Histamed

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Histamed

Histamed es un producto de combinación multi-componente especializado, clasificado oficialmente como un Agente Dermatológico, y destinado a la administración tópica. Su estructura química combina múltiples entidades activas de cuatro clases farmacológicas distintas, lo que constituye una estrategia para manejar de manera simultánea reacciones cutáneas complejas.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Benzocaína, Betametasona, Calamina, Alcanfor, Cetirizina, Maleato de Clorfenamina, Maleato de Dexclorfeniramina, Clorhidrato de Difenhidramina, Maleato de Mepiramina
Presentación Crema, Ungüento, Solución o Loción (Uso Tópico)
Clase Farmacológica Agente Dermatológico Combinado
Propósito General Alivio sintomático integral para irritaciones cutáneas localizadas
Origen Sintético y de Origen Natural

¿Qué Tipo de Medicamento es Histamed?

Histamed se define por su perfil complejo y multi-modal, que integra componentes tanto sintéticos como de origen natural. La formulación actúa como una combinación de Antihistamínicos H1, un Corticosteroide Glucocorticoide, un Anestésico Local y Agentes Protectores/Contrairritantes Cutáneos. Esta combinación se reconoce clínicamente por su utilidad al tratar irritaciones de la piel que involucran múltiples síntomas, como las reacciones alérgicas que resultan en picazón e inflamación intensas. Respaldada por estudios farmacológicos, la inclusión de agentes como la Betametasona aporta un componente antiinflamatorio esencial que eleva su alcance terapéutico más allá de los productos destinados al simple alivio del picor.


¿Qué Ingredientes Activos Combina Histamed?

El producto contiene once distintos ingredientes activos, mezclados estratégicamente para un control sintomático por capas. Esta composición incluye múltiples antagonistas H1 (como Cetirizina, Clorhidrato de Difenhidramina y Maleato de Clorfenamina) que actúan bloqueando los efectos de la histamina. Se incluye el anestésico tópico Benzocaína para el alivio directo del dolor localizado y el picor. Además, la presencia de Alcanfor, un contrairritante reconocido, potencia aún más el alivio sensorial inmediato. Esta mezcla demuestra un diseño específico centrado en lograr tanto la mitigación sintomática inmediata como el control inflamatorio subyacente en una única aplicación tópica, lo cual requiere su suspensión en una Base Lipídica o Vehículo Acuoso adecuado.


¿Cuál es el Propósito General del Enfoque Combinado de Histamed?

El propósito terapéutico principal del enfoque de múltiples agentes de Histamed es proporcionar un alivio sintomático integral abordando de manera simultánea los componentes centrales de la irritación cutánea localizada: la respuesta alérgica, la inflamación resultante y el malestar inmediato del picor y el dolor. Esta acción coordinada está diseñada para ofrecer una respuesta inicial más amplia y efectiva a las reacciones de hipersensibilidad complejas que un producto que contenga un solo ingrediente activo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Histamed?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

La documentación de seguridad oficial para Histamed, un agente tópico multi-componente, describe su perfil de riesgo clasificando las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con los estándares regulatorios.

Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos reportados con mayor frecuencia, clasificados oficialmente como Comunes, son reacciones localizadas en el sitio de aplicación, que incluyen la sensación de ardor, prurito (picazón), eritema (enrojecimiento) e irritación. Las reacciones menos frecuentes, categorizadas como Poco Comunes, implican cambios en la piel como estrías, foliculitis o atrofia cutánea (adelgazamiento), las cuales generalmente se asocian con el uso prolongado.

Las reacciones adversas se agrupan por Clase de Órgano y Sistema en los datos regulatorios, listándose principalmente bajo Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Sin embargo, el perfil de seguridad documenta formalmente el potencial de riesgos raros, pero serios, en otros sistemas. Estos incluyen Trastornos Endocrinos, como la supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) , vinculada a la absorción sistémica del componente corticosteroide, y Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático, listando el riesgo de Metahemoglobinemia asociado al componente anestésico tópico.

Consideraciones Regulatorias de Seguridad

La documentación de seguridad define limitaciones específicas en el uso. Las reacciones adversas sistémicas, incluida la supresión del HPA y la atrofia cutánea, se clasifican como asociadas con el uso prolongado o extenso del producto. Además, se señala explícitamente que la población pediátrica tiene una mayor susceptibilidad a los efectos adversos sistémicos, como la supresión del eje HPA, debido a la relación entre la superficie corporal y la masa. El etiquetado oficial restringe el uso en áreas de superficie grandes o bajo vendajes oclusivos para mitigar estos riesgos sistémicos documentados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial sobre la sobredosis de Histamed se centra en el potencial de toxicidad sistémica, que generalmente ocurre después de una ingestión accidental o una aplicación tópica masiva. Las presentaciones de sobredosis documentadas implican principalmente la Toxicidad Sistémica de los Antagonistas H1, que pueden manifestarse como somnolencia profunda, sedación, mareos, visión borrosa y sequedad bucal. En contraste, se observa específicamente excitación del Sistema Nervioso Central (SNC), ansiedad e inquietud en pacientes pediátricos.

El perfil oficial enumera resultados graves y potencialmente mortales, que incluyen convulsiones, coma, arritmias cardíacas graves e hipotensión. Un riesgo hematológico grave y único es la Metahemoglobinemia , vinculada al componente Benzocaína, que se presenta como cianosis (piel pálida, gris o de color azul) y dificultad respiratoria severa.

La guía regulatoria establece que los individuos deben buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe buscar ayuda médica urgente de inmediato si los síntomas incluyen colapso, convulsiones, inconsciencia o cianosis. El tratamiento se designa como sintomático y de apoyo. Si bien no se conoce un antídoto específico para los componentes antihistamínicos, el Azul de Metileno está indicado para el tratamiento de la Metahemoglobinemia. El monitoreo hospitalario y las medidas de apoyo, como el carbón activado, pueden ser requeridos para casos serios. Se señala que los bebés y niños pequeños corren un mayor riesgo de efectos sistémicos, incluida la supresión del eje HPA por uso tópico masivo.

Usos terapéuticos de Histamed

Histamed se utiliza principalmente en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes y se aplica en ámbitos donde se necesita un apoyo sintomático adicional. Contribuye a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos. El rol terapéutico de sus componentes, como los corticosteroides tópicos, se enfoca en abordar los síntomas de enrojecimiento, hinchazón, picazón y malestar en diversas afecciones cutáneas.

Es de uso común en condiciones que cursan con episodios agudos caracterizados por estados alérgicos o irritativos. Es relevante en situaciones que presentan el malestar sintomático habitual de picaduras de insectos, erupciones alérgicas menores, urticaria localizada, brotes agudos de eccema y dermatitis por contacto. Al aplicarse en escenarios donde se requiere una gestión adicional del malestar, este enfoque ayuda a abordar la agrupación de síntomas que pueden volverse muy intensos o disruptivos.

“El objetivo principal es proporcionar alivio de apoyo cuando los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo multi-componente, ayudando a los pacientes a sobrellevar con mayor firmeza los episodios difíciles.”

Histamed es pertinente para el manejo de los síntomas relacionados con el malestar físico, incluyendo el ardor inmediato, el escozor y el dolor menor asociados con la irritación de la piel. Esta acción de apoyo colabora en aliviar la carga sintomática general cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.


Hecho Rápido: Relevante para síntomas relacionados con el prurito, la inflamación y el dolor sensorial localizados


Criterios de uso y restricciones

Histamed es un producto combinado cuyo uso está estrictamente definido por reglas de elegibilidad regulatorias basadas en sus ingredientes activos.

Contraindicaciones

El uso está Contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes (Benzocaína, Betametasona, etc.). Tampoco debe aplicarse en áreas afectadas por infecciones cutáneas primarias no tratadas (virales, fúngicas o bacterianas), Rosácea, Dermatitis Perioral o Acné Vulgar en la zona de tratamiento.

Edad y Estado Fisiológico

El uso está Contraindicado en niños menores de 2 años de edad, según lo estipulado en el etiquetado. Para niños de 2 a 12 años, el uso está severamente Restringido a duraciones cortas y áreas de superficie pequeñas para minimizar el riesgo de absorción sistémica. El uso No está Recomendado durante el Embarazo ni la Lactancia debido al potencial de exposición sistémica.

Restricciones de Elegibilidad

La aplicación está Prohibida en áreas grandes de la superficie corporal, piel lesionada, membranas mucosas o bajo vendajes oclusivos. Los reguladores aconsejan el uso condicional para pacientes con Insuficiencia Hepática o Renal grave. La estructura regulatoria define estos grupos como Contraindicado, que requieren Uso Restringido, o No Recomendado para asegurar la seguridad de la población.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Histamed (que contiene un antihistamínico de primera generación) tiene varias interacciones documentadas que se relacionan principalmente con sus efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) y sus propiedades anticolinérgicas.

Interacciones Mayores: Evitar el Uso

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): El uso concurrente con IMAO, o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de la terapia con IMAO, está contraindicado. Esta combinación puede intensificar los efectos del antihistamínico y provocar reacciones potencialmente graves, como una crisis hipertensiva (si también está presente un simpaticomimético) o efectos profundos en el SNC.

Uso con Precaución: Riesgo de Efectos Aditivos

  • Depresores del SNC: Se requiere precaución con el consumo de alcohol, así como con sedantes, hipnóticos, tranquilizantes, analgésicos opioides y otros antihistamínicos. La combinación resulta en un efecto depresor aditivo en el SNC, lo que incrementa el riesgo de somnolencia, sedación, depresión respiratoria y coordinación alterada.
  • Fármacos Anticolinérgicos: El uso simultáneo con otros agentes anticolinérgicos (como ciertos antidepresivos o medicamentos anti-Parkinsonianos) puede potenciar efectos adversos como sequedad bucal, visión borrosa, dificultad para orinar y estreñimiento severo.
  • Agentes Específicos: Se debe usar con precaución cuando se combina con agentes como anticoagulantes (p. ej., anticoagulantes orales), agentes antiarrítmicos y ciertos fármacos que se metabolizan en el hígado, incluyendo la fenitoína y otros anticonvulsivos.
  • Antiácidos: Si se toman antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, estos no deben consumirse dentro de un período de dos horas después de tomar este medicamento para evitar una posible interferencia con su absorción.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización Inflamatoria de Doble Vía

Este mecanismo involucra dos sistemas regulatorios distintos: los antagonistas H1 reducen la inflamación al bloquear los receptores de histamina y estabilizar la actividad vascular, mientras que la Betametasona activa el Receptor Glucocorticoide (GR) para modular la transcripción genética. Este enfoque dual afecta tanto la unión inmediata de los mediadores inflamatorios como la producción celular sostenida de proteínas proinflamatorias, contribuyendo a la modulación de la cascada inflamatoria y a la reducción de la extravasación de líquido en los tejidos.


Modulación de la Conducción Nerviosa Sensorial a través del Bloqueo de Canales Dependientes de Voltaje

La Benzocaína ejerce un efecto directo al bloquear físicamente los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje (Nav Channels) dentro de las fibras nerviosas periféricas. Este bloqueo de canales previene el flujo de iones Na^+ que es fundamental para la propagación de un potencial de acción. La consecuente prevención de la propagación del impulso eléctrico interrumpe la transmisión de señales aferentes desde la piel hasta el sistema nervioso central, lo que resulta en una alteración localizada de la entrada de la señal nerviosa sensorial.


Modulación Sensorial Superficial y Efecto Tisular

Este dominio abarca la acción del Alcanfor sobre los canales sensoriales TRP (p. ej., TRPM8 y TRPV1) para provocar una alteración temporal en la percepción somatosensorial, seguida de desensibilización nerviosa. Además, la Calamina actúa como un astringente, precipitando proteínas superficiales para crear una barrera protectora. Estas acciones complementarias modulan la entrada sensorial inmediata y alteran el microambiente tisular local.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Histamed

Esta sección describe los principios oficiales de alto nivel para la administración de Histamed, basándose estrictamente en la documentación regulatoria para agentes tópicos de múltiples componentes.


Alcance de la Administración

Característica Directriz Regulatoria Oficial
Vía de administración Aplicación Tópica (Dérmica) únicamente. La preparación debe aplicarse directamente sobre la superficie de la piel.
Esquema de dosificación Aplicar una capa delgada para cubrir el área afectada. La aplicación total no debe exceder la frecuencia máxima prescrita, la cual generalmente se limita a cuatro veces por día.
Requisitos de preparación El sitio de aplicación debe estar limpio y seco antes de la administración. Se debe evitar el contacto con membranas mucosas, ojos o heridas abiertas.
Reglas de administración por grupo de edad Su uso no está recomendado para pacientes pediátricos menores de 2 años. Podría estar indicada una reducción en la frecuencia o duración para adultos mayores, de acuerdo con el etiquetado oficial.

Protocolo de Uso y Duración del Tratamiento

Histamed está oficialmente designado para el uso guiado por síntomas durante episodios agudos de irritación localizada. El patrón de frecuencia se establece generalmente entre dos y cuatro veces al día, según la necesidad sintomática, siempre adhiriéndose al límite máximo.

La duración del tratamiento se define estrictamente como uso a corto plazo, a menudo limitada a un máximo de 7 días consecutivos. La aplicación debe suspenderse de inmediato al resolverse los síntomas, para cumplir con los protocolos obligatorios para productos combinados con corticosteroides tópicos.

Condiciones Procedimentales Especiales

Las instrucciones oficiales exigen la evitación de vendajes oclusivos (vendajes ajustados) sobre el área de aplicación, a menos que un profesional de la salud lo indique de manera explícita. Esta restricción es un componente esencial del protocolo de administración adecuada para Histamed, que se presenta en formas farmacéuticas oficiales como Crema, Ungüento, Solución o Loción.

Evidencia clínica reciente

Histamed: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre este compuesto se centra principalmente en la evaluación de su potencial función en el manejo de ciertas condiciones de dolor crónico y tipos específicos de cefaleas. La base de evidencia se construye a partir de una serie de estudios de Fase 3 y de fase temprana que caracterizan el perfil del compuesto en distintos grupos de pacientes.


Datos de Ensayos de Fase 3 (Dolor Crónico)

La investigación ha explorado el potencial de este compuesto para asociarse con cambios en los niveles de dolor crónico, de moderado a severo. Los ensayos clínicos examinaron este compuesto en relación con el manejo del dolor, comparando típicamente el perfil del compuesto con un grupo placebo durante un período de 12 semanas. Los criterios de valoración secundarios en estos estudios incluyeron la evaluación de las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes y la valoración de los eventos adversos.


Aplicaciones Específicas Investigadas

Dolor Neuropático

Los ensayos de fase temprana evaluaron el compuesto en participantes con dos formas comunes de dolor neuropático refractario. El objetivo principal de estos estudios pequeños y en etapa inicial fue evaluar los perfiles de seguridad y tolerabilidad en esta población específica de pacientes. Los estudios también evaluaron este compuesto en participantes que habían recibido previamente tratamientos tradicionales de primera línea, buscando describir el perfil del compuesto en este grupo.

Profilaxis de Migraña

Los estudios han investigado el potencial de una terapia de combinación asociada con cambios en la frecuencia y severidad de los ataques de migraña. La investigación en esta área utilizó un diseño de estudio aleatorizado y controlado para comparar la terapia de combinación con un régimen del comparador activo estándar solo. La recolección de datos incluyó diarios de pacientes para rastrear la frecuencia e intensidad de la migraña.


Resumen de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación está en curso para determinar si la administración de este compuesto puede estar asociada con cambios en la movilidad y las puntuaciones de calidad de vida. Los ensayos de Fase 3 más grandes informaron sobre la frecuencia general y la naturaleza de los eventos adversos. Los protocolos de ensayo para este compuesto típicamente implicaron comenzar a los participantes con una dosis más baja. Los eventos reportados más comúnmente en todos los estudios incluyeron dolor de cabeza y náuseas.

Los hallazgos de los ensayos de Fase 3 han contribuido a la base de evidencia relativa a este compuesto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Histamed (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Histamed en empezar a hacer efecto?

La información oficial del producto indica que los componentes activos, como el anestésico local y el contrairritante, están formulados para actuar rápidamente sobre el dolor y la sensibilidad localizada. El objetivo farmacológico de este mecanismo es ofrecer un alivio rápido en el sitio de aplicación. Los documentos regulatorios generalmente no especifican un tiempo de inicio cuantitativo.

P: ¿Los efectos secundarios de Histamed son permanentes o temporales?

Según la documentación oficial de seguridad, los efectos localizados más comunes, como el ardor o la irritación, son generalmente transitorios. Sin embargo, los cambios menos frecuentes en la piel, incluida la atrofia cutánea (adelgazamiento), se señalan específicamente como asociados con el uso prolongado o inapropiado del producto.

P: ¿Es seguro Histamed para pacientes mayores de 65 años?

Las guías regulatorias aconsejan precaución con respecto al uso de este producto en adultos mayores. El etiquetado oficial indica que se puede considerar una reducción en la frecuencia o la duración del uso para esta población a fin de respetar los parámetros de seguridad.

P: ¿Es seguro Histamed para personas con problemas renales?

La guía oficial aconseja el uso condicional para pacientes con deterioro grave de la función renal o hepática. Esto significa que el uso puede estar permitido, pero solo bajo una vigilancia médica específica o tras ajustes de dosis determinados por un profesional de la salud.

P: ¿Histamed me provocará somnolencia o adormecimiento?

Los documentos regulatorios señalan que el componente antihistamínico activo puede causar efectos como somnolencia, mareos y sedación. Este riesgo está documentado formalmente, incluso cuando el medicamento se usa solo, y puede aumentar si se toma con otros depresores del sistema nervioso central.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Histamed y un medicamento similar que usé anteriormente?

La documentación regulatoria oficial define Histamed como un producto combinado multi-componente. Su formulación está diseñada para proporcionar una respuesta sintomática integral al abordar simultáneamente la inflamación, la picazón y el dolor, lo que lo distingue de los productos que contienen un solo ingrediente activo.

P: ¿Qué dice la investigación más reciente sobre el uso prolongado de Histamed?

De acuerdo con los protocolos de administración oficiales, este producto está estrictamente designado para uso a corto plazo, a menudo limitado a un máximo de 7 días consecutivos. Esta duración es una salvaguarda regulatoria destinada a mitigar los posibles riesgos asociados con el uso prolongado, como la absorción sistémica del componente corticosteroide.

P: ¿Afecta Histamed mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias oficiales indican que se requiere precaución con respecto a actividades como conducir u operar maquinaria pesada.

Debido al potencial de mareos y somnolencia del componente antihistamínico, es importante comprender cómo le afecta el medicamento antes de participar en estas actividades.

P: ¿Existen reacciones alérgicas graves conocidas asociadas con Histamed?

El etiquetado regulatorio establece explícitamente que el producto está contraindicado para cualquier persona con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Las reacciones alérgicas sistémicas graves están formalmente documentadas en la sección oficial de Reacciones Adversas como un posible riesgo.

P: ¿Cuál es el ingrediente activo principal en Histamed?

Histamed es un producto multi-componente que contiene once ingredientes activos distintos. Si bien los documentos regulatorios no etiquetan uno como el componente 'principal', la inclusión del potente corticosteroide Betametasona influye significativamente en las restricciones de seguridad y las condiciones de uso oficiales del producto.

P: ¿Se considera Histamed un medicamento 'fuerte' o potente?

El componente Glucocorticoide, Betametasona, está clasificado oficialmente en los documentos regulatorios como un corticosteroide potente. Esta clasificación formal es un factor clave para determinar las restricciones de uso y las advertencias de seguridad obligatorias del producto.

P: ¿Qué dicen las guías oficiales sobre el uso de Histamed en adolescentes?

Las guías oficiales describen restricciones específicas para niños de 2 a 12 años, limitando el uso a duraciones cortas y áreas de superficie pequeñas. Para los adolescentes (típicamente de 12 años en adelante), se debe hacer referencia a la documentación oficial para conocer las guías específicas, ya que las reglas de uso pueden diferir de las de los niños más pequeños.

P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que un médico podría decidir descontinuar Histamed?

Los protocolos de administración indican que la descontinuación es apropiada una vez que los síntomas se han resuelto. Además, la documentación oficial especifica que el tratamiento debe suspenderse si hay evidencia de efectos adversos sistémicos o reacciones de hipersensibilidad localizadas.

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Histamed?

La información oficial para el paciente proporciona un protocolo específico con respecto a las dosis olvidadas. Esta guía típicamente describe cuándo se debe recuperar una aplicación omitida y cuándo se debe omitir para evitar aplicar dos dosis con muy poca separación.

P: ¿Histamed es adictivo o crea hábito?

Los documentos regulatorios abordan típicamente las preocupaciones públicas comunes sobre la dependencia. De acuerdo con la información oficial del producto, Histamed no está clasificado como sustancia controlada y no se asocia con dependencia ni comportamiento adictivo.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Histamed disponibles del fabricante?

El etiquetado oficial proporciona una lista precisa de todas las concentraciones y presentaciones disponibles de los ingredientes activos. El producto está aprobado para su uso en múltiples formas, incluyendo Crema, Ungüento, Solución o Loción, cada una con formulaciones específicas.

P: ¿Por qué Histamed solo está disponible con receta médica?

Histamed solo está disponible con receta médica porque contiene el potente corticosteroide Betametasona. Las agencias regulatorias exigen supervisión médica para el uso de esta clase de medicamento debido a la necesidad de monitorear y mitigar el riesgo de absorción sistémica y las preocupaciones de seguridad asociadas, como la supresión del eje HPA.

P: ¿Cuál es la vida útil o la expectativa de caducidad típica de Histamed?

Se requiere que el etiquetado oficial indique la vida útil y la fecha de caducidad del producto. Esta fecha, generalmente impresa en el envase, garantiza legalmente el período durante el cual el medicamento está seguro de mantener sus especificaciones completas si se almacena correctamente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Histamed?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Desecho

Histamed debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, con un rango típico de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). La etiqueta regulatoria requiere que el medicamento esté protegido del calor excesivo, la humedad y la luz, y debe guardarse en su envase original con la tapa bien cerrada. El producto no debe congelarse, ya que esto podría comprometer su formulación.

Por razones de seguridad, este medicamento debe mantenerse siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Histamed no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las pautas oficiales. El método preferido es devolver el producto a un punto de recogida de medicamentos certificado . Si esto no es posible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia no deseable (como posos de café) y colocarse en una bolsa sellada antes de desecharse con la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni por ningún desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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