Halidol

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Halidol

К какому типу лекарств относится Галодол (Галоперидола деканоат)?

Галодол — это синтетический препарат, отпускаемый исключительно по рецепту, который содержит активное вещество галоперидола деканоат. Он относится к классу антипсихотиков первого поколения (АПП), широко известных как типичные антипсихотики. Данное соединение является производным бутирофенона в рамках более широкой группы антипсихотических средств. Такая фармакологическая структура определяет его ключевое действие, заключающееся в воздействии на определенные химические посредники (нейромедиаторы) в головном мозге. Фармакологические исследования подтверждают эффективность галоперидола деканоата в поддержании устойчивых терапевтических уровней, что клинически признано ценным для обеспечения непрерывности лечения.

Состав и форма: Инъекционный препарат длительного действия (Депо)

Галодол поставляется только в виде раствора для инъекций в специальной Депо-формуле, предназначенной для внутримышечного введения. Активный компонент, галоперидола деканоат, представляет собой химически модифицированное пролекарство и эфир декановой кислоты, который обычно растворяется в масляной основе, например, в кунжутном масле. Этот уникальный химический состав и базовая среда определяют его как инъекционное средство пролонгированного действия (ЛАИ). Структура деканоатного эфира должна постепенно расщепляться в организме для высвобождения активного лекарства, галоперидола, что обеспечивает его длительное терапевтическое присутствие.

Общее терапевтическое назначение Галодола

Основная терапевтическая цель этого инъекционного препарата длительного действия — обеспечение непрерывной, устойчивой фармакологической поддержки для взрослых, которым требуется долгосрочное поддерживающее лечение. Поддерживая стабильную терапевтическую концентрацию лекарства в организме, лечение способствует стабилизации лежащего в основе химического баланса. Такая конструкция способствует длительной умственной стабильности и помогает предотвратить рецидивы нарушений мышления и поведения, которые могли бы возникнуть из-за колебаний уровня препарата. Это является центральным преимуществом в долгосрочном планировании лечения.

Какие побочные эффекты возможны при применении Halidol?

Официальный профиль безопасности и нежелательные реакции

Прием Галодола (галоперидола) связан с рядом возможных побочных эффектов, которые классифицированы регулирующими органами в зависимости от частоты их возникновения и системы организма, на которую они влияют. Вся информация по безопасности строго основана на официальных регуляторных документах.

Ключевые предостережения и предупреждения о безопасности

Галодол сопровождается важными предупреждениями, включая особое предостережение относительно повышенного риска смертности при использовании для лечения психоза у пожилых пациентов с деменцией. Для данного показания препарат не одобрен. Он также противопоказан пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви из-за повышенной чувствительности и риска развития тяжелых побочных эффектов.

Потенциально опасные для жизни, но редкие серьезные нежелательные реакции, задокументированные в регуляторных источниках, включают:

  • Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС): Тяжелый, комплексный синдром, который требует немедленной медицинской помощи.
  • Сердечно-сосудистые явления: Риски, такие как удлинение интервала QT, пируэтная тахикардия (Torsades de Pointes) и внезапная смерть. Этот риск выше при внутривенном применении или при наличии электролитных нарушений (например, низкого уровня калия или магния).
  • Поздняя дискинезия (ПД): Расстройство, связанное с непроизвольными, потенциально необратимыми движениями. Считается, что риск обычно возрастает с продолжительностью лечения и общей накопленной дозой.

Распространенные и ожидаемые нежелательные реакции

Побочные эффекты, перечисленные в официальных документах как распространенные, часто затрагивают нервную систему и метаболические функции:

  • Неврологические: Экстрапирамидные расстройства (например, Акатизия, Дистония, Паркинсонизм), Седация, Сонливость.
  • Желудочно-кишечные: Запор, Сухость во рту.
  • Эндокринные/Метаболические: Увеличение веса, Гиперпролактинемия.

Зависимые от воздействия закономерности указывают, что острые экстрапирамидные симптомы, как правило, дозозависимы. Требования безопасности предписывают осторожность при применении у пациентов с сердечными заболеваниями или нескорректированными электролитными нарушениями, а также требуют обязательного мониторинга нарушений кроветворения и метаболических изменений.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка Галодола (галоперидола деканоата) в основном характеризуется усилением известных фармакологических эффектов препарата, как задокументировано в официальной регуляторной информации. Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при любых признаках, указывающих на тяжелое или угрожающее жизни состояние.

Задокументированные проявления передозировки

Симптомы, описанные в официальной инструкции, включают тяжелые экстрапирамидные реакции (такие как мышечная ригидность, тремор и дистонические реакции), значительное угнетение центральной нервной системы (ЦНС), которое может прогрессировать до комы, а также выраженные антихолинергические эффекты (например, затруднение мочеиспускания, паралитическая непроходимость кишечника).

Тяжелые последствия и необходимые действия

Наиболее серьезные задокументированные последствия касаются сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. Передозировка связана с риском удлинения интервала QTc, что может привести к потенциально фатальным желудочковым аритмиям, включая пируэтную тахикардию (Torsades de Pointes), и может закончиться внезапной смертью. Кроме того, развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), потенциально смертельного осложнения, требует немедленной отмены препарата и экстренной медицинской помощи.

Поддерживающее лечение

Регуляторные документы указывают, что специфический антидот для галоперидола неизвестен. Лечение сосредоточено на интенсивных симптоматических и поддерживающих мерах для стабилизации жизненно важных функций. Требуется постоянный мониторинг жизненно важных показателей и ЭКГ, пока состояние пациента не стабилизируется, а сердечная функция не нормализуется.

Терапевтические показания к применению Halidol

От чего помогает Галодол: Основное применение и преимущества

Галодол (Галоперидола деканоат) — это инъекционный препарат длительного действия, который обычно используется в терапевтических ситуациях, требующих продолжительной и надежной поддержки при наличии хронических и устойчивых симптомов. Он широко применяется для поддерживающего лечения шизофрении у взрослых с уже стабилизированным клиническим состоянием.


Долгосрочное купирование психотических и поведенческих симптомов

Это лекарственное средство используется для длительной поддерживающей терапии таких состояний, как шизофрения, которая характеризуется периодами обострения симптомов, а также других психотических расстройств. Оно назначается в клинических условиях, где пациентам необходима постоянная поддержка для купирования симптомов. Основное преимущество может заключаться в содействии поддержанию ощущения стабильности и участии в контроле симптомов, которые могут временно усиливаться, способствуя таким образом предотвращению рецидивов. Препарат часто используется для купирования групп симптомов, которые могут быть интенсивными или дезорганизующими, таких как галлюцинации, бред, агрессивность и враждебность. Он также актуален для облегчения таких симптомов повышенной неврологической или мышечной активности, как моторные и вокальные тики, связанные с синдромом Туретта.


Поддержание функциональной стабильности

Галодол обычно применяется в ситуациях, когда целесообразен непрерывный, последовательный прием лекарств, но проблемы с ежедневным приемом лекарства внутрь препятствуют функциональной стабильности. Предоставляя лекарство в пролонгированном формате, его обычно используют при нарушении функциональной стабильности, обеспечивая непрерывное, поддерживающее облегчение и помогая поддерживать функциональную стабильность в течение длительного лечения.

Краткий факт: Поддержание стабильности при дезорганизующих психотических явлениях Галодол способствует поддержанию функциональной стабильности и поддерживает общее самочувствие во время симптоматических фаз.

Показания и ограничения к применению

Пригодность для применения Галодола (галоперидола деканоата) строго определяется официальными регулирующими органами, в первую очередь, для взрослых пациентов, которые находятся в стабильном состоянии и нуждаются в длительной поддерживающей терапии.


Противопоказания (Кому нельзя применять)

Галодол строго противопоказан пациентам со следующими состояниями, как указано в официальной инструкции:

  • Тяжелое токсическое угнетение центральной нервной системы (ЦНС) или коматозные состояния.
  • Болезнь Паркинсона или деменция с тельцами Леви.
  • Подтвержденное удлинение интервала QTc (врожденное или приобретенное) или определенные тяжелые заболевания сердца (например, некомпенсированная сердечная недостаточность, недавний острый инфаркт миокарда).
  • Гиперчувствительность (аллергия) к галоперидолу или его вспомогательным веществам.

Ограничения для особых групп населения

Группа населения Классификация применения Требования регуляторов
Дети (Младше 18 лет) Не рекомендуется Безопасность и эффективность в этой возрастной группе не были установлены.
Пожилые люди/Гериатрические пациенты Условное применение Не одобрен для лечения психоза, связанного с деменцией; применение по другим показаниям требует осторожности и, как правило, более низкой начальной дозы.
Беременность Условное применение Применять только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Новорожденные, подвергшиеся воздействию в третьем триместре, подвержены риску экстрапирамидных симптомов/синдрома отмены.
Кормление грудью В целом не рекомендуется Галоперидол выделяется с грудным молоком; требуется принятие решения о прекращении кормления или отмене препарата.

Также требуется осторожность у пациентов с судорожными расстройствами в анамнезе или с нарушением функции печени.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Галодола с другими лекарствами и продуктами

Профиль взаимодействия Галодола (галоперидола деканоата) основан на официальных регуляторных документах и определяет конкретные комбинации и ограничения.


Противопоказанные комбинации

Совместное применение Галодола формально противопоказано с лекарственными средствами, которые, как известно, значительно удлиняют интервал QTc на электрокардиограмме. Это ограничение обусловлено повышенным и серьезным риском развития желудочковых аритмий.


Фармакокинетические взаимодействия, изменяющие концентрацию препарата

Метаболизм галоперидола происходит с участием ферментных систем CYP3A4 и CYP2D6. Задокументировано, что взаимодействие со средствами, которые изменяют активность этих ферментов, влияет на концентрацию препарата в крови:

  • Ингибиторы CYP (например, Флуоксетин, Ритонавир): Официально задокументировано, что они повышают концентрацию галоперидола в плазме, что может потребовать тщательного наблюдения.
  • Индукторы CYP (например, Карбамазепин): Задокументировано, что они снижают концентрацию галоперидола в плазме, что может ослабить его предполагаемое терапевтическое действие.

Фармакодинамические и другие взаимодействия

В официальных инструкциях отмечены несколько функциональных ограничений:

  • Средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС): Совместное применение с такими веществами, как алкоголь или седативные средства, приводит к аддитивному (суммирующемуся) угнетению ЦНС.
  • Эпинефрин (Адреналин): В официальных рекомендациях не советуют применять Эпинефрин для устранения гипотензии, вызванной Галодолом, поскольку антипсихотик может блокировать его вазопрессорный эффект.
  • Литий: Отмечается, что сопутствующее применение с Литием несет определенный, задокументированный риск развития энцефалопатического синдрома.

Замечание для определенной группы пациентов: Официальные руководства рекомендуют корректировку дозы для пациентов с нарушением функции печени, что отражает обширный метаболизм галоперидола в печени и связанное с этим опасение по поводу изменения клиренса и концентрации препарата.

Механизм действия

Галодол действует главным образом в центральной нервной системе как антагонист дофаминовых D2-рецепторов. Молекула препарата проникает через гематоэнцефалический барьер и конкурентно связывается с постсинаптическими дофаминовыми D2-рецепторами, особенно в мезолимбическом пути.

Рецептор D2 представляет собой G-белок-связанный рецептор (GPCR), который обычно связан с ингибирующим Gi-белком. В нормальных условиях связывание дофамина с D2-рецептором активирует Gi-белок, который затем ингибирует фермент аденилатциклазу (АЦ). Это ингибирование АЦ приводит к последующему снижению внутриклеточной концентрации вторичного посредника циклического аденозинмонофосфата (цАМФ).

Галодол, функционируя как антагонист, занимает участок связывания D2-рецептора, тем самым препятствуя связыванию и активации рецептора эндогенным дофамином. Эта блокада нарушает каскад сигналов Gi-белка, останавливая снижение цАМФ. В результате, этот внутриклеточный эффект вызывает модуляцию нейрональной возбудимости и нейротрансмиссии в целевых областях мозга. Физиологическим системным следствием этого является широкое снижение общей дофаминергической нейротрансмиссии.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Галодол: Официальные рекомендации по введению

Галодол (галоперидол) вводится перорально (в виде таблеток или концентрированного раствора) или путем глубокой внутримышечной (ВМ) инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Дозировка и частота приема строго индивидуализированы и зависят от конкретной формы выпуска и возраста пациента. Цель — достижение минимальной эффективной дозы.


Официальные дозировки и способы введения

Способ введения Схема дозирования (Взрослые) Правило введения
Перорально (немедленное высвобождение) От 0,5 мг до 5 мг, два-три раза в день. Максимальная доза обычно составляет 100 мг в сутки. Можно принимать с жидкостью (например, водой, соком). Концентрированный раствор необходимо отмерить специальным градуированным дозатором (пипеткой) и принять сразу после смешивания.
ВМ инъекция (Лактат) От 2 мг до 5 мг, повторно каждые 4–8 часов по мере необходимости. Максимальная доза составляет 20 мг в сутки. Используется для купирования острых состояний. Должен вводиться медицинским работником.
ВМ инъекция (Деканоат) Ежемесячное введение, обычно от 50 мг до 200 мг каждые 4 недели. Должен вводиться медицинским работником путем глубокой ВМ инъекции с использованием иглы 21-го калибра. Максимальный объем на одно место инъекции составляет 3 мл.

Особенности, связанные с возрастом, и процедурные замечания

Правила использования в зависимости от возраста: Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) требуются более низкие начальные дозы и более постепенная их коррекция. Для детей в возрасте от 3 до 12 лет (весом 15–40 кг) доза рассчитывается исходя из веса и, как правило, ниже доз для взрослых.

Инструкции при пропуске дозы (перорально): Если пропущен прием пероральной дозы, ее следует принять как можно скорее. Если почти наступило время для следующей плановой дозы, пропустите непринятую дозу и вернитесь к обычному графику. Не удваивайте дозу для компенсации пропущенной.

Подготовка: Раствор для инъекций (Деканоат) необходимо визуально осмотреть перед введением на предмет наличия твердых частиц или изменения цвета.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор исследований Галодола

Свидетельства применения для поддерживающей терапии шизофрении

Основные исследования Галодола (галоперидола деканоата) включают изучение его использования в период повышенной активности симптомов и сосредоточены на его роли в длительной поддерживающей терапии. Преимущественно исследовалась роль препарата в ведении состояний, характеризующихся циклами стабильности и обострений, таких как шизофрения. Исследования часто проводились в виде краткосрочных рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) с участием взрослых пациентов, уже находящихся в стабильном состоянии на пероральном приеме препарата. Инъекционная форма сравнивалась с плацебо или другими лекарствами.

В этих испытаниях и систематических обзорах отслеживались первичные показатели, отражающие эпизодические или острые изменения, такие как частота и время до значительного возврата симптоматики, известного как рецидив, или частота психиатрической госпитализации. В двух небольших исследованиях сообщалось, что измеренный уровень прекращения лечения участниками был ниже в группе галоперидола деканоата по сравнению с группой плацебо. В обсервационных исследованиях, изучавших данные о госпитализациях, сообщалось, что среднее число госпитализаций в период последующего наблюдения было ниже, чем в период до начала лечения.


Исследования пролонгированной формы и концентрации препарата

Исследования также касались специализированной структуры этого лекарственного средства, которое разработано как инъекционный препарат пролонгированного действия (ЛАИ). В таких исследованиях изучались фармакологические характеристики препарата, а не его симптоматическое действие. Ученые проводили фармакокинетические/фармакодинамические (ФК/ФД) исследования для понимания того, как препарат всасывается, распределяется и выводится из организма. Эти исследования в основном контролировали концентрацию активного вещества (галоперидола) в плазме крови в течение определенных временных интервалов после инъекции.

Согласно данным исследований, максимальная концентрация активного вещества в плазме обычно достигается через 3–9 дней после инъекции. Также сообщалось, что устойчивый период полувыведения из организма наблюдался в некоторых исследованиях и составлял приблизительно три недели. Эти исследования вносят вклад в общую базу данных, описывая, что непрерывные, стабильные концентрации — что является физиологической целью длительной непрерывной доставки препарата — обычно достигались после третьей или четвертой ежемесячной инъекции.


Соответствие данных и исследовательские пробелы

Совокупность доказательств подтверждается систематическими обзорами, которые описывают накопленные за десятилетия исследования. Эти обзоры указывают, что, хотя клиническое применение исходного препарата, галоперидола, имеет долгую историю, качество данных варьируется в разных исследованиях, особенно при изучении именно формы деканоата. Основные ограничения исследований, цитируемые в научной литературе, включают упомянутые ранее скромные размеры выборки некоторых сравнительных испытаний и ограниченную продолжительность наблюдения в краткосрочных исследованиях, что означает, что результаты применимы только к изученным популяциям и не могут быть легко обобщены на всех пациентов. Данные для нескольких подгрупп пациентов, включая детей и лиц с тяжелыми нарушениями функции почек, остаются недостаточными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Галодоле (FAQ)

В: Каковы основные одобренные применения и медицинские состояния, при которых назначают Галодол?

Официальные регуляторные документы утверждают, что Галодол одобрен для лечения психотических расстройств, контроля тиков и голосовых проявлений при синдроме Туретта, а также для краткосрочного лечения тяжелых поведенческих проблем у детей. Кроме того, препарат одобрен и используется в качестве противорвотного средства (антиэметика) для лечения тошноты или рвоты.

В: Лечит ли Галодол состояния, отличные от психических расстройств, например, тошноту?

Да. В дополнение к его применению при определенных психических заболеваниях, галоперидол официально одобрен для использования в качестве противорвотного средства. Это означает, что он может применяться для купирования ощущений дурноты, таких как тошнота или рвота.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы таблетки или жидкая форма Галодола начали действовать?

Согласно официальной информации, пероральные формы Галодола (таблетки и жидкость) обычно начинают действовать через 1–2 часа. Однако при лечении хронических состояний для достижения полного и устойчивого эффекта может потребоваться несколько недель регулярного применения.

В: Является ли Галодол препаратом, который может вызвать зависимость или пристрастие?

Официальная регуляторная информация не классифицирует галоперидол как контролируемое вещество. Тем не менее, рекомендации по безопасности предупреждают, что лечение нельзя прекращать внезапно, поскольку резкая отмена может вызвать побочные эффекты, включая затруднение контроля движений.

В: Какова разница между таблетками Галодола и пероральным жидким концентратом?

Обе формы — таблетки и жидкий концентрат — содержат одно и то же активное вещество, галоперидол, и используются аналогичным образом. Жидкий концентрат требует дозирования с помощью специально градуированной пипетки и часто применяется для пациентов, испытывающих трудности с глотанием таблеток.

В: Каковы общие рекомендации, если необходимо прекратить лечение Галодолом?

Официальные руководства предостерегают от резкого прекращения лечения Галодолом. Официальная инструкция описывает, что дозировка обычно постепенно снижается при отмене препарата, поскольку слишком быстрое прекращение приема может вызвать нежелательные эффекты, такие как затруднение контроля движений.

В: Что такое поздняя дискинезия и является ли она известным риском при приеме Галодола?

Поздняя дискинезия (ПД) — это двигательное расстройство, включающее непроизвольные, потенциально необратимые движения языка, лица и других частей тела. Регуляторные документы утверждают, что ПД является серьезным, долгосрочным риском, связанным с Галодолом, и считается, что этот риск, как правило, возрастает с продолжительностью лечения и общей кумулятивной дозой.

В: Почему существует предупреждение о безопасности, касающееся воздействия сильной жары или перегрева во время приема Галодола?

Официальная информация предупреждает, что Галодол может снижать способность организма потеть, что может привести к повышению температуры тела и увеличить риск теплового удара. Из-за этого потенциального эффекта официальная инструкция включает меры предосторожности: людям следует проявлять особую осторожность, чтобы избежать перегрева в жаркую погоду или во время напряженных физических упражнений.

В: Может ли Галодол влиять на артериальное давление, например, вызывая головокружение при вставании?

Да. Галодол может вызвать преходящую гипотензию (снижение артериального давления) и ортостатическую гипотензию (падение артериального давления при переходе из сидячего или лежачего положения в вертикальное). Этот эффект может проявляться такими симптомами, как легкое головокружение, потемнение в глазах или обморок.

В: Может ли Галодол влиять на результаты анализа крови, например, на количество лейкоцитов?

Регуляторная информация утверждает, что Галодол может иногда и временно снижать количество лейкоцитов в крови. Поскольку низкое количество лейкоцитов может увеличить вероятность возникновения инфекции, медицинские работники обязаны контролировать состояние крови во время лечения.

В: Какова недирективная рекомендация, если у кого-то возникает аллергическая реакция на Галодол?

Случаи гиперчувствительности и тяжелых аллергических реакций, включая анафилаксию, были зарегистрированы при применении этого препарата. Галодол строго противопоказан (не должен использоваться) пациентам, у которых известна аллергия на препарат или его компоненты.

В: Влияет ли курение или употребление табачных изделий на уровень или эффективность Галодола?

Да. Официальная информация о взаимодействии лекарств отмечает, что начало или прекращение курения во время лечения может повлиять на то, как организм перерабатывает Галодол. Из-за этого потенциального изменения концентрации препарата в крови может потребоваться изменение дозировки, и лечащему врачу может быть необходимо тщательно контролировать уровни препарата.

В: Как Галодол соотносится с более новыми (атипичными) антипсихотическими препаратами с точки зрения общих побочных эффектов?

Галодол официально классифицируется как антипсихотик первого поколения (типичный). Этот класс более старых лекарств, как правило, связан с более высокой частотой двигательных расстройств (таких как экстрапирамидные симптомы) по сравнению с более новыми антипсихотическими средствами второго поколения.

В: Изменит ли Галодол личность человека или его самоощущение?

Галодол действует, модулируя химические посредники в мозге для лечения симптомов психических заболеваний. Хотя официальная информация о безопасности описывает распространенные побочные эффекты, такие как седация или сниженная эмоциональная выразительность (уплощенный аффект), механизм действия препарата не направлен на изменение основной личности человека.

В: Существуют ли особые меры предосторожности при вождении или управлении механизмами во время приема Галодола?

Да. Галодол может ухудшать умственные и физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач, таких как вождение автомобиля или управление механизмами. В официальных документах указано, что люди должны знать о том, как лекарство влияет на них, прежде чем приступать к таким занятиям.

В: Чем Галодол отличается от торгового названия Haldol?

Галодол — это название дженерика галоперидола, который является активным химическим веществом в лекарстве. Haldol — одно из распространенных торговых названий, под которым этот дженерик коммерчески продается.

Как следует хранить и утилизировать Halidol?

Как хранить и утилизировать Галодол?

Официальная инструкция для инъекционного раствора Галодола (галоперидола деканоата) определяет точные требования к хранению и утилизации для обеспечения целостности продукта и безопасности.


Требования к хранению

Условие Требование регулятора
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 15 C до 30 C).
Запрет Не охлаждать и не замораживать лекарственное средство.
Защита ЗАЩИЩАТЬ ОТ СВЕТА и хранить в оригинальной картонной упаковке до использования.
Безопасность детей Хранить в недоступном для детей месте и обеспечивать безопасное хранение.

Инструкции по утилизации

Утилизация неиспользованного или просроченного Галодола должна осуществляться в соответствии с рекомендациями по фармацевтическим отходам. Утилизация должна производиться согласно местным, региональным и федеральным нормам для предотвращения попадания в окружающую среду. Лица, осуществляющие утилизацию, должны следовать рекомендациям, применимым к сильнодействующим цитотоксическим фармацевтическим агентам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Halidol найден в:

A-Z Индекс: