Imec

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Opción de tratamiento: Infection

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Imec

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ivermectina
Presentación Comprimido oral, Solución inyectable, Crema/Loción tópica
Clase Farmacológica Antihelmíntico, Agente Antiparasitario
Propósito General Trata infecciones causadas por parásitos internos y externos
Origen Semisintético (derivado de Streptomyces avermitilis)

¿Qué Tipo de Medicamento es Imec (Ivermectina)?

Imec es un medicamento que requiere prescripción médica. Su identidad se define por su único principio activo, la Ivermectina (DCI), la cual ha sido clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un Antihelmíntico esencial. Este compuesto pertenece a la potente clase de las lactonas macrocíclicas, reconocida clínicamente por su alta y selectiva eficacia contra diversas enfermedades parasitarias.

La Ivermectina es un derivado semisintético de las avermectinas, sustancias que se obtienen originalmente de los productos de fermentación de la bacteria del suelo Streptomyces avermitilis. El objetivo terapéutico general de este medicamento es proporcionar un alivio altamente específico de las cargas parasitarias, como las que provocan la Estrongiloidiasis (infección por el gusano Strongyloides) o infestaciones superficiales como la Sarna.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles de Imec

El núcleo medicinal de Imec es el compuesto de Ivermectina, cuya utilidad se moldea a través de su rango de preparaciones farmacéuticas. Para permitir un tratamiento dirigido, Imec está disponible como comprimido de administración oral para acción sistémica, o en diversas preparaciones para uso externo, como crema tópica o loción. Esta flexibilidad de formulación es clave, ya que permite su uso tanto para infecciones internas como para condiciones dérmicas. Para asegurar la estabilidad y viabilidad del principio activo en estas diversas formas, se incorporan excipientes como el alcohol bencílico en la solución inyectable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Imec?

Posibles Efectos Secundarios de Imec

Imec (Ivermectina) es generalmente bien tolerado, pero como todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios. Estos efectos suelen ser leves y temporales. La frecuencia y el tipo de reacción adversa pueden depender de la condición que se esté tratando y de la respuesta del cuerpo a los parásitos que mueren.

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios reportados frecuentemente pueden incluir:

  • Problemas gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal o pérdida del apetito.
  • Efectos neurológicos: Mareos, somnolencia o dolor de cabeza.
  • Síntomas generales: Fatiga, fiebre o debilidad.
  • Reacciones cutáneas y musculares: Erupción cutánea, picazón (prurito), dolores musculares o dolor en las articulaciones.
Sistema Efectos Secundarios Comunes (Ejemplos)
Gastrointestinal Náuseas, Diarrea, Dolor Abdominal
Sistema Nervioso Mareos, Somnolencia, Dolor de Cabeza
Generales/Otros Fiebre, Fatiga, Erupción Cutánea, Picazón

Reacciones Graves y Advertencias de Seguridad

Busque atención médica inmediata si experimenta signos de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar, hinchazón de la cara, lengua o garganta, o urticaria. Las reacciones cutáneas severas, incluyendo ampollas o descamación, son raras pero requieren atención urgente.

Efectos Neurológicos: En pacientes con una infección elevada del parásito Loa loa (Loiasis), tomar Imec puede conducir a efectos adversos graves que afectan el cerebro, conocidos como encefalopatía. Los pacientes deben someterse a pruebas para esta coinfección antes del tratamiento si han vivido o viajado a regiones donde Loa loa es endémico.

Embarazo y Lactancia: Generalmente, no se recomienda Imec durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere el riesgo para el feto. El medicamento pasa a la leche materna en concentraciones bajas, por lo que se aconseja precaución y la consulta con un profesional de la salud es esencial para las personas embarazadas o en período de lactancia.

Otras Advertencias: El medicamento puede causar mareos o somnolencia; por lo tanto, los pacientes deben tener precaución al conducir o manejar maquinaria pesada hasta que sepan cómo les afecta Imec.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Imec se define por manifestaciones sistémicas y neurológicas específicas, lo que dicta la necesidad de una acción de emergencia inmediata en casos graves.

Manifestaciones de Sobredosis y Resultados Graves

Las manifestaciones clínicas documentadas de sobredosis a menudo involucran los sistemas gastrointestinal y nervioso. Los signos iniciales pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, mareos, dolor de cabeza, debilidad, y pérdida de coordinación (ataxia). La toxicidad neurológica puede escalar a condiciones graves, presentándose como somnolencia severa, confusión, estupor, o alteraciones en la conciencia. Los resultados graves que ponen en peligro la vida documentados en fuentes reguladoras incluyen convulsiones, coma, e hipotensión (presión arterial baja). El uso de formulaciones veterinarias altamente concentradas se asocia con un riesgo incrementado de toxicidad.


Acción de Emergencia y Manejo Requerido

Las personas deben buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Los organismos reguladores exigen que se contacte a los servicios de emergencia de inmediato si se observan síntomas graves, como colapso, una convulsión o la incapacidad de despertar a la persona. El manejo es estrictamente sintomático y de soporte porque no se conoce un antídoto específico. El cuidado de soporte puede involucrar procedimientos como la descontaminación gástrica, destinados a manejar los efectos clínicos graves, que incluyen la depresión cardiovascular y del SNC, hasta que el compuesto sea eliminado.

Usos terapéuticos de Imec

Lo que Trata Imec: Usos Principales y Beneficios

Imec es un medicamento que se emplea generalmente para contribuir a la mitigación de la carga sintomática global y ofrecer apoyo a los pacientes durante episodios difíciles. El medicamento puede formar parte del manejo sintomático aplicado para abordar síntomas vinculados a la incomodidad física y condiciones que implican una actividad fisiológica elevada, como la fiebre. Es pertinente en contextos caracterizados por un aumento en el malestar o la tensión.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Agudo

Manejo de la Intensificación Aguda de Síntomas

Imec se utiliza comúnmente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como cuando los síntomas relacionados con la actividad fisiológica elevada se intensifican súbitamente. Puede ser aplicado en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional y, en general, brinda soporte a los pacientes durante episodios de malestar acentuado.

Soporte para Patrones Sintomáticos Perturbadores

Imec es relevante cuando los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores interfieren con el confort diario. Ayuda a abordar conjuntos de síntomas que generan una tensión funcional notable y es aplicable en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas acentuados, lo cual puede asistir al bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el Uso de Imec (Ivermectina)

La documentación reguladora oficial define la población de pacientes elegibles para Imec al establecer exclusiones estrictas, criterios mínimos de edad/peso y requisitos para el uso condicional.

Estatus de Elegibilidad Norma Regulatoria Oficial
Contraindicación Absoluta Los pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a la Ivermectina o a cualquier componente de la formulación no deben usar el medicamento.
Exclusión Pediátrica El medicamento no está establecido para su uso en niños que pesen menos de 15 kg (aproximadamente 33 libras) debido a datos de seguridad insuficientes.
Restricciones Reproductivas No se recomienda su uso durante el embarazo ya que no se ha establecido su seguridad. El uso en madres lactantes requiere una evaluación de riesgo-beneficio, ya que el medicamento se excreta en la leche materna.
Uso Condicional Los pacientes con condiciones coexistentes, como aquellos con exposición significativa a Loa loa, requieren una evaluación obligatoria previa al tratamiento y un seguimiento cuidadoso debido al riesgo de complicaciones graves.

La elegibilidad se confirma generalmente para adultos y niños que pesan 15 kg o más para las indicaciones autorizadas. Los pacientes geriátricos tienen permiso para usar el medicamento, pero requieren precaución debido a la mayor frecuencia de posible disfunción orgánica relacionada con la edad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para Imec se estructura principalmente en torno a influencias farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas en fuentes reguladoras autorizadas.


Influencias Cinéticas y Farmacodinámicas

Imec es un sustrato e inhibidor del transportador de eflujo glicoproteína P (P-gp) y se metaboliza principalmente por la enzima CYP3A4. La coadministración con inhibidores potentes de P-gp (como la Amiodarona o la Claritromicina) y potentes inhibidores de CYP3A4 puede incrementar la exposición sistémica (AUC/Cmax) de Imec, un hallazgo que requiere monitorización.

Se han documentado interacciones farmacodinámicas con la Warfarina, donde la administración conjunta se ha asociado con un aumento de las actividades anticoagulantes, incluyendo informes posteriores a la comercialización de INR elevado. Además, Imec conlleva un riesgo de efectos aditivos en el Sistema Nervioso Central (SNC) cuando se coadministra con alcohol u otras sustancias depresoras del SNC.


Restricciones Relacionadas con la Interacción

La absorción sistémica de la formulación oral aumenta significativamente (aproximadamente 2.5 veces) cuando se toma con una comida alta en grasas. Esta interacción documentada con los alimentos exige que el comprimido oral deba tomarse con el estómago vacío para asegurar un perfil farmacocinético consistente. También se señala precaución para los pacientes con recuentos altos de microfilarias de Loa loa, ya que tienen un riesgo incrementado de eventos graves del SNC después del tratamiento.

Mecanismo de acción

Agonismo Selectivo de Canales Iónicos

El mecanismo de acción de Imec comienza con su función como agonista en los canales de cloruro activados por glutamato (GluCls). Estas son estructuras específicas localizadas en las células nerviosas y musculares de los organismos susceptibles (parásitos). Esta unión o acoplamiento modifica la conformación del canal, lo que resulta en una entrada significativa de iones de cloruro (Cl^-) a través de la membrana celular.


Interrupción de la Señalización Neuromuscular

El flujo iónico alterado provoca la hiperpolarización de las células objetivo. Este cambio negativo en el potencial de membrana impide la generación de los impulsos eléctricos necesarios para la transmisión de señales entre las neuronas motoras y las fibras musculares. La cascada resultante es el cese de la actividad motora y la parálisis flácida del organismo afectado.


Restricción por Selectividad Mecanística

El mecanismo está limitado por la selectividad inherente del fármaco hacia los GluCls de los invertebrados y por su acceso restringido al sistema nervioso central del huésped (paciente). Esto asegura que la potente modulación del canal iónico se confine en gran medida al organismo objetivo, lo que resulta en una consecuencia fisiológica específica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Imec

Imec (Ivermectina) se administra a través de una de dos vías de administración oficialmente aprobadas: la vía oral para tratar infecciones sistémicas o la vía tópica para afecciones externas. El principio general para el uso del comprimido oral es administrar el régimen de tratamiento completo basado en una dosis única calculada por peso, separada de las comidas.


Pautas Oficiales de Dosificación y Administración

La dosis del comprimido oral de 3 mg se calcula con precisión según el peso corporal (kg) del paciente para el uso específico indicado. Este enfoque basado en el peso determina el número exacto de comprimidos necesarios para el ciclo prescrito.

Indicación Régimen de Dosis Autorizado (Aproximado) Patrón de Frecuencia Instrucción Contextual Clave
Estrongiloidiasis Dosis única de 200 mcg/kg de peso corporal Terapia de dosis única Debe tomarse con el estómago vacío
Oncocercosis Dosis única de 150 mcg/kg de peso corporal Intermitente (ej., cada 3 –12 meses) Debe tomarse con el estómago vacío

Para la administración oral, los comprimidos deben tomarse con agua, asegurando que el medicamento se administre con el estómago vacío (al menos una hora antes o dos horas después de una comida) para optimizar la absorción. El comprimido está aprobado para su uso únicamente en niños con un peso de 15 kg o más; cuando tragar sea difícil, los comprimidos deben triturarse antes de la administración.

Si el medicamento se utiliza para condiciones que requieren aplicación tópica, como la forma de loción, las instrucciones oficiales especifican que el producto debe dejarse en el área afectada durante una duración específica, como 10 minutos, antes de enjuagarse. El tratamiento oral para la Estrongiloidiasis es típicamente un ciclo corto y único, mientras que el tratamiento para la Oncocercosis implica un esquema intermitente de dosis únicas repetidas periódicamente a lo largo del tiempo para controlar el ciclo de vida parasitario.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios para Imec (Ivermectina)

Esta sección proporciona un resumen de la investigación clínica y la evidencia científica relacionada con el uso de Imec, centrándose en los hallazgos de estudios de alta calidad, como los ensayos controlados aleatorizados y las revisiones sistemáticas, según lo publicado por fuentes oficiales.


Evidencia para el Uso en Estrongiloidiasis (Infección por Gusano Intestinal)

La investigación para esta condición, causada por el parásito Strongyloides stercoralis, se basa principalmente en ensayos clínicos controlados y grandes estudios de cohortes observacionales. Los estudios examinaron la cura parasitológica, que se mide por la ausencia sostenida del parásito (larvas o ADN) en muestras de heces durante intervalos de tiempo definidos. Los ensayos exploraron la comparación monitorizando estos resultados frente a otros agentes antiparasitarios.

Los estudios también analizaron la resolución de síntomas relacionados con el malestar físico y los resultados vinculados a estados inflamatorios. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con el tiempo medido hasta que el parásito fue indetectable, y los estudios informaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas.

Evidencia para el Uso en Sarna (Infestación por Ácaros Dérmicos)

La investigación para la Sarna, una infestación cutánea contagiosa causada por ácaros, se deriva de datos de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que sintetizan los datos de los ensayos.

Los estudios exploraron la comparación de Imec oral con tratamientos tópicos establecidos, como la permetrina, y monitorizaron los resultados relacionados con la Cura Clínica. Esta cura se definió como la eliminación completa de las lesiones cutáneas, madrigueras y/o la ausencia del ácaro mismo tras el examen. La investigación comunitaria también ha explorado el efecto de la administración masiva de Imec en las tasas de prevalencia a nivel comunitario.


Incertezas y Lagunas de Investigación Pendientes

El amplio panorama de evidencia para Imec se basa en investigaciones derivadas de muchos ensayos, pero la evidencia destaca lo que se conoce y lo que aún es incierto. Una limitación clave de la investigación es la variabilidad en los métodos de diagnóstico utilizados en los estudios de Estrongiloidiasis, lo que complica la definición uniforme de "cura" en los diferentes informes de estudio.

Los datos para ciertos grupos de pacientes siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, los niños que pesan menos de 15 kg están generalmente ausentes en muchos de los ensayos de eficacia a gran escala. De manera similar, la evidencia es limitada con respecto al uso de Imec en personas embarazadas o en período de lactancia para estas indicaciones, y estos grupos a menudo no se incluyen en los ensayos clínicos principales. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, ya que los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Imec (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Imec con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

R: La información oficial del producto no enumera una interacción específica conocida entre Imec y analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno. Las agencias reguladoras enfatizan la importancia de discutir todos los medicamentos y productos con un profesional de la salud, como precaución general al coadministrar cualquier sustancia.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algún efecto de Imec?

R: El cronograma de los efectos depende de la condición que se esté tratando. Para la oncocercosis, a menudo se observa una disminución notable en el recuento de microfilarias en la piel dentro de los tres días posteriores al tratamiento. Para la estrongiloidiasis, la eficacia se evalúa comprobando la ausencia de las larvas del parásito aproximadamente 3 a 4 semanas después de la terapia de dosis única.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Imec?

R: El tratamiento para la mayoría de las condiciones autorizadas está diseñado como una dosis única calculada por peso. Si el tratamiento único no se ha tomado, se administra de acuerdo con la prescripción. Si el medicamento se prescribe en un esquema intermitente, la recomendación general es buscar orientación del profesional de la salud que prescribe, ya que las instrucciones para una dosis omitida pueden variar.


P: ¿Está bien que las personas con problemas renales usen Imec?

R: Según la información oficial, menos del uno por ciento de Imec se elimina a través de la orina, ya que se metaboliza extensamente por el hígado. Por lo tanto, basándose en los datos disponibles, generalmente no se abordan ajustes de dosis específicos para la insuficiencia renal en la etiqueta del producto. No obstante, un profesional de la salud determina la idoneidad del medicamento y cualquier monitorización necesaria, especialmente dada la limitada información en este grupo de pacientes.


P: ¿Qué tipo de monitorización podría ser necesaria mientras se usa Imec?

R: Si un paciente ha vivido o viajado a áreas donde el parásito Loa loa es común, se requiere una evaluación obligatoria previa al tratamiento antes de comenzar con Imec. Además, los documentos oficiales señalan que los pacientes que toman medicamentos anticoagulantes, como la Warfarina, pueden requerir monitorización de su Índice Internacional Normalizado (INR) debido a una posible interacción.


P: ¿Tomar Imec cambia su peso?

R: El cambio de peso no está catalogado como un efecto secundario común o grave en el etiquetado oficial del producto para Imec. El peso del paciente es utilizado principalmente por un prescriptor para calcular la dosis correcta del medicamento para la condición específica que se está tratando.


P: ¿Puede Imec afectar la forma en que funcionan mis anticonceptivos?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran una interacción específica y directa entre Imec y los anticonceptivos hormonales. Sin embargo, se sabe que Imec se metaboliza por la enzima CYP3A4. Dado que algunos anticonceptivos orales también se ven afectados por cambios en este sistema enzimático, la discusión con un profesional de la salud sigue siendo esencial.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Imec en el sistema después de suspenderlo?

R: Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el comprimido oral tiene una vida media plasmática de aproximadamente 18 horas. El medicamento y sus subproductos (metabolitos) se eliminan principalmente del cuerpo a través de las heces durante un período estimado de 12 días.


P: ¿Puede Imec causar cambios en la visión?

R: Cuando se utiliza para ciertas indicaciones específicas como la ceguera de los ríos (oncocercosis), se han reportado efectos adversos que afectan los ojos. Estos pueden incluir dolor, enrojecimiento, lagrimeo, hinchazón del ojo o los párpados, y visión borrosa. La aparición de tales cambios está documentada como un evento adverso grave, que debe informarse inmediatamente a un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos o suplementos comunes que interactúen con Imec?

R: Sí, la información oficial de prescripción señala una interacción clave con los alimentos. La absorción sistémica del comprimido oral aumenta significativamente cuando se toma con una comida alta en grasas. Por esta razón, las instrucciones de administración especifican que el medicamento debe tomarse con el estómago vacío.


P: ¿Los estudios apoyan el uso de Imec en adultos mayores?

R: Los ensayos clínicos a menudo no incluyen un número suficientemente grande de participantes de 65 años o más para hacer declaraciones definitivas sobre si responden de manera diferente. Los documentos regulatorios oficiales indican que generalmente se observa precaución al considerar Imec para adultos mayores, ya que pueden tener una mayor frecuencia de deterioro de la función orgánica relacionado con la edad.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Imec y la versión genérica?

R: El ingrediente activo tanto en la versión de marca como en la genérica del medicamento es la Ivermectina. Los productos genéricos son requeridos por los organismos reguladores para cumplir con los mismos estándares de calidad, potencia, pureza y rendimiento que el medicamento de marca original.


P: ¿Necesito tomar Imec a una hora específica del día?

R: La condición principal para tomar el comprimido oral se basa en su relación con el consumo de alimentos, en lugar de una hora específica del día. Debe tomarse con agua con el estómago vacío —lo que significa al menos una hora antes o dos horas después de comer— para asegurar una absorción óptima.


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de Imec (por ejemplo, sustancia controlada)?

R: Imec se clasifica oficialmente como un Antihelmíntico, lo que significa que se utiliza para tratar gusanos parásitos. Está designado como un medicamento solo con receta, y las fuentes regulatorias oficiales en los EE. UU. no lo catalogan como una sustancia controlada federal.


P: ¿Imec interactúa con suplementos herbales comunes como la hierba de San Juan (St. John's Wort)?

R: Imec es descompuesto por la enzima CYP3A4 en el cuerpo. Aunque suplementos herbales específicos como la hierba de San Juan no están explícitamente enumerados en la sección de interacciones medicamentosas, las sustancias que afectan esta enzima pueden aumentar la cantidad de Imec en el cuerpo, lo cual es un factor que los profesionales de la salud deben considerar.


P: ¿Cuál es la duración máxima del tratamiento mencionada en la información del medicamento?

R: Para la Estrongiloidiasis, el tratamiento es un ciclo de dosis única. Para la Oncocercosis, el tratamiento implica un esquema intermitente donde las dosis únicas se repiten periódicamente, a menudo cada 3 a 12 meses, a lo largo del tiempo para manejar el ciclo de vida parasitario. Los documentos oficiales describen el patrón de uso requerido, pero no especifican una duración total máxima a lo largo de la vida.


P: ¿Imec interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

R: El etiquetado oficial no enumera medicamentos específicos comunes para el resfriado o la gripe, pero sí señala que Imec interactúa con sustancias que afectan al transportador de glicoproteína P o a la enzima CYP3A4. Además, generalmente se advierte precaución al tomar Imec con cualquier sustancia que tenga efectos depresores del sistema nervioso central (SNC).


P: ¿Qué tipo de pruebas de laboratorio se recomiendan antes de comenzar con Imec?

R: Se requiere una evaluación obligatoria previa al tratamiento si existe la posibilidad de coinfección con el parásito Loa loa. Si bien no se exigen de forma universal pruebas de laboratorio generales de rutina en la etiqueta, se necesita monitorización especial, como los niveles de INR, para los pacientes que toman anticoagulantes como la Warfarina.


P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que las personas suspenden el tratamiento con Imec?

R: La interrupción del tratamiento se relaciona frecuentemente con la aparición de eventos adversos, o efectos secundarios, que se describen en los estudios como a menudo leves y temporales. En casos raros, la aparición de una reacción grave, especialmente en pacientes con infección alta por Loa loa, requeriría la cesación inmediata del medicamento.


P: ¿Tiene Imec alguna interacción conocida con el pomelo (toronja)?

R: La etiqueta no nombra explícitamente al pomelo (toronja); sin embargo, el pomelo es un potente inhibidor de la enzima CYP3A4. Dado que Imec se metaboliza por CYP3A4, el consumo de pomelo o su jugo podría potencialmente aumentar la exposición general de Imec en el cuerpo.


¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Imec?

Cómo Almacenar y Desechar Imec

Las directrices regulatorias oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y desecho de Imec (Ivermectina) con el fin de mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos de Imec deben almacenarse a una temperatura máxima o por debajo de ella, típicamente no superior a 25 C o 30 C, dependiendo de la formulación. El medicamento debe guardarse en el envase original para asegurar la protección contra la luz y almacenarse lejos de la humedad. Los envases deben permanecer bien cerrados.


Seguridad Infantil y Desecho

Es un requisito regulatorio obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Para su desecho, cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. Debido a la toxicidad ambiental del ingrediente activo, el producto no debe arrojarse al agua superficial ni al sistema de alcantarillado sanitario.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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