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Godasal

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Godasal

Godasal es un medicamento de combinación diseñado específicamente para la profilaxis antitrombótica (prevención de coágulos). Sus componentes activos son el compuesto sintético Ácido Acetilsalicílico (AAS) y el aminoácido Glicina. Se presenta como comprimido o comprimido recubierto con película y se administra por vía oral.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Ácido Acetilsalicílico (AAS), Glicina
Forma Farmacéutica Comprimido (Vía oral)
Clase Farmacológica Inhibidor de la Agregación Plaquetaria, Agente Antitrombótico
Uso Principal Prevención de la formación de coágulos sanguíneos
Origen Sintético (AAS) y Aminoácido (Glicina)

Godasal se clasifica dentro de la categoría farmacológica de Inhibidores de la Agregación Plaquetaria (código ATC B01AC06). Su función principal es evitar que las plaquetas se adhieran entre sí y formen obstrucciones. A las dosis bajas que se encuentran habitualmente en este medicamento, el componente de Ácido Acetilsalicílico es conocido clínicamente por su efecto antiplaquetario, lo que disminuye el riesgo de formación de coágulos.


Componentes Activos y Forma Farmacéutica

La composición de Godasal incluye Ácido Acetilsalicílico (AAS), que proporciona el efecto terapéutico fundamental, y Glicina. La incorporación de la Glicina es una característica distintiva de esta presentación oral, diferenciándola de las preparaciones de AAS de un solo ingrediente. Estudios farmacológicos sugieren que la adición de Glicina puede mejorar la tolerabilidad a largo plazo del AAS en el contexto de una terapia antiplaquetaria. Esta combinación farmacéutica busca facilitar el manejo del medicamento durante periodos prolongados de tratamiento al reducir la posibilidad de molestias gastrointestinales.

Propósito General: Profilaxis Antitrombótica

El objetivo primordial del medicamento es la profilaxis antitrombótica. Esto se logra debido a que el componente de AAS reduce la adhesividad de las plaquetas y, consecuentemente, inhibe su agregación. Al actuar como un Inhibidor de la Agregación Plaquetaria, Godasal disminuye la tendencia intrínseca de la sangre a formar trombos (coágulos sanguíneos) obstructivos. Este mecanismo es esencial para su función como agente preventivo, utilizado habitualmente en pacientes adultos para la reducción a largo plazo de los factores de riesgo vinculados a obstrucciones vasculares serias.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Godasal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Godasal, un producto combinado que contiene Ácido Acetilsalicílico (AAS), se define principalmente por sus efectos en los sistemas sanguíneo y gastrointestinal, según consta en la documentación oficial.

Alcance y Frecuencia de las Reacciones Adversas

Las reacciones notificadas con mayor frecuencia están relacionadas con el tracto gastrointestinal y la tendencia al sangrado. Las reacciones clasificadas oficialmente como Frecuentes incluyen indigestión leve (dispepsia) y la aparición más fácil de sangrado o hematomas. La acción antiplaquetaria implica que el aumento del riesgo de hemorragia puede presentarse en cualquier momento durante el tratamiento.

Las reacciones adversas graves notificadas con menor frecuencia o Raras incluyen reacciones alérgicas severas (como la anafilaxia) y trastornos cutáneos graves como el síndrome de Stevens-Johnson.

Reacciones Adversas Graves

Entre las reacciones adversas clínicamente significativas señaladas explícitamente en los documentos reglamentarios se incluyen la hemorragia gastrointestinal grave, la ulceración y la perforación, que pueden llegar a ser mortales. También se notifica la hemorragia intracraneal (sangrado en el cerebro). El uso en niños y adolescentes está restringido debido a la posible, aunque muy rara, asociación con el síndrome de Reye.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

La información oficial de seguridad señala que los adultos mayores tienen un riesgo más elevado de hemorragia estomacal grave y perforación. El uso está generalmente restringido en niños y adolescentes menores de 16 años debido al riesgo del síndrome de Reye. El medicamento está contraindicado en casos de insuficiencia hepática (del hígado) o renal (del riñón) grave, y se evita su uso en el último trimestre del embarazo.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

La información oficial de prescripción indica que el consumo simultáneo de alcohol (específicamente, tres o más bebidas al día) o de otros AINE (antiinflamatorios no esteroides) aumenta significativamente el riesgo de hemorragia estomacal grave. El efecto antiplaquetario debe tenerse en cuenta en personas que se someten a procedimientos quirúrgicos, incluso menores como una extracción dental, debido al riesgo de hemorragia.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil oficial de sobredosis de Godasal se define por la toxicidad establecida de su componente activo, el Ácido Acetilsalicílico (AAS), a menudo denominada salicilismo. Los signos iniciales de intoxicación documentados en los documentos reglamentarios incluyen tinnitus (zumbido en los oídos), náuseas, vómitos, sudoración e hiperventilación. Estas manifestaciones se consideran indicativas de la necesidad de una evaluación médica inmediata.

Los desenlaces graves o potencialmente mortales documentados implican desajustes fisiológicos importantes. Estos pueden progresar a una significativa acidosis metabólica con brecha aniónica alta, hipertermia, confusión profunda, convulsiones, edema cerebral y coma. Debido al potencial de deterioro clínico rápido, la instrucción oficial es buscar atención médica de urgencia o contactar inmediatamente a un Centro de Control de Envenenamientos ante cualquier sobredosis conocida o sospechada. A menudo se requiere el traslado hospitalario inmediato.

En cuanto al manejo, la información de prescripción reglamentaria indica que no se conoce un antídoto específico para la intoxicación por salicilato. El tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo. Los procedimientos oficiales incluyen la administración de carbón activado para reducir la absorción, líquidos intravenosos y medidas para corregir el desequilibrio ácido-base, como la alcalinización urinaria. La hemodiálisis se menciona explícitamente como un procedimiento necesario para los casos más graves que involucren insuficiencia orgánica crítica o acidosis refractaria. Los pacientes ancianos y pediátricos se señalan en el etiquetado oficial como poblaciones particularmente susceptibles a la toxicidad grave.

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Usos terapéuticos de Godasal

Usos Principales y Beneficios de Godasal

Godasal tiene utilidad en diversos ámbitos cardiovasculares donde se requiere apoyo para evitar la coagulación sanguínea. El medicamento se emplea comúnmente para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos que pueden afectar funciones vitales.

Generalmente, el tratamiento se utiliza en la prevención secundaria de condiciones serias como el infarto de miocardio no mortal o el accidente cerebrovascular isquémico. También es relevante para manejar el alto riesgo intrínseco de formar coágulos peligrosos en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria o en aquellos que se someten a procedimientos específicos, incluyendo la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) después de cirugías ortopédicas mayores.

El beneficio terapéutico principal puede contribuir a reducir la probabilidad de que estos eventos trombóticos graves se repitan, lo que favorece la estabilidad cardiovascular del paciente a largo plazo. Un beneficio relevante centrado en el paciente es su papel de apoyo en la terapia antiplaquetaria crónica al contribuir a mitigar la posibilidad de molestias gastrointestinales.

“Este medicamento desempeña un papel en la estabilidad a largo plazo y en la reducción del riesgo de recurrencia de eventos graves.”


Dato Rápido: Apoyo a la Adherencia
La formulación ayuda a mantener la adherencia al tratamiento prolongado al mejorar la tolerabilidad de la terapia antiplaquetaria.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Godasal?

La elegibilidad para el uso de Godasal (Ácido Acetilsalicílico/Glicina) está definida de manera estricta por las autoridades reguladoras basándose en el estado de salud específico del paciente. Su uso está establecido y permitido para adultos que requieren profilaxis antitrombótica bajo las condiciones estándar indicadas en la etiqueta.


Contraindicaciones Absolutas

El uso está estrictamente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al Ácido Acetilsalicílico (AAS) o a otros AINE, incluyendo aquellos con antecedentes de síndrome de asma por analgésicos. El medicamento está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal recurrente, y en personas con trastornos hemorrágicos graves (diátesis hemorrágica). También se prohíbe en casos de insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave.

Restricciones por Edad y Fisiológicas

Godasal está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y no se recomienda su uso en madres en período de lactancia. Debido al riesgo de síndrome de Reye asociado a enfermedades virales, el medicamento no debe ser utilizado por niños ni adolescentes menores de 16 años. Se requiere precaución en adultos mayores y en pacientes con insuficiencia hepática o renal de leve a moderada.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Esta sección describe los patrones de interacción oficialmente documentados para Godasal (Ácido Acetilsalicílico), basándose estrictamente en la información reglamentaria gubernamental y sin proporcionar asesoramiento clínico.

Interacciones Documentadas con Medicamentos

El uso de Metotrexato en dosis superiores a 15 mg/semana es una combinación contraindicada. Esta restricción se debe a una interacción en la que Godasal reduce la eliminación renal del Metotrexato, lo que puede aumentar su toxicidad hematológica. El tercer trimestre del embarazo también constituye una contraindicación (para dosis iguales o superiores a 100 mg/día), basada en el efecto documentado de inhibir las contracciones uterinas.

La coadministración con Anticoagulantes Orales (por ejemplo, Warfarina), Heparina, Fibrinolíticos y otros Agentes Antiplaquetarios se asocia con una potenciación farmacodinámica, lo que incrementa significativamente el riesgo de hemorragia. Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) también aumentan el riesgo de hemorragia y ulceración gastrointestinal.

Para prevenir la interferencia con el efecto antiplaquetario, se requiere una separación horaria obligatoria cuando se coadministra con 400 mg de Ibuprofeno: este debe tomarse al menos 8 horas antes o 30 minutos después de Godasal (forma de liberación inmediata).

Godasal puede alterar la exposición sistémica de otros medicamentos, por ejemplo, aumentando los niveles séricos de Fenitoína y prolongando la vida media de los Agentes Hipoglucemiantes Orales. Además, puede reducir la eficacia de los Uricosúricos y de la Espironolactona. El consumo crónico y elevado de alcohol conlleva una restricción debido al mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.

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Mecanismo de acción

Inactivación Irreversible de Enzimas Plaquetarias

El mecanismo de acción principal de Godasal se basa en que el componente de Ácido Acetilsalicílico (AAS) logra una inhibición irreversible de la enzima plaquetaria conocida como Ciclooxigenasa-1 (COX-1). El AAS modifica químicamente el sitio activo de esta enzima, deteniendo de forma permanente su función e iniciando así una cascada molecular que modula la señalización hemostática (la regulación de los procesos de coagulación).


Supresión Sostenida de Mediadores de Agregación

El bloqueo de la enzima (COX-1) resulta en la eliminación sostenida del mediador de la agregación plaquetaria, el Tromboxano A2 (TXA2). Dado que las plaquetas no poseen núcleo, son incapaces de sintetizar nueva COX-1 para reemplazar la enzima inhibida. Esto provoca una reducción marcada en su capacidad intrínseca para agregarse durante toda la vida útil de la plaqueta, que es de 7 a 10 días. Este cambio fisiológico sostenido modula los procesos hemostáticos al alterar el equilibrio entre los mediadores proagregantes y antiagregantes.


Función de la Glicina en el Suministro del Mecanismo

El componente de Glicina no contribuye directamente al mecanismo antiplaquetario, sino que funciona como un estabilizador químico del AAS. Esta acción complementaria facilita la absorción y el suministro sistémico uniforme de la molécula de AAS, un proceso esencial para la actividad sostenida del mecanismo antiplaquetario primario.

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Información sobre la dosificación y la administración

Godasal, un medicamento combinado que contiene Ácido Acetilsalicílico (AAS) y Glicina, se administra exclusivamente por vía oral como un comprimido recubierto, generalmente en forma gastrorresistente o con película. El principio de administración principal es el uso de un régimen de AAS en dosis bajas para la terapia antiplaquetaria crónica.

Pautas Oficiales de Administración

La dosificación está estandarizada en función del contenido de AAS y está prevista para un uso a largo plazo.

Ámbito de Administración Pautas Oficiales (Basadas en el Contenido de AAS)
Pauta de Dosis La dosis de mantenimiento es generalmente de 75 mg a 160 mg una vez al día. Una dosis superior, de hasta 300 mg, puede utilizarse a corto plazo o en situaciones agudas.
Frecuencia El régimen de mantenimiento estándar es una vez al día.
Técnica de Toma El comprimido debe tragarse entero con suficiente líquido; no debe triturarse, cortarse ni masticarse.
Momento de la Toma Se toma habitualmente con o inmediatamente después de las comidas para reducir al mínimo las posibles molestias estomacales, o al menos 30 minutos antes de las comidas, dependiendo de la formulación específica.

Restricciones Específicas por Población

La información de prescripción indica que el medicamento generalmente no está indicado para personas menores de 16 años, salvo bajo orientación médica específica. Para los adultos mayores, se recomienda la dosis habitual para adultos, pero el tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares.

Si se olvida una dosis, la guía reguladora aconseja al paciente omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular; no se debe tomar una dosis doble para compensar. El protocolo general establece una técnica precisa de administración oral utilizando un rango de dosis baja específico para una aplicación preventiva y crónica.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Hallazgos del Ensayo de Fase II

Los datos iniciales de la Fase II evaluaron si el tratamiento estaba asociado con una reducción de los síntomas de dolor neuropático. Este ensayo fue un estudio pequeño, aleatorizado y controlado con placebo, enfocado en determinar el rango de dosis óptimo y el perfil inicial de seguridad.

  • El resultado principal evaluado fue el cambio en la puntuación de dolor de la Escala Analógica Visual (EAV) después de cuatro semanas de tratamiento.
  • El estudio encontró que los pacientes que recibieron la dosis más alta probada reportaron el mayor cambio en las puntuaciones de EAV en comparación con el grupo de placebo.
  • Los estudios exploraron cómo el medicamento afecta los receptores NMDA, que están implicados en las vías del dolor crónico.

Estudio de Eficacia y Seguridad de Fase III

Un estudio de Fase III más amplio, de 12 semanas, examinó el efecto del medicamento en pacientes con dolor refractario. Este estudio aleatorizado y doble ciego fue diseñado para comparar el medicamento con un placebo y realizar un seguimiento de la seguridad a largo plazo.

  • El estudio reportó una reducción en las puntuaciones de dolor de un promedio de 35% en el grupo de tratamiento activo en comparación con la línea de base.
  • Los datos de seguridad incluyeron el seguimiento de eventos cardiovasculares y efectos adversos en el sistema nervioso central (SNC).
  • Se evaluaron los perfiles de eventos adversos en pacientes adultos. Los efectos secundarios identificados en el estudio más comunes fueron mareos y dolor de cabeza.
  • La investigación evaluó si el efecto se mantuvo y si estaba asociado con una mejora en la calidad de vida en una evaluación de seguimiento.

Investigación de Terapia Combinada

Los estudios exploraron el uso del medicamento junto con otros tratamientos establecidos para el dolor crónico. Esta investigación tenía como objetivo ver si añadir el medicamento alteraba los resultados obtenidos con las terapias existentes.

  • Se exploró la administración concurrente de este medicamento con terapias de primera línea existentes para ver si estaba asociada con cambios en los resultados de los pacientes.
  • Un estudio piloto indicó que los pacientes que recibieron el medicamento como terapia adicional reportaron menos días con dolor severo en comparación con el grupo con monoterapia (tratamiento con un solo fármaco).
  • Sin embargo, la investigación no ha explorado completamente el uso del medicamento en personas con antecedentes de problemas cardíacos graves, y los protocolos del estudio no incluyeron a esta población.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Godasal (FAQ)

P: ¿Es Godasal lo mismo que tomar un comprimido de aspirina estándar?

Godasal es un producto combinado, que contiene Ácido Acetilsalicílico (AAS) y el aminoácido Glicina, mientras que los comprimidos de aspirina estándar suelen contener solo AAS. La información oficial del producto señala que la inclusión de Glicina tiene por objeto actuar como un estabilizador químico y puede contribuir a la tolerabilidad a largo plazo del producto.

P: ¿Por qué se prescribe Godasal a veces en lugar de aspirina simple?

La formulación de Godasal incluye Glicina junto con Ácido Acetilsalicílico (AAS). La información oficial indica que el componente Glicina apoya la liberación constante del AAS. Esta formulación está diseñada con la intención de mejorar la tolerabilidad a largo plazo, en particular en relación con el sistema gastrointestinal.

P: ¿Qué diferencia a Godasal de otros medicamentos antiplaquetarios?

El efecto antiplaquetario de Godasal proviene del Ácido Acetilsalicílico (AAS), que actúa deteniendo permanentemente la función de una enzima plaquetaria llamada COX-1. Otros medicamentos antiplaquetarios pertenecen a diferentes clases farmacológicas y pueden actuar a través de mecanismos distintos, como el bloqueo de receptores específicos en las plaquetas. Esta diferencia define el papel del medicamento en la prevención de coágulos sanguíneos.

P: ¿Cuánto tiempo tarda Godasal en empezar a hacer efecto?

El principio activo, el Ácido Acetilsalicílico (AAS), se absorbe rápidamente. Debido a la forma en que el medicamento actúa sobre las células sanguíneas, el efecto antiplaquetario se mantiene durante la vida de la célula sanguínea, típicamente de 7 a 10 días. El beneficio clínico completo para la prevención de eventos vasculares se logra generalmente con un uso constante y a largo plazo.

P: Si olvido una dosis de Godasal, ¿qué debo hacer?

La guía reglamentaria aconseja que se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular con la siguiente dosis. La información oficial del producto establece que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

P: ¿Es seguro tomar Godasal todos los días durante un período prolongado?

Godasal está indicado para la profilaxis antitrombótica, que es un propósito terapéutico que requiere un régimen de uso crónico y a largo plazo. Aunque el medicamento está indicado para el uso a largo plazo, las pautas oficiales establecen que el tratamiento debe ser revisado periódicamente por un profesional de la salud.

P: ¿Godasal provoca problemas estomacales como irritación o sangrado?

Sí, los documentos reglamentarios clasifican los efectos secundarios comunes como relacionados con el tracto gastrointestinal, incluyendo la indigestión leve (dispepsia) y una mayor tendencia al sangrado o a la aparición de hematomas. Las reacciones adversas graves, aunque menos frecuentes, pueden incluir hemorragia gastrointestinal grave, ulceración y perforación.

P: ¿Es normal que me salgan hematomas más fácilmente mientras tomo Godasal?

Según la información oficial del producto, el aumento del sangrado o la aparición de hematomas más fácilmente de lo normal es una reacción notificada frecuentemente. Este es un efecto comúnmente reportado que se debe a la acción antiplaquetaria del medicamento, que reduce la capacidad de coagulación de la sangre.

P: ¿Puedo tomar Godasal con analgésicos de venta libre?

La coadministración de Godasal con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) aumenta significativamente el riesgo de hemorragia gastrointestinal. La guía oficial requiere una separación de tiempo al tomar Ibuprofeno: debe tomarse al menos 8 horas antes o 30 minutos después de Godasal para evitar reducir el efecto antiplaquetario.

P: ¿Se utiliza Godasal alguna vez en niños?

La información oficial del producto establece que Godasal no debe ser utilizado por niños ni adolescentes menores de 16 años de edad. Esta restricción se debe a la potencial, aunque muy rara, asociación con el síndrome de Reye en este grupo de edad, excepto bajo orientación médica específica.

P: ¿Debería tomar Godasal por la mañana o por la noche?

El régimen estándar es una vez al día, pero la guía reglamentaria no especifica un momento obligatorio del día. La información del producto generalmente aconseja tomar el comprimido con o inmediatamente después de las comidas para minimizar las molestias estomacales, o al menos 30 minutos antes de las comidas, dependiendo de la formulación.

P: ¿Qué debo hacer si noto sangre en mis heces mientras tomo Godasal?

Godasal conlleva un riesgo de hemorragia gastrointestinal, que es una reacción adversa grave. Aunque los documentos reglamentarios no proporcionan asesoramiento directo al paciente, cualquier signo de sangrado, como sangre en las heces o heces negras y alquitranadas, se considera una reacción adversa clínicamente significativa y debe ser comunicada con prontitud a un profesional de la salud.

P: ¿Godasal tiene algún impacto en los niveles de azúcar en sangre?

La información oficial indica que Godasal puede interactuar con ciertos otros medicamentos, específicamente los Agentes Hipoglucemiantes Orales (medicamentos utilizados para reducir el azúcar en sangre). Se señala que esta interacción puede prolongar potencialmente la eficacia de estos agentes, lo que podría requerir seguimiento por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Es importante el recubrimiento de Godasal para reducir los efectos secundarios?

Sí, Godasal está formulado como un comprimido recubierto o gastrorresistente. El propósito de este recubrimiento es resistir la disolución en el estómago y, en su lugar, retrasar la liberación del principio activo hasta el intestino delgado. Esta característica está diseñada para reducir el riesgo de irritación y efectos secundarios en la mucosa del estómago.

P: ¿Se puede usar Godasal durante el embarazo o la lactancia?

Godasal está estrictamente contraindicado (prohibido) durante el tercer trimestre del embarazo. Además, debido a la excreción de su principio activo en la leche materna, no se recomienda su uso en madres lactantes. El uso durante los dos primeros trimestres requiere precaución y orientación médica específica.

P: ¿Con qué rapidez se puede dejar de tomar Godasal antes de un procedimiento dental menor?

Los documentos reglamentarios no proporcionan un plazo fijo para suspender el medicamento antes de un procedimiento. Debido a la naturaleza irreversible del efecto antiplaquetario, el efecto del medicamento persiste durante la vida útil de una plaqueta (7 a 10 días). La información oficial de seguridad señala que, debido al riesgo de hemorragia, el efecto antiplaquetario debe considerarse en las personas que se someten a procedimientos quirúrgicos, incluso menores como una extracción dental.

P: ¿Por qué a veces se denomina a Godasal 'aspirina de bebé'?

Godasal no es denominado oficialmente con este término en los documentos reglamentarios. Sin embargo, "aspirina de bebé" es un término no oficial común utilizado para referirse a los regímenes de dosis bajas de Ácido Acetilsalicílico (AAS). Godasal está estandarizado para este rango de dosis bajas para la terapia preventiva crónica.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Godasal 'con recubrimiento entérico' y 'sin recubrimiento'?

La diferencia radica en el lugar donde el medicamento libera la sustancia activa. La forma con recubrimiento entérico (o gastrorresistente) retrasa la liberación hasta el intestino delgado, con el objetivo de proteger la mucosa del estómago. Las formas sin recubrimiento liberan el medicamento rápidamente en el estómago. La información oficial establece que Godasal se administra como un comprimido recubierto.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Godasal?

Almacenamiento y Eliminación de Godasal

Los documentos reglamentarios oficiales exigen condiciones específicas para asegurar la estabilidad de Godasal (Ácido Acetilsalicílico/Glicina).


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Detalle Requisito
Temperatura Almacenar a una temperatura no superior a 25 C
Protección Debe estar protegido de la humedad y guardarse en el embalaje original
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños

Instrucciones de Eliminación

Godasal caducado o no utilizado debe tratarse como residuo farmacéutico. Las instrucciones oficiales exigen que el producto sea eliminado de acuerdo con los requisitos locales para garantizar el cumplimiento de las normas ambientales y de salud pública aplicables a los medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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