Gastrocalm

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Gastrocalm

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Metoclopramida
Presentación Comprimido, Solución Oral, Solución Inyectable
Clase farmacológica Agente Procinético / Agente Antiemético
Uso común Regulación de la motilidad digestiva superior
Origen Sintético

Gastrocalm: Identidad, Principio Activo y Clasificación Farmacológica

Gastrocalm es una preparación farmacéutica cuyo principio activo principal es el compuesto Metoclopramida, un derivado de la benzamida sustituida de naturaleza sintética. El medicamento se clasifica oficialmente como un agente procinético y un agente antiemético. Esta doble clasificación es reconocida clínicamente por su utilidad en el tratamiento de las molestias gastrointestinales.

La formulación es un producto de un solo ingrediente diseñado para influir tanto en el sistema nervioso central como en el tracto gastrointestinal. Esta distintiva actividad dual permite a la Metoclopramida coordinar el movimiento digestivo mientras suprime las señales centrales que inician el vómito, ofreciendo un amplio rango de apoyo en comparación con los agentes de mecanismo único. Por ejemplo, el compuesto es a menudo el agente inicial elegido para restablecer la función en pacientes que experimentan condiciones que causan un retraso en el vaciamiento del estómago.

¿Qué tipo de medicamento es la Metoclopramida y cuál es su función general?

La Metoclopramida es fundamentalmente un modificador gastrointestinal que regula la motilidad, ayudando a restablecer el ritmo y el movimiento normal a través del tracto digestivo superior. Su propósito general es aliviar el malestar causado por el movimiento lento del intestino y controlar la urgencia física de vomitar.

Una revisión del mecanismo de la Metoclopramida determinó que su efecto como antagonista del receptor D2 de Dopamina es esencial tanto para sus propiedades procinéticas como antieméticas. Esta acción confirma que el compuesto activamente restaura y potencia la coordinación de las contracciones en la parte superior del intestino, acelerando el vaciamiento gástrico. Simultáneamente, su acción directa sobre el centro del vómito del cerebro reduce la sensación de náuseas.

Formas Farmacéuticas y Vías de Administración

El compuesto activo Metoclopramida se suministra en diversas presentaciones farmacéuticas para asegurar la flexibilidad en la administración al paciente. Estas formas farmacéuticas incluyen preparaciones orales sólidas, como el comprimido estándar y el comprimido de desintegración oral (CDO), así como formas líquidas (solución oral). En entornos clínicos, el medicamento también está disponible como una solución estéril para inyección, que se administra por la vía de administración parenteral, específicamente mediante inyección intravenosa (IV) o intramuscular (IM). Esta gama de formas asegura que el compuesto pueda ser suministrado eficazmente sin importar el estado digestivo inmediato del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Gastrocalm?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el principio activo, la Metoclopramida, se caracteriza principalmente por reacciones adversas que afectan al Sistema Nervioso y por Trastornos Psiquiátricos, según la documentación de fuentes regulatorias gubernamentales. Estos documentos clasifican los posibles efectos secundarios en categorías de frecuencia.

Las reacciones clasificadas como Muy Frecuentes incluyen la somnolencia (modorra o adormecimiento). Los efectos Frecuentes pueden incluir diarrea, astenia (pérdida de fuerza) y Síntomas Extrapiramidales (SEP), como la dificultad para permanecer quieto (acatisia) y síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson (parkinsonismo).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La información de seguridad regulatoria destaca varias reacciones adversas graves. Una Advertencia de Recuadro Negro en los documentos de EE. UU. subraya el riesgo de Discinesia Tardía (DT), un trastorno del movimiento involuntario potencialmente irreversible. El riesgo de DT está relacionado con el uso a largo plazo y la dosis acumulada; por lo tanto, la terapia está oficialmente restringida a duraciones cortas.

Otros riesgos graves incluyen el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), que es muy raro pero potencialmente mortal, y raros eventos cardiovasculares graves, como paro cardíaco y bradicardia severa, particularmente asociados con la administración intravenosa. Los riesgos psiquiátricos incluyen la depresión, que puede implicar ideación suicida.


Consideraciones Específicas para la Población

La información oficial de seguridad especifica que los adultos mayores tienen un riesgo elevado de padecer Discinesia Tardía. Se exigen ajustes de dosis obligatorios para las personas con insuficiencia renal (problemas de función renal) e insuficiencia hepática grave (problemas hepáticos) para prevenir la acumulación del fármaco y el aumento del riesgo de efectos adversos. Además, el medicamento está contraindicado en niños menores de 1 año de edad debido a un mayor riesgo de reacciones neurológicas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Gastrocalm (Metoclopramida) está documentada en la información regulatoria, principalmente por sus efectos en el sistema nervioso central y el sistema sanguíneo. Las manifestaciones oficialmente documentadas incluyen efectos agudos en el SNC como somnolencia, desorientación, letargo y convulsiones (ataques). El perfil oficial también describe las Reacciones Extrapiramidales (SEP), caracterizadas por movimientos incontrolados, y la toxicidad sistémica de la Metahemoglobinemia.

Los organismos reguladores enfatizan que se debe buscar atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis. Los resultados graves, incluido el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), un síndrome potencialmente mortal, y la Metahemoglobinemia, requieren una intervención urgente. La etiqueta exige la interrupción inmediata del medicamento si se observan síntomas de SNM.

El manejo descrito en los documentos oficiales se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo. Para la Metahemoglobinemia, se puede utilizar el Azul de metileno como tratamiento específico. Las Reacciones Extrapiramidales pueden controlarse con medicamentos anticolinérgicos o antiparkinsonianos. Se señala que los síntomas de sobredosis suelen ser autolimitados, resolviéndose generalmente en un plazo de 24 horas. Sin embargo, la información regulatoria advierte que no se espera que la diálisis sea un método eficaz para la eliminación del fármaco. Se documentan consideraciones especiales para neonatos y niños, quienes tienen un riesgo notificado de Metahemoglobinemia y SEP graves tras una sobredosis.

Usos terapéuticos de Gastrocalm

Usos Principales y Beneficios de Gastrocalm

Gastrocalm está formulado para ayudar a proporcionar alivio sintomático en varias molestias digestivas comunes. Se utiliza principalmente para asistir en el manejo de síntomas asociados a condiciones leves a moderadas que afectan el tracto gastrointestinal.

Las indicaciones principales del medicamento incluyen el alivio temporal de la acidez estomacal, la indigestión y el malestar provocado por el reflujo ácido. Esto lo convierte en una opción habitual en escenarios donde los pacientes experimentan ocasionales sensaciones de ardor después de las comidas o malestar estomacal general. El beneficio central es que está diseñado para contribuir a la comodidad del paciente durante episodios agudos de molestias gástricas.

“El manejo de los síntomas es clave para mantener el confort diario.”

Este tipo de preparados se utilizan comúnmente para el alivio temporal de síntomas digestivos.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Estomacal

Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad y no elegibilidad para Gastrocalm (Metoclopramida), según lo definido por los organismos reguladores.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria
Poblaciones cuyo uso está permitido Adultos para tratamientos a corto plazo aprobados, como la gastroparesia diabética o tipos específicos de náuseas y vómitos.
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. Pacientes con Epilepsia o antecedentes conocidos de Discinesia Tardía (DT). Individuos con Feocromocitoma confirmado o sospechado o hipersensibilidad conocida al fármaco.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Contraindicado en niños menores de 1 año de edad. El uso en pacientes de 1 a 18 años está restringido a indicaciones específicas de segunda línea. Los adultos mayores pueden requerir una dosis inicial más baja debido a una mayor sensibilidad.
Reglas de elegibilidad específicas de la condición La elegibilidad es condicional en casos de Insuficiencia Renal o Hepática moderada a grave, lo que requiere una reducción de dosis obligatoria. Debe evitarse su uso en pacientes con Enfermedad de Parkinson o antecedentes previos de depresión.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad La terapia generalmente está limitada a una duración máxima de 12 semanas (FDA) o 5 días (EMA) para reducir el riesgo de DT. Debe evitarse el uso concurrente de otros fármacos propensos a causar reacciones extrapiramidales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Gastrocalm es un producto que a menudo contiene Simeticona, una sustancia que generalmente se considera de absorción no sistémica y con un número limitado de interacciones farmacológicas conocidas. Sin embargo, se ha documentado una interacción significativa con los productos utilizados para el reemplazo de hormonas tiroideas.

Interacción Documentada Clave

Categoría del Producto Interactor Medicamentos Específicos Mencionados Gravedad de la Interacción Mecanismo/Efecto
Preparados para la Tiroides Levotiroxina, Liotironina, Liotrix, Tiroides desecada Moderada Disminución de la biodisponibilidad oral del medicamento tiroideo debido a la adsorción.

Restricción Relacionada con la Interacción

El uso simultáneo de productos que contienen Simeticona con medicamentos de reemplazo tiroideo está asociado con el riesgo de una reducción en el efecto terapéutico de la medicina para la tiroides. Para minimizar este efecto, generalmente se recomienda una separación mínima de al menos cuatro (4) horas entre la administración de ambos productos.

Otras Posibles Interacciones

Los productos combinados comercializados bajo el nombre de 'Gastrocalm' también pueden incluir ingredientes antiácidos (por ejemplo, sales de aluminio o magnesio). Estos antiácidos pueden afectar la absorción de una amplia gama de medicamentos orales al modificar la acidez del estómago o al unirse físicamente a ellos. Esto puede requerir vigilancia o un horario de dosificación escalonado para muchos medicamentos recetados. Además, la coadministración con productos que contienen citratos puede aumentar la absorción sistémica de aluminio, lo cual es una preocupación para las personas con la función renal comprometida. Se aconseja a los pacientes que consulten la etiqueta oficial de cualquier producto combinado.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Gastrocalm: Mecanismo de Acción

Gastrocalm opera mediante un mecanismo farmacodinámico multimodal que aborda la regulación neurohumoral y la actividad local intraluminal. El medicamento actúa como un antagonista en receptores muscarínicos específicos ubicados en el músculo liso gastrointestinal y en los receptores de Dopamina D2 del sistema nervioso entérico (SNE) y del centro emético central. Esta acción atenúa la señalización que impulsa las contracciones musculares involuntarias y suprime las señales originadas en el reflejo central del vómito, lo que resulta en una menor frecuencia de las contracciones del músculo liso visceral.

Simultáneamente, la modulación de los receptores periféricos D2 y 5-HT4 de serotonina dentro del SNE acelera la peristalsis propulsiva. Esta modulación fisiológica favorece el vaciamiento gástrico acelerado y el aumento del tono del Esfínter Esofágico Inferior (EEI) .

Además, la formulación incorpora componentes que estimulan la producción de mucina, creando una capa física viscosa sobre la superficie de la mucosa. Las enzimas digestivas suplementarias ejercen una descomposición catalítica extrínseca de macromoléculas complejas en la luz intestinal. Esta doble acción local modifica la cantidad de alimento no hidrolizado que pasa al tracto inferior, minimizando la posterior fermentación y la producción excesiva de gases.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Gastrocalm (Metoclopramida) está regida por principios estrictos y oficialmente definidos en sus diferentes presentaciones disponibles: oral (comprimidos, soluciones, CDO), intravenosa (IV) e intramuscular (IM). Su uso prescrito es altamente específico en cuanto a la dosis, el momento de la toma y la duración, tal como se describe en la documentación regulatoria.

Las formas orales de liberación inmediata están indicadas para tomarse 30 minutos antes de cada comida y a la hora de acostarse. El régimen de dosificación estándar para indicaciones como la gastroparesia diabética es de 10 mg cuatro veces al día, con la dosis diaria máxima recomendada restringida a 40 mg. Una regla fundamental de administración para todas las formulaciones de liberación inmediata es el intervalo obligatorio de 6 horas entre dos administraciones cualesquiera, una medida esencial para asegurar la pauta correcta.

El tratamiento con este medicamento se define como de corta duración. La duración máxima autorizada varía según la región y la indicación; por ejemplo, la evaluación pública europea limita la duración para usos agudos a 5 días, mientras que las indicaciones estadounidenses permiten hasta 12 semanas para la gastroparesia diabética.

La administración parenteral requiere un manejo cuidadoso del procedimiento: las dosis intravenosas deben administrarse como un bolo lento durante un mínimo de 1 a 3 minutos. Además, las guías oficiales exigen una reducción de la dosis para los pacientes con insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática grave para tener en cuenta una menor depuración del fármaco.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Gastrocalm (Metoclopramida) ha sido evaluado en diversos contextos clínicos, principalmente a través de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, revisiones sistemáticas y metaanálisis. La estructura de la investigación destaca los tipos de evidencia existentes para tres áreas primarias de evaluación clínica.

Evidencia para el Retraso del Vaciado Gástrico

La investigación sobre el retraso del vaciado gástrico en adultos con diabetes se ha centrado en ECA a corto plazo. Estos estudios examinaron los resultados informados por los pacientes, como cambios en las náuseas, los vómitos y la sensación de saciedad, junto con medidas funcionales como la tasa de vaciado del estómago. El nivel de evidencia para esta indicación se categoriza ampliamente como Moderado. Es importante notar que las mediciones de los síntomas en estos estudios no siempre fueron coherentes con los cambios medidos en la tasa de vaciado.

Uso Agudo y Manejo de Síntomas

La base de evidencia para el manejo de las náuseas y los vómitos postoperatorios agudos es extensa, utilizando principalmente revisiones sistemáticas y metaanálisis de numerosos ECA. Estos estudios monitorearon los cambios agudos en los síntomas y la necesidad de medicación de rescate inmediata dentro de las primeras 24 horas. El nivel de evidencia para esta indicación se categoriza ampliamente como Alto. La evidencia comparativa frente a ciertos otros tratamientos reporta resultados mixtos.

La investigación también ha explorado el compuesto para el manejo sintomático de los ataques de migraña aguda. Estudios monitorearon los resultados relacionados tanto con la intensidad del dolor de cabeza como con el alivio de las náuseas asociadas, y gran parte de la investigación disponible se basa en ensayos donde se observó la vía de administración intravenosa. El nivel de evidencia para esta indicación se clasifica como Moderado.

Brechas y Limitaciones de la Investigación

Un tema común en todo el panorama de la investigación es la limitación de los datos a largo plazo. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los ensayos clínicos formales y existe una clara brecha de investigación con respecto al uso prolongado. Estudios también indican que los datos para poblaciones especiales, como niños y adultos mayores, siguen siendo insuficientes. Este marco general de investigación para el uso crónico es limitado, lo que resulta en restricciones regulatorias sobre la duración estudiada de la administración.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Gastrocalm (FAQ)

P: ¿Gastrocalm es similar a [Nombre de un medicamento común de venta libre]?

R: El ingrediente activo principal de Gastrocalm se clasifica oficialmente como un agente procinético y antiemético. Su mecanismo está diseñado para ayudar a coordinar el movimiento del estómago y aliviar las náuseas. Esta acción es diferente a la de productos comunes de venta libre como los antiácidos, que funcionan principalmente neutralizando el ácido estomacal, o la simeticona, que ayuda a disolver los gases. Sin embargo, algunos productos combinados comercializados como Gastrocalm pueden contener componentes adicionales como antiácidos.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Gastrocalm en lugar de otros tratamientos?

R: La información oficial describe que el compuesto activo tiene una distintiva actividad dual que influye en el movimiento del tracto digestivo superior. Este mecanismo específico ayuda a restaurar y mejorar la coordinación de las contracciones estomacales. Esta acción única es un factor que contribuye a su selección para afecciones en las que la motilidad del estómago es la preocupación principal.


P: ¿Existe información sobre la interacción de Gastrocalm con medicamentos para la presión arterial?

R: La información oficial de seguridad recomienda precaución en personas con presión arterial alta, también conocida como hipertensión. Se aconseja esta precaución porque se ha demostrado que el compuesto activo puede inducir la liberación de ciertas hormonas que pueden elevar la presión arterial. La referencia a la etiqueta oficial describe cualquier interacción específica conocida con medicamentos para la presión arterial.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban limitarse mientras se usa Gastrocalm?

R: La guía regulatoria aconseja no beber alcohol mientras se usa el compuesto activo de Gastrocalm, ya que esta combinación puede aumentar la somnolencia y el cansancio. Aparte del alcohol, los documentos oficiales generalmente no enumeran restricciones específicas de alimentos o bebidas.


P: ¿Se puede usar Gastrocalm para la indigestión general que no es grave?

R: El medicamento está aprobado para condiciones diagnosticadas específicas, como el retraso del vaciado gástrico en adultos diabéticos, o náuseas y vómitos agudos. Sus usos aprobados se centran en condiciones diagnosticadas específicas, y su papel para la indigestión general e inespecífica no es el enfoque principal de la etiqueta oficial.


P: ¿Es normal si no siento ninguna diferencia inmediata después de tomar Gastrocalm?

R: Los estudios que examinan el retraso del vaciado gástrico indican que los cambios en los síntomas no siempre fueron consistentes con las mejoras funcionales medidas en el vaciado del estómago. Por lo tanto, es posible que no siempre se observe una sensación notable e inmediata de diferencia.


P: ¿Se ha estudiado Gastrocalm en niños o adolescentes?

R: Los documentos oficiales indican que el uso en pacientes de 1 a 18 años está restringido a indicaciones específicas y generalmente se considera una opción de segunda línea. Los documentos de investigación oficiales indican que los datos para poblaciones especiales, incluidos niños y adultos mayores, siguen siendo insuficientes.


P: ¿Hay algún suplemento sin receta que no deba tomarse con Gastrocalm?

R: La guía regulatoria sugiere informar a un profesional de la salud sobre todos los productos sin receta que tome, incluidos los remedios a base de hierbas o suplementos, ya que puede haber potencial de interacción.


P: ¿Es Gastrocalm el tipo de medicamento que permanece en el cuerpo durante mucho tiempo?

R: El medicamento se absorbe rápidamente después de la administración, y los niveles máximos generalmente se alcanzan en aproximadamente una a dos horas. Según los datos farmacocinéticos oficiales, el compuesto tiene una vida media de aproximadamente 4 a 6 horas, lo que indica que el cuerpo elimina el medicamento con relativa rapidez.


P: ¿Por qué algunas personas en los foros dicen que toman Gastrocalm "según sea necesario"?

R: Si bien el medicamento se prescribe para regímenes programados específicos para ciertas condiciones, la información para el paciente en algunas regiones indica que el medicamento puede tomarse "según sea necesario" para síntomas agudos como náuseas o vómitos. El régimen prescrito oficial debe seguirse cuando lo indique un profesional de la salud.


P: ¿Se puede usar Gastrocalm para controlar la acidez estomacal por la noche?

R: La información oficial indica que el medicamento está aprobado para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y sus síntomas asociados, que incluyen acidez estomacal, en ciertos pacientes. Las pautas oficiales de administración incluyen una dosis que debe tomarse a la hora de acostarse.


P: ¿Existen grupos de pacientes específicos donde los estudios de Gastrocalm han mostrado resultados diferentes?

R: La investigación ha encontrado resultados mixtos al comparar el compuesto activo con ciertos otros tratamientos para el manejo de los síntomas agudos. Además, los estudios indican que los datos para poblaciones especiales, como niños y adultos mayores, siguen siendo insuficientes para sacar conclusiones amplias sobre resultados diferentes en estos grupos.


P: ¿Gastrocalm está destinado a un alivio temporal o a un tratamiento crónico?

R: Los documentos regulatorios definen el tratamiento con el compuesto activo como terapia a corto plazo. La duración máxima autorizada está definida por organismos reguladores (por ejemplo, hasta 5 días en la UE o 12 semanas en EE. UU.). Esta designación a corto plazo está relacionada con preocupaciones observadas con el uso prolongado.


P: ¿Pueden usar Gastrocalm las mujeres embarazadas o en período de lactancia?

R: Los resúmenes de riesgo oficiales indican que el riesgo de malformación con el uso en mujeres embarazadas se considera poco probable (Categoría A de AU TGA). Sin embargo, el uso generalmente se considera solo cuando es claramente necesario. Se sabe que el compuesto activo se excreta en la leche humana, y su uso durante la lactancia puede limitarse a una duración corta con monitorización.


P: ¿Se conocen reacciones alérgicas graves asociadas con Gastrocalm?

R: La información oficial de seguridad para el paciente señala que los síntomas de alergia grave a medicamentos, como hinchazón extrema de la cara, dificultad para respirar o erupciones cutáneas con picazón generalizada, son eventos raros pero graves. Estos síntomas requieren atención médica inmediata si ocurren.


P: ¿Cuál es la clasificación regulatoria de Gastrocalm (por ejemplo, solo con receta médica o de venta libre en algunos países)?

R: En muchos países, incluido Estados Unidos, el medicamento cuyo ingrediente activo es la Metoclopramida generalmente solo está disponible con la receta de un profesional de la salud. Su clasificación varía según la región, pero por lo general no es un producto de venta libre (OTC).


P: ¿Se puede tomar Gastrocalm con vitaminas o suplementos minerales?

R: La guía regulatoria sugiere informar a un profesional de la salud si está tomando vitaminas o suplementos minerales. La guía regulatoria sugiere informar a un profesional de la salud sobre todos los suplementos, ya que puede haber potencial de interacción.


P: ¿Existen diferentes nombres comerciales para el mismo ingrediente activo que Gastrocalm?

R: Sí. El ingrediente activo de Gastrocalm es la Metoclopramida, que se comercializa bajo varios nombres comerciales diferentes a nivel mundial. Ejemplos de estos nombres alternativos incluyen Reglan, Maxolon, Gimoti y Metozolv ODT.


P: ¿Hay informes de cambios en el gusto mientras se toma Gastrocalm?

R: Si bien los cambios en el gusto, conocidos científicamente como disgeusia, no suelen figurar entre los efectos secundarios comunes, los datos de vigilancia posteriores a la comercialización han examinado esta asociación. Esto indica que un cambio en el gusto es una observación potencial, aunque menos común, con el compuesto activo.


P: ¿Es cierto que el alcohol está prohibido mientras se toma Gastrocalm?

R: La información oficial para el paciente a menudo aconseja no consumir alcohol, ya que la combinación de ambos puede aumentar la depresión del sistema nervioso central, lo que puede provocar somnolencia excesiva o dificultad para concentrarse.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Gastrocalm?

Cómo Almacenar y Desechar Gastrocalm

El almacenamiento de Gastrocalm (Metoclopramida) está definido por requisitos regulatorios estrictos destinados a mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Los comprimidos y la solución oral de Gastrocalm deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se encuentra entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El medicamento debe evitar congelarse y protegerse del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Siempre almacene Gastrocalm en su envase original, herméticamente cerrado.

Para la seguridad en el hogar, el medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

Gastrocalm no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales. Las autoridades sanitarias recomiendan utilizar un programa local de devolución de medicamentos (programa de recogida de medicamentos) cuando esté disponible. Si no se puede acceder a un programa de devolución, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como posos de café), sellarse en una bolsa y tirarse a la basura doméstica. No deseche este medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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