Imec

Быстрые ссылки на важные разделы

Imec

Вариант лечения: Infection

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Imec

Основные Сведения (Краткие Факты)

Свойство Описание
Активное вещество Ивермектин
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь, Раствор для инъекций, Крем/лосьон для наружного применения
Фармакологический класс Антигельминтное, Противопаразитарное средство
Основное назначение Лечение инфекций, вызванных внутренними и внешними паразитами
Происхождение Полусинтетическое (получено из Streptomyces avermitilis)

Что представляет собой препарат Имек (Ивермектин)?

Имек является лекарственным средством, отпускаемым строго по рецепту, основу которого составляет единственное активное вещество — Ивермектин (МНН). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицирует Ивермектин как жизненно необходимое антигельминтное средство. Это соединение относится к мощному классу макроциклических лактонов, который клинически известен своей высокой избирательной эффективностью в борьбе со множеством паразитарных заболеваний.

Ивермектин представляет собой полусинтетическое производное авермектинов — веществ, которые изначально были выделены из продуктов ферментации почвенной бактерии Streptomyces avermitilis. Общее назначение препарата заключается в обеспечении высокоспецифичного устранения паразитарных нагрузок, например, при стронгилоидозе (инфекция, вызванная кишечной угрицей) или при поверхностных инвазиях, таких как чесотка.

Состав и доступные формы Имека

Лекарственное ядро Имека составляет соединение Ивермектина. Его форма определяется рядом фармацевтических препаратов, доступных для целенаправленной терапии. Для обеспечения системного действия Имек выпускается в виде таблеток для приема внутрь, а также в различных формах для наружного применения, таких как крем или лосьон. Эта гибкость формы выпуска является ключевым фактором, позволяющим использовать препарат как для лечения внутренних инфекций, так и для устранения кожных заболеваний. Вспомогательные вещества (эксципиенты), например, Бензиловый спирт в растворе для инъекций, вводятся для обеспечения стабильности и жизнеспособности активного ингредиента во всех этих разнообразных формах, что подчеркивает широкую терапевтическую применимость препарата.

Какие побочные эффекты возможны при применении Imec?

Возможные Побочные Эффекты Имека

Имек (Ивермектин) обычно хорошо переносится, но, как и все лекарства, может вызывать побочные эффекты. Эти эффекты часто являются легкими и временными. Частота и тип побочной реакции могут зависеть от состояния, которое лечится, и реакции организма на гибель паразитов.

Распространенные Побочные Эффекты

К часто сообщаемым побочным эффектам могут относиться:

  • Проблемы с желудочно-кишечным трактом: Тошнота, рвота, диарея, боль в животе или потеря аппетита.
  • Неврологические проявления: Головокружение, сонливость или головная боль.
  • Общие симптомы: Усталость, повышение температуры (лихорадка) или общая слабость.
  • Кожные и мышечные реакции: Кожная сыпь, зуд (прурит), мышечные боли или боль в суставах.
Система Распространенные побочные эффекты (Примеры)
Желудочно-кишечный тракт Тошнота, Диарея, Боль в животе
Нервная система Головокружение, Сонливость, Головная боль
Общие/Прочие Лихорадка, Усталость, Сыпь, Зуд

Серьезные Реакции и Предупреждения о Безопасности

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас появятся признаки серьезной аллергической реакции, такие как затрудненное дыхание, отек лица, языка или горла, а также крапивница. Серьезные кожные реакции , включая образование волдырей или шелушение кожи, встречаются редко, но требуют неотложной помощи.

Неврологические эффекты: У пациентов с тяжелой инвазией паразитом Loa loa (лоаоз) прием Имека может привести к серьезным побочным эффектам, поражающим головной мозг, известным как энцефалопатия. Пациентам следует пройти тестирование на наличие этой коинфекции перед началом лечения, если они проживали или путешествовали в регионах, эндемичных по Loa loa.

Беременность и кормление грудью: Имек, как правило, не рекомендуется во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза превышает риск для плода. Препарат проникает в грудное молоко в низких концентрациях, поэтому при его использовании рекомендуется соблюдать осторожность, и консультация с лечащим врачом для беременных или кормящих женщин является обязательной.

Прочие предупреждения: Лекарство может вызвать головокружение или сонливость; поэтому пациентам следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами или работе с тяжелой техникой, пока они не узнают, как Имек влияет на их состояние.

Передозировка и экстренные меры

Официальный регуляторный профиль передозировки Имеком определяется специфическими системными и неврологическими проявлениями, что диктует необходимость немедленных экстренных действий в тяжелых случаях.

Проявления Передозировки и Тяжелые Последствия

Задокументированные клинические проявления передозировки часто затрагивают желудочно-кишечный тракт и нервную систему.

Первоначальные признаки могут включать тошноту, рвоту, диарею, боль в желудке, головокружение, головную боль, слабость и потерю координации (атаксию). Неврологическая токсичность может обостряться до серьезных состояний, проявляясь как выраженная сонливость, спутанность сознания, ступор или изменение сознания. Тяжелые, угрожающие жизни последствия, задокументированные в регуляторных источниках, включают судороги, кому и гипотензию (низкое кровяное давление). Использование высококонцентрированных ветеринарных форм связано с повышенным риском токсичности.


Экстренные Действия и Требуемое Лечение

При любом подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Регуляторы требуют, чтобы экстренные службы были вызваны незамедлительно, если наблюдаются тяжелые симптомы, такие как коллапс, судороги или невозможность разбудить пациента. Лечение является строго симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфический антидот неизвестен. Поддерживающая терапия может включать такие процедуры, как промывание желудка (детоксикация), предназначенные для купирования тяжелых клинических эффектов, которые включают угнетение сердечно-сосудистой системы и ЦНС, до тех пор, пока соединение не будет выведено из организма.

Терапевтические показания к применению Imec

Основное Назначение и Польза Имека

Имек — это лекарство, которое обычно используется для снижения общей симптоматической нагрузки и обеспечения поддержки пациентов в сложные периоды. Препарат может быть частью симптоматического лечения, применяемого для устранения признаков физического дискомфорта и состояний, связанных с повышенной физиологической активностью, например, лихорадки. Его применение актуально в ситуациях, характеризующихся усилением дискомфорта или напряжения.

Краткий Факт: Облегчение Острого Дискомфорта

Управление Острой Эскалацией Симптомов

Имек часто применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптоматическими проявлениями, например, когда признаки, отражающие повышенную физиологическую активность, внезапно усиливаются. Он может быть использован в различных областях, где требуется дополнительная симптоматическая помощь, и в целом поддерживает пациентов во время эпизодов усиленного дискомфорта.

Поддержка при Нарушающих Повседневную Жизнь Симптомах

Имек актуален в случаях, когда группы симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, мешают ежедневному комфорту. Он помогает справляться с комплексами симптомов, которые создают ощутимую функциональную нагрузку, и применим при состояниях, характеризующихся периодами усиленных симптомов, что может способствовать общему благополучию на протяжении симптоматических фаз.

Показания и ограничения к применению

Критерии Допуска к Применению Препарата ИМЕК (Ивермектин)

Официальная регуляторная документация устанавливает, кто из пациентов имеет право принимать «Имек», определяя строгие критерии исключения, минимальный вес/возраст и условия, требующие особого контроля.

Статус Допуска Официальное Регулирующее Правило
Абсолютное Противопоказание Пациенты с известной гиперчувствительностью или аллергией на Ивермектин или любой компонент лекарственной формы должны воздержаться от приема препарата.
Исключение для Детей Безопасность применения препарата у детей с массой тела менее 15 кг (приблизительно 33 фунта) не установлена. Это обусловлено недостаточными данными о безопасности.
Ограничения в Репродуктивный Период Применение во время беременности не рекомендуется, так как безопасность не была подтверждена. Использование препарата кормящими матерями требует оценки соотношения риска и пользы, поскольку лекарственное средство выделяется с грудным молоком.
Условное Применение Пациентам, имеющим сопутствующие состояния, в частности, при наличии значительного контакта с Loa loa (возбудителем лоалоатоза), требуется обязательная оценка перед началом лечения и тщательный контроль в дальнейшем, что связано с риском серьезных осложнений.

Как правило, препарат разрешен для применения по утвержденным показаниям у взрослых и детей с массой тела 15 кг и более. Применение у пациентов пожилого возраста допустимо, однако необходимо соблюдать осторожность из-за более высокой частоты потенциальных возрастных нарушений функции органов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия Имека основан, прежде всего, на данных о фармакокинетическом и фармакодинамическом влиянии, задокументированных в авторитетных регуляторных источниках.


Фармакокинетическое и Фармакодинамическое Влияние

Имек является субстратом и ингибитором эффлюксного транспортера Р-гликопротеина ( P-gp), а его метаболизм происходит главным образом при участии фермента CYP3A4. Одновременное применение с сильными ингибиторами P-gp (такими как Амиодарон или Кларитромицин) и мощными ингибиторами CYP3A4 может увеличить системное воздействие (показатели AUC/ Cmax) Имека, что требует мониторинга.

Фармакодинамические взаимодействия отмечены с Варфарином: сопутствующее применение было связано с усилением антикоагулянтной активности, включая постмаркетинговые сообщения о повышении показателя INR. Кроме того, Имек несет риск аддитивных эффектов на ЦНС при одновременном приеме с алкоголем или другими веществами, угнетающими центральную нервную систему.


Ограничения, Связанные с Взаимодействием

Системное всасывание пероральной формы значительно увеличивается (приблизительно в 2,5 раза) при приеме вместе с пищей с высоким содержанием жира. Это задокументированное пищевое взаимодействие диктует, что пероральные таблетки необходимо принимать натощак, чтобы обеспечить предсказуемый фармакокинетический профиль. Также отмечена необходимость соблюдения осторожности для пациентов с высоким содержанием микрофилярий Loa loa, поскольку у них наблюдается повышенный риск серьезных нежелательных явлений со стороны ЦНС после лечения.

Механизм действия

Селективный Агонизм Ионных Каналов

Механизм действия Имека начинается с его роли агониста глутамат-зависимых хлоридных каналов (GluCls). Эти каналы представляют собой специфические структуры, расположенные на нервных и мышечных клетках чувствительных организмов (паразитов). Связывание Имека изменяет конформацию канала, что приводит к значительному притоку ионов хлорида ( Cl^-) через клеточную мембрану.


Нарушение Нейромышечной Сигнализации

Изменение ионного потока вызывает гиперполяризацию клеток-мишеней. Этот сдвиг мембранного потенциала в сторону отрицательных значений препятствует генерации необходимых электрических импульсов, требующихся для передачи сигнала между двигательными нейронами и мышечными волокнами. Возникающий каскад приводит к прекращению двигательной активности и вялому параличу пораженного организма.


Ограничение Механистической Селективности

Действие механизма ограничено присущей препарату селективностью в отношении глутамат-зависимых хлоридных каналов беспозвоночных (GluCls) и ограниченным доступом к центральной нервной системе (ЦНС) организма-хозяина. Это гарантирует, что мощная модуляция ионных каналов в значительной степени ограничивается организмом-мишенью, что приводит к специфическим физиологическим последствиям.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Применять Имек

Имек (Ивермектин) назначается одним из двух официально утвержденных путей введения: перорально (через рот) для лечения системных инфекций или наружно для устранения внешних поражений. Общий принцип применения пероральных таблеток заключается в приеме всего курса лечения в виде разовой дозы, рассчитанной по весу, вне зависимости от времени приема пищи.

Официальные Схемы Дозирования и Приема

Дозировка пероральных таблеток 3 мг точно рассчитывается в соответствии с массой тела пациента (в кг) для конкретного утвержденного показания. Именно этот расчет, основанный на весе, определяет точное количество таблеток, необходимое для назначенного курса.

Показание Утвержденный режим дозирования (приблизительно) Схема приема Основные инструкции по контексту
Стронгилоидоз Разовая доза 200 мкг/кг массы тела Однократная доза Принимать натощак
Онхоцеркоз Разовая доза 150 мкг/кг массы тела Прерывистая (например, каждые 3–12 месяцев) Принимать натощак

Для перорального приема таблетки следует запивать водой, при этом необходимо убедиться, что лекарство принято натощак (как минимум за час до еды или через два часа после), чтобы обеспечить оптимальное всасывание. Таблетки разрешены к применению только у детей весом 15 кг и более; если ребенку трудно проглотить таблетку целиком, ее следует растолочь перед приемом.

Если препарат используется для лечения состояний, требующих наружного нанесения, например, в форме лосьона, официальная инструкция предписывает оставлять средство на пораженном участке в течение определенного времени, например, 10 минут, прежде чем смыть. Пероральное лечение стронгилоидоза, как правило, представляет собой краткосрочный, одноразовый курс, тогда как лечение онхоцеркоза предполагает прерывистый режим приема разовых доз, повторяющихся периодически с течением времени для контроля жизненного цикла паразита.

Современные клинические данные

Клинические Данные: Обзор Исследований Препарата ИМЕК (Ивермектин)

В данном разделе представлено резюме клинических исследований и научных данных, касающихся применения «Имек». Основное внимание уделяется результатам высококачественных исследований, таких как рандомизированные контролируемые испытания и систематические обзоры, опубликованные в официальных источниках.


Данные по Применению при Стронгилоидозе (Инвазия Кишечной Угрицей)

Исследования этого заболевания, вызываемого паразитом Strongyloides stercoralis, преимущественно опираются на контролируемые клинические испытания и крупные обсервационные когортные исследования. Изучалась паразитологическая излеченность, которая оценивается по устойчивому отсутствию паразита (личинок или ДНК) в образцах кала в течение установленных временных интервалов. В испытаниях проводилось сравнение эффективности препарата с другими противопаразитарными средствами.

Также в исследованиях анализировалось исчезновение симптомов, связанных с физическим дискомфортом, и исходы, связанные с воспалительными процессами. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, касающиеся времени, прошедшего до момента, когда паразит переставал обнаруживаться, а также то, как развивались симптомы у наблюдаемых групп пациентов.

Данные по Применению при Чесотке (Поражение Кожи Клещами)

Данные по чесотке, заразному кожному заболеванию, вызываемому клещами, получены из рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) и систематических обзоров, обобщающих данные этих испытаний. Исследования включали сравнение перорального приема «Имек» с традиционными местными средствами, например, перметрином, и контроль исходов, связанных с Клиническим Излечением. Клиническое излечение определялось как полное исчезновение кожных поражений, ходов, и/или отсутствие самого клеща при обследовании. Также проводились исследования на уровне сообществ, в которых изучалось влияние массового назначения «Имек» на общие показатели распространенности чесотки.


Какие Пробелы и Неопределенности Остаются в Исследованиях

Обширная доказательная база по «Имек» основана на результатах множества испытаний, однако она четко обозначает, что уже известно и что остается неясным. Одним из ключевых ограничений является различия в методах диагностики, используемых в исследованиях стронгилоидоза, что усложняет единое определение «излечения» в различных отчетах.

Также остаются недостаточными данные для определенных групп пациентов. Например, дети с весом менее 15 кг, как правило, отсутствуют в большинстве крупномасштабных испытаний эффективности. Аналогичным образом, ограничены данные относительно применения «Имек» у беременных или кормящих женщин для указанных показаний, и эти группы часто не включаются в основные клинические испытания. Результаты исследований отражают конкретные условия, в которых они проводились, и не являются индивидуальными предсказаниями.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о Препарате ИМЕК (FAQ)


В: Можно ли принимать «Имек» одновременно с безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

О: В официальной информации о препарате не указано конкретного известного взаимодействия между «Имек» и распространенными безрецептурными обезболивающими средствами, например, ибупрофеном. Регулирующие органы подчеркивают важность обсуждения всех принимаемых лекарств и продуктов с лечащим врачом в качестве общей меры предосторожности при совместном приеме любых веществ.


В: Как быстро следует ожидать проявления эффекта от «Имек»?

О: Сроки наступления эффекта зависят от заболевания. При онхоцеркозе заметное снижение количества микрофилярий в коже часто наблюдается в течение трех дней после лечения. При стронгилоидозе эффективность оценивается путем проверки отсутствия личинок паразита примерно через 3–4 недели после однократного приема.


В: Что делать, если я забыл принять дозу «Имек»?

О: Лечение большинства утвержденных показаний рассчитано на однократную дозу, рассчитанную по весу. Если однократная доза еще не была принята, ее вводят согласно назначению. Если препарат назначен по прерывистому графику, общая рекомендация — обратиться за советом к лечащему врачу, поскольку инструкции для пропущенной дозы могут различаться.


В: Разрешено ли использовать «Имек» людям с проблемами почек?

О: Согласно официальной информации, менее одного процента «Имек» выводится почками, так как препарат активно метаболизируется печенью. Следовательно, исходя из имеющихся данных, в инструкции, как правило, не рассматривается необходимость специфической корректировки дозы при нарушении функции почек. Тем не менее, лечащий врач определяет целесообразность назначения препарата и необходимость любого мониторинга, особенно учитывая ограниченность данных в этой группе пациентов.


В: Какой мониторинг может потребоваться во время приема «Имек»?

О: Если пациент жил или путешествовал в районах, где распространен паразит Loa loa, перед началом приема «Имек» требуется обязательная предварительная оценка состояния. Кроме того, официальные документы отмечают, что пациентам, принимающим препараты для разжижения крови, такие как Варфарин, может потребоваться мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) из-за возможного взаимодействия.


В: Влияет ли прием «Имек» на вес тела?

О: Изменение веса не включено в перечень распространенных или серьезных побочных эффектов в официальной инструкции по применению «Имек». Вес пациента в основном используется врачом для расчета правильной дозы лекарства для конкретного заболевания.


В: Может ли «Имек» повлиять на эффективность моего противозачаточного средства?

О: Официальные регулирующие документы не указывают конкретного прямого взаимодействия между «Имек» и гормональными контрацептивами. Однако известно, что «Имек» метаболизируется ферментом CYP3A4. Поскольку некоторые оральные контрацептивы также подвержены влиянию изменений в этой ферментной системе, обсуждение с лечащим врачом остается крайне важным.


В: Как долго «Имек» остается в организме после прекращения приема?

О: Официальные фармакокинетические данные показывают, что пероральная таблетка имеет период полувыведения (T1/2) из плазмы, составляющий примерно 18 часов. Препарат и его побочные продукты (метаболиты) выводятся из организма преимущественно через кал в течение расчетного 12-дневного периода.


В: Может ли «Имек» вызвать изменения зрения?

О: При применении по некоторым специфическим показаниям, таким как речная слепота (Онхоцеркоз), сообщалось о нежелательных явлениях, затрагивающих глаза. Они могут включать боль, покраснение, слезотечение, отек глаза или век, а также нечеткость зрения. Возникновение таких изменений задокументировано как серьезное нежелательное явление, о котором следует немедленно сообщить врачу.


В: Взаимодействует ли «Имек» с какими-либо распространенными продуктами питания или добавками?

О: Да, в официальной инструкции указано ключевое взаимодействие с пищей. Системное всасывание пероральной таблетки значительно усиливается при приеме с пищей с высоким содержанием жиров. По этой причине в инструкции по применению указано, что лекарство следует принимать натощак.


В: Подтверждают ли исследования применение «Имек» у пожилых людей?

О: Клинические испытания зачастую не включают достаточно большого числа участников в возрасте 65 лет и старше, чтобы делать однозначные заявления о том, что они реагируют на препарат иначе. Официальные регулирующие документы указывают на то, что, как правило, следует соблюдать осторожность при назначении «Имек» пожилым людям, поскольку у них может быть более высокая частота возрастных нарушений функции органов.


В: Какова разница между «Имек» и его дженериком?

О: Действующее вещество как в оригинальном, так и в дженериковом варианте лекарства — это Ивермектин. Регулирующие органы требуют, чтобы дженерики соответствовали тем же стандартам качества, силы действия, чистоты и эффективности, что и оригинальный брендовый препарат.


В: Нужно ли принимать «Имек» в определенное время суток?

О: Основное условие приема пероральной таблетки основано на ее отношении к приему пищи, а не на конкретном времени суток. Ее необходимо принимать с водой натощак — то есть как минимум за один час до или через два часа после еды — для обеспечения оптимального всасывания.


В: Какова официальная классификация «Имек» (например, контролируемое вещество)?

О: «Имек» официально классифицируется как антигельминтное средство, то есть используется для лечения паразитических червей. Он отнесен к лекарствам, отпускаемым только по рецепту, и официальные регулирующие источники в США не относят его к федеральным контролируемым веществам.


В: Взаимодействует ли «Имек» с распространенными травяными добавками, такими как зверобой?

О: «Имек» расщепляется ферментом CYP3A4 в организме. Хотя специфические травяные добавки, такие как зверобой, прямо не перечислены в разделе лекарственных взаимодействий, вещества, влияющие на этот фермент, могут увеличить количество «Имек» в организме, что является фактором, который должен учитывать лечащий врач.


В: Какова максимальная продолжительность лечения, указанная в информации о препарате?

О: Лечение стронгилоидоза представляет собой однократный курс. При онхоцеркозе лечение предполагает прерывистый график, когда однократные дозы повторяются периодически, часто каждые 3–12 месяцев, в течение некоторого времени для контроля жизненного цикла паразита. Официальные документы описывают требуемую схему применения, но не указывают максимальную общую продолжительность за всю жизнь.


В: Взаимодействует ли «Имек» с распространенными лекарствами от простуды или гриппа?

О: Официальная инструкция не перечисляет конкретные распространенные лекарства от простуды или гриппа, но отмечает, что «Имек» взаимодействует с веществами, которые влияют на транспортер Р-гликопротеина или фермент CYP3A4. Кроме того, в целом рекомендуется соблюдать осторожность при приеме «Имек» с любыми веществами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).


В: Какие лабораторные анализы рекомендуются перед началом приема «Имек»?

О: Обязательная предварительная оценка состояния требуется при наличии вероятности сопутствующего заражения паразитом Loa loa. Хотя рутинные общие лабораторные анализы не всегда предписываются в инструкции, специальный мониторинг, например, уровня МНО, необходим для пациентов, принимающих препараты для разжижения крови, такие как Варфарин.


В: Каковы распространенные причины прекращения лечения «Имек»?

О: Прекращение приема часто связано с возникновением нежелательных явлений, или побочных эффектов, которые в исследованиях описываются как, как правило, легкие и временные. В редких случаях возникновение серьезной реакции, особенно у пациентов с высокой степенью заражения Loa loa, потребует немедленной отмены препарата.


В: Имеет ли «Имек» известное взаимодействие с грейпфрутом?

О: В инструкции прямо не упоминается грейпфрут; однако грейпфрут является сильным ингибитором фермента CYP3A4. Поскольку «Имек» метаболизируется CYP3A4, употребление грейпфрута или его сока может потенциально увеличить общее воздействие «Имек» в организме.

Как следует хранить и утилизировать Imec?

Правила Хранения и Утилизации Препарата ИМЕК

Официальные регуляторные руководства устанавливают конкретные условия для хранения и утилизации препарата «Имек» (Ивермектин) с целью сохранения его стабильности и обеспечения безопасности.

Требования к Хранению

Таблетки «Имек» следует хранить при температуре, не превышающей максимально допустимую, которая обычно составляет не выше 25 C или 30 C, в зависимости от лекарственной формы. Препарат необходимо держать в оригинальной упаковке для защиты от света и в сухом месте. Контейнер должен оставаться плотно закрытым.

Безопасность для Детей и Утилизация

Обязательным требованием является хранение данного лекарственного средства в месте, недоступном для детей. Что касается утилизации, любые неиспользованные или просроченные остатки препарата должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Из-за экологической токсичности действующего вещества препарат запрещено смывать в поверхностные воды или санитарную канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Imec найден в:

A-Z Индекс: