inutilizarse mezclándolo con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) antes de ser sellado y desechado en la basura doméstica. No arroje este medicamento por el inodoro ni lo vierta en un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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