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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Godasal

Qu'est-ce que le Godasal ?

Le Godasal est un médicament associant deux substances spécifiquement conçu pour la prévention des caillots sanguins, connue sous le nom de prophylaxie antithrombotique. Il contient l'Acide Acétylsalicylique (AAS), un composé actif de nature synthétique, et la Glycine, un acide aminé. Ce traitement est administré par voie orale, sous forme de comprimé ou de comprimé pelliculé.

Ce médicament appartient à la classe pharmacologique précise des Inhibiteurs de l'Agrégation Plaquettaire (code ATC B01AC06). Sa fonction première est d'empêcher les plaquettes sanguines de s'agglutiner. L'Acide Acétylsalicylique, aux faibles doses généralement utilisées dans cette formulation, est cliniquement reconnu pour ses propriétés antiplaquettaires, qui réduisent le risque de formation de caillots.

Propriété Description
Ingrédients actifs Acide Acétylsalicylique (AAS), Glycine
Forme Comprimé (Forme pharmaceutique orale)
Classe pharmacologique Antiagrégant plaquettaire, agent antithrombotique
Objectif principal Prévention de la formation de caillots sanguins
Nature Synthétique (AAS) et Acide Aminé (Glycine)

Composants Actifs et Forme Pharmaceutique

Le Godasal contient de l'Acide Acétylsalicylique (AAS) et de la Glycine. Bien que l'AAS soit responsable de l'effet thérapeutique fondamental, l'inclusion de la Glycine est une caractéristique distinctive de cette forme posologique orale. Cette combinaison la différencie des préparations d'AAS ne contenant qu'un seul ingrédient. Des études pharmacologiques suggèrent que l'incorporation de Glycine peut améliorer la tolérance à long terme de l'AAS dans le cadre d'une thérapie antiplaquettaire. Cette approche dans la formulation vise à rendre le traitement plus facile à gérer sur une période prolongée en réduisant le risque potentiel d'inconfort gastro-intestinal.

Objectif Général : Prophylaxie Antithrombotique

L'objectif global de ce médicament est la prophylaxie antithrombotique. L'AAS lui permet d'atteindre cet objectif en diminuant la « collabilité » des plaquettes et en inhibant ainsi leur agrégation. En agissant comme un Inhibiteur de l'Agrégation Plaquettaire, le Godasal réduit la tendance du sang à former des thrombi (caillots sanguins) obstructifs. Ce mécanisme est central dans son rôle d'agent préventif, généralement utilisé chez les patients adultes pour la réduction à long terme des facteurs de risque associés à des obstructions vasculaires graves.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Godasal ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le Godasal, produit combiné contenant de l'Acide Acétylsalicylique (AAS), a un profil de sécurité officiel principalement défini par ses effets sur le système sanguin et gastro-intestinal, tel que documenté dans les notices réglementaires.

Fréquence et Nature des Effets Indésirables

Les réactions les plus couramment signalées sont liées au tube digestif et à la tendance hémorragique. Les réactions officiellement classées comme Fréquentes comprennent une légère indigestion (dyspepsie) et des saignements ou des ecchymoses (bleus) plus fréquents que la normale. En raison de son action antiplaquettaire, le risque accru de saignement peut survenir à tout moment durant le traitement.

Les réactions indésirables graves, signalées moins souvent ou considérées comme Rares, comprennent les réactions allergiques sévères (telles que l'anaphylaxie) et des troubles cutanés graves comme le syndrome de Stevens-Johnson.

Réactions Indésirables Graves

Les réactions cliniquement significatives explicitement mentionnées dans les documents réglementaires incluent les saignements gastro-intestinaux sévères, l'ulcération et la perforation, qui peuvent potentiellement être fatales. L'hémorragie intracrânienne (saignement dans le cerveau) est également signalée. L'utilisation chez les enfants et les adolescents est restreinte en raison d'une association potentielle, bien que très rare, avec le syndrome de Reye.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Les informations de sécurité officielles notent que les adultes plus âgés présentent un risque plus élevé de saignement d'estomac et de perforation graves. L'utilisation est généralement restreinte chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans en raison du risque de syndrome de Reye. Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère, et son usage est à éviter au cours du dernier trimestre de la grossesse.

Restrictions Liées à la Sécurité

Les informations de prescription officielles mentionnent que la consommation concomitante d'alcool (spécifiquement, trois verres ou plus par jour) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) augmente significativement le risque de saignement d'estomac grave. L'effet antiplaquettaire doit être pris en compte chez les personnes subissant des interventions chirurgicales, même mineures comme une extraction dentaire, en raison du risque d'hémorragie.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil officiel de surdosage du Godasal est défini par la toxicité établie de son composant actif, l'Acide Acétylsalicylique (AAS), un état souvent désigné sous le terme de salicylisme. Les premiers signes d'intoxication documentés, tels que décrits dans les documents réglementaires, comprennent les acouphènes (bourdonnements d'oreilles), les nausées, les vomissements, la transpiration excessive et l'hyperventilation. Ces signes indiquent la nécessité d'une évaluation médicale immédiate.

Les conséquences graves ou potentiellement mortelles documentées impliquent des désordres physiologiques majeurs. Ces troubles peuvent progresser vers une acidose métabolique à trou anionique élevé, une hyperthermie, une confusion profonde, des convulsions, un œdème cérébral et le coma. En raison du potentiel de détérioration clinique rapide, l'instruction officielle est de consulter immédiatement un médecin ou de contacter immédiatement un centre antipoison pour tout surdosage connu ou suspecté. Le transfert immédiat à l'hôpital est souvent requis.

Concernant la prise en charge, les informations de prescription réglementaires indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour l'intoxication aux salicylates. Le traitement est strictement symptomatique et de soutien. Les procédures officielles comprennent l'administration de charbon activé pour réduire l'absorption, des fluides intraveineux, et des mesures visant à corriger le déséquilibre acido-basique, comme l'alcalinisation urinaire. L'hémodialyse est explicitement citée comme une procédure requise pour les cas les plus sévères impliquant une défaillance organique critique ou une acidose réfractaire. Les patients âgés et pédiatriques sont mentionnés dans la notice officielle comme étant des populations particulièrement sensibles à une toxicité sévère.

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Utilisations thérapeutiques de Godasal

Ce que Godasal traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Le Godasal est pertinent dans les domaines cardiovasculaires nécessitant un soutien antithrombotique. Ce médicament est couramment utilisé pour aider à empêcher la formation de caillots sanguins qui pourraient interférer avec les fonctions vitales de l'organisme.

Le traitement s'inscrit généralement dans le cadre de la prévention secondaire après des événements tels qu'un infarctus du myocarde non fatal (crise cardiaque) ou un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique. Il est également pertinent pour la gestion du risque intrinsèque élevé de former des caillots dangereux chez les patients atteints de maladie coronarienne ou ceux qui subissent des procédures spécifiques. Ceci inclut notamment la réduction du risque de thromboembolie veineuse (TEV) après des chirurgies orthopédiques majeures.

Le bénéfice thérapeutique principal est sa contribution à la réduction de la probabilité de récidive de ces événements thrombotiques graves, ce qui favorise la stabilité cardiovasculaire du patient à long terme. Un avantage pertinent pour le patient est son rôle de soutien dans la thérapie antiplaquettaire chronique en contribuant à atténuer le potentiel d'inconfort gastro-intestinal.

« Ce médicament joue un rôle dans la stabilité à long terme et dans la réduction du risque d'événements graves récurrents. »


Fait Rapide : Soutien à l'Observance
La formulation du Godasal contribue au maintien de l'observance du traitement à long terme en améliorant la tolérabilité de la thérapie antiplaquettaire.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Godasal ?

L'admissibilité à l'utilisation du Godasal (Acide Acétylsalicylique/Glycine) est strictement définie par les autorités réglementaires, en fonction de l'état de santé spécifique du patient. L'utilisation est établie et autorisée pour les adultes nécessitant une prophylaxie antithrombotique dans les conditions standard.


Contre-indications Absolues

L'utilisation est strictement interdite chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'Acide Acétylsalicylique (AAS) ou à d'autres AINS, y compris ceux ayant des antécédents de syndrome d'asthme induit par les analgésiques. Le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal actif ou d'hémorragie gastro-intestinale récurrente, ainsi que chez les individus présentant des troubles hémorragiques graves (diathèse hémorragique). Il est également interdit en cas d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère.

Restrictions Liées à l'Âge et à l'État Physiologique

Le Godasal est contre-indiqué durant le troisième trimestre de la grossesse et son usage n'est pas recommandé chez les mères qui allaitent. En raison du risque de syndrome de Reye en cas de maladie virale, ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants ou adolescents de moins de 16 ans. L'utilisation requiert de la prudence chez les adultes plus âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour le Godasal (Acide Acétylsalicylique), selon les notices réglementaires officielles et sans fournir d'avis clinique.

Interactions Médicamenteuses Documentées

L'utilisation de Méthotrexate à des doses dépassant 15 mg par semaine représente une combinaison contre-indiquée. Cette restriction est due au fait que le Godasal diminue l'élimination rénale du Méthotrexate, ce qui peut entraîner une augmentation de sa toxicité hématologique. Le troisième trimestre de la grossesse constitue également une contre-indication (pour les doses à partir de 100 mg par jour), en raison de l'effet documenté d'inhibition des contractions utérines.

La co-administration avec des Anticoagulants oraux (par exemple, Warfarine), l'Héparine, des Fibrinolytiques et d'autres Agents antiplaquettaires est associée à une potentialisation pharmacodynamique, augmentant significativement le risque de saignement. D'autres Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) augmentent également le risque de saignement gastro-intestinal et d'ulcération.

Afin de prévenir toute interférence avec l'effet antiplaquettaire, un intervalle de temps obligatoire est requis lors de la co-administration d'Ibuprofène (400 mg) : celui-ci doit être pris au moins 8 heures avant ou 30 minutes après le Godasal (forme à libération immédiate).

Le Godasal peut modifier l'exposition systémique d'autres médicaments, par exemple en augmentant les taux sériques de la Phénytoïne et en prolongeant la demi-vie des Agents hypoglycémiants oraux. De plus, il peut réduire l'efficacité des Uricosuriques et de la Spironolactone. La consommation chronique et excessive d'alcool fait l'objet d'une restriction en raison du risque accru de saignement gastro-intestinal.

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Mécanisme d’action

Inactivation Irréversible des Enzymes Plaquettaires

Le mécanisme d'action principal du Godasal repose sur l'Acide Acétylsalicylique (AAS), qui réalise une inhibition irréversible de l'enzyme plaquettaire appelée Cyclooxygénase-1 (COX-1). L'AAS modifie chimiquement le site actif de l'enzyme, mettant ainsi fin de façon permanente à sa fonction. Cette action déclenche une cascade moléculaire qui module les signaux cruciaux de l'hémostase.


Suppression Maintenue des Médiateurs d'Agrégation

Le blocage de l'enzyme entraîne la suppression maintenue du médiateur d'agrégation plaquettaire, le Thromboxane A2 (TXA2). Étant donné que les plaquettes sont dépourvues de noyau, elles ne peuvent pas synthétiser de nouvelle COX-1 pour remplacer l'enzyme inhibée. Il en résulte une réduction marquée de leur capacité intrinsèque à s'agréger pendant toute la durée de vie de la plaquette, soit environ 7 à 10 jours. Ce changement physiologique durable modifie le ratio des médiateurs pro- et anti-agrégatoires, régulant ainsi les processus hémostatiques.


Rôle de la Glycine dans l'Administration de l'AAS

La Glycine, l'autre composante du Godasal, ne contribue pas au mécanisme antiplaquettaire en soi, mais agit comme un stabilisateur chimique pour l'AAS. Cette action complémentaire soutient l'administration systémique et l'absorption constante de la molécule d'AAS. Cette fonction est nécessaire pour garantir l'activité soutenue du mécanisme antiplaquettaire primaire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Le Godasal, médicament combiné contenant de l'Acide Acétylsalicylique (AAS) et de la Glycine, est administré exclusivement par la voie orale sous forme de comprimé enrobé, généralement gastro-résistant ou pelliculé. Le principe fondamental d'administration est l'utilisation d'un régime d'AAS à faible dose pour une thérapie antiplaquettaire chronique.

Instructions Officielles d'Administration

La posologie est standardisée en fonction de la teneur en AAS et est prévue pour une utilisation à long terme.

Paramètre d'Administration Instructions Officielles (Basées sur l'AAS)
Schéma posologique La dose d'entretien se situe généralement entre 75 mg et 160 mg une fois par jour. Une dose plus élevée, allant jusqu'à 300 mg, peut être utilisée à court terme ou dans des situations aiguës.
Fréquence Le schéma d'entretien standard est d'une seule prise une fois par jour.
Technique de prise Le comprimé doit être avalé entier avec suffisamment de liquide ; il ne doit jamais être écrasé, coupé ou mâché.
Moment de la prise Il est habituellement pris avec ou juste après les aliments pour minimiser les troubles gastriques potentiels, ou au moins 30 minutes avant les repas, selon la formulation spécifique.

Contraintes Spécifiques à la Population

Les informations de prescription indiquent que ce médicament n'est généralement pas indiqué pour les individus de moins de 16 ans, sauf sous directives médicales spécifiques. Pour les adultes plus âgés, la dose habituelle pour adulte est recommandée, mais le traitement devrait être réexaminé régulièrement.

En cas d'oubli d'une dose, les directives conseillent de sauter la dose manquée et de continuer le schéma habituel ; il ne faut en aucun cas prendre une double dose pour compenser. Dans l'ensemble, le protocole établit une technique d'administration orale précise utilisant une gamme de faibles doses pour une application chronique et préventive.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Résultats de l'Essai de Phase II

Les données initiales de Phase II ont évalué si le traitement était associé à une diminution des symptômes de douleur neuropathique. Il s'agissait d'une petite étude randomisée, contrôlée par placebo, axée sur la détermination de la plage de doses optimale et du profil de sécurité initial.

  • Le critère de jugement principal évalué était le changement du score de douleur sur l'échelle visuelle analogique (EVA) après quatre semaines de traitement.
  • L'étude a révélé que les patients recevant la dose la plus élevée testée rapportaient le changement le plus important des scores EVA par rapport au groupe placebo.
  • Les études ont exploré l'action du médicament sur les récepteurs NMDA, qui sont impliqués dans les voies de la douleur chronique.

Étude d'Efficacité et de Sécurité de Phase III

Une étude de Phase III plus vaste, d'une durée de 12 semaines, a examiné l'effet du médicament chez les patients atteints de douleur réfractaire. Cette étude randomisée et à double insu a été conçue pour comparer le médicament à un placebo et suivre la sécurité à long terme.

  • L'étude a rapporté une réduction des scores de douleur d'une moyenne de 35 % dans le groupe de traitement actif par rapport à la ligne de base.
  • Les données de sécurité comprenaient le suivi des événements cardiovasculaires et des effets indésirables du système nerveux central (SNC).
  • Les profils d'effets indésirables ont été évalués chez les patients adultes. Les effets secondaires les plus courants identifiés dans l'étude étaient les étourdissements et les maux de tête.
  • La recherche a évalué si l'effet était maintenu et s'il était associé à une amélioration de la qualité de vie lors d'une évaluation de suivi.

Recherche sur la Thérapie Combinée

Des études ont exploré l'usage du médicament en association avec d'autres traitements établis pour la douleur chronique. Ces recherches visaient à déterminer si l'ajout du médicament modifiait les résultats obtenus avec les thérapies existantes.

  • La co-administration de ce médicament avec des thérapies de première ligne existantes a été explorée pour voir si elle était associée à des changements dans les résultats pour les patients.
  • Une étude pilote a indiqué que les patients recevant le médicament en traitement d'appoint rapportaient moins de jours de douleur sévère par rapport au groupe sous monothérapie (traitement par un seul médicament).
  • Cependant, la recherche n'a pas encore pleinement exploré l'utilisation du médicament chez les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques graves, et les protocoles d'étude n'incluaient pas cette population.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Godasal (FAQ)

Q: Le Godasal est-il identique à la simple prise d'un comprimé d'aspirine standard ?

Le Godasal est un produit combiné, contenant de l'Acide Acétylsalicylique (AAS) et l'acide aminé Glycine, alors que les comprimés d'aspirine standard ne contiennent généralement que de l'AAS. Les informations officielles du produit indiquent que l'inclusion de la Glycine est destinée à agir comme un stabilisant chimique et pourrait contribuer à une meilleure tolérabilité à long terme du produit.

Q: Pourquoi le Godasal est-il parfois prescrit au lieu de l'aspirine seule ?

La formulation du Godasal inclut de la Glycine en plus de l'Acide Acétylsalicylique (AAS). Les informations officielles indiquent que le composant Glycine soutient la délivrance cohérente de l'AAS. Cette formulation vise à améliorer la tolérabilité à long terme, en particulier en ce qui concerne le système gastro-intestinal.

Q: Qu'est-ce qui distingue le Godasal des autres médicaments antiplaquettaires ?

L'effet antiplaquettaire du Godasal provient de l'Acide Acétylsalicylique (AAS), qui agit en bloquant de manière permanente la fonction d'une enzyme plaquettaire appelée COX-1. D'autres médicaments antiplaquettaires appartiennent à des classes pharmacologiques différentes et peuvent agir par des mécanismes distincts, tels que le blocage de récepteurs spécifiques sur les plaquettes. Cette différence définit le rôle du médicament dans la prévention des caillots sanguins.

Q: Combien de temps faut-il généralement pour que le Godasal commence à agir ?

L'ingrédient actif, l'Acide Acétylsalicylique (AAS), est rapidement absorbé. En raison de la manière dont le médicament agit sur les cellules sanguines, l'effet antiplaquettaire se maintient pendant toute la durée de vie du globule sanguin, soit généralement 7 à 10 jours. Le bénéfice clinique complet pour la prévention des événements vasculaires est généralement obtenu par une utilisation régulière et à long terme.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une dose de Godasal ?

Les directives réglementaires conseillent de sauter la dose manquée et de continuer le schéma habituel avec la dose suivante. Les informations officielles du produit stipulent qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser la dose oubliée.

Q: Est-il sûr de prendre du Godasal tous les jours pendant une longue période ?

Le Godasal est indiqué pour la prophylaxie antithrombotique, un objectif thérapeutique qui nécessite un régime d'utilisation chronique et à long terme. Bien que le médicament soit indiqué pour une utilisation prolongée, les directives officielles stipulent que le traitement doit être réévalué périodiquement par un professionnel de santé.

Q: Le Godasal provoque-t-il des problèmes d'estomac, tels qu'irritation ou saignement ?

Oui, les documents réglementaires classent les effets secondaires fréquents comme étant liés au tractus gastro-intestinal, y compris une légère indigestion (dyspepsie) et une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses. Les réactions indésirables graves, bien que moins fréquentes, peuvent inclure des saignements gastro-intestinaux sévères, des ulcérations et des perforations.

Q: Est-il normal d'avoir des ecchymoses plus facilement en prenant du Godasal ?

Selon les informations officielles du produit, une augmentation des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale est une réaction couramment signalée. Cet effet fréquent provient de l'action antiplaquettaire du médicament, qui réduit la capacité du sang à coaguler.

Q: Puis-je prendre du Godasal avec des analgésiques en vente libre ?

La co-administration de Godasal avec d'autres Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) augmente significativement le risque de saignement gastro-intestinal. Les directives officielles exigent un intervalle de temps lors de la prise d'Ibuprofène : il doit être pris au moins 8 heures avant ou 30 minutes après le Godasal afin d'éviter de réduire l'effet antiplaquettaire.

Q: Le Godasal est-il parfois utilisé chez les enfants ?

Les informations officielles du produit stipulent que le Godasal ne doit pas être utilisé par les enfants ou adolescents de moins de 16 ans. Cette restriction est due à l'association potentielle, bien que très rare, avec le syndrome de Reye dans ce groupe d'âge, sauf sous avis médical spécifique.

Q: Le Godasal doit-il être pris le matin ou le soir ?

Le schéma standard est d'une seule prise par jour, mais les directives réglementaires ne spécifient pas d'heure de la journée obligatoire. Les informations du produit conseillent généralement de prendre le comprimé avec ou juste après les aliments pour minimiser les troubles gastriques, ou au moins 30 minutes avant les repas, selon la formulation.

Q: Que dois-je faire si je remarque du sang dans mes selles pendant que je prends du Godasal ?

Le Godasal comporte un risque de saignement gastro-intestinal, ce qui est une réaction indésirable grave. Bien que les documents réglementaires ne fournissent pas de conseil direct aux patients, tout signe de saignement, tel que du sang dans les selles ou des selles noires et goudronneuses, est considéré comme une réaction indésirable cliniquement significative et doit être signalé rapidement à un professionnel de santé.

Q: Le Godasal a-t-il un impact sur la glycémie ?

Les informations officielles indiquent que le Godasal peut interagir avec certains autres médicaments, en particulier les Agents hypoglycémiants oraux (médicaments utilisés pour abaisser la glycémie). Cette interaction est notée comme pouvant potentiellement prolonger l'efficacité de ces agents, ce qui pourrait nécessiter une surveillance par un professionnel de santé.

Q: Le revêtement du Godasal est-il important pour réduire les effets secondaires ?

Oui, le Godasal est formulé sous forme de comprimé enrobé ou gastro-résistant. L'objectif de cet enrobage est de résister à la dissolution dans l'estomac et de retarder la libération de l'ingrédient actif jusqu'à l'intestin grêle. Cette caractéristique est conçue pour réduire le risque d'irritation et d'effets secondaires sur la muqueuse de l'estomac.

Q: Le Godasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Le Godasal est strictement contre-indiqué (interdit) pendant le troisième trimestre de la grossesse. De plus, en raison de l'excrétion de son ingrédient actif dans le lait maternel, il n'est pas recommandé pour les mères qui allaitent. L'utilisation pendant les deux premiers trimestres nécessite de la prudence et un avis médical spécifique.

Q: Combien de temps faut-il arrêter le Godasal avant une petite intervention dentaire ?

Les documents réglementaires ne fournissent pas de calendrier fixe pour l'arrêt du médicament avant une intervention. En raison de la nature irréversible de l'effet antiplaquettaire, l'effet du médicament persiste pendant la durée de vie d'une plaquette (7 à 10 jours). Les informations de sécurité officielles notent qu'en raison du risque d'hémorragie, l'effet antiplaquettaire doit être pris en compte chez les personnes subissant des interventions chirurgicales, même mineures comme une extraction dentaire.

Q: Pourquoi le Godasal est-il parfois appelé « aspirine pour bébé » ?

Le Godasal n'est pas officiellement désigné par ce terme dans les documents réglementaires. Cependant, l'« aspirine pour bébé » est un terme courant et non officiel utilisé pour désigner les régimes à faible dose d'Acide Acétylsalicylique (AAS). Le Godasal est standardisé pour cette plage de faible dose pour la thérapie préventive chronique.

Q: Quelle est la différence entre le Godasal « entérique » et « non enrobé » ?

La différence réside dans l'endroit où le médicament libère la substance active. La forme entérique (ou gastro-résistante) retarde la libération jusqu'à l'intestin grêle, visant à protéger la muqueuse de l'estomac. Les formes non enrobées libèrent le médicament rapidement dans l'estomac. Les informations officielles stipulent que le Godasal est administré sous forme de comprimé enrobé.

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Comment Godasal doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination du Godasal

Les documents réglementaires officiels exigent des conditions spécifiques pour garantir la stabilité du Godasal (Acide Acétylsalicylique/Glycine).


Conditions de Conservation Requises

Détail Exigence
Température Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C
Protection Doit être protégé de l'humidité et conservé dans son emballage d'origine
Sécurité Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants

Instructions d'Élimination

Le Godasal périmé ou non utilisé doit être traité comme un déchet pharmaceutique. Les instructions officielles exigent que le produit soit éliminé conformément aux exigences locales pour garantir le respect des normes environnementales et de santé publique relatives aux médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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