Iloprost

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Iloprost

¿Qué Tipo de Medicamento es Iloprost?

Iloprost es el principio activo, desarrollado de forma sintética, que pertenece a la clase farmacológica conocida como Análogo de la Prostaciclina (o Vasodilatador). Su función principal es imitar a la prostaciclina (PGI2), una hormona que se produce de forma natural en el cuerpo y que actúa como un potente relajante de los vasos sanguíneos. Esta acción es la base de su uso en guías clínicas para mejorar la circulación en casos de afecciones vasculares graves. Esto significa que el medicamento actúa como uno de los relajantes de vasos sanguíneos más potentes del propio cuerpo para mejorar la circulación.

Diferenciación Clave: A diferencia de la prostaciclina natural del cuerpo, Iloprost es un derivado sintético químicamente estable que posee una vida media más prolongada. Esta estabilidad es crucial, ya que permite que el medicamento pueda ser utilizado con eficacia terapéutica. Clínicamente, Iloprost es reconocido por su capacidad de mejorar la función y aliviar los síntomas en pacientes con ciertas enfermedades circulatorias severas e incapacitantes, como las asociadas a la esclerosis sistémica (SSc). Debido a su potencia y a sus usos especializados, se trata exclusivamente de un medicamento de uso bajo prescripción médica (Rx).


Forma de Presentación y Propósito General de Iloprost

El Iloprost se suministra principalmente como una solución estéril que puede administrarse de dos maneras: mediante inhalación (utilizando un nebulizador) o a través de infusión intravenosa (IV) directa en una vena. No está disponible en presentaciones para tomar por vía oral. La vía inhalada suele ser preferida porque permite una acción más selectiva, actuando directamente sobre los vasos sanguíneos de los pulmones para reducir la presión en el área donde es más necesario. Esto confirma que la vía inhalada ofrece una forma precisa y no quirúrgica de influir en la circulación pulmonar.

El propósito general de Iloprost es promover una función vascular saludable y mejorar el flujo sanguíneo. Logra esto mediante una doble acción: dilatando vigorosamente los vasos sanguíneos que se encuentran contraídos y ejerciendo una acción anti-coagulante suave (antiagregante plaquetario). Al reducir la resistencia al flujo y evitar levemente que las plaquetas se adhieran, disminuye el esfuerzo del corazón y optimiza la circulación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Iloprost?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Iloprost se caracteriza por reacciones adversas que reflejan principalmente su potente acción como Análogo de la Prostaciclina, lo que se traduce en una dilatación de los vasos sanguíneos y una inhibición suave de la agregación plaquetaria. Los documentos regulatorios clasifican estos efectos por su frecuencia y por la clase de sistema u órgano que afectan.

Las reacciones clasificadas como Muy Frecuentes (ge 1/10) incluyen efectos sistémicos de la vasodilatación, como el dolor de cabeza y los sofocos, así como reacciones gastrointestinales o locales como el aumento de la tos, las náuseas, el vómito, y el dolor en la mandíbula (trismo). Los eventos de sangrado (hemorragia) y la hipotensión (presión arterial baja) también se incluyen en la clasificación de frecuencia Muy Frecuente.

Las reacciones adversas Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) pueden afectar al sistema nervioso (por ejemplo, mareos, síncope), al sistema cardiovascular (por ejemplo, taquicardia, palpitaciones) y al sistema respiratorio (por ejemplo, disnea, dolor faringolaríngeo).

Las Reacciones Adversas Graves oficialmente documentadas, aunque se clasifican como poco frecuentes, incluyen eventos cardiovasculares mayores como el infarto de miocardio y la insuficiencia cardíaca, además de edema pulmonar y episodios de sangrado severo. El riesgo de síncope, a menudo relacionado con la hipotensión, también se destaca formalmente.

Las restricciones regulatorias específicas establecen que el uso está limitado en pacientes con condiciones que conllevan un riesgo incrementado de hemorragia (por ejemplo, úlceras pépticas activas) y en aquellos con ciertas condiciones cardiovasculares inestables (por ejemplo, infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardíaca descompensada). Además, debido a una posible reducción en la eliminación del fármaco, se señala una precaución de seguridad específica para pacientes con disfunción hepática y para aquellos con insuficiencia renal que requieran diálisis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con Iloprost se caracteriza por una marcada intensificación de su potente efecto vasodilatador, lo que da lugar a manifestaciones clínicas específicas que están oficialmente documentadas. La información de prescripción confirma que los casos de sobredosis suelen ser consecuencia de la administración de una dosis superior a la terapéutica.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Categoría Manifestaciones (según fuentes regulatorias)
Efectos Cardiovasculares Hipotensión (presión arterial baja), Taquicardia (latido cardíaco rápido), Bradicardia (latido cardíaco lento)
Síntomas Generales Dolor de cabeza, Sofocos, Mareos, Náuseas, Vómitos, Diarrea, Dolor en la mandíbula, Dolor de espalda

Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha de una sobredosis, busque atención médica inmediata. Se debe buscar atención médica urgente, especialmente si se presentan signos graves como colapso, convulsiones, dificultad para respirar o incapacidad para despertar. Estos resultados graves requieren intervención inmediata y monitorización profesional.

El manejo de la sobredosis de Iloprost se basa estrictamente en el tratamiento de soporte y las medidas sintomáticas, ya que la documentación regulatoria oficial establece que no se conoce un antídoto específico. La acción inicial obligatoria es la interrupción de la administración de Iloprost (ya sea por inhalación o infusión), seguida por la monitorización de los signos vitales y el estado clínico del paciente.

Usos terapéuticos de Iloprost

Iloprost: Usos Principales y Soporte Terapéutico

Iloprost está indicado para brindar soporte terapéutico en diversas condiciones médicas serias. En adultos, su uso está aprobado para el tratamiento de la congelación grave, con el fin de ayudar a disminuir la necesidad de amputaciones de los dedos de manos o pies. Esto ofrece una opción para el manejo de esta clase de lesiones, en especial en sus etapas más avanzadas.

Adicionalmente, Iloprost se utiliza para el manejo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes con la clasificación funcional clase III de la New York Heart Association (NYHA). Para esta población de pacientes, el medicamento se emplea como soporte para mejorar su capacidad de realizar ejercicio y para aliviar los síntomas asociados. En ciertas regiones de Europa, una formulación intravenosa está autorizada para el tratamiento de condiciones como la tromboangeítis obliterante con úlceras o dolor en reposo, la enfermedad oclusiva arterial periférica grave inoperable en etapas III y IV, y el fenómeno de Raynaud severo. Es fundamental que los pacientes siempre consulten la información de prescripción apropiada para obtener una visión terapéutica completa.


Datos Rápidos (Dominios Terapéuticos)

  • Congelación Grave: Puede contribuir a disminuir el riesgo de amputación de dedos en adultos.
  • Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP): Apoya la mejora de la capacidad de ejercicio y el manejo de síntomas en pacientes Clase III.
  • Condiciones Vasculares Periféricas: Autorizado en algunas regiones para manejar la enfermedad oclusiva arterial periférica grave y la tromboangeítis obliterante.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones para el Uso de Iloprost

Los documentos regulatorios oficiales clasifican a las poblaciones de pacientes en función de su elegibilidad, contraindicaciones y uso condicional de Iloprost. El medicamento está aprobado principalmente para su uso en adultos.

Clasificación Población/Condición
Contraindicaciones Absolutas Embarazo, hipersensibilidad conocida al fármaco o condiciones con un alto riesgo de hemorragia (sangrado).
Condiciones No Elegibles Pacientes con insuficiencia cardíaca severa, un infarto de miocardio reciente (en los últimos 6 meses), arritmias cardíacas severas o hipotensión severa no controlada (presión arterial sistólica inferior a 85 mmHg).
Restricción de Edad Niños y adolescentes (menores de 18 años) no son recomendados debido a la insuficiencia de datos que establezcan su seguridad y eficacia. No se especifica un ajuste de dosis rutinario para adultos mayores basado únicamente en la edad.
Uso Condicional Los pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad del hígado) o insuficiencia renal que requiera diálisis son elegibles, pero necesitan un ajuste de dosis obligatorio (intervalo de dosificación extendido) debido a una eliminación más lenta del medicamento.
Estado de Lactancia La lactancia materna no es recomendada durante el tratamiento.

Estas restricciones imponen límites estrictos sobre quién puede recibir Iloprost de manera segura, exigiendo que los pacientes no presenten inestabilidad cardiovascular severa o un riesgo elevado de sangrado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Iloprost con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Iloprost se centra principalmente en dos aspectos: la potenciación de efectos farmacodinámicos y las normas estrictas de administración.

Tipo de Interacción Declaración Regulatoria Oficial
Potenciación Farmacodinámica La administración conjunta con agentes antihipertensivos y otros vasodilatadores puede llevar a un incremento de los efectos hipotensores. De manera similar, las combinaciones con anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria (ej. AINEs) aumentan el riesgo de hemorragia debido a los efectos antiplaquetarios aditivos.
Hallazgos Farmacocinéticos (PK) No se ha encontrado ninguna interacción farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD) clínicamente relevante con los medicamentos utilizados de forma concurrente para la hipertensión arterial pulmonar. Iloprost no afecta la farmacocinética de la Digoxina coadministrada, y el ácido acetilsalicílico no altera la exposición a Iloprost.
Restricciones Regulatorias Requisitos Oficiales y Notas
Restricciones de Administración La solución de Iloprost para infusión o nebulización no debe mezclarse con ningún otro medicamento, solución o diluyente antes o durante la administración.
Nota Específica de Población La eliminación se reduce en pacientes con disfunción hepática o insuficiencia renal que requiera diálisis, lo cual afecta la exposición general al fármaco y debe ser considerado.

De esta forma, la estructura de las interacciones regulatorias se define por la necesidad de gestionar los efectos aditivos sobre la presión sanguínea y la coagulación, lo cual está respaldado por restricciones de procedimiento específicas que prohíben la mezcla de la solución. El perfil también documenta la falta de interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes con varios medicamentos comunes coadministrados y señala hallazgos farmacocinéticos específicos en poblaciones especiales.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Iloprost

El mecanismo de acción de Iloprost se centra en su papel como un análogo sintético de la prostaciclina (PGI2). Al hacerlo, se involucra con sistemas que tienen la capacidad de modular o regular el tono de los vasos sanguíneos y la tendencia de las plaquetas a agruparse (agregación plaquetaria).


Agonismo de Receptores de Prostanoides

Este dominio cubre la acción fundamental de Iloprost: unirse al receptor IP (receptor de prostaciclina) y activarlo. Esta interacción provoca un aumento significativo del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) intracelular. El cAMP es considerado un segundo mensajero clave, ya que es el encargado de mediar los efectos posteriores del medicamento en los sistemas vascular y plaquetario.


Vasodilatación y Modulación Plaquetaria

Como consecuencia directa del incremento de cAMP, Iloprost actúa sobre el músculo liso de los vasos sanguíneos para inducir la vasodilatación (es decir, el ensanchamiento de los vasos) y, además, presenta actividad antiplaquetaria. Esta combinación de acciones contrarresta la constricción de los vasos e inhibe los procesos que son impulsados por la activación de las plaquetas, lo que resulta en una modificación de la dinámica del flujo sanguíneo.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Iloprost: Guías Oficiales de Administración

Iloprost se administra por medio de dos vías principales y especializadas, las cuales dependen de la indicación médica: Infusión Intravenosa (IV) o Inhalación Oral, utilizando un sistema de nebulización específico. Ambas rutas requieren la adherencia a programas de dosificación estrictos y deben llevarse a cabo en entornos controlados, según lo establecido por las agencias reguladoras.


Administración y Regímenes de Dosificación

Vía de Administración Principio del Régimen Estándar Frecuencia y Duración
Infusión IV Se ajusta (titula) según el peso corporal, comenzando en 0.5 ng/kg/minuto hasta un máximo de 2.0 ng/kg/minuto. Se administra como una infusión continua durante 6 horas al día. El ciclo total de tratamiento para ciertas condiciones agudas (como la congelación) se limita típicamente a un máximo de 8 días consecutivos.
Inhalación La dosis es de 5.0 microgramos (mcg) por sesión, luego de tolerar una dosis inicial de 2.5 mcg. Se administra 6 a 9 veces al día durante las horas de vigilia. Se debe observar un intervalo mínimo de al menos 2 horas entre cada sesión de administración.

Preparación y Condiciones Especiales

El concentrado para la infusión IV debe diluirse con inyección de cloruro de sodio al 0.9% antes de su uso, y la solución preparada debe ser fresca cada día. El tratamiento IV requiere que la administración se realice bajo estricta monitorización en hospitales o clínicas especializadas.

Son obligatorios los ajustes de dosis para pacientes que padecen insuficiencia hepática moderada a grave o insuficiencia renal severa. Las instrucciones oficiales recomiendan iniciar la dosis IV a 0.25 ng/kg/minuto (la mitad de la dosis inicial estándar) o bien aumentar el intervalo de la inhalación a 3–4 horas, con el fin de evitar la acumulación del medicamento. El uso requerido de dispositivos de nebulización especializados para la inhalación y el entorno hospitalario necesario para la infusión definen el protocolo específico y controlado bajo el cual se utiliza oficialmente el medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Panorama de estudios sobre Iloprost

La evidencia de investigación para Iloprost se basa en diferentes tipos de estudios adaptados a condiciones vasculares severas específicas. El texto a continuación describe lo que se evaluó en los estudios y dónde existen limitaciones.


Panorama de la Evidencia para la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

La investigación para Iloprost inhalado se centró en su uso en adultos diagnosticados con HAP, una condición caracterizada por limitaciones funcionales. La evidencia proviene principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo que compararon Iloprost contra placebo. Los estudios se diseñaron para evaluar resultados relacionados con la capacidad funcional, específicamente midiendo la Distancia Caminada en 6 Minutos (6MWD), y para rastrear el empeoramiento clínico. Los estudios reportaron mediciones de la capacidad funcional observadas durante el período de estudio. Aunque los resultados funcionales fueron evaluados en entornos controlados, la duración del seguimiento fue limitada (alrededor de 12 semanas) en estos ECA clave. Los efectos a largo plazo se caracterizan principalmente por estudios observacionales menos controlados.


Evidencia para Congelación Severa y Otras Condiciones Vasculares Graves

Para la Congelación Severa, la base de evidencia es más limitada, dependiendo principalmente de un único ensayo controlado con un tamaño de muestra modesto. La investigación examinó resultados relacionados con la preservación del tejido, rastreando específicamente la frecuencia de amputación de dedos. Los datos muestran patrones relacionados con esta medida predictiva y el resultado quirúrgico final en las poblaciones estudiadas. La certeza sigue siendo baja porque los hallazgos se aplican solo a la población pequeña y específica estudiada dentro del período inicial posterior a la lesión.

Otras condiciones vasculares graves—incluida la Enfermedad Arterial Oclusiva Periférica (EAOAP) avanzada y el fenómeno de Raynaud severo—se han explorado a través de una mezcla de ECA y análisis observacionales retrospectivos. Los estudios monitorizaron resultados vinculados a estados inflamatorios, como la curación de úlceras crónicas y el alivio del dolor isquémico en reposo. La investigación reporta que los hallazgos para estos resultados reportados por los pacientes fueron mixtos, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que significa que las conclusiones definitivas sobre el impacto a largo plazo no están totalmente establecidas. Los datos para ciertos grupos, como pacientes pediátricos o adultos mayores con comorbilidades, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Iloprost (FAQ)


P: ¿Se usa Iloprost para condiciones diferentes a la HAP?

Sí, las aprobaciones oficiales incluyen su uso para la congelación severa cuando se administra mediante infusión intravenosa. Además de su uso principal para la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), la investigación también ha examinado su papel en otras condiciones vasculares graves, como el fenómeno de Raynaud.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Iloprost después de la administración?

La información regulatoria indica que el fármaco tiene una vida media relativamente corta, lo que significa que el cuerpo lo procesa rápidamente. Se informa que la vida media está entre 20 y 30 minutos. Después de una sesión de inhalación, el fármaco generalmente no es detectable en el torrente sanguíneo en el plazo de una hora.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que interactúen con Iloprost?

Según la información oficial del producto, no se conocen interacciones entre Iloprost y alimentos o bebidas comunes. Sin embargo, debido al potencial del medicamento para disminuir la presión arterial, combinarlo con sustancias como el alcohol puede aumentar el riesgo reportado de efectos como los mareos.


P: ¿Cuáles son las cosas más comunes que sienten las personas al empezar a tomar Iloprost?

Muchas de las reacciones más frecuentes que se reportan al comenzar el tratamiento están relacionadas con la acción del medicamento de ensanchar los vasos sanguíneos (vasodilatación). Estas incluyen comúnmente dolor de cabeza, una sensación de sofoco o calor, náuseas, y dolor o rigidez en la mandíbula o la lengua.


P: ¿Qué debo saber sobre tomar analgésicos mientras uso Iloprost?

Los documentos regulatorios oficiales advierten que tomar Iloprost junto con otros fármacos antiplaquetarios, como los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), puede aumentar el riesgo de sangrado. Esto se debe a sus efectos anticoagulantes combinados.


P: ¿Es normal sentir mareos durante o después de la infusión?

Los mareos y el síncope (desmayo) figuran en los documentos oficiales como reacciones adversas Frecuentes. Estos efectos suelen estar relacionados con el efecto del medicamento de disminuir la presión arterial. Las instrucciones regulatorias sugieren tener en cuenta la posibilidad de presión arterial baja al cambiar de posición después de la administración.


P: ¿Hay alguna restricción de actividad durante el tratamiento con Iloprost?

Las advertencias oficiales indican que los pacientes no deben conducir un automóvil ni manejar herramientas o maquinaria si experimentan mareos o desmayos (pérdida del conocimiento). Esta precaución está vinculada al potencial de hipotensión, que puede afectar el estado de alerta y la coordinación.


P: ¿Saben los investigadores si Iloprost ayuda con el Fenómeno de Raynaud?

Sí, la evidencia de investigación incluye ensayos controlados que examinaron Iloprost intravenoso para el Fenómeno de Raynaud en pacientes con esclerosis sistémica. Los estudios han evaluado resultados como la frecuencia y severidad de los ataques y reportaron observaciones de reducción de la severidad y la frecuencia en las poblaciones estudiadas.


P: ¿Qué pasa si se olvida una dosis de Iloprost?

La guía regulatoria para la forma inhalada establece que, si se olvida una sesión de tratamiento, la terapia debe reanudar tan pronto como sea posible a la dosis habitual. La guía regulatoria oficial establece que no se deben tomar dosis dobles para compensar una sesión olvidada.


P: ¿Tiene Iloprost interacciones conocidas con suplementos comunes como las vitaminas?

Los recursos regulatorios aconsejan a los pacientes discutir el uso de todos los medicamentos de venta libre (OTC), vitaminas y suplementos con su proveedor de atención médica. Se han reportado posibles interacciones para algunos suplementos, por lo que es necesaria una revisión de todos los productos.


P: ¿Está aprobado Iloprost en todos los países para los mismos usos?

No, las aprobaciones del medicamento, incluidas sus vías de administración aprobadas (inhalación versus infusión) y las indicaciones específicas, pueden variar entre diferentes países y organismos regulatorios, como en EE. UU. en comparación con partes de Europa.


P: ¿Qué deben evitar hacer las personas justo antes o después de la infusión de Iloprost?

La solución de infusión preparada no debe mezclarse con ningún otro medicamento o diluyente. Inmediatamente después de la administración, los pacientes deben ser conscientes de la posibilidad de presión arterial baja, particularmente al cambiar de una posición acostada a una posición vertical.


P: ¿Existe una versión genérica de Iloprost disponible?

Según los últimos datos regulatorios sobre patentes y exclusividad, no hay una versión genérica aprobada por la FDA de las formas inhalada o intravenosa actualmente disponible en los Estados Unidos, debido a patentes y exclusividades activas.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales sobre la investigación de Iloprost para ciertas condiciones vasculares?

La investigación ha evaluado resultados como la capacidad funcional (ej. Distancia Caminada en 6 Minutos) para pacientes con HAP. Los ensayos clínicos para la congelación severa han observado patrones relacionados con una reducción en las tasas de amputación en las poblaciones estudiadas.


P: ¿Cuál es el enfoque de la investigación oficial más allá de su indicación principal?

La investigación oficial se ha centrado en sus usos aprobados, incluido su efecto sobre la capacidad funcional para la Hipertensión Arterial Pulmonar y su papel en la reducción del riesgo de amputación en la congelación severa. Otros estudios han examinado su uso en el Fenómeno de Raynaud secundario a esclerosis sistémica.


P: ¿Iloprost causa dolor de cabeza y, si es así, cómo se maneja generalmente?

El dolor de cabeza está clasificado como un efecto secundario Muy Frecuente, como consecuencia de la acción vasodilatadora del fármaco. Si el dolor de cabeza es severo durante la administración, las instrucciones oficiales recomiendan que la tasa de infusión se debe reducir hasta encontrar una dosis tolerada.


P: ¿Cuáles son los criterios generales que usan los médicos para determinar la elegibilidad para Iloprost?

La elegibilidad se basa en la aprobación regulatoria para condiciones severas específicas, como la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) y la congelación severa. Para la HAP, los ensayos clínicos se centraron en pacientes con limitaciones funcionales avanzadas, típicamente aquellos en la Clase Funcional III o IV de la NYHA.


P: ¿Puede Iloprost interactuar con aspirina u otros antiplaquetarios?

Sí, la coadministración con aspirina (Ácido Acetilsalicílico) puede aumentar el riesgo de sangrado debido a los efectos combinados de ambos fármacos sobre la función plaquetaria. La guía oficial recomienda precaución cuando se usan juntos este tipo de medicamentos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Iloprost?

La información oficial para el paciente señala que algunos pacientes pueden experimentar el inicio de los efectos de inmediato, como sentir calor en las extremidades frías. Sin embargo, el alcance completo de los efectos observados puede tardar varios días o semanas en desarrollarse.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Iloprost?

Requisitos de Almacenamiento y Desecho de Iloprost

Condiciones de Almacenamiento del Producto Sin Abrir

El medicamento debe conservarse en su envase original cerrado y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Es estrictamente necesario proteger el producto de la congelación. La solución de Iloprost para inhalación requiere almacenarse a temperatura ambiente (20 C a 25 C). El concentrado para infusión sin abrir podría no tener un requisito de temperatura específico.


Estabilidad y Manipulación

Estado del Producto Requisito de Estabilidad
Solución para Inhalación Desechar cualquier solución que permanezca en el nebulizador después de cada dosis.
Infusión Diluida Debe utilizarse inmediatamente o conservarse por un máximo de 24 horas bajo refrigeración (2 C a 8 C).

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Protocolo de Desecho

Cualquier medicamento no utilizado o material de desecho debe ser eliminado conforme a los requisitos locales. Antes de desecharlo, se recomienda tachar toda la información de identificación de la etiqueta de la prescripción.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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