Fluoridex

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Fluoridex

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fluoridex

¿Qué es Fluoridex? Un Resumen General

Para una consulta rápida, a continuación se detallan los datos esenciales sobre este producto:

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Fluoruro de Sodio (NaF)
Forma Gel o pasta tópica de concentración recetada
Clase Farmacológica Agente Anticaries
Uso Común Prevención de la desintegración dental (caries)
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Producto Dental es Fluoridex?

Fluoridex se clasifica como una preparación tópica de flúor de concentración recetada. Es fabricado principalmente por DenMat, LLC, y está regulado en Estados Unidos como un medicamento de leyenda, lo cual exige la consulta con un profesional dental para su uso. Su componente fundamental es el compuesto sintético Fluoruro de Sodio (NaF), formulado habitualmente a una alta concentración, como 1.1% (lo que equivale a 5,000 ppm de ion flúor). Esta dosis es significativamente superior a la de los productos que se venden sin receta.

Debido a su acción, este producto se inscribe en la clase farmacológica de Agentes Anticaries. Una característica distintiva de la línea es la disponibilidad de fórmulas específicas, incluyendo aquellas que se combinan con ingredientes como el Nitrato de Potasio para abordar la sensibilidad dental, lo que le confiere versatilidad para necesidades especializadas del paciente.

¿Cuál es el Objetivo Terapéutico Primario de Usar Fluoridex?

El objetivo terapéutico principal de Fluoridex es la prevención y el control de la caries dental (la desintegración de los dientes), en particular para aquellas personas catalogadas con alto riesgo de desarrollar cavidades. Su alto contenido de flúor potencia el proceso natural de remineralización, un mecanismo clínicamente reconocido por fortalecer el esmalte dental y protegerlo de la erosión ácida.

A menudo se recomienda su uso como parte de un programa continuo de cuidado bucal profesional para grupos vulnerables, como pacientes que experimentan boca seca (xerostomía) o quienes están bajo tratamientos de ortodoncia complejos. Esta aplicación está respaldada por numerosos estudios farmacológicos que confirman la función del producto como una herramienta preventiva intensiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fluoridex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de las preparaciones tópicas de fluoruro de sodio de alta concentración, como Fluoridex, se basa en las reacciones adversas documentadas oficialmente, las cuales afectan principalmente a los sistemas oral y gastrointestinal.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos adversos se clasifican según los sistemas orgánicos afectados. Las reacciones comunicadas con mayor frecuencia son de naturaleza localizada.

Las reacciones documentadas incluyen: en el sistema Oral/Dental, irritación de la boca o encías, y sensación de ardor en la boca. En el Sistema Inmunológico, se han comunicado rara vez reacciones alérgicas e idiosincrasias. En el sistema Gastrointestinal, se documentan náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal, asociados a la ingestión accidental.

Las reacciones alérgicas y otras idiosincrasias se comunican rara vez. Las reacciones localizadas, como la irritación de la boca o las encías, se consideran poco frecuentes.


Consideraciones de Seguridad Graves

Pueden ocurrir reacciones adversas graves, pero estas están principalmente relacionadas con la exposición fuera de la aplicación tópica prevista. Los eventos de hipersensibilidad grave son raros. La toxicidad sistémica aguda puede resultar de la ingestión accidental de una gran cantidad de fluoruro de alta concentración, lo que podría provocar síntomas gastrointestinales graves que requieran atención médica.


Notas de Seguridad Específicas por Población

Existen restricciones de seguridad para poblaciones específicas:

  • Pacientes Pediátricos (Menores de 6 Años): Existe una mayor preocupación regulatoria con respecto al riesgo de fluorosis dental si el producto se traga repetidamente durante el período crítico del desarrollo de los dientes permanentes.
  • Pacientes con Función Renal Comprometida: Dado que la mayor parte del fluoruro es excretado por los riñones, los pacientes con función renal comprometida pueden tener un mayor riesgo de reacciones tóxicas debido a la posible acumulación sistémica.

La preparación está destinada estrictamente para uso tópico únicamente y está contraindicada en individuos con una hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis aguda de productos de fluoruro de sodio de alta concentración, como Fluoridex, está estrictamente definida en los documentos regulatorios basándose en la ingestión accidental. La presentación clínica oficial implica toxicidad gastrointestinal de inicio rápido, que incluye ardor agudo en la boca, lengua adolorida, salivación excesiva, náuseas, vómitos (potencialmente con sangre), diarrea y calambres abdominales. Se documenta que estas manifestaciones agudas persisten hasta por 24 horas.

Si ocurre toxicidad sistémica, el perfil oficial enumera resultados graves que afectan a múltiples sistemas. Estos pueden incluir perturbaciones neurológicas como convulsiones y temblores, efectos metabólicos como la reducción del calcio plasmático (hipocalcemia), y compromiso cardiovascular, incluyendo una caída en la presión arterial y arritmia cardíaca. El riesgo de reacciones tóxicas puede ser mayor en individuos con una función renal ya comprometida.

La atención médica urgente se rige por umbrales de dosis específicos definidos por los reguladores. Se requiere asistencia médica de emergencia si la dosis ingerida calculada es igual o superior a 5 mg F/kg de peso corporal. Además, el ingreso inmediato a un centro hospitalario es obligatorio si la dosis supera los 15 mg F/kg de peso corporal. Se requiere contactar a los servicios de emergencia y a un centro de control de intoxicaciones inmediatamente en todas las situaciones de sospecha de sobredosis. El manejo de apoyo inicial documentado a menudo implica la administración oral de calcio, como leche.

Usos terapéuticos de Fluoridex

Lo que Trata Fluoridex: Usos Principales y Beneficios

Fluoridex está indicado para su uso como parte de un programa profesional para el manejo de la caries dental y también para el alivio de los síntomas vinculados a la sensibilidad dental. Los escenarios clínicos para su utilización suelen incluir pacientes que tienen un riesgo elevado de desarrollar desintegración dental o aquellos que experimentan molestias debido a la sensibilidad en los dientes. Al usar este producto según las indicaciones de un profesional dental, el paciente recibe el beneficio de apoyar el proceso de remineralización del esmalte y de abordar los síntomas dolorosos de la sensibilidad. Las indicaciones principales cubren dos grandes categorías de afecciones: el manejo de la desintegración dental y la reducción de las molestias asociadas a los dientes sensibles.

Este producto está diseñado para ser utilizado de acuerdo con un cronograma de tratamiento profesional y puede ayudar a proporcionar alivio sintomático, permitiendo a los pacientes manejar mejor su incomodidad. Según se establece en la Información de Prescripción de la FDA para los tratamientos con flúor, la utilización adecuada del flúor tópico puede ser una forma eficaz de proporcionar atención preventiva.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Fluoridex (Fluoruro de Sodio al 1.1%)

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas que tienen permitido o restringido el uso de preparaciones tópicas de fluoruro de sodio al 1.1% de concentración recetada. La elegibilidad se estructura principalmente en función de la edad, las sensibilidades conocidas y ciertos estados fisiológicos.


No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Las restricciones basadas en la Hipersensibilidad Conocida prohíben el uso en pacientes con alergia conocida al fluoruro o a cualquier otro componente de la formulación. Para los Pacientes Pediátricos, el uso está contraindicado en niños menores de 6 años de edad, a menos que un profesional dental lo indique explícitamente, debido a la seguridad no establecida y al riesgo de fluorosis dental por ingestión.


Uso Condicional o Restringido

El etiquetado oficial detalla las siguientes restricciones condicionales:

Para pacientes con Función Renal Comprometida, el uso requiere precaución, ya que el riesgo de reacciones tóxicas puede ser mayor debido a que el fármaco es excretado en gran medida por el riñón. El uso en Mujeres Embarazadas está clasificado como Categoría de Embarazo B en el etiquetado oficial. En el caso de Madres Lactantes, se debe tener precaución, ya que no se sabe si el fluoruro se excreta en la leche humana.


Poblaciones Aprobadas: El uso generalmente está permitido para adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Fluoridex se define por los factores que afectan la absorción sistémica y la eliminación de su ingrediente activo, el fluoruro de sodio. Los documentos regulatorios oficiales identifican sustancias específicas que interfieren con la exposición del fármaco.


Sustancias que Modifican la Exposición

La coadministración con ciertos productos que contienen minerales da lugar a una interacción farmacocinética documentada que disminuye la absorción sistémica general del fluoruro de sodio. Esta menor exposición es relevante para sustancias que contienen:

  • Suplementos que contienen calcio y productos lácteos
  • Antiácidos que contienen hidróxido de aluminio
  • Suplementos que contienen magnesio

La respuesta regulatoria oficial a esta interacción que modifica la exposición es una norma obligatoria sobre el tiempo de administración. Para prevenir la disminución de la biodisponibilidad, el etiquetado regulatorio exige que el fluoruro de sodio y estos productos que contienen cationes multivalentes se administren con al menos dos horas de diferencia.


Otras Restricciones de Interacción

No hay productos medicinales formalmente documentados como contraindicaciones absolutas (combinaciones prohibidas) con el fluoruro de sodio tópico en la información oficial de prescripción. El metabolismo del fármaco no involucra el sistema enzimático CYP450, y no existen interacciones farmacológicas metabólicas documentadas oficialmente. Se señala una precaución específica para los pacientes con insuficiencia renal grave, donde existe un potencial de aumento en la retención sistémica de fluoruro debido a la alteración en la eliminación, lo que es relevante para el riesgo relacionado con las interacciones.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Fluoridex: Mecanismo de Acción


Modificación de la Estructura Mineral del Diente y Promoción de la Reparación

El mecanismo principal implica la sustitución iónica donde el ion fluoruro (F^-) reemplaza a los grupos hidroxilo (OH^-) en la red cristalina de hidroxiapatita del diente, convirtiéndolo químicamente en una fluorapatita más estable. Esta modificación estructural reduce la solubilidad del mineral ante el ácido, mientras que, simultáneamente, el F^- actúa acelerando la precipitación localizada y el recrecimiento de cristales en los sitios desmineralizados, lo que acelera el proceso natural de reparación mineral (remineralización). La formación de fluorapatita reduce el pH crítico al que se disuelve el esmalte, lo que contribuye a la persistencia fisiológica de la estructura del tejido duro.


Inhibición del Metabolismo Bacteriano y la Producción de Ácido

Un mecanismo secundario se centra en las vías microbianas: a un pH bajo, el fluoruro entra en las células de las bacterias de la placa y actúa como un inhibidor enzimático, particularmente contra la enolasa, que es crítica para su metabolismo productor de ácido. Al suprimir este proceso, el producto limita directamente la producción total de ácido de la microflora, lo que reduce la gravedad de los desafíos ácidos para el mineral dental.


Estabilización de las Respuestas Nerviosas Sensoriales (Fórmulas Desensibilizantes)

En fórmulas específicas de Fluoridex, el Nitrato de Potasio (KNO3) ejerce un mecanismo de estabilización de la membrana neural. Los iones de potasio (K^+) difunden hacia los terminales nerviosos sensoriales de la pulpa, elevando la concentración extracelular de K^+. Esto fisiológicamente hiperpolariza la membrana nerviosa, lo que suprime la generación de potenciales de acción.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Fluoridex

Las preparaciones de fluoruro de concentración recetada, como el gel o pasta tópica de fluoruro de sodio al 1.1%, están destinadas para la administración tópica (dental) solamente. Este patrón de uso está establecido por documentos regulatorios para asegurar la entrega de una alta concentración de fluoruro directamente a la superficie dental, como parte de un programa profesional de cuidado bucal.


Guías Oficiales de Administración

Las fuentes regulatorias establecen las siguientes directrices para la aplicación:

La Vía de Administración es únicamente la aplicación tópica (dental). En cuanto al Régimen de Dosificación, se debe aplicar una cinta delgada o una cantidad del tamaño de un guisante de la pasta o gel en un cepillo de dientes suave. La Frecuencia de uso es una vez al día (a menudo a la hora de acostarse) o, en ocasiones, dos veces al día, según la indicación de un profesional dental. La Duración de la Aplicación requiere cepillar a fondo durante al menos un minuto o según lo especificado en la etiqueta del producto. Para el Manejo Posterior a la Aplicación, los pacientes deben expectorar el producto después de usarlo. No se debe comer, beber ni enjuagar la boca durante 30 minutos después de la aplicación para garantizar un tiempo de contacto adecuado.


Restricciones Específicas por Población

Las instrucciones oficiales incluyen restricciones necesarias para prevenir la dosificación sistémica involuntaria. Se permite el uso en pacientes pediátricos de 6 a 16 años, pero requiere que el paciente expectore y se enjuague a fondo después del uso para minimizar la cantidad que se traga. Para niños menores de 6 años, el uso de estas preparaciones tópicas concentradas está restringido o contraindicado sin supervisión profesional especial.

El protocolo de uso general define una aplicación diaria estricta y estandarizada diseñada para maximizar el efecto tópico del fluoruro de sodio concentrado mientras se controla el riesgo de ingestión inherente a los dentífricos de auto-administración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Fluoridex


Evidencia de Uso en la Prevención y el Control de la Caries Dental

La investigación que explora las preparaciones de fluoruro de sodio de concentración recetada, como Fluoridex, se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y grandes Metaanálisis. Estos tipos de estudios se utilizaron en investigaciones que exploraron el uso de estas preparaciones para afecciones caracterizadas por la caries dental. Estos estudios se diseñaron para evaluar las preparaciones en comparación con grupos de control que recibieron una concentración más baja o una preparación sin fluoruro.

El enfoque principal de esta investigación fue examinar los resultados relacionados con la incidencia de nuevas caries y los cambios en el recuento general de Superficies Dentales Cariadas, Perdidas y Obturadas (CPOD/S) a lo largo de intervalos de tiempo definidos. La investigación a gran escala reportó mediciones relacionadas con la incidencia de caries, con patrones observados en los resultados entre individuos de alto riesgo y grupos de control. Estos hallazgos describen patrones observados en los estudios y contribuyen al panorama de evidencia más amplio.

Sin embargo, ciertos aspectos siguen siendo inciertos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de las duraciones de seguimiento intermedias (generalmente de uno a tres años) registradas en los ensayos clínicos primarios. Además, parte de la investigación inicial que exploró estos productos utilizó métodos de aplicación más antiguos, como cubetas personalizadas. La investigación destaca que los resultados pueden aplicarse específicamente a las condiciones bajo las cuales se llevaron a cabo, y los datos aún están surgiendo con respecto a la aplicabilidad de estos hallazgos a las formas actuales de cepillado autoaplicado.


Evidencia de Uso para Aliviar la Sensibilidad Dental

La investigación que explora este uso se deriva principalmente de Ensayos Clínicos Aleatorizados (ECA) aplicados en estudios que examinan las experiencias reportadas por los pacientes. Estos ensayos fueron típicamente a corto plazo, observando las respuestas a lo largo de intervalos de tiempo definidos.

Los estudios monitorearon resultados relacionados con la intensidad de los síntomas de sensibilidad en respuesta a estímulos como el aire frío o el agua, a menudo medidos utilizando escalas como la Escala Visual Analógica (EVA). Los ensayos reportaron cambios medidos durante el período de estudio, con patrones observados en las puntuaciones de sensibilidad entre los pacientes que usaron el producto en comparación con los controles. Los hallazgos indican que este efecto fue particularmente observado en algunos estudios cuando el fluoruro de sodio se combinó con otros agentes desensibilizantes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fluoridex (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo después de cepillarme con Fluoridex debo esperar antes de comer o beber?

R: Las instrucciones oficiales de administración aconsejan a los adultos esperar 30 minutos después de usar el producto antes de comer, beber o enjuagarse la boca. Esta demora posterior a la aplicación es importante para permitir que la alta concentración de fluoruro permanezca en la superficie dental para una efectividad óptima, de acuerdo con la información del producto.


P: ¿Es Fluoridex lo mismo que Prevident?

R: Fluoridex y Prevident son diferentes nombres de marca para productos de concentración recetada. Pueden contener el mismo ingrediente activo, que suele ser fluoruro de sodio al 1.1%. Ambas marcas pertenecen a la clase farmacológica de productos de fluoruro de alta concentración.


P: ¿Existen efectos secundarios comunes pero leves que las personas reportan al comenzar a usar Fluoridex?

R: Los documentos regulatorios indican que las reacciones localizadas como la irritación de la boca o las encías se consideran poco frecuentes. También se señalan reacciones alérgicas y otras sensibilidades raras, pero se comunican rara vez. El etiquetado oficial del producto no menciona ningún efecto secundario leve y común específico que los pacientes experimenten con frecuencia.


P: ¿Puede Fluoridex ayudar con la sensibilidad dental?

R: Si bien el propósito principal es prevenir la caries, la información oficial indica que algunas formulaciones especializadas de productos de fluoruro de concentración recetada similares a Fluoridex incluyen un ingrediente llamado Nitrato de Potasio. Este componente a menudo se incluye en productos dentales específicamente para ayudar a aliviar la sensibilidad dental.


P: ¿Qué sucede si trago accidentalmente una pequeña cantidad de Fluoridex?

R: Debido a que este es un producto de alta concentración, las advertencias oficiales establecen que si se traga accidentalmente más de la cantidad utilizada para el cepillado, se debe buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato. La etiqueta incluye esta precaución debido a la alta concentración del producto y al potencial de toxicidad sistémica si se ingiere una gran cantidad.


P: ¿Puede Fluoridex causar manchas o decoloración en los dientes?

R: La información oficial del producto para algunas formulaciones específicas de fluoruro de alta concentración, como las que contienen fluoruro estañoso, sí señala la posibilidad de manchas superficiales en los dientes. Este efecto se asocia principalmente con ciertas formulaciones como las que contienen fluoruro estañoso, y no se cita típicamente para las preparaciones de fluoruro de sodio al 1.1%.


P: ¿A qué sabe Fluoridex?

R: El sabor específico del producto se enumera en la etiqueta oficial del medicamento entre los ingredientes inactivos. Por lo general, se marca como un tipo de sabor agradable, como 'menta' o 'vainilla', para hacer que el producto sea más aceptable para la administración tópica.


P: ¿Existen versiones genéricas de Fluoridex disponibles?

R: Sí, el ingrediente activo es fluoruro de sodio al 1.1%, que es una sustancia de fluoruro de alta concentración. Esta sustancia se encuentra a menudo en múltiples productos recetados, incluida la versión de marca y otros productos que contienen el mismo ingrediente activo.


P: ¿Fluoridex tiene fecha de caducidad o vencimiento?

R: Al igual que con todos los medicamentos recetados, la agencia reguladora exige que el envase o el empaque del producto estén marcados con una fecha de caducidad y un número de lote específico. El uso del producto después de esta fecha no se recomienda en las guías regulatorias.


P: ¿El uso de Fluoridex cambiará la apariencia de mis dientes?

R: Las advertencias oficiales se centran en el riesgo de fluorosis dental, un cambio en la apariencia del esmalte dental, que puede ocurrir por la ingestión prolongada y repetida de altos niveles de fluoruro. Se debe evitar la ingestión de altas concentraciones de fluoruro a cualquier edad.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos en Fluoridex?

R: La etiqueta del medicamento enumera todos los ingredientes inactivos, que son necesarios para el sabor, la textura y la estabilidad del producto. Estos a menudo incluyen agua, glicerina, agentes saborizantes (como la sacarina de sodio), colorantes, y agentes estabilizadores o edulcorantes.


P: ¿Fluoridex ayuda con las etapas iniciales de la caries dental (manchas blancas)?

R: La información oficial sobre el mecanismo de acción confirma que el producto actúa promoviendo la remineralización. Este es el proceso natural de reparación mineral, que a menudo se utiliza en el manejo de los signos tempranos de caries, como las lesiones de mancha blanca en la superficie del esmalte.


P: ¿Por qué se recomienda a menudo usar el producto justo antes de acostarse?

R: Las instrucciones oficiales aconsejan que el producto se use una vez al día, a menudo a la hora de acostarse. Esta recomendación se basa en maximizar el tiempo de contacto del fluoruro en los dientes, ya que se indica a los pacientes que eviten comer, beber o enjuagarse durante 30 minutos después de la aplicación.


P: ¿Qué sucede si uso Fluoridex por más tiempo de lo que mi dentista recomendó inicialmente?

R: Las advertencias oficiales indican específicamente que las personas no deben usar este producto por más de cuatro semanas a menos que este uso prolongado sea recomendado y supervisado por un dentista o médico.


P: ¿Existe algún riesgo de desarrollar fluorosis dental por el uso de Fluoridex en adultos?

R: El riesgo principal de fluorosis dental citado en el etiquetado oficial se relaciona con los niños cuyos dientes permanentes aún se están desarrollando. Dado que el desarrollo dental en adultos está completo, la etiqueta no menciona este riesgo específico para los adultos. Sin embargo, se aconseja evitar la ingestión prolongada y repetida.


P: ¿Fluoridex protegerá contra la erosión ácida?

R: Sí, el mecanismo de acción detallado en los documentos oficiales confirma que el fluoruro actúa convirtiendo la estructura mineral del diente en fluoroapatita. Esta modificación aumenta la resistencia general del diente a la disolución ácida y promueve la reparación, apoyando la protección contra los desafíos ácidos.


P: ¿Cómo sé si estoy obteniendo la cantidad correcta de fluoruro de Fluoridex?

R: La sección oficial de Dosis y Administración de la etiqueta del medicamento define la cantidad correcta para su uso. Para la aplicación, especifica usar una cinta delgada o una cantidad del tamaño de un guisante del producto aplicada a un cepillo de dientes suave.


P: ¿Hay ciertos medicamentos o suplementos que podrían interactuar con Fluoridex?

R: Las advertencias oficiales sobre interacciones medicamentosas indican que la coadministración con productos que contienen aluminio, calcio o magnesio (como ciertos antiácidos y productos lácteos) puede disminuir la absorción sistémica del fluoruro. Debido a esto, las instrucciones oficiales exigen que estas sustancias se tomen con al menos dos horas de diferencia del producto de fluoruro.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fluoridex?

Cómo Almacenar y Desechar Fluoridex

Las guías regulatorias oficiales establecen requisitos específicos para el almacenamiento y desecho de Fluoridex (productos de Fluoruro de Sodio/Fluoruro estañoso) con el fin de mantener la estabilidad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Las condiciones de almacenamiento deben cumplir los siguientes requisitos:

En cuanto a la Temperatura, almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 a 25 C o 68 a 77 F). Para Protección, mantener fuera del alcance de los niños. No congelar ni exponer a calor extremo o luz directa. En Manipulación, mantener el envase bien cerrado. Las formas líquidas deben almacenarse en su envase de plástico original y no en vidrio. En términos de Estabilidad, las soluciones preparadas (por ejemplo, enjuagues) deben utilizarse inmediatamente después de mezclarse.


Instrucciones de Desecho

El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las instrucciones oficiales.

  • Utilice un programa autorizado de devolución de medicamentos cuando esté disponible.
  • Si no hay un programa de devolución disponible, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable (como posos de café usados) y coloque la mezcla en un recipiente sellado antes de desecharla en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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