Inflalid

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Inflalid

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Nimesulida
Formas Farmacéuticas Comprimidos, Cápsulas, Gránulos para suspensión oral, Geles tópicos, Supositorios
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Común Alivio sintomático del dolor, la inflamación y la fiebre
Origen Compuesto orgánico sintético (derivado de Sulfonanilida)

¿Qué Tipo de Medicamento es Inflalid (Nimesulida)?

Inflalid es un medicamento sintético que requiere prescripción médica. Su componente activo es la Nimesulida, clasificada dentro del grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Químicamente, la Nimesulida es un derivado de sulfonanilida, definido por la fórmula molecular C13H12N2O5S. Siguiendo las guías farmacológicas establecidas, este compuesto actúa como un inhibidor selectivo de la Ciclooxigenasa-2 (COX-2), un mecanismo de acción clínicamente reconocido por ofrecer una regulación dirigida de la respuesta inflamatoria del cuerpo. Inflalid se formula de manera consistente como un producto de un solo ingrediente activo, centrándose únicamente en las acciones de la Nimesulida, y se distribuye ampliamente a nivel internacional, lo que distingue su perfil de disponibilidad de muchos AINE más antiguos.

Composición y Formas Físicas de Inflalid

La acción terapéutica de Inflalid se deriva exclusivamente de la Nimesulida (ingrediente activo), que se combina con diversos excipientes farmacéuticos para crear preparaciones estables. El medicamento está disponible a nivel mundial en múltiples formatos, incluyendo formas orales sólidas convencionales como comprimidos y cápsulas duras, así como preparaciones especializadas como gránulos para suspensión oral. Además, los fabricantes farmacéuticos producen formas de aplicación localizada, como geles tópicos y supositorios rectales, lo que permite su administración por vía oral, dérmica o rectal, ofreciendo versatilidad en su uso según la necesidad.

Propósito General y Acción Principal

El propósito general de Inflalid es proporcionar un alivio sintomático eficaz a través de su documentada triple acción farmacológica: analgésica (alivia el dolor), antiinflamatoria (reduce la hinchazón) y antipirética (reduce la fiebre). Al actuar como un inhibidor selectivo de la COX-2, el medicamento modula de manera efectiva la síntesis de mensajeros químicos, específicamente las prostaglandinas, que son responsables de iniciar el dolor y la inflamación. Esta regulación dirigida permite que el medicamento disminuya rápidamente la intensidad de las señales de dolor y alivie los síntomas asociados, como la inflamación y la temperatura corporal elevada, lo que lo convierte en una opción reconocida para el manejo de molestias agudas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Inflalid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Inflalid (Nimesulida) es clasificado por las autoridades reguladoras en función de la frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Las reacciones adversas se agrupan en categorías estándar como Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Hepatobiliares y Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Reacciones Oficialmente Listadas
Frecuentes Náuseas, Diarrea, Vómitos, Elevación transitoria de los valores de enzimas hepáticas.
Poco Frecuentes Gastritis, Mareo, Hipertensión, Prurito (picazón), Erupción cutánea.
Muy Raras Insuficiencia hepática fulminante (puede ser mortal), Ulceración/perforación gastrointestinal, Reacciones cutáneas graves (p. ej., Síndrome de Stevens-Johnson).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La ficha técnica oficial destaca ciertos riesgos debido a su posible gravedad. La reacción clínicamente más significativa es el riesgo Muy Raro de Insuficiencia Hepática Fulminante, una condición hepática aguda y grave. También está documentado el riesgo de hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal.

Los documentos regulatorios imponen contraindicaciones específicas. Inflalid está estrictamente contraindicado en pacientes con deterioro hepático preexistente, deterioro renal grave, insuficiencia cardíaca grave o antecedentes de reacciones hepatotóxicas al fármaco. Además, se establece oficialmente que el riesgo de efectos adversos se minimiza utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta, con el tratamiento sistémico generalmente restringido a un máximo de 15 días.

Seguridad Específica de la Población

El perfil de seguridad regulatorio señala que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas, particularmente hemorragia y perforación gastrointestinal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Consecuencias Graves

La sobredosis documentada con Inflalid (Nimesulida) puede presentarse inicialmente con síntomas no específicos como náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea, somnolencia y letargo. De mayor preocupación son las manifestaciones graves enumeradas en la documentación reglamentaria, que pueden incluir hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal aguda y reacciones hepáticas potencialmente mortales, como hepatitis fulminante. Las consecuencias graves, aunque raras, incluyen hipertensión, depresión respiratoria y coma. No se espera una sobredosis con la formulación en gel tópico debido a la mínima absorción sistémica; sin embargo, se señala que los pacientes de edad avanzada son particularmente susceptibles a los efectos graves, lo que requiere una monitorización clínica adecuada.

Acciones de Emergencia Requeridas

Las guías regulatorias exigen explícitamente que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. No se conoce ningún antídoto farmacológico específico para la Nimesulida. Por lo tanto, el tratamiento se define como sintomático y de apoyo. El manejo clínico requiere una monitorización estrecha de la función renal y hepática debido al riesgo documentado de daño orgánico. Los profesionales médicos pueden considerar procedimientos como la administración de carbón activado o la inducción del vómito solo si la sobredosis ocurrió dentro de las cuatro horas anteriores.

Usos terapéuticos de Inflalid

Qué Trata Inflalid: Usos Principales y Beneficios

Inflalid se utiliza en ámbitos terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional, centrándose principalmente en el manejo de la tríada de síntomas de dolor, inflamación y fiebre. Sus indicaciones terapéuticas, en concordancia con las guías farmacológicas establecidas, incluyen el tratamiento del dolor agudo, el manejo sintomático de la osteoartritis dolorosa y el alivio de la dismenorrea primaria (dolor menstrual).

Este medicamento se emplea generalmente para controlar los síntomas asociados con episodios agudos, como aquellos que siguen a lesiones de tejidos blandos (por ejemplo, esguinces) o el dolor posterior a procedimientos menores, como las extracciones dentales. Brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles, ya que disminuye el malestar y contribuye a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.

“Aporta un respaldo que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas y contribuye a disminuir la intensidad sintomática global durante los períodos afectados.”

Inflalid puede ser pertinente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, y se aplica para proporcionar alivio sintomático tanto a adultos como a adolescentes.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Agudo
Ejes Sintomáticos Clave Dolor, inflamación y fiebre
Contexto de Uso Episodios agudos, postraumáticos, eventos episódicos
Beneficio para el Paciente Ayuda a aliviar la carga sintomática general

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad Regulatoria para Inflalid

La elegibilidad para el uso de Inflalid está estrictamente definida por el historial médico del paciente, su estado de salud actual y su edad, de acuerdo con la información regulatoria oficial.

Alcance de la Elegibilidad

Criterio Estado Detalle (Información Oficial)
Poblaciones Contraindicadas No Deben Usar Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad grave al medicamento o a proteínas murinas. Contraindicado para la Insuficiencia Cardíaca moderada a grave (Clase III/IV de la NYHA) a dosis específicas más altas.
Estado de Infección Activa No Deben Usar La terapia está contraindicada durante una infección activa y grave, incluyendo tuberculosis, sepsis u otras infecciones oportunistas.
Uso Relacionado con la Edad Establecido/No Establecido Aprobado para adultos. En pacientes pediátricos, el uso está establecido para aquellos de 6 años o más para condiciones específicas. La seguridad y eficacia no están establecidas por debajo de los seis años para esas indicaciones.
Embarazo/Lactancia Restringido/No Recomendado Se requiere anticoncepción durante el tratamiento y durante seis meses después. La lactancia materna no está recomendada durante al menos seis meses después de la última dosis. Las vacunas vivas no están recomendadas para los bebés expuestos in utero hasta por 6 a 12 meses después del nacimiento.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

El uso de Inflalid requiere consideración y seguimiento especial para pacientes que son portadores del Virus de la Hepatitis B (VHB) y aquellos con antecedentes de Tuberculosis latente (TB). En el caso de la TB latente, la terapia (para la TB) debe iniciarse antes de comenzar Inflalid. Los pacientes con insuficiencia cardíaca preexistente o de nueva aparición deben ser monitorizados de cerca, y el tratamiento debe suspenderse si los síntomas empeoran.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla los patrones de interacción oficialmente documentados para Inflalid (Nimesulida) según lo establecido por las autoridades reguladoras.

Restricciones Oficiales de Combinación

Clasificación Agentes con los que Interactúa Restricciones según Ficha Técnica
Contraindicado Otros AINE, Fármacos Hepatotóxicos Conocidos, Consumo Excesivo de Alcohol Se desaconseja la coadministración debido al alto riesgo de efectos adversos aditivos, especialmente reacciones hepáticas graves.
Requiere Precaución Anticoagulantes, Litio, Metotrexato, Diuréticos, Inhibidores de la ECA, ARA II, Ciclosporinas Requiere una monitorización estrecha del estado del paciente, la coagulación o los niveles plasmáticos del medicamento.

Efectos Documentados en Farmacocinética y Exposición

Inflalid está oficialmente documentado como un inhibidor del Citocromo P450 2C9 (CYP2C9). La coadministración con medicamentos que se metabolizan por esta enzima puede resultar en una mayor exposición plasmática de esos fármacos.

Se observan interacciones que implican una alteración en la eliminación de varias sustancias. La Nimesulida puede incrementar la concentración plasmática de Litio y Metotrexato debido a una reducción en su aclaramiento renal, lo que aumenta el riesgo de toxicidad. Para el Metotrexato, se aplica una advertencia oficial si se administra menos de 24 horas antes o después del tratamiento con Inflalid.


Impactos Farmacodinámicos y en la Eficacia

La coadministración de Inflalid con anticoagulantes (p. ej., Warfarina) e inhibidores de la función plaquetaria aumenta el riesgo de hemorragia o sangrado. Cuando se utiliza con Diuréticos (p. ej., Furosemida), los efectos natriuréticos y diuréticos del medicamento coadministrado pueden reducirse, y el deterioro de la función renal es una preocupación en pacientes cardíacos o renales susceptibles.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Inflalid se define por un perfil de acción rápido y dual que se dirige a la actividad enzimática y a los procesos celulares. Su acción principal es como inhibidor preferencial de la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2), lo que suprime la producción de mediadores clave proinflamatorios, como la Prostaglandina E2 (PGE2). Esta interacción molecular ocurre tanto en sitios periféricos como a nivel central, lo que resulta en la modulación de la transmisión de la señal nociceptiva (dolor) y la modulación del punto de ajuste hipotalámico para la termorregulación (fiebre). Más allá de la inhibición de la COX-2, la molécula activa mecanismos secundarios no ciclooxigenasa, lo que incluye actuar como un captador (scavenger) de Especies Reactivas de Oxígeno (ROS) y limitar la actividad de las Metaloproteinasas de Matriz (MMPs). Estas acciones restringen la degradación celular y contribuyen a la estabilización de las vías de señalización al ejercer una influencia citoprotectora. Esta cascada integrada, que combina la reducción periférica de mediadores inflamatorios con el ajuste central de la dinámica de la señal, contribuye a modular la amplitud de la respuesta fisiológica y restringe la influencia sistémica de la actividad excesiva de los mediadores.

Información sobre la dosificación y la administración

La utilización de Inflalid está estrictamente regulada por principios establecidos en la documentación oficial, que definen la vía de administración, la dosis, la frecuencia y la duración máxima del tratamiento. El medicamento está disponible de manera oficial tanto para administración sistémica por vía oral como para administración local por vía tópica, en formatos como comprimidos y gránulos de 100 mg, y una formulación de gel al 3% p/p.

Para el uso sistémico oral, la dosis única estándar de Inflalid es de 100 mg, la cual debe tomarse dos veces al día para alcanzar la ingesta diaria máxima recomendada de 200 mg. Para asegurar una utilización adecuada, las formas sistémicas orales deben administrarse después de las comidas. Los gránulos destinados a suspensión oral deben disolverse completamente en agua inmediatamente antes de su ingestión.

De acuerdo con las guías regulatorias, el tratamiento con Inflalid sistémico oral debe limitarse a la duración más corta posible, con un límite máximo de curso estricto de 15 días. Esta restricción temporal es un principio fundamental de su patrón de uso general. En el caso del gel tópico, la duración del curso se limita típicamente a un periodo de entre siete y 15 días.

Las reglas de administración para poblaciones específicas de pacientes están estandarizadas en la información de prescripción. No es necesario realizar un ajuste de la dosis estándar de 100 mg dos veces al día para adultos mayores ni para adolescentes entre 12 y 18 años de edad. También se aplican restricciones de procedimiento prácticas al gel: se aplica en una capa fina y se masajea hasta su completa absorción, y no debe utilizarse bajo vendajes oclusivos.

Evidencia clínica reciente

Inflalid: Evidencia Clínica Reciente


El siguiente resumen describe los hallazgos de la investigación clínica que evaluó el compuesto Inflalid para sus indicaciones estudiadas. La información refleja estrictamente lo que se analizó en ensayos controlados y estudios observacionales.

Ensayos Clínicos de Fase III

La investigación ha explorado si el compuesto es adecuado para su uso como intervención independiente. Los estudios examinaron el rendimiento del compuesto en el manejo de los síntomas en comparación con la atención estándar en poblaciones específicas. Los resultados reportados en estos ensayos fueron específicos de este compuesto y de la población estudiada, generalmente adolescentes y adultos (de 16 a 80 años).

La formulación estudiada fue consistente entre los participantes. Las poblaciones de estudio específicas generalmente no incluyeron a participantes con afecciones renales preexistentes, ni aquellos con infecciones graves o antecedentes de cáncer en los últimos cinco años, lo que refleja los criterios definidos para la inclusión en los ensayos.


Perfil de Efectos

Los estudios han evaluado si este enfoque puede estar asociado con cambios en las medidas de resultado basadas en el tiempo en individuos con enfermedad activa de moderada a grave. La investigación exploró si las medidas de intensidad del dolor y el tiempo hasta el efecto inicial reportado mostraron una asociación con el compuesto. Estudios también evaluaron el cambio en la gravedad de los síntomas durante un período definido, utilizando índices clínicos estandarizados.

Terapia Combinada

La investigación exploró los efectos del compuesto en individuos con presentaciones crónicas. Estudios examinaron si la combinación se asoció con cambios en los resultados de los pacientes cuando se usó junto con otros tratamientos estándar. Algunos estudios evaluaron los efectos del compuesto cuando se administró junto con terapias no farmacológicas, como la terapia física. El estudio observó si el compuesto se asoció con un cambio en los marcadores de inflamación (p. ej., Proteína C Reactiva, calprotectina fecal).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Inflalid (FAQ)


P: ¿Para qué se utiliza Inflalid?

Inflalid es un medicamento que se utiliza para tratar diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. De acuerdo con la información oficial del producto, esto incluye la artritis reumatoide y ciertos tipos de psoriasis. Es recetado por profesionales de la salud cuando otros tratamientos iniciales no han sido suficientemente efectivos.


P: ¿Cómo actúa Inflalid para tratar las afecciones inflamatorias?

Estudios e información oficial indican que Inflalid actúa dirigiéndose y bloqueando una sustancia específica en el cuerpo denominada Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-alfa). Dado que el TNF-alfa promueve la inflamación, su bloqueo tiene como objetivo reducirla y puede ayudar a controlar los síntomas y la progresión del daño asociado con estas afecciones, según los datos regulatorios.


P: ¿Se puede utilizar Inflalid para tratar a niños?

Los documentos regulatorios establecen que Inflalid está aprobado para su uso en niños para ciertas afecciones. Específicamente, se puede recetar para condiciones como la artritis idiopática juvenil y la enfermedad de Crohn en pacientes pediátricos. Como con todos los medicamentos de prescripción, la decisión de su uso se basa en una evaluación médica del diagnóstico específico y las necesidades del niño.


P: Si olvido una dosis de Inflalid, ¿qué debo hacer?

La información del fabricante aborda las dosis olvidadas. Las instrucciones oficiales indican que una dosis olvidada generalmente debe administrarse tan pronto como se recuerde. Las instrucciones completas para el paciente detallan cómo proceder con las dosis subsiguientes para asegurar que se mantenga el intervalo de tratamiento correcto. La orientación específica para dosis olvidadas se puede encontrar dentro del prospecto oficial de información para el paciente del producto.


P: ¿Cómo se administra típicamente Inflalid?

Inflalid es un medicamento inyectable que generalmente es administrado por un profesional de la salud. La información oficial indica que se administra habitualmente como una infusión intravenosa (en una vena) en un entorno clínico u hospitalario. Las guías regulatorias especifican el procedimiento exacto de preparación y administración que debe ser seguido por el profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Inflalid?

El almacenamiento y la eliminación de Inflalid están regidos por requisitos regulatorios específicos para garantizar la estabilidad del producto y prevenir la exposición accidental o la contaminación ambiental.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura No almacenar por encima de 25 C
Protección Mantener protegido de la luz y la humedad; almacenar en un lugar seco
Embalaje Almacenar en el envase original, herméticamente cerrado
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Inflalid sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales y nacionales para evitar su vertido en el medio ambiente. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe, a menos que se indique específicamente en el etiquetado.

Método de Eliminación Preferido: El mejor método es generalmente a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos o siguiendo pautas específicas y reguladas para la eliminación de basura doméstica (por ejemplo, mezclándolo con una sustancia indeseable en un recipiente sellado).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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