Halidol

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Halidol

¿Qué es Halidol (Decanoato de Haloperidol)?

Naturaleza y Clase Farmacológica

Halidol es un medicamento sintético que requiere prescripción médica. Contiene el principio activo Decanoato de Haloperidol, clasificado como un Antipsicótico de Primera Generación (APG), también conocido como antipsicótico 'típico'. Químicamente, el compuesto es un derivado de Butirofenona dentro de la clase general de agentes antipsicóticos. Su acción principal consiste en modular ciertos mensajeros químicos en el cerebro. Estudios farmacológicos respaldan la eficacia del Decanoato de Haloperidol para mantener niveles terapéuticos sostenidos, una propiedad reconocida por su valor en la continuidad del cuidado.

Composición y Formulación de Inyección Depot

Halidol se presenta exclusivamente como una solución para inyección en una formulación Depot especializada, diseñada para ser administrada por vía intramuscular. El principio activo, el Decanoato de Haloperidol, es un profármaco modificado químicamente y un éster del ácido decanoico que se disuelve típicamente en un vehículo oleoso, como el aceite de sésamo. Esta composición química define a Halidol como un inyectable de acción prolongada (IAP). Para liberar el fármaco activo, el Haloperidol, la estructura del éster de decanoato debe descomponerse gradualmente en el cuerpo, asegurando así una presencia terapéutica sostenida.

Propósito Terapéutico General

El propósito general de este inyectable de acción prolongada es ofrecer un soporte farmacológico continuo y sostenido a adultos que necesitan un tratamiento de mantenimiento a largo plazo. Al lograr una concentración terapéutica consistente en el organismo, el tratamiento actúa estabilizando el equilibrio químico subyacente. Este diseño está pensado para promover una estabilidad mental sostenida y ayudar a mitigar la recurrencia de alteraciones del pensamiento y el comportamiento que podrían ocurrir debido a la fluctuación en los niveles del medicamento, un beneficio clave en la planificación del cuidado a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Halidol?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

Halidol (haloperidol) está asociado con un abanico de posibles efectos secundarios, clasificados por los organismos reguladores gubernamentales según la frecuencia de su aparición y el sistema corporal afectado. Toda la información de seguridad se deriva estrictamente del etiquetado regulatorio oficial.

Advertencias y Preocupaciones Clave de Seguridad

Halidol contiene advertencias de seguridad significativas, incluyendo una Advertencia de Recuadro Negro sobre un mayor riesgo de muerte cuando se utiliza para tratar la psicosis en pacientes ancianos con demencia. Este medicamento no está aprobado para dicha indicación. También está contraindicado en pacientes con enfermedad de Parkinson o Demencia con Cuerpos de Lewy debido a una mayor sensibilidad y al riesgo de efectos adversos graves.

Las Reacciones Adversas Graves documentadas en fuentes regulatorias, potencialmente mortales pero raras, incluyen:

  • Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM): Un síndrome complejo y severo que exige atención médica inmediata.
  • Eventos Cardiovasculares: Riesgos como la prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes y Muerte Súbita. Este riesgo es más elevado con el uso intravenoso o cuando existen desequilibrios electrolíticos (como niveles bajos de potasio o magnesio).
  • Discinesia Tardía (DT): Un trastorno que implica movimientos involuntarios y potencialmente irreversibles. Generalmente, se considera que el riesgo aumenta con la duración del tratamiento y la dosis acumulada total.

Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

Los efectos adversos listados como comunes en los documentos regulatorios a menudo afectan al sistema nervioso y las funciones metabólicas:

  • Neurológicos: Trastorno extrapiramidal (ej., Acatisia, Distonía, Parkinsonismo), Sedación, Somnolencia.
  • Gastrointestinales: Estreñimiento, Sequedad Bucal.
  • Endocrinos/Metabólicos: Aumento de peso, Hiperprolactinemia.

Los patrones relacionados con la exposición especifican que los Síntomas Extrapiramidales agudos suelen depender de la dosis. Las restricciones de seguridad aconsejan precaución en pacientes con afecciones cardíacas subyacentes o desequilibrios electrolíticos no corregidos, y exigen la monitorización de trastornos sanguíneos y cambios metabólicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Halidol (decanoato de haloperidol) se caracteriza principalmente por una exageración de sus efectos farmacológicos conocidos, tal como se documenta en la información reglamentaria. Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier señal que sugiera un evento grave o que ponga en peligro la vida.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Entre los síntomas documentados en el etiquetado oficial se incluyen reacciones extrapiramidales graves (como rigidez muscular, temblor y reacciones distónicas), depresión significativa del Sistema Nervioso Central (SNC) que puede progresar hasta el coma, y efectos anticolinérgicos exagerados (por ejemplo, dificultad para orinar, íleo paralítico).

Consecuencias Graves y Acciones Requeridas

Las consecuencias graves más documentadas implican a los sistemas cardiovascular y nervioso central. La sobredosis se asocia con el riesgo de prolongación del intervalo QTc, lo que puede llevar a arritmias ventriculares potencialmente mortales, incluida la Torsades de Pointes, y puede provocar la muerte súbita. Además, el desarrollo de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), una complicación potencialmente mortal, requiere la suspensión inmediata del medicamento y atención médica urgente.

Manejo de Soporte

Los documentos reglamentarios establecen que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de haloperidol. El manejo se centra en medidas de soporte sintomático intensivas para estabilizar las funciones vitales. Se requiere una monitorización continua de los signos vitales y del ECG hasta que el paciente esté estable y la función cardíaca regrese a la normalidad.

Usos terapéuticos de Halidol

¿Qué trata Halidol: Usos Principales y Beneficios?

Halidol (Decanoato de Haloperidol) es un medicamento inyectable de acción prolongada generalmente empleado en contextos terapéuticos que exigen un apoyo confiable y prolongado para síntomas crónicos y sostenidos. Es de uso común para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en adultos que ya han alcanzado una estabilización clínica.


Manejo a Largo Plazo de Síntomas Psicóticos y de Comportamiento

Esta medicación se utiliza para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo de condiciones como la Esquizofrenia, que puede caracterizarse por períodos de intensificación de síntomas, y otros trastornos psicóticos. Se aplica en entornos clínicos donde los pacientes requieren soporte sintomático continuo. El principal beneficio puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad y desempeñar un papel en el manejo de síntomas que podrían intensificarse temporalmente, lo que contribuye a la prevención de recaídas. Se usa habitualmente para ayudar a manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como alucinaciones, delirios, agresividad y hostilidad. También es relevante para el alivio de los síntomas de actividad neurológica o muscular aumentada, como los tics motores y vocales asociados al síndrome de Tourette.


Soporte para la Estabilidad Funcional

Halidol se emplea en situaciones en las que una medicación consistente y continua es apropiada, y cuando el desafío de la toma diaria de medicamentos interfiere con la estabilidad funcional. Al proporcionar un formato de liberación sostenida, su uso es común cuando la estabilidad funcional se ve afectada, contribuyendo a un alivio de apoyo continuo y asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante el cuidado a largo plazo.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Fenómenos Psicóticos Disruptivos Halidol asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Halidol?

La elegibilidad para Halidol (Decanoato de Haloperidol) está estrictamente definida por los organismos reguladores oficiales, principalmente para pacientes adultos que están estables y requieren un tratamiento de mantenimiento a largo plazo.


Contraindicaciones (Quién No Debe Usarlo)

Halidol está estrictamente contraindicado para pacientes que presenten las siguientes afecciones, tal como se establece en la información de prescripción:

  • Depresión tóxica grave del sistema nervioso central (SNC) o estados comatosos.
  • Enfermedad de Parkinson o demencia con cuerpos de Lewy.
  • Prolongación conocida del intervalo QTc (congénita o adquirida) o ciertas afecciones cardíacas graves (por ejemplo, insuficiencia cardíaca no compensada, infarto agudo de miocardio reciente).
  • Hipersensibilidad (alergia) al haloperidol o a sus excipientes.

Limitaciones para Poblaciones Especiales

Población Clasificación de Elegibilidad Requisito Regulatorio
Pediátrica (Menores de 18 años) No recomendado La seguridad y eficacia no han sido demostradas en este grupo de edad.
Personas Mayores/Geriátrica Uso Condicional No está aprobado para la psicosis relacionada con la demencia; su uso para otras indicaciones requiere precaución y, por lo general, una dosis inicial menor.
Embarazo Uso Condicional Utilizar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los recién nacidos expuestos en el tercer trimestre corren riesgo de síntomas extrapiramidales/de abstinencia.
Lactancia Generalmente No Recomendado El haloperidol se excreta en la leche materna; requiere tomar una decisión sobre la interrupción de la lactancia o del fármaco.

Su uso también requiere precaución en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos o insuficiencia hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Halidol con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Halidol (decanoato de haloperidol) se basa en documentos reglamentarios gubernamentales oficiales y detalla combinaciones y restricciones específicas.


Combinaciones Contraindicadas

La coadministración de Halidol está formalmente contraindicada con medicamentos conocidos por prolongar significativamente el intervalo QTc. Esta restricción se debe a un riesgo aumentado y grave de arritmias ventriculares.


Interacciones Farmacocinéticas y que Alteran la Exposición

El metabolismo de haloperidol involucra los sistemas enzimáticos CYP3A4 y CYP2D6. Se documentan interacciones con agentes que modifican estas enzimas que alteran la exposición al fármaco:

  • Inhibidores de CYP (por ejemplo, Fluoxetina, Ritonavir): Documentados oficialmente para aumentar las concentraciones plasmáticas de haloperidol, lo que potencialmente requiere una monitorización estrecha.
  • Inductores de CYP (por ejemplo, Carbamazepina): Documentados para disminuir las concentraciones plasmáticas de haloperidol, lo que podría disminuir su efecto previsto.

Interacciones Farmacodinámicas y No Farmacológicas

Las etiquetas oficiales señalan varias restricciones funcionales:

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): La administración conjunta con sustancias como el alcohol o los sedantes resulta en una depresión aditiva del SNC.
  • Epinefrina (Adrenalina): La información reglamentaria desaconseja el uso de Epinefrina para la hipotensión inducida por haloperidol, ya que el antipsicótico puede bloquear su efecto vasopresor.
  • Litio: El uso concomitante con Litio presenta un riesgo específico y documentado de síndrome encefalopático.

Nota Específica para la Población: La guía oficial recomienda un ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática, lo que refleja el extenso metabolismo hepático del haloperidol y la consiguiente preocupación por una alteración de la eliminación y la exposición.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Halidol

Halidol actúa principalmente dentro del sistema nervioso central como un antagonista del receptor de Dopamina D2. La molécula tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica y unirse de manera competitiva a los receptores postsinápticos de Dopamina D2 (D2), particularmente en la vía mesolímbica.

El receptor D2 es un tipo de receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está típicamente unido a la proteína Gi, la cual tiene una función inhibitoria. En condiciones normales, cuando la dopamina se une al receptor D2, activa la proteína Gi, la cual, a su vez, inhibe la enzima conocida como adenilato ciclasa (AC). Esta inhibición de la AC resulta en una reducción posterior de la concentración intracelular del segundo mensajero, el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP).

Halidol, al funcionar como un antagonista, ocupa el sitio de unión del receptor D2, lo que impide que la dopamina natural (endógena) se una y active dicho receptor. Este bloqueo interrumpe la cascada de señalización de la proteína Gi, lo que detiene el proceso de reducción de cAMP. El efecto intracelular resultante es una modulación de la excitabilidad neuronal y de la neurotransmisión en las áreas cerebrales objetivo. La consecuencia fisiológica a nivel del sistema es una disminución generalizada de la neurotransmisión dopaminérgica total.

Información sobre la dosificación y la administración

Halidol: Guía Oficial de Administración

Halidol (haloperidol) se administra por vía oral (tabletas o solución concentrada) o mediante inyección intramuscular (IM) profunda. Es esencial saber que este medicamento no debe administrarse nunca por vía intravenosa. La dosificación y la frecuencia se individualizan rigurosamente para cada paciente y dependen de la formulación específica y la edad, buscando siempre la dosis efectiva más baja.


Dosificación Oficial y Vías

Vía de Administración Pauta Posológica (Adultos) Regla de Administración
Oral (Liberación Inmediata) 0.5 mg a 5 mg, dos a tres veces al día. El máximo es generalmente 100 mg al día. Puede tomarse con un líquido (ej. agua, jugo, cola). La solución concentrada debe medirse con un gotero especialmente graduado y tomarse inmediatamente después de mezclar.
Inyección IM (Lactato) 2 mg a 5 mg, repetida cada 4 a 8 horas según sea necesario. El máximo es 20 mg al día. Se utiliza para el control agudo. Debe ser administrada por un profesional de la salud.
Inyección IM (Decanoato) Dosis mensual, típicamente 50 mg a 200 mg cada 4 semanas. Debe ser administrada por un profesional de la salud mediante inyección IM profunda usando una aguja de calibre 21. El volumen máximo por cada sitio de inyección es de 3 mL.

Notas Específicas por Edad y Procedimiento

Reglas de Uso por Edad: Los pacientes geriátricos (65 años o más) requieren dosis iniciales más bajas y ajustes más graduales. Para niños de 3 a 12 años (15–40 kg), la dosis se calcula en función del peso y es, por lo general, inferior a las dosis para adultos.

Instrucciones para Dosis Olvidada (Oral): Si se olvida una dosis oral, tómela tan pronto como le sea posible. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No duplique la dosis para compensar la que olvidó.

Preparación: La solución inyectable (Decanoato) debe ser inspeccionada visualmente antes de su administración para detectar cualquier partícula o cambio de color (decoloración).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Halidol

Evidencia para el Tratamiento de Mantenimiento de la Esquizofrenia

La investigación principal sobre Halidol (Decanoato de Haloperidol) incluye estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática y se centra en su uso para el soporte de mantenimiento a largo plazo. La investigación ha explorado principalmente el papel del medicamento en el manejo de condiciones caracterizadas por ciclos de estabilidad y recaídas, como la esquizofrenia. Estudios se diseñaron a menudo como ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, evaluados en adultos ya estables con medicación oral, comparando la inyección con un placebo o con otros medicamentos.

Estos ensayos y revisiones sistemáticas monitorearon resultados primarios que reflejan cambios episódicos o agudos, como la tasa y el tiempo hasta un retorno sintomático importante (conocido como recaída) o la frecuencia de hospitalización psiquiátrica. Los estudios informan patrones observados en los que la tasa medida de participantes que abandonaron el tratamiento fue menor en el grupo de decanoato de Halidol en comparación con el grupo de placebo en dos estudios pequeños. La investigación observacional examinó los registros de ingreso hospitalario e informó que el número promedio de ingresos fue menor durante el período de seguimiento en comparación con el período anterior al inicio del tratamiento.

Investigación sobre la Formulación de Acción Prolongada y los Niveles del Fármaco

La investigación también ha examinado la estructura especializada de este medicamento, que está diseñado como un inyectable de acción prolongada (LAI). Estos estudios exploraron las características farmacológicas del medicamento en lugar de centrarse en los síntomas. Los investigadores realizaron estudios farmacocinéticos/farmacodinámicos (FC/FD) para comprender cómo se absorbe, distribuye y elimina el medicamento del cuerpo. Estos estudios monitorearon principalmente la concentración del principio activo (haloperidol) en el plasma sanguíneo durante intervalos de tiempo específicos después de la inyección.

Los estudios reportan que la concentración máxima del principio activo en el plasma se alcanza típicamente entre 3 y 9 días después de la inyección. La investigación también informó que la vida media de eliminación sostenida se observó en algunos estudios alrededor de las tres semanas. Estos estudios contribuyen al panorama de la evidencia más amplio al describir que, generalmente, se lograron concentraciones continuas y estables (que es el objetivo fisiológico de la administración continua de fármacos a largo plazo) después de la tercera o cuarta inyección mensual.

Consistencia de la Evidencia y Lagunas de Investigación

El cuerpo de evidencia está respaldado por revisiones sistemáticas que describen la investigación acumulada a lo largo de décadas. Estas revisiones indican que si bien el uso clínico del fármaco original, haloperidol, tiene una larga historia, la calidad de la evidencia varía entre los estudios al examinar específicamente la formulación de decanoato. Las principales limitaciones de la investigación citadas por la literatura científica incluyen los tamaños de muestra modestos de algunos ensayos comparativos mencionados anteriormente y la limitación de las duraciones de seguimiento en los estudios a corto plazo, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y no se generalizan fácilmente a todos los pacientes. Los datos para varios subgrupos de pacientes, incluidos los niños y aquellos con desafíos de función renal graves, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Halidol (FAQ)

P: ¿Cuáles son los principales usos aprobados y las condiciones médicas para las que se prescribe Halidol?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que Halidol está aprobado para el manejo de trastornos psicóticos, el control de tics y vocalizaciones en el Trastorno de Tourette, y el tratamiento a corto plazo de problemas graves de comportamiento en niños. El medicamento también está aprobado y se usa como un medicamento contra las náuseas (antiemético) para tratar las náuseas o vómitos.

P: ¿Halidol trata condiciones distintas a los trastornos psiquiátricos, como las náuseas?

. Además de sus usos para ciertas condiciones de salud mental, el Haloperidol está oficialmente aprobado para ser utilizado como un medicamento contra las náuseas. Esto significa que puede usarse para tratar la sensación de estar enfermo, como las náuseas o los vómitos.

P: ¿Cuánto tiempo tardan generalmente en hacer efecto las tabletas o el líquido oral de Halidol?

Según la información oficial, las formas orales de Halidol (tabletas y líquido) generalmente comienzan a hacer efecto después de 1 a 2 horas. Sin embargo, cuando se tratan afecciones a largo plazo, pueden ser necesarias varias semanas de uso constante para sentir el beneficio completo y sostenido del medicamento.

P: ¿Es Halidol un medicamento que puede causar adicción o dependencia?

La información regulatoria oficial no clasifica el Haloperidol como una sustancia controlada. No obstante, la guía de seguridad advierte que el tratamiento no debe interrumpirse repentinamente, ya que la suspensión abrupta puede causar efectos secundarios, incluyendo dificultad para controlar los movimientos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre las tabletas de Halidol y el concentrado líquido oral?

Tanto las tabletas como el concentrado líquido contienen el mismo principio activo, el haloperidol, y se usan de manera similar. El concentrado líquido requiere ser medido con un gotero especialmente marcado y se usa a menudo para pacientes que tienen dificultad para tragar tabletas.

P: ¿Cuáles son las expectativas generales si el tratamiento con Halidol necesita ser suspendido?

La guía oficial advierte contra la interrupción repentina del tratamiento con Halidol. La información oficial de prescripción describe que la dosis se disminuye típicamente de forma gradual al suspender el medicamento, ya que dejarlo demasiado rápido puede causar efectos indeseables, como dificultad para controlar los movimientos.

P: ¿Qué es la discinesia tardía y es un riesgo conocido con Halidol?

La Discinesia Tardía (DT) es un trastorno del movimiento que implica movimientos involuntarios, potencialmente irreversibles, de la lengua, la cara y otras partes del cuerpo. Los documentos regulatorios indican que la DT es un riesgo grave a largo plazo asociado con Halidol, y generalmente se considera que el riesgo aumenta con la duración del tratamiento y la dosis acumulada total.

P: ¿Por qué existe una advertencia de seguridad sobre la exposición al calor extremo o el sobrecalentamiento al tomar Halidol?

La información oficial advierte que Halidol puede reducir la capacidad del cuerpo para sudar, lo que puede llevar a un aumento de la temperatura corporal y elevar el riesgo de golpe de calor. Debido a este posible efecto, el etiquetado oficial incluye precauciones de que las personas deben tener especial cuidado para evitar sobrecalentarse en climas cálidos o durante el ejercicio intenso.

P: ¿Halidol puede afectar la presión arterial, por ejemplo, causando mareos al ponerse de pie?

. Halidol puede causar hipotensión transitoria (presión arterial baja) e hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al levantarse de una posición sentada o acostada). Este efecto puede resultar en síntomas como aturdimiento, mareos o desmayos.

P: ¿Halidol puede afectar los resultados de los análisis de sangre, como el recuento de glóbulos blancos?

La información regulatoria establece que Halidol puede ocasional y temporalmente disminuir el número de glóbulos blancos en la sangre. Dado que un recuento bajo de glóbulos blancos puede aumentar la posibilidad de contraer una infección, los profesionales de la salud están obligados a monitorear los trastornos sanguíneos durante el tratamiento.

P: ¿Cuál es la guía no directiva si alguien experimenta una reacción alérgica a Halidol?

Se han reportado casos de hipersensibilidad y reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia, con este medicamento. Halidol está estrictamente contraindicado (no debe usarse) en pacientes que se sabe que son alérgicos al fármaco o a sus componentes.

P: ¿Fumar o usar productos de tabaco afecta el nivel o la eficacia de Halidol?

. La información oficial sobre interacciones farmacológicas señala que comenzar o dejar de fumar durante el tratamiento puede afectar la forma en que el cuerpo procesa Halidol. Debido a este posible cambio en los niveles del fármaco, puede ser necesario un cambio en la dosis, y un profesional de la salud puede requerir una monitorización estrecha de los niveles del fármaco.

P: ¿Cómo se compara Halidol con los medicamentos antipsicóticos más nuevos (atípicos) en términos de efectos secundarios generales?

Halidol se clasifica oficialmente como un antipsicótico de primera generación (típico). Esta clase de medicamentos más antiguos se asocia generalmente con una mayor incidencia de trastornos del movimiento (como Síntomas Extrapiramidales) en comparación con los agentes antipsicóticos más nuevos de segunda generación.

P: ¿Halidol cambiará la personalidad o el sentido de identidad de una persona?

Halidol actúa modulando los mensajeros químicos en el cerebro para tratar los síntomas de las condiciones de salud mental. Si bien la información oficial de seguridad describe efectos secundarios comunes como la sedación o una expresividad emocional reducida (afecto aplanado), el mecanismo del fármaco no tiene la intención de alterar la personalidad central de una persona.

P: ¿Existen precauciones específicas para conducir u operar maquinaria mientras se toma Halidol?

. Halidol puede afectar las habilidades mentales y físicas necesarias para realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil u operar maquinaria. Los documentos oficiales establecen que las personas deben ser conscientes de cómo les afecta el medicamento antes de intentar dichas tareas.

P: ¿En qué se diferencia Halidol de la marca Haldol?

Halidol es un nombre para el fármaco genérico haloperidol, que es la sustancia química activa en el medicamento. Haldol es uno de los nombres de marca comunes bajo los cuales se comercializa este medicamento genérico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Halidol?

¿Cómo Almacenar y Desechar Halidol?

El etiquetado oficial de la inyección de Halidol (Decanoato de Haloperidol) define requisitos precisos de almacenamiento y desecho para asegurar la integridad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Mandato Regulatorio
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (15°C a 30°C / 59°F a 86°F).
Prohibiciones No refrigere ni congele el medicamento.
Protección PROTEGER DE LA LUZ y conservar en el envase original hasta su uso.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños y guardar de forma segura.

Instrucciones de Desecho

El desecho de Halidol no utilizado o caducado debe seguir las directrices de residuos farmacéuticos. El desecho debe realizarse de acuerdo con las regulaciones Locales, Estatales, Federales y Provinciales para evitar la liberación al medio ambiente. Los manipuladores deben seguir las recomendaciones para agentes farmacéuticos citotóxicos potentes.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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