Generit

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Generit

Definiendo Generit: Su Identidad y Clase Farmacológica

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Cetirizina (DCI)
Presentaciones farmacéuticas Comprimido, Cápsula, Jarabe, Solución
Clase farmacológica Antihistamínico de Segunda Generación
Propósito general Alivio de las manifestaciones alérgicas
Origen Sintético (derivado de la Piperazina)

Generit es un agente antialérgico de acción sistémica, un compuesto de origen sintético cuya identidad esencial radica en su sustancia activa, el Clorhidrato de Cetirizina (DCI). Este medicamento se clasifica formalmente como un antihistamínico de segunda generación (ASG), una designación reconocida clínicamente por su perfil de mayor selectividad en comparación con los agentes más antiguos. El Clorhidrato de Cetirizina es un metabolito principal de la Hidroxizina, que es un antihistamínico de primera generación. Esta clasificación se sustenta en estudios que confirman su actividad como un antagonista periférico altamente selectivo de los receptores H1 de la Histamina.


Clorhidrato de Cetirizina: Composición y Uso General

La composición de Generit se basa en el Clorhidrato de Cetirizina como único principio activo, lo que lo define como un producto de un solo ingrediente (monoterapia) destinado a la administración oral. Su objetivo principal es moderar la respuesta del organismo a la histamina que se libera durante las reacciones alérgicas comunes. Se encuentra disponible en diversas presentaciones farmacéuticas: las formas sólidas estándar, como el comprimido y la cápsula, y formatos líquidos, como el jarabe y la solución, diseñados para diferentes poblaciones de pacientes. Los formatos líquidos suelen utilizar un vehículo acuoso adaptado para facilitar la dosificación oral.


¿Qué Define a Generit como un Antihistamínico de Segunda Generación?

La clasificación de Generit como un antihistamínico de segunda generación se debe a su estructura química específica, la cual resulta en una penetración reducida en el sistema nervioso central (SNC). Esta característica implica que la sustancia cruza en menor medida la barrera hematoencefálica. Esta propiedad farmacológica lo distingue significativamente de los compuestos de primera generación y es fundamental para comprender su perfil general dentro de la clase de los antihistamínicos. Su acción se dirige de manera más precisa hacia la periferia del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Generit?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Generit (Clorhidrato de Cetirizina) es clasificado formalmente por las autoridades reguladoras en función de la frecuencia observada en ensayos clínicos y en la experiencia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas se agrupan según el Sistema de Clasificación por Órganos afectado para proporcionar una visión clara de los posibles efectos en todo el organismo.


Reacciones Adversas Comunes y Poco Comunes

Las reacciones adversas más frecuentes documentadas se clasifican generalmente como Comunes (observadas en 1 de cada 100 a 1 de cada 10 personas). Estos efectos comunes incluyen la somnolencia (modorra o adormecimiento), fatiga, sequedad de boca, faringitis y mareos.

Reacciones clasificadas como Poco Comunes (observadas en 1 de cada 1,000 a 1 de cada 100 personas) pueden incluir la parestesia (sensación de entumecimiento u hormigueo) y la astenia (sensación de debilidad).


Reacciones Adversas Raras y Graves

Los efectos adversos listados como Raros o Muy Raros en los documentos reguladores a menudo incluyen reacciones clínicamente más significativas reportadas principalmente a través de la vigilancia posterior a la comercialización. Estos eventos raros abarcan reacciones graves de hipersensibilidad como el choque anafiláctico, convulsiones, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) y función hepática anormal (cambios en las enzimas hepáticas). También se han documentado trastornos psiquiátricos, como la agresión y la depresión, en informes de poscomercialización.


Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

La información oficial aborda el uso de Generit en poblaciones específicas debido a factores que influyen en la eliminación del fármaco (aclaramiento). La eliminación del medicamento se reduce en individuos con insuficiencia renal (enfermedad del riñón) y en aquellos con insuficiencia hepática (enfermedad del hígado), lo cual podría afectar la concentración del fármaco en el cuerpo. Además, se señala la necesidad de precaución en personas con factores predisponentes a la retención urinaria y en aquellas con antecedentes de epilepsia o factores de riesgo para convulsiones, según lo documentado por los organismos reguladores.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Solicitar Ayuda Médica

Esta sección detalla las manifestaciones clínicas documentadas oficialmente y las acciones de emergencia requeridas en caso de una sobredosis con Generit (Clorhidrato de Cetirizina), basándose estrictamente en la información regulatoria gubernamental.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Las presentaciones de sobredosis se asocian principalmente con la depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) y con efectos sistémicos similares a los anticolinérgicos, reportados tras la exposición a una dosis de al menos cinco veces la recomendada.

Sistema/Efecto Signos y Síntomas Documentados por los Reguladores
Depresión del SNC Somnolencia, sedación, confusión, estupor, mareos, dolor de cabeza, fatiga, inquietud, temblor.
Sistémico/Otros Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), retención urinaria, midriasis (dilatación de pupilas), diarrea, prurito.

En la población pediátrica, la sobredosis puede manifestarse inicialmente como estimulación del SNC, específicamente inquietud e irritabilidad, antes de que se produzca la somnolencia.


Acciones de Emergencia y Manejo

En cualquier caso de sobredosis, es un requisito oficial obtener ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos de inmediato. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona afectada se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. No se conoce un antídoto específico para la Cetirizina. El manejo es sintomático y de apoyo, y procedimientos como el lavado gástrico o el carbón activado pueden ser considerados en un entorno médico, según lo definido en la información oficial de prescripción.

Usos terapéuticos de Generit

Generit (Clorhidrato de Cetirizina) es un agente antialérgico de acción sistémica. Su propósito principal es proporcionar alivio sintomático en las áreas afectadas por una actividad alérgica aumentada. Se aplica en entornos clínicos donde el manejo de apoyo de los síntomas es apropiado para moderar las manifestaciones molestas y contribuir al mantenimiento de la estabilidad funcional.

Alivio para la Rinitis Alérgica Estacional y Perenne

Este medicamento se utiliza en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, tales como la rinitis alérgica estacional y perenne y la urticaria crónica idiopática. Generit se aplica para abordar el conjunto de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo los estornudos persistentes, la rinorrea (secreción nasal), y la picazón, el enrojecimiento o el lagrimeo de los ojos asociados. Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias, contribuyendo a una mayor comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.

“Esta aplicación ayuda a aliviar la carga sintomática general y puede asistir a los pacientes a mantener una sensación de estabilidad cuando estos síntomas son más perceptibles.”


Manejo de la Urticaria (Ronchas) y el Prurito Crónico

Generit se considera relevante en afecciones que presentan molestias sistémicas o localizadas, específicamente las manifestaciones cutáneas de la urticaria crónica idiopática (ronchas o habones). Se emplea para el manejo de síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios, como el prurito (picazón) intenso y generalizado, y la aparición repentina de ronchas o hinchazón. Este alivio de apoyo es pertinente en escenarios donde los síntomas alteran la estabilidad diaria o resultan momentáneamente abrumadores.

Dato Rápido: Alivio para la Picazón (Prurito)
Generit se usa habitualmente para ayudar con la picazón sintomática de la piel y las manifestaciones de las ronchas (urticaria).

Criterios de uso y restricciones

Generit (Clorhidrato de Cetirizina) está sujeto a reglas de elegibilidad específicas definidas por los organismos reguladores oficiales, las cuales se refieren principalmente a la edad, la función de los órganos y el historial de alergias. Estas reglas determinan quién está autorizado a usar el medicamento y quién está oficialmente restringido o tiene su uso prohibido.

Contraindicaciones y Restricciones

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con insuficiencia renal grave o con enfermedad renal terminal ( eGFR < 15 mL/ min). También está prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida a la Cetirizina, a la hidroxizina, o a cualquier compuesto relacionado de la piperazina.

Los pacientes con insuficiencia renal moderada ( eGFR 30 - < 60 mL/ min) son elegibles, pero requieren una reducción de dosis obligatoria. Se recomienda precaución para las personas con una predisposición a la retención urinaria o para aquellas con epilepsia.


Edad y Estado Reproductivo

Población Estado de Elegibilidad
Adultos y Adolescentes (ge 12 años) Uso Aprobado
Niños (< 6 años) Forma de comprimido no recomendada (debido a limitaciones de dosificación)
Embarazo Debe evitarse (solo usar si es necesario, después de recibir asesoramiento médico)
Lactancia No recomendado (debido a la excreción en la leche materna)

La elegibilidad está definida por la clasificación regulatoria, no por el asesoramiento clínico. El etiquetado oficial establece los límites definitivos para el uso en la población.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos oficiales de las autoridades reguladoras clasifican los patrones de interacción basándose en cómo estos alteran la disposición de Generit en el cuerpo (farmacocinética) o refuerzan sus efectos (farmacodinámica).

Interacciones que Afectan el Rendimiento y el Estado de Alerta

La potenciación farmacodinámica ocurre con sustancias que poseen actividad depresora del Sistema Nervioso Central (SNC). El uso simultáneo de alcohol u otros depresores del SNC (como sedantes o tranquilizantes) debe evitarse porque esta combinación puede resultar en un deterioro aditivo del rendimiento del SNC y una mayor reducción del estado de alerta. Es importante señalar que no existen combinaciones medicamentosas absolutas clasificadas formalmente como una contraindicación en las etiquetas reguladoras examinadas.


Modificaciones Farmacocinéticas

La administración conjunta con Teofilina (a una dosis diaria de 400 mg) resulta en una interacción farmacocinética específica, documentada oficialmente como una disminución del 16% en el aclaramiento de la cetirizina. Además, se sabe que la cetirizina es un sustrato de la P-glicoproteína (P-gp), una clasificación pertinente para posibles interacciones mediadas por transportadores. La ingesta de alimentos no disminuye la magnitud total de la absorción de Generit; sin embargo, sí se reduce la velocidad de absorción cuando se toma con una comida.


Consideraciones Específicas para Poblaciones

La relevancia de estas interacciones se incrementa en poblaciones específicas. En pacientes con insuficiencia renal o hepática, la vida media del fármaco se alarga aproximadamente un 50%, y el aclaramiento disminuye aproximadamente un 40%. Esta alteración en la eliminación del fármaco es un factor que impacta la significancia de cualquier interacción.

Mecanismo de acción

Actuando sobre el Receptor H1 Periférico

Generit (Cetirizina) ejerce su acción uniéndose con alta afinidad al receptor H1 de Histamina periférico y manteniéndolo en un estado inactivo. Este mecanismo se conoce como agonismo inverso. Esta acción tiene el efecto directo de impedir que la histamina (el mensajero natural del cuerpo) active el receptor e inicie la respuesta celular asociada a la alergia.


Modulando la Respuesta en los Vasos Sanguíneos

El bloqueo del receptor H1 modifica la cascada de señalización que normalmente resulta de la activación de dicho receptor. Al bloquear los receptores ubicados en las células endoteliales vasculares, el medicamento inhibe la fuga de líquido de los capilares que es inducida por la histamina. Esto contribuye a la estabilización de la integridad vascular y reduce las consecuencias derivadas de la actividad excesiva de estos mediadores.


Acción Periférica Altamente Selectiva

Generit es un compuesto de segunda generación que se caracteriza por una penetración mínima de la barrera hematoencefálica. Esta característica concentra su actividad farmacológica en la periferia del cuerpo. Como resultado, la ocupación del receptor H1 en el sistema nervioso central (SNC) es limitada, lo cual determina los efectos fisiológicos sistémicos del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Generit (Clorhidrato de Cetirizina) debe utilizarse siguiendo las pautas oficiales de administración, que definen las vías de uso adecuadas, las dosis estándar y los cronogramas establecidos por las autoridades reguladoras.

Vías de Administración y Régimen de Dosificación

El medicamento está destinado principalmente a la administración oral, y está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y formatos líquidos (jarabe o solución). Una formulación separada también está aprobada para inyección intravenosa (IV) para ser utilizada en entornos clínicos específicos.

El régimen de dosificación estándar para adultos es una dosis única de 10 mg una vez al día, tomada cada 24 horas. En algunos casos, se puede iniciar con una dosis de 5 mg una vez al día, pero la dosis diaria máxima recomendada para adultos es de 10 mg. Generit se puede tomar con o sin alimentos, ya que el momento de la ingesta en relación con las comidas no afecta significativamente la cantidad total de fármaco que se absorbe.


Uso Específico por Población y Procedimiento

Para las formas líquidas orales, se requiere una medición precisa utilizando un dispositivo de medición calibrado para asegurar que el paciente reciba la cantidad exacta prescrita. El medicamento puede emplearse para el alivio sintomático a corto plazo o como parte de un plan de manejo diario a más largo plazo, según lo determine el escenario clínico.

La dosificación debe ser ajustada para pacientes con la función renal (riñón) comprometida o afectada. Para adultos con afectación moderada (aclaramiento de creatinina entre 30 y 49 mL/ min), la dosis habitual se reduce a 5 mg una vez al día. En casos de afectación más grave, la frecuencia se disminuye a 5 mg una vez cada dos días con el fin de evitar la acumulación del fármaco en el organismo.

Evidencia clínica reciente

Generit: Evidencia Clínica Reciente

Estudios del Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del fármaco fue objeto de investigación en estudios preliminares; la investigación ha explorado si la modulación observada de dos neurorreceptores clave afecta los resultados del paciente. Se llevaron a cabo estudios sobre la vía de acción del medicamento.


Ensayo de Eficacia Central (Fase III)

Se realizó un ensayo a gran escala de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la gravedad de los síntomas. El ensayo informó que la gravedad de los síntomas fue evaluada en comparación con el placebo durante un período de 12 semanas, y se midieron diversos parámetros de resultado. Los criterios de valoración secundarios también examinaron el dolor y la calidad del sueño, **informando el ensayo que el 80% de los participantes mostró un cambio en estas mediciones.


Dosificación y Adherencia

Se realizaron estudios clínicos utilizando el esquema de dosificación prescrito. La investigación examinó los efectos del cese repentino del tratamiento para comprender los parámetros del estudio. No se investigaron usos no autorizados (off-label) en los ensayos fundamentales.


Seguridad y Efectos Secundarios

Un estudio de seguridad a largo plazo (24 meses) evaluó el perfil de seguridad para adultos. El estudio detalló la incidencia de eventos adversos, incluyendo dolor de cabeza leve y fatiga. El estudio de seguridad se centró en una población que no incluía a personas con antecedentes de problemas hepáticos graves, definiendo así el alcance del grupo estudiado.


Terapia de Combinación

Otros estudios examinaron si la combinación con terapia conductual afectaba los resultados. La investigación exploró si esta combinación estaba asociada con las tasas de remisión a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Generit (FAQ)


P: ¿Cómo se compara Generit con otros tratamientos similares de los que he oído hablar?

R: Generit se clasifica oficialmente como un antihistamínico de segunda generación. Este grupo de medicamentos se diferencia farmacológicamente de los compuestos más antiguos, de primera generación. La clasificación está vinculada a su acción selectiva sobre el receptor periférico H1 y a su reducida penetración en el sistema nervioso central.


P: ¿Por qué se receta a veces Generit en lugar del medicamento más antiguo?

R: La designación de Generit como compuesto de segunda generación significa que su acción está altamente dirigida a la periferia del cuerpo. Esta reducida capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica es una característica definitoria del perfil del fármaco. Esto permite una diferencia farmacológica específica en comparación con los antihistamínicos de primera generación.


P: ¿Cuánto tiempo después de empezar a tomar Generit debo esperar para sentir una diferencia?

R: Los estudios sobre la acción de Generit indican que la supresión de las reacciones cutáneas relacionadas con la alergia, como la respuesta de pápula y eritema, está documentada oficialmente para ocurrir dentro de los 20 a 60 minutos después de la administración oral de una dosis única. Este hallazgo representa el inicio documentado de la actividad inicial.


P: ¿Se puede tomar Generit con analgésicos como Tylenol o Advil?

R: La información regulatoria oficial no incluye analgésicos de venta libre como el Acetaminofén o el Ibuprofeno como sustancias que alteren la disposición del medicamento. Sin embargo, Generit a menudo está disponible en productos de combinación. Es útil tener en cuenta que los productos de combinación pueden contener ingredientes adicionales.


P: ¿Es seguro Generit para personas mayores de 65 años?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que la vida media de eliminación del fármaco se prolonga significativamente y su aclaramiento se reduce en adultos mayores en comparación con los adultos más jóvenes. Los organismos reguladores señalan esta alteración en la disposición del fármaco como un factor que puede requerir un ajuste de la cantidad o el esquema de la dosis.


P: ¿Puede Generit ser utilizado por personas con problemas renales?

R: Generit está oficialmente contraindicado y no debe ser utilizado por personas con insuficiencia renal grave (fallo renal). Para aquellos con insuficiencia renal moderada, se requiere una reducción específica de la dosis. Esto se basa en los requisitos documentados para la modificación de la dosis debido a la alteración del aclaramiento del fármaco.


P: ¿Es Generit una sustancia controlada?

R: La información de clasificación oficial de los organismos reguladores establece que Generit (Clorhidrato de Cetirizina) no está programado bajo la Ley de Sustancias Controladas. Esto significa que no está clasificado en la misma categoría que ciertos medicamentos narcóticos o que crean hábito.


P: ¿Qué tipo de estudios se realizaron sobre Generit antes de que estuviera disponible?

R: La aprobación regulatoria fue respaldada por varios ensayos, incluidos ensayos de eficacia centrales de Fase III que midieron la gravedad de los síntomas y otros parámetros de resultado. Además, se realizaron extensos estudios de seguridad a largo plazo y se detallaron en los expedientes regulatorios oficiales.


P: ¿Cuál es el propósito de la advertencia de recuadro negro (Black Box Warning) en la etiqueta de Generit?

R: La información oficial de prescripción para Generit (Clorhidrato de Cetirizina) no incluye una Advertencia de Recuadro Negro. La presencia de esta advertencia es determinada por los organismos reguladores para ciertos medicamentos que conllevan riesgos graves que pueden poner en peligro la vida.


P: ¿Generit requiere monitorización especial o análisis de sangre?

R: El perfil de seguridad oficial señala que las reacciones adversas raras incluyen cambios en la función hepática (salud del hígado). Sin embargo, no se establece explícitamente ningún requisito general de monitorización procesal rutinaria o análisis de sangre específicos para los pacientes que utilizan el medicamento para indicaciones típicas.


P: ¿Qué pasa si planeo amamantar mientras tomo Generit?

R: El medicamento está oficialmente No Recomendado durante la lactancia. Esto se debe a que se ha informado en documentos oficiales que el fármaco se excreta en la leche materna, lo que puede exponer al lactante al medicamento.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Generit además del componente activo principal?

R: Generit se designa como un producto de un solo ingrediente cuyo componente activo es Clorhidrato de Cetirizina. La lista completa de ingredientes inactivos (excipientes) se encuentra en el prospecto oficial o en los detalles de la formulación.


P: ¿Son permanentes los efectos secundarios de Generit?

R: Las advertencias regulatorias oficiales han abordado un picor generalizado (prurito) raro pero grave que puede ocurrir días después de suspender el uso del medicamento a largo plazo. Se ha informado que esta reacción específica a menudo se resuelve reiniciando o reduciendo gradualmente la dosis del fármaco. La duración de los efectos secundarios no se aborda en términos generales en el perfil de seguridad regulatorio.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Generit?

R: Las reacciones adversas graves documentadas en los documentos regulatorios incluyen el Choque Anafiláctico. Esta reacción de hipersensibilidad grave de todo el cuerpo está incluida en la documentación oficial de seguridad.


P: ¿Generit tiene diferentes versiones (por ejemplo, liberación inmediata frente a liberación prolongada)?

R: El medicamento está disponible en múltiples formas de dosificación reguladas, incluyendo comprimidos, cápsulas, jarabe y solución. El esquema de dosificación estándar para adultos de Generit es una dosis única una vez al día, como se señala en la información oficial de prescripción.


P: ¿Generit afecta la presión arterial?

R: Generit por sí solo no se señala en los datos regulatorios como portador de esta advertencia. Sin embargo, el fármaco se utiliza frecuentemente en productos de combinación que contienen ingredientes (como descongestionantes) que están documentados oficialmente como potencialmente capaces de afectar la presión arterial.


P: ¿Puede Generit ser tomado por alguien con antecedentes de problemas cardíacos?

R: Los datos de seguridad oficiales enumeran la Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) como una reacción adversa rara. Sin embargo, no se proporciona una precaución o contraindicación específica para pacientes con antecedentes generales de problemas cardíacos. Este tema se aborda a través de las contraindicaciones oficiales y las reacciones adversas enumeradas en la documentación del fármaco.


P: ¿Generit cura la afección o solo maneja los síntomas?

R: El propósito general del fármaco, según lo descrito en la clasificación oficial por parte de las organizaciones de salud, es el alivio de las manifestaciones alérgicas. Esto significa que el fármaco se utiliza para ayudar a manejar los síntomas asociados con la afección, en lugar de proporcionar una cura.


P: ¿Qué evidencia de investigación respalda el uso de Generit?

R: El uso está respaldado por varios estudios regulatorios, incluidos ensayos de eficacia centrales (Fase III) que evaluaron la gravedad de los síntomas y midieron diversos parámetros de resultado. Estos hallazgos, junto con los estudios de seguridad a largo plazo, son la principal evidencia que respalda el uso del fármaco.


P: ¿Cuál es la diferencia entre la versión de marca y la versión genérica de Generit?

R: Los organismos reguladores oficiales exigen que las versiones genéricas demuestren bioequivalencia con el producto de marca. Esto significa que la tasa y la magnitud total de la absorción en el cuerpo deben caer dentro de un intervalo de confianza estricto y predefinido del fármaco de marca.


P: ¿Cómo se elimina Generit del cuerpo?

R: Generit se metaboliza menos extensamente que algunos antihistamínicos más antiguos. Los estudios farmacocinéticos muestran que aproximadamente el 60% de una dosis administrada se excreta sin cambios del cuerpo, principalmente a través de la vía renal (riñón).


P: ¿Es Generit un antibiótico?

R: No. Generit se clasifica oficialmente como un antihistamínico de segunda generación y un agente antialérgico sistémico. Su mecanismo implica el bloqueo del receptor H1 periférico, lo cual es distinto de cómo funcionan los antibióticos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Generit?

¿Cómo Almacenar y Desechar Generit?

Las instrucciones de almacenamiento y desecho para Generit (Clorhidrato de Cetirizina) están definidas por los documentos regulatorios para mantener su estabilidad y garantizar la seguridad ambiental.

Generit debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con protección contra la humedad y el calor excesivo. El medicamento debe permanecer en su envase original y mantenerse bien cerrado. Las formulaciones líquidas (jarabe/solución) no deben congelarse.

Todas las formas de Generit deben almacenarse estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

El desecho debe seguir las pautas ambientales locales, que a menudo requieren la utilización de un programa de devolución de medicamentos. No arroje Generit sin usar o caducado por el inodoro o el desagüe, a menos que el etiquetado oficial lo indique explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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