Flutiform

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Flutiform

Opción de tratamiento: Asthma

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flutiform

¿Qué es Flutiform? (Información General)

Flutiform es un medicamento inhalado que contiene dos principios activos principales: Propionato de Fluticasona y Fumarato de Formoterol. Se presenta como una Suspensión para Inhalación a Presión administrada mediante un Inhalador de Dosis Medida (MDI). Farmacológicamente, se clasifica como una combinación a dosis fija de un Corticosteroide Inhalado y un Agonista beta2 de Acción Prolongada (LABA). Su objetivo es actuar como una terapia de control a largo plazo para las vías respiratorias. Los componentes son compuestos sintéticos.


¿Qué Tipo de Medicamento es Flutiform y Cuál es su Composición?

La combinación de Propionato de Fluticasona y Fumarato de Formoterol se define como un producto combinado a dosis fija que incluye dos principios activos distintos, suministrados mediante un solo dispositivo. Su categorización farmacológica corresponde a la combinación de un Corticosteroide Inhalado (CI), el Propionato de Fluticasona, y un Agonista beta2 de Acción Prolongada (LABA), el Fumarato de Formoterol. Estos dos componentes químicos esenciales son compuestos de origen sintético que han sido creados para proporcionar efectos terapéuticos que se complementan mutuamente dentro de las vías respiratorias. Esta terapia dual está reconocida clínicamente por su papel en el tratamiento de mantenimiento, donde son fundamentales tanto la acción antiinflamatoria como la broncodilatación de efecto prolongado.

¿Cómo se Suministra Fluticasona/Formoterol?

Este medicamento se presenta físicamente como una Suspensión para Inhalación a Presión, una formulación en aerosol que se administra mediante un Inhalador de Dosis Medida (MDI). Este sistema de administración es una característica clave, ya que garantiza que los principios activos lleguen directamente a los pulmones a través de la vía pulmonar con la ayuda de un propelente específico. Aunque existen varias marcas con la misma combinación de nombres genéricos, la formulación está respaldada por estudios que confirman un rendimiento de aerosol fiable, lo que la convierte en una opción establecida para pacientes que requieren un inhalador combinado MDI.

¿Cuál es el Propósito General de esta Terapia Dual?

El propósito central de Propionato de Fluticasona / Fumarato de Formoterol es proporcionar una terapia de control a largo plazo mediante una doble acción. Combina los efectos antiinflamatorios del corticosteroide para gestionar la hinchazón crónica con la broncodilatación (apertura de las vías respiratorias) que facilita el Agonista beta2 de Acción Prolongada. Esta combinación está indicada típicamente en pacientes que necesitan medicación regular y continua para conservar una función respiratoria estable, asegurando un apoyo preventivo constante para estabilizar las vías aéreas y mantener la función general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flutiform?

El perfil de seguridad para la combinación de Propionato de Fluticasona (corticosteroide inhalado) y Fumarato de Formoterol (agonista beta2 de acción prolongada) está basado en las clasificaciones oficiales. Las reacciones adversas se agrupan según la frecuencia de aparición y el sistema corporal afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes (1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10) Dolor de cabeza (cefalea), candidiasis orofaríngea (muguet), ronquera (disfonía), temblor
Poco Frecuentes (1 de cada 1.000 a menos de 1 de cada 100) Palpitaciones, taquicardia, mareos, ansiedad, reacciones de hipersensibilidad
Raras (1 de cada 10.000 a menos de 1 de cada 1.000) Arritmias cardíacas (ej. fibrilación auricular), Hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre)
Muy Raras (menos de 1 de cada 10.000) Efectos sistémicos como Supresión Suprarrenal y Síndrome de Cushing

Consideraciones de Seguridad Importantes

La documentación oficial señala varias reacciones graves. El Broncoespasmo Paradójico es una reacción aguda y severa notificada inmediatamente después de la inhalación. La absorción sistémica del componente corticosteroide puede, de manera rara y después de un uso prolongado, conducir al Hipercorticismo y a la Supresión Suprarrenal. Se ha documentado explícitamente un mayor riesgo de Neumonía, en particular en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) que utilizan corticosteroides inhalados. Las notas de seguridad temporales indican que los efectos cardiovasculares, como el temblor y las palpitaciones, son a menudo más habituales al comienzo del tratamiento.

Las notas de seguridad para poblaciones específicas incluyen el riesgo documentado de retraso en el crecimiento en niños y adolescentes con el uso a largo plazo, y se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave debido a la posibilidad de una mayor exposición al medicamento. También se advierte cautela cuando se utiliza con inhibidores potentes del CYP3A4, que podrían aumentar el riesgo de efectos secundarios sistémicos del corticosteroide.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Flutiform y Cuándo Solicitar Ayuda

El perfil de sobredosis de Propionato de Fluticasona / Fumarato de Formoterol se basa en los riesgos específicos de sus dos componentes activos: el agonista beta2 (Formoterol) y el corticosteroide inhalado (Fluticasona).

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Componente y Exposición Signos y Resultados Registrados
Aguda (Formoterol) Taquicardia, palpitaciones, temblor, dolor de cabeza e hiperglucemia. Los resultados graves documentados incluyen hipopotasemia (potasio bajo) y prolongación del intervalo QTc.
Crónica (Fluticasona) Signos clínicos de Hipercorticismo y Supresión Suprarrenal pueden manifestarse después de la inhalación prolongada de dosis excesivas.

Acciones de Emergencia Requeridas

Ante manifestaciones agudas asociadas al componente agonista beta2, busque atención médica de emergencia de inmediato. . Estos síntomas agudos están documentados como potencialmente mortales, lo que exige monitorización hospitalaria para evaluar el estado cardíaco y los parámetros metabólicos, como los niveles de potasio y glucosa. El manejo requiere tratamiento sintomático y de apoyo.

Un paciente que ha utilizado dosis excesivas durante un período prolongado debe contactar a un médico inmediatamente debido al riesgo de alteración endocrina. Si se presentan signos de supresión suprarrenal, la reducción gradual de la dosis es el manejo de apoyo requerido. No se conoce un antídoto específico para esta combinación.

Usos terapéuticos de Flutiform

¿Para Qué se Utiliza Flutiform? Usos Principales y Beneficios

Flutiform es un medicamento de combinación para el tratamiento regular de afecciones respiratorias crónicas. Está indicado para el manejo del asma y de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) cuando una terapia de combinación es considerada adecuada. Este tratamiento se emplea habitualmente en condiciones que se caracterizan por presentar periodos de exacerbación de los síntomas e involucrar estados inflamatorios o irritativos.

Manejo de Síntomas y Apoyo Funcional

Flutiform se aplica para abordar los síntomas relacionados con el malestar físico, que suelen incluir sibilancias, dificultad para respirar y opresión en el pecho. Es pertinente en contextos marcados por un aumento del malestar donde se requiere asistencia sintomática puntual. El medicamento puede formar parte del manejo sintomático para ayudar a tratar los grupos de síntomas que se vuelven más disruptivos durante las crisis o exacerbaciones, proporcionando alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar la situación de forma más estable.

Panorama General de los Beneficios Terapéuticos

El tratamiento se usa comúnmente para ayudar a manejar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, lo que contribuye a un mejor confort durante los periodos de síntomas agudizados. Flutiform se aplica en ámbitos donde se necesita soporte sintomático adicional y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas. Puede ofrecer asistencia con los síntomas vinculados a una actividad fisiológica elevada, colaborando en la disminución de la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Flutiform?

La elegibilidad para usar Flutiform está definida estrictamente, basándose en la edad del paciente, las condiciones de salud preexistentes y las alergias conocidas a los componentes del producto.

Poblaciones con Contraindicación Absoluta

El uso está prohibido de forma absoluta para los pacientes que tienen hipersensibilidad conocida al propionato de fluticasona, al fumarato de formoterol o a cualquier otro ingrediente. Asimismo, el medicamento está contraindicado para tratar las crisis agudas de asma o el status asthmaticus, dado que su función es de terapia de mantenimiento continuo, no de alivio rápido.

Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Adultos (18 años o más) Elegibles para todas las concentraciones disponibles.
Adolescentes (12 años o más) Elegibles para las concentraciones más bajas; la concentración más alta no se recomienda.
Niños (5 años o más) Elegibles solo para la concentración más baja (50/5 mug).
Niños menores de 5 años Uso no recomendado debido a la limitada experiencia clínica.

Restricciones Específicas por Condición

Este medicamento no debe utilizarse en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) porque los datos específicos para esta combinación en dicha población no están disponibles. Su uso requiere precaución y monitorización en pacientes con insuficiencia hepática (hígado) grave, insuficiencia renal (riñón), trastornos cardiovasculares preexistentes, diabetes o tuberculosis. El uso durante el embarazo o la lactancia también requiere una evaluación médica formal de riesgo-beneficio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacciones de Flutiform se estructura en torno a sus dos componentes activos: Propionato de Fluticasona y Fumarato de Formoterol.

Interacciones Farmacocinéticas

Categoría de Sustancia Mecanismo de Interacción y Resultado
Inhibidores Potentes del CYP3A4 Se restringe la coadministración con medicamentos como Ritonavir, Ketoconazol, Itraconazol y Cobicistat. Estos agentes inhiben el metabolismo del Propionato de Fluticasona, lo que conduce a un aumento significativo de su exposición sistémica y concentración plasmática.
Insuficiencia Hepática Los pacientes con problemas hepáticos moderados o graves pueden experimentar una mayor exposición sistémica del componente corticosteroide debido a la reducción del aclaramiento, lo que influye en la posible gravedad de las interacciones mediadas por CYP.

Interacciones Farmacodinámicas

Categoría de Sustancia Efecto de Interacción y Restricción
Otros Agonistas beta2 de Acción Prolongada Se restringe la coadministración con cualquier otro medicamento que contenga un LABA debido al riesgo establecido de sobredosis y a la estimulación beta2-adrenérgica excesiva.
Betabloqueantes no selectivos Estos agentes pueden bloquear el efecto broncodilatador del Formoterol debido a un antagonismo farmacodinámico.
Agentes Cardiovascularmente Activos La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), Antidepresivos Tricíclicos (ATC), diuréticos no ahorradores de potasio o ciertos medicamentos que afectan el ritmo cardíaco puede potenciar los efectos del Formoterol en el sistema cardiovascular o aumentar el riesgo de hipopotasemia.

Se desaconseja el consumo de alcohol debido a la documentación que indica que puede interferir con el medicamento.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Flutiform

Flutiform es un inhalador de combinación que influye en distintas vías biológicas dentro del sistema bronquial a través de dos mecanismos principales: la relajación del músculo liso y la modulación de la vía inflamatoria.

El primer componente, Formoterol, actúa como un agonista beta2 de acción prolongada. Su objetivo son los receptores beta2-adrenérgicos ubicados en las células del músculo liso bronquial. La unión a estos receptores inicia una cascada intracelular que aumenta las concentraciones de AMP cíclico (cAMP). Esto tiene como consecuencia la reducción del calcio intracelular y el efecto fisiológico de la broncodilatación .

El segundo componente, Fluticasona, actúa como un corticosteroide inhalado que se une a los Receptores de Glucocorticoides (RG) intracelulares. Este complejo activado se traslada al núcleo celular, donde modula la transcripción de genes. Esta acción genómica altera la expresión de numerosos genes, logrando específicamente suprimir la transcripción de mediadores proinflamatorios (como citoquinas y quimioquinas) mientras fomenta la síntesis de proteínas antiinflamatorias.

Esta influencia simultánea en la regulación del tono muscular y en las vías de transcripción inflamatoria constituye el mecanismo de acción dual del medicamento .

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Flutiform

Flutiform está aprobado para ser utilizado como una terapia de mantenimiento a largo plazo, administrada exclusivamente mediante inhalación oral con un inhalador de dosis medida a presión (pMDI). Es fundamental entender que este medicamento no está diseñado para proporcionar alivio inmediato de los síntomas agudos repentinos.

Posología Estándar y Frecuencia

La frecuencia estándar de uso para esta combinación a dosis fija es de dos veces al día (por la mañana y por la noche), y la dosis consiste en dos pulsaciones (inhalaciones) en cada toma. La dosificación debe realizarse en intervalos de aproximadamente 12 horas. La concentración prescrita—disponible en 50 mug/5 mug, 125 mug/5 mug, y 250 mug/10 mug de Propionato de Fluticasona / Fumarato de Formoterol—se elige tras una evaluación de la condición específica del paciente. La concentración más alta (250 mug/10 mug) está restringida a pacientes adultos y no está autorizada para adolescentes.

Protocolo de Administración

La administración implica pasos específicos para asegurar la correcta entrega del medicamento y reducir al mínimo los posibles efectos locales. El inhalador debe agitarse inmediatamente antes de liberar cada pulsación para garantizar que los principios activos estén mezclados de manera uniforme. . Después de haber realizado las dos inhalaciones requeridas, se aconseja a los pacientes enjuagar la boca con agua y escupirla . La dosificación es independiente de las comidas.

Duración y Dosis Olvidadas

Flutiform está indicado para uso continuo y regular. Una vez que se logra el control estable de la enfermedad, los protocolos de tratamiento recomiendan revisar la dosis para determinar si es posible una reducción a la concentración efectiva más baja. Si se omite una dosis, el paciente debe tomarla tan pronto como sea posible, a menos que la siguiente dosis programada esté próxima, en cuyo caso la dosis olvidada debe saltarse. Nunca se debe tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación y Estudios Clínicos

Evidencia para el Uso en Asma

Esta sección resume la estructura de los ensayos clínicos, incluyendo los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y las revisiones sistemáticas, que examinaron esta combinación a dosis fija en el estudio del asma persistente en adultos, adolescentes y niños. Detalla las medidas de función pulmonar y de síntomas que fueron el foco de estos estudios.

La combinación fue evaluada en investigación para el asma, una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas que implican períodos de síntomas intensificados. Los investigadores llevaron a cabo un programa integral de ensayos controlados a corto plazo (8 a 12 semanas) y a plazo intermedio/largo (hasta 60 semanas) utilizados para investigar cómo los síntomas cambian con el tiempo. Estos estudios monitorearon principalmente poblaciones con asma persistente de moderada a grave que requerían medicación continua regular.

La investigación examinó medidas clave de la función pulmonar, como el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (VEF1), y también resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido y la frecuencia del uso de medicación de rescate monitoreada durante el ensayo. Los estudios describieron patrones observados en estos resultados durante los períodos de investigación, incluidas comparaciones con componentes individuales u otros productos de combinación evaluados en los ensayos.

Evidencia para el Uso en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Esta parte describe la estructura de la evidencia para la EPOC, esbozando los ensayos controlados a largo plazo que se llevaron a cabo y qué objetivos específicos, como la tasa de exacerbaciones y el estado de salud funcional, se midieron y se informaron.

Esta combinación a dosis fija fue estudiada en individuos con EPOC de moderada a grave, una condición marcada por limitaciones funcionales y ciclos de estabilidad y crisis. La evidencia se deriva principalmente de un Ensayo Controlado Aleatorizado a largo plazo (52 semanas), donde el producto fue evaluado frente al componente Formoterol utilizado solo. Los estudios monitorearon resultados que describen cambios episódicos o agudos, específicamente la tasa anual de exacerbaciones de EPOC moderadas y graves.

Áreas de Incertidumbre y Lagunas en la Investigación

Aunque la base de evidencia para el asma es amplia, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y falta evidencia comparativa contra todas las terapias de combinación alternativas. Para la indicación de EPOC, la limitación principal es que no se observó que la combinación tuviera una diferencia significativa en el resultado primario (tasa de exacerbación) al compararse con el componente Formoterol solo en el estudio pivotal. Esto significa que la certidumbre sigue siendo baja en esa área específica. En general, para cualquier terapia de mantenimiento crónico, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo que se extienden varios años, y por lo tanto, la investigación está en curso.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Flutiform (FAQ)

P: ¿Cuál es la diferencia entre Flutiform y un inhalador de rescate azul estándar?

Flutiform es una terapia de mantenimiento a largo plazo destinada a un uso regular. Es no está destinado para el alivio inmediato de síntomas agudos repentinos, a diferencia de un inhalador de rescate estándar. Sin embargo, el componente Formoterol en Flutiform comienza a causar broncodilatación (apertura de las vías respiratorias) rápidamente, en uno a tres minutos después de la inhalación.

P: ¿Cómo se compara Flutiform con otros inhaladores combinados como Symbicort o Fostair?

Las comparaciones entre los inhaladores de combinación a dosis fija se basan generalmente en sus principios activos, el rango de edad autorizado y las indicaciones específicas aprobadas. Se señala que la concentración más alta de Flutiform está restringida para su uso en adultos.

P: ¿Qué tan rápido puede una persona esperar sentir una diferencia después de comenzar el tratamiento con Flutiform?

El efecto de broncodilatación (apertura de las vías respiratorias) del componente Formoterol comienza rápidamente, en uno a tres minutos después de la inhalación.

P: ¿Puede Flutiform causar candidiasis oral y cómo puedo ayudar a prevenirla?

La candidiasis orofaríngea, comúnmente conocida como muguet, está documentada como un efecto secundario Frecuente. Se recomienda enjuagarse la boca con agua y escupirla inmediatamente después de su uso, lo cual tiene como objetivo limitar los efectos locales.

P: ¿Es normal experimentar sequedad en la boca o irritación de garganta después de usar este inhalador?

La irritación de garganta y la sequedad en la boca son efectos secundarios documentados, categorizados como Frecuentes o Poco Frecuentes.

P: ¿Los efectos secundarios como el dolor de cabeza o el temblor suelen desaparecer con el tiempo?

Los efectos cardiovasculares, como el temblor y las palpitaciones, son a menudo más comunes al inicio del tratamiento. Esto indica que tales efectos pueden ser más frecuentes durante el uso inicial.

P: ¿Hay alguna señal de una reacción alérgica grave o rara a tener en cuenta con Flutiform?

Los signos de una reacción alérgica grave incluyen hinchazón repentina de la cara, la garganta o la lengua, una erupción cutánea o picazón, o sensaciones de mareo o desmayo. También se señala un cambio repentino en la respiración, como un aumento de las sibilancias, como un posible signo.

P: ¿Flutiform causa aumento de peso o afecta mi apariencia facial (por ejemplo, 'cara de luna')?

Raramente y generalmente después de un uso prolongado, la absorción sistémica del componente esteroide puede provocar efectos como Hipercorticismo o Síndrome de Cushing. Estas condiciones pueden implicar cambios en la distribución de la grasa corporal y pueden asociarse con alteraciones en el peso.

P: ¿Qué tipos de afecciones cardíacas podrían ser una preocupación al usar Flutiform?

Es necesaria la precaución y la monitorización en individuos con trastornos cardiovasculares preexistentes. Esto incluye afecciones cardíacas como arritmias cardíacas (ritmo cardíaco irregular), insuficiencia coronaria o insuficiencia cardíaca grave.

P: ¿Es seguro usar Flutiform si tengo presión arterial alta o diabetes?

El medicamento requiere precaución y monitorización en individuos que tienen diabetes mellitus o hipertensión grave (presión arterial alta).

P: ¿Puede Flutiform afectar la glándula tiroides o los niveles de potasio en la sangre?

Se aconseja precaución a las personas con glándula tiroides hiperactiva (tirotoxicosis). Además, el efecto secundario conocido como Hipopotasemia (potasio bajo en sangre) está catalogado en el perfil de seguridad como una ocurrencia Rara.

P: ¿Cuál es el impacto potencial de usar Flutiform mientras se tiene una infección activa?

Usar este medicamento mientras se experimenta una infección activa puede potencialmente ocultar algunos de los signos de la infección. Esto significa que una persona podría subestimar erróneamente la gravedad de la infección.

P: ¿Puede Flutiform causar cambios en el estado de ánimo o hacer que una persona se sienta nerviosa o inquieta?

Los efectos secundarios de frecuencia desconocida incluyen sensaciones de ansiedad, inquietud, nerviosismo o irritabilidad. Otros cambios reportados incluyen problemas para dormir o depresión.

P: ¿Es posible que los síntomas del asma empeoren temporalmente después de comenzar con Flutiform?

Un empeoramiento de los síntomas del asma está documentado como un efecto secundario Poco Frecuente asociado al medicamento.

P: ¿Qué medidas existen para monitorizar el crecimiento de los niños que usan un inhalador de esteroides como Flutiform?

Debido al riesgo documentado de un crecimiento potencialmente más lento, el médico prescriptor generalmente monitorizará cuidadosamente la altura y el peso de los niños y adolescentes a lo largo del tratamiento.

P: ¿El uso de Flutiform a largo plazo afecta la densidad ósea (riesgo de osteoporosis)?

Se aconseja precaución para las personas que ya tienen factores de riesgo importantes de disminución del contenido mineral óseo (osteoporosis). Los corticosteroides inhalados pueden contribuir potencialmente a cambios en la densidad ósea en individuos susceptibles, especialmente cuando se usan a largo plazo o en dosis altas.

P: ¿Cómo sabré cuándo mi inhalador Flutiform está casi vacío?

El dispositivo inhalador tiene un contador integrado que muestra el número de activaciones (o pulsaciones) restantes. Este número cuenta hacia atrás desde la cantidad inicial hasta cero, proporcionando una indicación de la medicina restante.

P: ¿Qué significa si el contador de dosis de mi inhalador Flutiform se pone rojo?

El contador de dosis está codificado por colores para ayudar a realizar un seguimiento del uso. El contador se pondrá amarillo cuando queden menos de 50 pulsaciones, y se pondrá rojo cuando queden menos de 30 pulsaciones, lo que indica que podría ser necesario un reemplazo.

P: ¿Qué debo decirle a mi médico antes de someterme a una cirugía si estoy tomando Flutiform?

Una persona debe informar a su médico si planea someterse a una operación (cirugía) o si está experimentando estrés extremo. Esto se debe a que el cuerpo podría requerir medicación esteroide adicional durante estos momentos.

P: ¿Existe algún riesgo de volverse dependiente de Flutiform?

Flutiform no es adictivo.

P: ¿Puede Flutiform afectar mi vista o causar visión borrosa?

La visión borrosa está documentada como un posible efecto secundario. Si ocurre este o cualquier otro problema visual, se aconseja contactar a un médico.

P: ¿Cuáles son las preocupaciones ambientales (huella de carbono) relacionadas con el propelente en Flutiform?

Los Inhaladores de Dosis Medida a Presión (pMDI), que utilizan un propelente, tienen una huella de carbono significativamente mayor en comparación con los Inhaladores de Polvo Seco (DPI).

P: ¿Hay información disponible sobre la seguridad del uso de Flutiform durante el embarazo?

El uso durante el embarazo requiere una evaluación médica formal de riesgo-beneficio (una revisión de los beneficios frente a los riesgos) por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Qué se sabe generalmente sobre el uso de Flutiform durante la lactancia?

El uso durante la lactancia (amamantamiento) requiere una evaluación médica formal de riesgo-beneficio (una revisión de los beneficios frente a los riesgos) llevada a cabo por un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flutiform?

Cómo Almacenar y Desechar Flutiform

El almacenamiento de Flutiform (suspensión para inhalación a presión) está regido por requisitos obligatorios de temperatura, ambientales y de estabilidad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 25 C.
Prohibiciones No refrigerar ni congelar.
Seguridad del Cartucho No exponer a temperaturas superiores a 50 C.
Estabilidad La vida útil en uso es de 3 meses después de retirarlo de la bolsa protectora de aluminio.

Manipulación y Eliminación

El cartucho de aluminio presurizado no debe perforarse, romperse ni quemarse, incluso cuando parezca vacío. . Si el inhalador ha estado expuesto a la congelación, se debe dejar que se caliente a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de volver a cebarlo. El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales establecidos para los productos medicinales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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