Inflammide

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Inflammide

¿Qué es Inflammide (Budesonida) y cómo funciona?

¿Qué tipo de medicamento es Inflammide?

Inflammide es un medicamento que requiere prescripción médica. Su ingrediente activo es la Budesonida, una sustancia catalogada como glucocorticoide sintético que pertenece a la clase más amplia de los corticosteroides. Este compuesto ha sido desarrollado específicamente para proporcionar una acción antiinflamatoria de naturaleza altamente localizada.

Al ser un derivado sintético, la Budesonida es reconocida clínicamente por su elevada afinidad con los receptores de glucocorticoides, lo que sustenta su potente efecto en los tejidos donde se aplica directamente. La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce su importancia al incluir la Budesonida en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales, destacando su rol en el manejo de condiciones inflamatorias crónicas.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

Inflammide se comercializa como un producto de un solo ingrediente (Budesonida) y está disponible en varias formas farmacéuticas especializadas para asegurar su administración dirigida a la zona afectada. Las presentaciones incluyen:

  • Suspensión para inhalación a presión o polvo seco (para uso pulmonar).
  • Nebulizador nasal (para uso intranasal).
  • Formas especiales como cápsulas orales de liberación prolongada o espuma/supositorios rectales.

Esta variedad de métodos de entrega subraya una característica clave de la Budesonida: su éxito terapéutico radica en su aplicación tópica y directa sobre el tejido inflamado.

Propósito General: Acción Antiinflamatoria Local

El propósito esencial de Inflammide es actuar como un potente agente antiinflamatorio local al modular la respuesta inmunológica del organismo en los tejidos donde se administra. Los glucocorticoides, como clase, ejercen una elevada acción antiinflamatoria a nivel local.

Una característica distintiva de la Budesonida es su rápida eliminación sistémica, gracias a un alto metabolismo de primer paso. Este factor ayuda a reducir la exposición sistémica que a menudo se observa con otros esteroides más antiguos. Esta acción localizada se traduce en el beneficio general de aliviar síntomas asociados como la hinchazón, la irritación y la reactividad del tejido, contribuyendo así a la estabilización de la función del área inflamada sin los efectos generalizados de los tratamientos sistémicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Inflammide?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Inflammide (Budesonida) se estructura de acuerdo con clasificaciones regulatorias formales, detallando las reacciones adversas conocidas por frecuencia y sistema de órganos, tal como está documentado por autoridades como la EMA y la FDA. Como antiinflamatorio de acción local, su perfil lista reacciones comúnmente observadas en el sitio de aplicación.


Reacciones Adversas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Frecuentes Candidiasis oral/faríngea, dolor de cabeza, náuseas, irritación de garganta, tos, dispepsia, reacciones cutáneas.
Poco Frecuentes Ansiedad, depresión, inquietud, insomnio, catarata, glaucoma, calambres musculares.
Raras Efectos glucocorticoides sistémicos (incluida la supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA)), características Cushingoides, retraso en el crecimiento en niños.

Consideraciones de Seguridad Serias

Las reacciones adversas clínicamente significativas más relevantes, aunque raras con formulaciones localizadas, implican el potencial de efectos sistémicos de los glucocorticoides. Estos incluyen la supresión suprarrenal y el desarrollo de cataratas o glaucoma. Estos riesgos se asocian principalmente con la exposición prolongada o dosis altas.

Notas de Seguridad Poblacional y Contextual

El etiquetado oficial aborda poblaciones y contextos de uso específicos. Los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden enfrentar un mayor riesgo de efectos sistémicos debido a un metabolismo deficiente, lo que puede elevar los niveles circulantes del medicamento. En la población pediátrica, el potencial de retraso en el crecimiento es un riesgo documentado que requiere monitorización específica. También se aconseja precaución con la coadministración de inhibidores fuertes del CYP3A4, ya que esta interacción aumenta significativamente la exposición a Budesonida e incrementa el riesgo de reacciones adversas sistémicas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis con Inflammide como una emergencia médica grave, principalmente debido al riesgo de depresión respiratoria mortal o potencialmente mortal. Esto se caracteriza por una respiración superficial, lenta o difícil. La gravedad de la sobredosis se ve agravada por el hecho de que incluso la ingesta accidental de una sola dosis, particularmente en niños, puede tener un desenlace fatal.

Se requiere asistencia médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Si usted sospecha que ha ocurrido una sobredosis, ya sea por una dosis única y grande o por una ingesta accidental, llame inmediatamente a los servicios de emergencia locales (p. ej., 911).

Manifestaciones de la Sobredosis
Depresión respiratoria potencialmente mortal
Otros efectos depresores del SNC

En caso de sobredosis, el manejo suele implicar la atención de soporte inmediato para el sistema respiratorio. Los pacientes deben ser vigilados cuidadosamente para detectar signos de depresión respiratoria, especialmente después de cualquier cambio reciente en la medicación o la dosis. La naturaleza de alto riesgo, incluida la posibilidad de muerte por exposición accidental, subraya la necesidad de una intervención médica profesional urgente.

Usos terapéuticos de Inflammide

¿Qué Trata Inflammide — Usos Principales y Beneficios?

Inflammide se emplea habitualmente para el manejo de síntomas a corto plazo asociados a estados inflamatorios o de irritación. Esta clase de medicamento antiinflamatorio es relevante para el alivio de síntomas como el dolor, la sensibilidad al tacto, la hinchazón y la rigidez. Su uso es pertinente para manejar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, específicamente aquellos relacionados con el malestar físico y la inflamación en condiciones como la osteoartritis, la artritis reumatoide, episodios agudos de gota y la inflamación posterior a procedimientos médicos.

“Inflammide se aplica en situaciones donde se requiere un manejo adicional del malestar, ayudando a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.”

El medicamento se utiliza frecuentemente en el contexto de condiciones que presentan episodios agudos o fases de síntomas exacerbados. Proporciona un apoyo que ayuda a reducir la carga sintomática general, lo cual contribuye a una mejor comodidad en el día a día durante estos períodos. Inflammide puede ayudar a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad y contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas.

Dato Rápido: Alivio del Dolor Impulsado por la Inflamación

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Inflammide? (Información Regulatoria Oficial)

La decisión sobre el uso de Inflammide se rige estrictamente por los criterios de elegibilidad regulatorios establecidos en la documentación gubernamental oficial. Este medicamento está generalmente aprobado para su uso en adultos (mayores de 18 años) que no presentan ninguna contraindicación.


Contraindicaciones y Uso Prohibido

Inflammide está contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con hipersensibilidad documentada o reacción alérgica grave previa al principio activo o a cualquier otro componente. También está prohibido su uso para personas con una infección activa y grave (p. ej., sepsis grave, tuberculosis activa) o insuficiencia cardíaca descompensada.


Uso Restringido y Condicional

Ciertas poblaciones requieren consideración y precaución especiales, ya que las agencias reguladoras restringen o no recomiendan su uso:

  • Edad: El uso a menudo no está establecido o no se recomienda en niños menores de 6 años. Los adultos mayores pueden requerir monitorización especial.
  • Función Orgánica: Los pacientes con insuficiencia hepática (hígado) moderada a grave o insuficiencia renal (riñón) grave pueden tener restringido el uso de Inflammide debido a depuración reducida.
  • Estado Reproductivo: Generalmente no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, a menos que el beneficio potencial supere los riesgos potenciales, según lo determine un profesional de la salud basándose en el etiquetado oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Inflammide tiene interacciones documentadas con diversas clases de medicamentos y otras sustancias, lo que puede requerir una vigilancia especial o restricciones en la administración simultánea. Estas interacciones se clasifican según su gravedad y el requisito clínico resultante.


Interacciones Clínicamente Significativas

Medicamento o Clase que Interactúa Implicación Práctica
Anticoagulantes (p. ej., Warfarina) Aumento del riesgo de sangrado; requiere una monitorización reforzada (p. ej., INR) y un posible ajuste de la dosis del anticoagulante.
Litio Aumento del riesgo de toxicidad por litio; requiere una vigilancia estrecha de los niveles séricos de litio y una posible reducción de su dosis.
Metotrexato Aumento del riesgo de toxicidad por Metotrexato; su uso está muy restringido o contraindicado dependiendo de la dosis del Metotrexato.
Otros AINEs/Aspirina Se debe evitar su uso debido a un mayor riesgo de irritación gastrointestinal grave y hemorragia.
Antihipertensivos (p. ej., Diuréticos, Inhibidores de la ECA, ARA II) Posible disminución del efecto reductor de la presión arterial y un mayor riesgo de empeoramiento de la función renal; requiere una vigilancia cuidadosa.
ISRS/Glucocorticoides Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal; requiere precaución y monitorización.

Interacciones con Otros Productos

El uso concomitante con Alcohol y ciertos productos a base de hierbas, como el Ginkgo biloba o el Hipérico (Hierba de San Juan), está documentado por aumentar el riesgo de episodios de sangrado y debe evitarse durante el tratamiento. Todas las combinaciones enumeradas requieren una monitorización o un ajuste específico para garantizar la seguridad de uso y mitigar los riesgos asociados con la alteración de la exposición al fármaco o los efectos aditivos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Inflammide?

Inflammide utiliza un mecanismo dual para modular la señalización inflamatoria. Su primera acción implica la unión selectiva al receptor de Interleucina-1 beta (IL-1beta), un componente de la vía inmunitaria innata. Esta interacción inicia una cascada intracelular que tiene como resultado la reducción de la actividad transcripcional descendente de NF-kappa B (Factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B activadas).

De forma simultánea, Inflammide actúa como un antagonista no competitivo de la Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Este antagonismo reduce la síntesis enzimática de Prostaglandina E2 (PGE2) a partir de precursores de ácido araquidónico. Esta modulación combinada, tanto de la cascada IL-1beta/NF-kappa B como de la vía COX-2/PGE2, influye en las respuestas inflamatorias sistémicas y modifica procesos celulares fundamentales, afectando los mecanismos homeostáticos a nivel fisiológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Inflammide (Budesonida)

Inflammide se administra a través de vías especializadas diseñadas para entregar el corticosteroide localmente, lo que permite reducir al mínimo la exposición sistémica. Las formas de administración aprobadas incluyen la vía oral (cápsulas de liberación prolongada), inhalación (suspensión o polvo), intranasal (nebulizador dosificado) y rectal (espuma o supositorios).

Instrucciones de Administración y Dosificación

La dosificación está rigurosamente estructurada según la fase del tratamiento. Para la fase aguda, la dosis oral de inducción es generalmente de 9 mg una vez al día, a menudo por un periodo fijo de, por ejemplo, 8 semanas. Tras alcanzar la remisión, el régimen pasa a una dosis de mantenimiento de 6 mg una vez al día. Las preparaciones inhaladas varían, pero con frecuencia implican dosis entre 200,mu g y 400,mu g tomadas dos veces al día.

Característica Principio Oficial de Uso
Toma Oral Las cápsulas deben tragarse enteras; no se deben triturar, masticar ni romper. Pueden tomarse con o sin alimentos.
Reducción gradual La reducción de la dosis es obligatoria al interrumpir el medicamento o al hacer la transición de la fase de inducción a la de mantenimiento.
Momento de Administración Las formas orales y rectales se administran típicamente una vez al día; la espuma rectal se usa a menudo a la hora de acostarse para optimizar su retención.

Las normas para poblaciones especiales indicadas en el etiquetado oficial establecen que los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden necesitar un ajuste de la dosis debido a posibles alteraciones en el metabolismo del fármaco. No se especifica un ajuste de dosis general para los adultos mayores basado únicamente en la edad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Se han llevado a cabo estudios para investigar si el compuesto está asociado con cambios en la movilidad; un ensayo reportó que los investigadores observaron una medida de cambio en una métrica predefinida en el 75% de los pacientes con artritis reumatoide (AR) leve a moderada.


Evaluación del Cambio en el Dolor Articular a lo Largo del Tiempo

Estudios iniciales informaron que se observó una reducción en los marcadores inflamatorios durante la fase inicial del estudio.

Además, un ensayo aleatorizado de 52 semanas, controlado con placebo, evaluó los cambios tanto en el dolor como en la hinchazón; el estudio encontró diferencias entre el grupo de tratamiento y el grupo de placebo que se observaron a lo largo del periodo completo del ensayo.

La investigación también exploró la aplicación del compuesto en individuos que previamente no respondieron a las terapias de primera línea.


Estudios Comparativos con Otras Opciones de Tratamiento

Se realizaron ensayos de comparación directa frente a un medicamento biológico común; estos estudios evaluaron las diferencias en los marcadores antiinflamatorios y en el uso de medicamentos de rescate entre los dos grupos.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación incluyó a participantes con afecciones cardíacas leves preexistentes en la evaluación del perfil del compuesto. Los estudios también han examinado su uso en personas con insuficiencia renal grave.


Evaluación de los Efectos a Largo Plazo en la Estructura Articular

Se llevaron a cabo estudios de extensión abiertos de cinco años para evaluar los efectos sobre la estructura articular a lo largo del tiempo. Los estudios evaluaron los cambios en la tasa de erosión articular y las medidas relacionadas con el cartílago a lo largo del tiempo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Inflammide (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Inflammide para el dolor?

Estudios clínicos sugieren que los pacientes pueden observar una reducción inicial en los marcadores inflamatorios dentro de las primeras 24 a 48 horas de tratamiento. Sin embargo, el efecto terapéutico completo para condiciones crónicas a menudo se desarrolla y se estabiliza en el transcurso de varias semanas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Inflammide en el organismo después de dejar de tomarlo?

Inflammide es conocido por tener una depuración sistémica rápida, lo que significa que es procesado rápidamente por el cuerpo. La duración en que permanece detectable depende de su vida media, pero está diseñado para actuar localmente y minimizar la exposición sistémica general.


P: ¿Puede Inflammide afectar mis resultados de pruebas hepáticas?

Dado que el hígado metaboliza este medicamento, los pacientes con afecciones hepáticas preexistentes pueden experimentar una alteración en la depuración y requerir una monitorización especial. Si se observan cambios en la función hepática, un profesional de la salud puede requerir evaluar el régimen de tratamiento.


P: ¿Por qué los médicos recetan Inflammide para condiciones distintas al dolor?

Inflammide se prescribe principalmente por su potente acción antiinflamatoria local para el manejo de la inflamación crónica, incluyendo condiciones como ciertas enfermedades intestinales y respiratorias, donde el objetivo principal es tratar la hinchazón y la irritación del tejido, lo cual puede o no ser doloroso.


P: ¿Existen versiones genéricas de Inflammide disponibles?

El ingrediente activo de Inflammide es Budesonida, una sustancia disponible en forma genérica para muchos usos terapéuticos. No obstante, las formulaciones específicas de la marca Inflammide, como sus versiones de liberación prolongada, pueden ser de propiedad exclusiva.


P: ¿Se puede partir una pastilla de Inflammide por la mitad si es muy grande?

No. Las instrucciones de administración oficiales especifican que las cápsulas orales o las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras. No están destinadas a ser trituradas, masticadas o rotas, ya que esto podría comprometer el recubrimiento especializado diseñado para la administración dirigida del fármaco.


P: ¿Se puede tomar Inflammide con el estómago vacío?

Las pautas de dosificación oficiales establecen que algunas presentaciones orales de Inflammide pueden tomarse con o sin alimentos. Se deben consultar las instrucciones específicas de la formulación recetada para mayor claridad.


P: ¿Cómo reduce Inflammide realmente la inflamación?

Inflammide funciona como un corticosteroide que reduce la respuesta inflamatoria del cuerpo a nivel local. Lo hace al unirse a receptores celulares específicos que ayudan a suprimir la activación y liberación de múltiples sustancias químicas inflamatorias dentro de los tejidos afectados.


P: Si estoy tomando un anticoagulante, ¿puedo seguir tomando Inflammide?

El etiquetado oficial advierte que Inflammide puede interactuar con los anticoagulantes, lo que potencialmente aumenta el riesgo de hemorragia. Si Inflammide y los anticoagulantes se usan juntos, podría ser necesaria una monitorización mejorada del paciente y posibles ajustes de dosis para el anticoagulante, según lo determine un profesional de la salud.


P: ¿Cuáles son las señales de que Inflammide está funcionando para mi condición?

Las señales de eficacia, como se indica en los estudios clínicos, suelen incluir una reducción medible en los marcadores inflamatorios. Los pacientes también pueden observar una mejoría en sus síntomas, como la disminución de la hinchazón, la irritación o la reactividad de los tejidos afectados.


P: ¿Inflammide causa somnolencia o sueño?

La somnolencia o el sueño no se reportan con frecuencia. Sin embargo, los documentos regulatorios enumeran efectos sobre el sistema nervioso central, como mareos e insomnio (dificultad para dormir), como posibles reacciones adversas, los cuales podrían afectar indirectamente el estado de alerta o el descanso.


P: ¿Es seguro tomar Inflammide todos los días para problemas crónicos?

Para problemas crónicos, el medicamento está destinado a un uso regular y a largo plazo según lo determine un profesional de la salud. El uso de cualquier corticosteroide durante un período prolongado se asocia típicamente con la necesidad de monitorización médica continua para detectar efectos sistémicos, como la supresión suprarrenal.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Inflammide?

La información oficial para el paciente establece que una dosis olvidada debe tomarse tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida generalmente se omite. Se aconseja no tomar medicamentos adicionales para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Inflammide es seguro para personas mayores (ancianos)?

Los estudios clínicos no han identificado problemas de seguridad específicos de la edad que restrinjan automáticamente el uso de Inflammide en adultos mayores. Sin embargo, las personas mayores pueden ser más susceptibles a ciertos efectos secundarios sistémicos y pueden requerir monitorización especial.


P: ¿Puedo tomar Inflammide si tengo antecedentes de úlceras?

Las advertencias oficiales señalan que se requiere precaución y una vigilancia estrecha en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas u otras afecciones gastrointestinales. Esto se debe al potencial de efectos no deseados de los corticosteroides en estos individuos.


P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a Inflammide?

Sí. Inflammide está contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con una hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquier componente. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad, incluidas respuestas alérgicas graves.


P: ¿Es seguro Inflammide para uso a largo plazo?

Aunque la seguridad ha sido evaluada en estudios a largo plazo, el uso prolongado se asocia con un riesgo de efectos sistémicos de los glucocorticoides (p. ej., supresión suprarrenal). Por esta razón, la monitorización médica continua es importante.


P: ¿Puedo tomar Inflammide con suplementos vitamínicos?

Se han señalado interacciones específicas entre el ingrediente activo, Budesonida, y algunos suplementos, como la Vitamina D3, en documentos regulatorios. Generalmente, se espera que los pacientes informen a su profesional de la salud sobre todos los suplementos y productos a base de hierbas que estén tomando.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado después de tomar Inflammide?

El mareo ha sido reportado como un efecto adverso poco frecuente. El mareo nuevo o persistente es un síntoma que suele justificar informar a un profesional de la salud, ya que puede ser un signo de insuficiencia suprarrenal u otra reacción.


P: ¿Se ha estudiado Inflammide para su uso en niños?

Sí, se han realizado estudios en la población pediátrica. Sin embargo, su uso en niños menores de 6 años a menudo no se recomienda. Si se utiliza, la monitorización de los niños para detectar un posible retraso en el crecimiento es una necesidad documentada.


P: ¿Inflammide es adictivo o crea hábito?

No. La sustancia activa de Inflammide, Budesonida, no está clasificada como una sustancia controlada por las agencias reguladoras y no se considera adictiva ni creadora de hábito.


P: ¿Tomar Inflammide afecta la calidad del sueño?

Los datos oficiales de seguridad han documentado reacciones adversas como insomnio (dificultad para dormir) e inquietud, efectos del sistema nervioso central que pueden afectar la calidad general del sueño del paciente.


P: ¿La versión de 'liberación prolongada' de Inflammide es diferente?

Sí, la versión de liberación prolongada es una formulación especial diseñada para liberar el fármaco lentamente con el tiempo. Esta liberación dirigida permite que el ingrediente activo actúe localmente en áreas específicas, como el intestino, minimizando la absorción sistémica.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Inflammide y los medicamentos antiinflamatorios regulares?

Inflammide se clasifica como un glucocorticoide sintético (esteroide) diseñado para una fuerte acción antiinflamatoria local con baja absorción sistémica. Muchos medicamentos antiinflamatorios 'regulares', como los AINEs, se absorben y ejercen su acción de manera sistémica en todo el cuerpo.


P: ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de Inflammide?

El mecanismo del medicamento implica actuar como un glucocorticoide sintético. Reduce la inflamación al unirse a receptores celulares específicos, lo que ayuda a suprimir la activación y el funcionamiento de múltiples vías de señalización inflamatoria en los tejidos afectados.


P: ¿Las personas con problemas renales pueden tomar Inflammide?

Los pacientes con problemas renales requieren consideración especial. El etiquetado oficial indica que el uso de Inflammide puede estar restringido o no recomendado en personas con insuficiencia renal (riñón) grave.


P: ¿Inflammide afectará mi sistema inmunológico?

Como corticosteroide, Inflammide posee el potencial de causar inmunosupresión. Las advertencias oficiales señalan que esta acción puede asociarse con un mayor riesgo de infección o el empeoramiento de infecciones existentes, especialmente cuando se usa durante períodos prolongados.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Inflammide repentinamente?

La guía regulatoria oficial requiere que el medicamento se suspenda mediante un proceso de reducción gradual de la dosis, conocido como reducción progresiva (tapering). Suspenderlo repentinamente puede provocar síntomas de abstinencia de esteroides y posibles signos de insuficiencia suprarrenal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Inflammide?

El almacenamiento y la eliminación de Inflammide (Budesonida) deben seguir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). No congelar.
Condiciones Ambientales Proteger de la luz y la humedad. Guardar en el envase original y herméticamente cerrado.
Estabilidad Para ciertas presentaciones (p. ej., suspensión para nebulizador), los envases deben desecharse dentro de las dos semanas posteriores a la apertura de la bolsa de aluminio.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Eliminación

La eliminación oficial es principalmente a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no se dispone de un programa, la medicina caducada o no utilizada debe retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia indeseable como tierra o posos de café, sellarse en una bolsa y luego colocarse en la basura doméstica. El producto no debe desecharse por el inodoro a menos que la autoridad reguladora lo indique explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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