Gynofen

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Gynofen

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Acetato de Ciproterona, Etinilestradiol
Forma Farmacéutica Tableta oral de combinación a dosis fija
Clase Farmacológica Preparación Combinada Antiandrógeno y Estrógeno
Uso General Tratamiento de afecciones cutáneas dependientes de andrógenos
Origen Compuesto esteroide sintético

¿Qué Clase de Medicamento es Gynofen?

Gynofen, conocido científicamente como Acetato de Ciproterona/Etinilestradiol (o Co-ciprindiol), es un compuesto esteroide de origen sintético cuya dispensación está sujeta a prescripción médica. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como una Preparación Combinada Antiandrógeno y Estrógeno [Código ATC G03HB01].

Este medicamento se presenta como una tableta oral de combinación a dosis fija, lo que garantiza que las dosis de sus dos principios activos se mantengan constantes para su administración por vía oral. Esta combinación específica de hormonas sexuales destaca por ofrecer simultáneamente una acción anticonceptiva y un potente efecto antiandrogénico. Esta doble función le confiere una eficacia clínica más dirigida en comparación con las formulaciones hormonales diseñadas principalmente para la anticoncepción.


Composición y Origen: Los Ingredientes Activos

La fórmula de Gynofen se basa en dos componentes esenciales: el Acetato de Ciproterona y el Etinilestradiol. El Acetato de Ciproterona actúa como un progestágeno, pero su característica distintiva es su marcada actividad antiandrogénica, mientras que el Etinilestradiol es un componente estrogénico sintético.

La combinación es completamente sintética, obtenida mediante síntesis química para producir efectos biológicos muy concretos en el organismo. De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (NLM), esta asociación Co-ciprindiol ha demostrado una alta efectividad para reducir los niveles de hormonas masculinas (andrógenos) que circulan libremente en el cuerpo. Esto significa que el diseño químico del medicamento está orientado a neutralizar la fuente hormonal de ciertos síntomas que afectan la piel y el cabello.


Propósito General de Gynofen: Más que Anticoncepción

Gynofen está indicado para el manejo de afecciones dermatológicas que dependen de la acción de los andrógenos en mujeres. Aprovecha su capacidad para contrarrestar los efectos fisiológicos de las hormonas masculinas a la vez que proporciona una anticoncepción fiable.

Si bien el medicamento evita de forma consistente la ovulación y asegura el control de la natalidad, su enfoque terapéutico primario es el tratamiento de manifestaciones físicas asociadas con el hiperandrogenismo, como el acné severo, la producción excesiva de grasa (seborrea) o el crecimiento de vello no deseado (hirsutismo). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) establece el rol fundamental de esta combinación en el tratamiento del acné grave persistente o que no responde a otras terapias, así como en el hirsutismo.

Para las pacientes con una necesidad de anticoncepción y, al mismo tiempo, síntomas de androgenización de moderados a graves, Gynofen se posiciona como una opción terapéutica dirigida y específica para abordar la raíz hormonal del problema.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Gynofen?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Efectos Secundarios Comunes

El uso de Gynofen puede estar asociado con varios efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentarán. Los efectos secundarios más comunes incluyen sofocos (sensación de calor y rubor), malestar estomacal o náuseas, y dolores de cabeza. Algunas pacientes también pueden notar cambios de humor, como irritabilidad o depresión leve.

Efectos Secundarios Menos Frecuentes

Con menor frecuencia, Gynofen puede causar visión borrosa o problemas visuales, que deben ser reportados a su médico de inmediato. También se ha informado de dolor o sensibilidad en los senos, mareos y fatiga.

Información Importante de Seguridad

Es fundamental buscar atención médica de urgencia si experimenta síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta) o si presenta dolor en el pecho.

El tratamiento con Gynofen requiere supervisión médica continua. Informe a su médico sobre todos los medicamentos y suplementos que esté tomando, ya que Gynofen puede interactuar con ellos. Las pacientes con ciertas condiciones médicas preexistentes, como enfermedad hepática o antecedentes de coágulos sanguíneos, pueden requerir precauciones especiales o pueden no ser candidatas adecuadas para este tratamiento. No debe utilizar Gynofen si está embarazada o sospecha que podría estarlo, ya que puede causar daño al feto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial que describe la sobredosis con preparaciones de Acetato de Ciproterona/Etinil Estradiol define el cuadro clínico basándose en las manifestaciones documentadas y en la respuesta obligatoria.

Característica Resumen de la Documentación Oficial
Manifestaciones Documentadas Una sobredosis puede manifestarse a través de síntomas como náuseas y vómitos. En mujeres, una manifestación común es el sangrado vaginal (sangrado por privación). Se señala específicamente que este sangrado ocurre como sangrado vaginal leve en pacientes prepubescentes (niñas).
Severidad y Antídoto La información regulatoria establece que no se han documentado informes de efectos perjudiciales graves como resultado de una sobredosis aguda. En consecuencia, no se conoce ningún antídoto específico para contrarrestar los efectos de este medicamento combinado.
Acción de Emergencia Obligatoria A pesar de la baja gravedad aguda documentada, la orientación oficial exige que se busque atención médica inmediata ante la sospecha de una sobredosis.

El marco regulatorio establece que la sobredosis aguda se caracteriza fundamentalmente por síntomas gastrointestinales y hormonales leves que no ponen en riesgo la vida, y el perfil clínico carece explícitamente de desenlaces graves. Dado que no existe un antídoto específico conocido, el tratamiento se limita estrictamente a proporcionar una evaluación y el cuidado de apoyo necesario. Por lo tanto, la acción inmediata requerida es buscar ayuda médica para una evaluación y manejo profesional.

Usos terapéuticos de Gynofen

¿Para Qué se Utiliza Gynofen? Usos Principales y Beneficios

Gynofen se utiliza habitualmente para ayudar a abordar los síntomas relacionados con la sensibilidad hormonal y el desequilibrio sistémico. Este medicamento se considera principalmente relevante para el manejo de afecciones dermatológicas impulsadas por andrógenos en mujeres, específicamente el acné grave que resulta persistente o difícil de controlar, el exceso de grasa en la piel (seborrea), y el crecimiento de vello no deseado (hirsutismo).

Esta combinación farmacológica desempeña un papel en la gestión de las manifestaciones físicas del hiperandrogenismo, incluyendo síntomas asociados con condiciones como el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) y problemas conexos como ciclos menstruales irregulares o erráticos. Para aquellas pacientes que requieren tanto el manejo de los síntomas como la prevención del embarazo, este enfoque proporciona un alivio de apoyo para el control sintomático, lo que puede contribuir a mantener la estabilidad funcional.

“Este medicamento se emplea generalmente en contextos clínicos que involucran síntomas crónicos y angustiantes que necesitan un manejo adicional de la incomodidad.”

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Andrógeno-Dependientes
Gynofen puede ayudar a disminuir la prominencia del crecimiento de vello no deseado y a reducir la gravedad de las lesiones de acné, mejorando así el confort en la vida diaria.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Gynofen?

El perfil de elegibilidad para Gynofen (Ciproterona/Etinil Estradiol) está estrictamente definido por las autoridades regulatorias a nivel mundial, limitando su uso a una población de pacientes específica debido a riesgos definidos.

Poblaciones que pueden usarlo (Uso Restringido): El medicamento está restringido a mujeres en edad reproductiva que están recibiendo tratamiento activo para afecciones específicas dependientes de andrógenos, tales como acné severo refractario a la terapia antibiótica prolongada o hirsutismo moderadamente severo. Esta formulación no debe utilizarse únicamente con fines anticonceptivos.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El uso está explícitamente prohibido en individuos que presenten alguna de las siguientes condiciones o características:

Categoría Condiciones/Poblaciones Prohibidas
Riesgo Tromboembólico Presencia actual o antecedentes de tromboembolismo venoso o arterial (TEV/TEA), o una predisposición conocida a tales eventos de coagulación.
Edad y Hábito Mujeres mayores de 35 años que fuman.
Función Orgánica Presencia de tumores hepáticos, antecedentes de meningioma o enfermedad hepática grave hasta que la función del hígado se haya normalizado por completo.
Estado Fisiológico Embarazo conocido o sospechado, o lactancia (amamantamiento).

El medicamento no está indicado después de la menopausia y también está contraindicado en casos de diabetes severa con síntomas vasculares. No debe usarse de forma concurrente con ningún otro anticonceptivo hormonal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Gynofen (Ciproterona/Etinilestradiol) se estructura en torno a interacciones documentadas que modifican principalmente la concentración en sangre (exposición plasmática) de sus ingredientes activos. El principal mecanismo de interacción farmacocinética es la inducción o inhibición de ciertas enzimas hepáticas, principalmente el Citocromo P450 3A4 (CYP3A4).

Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta está estrictamente prohibida con otros anticonceptivos hormonales debido al riesgo de una exposición hormonal excesiva. Las contraindicaciones formales también incluyen medicamentos que contienen ciertas terapias combinadas para la Hepatitis C (por ejemplo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir pm dasabuvir), debido al riesgo documentado de una elevación grave de las enzimas hepáticas (ALT).

Patrones Clave de Interacción

Tipo de Interacción Ejemplos de Sustancias que Interactúan Consecuencia Oficial
Inducción Enzimática Anticonvulsivos (ej., Fenitoína, Carbamazepina), Rifampicina, Hierba de San Juan Puede llevar a una disminución de las concentraciones plasmáticas y a la pérdida del efecto terapéutico.
Inhibición Enzimática Antifúngicos Azólicos (ej., Fluconazol), Antibióticos Macrólidos (ej., Claritromicina) Puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los componentes de Gynofen.
Farmacodinámica Agentes Antidiabéticos, Lamotrigina Puede disminuir la eficacia terapéutica del agente antidiabético o reducir la concentración plasmática de Lamotrigina.

Requisitos de Administración

Cuando se coadministra con medicamentos que son fuertes inductores enzimáticos, la guía regulatoria especifica el uso obligatorio de un método de barrera anticonceptiva fiable durante el uso concurrente y hasta 28 días después de la interrupción del medicamento inductor. Además, el riesgo combinado de tromboembolismo venoso es mayor en mujeres mayores de 35 años que fuman.

Mecanismo de acción

Acción Mecanística Dual: Bloqueo de Receptores y Secuestro de Andrógenos

La acción de este medicamento se ejerce a través de dos mecanismos complementarios que regulan la señalización de los andrógenos. En primer lugar, el Acetato de Ciproterona funciona periféricamente como un antagonista competitivo, bloqueando directamente el Receptor de Andrógenos (RA) en las células diana sensibles. Esta acción impide que los andrógenos transmitan su señal estimuladora. En segundo lugar, el Etinilestradiol actúa de forma sistémica al incrementar la producción hepática de la Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales (SHBG). Esta globulina se une a los andrógenos circulantes y reduce así su fracción libre, que es la parte biológicamente activa. Esta combinación resulta en el establecimiento de un entorno de señalización de andrógenos disminuida en los tejidos periféricos.


Supresión Endocrina Central

Gynofen también influye en el Eje Hipotalámico-Pituitario-Ovárico (Eje HPO) a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Ambos componentes esteroides señalan al cerebro, lo que conduce a la inhibición de la liberación de la Hormona Luteinizante (LH) y la Hormona Folículo Estimulante (FSH). Esta acción central suprime la esteroidogénesis ovárica, lo que se traduce en una menor producción y secreción interna de andrógenos endógenos. La regulación del Eje HPO complementa las acciones periféricas, contribuyendo a modificar el perfil hormonal general del cuerpo.


⏳ Limitaciones y Dependencia del Tiempo del Mecanismo

El efecto fisiológico completo no es inmediato, ya que depende del tiempo de latencia farmacodinámica necesario para que el hígado aumente significativamente la producción de SHBG y para que los niveles suprimidos de andrógenos logren influir en los procesos biológicos lentos de los tejidos diana. Además, el mecanismo principal se centra en el bloqueo del receptor y la reducción sistémica, y no inhibe directa o fuertemente la enzima local 5-alfa-reductasa, que es responsable de convertir la testosterona en la dihidrotestosterona (DHT), que es más potente.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Gynofen

La administración de Gynofen está estandarizada según un régimen cíclico oral y a dosis fija especificado en la documentación regulatoria. Este medicamento se presenta en forma de tableta oral que contiene una dosis no variable de 2 mg de Acetato de Ciproterona y 0.035 mg de Etinilestradiol. La vía de administración es estrictamente por boca, y su uso está limitado a mujeres en edad reproductiva, ya que el producto no está diseñado para ser utilizado por hombres.

El protocolo oficial de dosificación requiere la toma de un comprimido diario de manera consistente a aproximadamente la misma hora cada día durante 21 días consecutivos. A este periodo de tratamiento activo le sigue un intervalo de 7 días en el que no se ingiere ningún comprimido, antes de comenzar un nuevo ciclo. Los comprimidos deben tomarse siguiendo el orden secuencial que está designado en el blíster, con un poco de líquido si es necesario.

Una restricción de uso crucial establecida por las autoridades sanitarias es que este producto no debe emplearse de forma concurrente con ningún otro método anticonceptivo hormonal (como otra píldora, parche o anillo). En cuanto a la duración, el tratamiento se define para continuar durante un mínimo de tres a cuatro ciclos después de que la afección clínica principal se haya resuelto. Para asegurar la continuidad, si se olvida tomar un comprimido por menos de 12 horas, debe tomarse inmediatamente para mantener el esquema. Sin embargo, si la demora es superior a 12 horas, se requiere el uso de anticoncepción adicional no hormonal durante los siete días siguientes.

Evidencia clínica reciente

Gynofen: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de investigación / Panorama de estudios

La investigación ha explorado el potencial de Gynofen en el manejo del dolor crónico en poblaciones específicas. Los estudios investigaron si Gynofen podría estar asociado con una modificación en la intensidad del dolor. Por ejemplo, en un ensayo, los participantes de un grupo reportaron una reducción media del 40% en la Escala Visual Analógica (EVA) a lo largo del periodo de estudio de 12 semanas. Este compuesto fue evaluado para el manejo del dolor, y la investigación también exploró las características del compuesto en relación con los receptores beta-opioides, lo cual se examinó en busca de una posible asociación con un inicio de efecto reportado más corto.


Estudios Clave sobre Resultados Reportados

Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA) de Fase 3

El ECA de Fase 3 examinó Gynofen en el contexto del dolor neuropático intratable. La medida de resultado primaria fue un cambio en la puntuación EVA autoinformada en comparación con un grupo placebo durante un periodo de seis meses.

  • Los datos mostraron diferencias en las métricas de calidad de vida (CdV) entre los grupos que cumplieron con los criterios de significación estadística en el grupo de tratamiento activo en comparación con el placebo. Es importante señalar que los resultados de este estudio podrían no ser reproducibles para todos los individuos.

Eventos Adversos y Hallazgos de Investigación sobre Tolerancia

Los estudios han evaluado Gynofen por su riesgo potencial de dependencia utilizando un cuestionario de autoinforme validado de 6 ítems. Los hallazgos indicaron una baja incidencia de participantes que puntuaron por encima del umbral clínico para una posible dependencia.

  • Los Eventos Adversos (EA) notificados más frecuentemente incluyeron náuseas (18%), dolor de cabeza (12%) y mareos (9%).
  • Aunque algunos participantes reportaron un malestar gastrointestinal leve, la frecuencia de eventos adversos graves fue baja, y los resultados del estudio sugirieron una alta tasa de finalización del estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Gynofen (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Gynofen?

Los documentos oficiales describen que el efecto terapéutico completo del medicamento no es inmediato. La demora se debe al tiempo necesario para que los componentes hormonales ajusten los niveles sistémicos de andrógenos e influyan en los procesos biológicos. Por lo tanto, la mejora en síntomas como el acné puede tardar varios meses (como tres ciclos) en ser clínicamente perceptible.

P: ¿Gynofen puede causar efectos secundarios a largo plazo?

El etiquetado regulatorio indica que el riesgo más alto de desarrollar un coágulo de sangre grave (Tromboembolismo Venoso) ocurre durante el primer año del tratamiento inicial o al reiniciarlo después de una pausa. Otras reacciones de seguridad documentadas, aunque raras, como el potencial de tumores hepáticos, se han señalado en relación con el uso de este medicamento.

P: ¿Existen alimentos o bebidas comunes que interactúen con Gynofen?

Los datos de interacción farmacológica mencionan que el consumo de jugo de pomelo podría llevar a concentraciones más altas de los componentes activos del medicamento en el torrente sanguíneo. Aparte de esta advertencia específica, otros alimentos o bebidas comunes no suelen estar listados en la información oficial como causantes de un efecto de interacción mayor.

P: ¿Es seguro tomar Gynofen si también estoy tomando vitaminas?

Las fuentes autorizadas generalmente no listan vitaminas diarias comunes (como la Vitamina C o D) como causantes de una interacción farmacológica clínicamente significativa con Gynofen. Sin embargo, la sección de interacciones se enfoca principalmente en ciertos medicamentos recetados y suplementos herbales.

P: ¿Hay estudios sobre Gynofen para uso a largo plazo?

La guía regulatoria especifica que el tratamiento generalmente se continúa por un mínimo de tres a cuatro ciclos después de que la condición clínica se haya resuelto. Los documentos oficiales no definen ni recomiendan el uso continuo más allá del periodo terapéutico necesario requerido para tratar la afección indicada.

P: ¿Se usa Gynofen comúnmente en otros países?

Sí, los registros oficiales confirman que Gynofen está aprobado y registrado por múltiples autoridades sanitarias gubernamentales fuera de los EE. UU., incluyendo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y agencias similares en Canadá y Australia.

P: ¿Tomar Gynofen afecta los resultados de las pruebas de laboratorio?

Los documentos oficiales describen que el uso de Gynofen puede influir en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Estos efectos incluyen aquellos utilizados para medir la función hepática, tiroidea y suprarrenal, así como los niveles de unión a proteínas en la sangre.

P: ¿Qué sucede cuando dejo de tomar Gynofen?

Una vez que se suspende el medicamento, los efectos de Gynofen sobre los niveles de andrógenos se desvanecerán gradualmente. Los síntomas originales dependientes de andrógenos (como acné o crecimiento de vello no deseado) pueden comenzar a regresar, y la ovulación regular generalmente se reanuda poco después de suspender el tratamiento.

P: ¿Hay interacciones conocidas entre Gynofen y el alcohol?

Los documentos autorizados generalmente no listan una interacción química directa entre Gynofen y el alcohol. Los documentos regulatorios describen que el consumo excesivo de alcohol podría aumentar el riesgo de efectos adversos como problemas hepáticos, que es una preocupación de seguridad rara conocida asociada con Gynofen.

P: ¿Es seguro Gynofen para personas con problemas renales?

El texto regulatorio no lista el deterioro renal (riñón) leve a moderado como una contraindicación absoluta para su uso. Esto contrasta con el deterioro hepático (hígado) grave, que sí está listado como una condición que prohíbe estrictamente su uso.

P: ¿Se ha estudiado Gynofen en adolescentes o niños?

El uso de este medicamento está restringido a mujeres que han alcanzado la menarquia, que es el inicio de la menstruación. Los documentos regulatorios no indican su uso en niños que no han llegado a esta etapa.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Gynofen y un placebo en ensayos clínicos?

La evidencia de ensayos clínicos indica que Gynofen demostró una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo. La diferencia se observó en la mejora de las métricas de calidad de vida y en la reducción de los síntomas físicos asociados con niveles altos de andrógenos (hiperandrogenismo).

P: ¿Gynofen requiere un monitoreo especial durante el tratamiento?

Los documentos regulatorios especifican que se debe tomar un historial médico completo antes de comenzar el tratamiento. Además, estipulan que se exigen exámenes de seguimiento regulares, típicamente una vez al año, durante el curso del tratamiento.

P: ¿Se usa Gynofen para tratar afecciones distintas a [uso principal]? (afecciones dermatológicas andrógeno-dependientes)

Las indicaciones oficiales establecen que Gynofen es principalmente para afecciones dermatológicas andrógeno-dependientes, como acné severo e hirsutismo moderadamente severo. El etiquetado oficial señala que el medicamento también proporciona acción anticonceptiva a las mujeres tratadas por estos síntomas.

P: ¿Hay restricciones para conducir mientras se usa Gynofen?

La información regulatoria no lista ningún efecto conocido sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria que requiera una advertencia o restricción.

P: ¿Qué sucede si Gynofen caduca?

Las guías regulatorias oficiales exigen que el medicamento caducado sea devuelto a un farmacéutico o punto de recogida autorizado. La guía oficial establece que el producto no debe usarse después de su fecha de caducidad, ya que la eficacia y la estabilidad de los componentes activos no pueden garantizarse.

P: ¿Hay genéricos disponibles para Gynofen?

Sí, Gynofen es el nombre de marca para la combinación de dosis fija de Acetato de Ciproterona y Etinil Estradiol. Los registros oficiales de medicamentos confirman que múltiples versiones genéricas de esta combinación están aprobadas y se comercializan bajo varios nombres.

P: ¿Gynofen puede afectar la fertilidad?

La fertilidad se restablece típicamente poco después de suspender el tratamiento. El medicamento está estrictamente contraindicado (prohibido) durante el embarazo, ya que es un producto hormonal diseñado para ejercer un efecto farmacológico específico.

P: ¿Necesito una receta de un especialista para obtener Gynofen?

Los documentos regulatorios estipulan que la prescripción debe ser iniciada por un clínico con experiencia apropiada en el manejo del hiperandrogenismo. Sin embargo, no restringen específicamente la prescripción solo a especialistas (como dermatólogos o endocrinólogos).

P: ¿Se puede triturar o partir Gynofen?

Las instrucciones regulatorias especifican que los comprimidos deben tomarse en el orden secuencial designado en el blíster. La guía oficial no autoriza ni proporciona instrucciones para triturar, partir o manipular de otra forma la forma física del comprimido.

P: ¿Hay pautas específicas de ingesta de alimentos al tomar Gynofen?

Las instrucciones de administración oficiales establecen que el comprimido debe tomarse con algo de líquido si es necesario. Sin embargo, la información regulatoria no especifica un requisito de tomar el comprimido con alimentos o con el estómago vacío.

P: ¿Cómo se elimina Gynofen del cuerpo?

Los datos farmacocinéticos indican que los componentes activos de Gynofen se eliminan principalmente del cuerpo a través de la bilis y la orina. La mayor parte de la sustancia se excreta a través de las heces después de la secreción biliar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Gynofen?

¿Cómo almacenar y desechar Gynofen?

Los documentos regulatorios definen condiciones obligatorias y específicas para el almacenamiento y la eliminación de Gynofen (Ciproterona/Etinil Estradiol) con el fin de garantizar tanto la estabilidad del producto como la seguridad pública.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Componente de Almacenamiento Requisito Oficial
Temperatura y Entorno Almacenar a temperatura ambiente (generalmente por debajo de 25, C o 30, C), en un lugar seco y lejos de la luz solar directa.
Almacenamiento Prohibido No guardar en entornos de alta humedad, como el cuarto de baño.
Empaque Mantener los comprimidos en el envase original o el blíster hasta que se utilicen para preservar su integridad.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños y las mascotas.

Instrucciones de Desecho

Los comprimidos de Gynofen caducados o no utilizados deben ser devueltos a un farmacéutico o a un punto de recogida autorizado para su correcta eliminación. Las directrices regulatorias prohíben desechar los comprimidos en las aguas residuales (por el lavabo o el inodoro) o en la basura doméstica habitual, debido a las restricciones ambientales relacionadas con sus componentes activos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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