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Haloperidol Decanoat

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Haloperidol Decanoat

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Haloperidol Decanoat

El decanoato de haloperidol es un compuesto sintético y se clasifica como un Antipsicótico de Primera Generación (APG). Pertenece al grupo de derivados de la butirofenona y actúa principalmente como un antagonista de los receptores de dopamina. Esta acción es fundamental, ya que clínicamente se traduce en la capacidad de estabilizar los procesos neuroquímicos cerebrales implicados en trastornos persistentes del pensamiento y del estado de ánimo.

Propiedad Descripción
Principio Activo Decanoato de haloperidol
Presentación Solución para inyección (Fórmula Depot, Inyectable de Acción Prolongada)
Clase Farmacológica Antipsicótico de Primera Generación (APG)
Origen Compuesto sintético (Derivado de butirofenona)

¿Qué Tipo de Medicamento es el Decanoato de Haloperidol?

El decanoato de haloperidol forma parte de la clase farmacológica de agentes antipsicóticos convencionales, también conocidos como antipsicóticos típicos. Esta clasificación se debe a su mecanismo de acción enfocado en la modulación de los receptores de dopamina D2 en el cerebro. Las principales autoridades sanitarias lo han clasificado consistentemente como un medicamento de origen sintético y no natural. Su función y perfil de receptor específico lo diferencian de los medicamentos antipsicóticos más recientes o atípicos.


¿Qué Significa que sea una Inyección Depot de Decanoato de Haloperidol?

Este medicamento se presenta de una forma única como una solución para inyección que debe administrarse por vía intramuscular (IM). Por ello, se le identifica como un inyectable de acción prolongada (IAP) o una preparación depot. El ingrediente activo es el éster decanoato del haloperidol, que suele estar suspendido en un vehículo lipofílico, como el aceite de sésamo. Esta modificación química es crucial para su funcionamiento, ya que permite que el medicamento forme un reservorio dentro del tejido muscular. Desde este reservorio, el componente activo se libera lentamente en el organismo durante un período prolongado de tiempo.


¿Cuál es el Propósito General de Esta Formulación de Acción Prolongada?

El objetivo terapéutico principal de esta formulación de acción prolongada es asegurar una cobertura constante y prolongada para las personas que necesitan un apoyo farmacológico continuo. Al garantizar la liberación sostenida del compuesto activo, esta presentación promueve un equilibrio químico más fiable, lo cual es de suma importancia para alcanzar la estabilidad a largo plazo y controlar los síntomas asociados con los trastornos psicóticos crónicos. Un uso habitual es como tratamiento de mantenimiento para ayudar a prevenir la reaparición de los síntomas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Haloperidol Decanoat?

Al igual que todos los medicamentos, el decanoato de haloperidol puede provocar efectos secundarios.

Para obtener la lista completa de todos los posibles efectos secundarios, es fundamental leer el Prospecto de Información al Paciente (PIL) que se incluye con el medicamento.

Es importante saber que algunos de estos efectos pueden ser graves y podrían requerir asistencia médica inmediata. Entre los posibles efectos secundarios que debe conocer se incluyen los síntomas extrapiramidales (SEP) y la prolongación del intervalo QT.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Dado que el decanoato de haloperidol es administrado por un profesional de la salud mediante inyección, una sobredosis accidental es poco probable, aunque posible.

Si sospecha que se le ha administrado una cantidad excesiva del medicamento o si experimenta síntomas preocupantes, debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente.

Los signos que pueden indicar una sobredosis incluyen rigidez muscular grave, temblores, sedación o somnolencia, y presión arterial muy baja.

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Usos terapéuticos de Haloperidol Decanoat

Usos Principales y Beneficios del Decanoato de Haloperidol

El Decanoato de Haloperidol se utiliza habitualmente para proporcionar estabilización continua a pacientes adultos que han sido diagnosticados con trastornos psicóticos crónicos, siendo la esquizofrenia la indicación más notable. Este medicamento está destinado al tratamiento de mantenimiento en pacientes que ya se encuentran estabilizados. El beneficio terapéutico principal se centra en el manejo de manifestaciones persistentes como las alucinaciones y los delirios, que se consideran síntomas positivos clave y que generan un notable deterioro funcional. La medicación puede ayudar a controlar estas manifestaciones y contribuye a disminuir la carga de síntomas que obstaculiza la estabilidad funcional del paciente.

“La naturaleza de acción prolongada de la inyección se considera pertinente para brindar apoyo a los pacientes que requieren una cobertura farmacológica continua y fiable para mantener su estabilidad.”

La característica de acción prolongada del tratamiento es relevante en situaciones clínicas que exigen una estabilización farmacológica extensa y en las que es necesario abordar el desafío de asegurar la adherencia al tratamiento a largo plazo. El tratamiento puede ser de ayuda para manejar la probabilidad de que la enfermedad se intensifique en períodos de exacerbación grave y contribuye a reducir el riesgo de recaída que a menudo se vincula con la inconsistencia en la toma de dosis orales.


Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Positivos Este medicamento se emplea principalmente para ayudar a tratar los síntomas centrales que provocan una tensión funcional significativa, tales como las creencias falsas (delirios) y las experiencias sensoriales sin base real (alucinaciones).

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Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Haloperidol Decanoato

Haloperidol Decanoato está diseñado para tratar la esquizofrenia y ciertas afecciones psicóticas relacionadas.

Esta sección describe quién puede y quién no puede usar Haloperidol Decanoato.


Quién puede usar Haloperidol Decanoato

Haloperidol Decanoato puede considerarse para el uso en:

  • Pacientes adultos que padecen esquizofrenia.
  • Pacientes adultos que padecen otras afecciones psicóticas que pueden beneficiarse del tratamiento con un medicamento antipsicótico de acción prolongada.

Quién no puede usar Haloperidol Decanoato (Contraindicaciones)

Haloperidol Decanoato no debe usarse en pacientes que:

  • Tienen hipersensibilidad (alergia) al Haloperidol, al Decanoato o a cualquier otro componente de la inyección.
  • Padecen la enfermedad de Parkinson.
  • Padecen demencia con cuerpos de Lewy (un tipo de demencia que tiene características de la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer).
  • Padecen una condición conocida como Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), que es un trastorno neurológico raro.
  • Tienen un estado de coma o están significativamente deprimidos o sedados debido al consumo de alcohol o medicamentos depresores del sistema nervioso central.
  • Tienen una enfermedad cardíaca significativa no controlada, incluyendo ciertos tipos de latidos cardíacos irregulares (arritmias) o un intervalo QT prolongado.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El decanoato de haloperidol puede interactuar con otros medicamentos, lo que podría modificar el efecto de haloperidol o el de la otra sustancia.

Es fundamental que informe a su médico, enfermero o farmacéutico acerca de todos los productos que está tomando. Esto incluye tanto los medicamentos con receta como los de venta libre, los suplementos a base de hierbas y otros productos complementarios.

Su profesional de la salud necesita esta información para revisar la compatibilidad de todos sus tratamientos y realizar los ajustes necesarios para garantizar su seguridad.

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Mecanismo de acción

La acción terapéutica se obtiene a partir del compuesto activo, el haloperidol, el cual se libera lentamente luego de que el profármaco decanoato se hidroliza. Este mecanismo se caracteriza por un bloqueo selectivo y de alta afinidad en los receptores, lo que modifica el equilibrio neuroquímico a través del sistema nervioso central (SNC).


Mecanismo Central: Antagonismo del Receptor D2 de Dopamina

El mecanismo central implica actuar como un antagonista de alta afinidad en los receptores de dopamina D2 (D2 R) ubicados en el cerebro. Este bloqueo molecular impide que la dopamina, el neurotransmisor natural, inicie su cascada de señalización. Funcionalmente, esto lleva a una reducción de la señalización dopaminérgica dentro de la vía mesolímbica. Esta acción provoca una alteración del equilibrio neuroquímico en esa vía central.


Consecuencias Mecanísticas en las Vías del SNC

El antagonismo D2 se ejerce simultáneamente en otras vías clave. En el sistema nigroestriatal, esta acción interfiere con los circuitos neurales esenciales para un movimiento fluido, lo cual es la causa directa de la modulación del sistema motor extrapiramidal. En la vía tuberoinfundibular, el mecanismo elimina la inhibición natural ejercida por la dopamina, lo que resulta en un aumento de la secreción de prolactina.


Modulación Secundaria de Sistemas No Dopaminérgicos

El mecanismo también incluye interacciones secundarias, de menor afinidad, con otros objetivos biológicos, especialmente los receptores Adrenérgicos Alfa-1 (alpha1) e Histamínicos H1. El bloqueo de los receptores alpha1 influye en el sistema nervioso autónomo, lo que conduce a una modulación fisiológica del tono vascular. El bloqueo del receptor H1 actúa a nivel central para modular la señalización histaminérgica, la cual influye en el nivel de excitación fisiológica.

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Información sobre la dosificación y la administración

El decanoato de haloperidol se administra únicamente mediante una inyección en un músculo. No debe inyectarse en una vena (vía intravenosa) ni debajo de la piel (vía subcutánea).

La inyección se la administrará su médico u otro profesional de la salud con experiencia en la administración de este inyectable.

La inyección de decanoato de haloperidol se utiliza en pacientes que requieren un tratamiento antipsicótico prolongado (crónico).

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Haloperidol Decanoato es un medicamento antipsicótico que cuenta con una trayectoria de uso clínico muy extensa. La eficacia y seguridad originales de este medicamento se encuentran firmemente establecidas, basándose en estudios fundamentales realizados hace varias décadas.

Actualmente, el enfoque de la investigación clínica sobre Haloperidol Decanoato se ha desplazado más allá de la confirmación de su efectividad básica. Los estudios más recientes suelen centrarse en:

  • Efectividad Comparativa: Evaluar los resultados del tratamiento con Haloperidol Decanoato frente a los antipsicóticos atípicos de segunda generación en el manejo de las afecciones psicóticas.
  • Adherencia a Largo Plazo: Investigar la adhesión de los pacientes al tratamiento a largo plazo, dada la naturaleza de acción prolongada de la inyección.
  • Calidad de Vida: Analizar el impacto del medicamento en la calidad de vida general de los pacientes que reciben tratamiento.

Es importante destacar que la evidencia clínica, incluyendo los hallazgos recientes, es compleja. Los profesionales de la salud son quienes deben interpretar la relevancia de estos estudios para cada situación clínica específica.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Haloperidol Decanoato (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia principal entre Haloperidol Decanoato y la forma de píldora diaria?

La diferencia fundamental es la formulación y la forma en que se administra. Haloperidol Decanoato es una inyección de acción prolongada que se aplica típicamente una vez al mes. Este diseño permite que el medicamento se libere de forma lenta y continua en el cuerpo durante un período extenso, a diferencia de la píldora diaria de liberación inmediata.


P: ¿Para qué tipos de afecciones de salud mental se utiliza oficialmente Haloperidol Decanoato?

De acuerdo con la información oficial del producto, Haloperidol está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. También está aprobado para el control de los tics y las vocalizaciones que son síntomas del Trastorno de Tourette.


P: ¿Cuáles son algunas interacciones farmacológicas comunes que destacan los documentos oficiales?

Los documentos regulatorios resaltan que este medicamento puede aumentar los efectos de los depresores del sistema nervioso central (SNC), como el alcohol o ciertos medicamentos para el dolor y el sueño. También se señala que pueden ocurrir interacciones con otros fármacos que afectan enzimas hepáticas específicas (CYP3A4 y CYP2D6), lo que potencialmente altera la cantidad de haloperidol presente en el cuerpo.


P: ¿Por qué algunas personas refieren sentirse "planas" o con falta de emoción durante este tratamiento?

El mecanismo del medicamento implica la alteración de la señalización neuroquímica en el sistema nervioso central. Si bien el medicamento tiene como objetivo estabilizar los procesos de pensamiento, se han notado términos relacionados con cambios emocionales, como "pobreza emocional", en los datos oficiales de notificación de eventos adversos.


P: ¿Cómo interactúa Haloperidol Decanoato con los medicamentos para la presión arterial?

Las advertencias oficiales indican que Haloperidol Decanoato puede causar o aumentar los efectos de la presión arterial baja (hipotensión). Por lo tanto, los profesionales de la salud tienen precaución al prescribirlo junto con otros medicamentos que reducen la presión arterial.


P: ¿Con qué frecuencia se suele administrar la inyección de Haloperidol Decanoato?

Según la información oficial del producto, la inyección de Haloperidol Decanoato se administra típicamente mediante inyección intramuscular profunda cada cuatro semanas, o una vez al mes.


P: ¿Sentiré el efecto de la inyección inmediatamente después de recibirla?

Debido a que el ingrediente activo se libera lentamente desde el lugar de la inyección, el inicio del efecto terapéutico no es inmediato. La información oficial de prescripción indica que el efecto se observa típicamente dentro de unos pocos días después de recibir la inyección.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Haloperidol Decanoato en alcanzar completamente su efecto estable?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el medicamento se acumula en el cuerpo gradualmente. Una concentración estable, conocida como estado de equilibrio (steady-state), se alcanza generalmente después de unos tres a seis meses de tratamiento regular.


P: ¿Se puede detener la inyección rápidamente si una persona tiene efectos secundarios graves?

Debido a que es una inyección de acción prolongada, el medicamento continúa liberándose en el cuerpo durante varias semanas después de la administración. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media es de aproximadamente tres semanas, lo que significa que la exposición del cuerpo al medicamento no se puede detener de inmediato.


P: ¿Las personas que toman este medicamento generalmente necesitan continuar tomándolo a largo plazo?

La formulación de acción prolongada está destinada principalmente al tratamiento de mantenimiento. Su propósito general es proporcionar un apoyo constante y prolongado para ayudar a controlar los síntomas de los trastornos psicóticos crónicos y prevenir su recurrencia.


P: ¿Qué significa que Haloperidol Decanoato es una inyección de "acción prolongada"?

El término "acción prolongada" significa que el fármaco está formulado como una inyección de depósito que actúa como un reservorio en el tejido. Esto permite que el fármaco activo se libere de forma lenta y continua durante un período extendido, proporcionando una cobertura terapéutica de aproximadamente cuatro semanas.


P: ¿Es cierto que este medicamento no es adecuado para personas con ciertas afecciones cardíacas?

Las advertencias oficiales aconsejan precaución para las personas con ciertas afecciones cardíacas o aquellas que toman otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto se debe a un riesgo de cambios graves en el ritmo cardíaco, como la prolongación del QTc.


P: ¿Está Haloperidol Decanoato asociado con el aumento de peso, y cómo se describe esto en la investigación?

Los datos oficiales de notificación de eventos adversos indican que el aumento de peso es un evento observado asociado con el uso de Haloperidol.


P: ¿Hay poblaciones de pacientes específicas que las guías oficiales mencionan que no deben usar este medicamento?

Sí, el medicamento está contraindicado en grupos de pacientes específicos. Esto incluye personas con depresión grave del sistema nervioso central, estados de coma, enfermedad de Parkinson o demencia con cuerpos de Lewy.


P: ¿Usar Haloperidol Decanoato significa que no puedo beber alcohol en absoluto?

Las advertencias oficiales establecen que se debe evitar o limitar el consumo de alcohol durante el tratamiento. El alcohol puede aumentar los efectos secundarios del fármaco en el sistema nervioso, como somnolencia, mareos y dificultad para concentrarse.


P: ¿Cómo deciden los profesionales médicos la cantidad inicial correcta para la inyección?

Las guías regulatorias describen que la cantidad inicial generalmente se determina a partir de la dosis diaria previa de haloperidol oral del paciente. La cantidad inicial es una conversión basada en la dosis oral, que los profesionales de la salud ajustan luego de acuerdo con la respuesta clínica del paciente.


P: ¿Tomar Haloperidol Decanoato puede afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial de prescripción aconseja precaución con respecto a las actividades que requieren alta atención. Se recomienda a los pacientes no conducir un vehículo motorizado u operar maquinaria peligrosa hasta que tengan la certeza razonable de que la inyección no afecta sus capacidades cognitivas o funciones motoras.


P: ¿Es necesario tomar una forma oral de haloperidol junto con la inyección?

La información de prescripción indica que se puede administrar una dosis oral junto con la primera inyección, especialmente durante el período de transición. La dosis total combinada de las formas oral e inyectable es gestionada cuidadosamente por un profesional de la salud.


P: ¿Hay alguna advertencia de recuadro negro específica asociada con Haloperidol Decanoato?

Sí, la información oficial de prescripción de la FDA incluye una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning), que es la advertencia de seguridad más grave. Esta advertencia destaca un mayor riesgo de muerte cuando el medicamento se utiliza en pacientes de edad avanzada que tienen psicosis relacionada con la demencia.


P: ¿Puede Haloperidol Decanoato causar problemas con la regulación de la temperatura corporal?

Sí, el medicamento tiene el potencial de afectar la forma en que el cuerpo regula la temperatura al hacer que el cuerpo sude menos. Las advertencias oficiales señalan que se debe tener especial cuidado para evitar el sobrecalentamiento en entornos como el clima cálido o durante el ejercicio.


P: ¿La ubicación del lugar de la inyección afecta cómo funciona el medicamento?

La información oficial de prescripción especifica que el medicamento debe administrarse únicamente como una inyección intramuscular (IM) profunda en el músculo. La ubicación y la técnica adecuada son esenciales para la liberación lenta del medicamento, y se especifica un volumen máximo por lugar de inyección.


P: ¿Hay alguna recomendación oficial con respecto a la actividad física mientras se toma este medicamento?

Las advertencias oficiales aconsejan precaución durante la actividad física debido al riesgo de afectar la regulación de la temperatura corporal. Las advertencias oficiales sugieren tener especial cuidado para evitar el sobrecalentamiento durante el ejercicio o en clima cálido.


P: ¿Qué tipos de pruebas o monitoreo regulares podrían ser necesarios mientras se usa este medicamento?

Los documentos regulatorios establecen que el monitoreo puede incluir la verificación del ritmo cardíaco mediante un ECG y la evaluación de los niveles sanguíneos de electrolitos como el potasio y el magnesio. Para ciertos pacientes, también pueden ser necesarios análisis de sangre regulares, como un Conteo Sanguíneo Completo (CBC).


P: ¿Haloperidol Decanoato tiene riesgo de algo llamado Síndrome Neuroléptico Maligno?

Sí, las advertencias oficiales indican que Haloperidol Decanoato está asociado con una reacción rara pero potencialmente grave llamada Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM). Esta es una afección grave que requiere atención médica inmediata y la interrupción del fármaco si se desarrollan síntomas.


P: ¿Está aprobado Haloperidol Decanoato para su uso en niños o adolescentes?

La información oficial del producto establece que este medicamento no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Esto se debe a que la seguridad y la efectividad de Haloperidol Decanoato no se han establecido mediante estudios en estos grupos de edad más jóvenes.


P: ¿Cuál es el estado de la investigación sobre el uso de Haloperidol Decanoato durante el embarazo o la lactancia?

La información oficial señala que el uso durante el último trimestre del embarazo se ha asociado con que los bebés experimenten temblores musculares, rigidez u otros síntomas después del parto. Durante la lactancia, los profesionales de la salud pueden monitorear a los bebés en busca de signos como sedación excesiva o temblores.


P: ¿Es cierto que los adultos mayores con psicosis relacionada con la demencia no deben usar este medicamento?

Sí, la información de prescripción de la FDA incluye una Advertencia de Recuadro que indica que este medicamento no está aprobado para el tratamiento de la psicosis en adultos mayores con demencia. Las fuentes regulatorias advierten de un mayor riesgo de muerte cuando el medicamento se utiliza en esta población.


P: ¿Cómo se describe la seguridad del uso de Haloperidol Decanoato en pacientes con problemas hepáticos?

Las advertencias oficiales describen que los profesionales de la salud generalmente tienen precaución al tratar a pacientes con enfermedad hepática. El medicamento puede eliminarse del cuerpo más lentamente en estas personas, lo que podría aumentar potencialmente sus efectos.


P: ¿Qué ocurre en el cuerpo que hace que la inyección dure varias semanas?

El "éster decanoato" es una modificación química que permite que el fármaco forme un reservorio de acción prolongada en el músculo después de la inyección. El haloperidol activo se libera luego lentamente en el torrente sanguíneo con el tiempo, manteniendo un efecto terapéutico sostenido de 2 a 4 semanas.


P: ¿Cuáles son las guías oficiales sobre la combinación de Haloperidol Decanoato con medicamentos sedantes?

Las guías oficiales aconsejan precaución con respecto a los medicamentos sedantes, ya que Haloperidol puede aumentar los efectos de los depresores del sistema nervioso central (SNC). La guía regulatoria sugiere que se debe evitar el uso concomitante con estos medicamentos.


P: ¿Es posible ser alérgico al Haloperidol Decanoato?

Sí, Haloperidol Decanoato está contraindicado en cualquier persona con una hipersensibilidad (alergia) conocida al haloperidol. Se han reportado reacciones alérgicas graves, como anafilaxia y angioedema, en la vigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Cuál es el plazo típico en el que es más probable que comiencen los efectos secundarios después de la inyección?

Los estudios y la información oficial sobre los efectos secundarios relacionados con el movimiento, como la acatisia (una sensación de inquietud), indican que es más probable que ocurran dentro de las primeras semanas de tratamiento. La distonía aguda (contracciones musculares) puede ocurrir durante los primeros días después de la administración.


P: ¿La inyección de acción prolongada puede afectar mi ciclo menstrual?

El mecanismo de acción del medicamento puede conducir a niveles elevados de prolactina en el cuerpo. Para las mujeres, la prolactina elevada puede estar asociada con cambios en el ciclo menstrual, como la pérdida del período menstrual (amenorrea).


P: ¿Cuáles son las consideraciones oficiales para pacientes con antecedentes de convulsiones?

Las advertencias oficiales aconsejan que Haloperidol generalmente no está recomendado para pacientes con antecedentes de convulsiones. Si el fármaco se utiliza en esta población de pacientes, la guía oficial es que deben continuar con una terapia anticonvulsiva adecuada.


P: ¿Hay síntomas específicos que justifiquen atención médica inmediata después de la inyección?

Sí, los síntomas de afecciones graves requieren evaluación médica inmediata. Estos incluyen signos de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), como fiebre alta, rigidez muscular grave o confusión, y síntomas de ritmo cardíaco anormal, como molestia en el pecho o latidos cardíacos rápidos.


P: ¿Cuál es el riesgo de efectos secundarios de movimiento como la discinesia tardía?

La Discinesia Tardía (DT) es un trastorno del movimiento potencialmente grave asociado con el uso prolongado de medicamentos antipsicóticos. La información oficial de prescripción aborda este riesgo y establece que la decisión de suspender el tratamiento si aparecen síntomas de DT se toma basándose en la idoneidad clínica.


P: ¿La información oficial de prescripción aborda los efectos secundarios sexuales?

Sí, la información oficial de prescripción aborda que el mecanismo del fármaco puede elevar los niveles de prolactina en el cuerpo. Para los hombres, esto puede estar relacionado con cambios en el deseo sexual o el rendimiento sexual.


P: ¿Se utiliza este medicamento fuera de las afecciones psiquiátricas por alguna otra razón aprobada?

Sí, además de su uso en la esquizofrenia, el medicamento también está oficialmente indicado para controlar los tics y las vocalizaciones del Trastorno de Tourette.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Haloperidol Decanoat?

Cómo Almacenar y Desechar Haloperidol Decanoato

El Haloperidol Decanoato debe almacenarse de manera correcta antes de su uso para asegurar su estabilidad y eficacia.


Almacenamiento

Guarde este medicamento a temperatura ambiente, manteniendo la temperatura entre 15 C y 30 C. Es esencial proteger el medicamento de la luz, por lo que debe conservarse en su embalaje o caja original hasta el momento de su administración. Para garantizar la seguridad, mantenga siempre este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.


Desecho Seguro

Es importante desechar de forma segura tanto el medicamento sin usar como el ya utilizado y caducado, a fin de proteger el medio ambiente y evitar riesgos. Nunca deseche el Haloperidol Decanoato tirándolo por el inodoro, el desagüe o en la basura doméstica regular.

Para desechar el medicamento, consulte con su farmacéutico o a las autoridades locales sobre la existencia de programas de devolución de medicamentos o sobre cómo puede desecharlo de manera segura en su comunidad.


Desecho de Agujas y Jeringas

Todas las agujas y jeringas que se utilicen para la inyección deben desecharse de forma segura y adecuada. Coloque estos objetos punzantes en un contenedor resistente a perforaciones (contenedor para objetos punzantes) inmediatamente después de su uso. Siga siempre las regulaciones y directrices locales para desechar el contenedor de objetos punzantes de manera segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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