Fluoridex

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Fluoridex

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fluoridex

Qu'est-ce que Fluoridex ? Un Aperçu Général

À titre de référence, voici les informations essentielles concernant ce produit d'usage dentaire :

Propriété Description
Principe Actif Fluorure de Sodium (NaF)
Forme Galénique Gel ou pâte topique de force professionnelle (sur prescription)
Classe Pharmacologique Agent Anti-Caries
Utilisation Courante Prévention de la carie dentaire
Origine Composé synthétique

Quel Type de Préparation Dentaire est Fluoridex ?

Fluoridex est une préparation topique de fluorure délivrée uniquement sur ordonnance. Il est principalement fabriqué par la société DenMat, LLC et fait l'objet d'une réglementation stricte aux États-Unis (en tant que legend drug), exigeant un encadrement et une prescription par un professionnel dentaire. Son composant principal est le Fluorure de Sodium (NaF), un composé de synthèse.

Il est généralement formulé à une concentration élevée, comme 1,1 % (ce qui représente 5 000 parties par million d'ion fluorure), une teneur significativement supérieure à celle des produits disponibles sans prescription.

Ce produit à forte concentration est classé dans la catégorie pharmacologique des Agents anti-caries. Une caractéristique distinctive de cette gamme est la disponibilité de formules spécifiques qui peuvent inclure d'autres ingrédients, tel que le Nitrate de Potassium, pour adresser la sensibilité dentaire, ce qui confère à la ligne de produits une polyvalence pour des besoins patients spécialisés.

Quel est l'Objectif Thérapeutique Principal de Fluoridex ?

L'objectif thérapeutique majeur de Fluoridex est la prévention et le contrôle des lésions carieuses (caries dentaires), notamment chez les individus identifiés comme étant à haut risque. Sa concentration élevée en fluor favorise le processus naturel de reminéralisation, un mécanisme cliniquement reconnu pour son efficacité à renforcer l'émail dentaire contre l'érosion causée par les acides.

Il est souvent intégré à un programme de soins bucco-dentaires professionnel et continu pour les groupes vulnérables, tels que les patients souffrant de bouche sèche (xérostomie) ou ceux qui suivent un traitement orthodontique complexe. Son utilisation comme outil préventif intensif est confirmée par de nombreuses études pharmacologiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fluoridex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité des préparations topiques de fluorure de sodium à haute concentration, telles que Fluoridex, est basé sur les réactions indésirables officiellement documentées, qui affectent principalement le système oral et le système gastro-intestinal.

Réactions Indésirables Documentées

Les effets indésirables sont classés selon les systèmes physiologiques touchés, les réactions les plus fréquemment signalées étant localisées.

Classe de Système d’Organe Réactions Documentées dans les Sources Réglementaires
Oral/Dentaire Irritation de la bouche ou des gencives ; sensation de brûlure buccale
Système Immunitaire Réactions allergiques et idiosyncrasies (rarement signalées)
Gastro-intestinal Nausées, vomissements, diarrhée et douleur abdominale (associées à une ingestion accidentelle)

Les réactions allergiques et autres idiosyncrasies sont rarement rapportées. Les réactions localisées, comme l'irritation de la bouche ou des gencives, sont considérées comme peu fréquentes.

Considérations de Sécurité Sérieuses

Des réactions indésirables graves peuvent survenir, mais elles sont principalement liées à une exposition qui n'est pas conforme à l'application topique prévue. Les événements d'hypersensibilité sévère sont rares. Une toxicité systémique aiguë peut résulter de l'ingestion accidentelle d'une grande quantité de fluorure concentré, ce qui pourrait entraîner des symptômes gastro-intestinaux graves nécessitant des soins médicaux urgents.

Notes de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Des contraintes de sécurité existent pour des populations spécifiques :

  • Enfants (moins de 6 ans) : Il existe une préoccupation réglementaire accrue concernant le risque de fluorose dentaire si le produit est avalé de manière répétée pendant la période critique de développement des dents permanentes.
  • Patients avec fonction rénale altérée : Le fluorure étant majoritairement excrété par les reins, les patients dont la fonction rénale est compromise peuvent présenter un risque plus important de réactions toxiques découlant d'une accumulation systémique potentielle.

La préparation est strictement destinée à une utilisation topique uniquement et est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants de la formulation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Conduite à Tenir en Urgence

Le surdosage aigu des produits de Fluorure de Sodium à haute concentration, tels que Fluoridex, est strictement défini dans les documents réglementaires comme le résultat d'une ingestion accidentelle. La présentation clinique officielle comprend une toxicité gastro-intestinale d'apparition rapide, se manifestant par une sensation de brûlure aiguë dans la bouche, une langue douloureuse, une salivation excessive, des nausées, des vomissements (pouvant être sanglants), de la diarrhée et des crampes abdominales. Ces manifestations aiguës sont documentées pour une durée pouvant aller jusqu'à 24 heures.

Si une toxicité systémique se produit, le profil officiel mentionne des conséquences graves affectant plusieurs systèmes. Celles-ci peuvent inclure des troubles neurologiques tels que des convulsions et des tremblements, des effets métaboliques comme une diminution du calcium plasmatique (hypocalcémie), et une atteinte cardiovasculaire, notamment une chute de la pression artérielle et une arythmie cardiaque. Le risque de réactions toxiques peut être majoré chez les individus dont la fonction rénale est déjà altérée.

Une attention médicale urgente est requise selon des seuils de dosage précis, définis par les autorités. Une assistance médicale d'urgence est nécessaire si la dose ingérée calculée est égale ou supérieure à 5 mg F/kg de poids corporel. De plus, une admission immédiate à l'hôpital est obligatoire si la dose dépasse 15 mg F/kg de poids corporel. Il est impératif de contacter immédiatement les services d'urgence et un centre antipoison dans toutes les situations de surdosage suspecté. La prise en charge initiale de soutien, documentée, implique souvent l'administration orale de calcium, par exemple sous forme de lait.

Utilisations thérapeutiques de Fluoridex

Indications et Avantages Principaux de Fluoridex

Fluoridex est un produit indiqué pour être utilisé dans le cadre d'un programme de soins professionnels et possède une double vocation. Il est destiné à la prise en charge de la carie dentaire et, de plus, au soulagement des symptômes liés à la sensibilité des dents.

Les situations cliniques courantes dans lesquelles il est recommandé concernent généralement les patients présentant un risque accru de développer des lésions carieuses ou ceux qui ressentent de la douleur ou de l'inconfort à cause de la sensibilité dentaire. En appliquant ce produit selon les directives d'un professionnel de la santé dentaire, le patient bénéficie d'une aide au soutien du processus de reminéralisation de l'émail et d'une solution pour atténuer les symptômes douloureux de la sensibilité. Les indications fondamentales couvrent ainsi deux axes principaux : la gestion de la carie et la réduction de l'inconfort causé par la sensibilité dentaire.

Ce produit doit être utilisé en suivant un protocole de traitement établi par un professionnel. Il a la capacité d'apporter un soulagement symptomatique, permettant ainsi aux patients de mieux maîtriser leur inconfort quotidien. Conformément aux informations de prescription pour les traitements au fluorure, l'usage adéquat du fluorure topique est considéré comme un moyen efficace d'administrer des soins préventifs.

Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité à l'utilisation de Fluoridex (Fluorure de Sodium 1,1 %)

Les documents réglementaires officiels définissent précisément les populations autorisées à utiliser les préparations topiques de Fluorure de Sodium à 1,1 % sur ordonnance, ainsi que celles pour lesquelles l'usage est restreint. L'admissibilité est principalement déterminée par l'âge, les sensibilités connues et certains états physiologiques.


Non-Admissibilité Absolue (Contre-indications)

Groupe de Population Motif de la Restriction
Hypersensibilité Connue Patients présentant une allergie connue au fluorure ou à tout autre composant de la formulation.
Patients Pédiatriques Enfants de moins de 6 ans, sauf indication explicite d'un professionnel dentaire. Ceci est dû à une sécurité non établie et au risque de fluorose dentaire en cas d'ingestion.

Utilisation Conditionnelle ou Nécessitant une Précaution

Groupe de Population Détails de la Restriction (Tels qu'indiqués sur l'étiquetage)
Fonction Rénale Altérée L'utilisation requiert de la prudence, car le risque de réactions toxiques pourrait être accru en raison du fait que le médicament est substantiellement excrété par les reins.
Femmes Enceintes L'utilisation est classée comme Catégorie de Grossesse B dans l'étiquetage officiel.
Mères qui Allaitent La prudence est de mise ; il n'est pas établi si le fluorure est excrété dans le lait maternel.

Populations Autorisées : L'utilisation est généralement permise pour les adultes et les patients pédiatriques âgés de 6 ans ou plus.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Fluoridex est défini par les facteurs qui peuvent affecter l'absorption systémique et l'élimination (clairance) de son principe actif, le Fluorure de Sodium. Les documents réglementaires officiels identifient des substances spécifiques susceptibles d'interférer avec l'exposition au produit.


Substances Modifiant l'Exposition

La prise concomitante de certains produits contenant des minéraux entraîne une interaction pharmacocinétique documentée qui diminue l'absorption systémique globale du Fluorure de Sodium. Cette réduction de l'exposition concerne les substances contenant :

  • Des suppléments et produits laitiers contenant du Calcium
  • Des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium
  • Des suppléments contenant du Magnésium

La réponse réglementaire officielle à cette interaction est une règle obligatoire concernant le moment de l'administration. Afin de prévenir une baisse de la biodisponibilité, l'étiquetage réglementaire exige que le Fluorure de Sodium et ces produits contenant des cations multivalents soient pris à au moins deux heures d'intervalle.


Autres Contraintes d'Interaction

Aucun produit médicinal n'est officiellement documenté comme une contre-indication absolue (combinaison interdite) avec le Fluorure de Sodium topique dans les informations de prescription officielles. De plus, le métabolisme du médicament n'implique pas le système enzymatique CYP450, et il n'existe pas d'interactions métaboliques médicament-médicament officiellement documentées. Une précaution spécifique est notée pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, car il existe un risque potentiel d'augmentation de la rétention systémique du fluorure due à une altération de la clairance, ce qui est pertinent pour le risque lié aux interactions.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Fluoridex : Le mécanisme d'action

Modification de la structure minérale de la dent et accélération de la réparation

Le mécanisme principal implique une substitution ionique : l'ion fluorure (F^-) remplace les groupes hydroxyle (OH^-) au sein du réseau cristallin de l'hydroxyapatite de la dent. Cette action chimique convertit la structure en fluorapatite, qui est plus stable. Cette modification structurelle a pour effet de réduire la solubilité du minéral face aux acides. Simultanément, l'F^- accélère la précipitation localisée et la croissance de nouveaux cristaux sur les zones déminéralisées, favorisant ainsi le processus naturel de réparation minérale appelé reminéralisation. La formation de fluorapatite abaisse le pH critique en dessous duquel l'émail commence à se dissoudre, contribuant à la persistance physiologique de la structure des tissus durs.


Inhibition du métabolisme bactérien et de la production d'acide

Un mécanisme secondaire agit sur les voies métaboliques microbiennes : lorsque le pH est bas, le fluorure pénètre les cellules bactériennes de la plaque et agit comme un inhibiteur enzymatique. Il cible notamment l'énolase, une enzyme cruciale pour le métabolisme des bactéries qui produit l'acide. En supprimant ce processus, le produit limite directement la quantité totale d'acide produite par la microflore, ce qui réduit la gravité des agressions acides contre le minéral dentaire.


Stabilisation des réponses nerveuses sensorielles (Formules désensibilisantes)

Dans les formules spécifiques de Fluoridex qui contiennent du Nitrate de Potassium (KNO3), un autre mécanisme intervient : la stabilisation de la membrane neurale des nerfs sensibles. Les ions potassium (K^+) se diffusent vers l'intérieur en direction des terminaisons nerveuses sensorielles situées dans la pulpe. Cette action élève la concentration extracellulaire de K^+ et provoque l'hyperpolarisation de la membrane nerveuse au niveau physiologique, ce qui a pour effet de supprimer la génération des potentiels d'action.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Fluoridex

Les préparations de fluorure de force professionnelle, comme la pâte ou le gel topique au Fluorure de Sodium à 1,1 %, sont conçues pour une administration topique (sur la dent) uniquement. Ce mode d'utilisation est établi par les autorités réglementaires afin de délivrer une concentration élevée de fluorure directement à la surface de la dent, en complément d'un programme professionnel de soins bucco-dentaires.


Directives Officielles d'Administration

Caractéristique Consignes Basées sur les Sources Réglementaires
Voie d'Administration Application topique (dentaire) seulement.
Posologie (Quantité) Appliquer un fin cordon ou une quantité équivalente à un petit pois de pâte ou de gel sur une brosse à dents souple.
Fréquence Utilisation une fois par jour (souvent avant le coucher) ou parfois deux fois par jour, selon les instructions du professionnel dentaire.
Durée d'Application Brosser soigneusement pendant au moins une minute, ou selon les indications sur l'étiquette du produit.
Gestion Post-Application Le patient doit recracher le produit après l'application. Il est important de ne pas manger, boire ou se rincer la bouche pendant 30 minutes après l'utilisation afin d'assurer un temps de contact suffisant.

Restrictions Spécifiques à la Population

Les instructions officielles comprennent des restrictions nécessaires pour prévenir une ingestion systémique involontaire.

  • Enfants (6 à 16 ans) : L'utilisation est permise, mais l'enfant doit impérativement cracher et se rincer la bouche soigneusement après usage afin de minimiser la quantité avalée.
  • Enfants (moins de 6 ans) : L'utilisation de ces préparations topiques concentrées est restreinte ou contre-indiquée, sauf sous supervision professionnelle particulière.

L'ensemble de ce protocole d'utilisation définit une application quotidienne stricte et standardisée visant à maximiser l'effet local du fluorure de sodium concentré tout en maîtrisant le risque d'ingestion inhérent aux dentifrices auto-administrés.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur Fluoridex


Preuves d'Utilisation pour la Prévention et le Contrôle de la Carie Dentaire

La recherche examinant les préparations de fluorure de sodium de force professionnelle, telles que Fluoridex, s'appuie principalement sur des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et de grandes Méta-analyses. Ces types d'études ont été mobilisés dans l'exploration de l'utilisation de ces préparations pour les conditions caractérisées par la carie dentaire. Les études étaient conçues pour évaluer les préparations en les comparant à des groupes témoins recevant une concentration plus faible ou une préparation sans fluorure.

L'objectif principal de cette recherche était d'examiner les résultats liés à l'incidence de nouvelles caries et aux changements dans le décompte global des Surfaces Dentaires Cariées, Manquantes et Obturées (DMFS/T) sur des périodes définies. Les recherches à grande échelle ont fait état de mesures concernant l'incidence de la carie, avec des tendances observées dans les résultats entre les individus à haut risque et les groupes témoins. Ces conclusions décrivent des tendances observées dans les études et contribuent au paysage plus large des preuves.

Cependant, certains aspects demeurent incertains. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà des durées de suivi intermédiaires (généralement un à trois ans) enregistrées dans les principaux essais cliniques. De plus, une partie de la recherche initiale sur ces produits a utilisé d'anciennes méthodes d'application, telles que des gouttières personnalisées. Les études soulignent que les résultats peuvent s'appliquer spécifiquement aux conditions dans lesquelles ils ont été menés, et les données sont encore émergentes concernant l'applicabilité de ces conclusions aux formes actuelles auto-administrées par brossage.


Preuves d'Utilisation pour le Soulagement de la Sensibilité Dentaire

La recherche explorant cette utilisation est principalement dérivée d'Essais Cliniques Randomisés (ECR) appliqués dans des études examinant l'expérience rapportée par le patient. Ces essais étaient typiquement de courte durée, observant les réponses sur des intervalles de temps définis.

Les études ont surveillé les résultats liés à l'intensité des symptômes de sensibilité en réponse à des stimuli comme l'air froid ou l'eau, souvent mesurée à l'aide d'échelles telles que l'Échelle Visuelle Analogique (EVA). Les essais ont rapporté des changements mesurés au cours de la période d'étude, avec des tendances observées dans les scores de sensibilité chez les patients utilisant le produit par rapport aux témoins. Les conclusions indiquent que cet effet a été particulièrement observé dans certaines études lorsque le fluorure de sodium était combiné à d'autres agents désensibilisants.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Fluoridex (FAQ)

Q : Combien de temps après le brossage avec Fluoridex dois-je attendre avant de manger ou de boire ?

R : Les instructions officielles d'administration conseillent aux adultes d'attendre 30 minutes après l'utilisation du produit avant de manger, de boire ou de se rincer la bouche. Ce délai post-application est important pour permettre à la haute concentration de fluorure de rester sur la surface de la dent pour une efficacité optimale, selon les informations du produit.


Q : Est-ce que Fluoridex est le même produit que Prevident ?

R : Fluoridex et Prevident sont des noms de marque différents pour des produits de force professionnelle sur ordonnance. Ils peuvent contenir le même ingrédient actif, qui est généralement le Fluorure de Sodium à 1,1 %. Les deux marques appartiennent à la classe pharmacologique des produits à forte concentration de fluorure.


Q : Y a-t-il des effets secondaires courants, mais bénins, que les gens signalent au début de l'utilisation de Fluoridex ?

R : Les documents réglementaires indiquent que les réactions localisées telles que l'irritation de la bouche ou des gencives sont considérées comme peu fréquentes. Des réactions allergiques et d'autres sensibilités rares sont également notées, mais sont rarement rapportées. L'étiquetage officiel du produit ne cite aucun effet secondaire bénin spécifique que les patients rencontrent fréquemment.


Q : Est-ce que Fluoridex peut aider à soulager la sensibilité dentaire ?

R : Bien que l'objectif principal soit la prévention de la carie, les informations officielles indiquent que certaines formulations spécialisées de produits de fluorure de force professionnelle similaires à Fluoridex comprennent un ingrédient appelé Nitrate de Potassium. Ce composant est souvent inclus dans les produits dentaires spécifiquement pour aider à soulager la sensibilité dentaire.


Q : Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité de Fluoridex ?

R : Étant donné qu'il s'agit d'un produit à haute concentration, les avertissements officiels stipulent que si plus que la quantité utilisée pour le brossage est avalée accidentellement, il faut immédiatement consulter un médecin ou contacter un Centre Antipoison. L'étiquette inclut cette mise en garde en raison de la concentration élevée du produit et du risque de toxicité systémique si une grande quantité est ingérée.


Q : Est-ce que Fluoridex peut causer des taches ou une décoloration des dents ?

R : Les informations officielles du produit pour certaines formulations spécifiques de fluorure à haute concentration, telles que celles contenant du Fluorure Stanneux, mentionnent une possibilité de taches de surface sur les dents. Cet effet est principalement associé à certaines formulations comme celles contenant du Fluorure Stanneux, et n'est généralement pas cité pour les préparations de Fluorure de Sodium à 1,1 %.


Q : Quel est le goût de Fluoridex ?

R : La saveur spécifique du produit est indiquée sur l'étiquette officielle du médicament parmi les ingrédients inactifs. Elle est généralement signalée comme un type de saveur agréable, comme 'menthe' ou 'vanille', afin de rendre le produit plus acceptable pour l'administration topique.


Q : Existe-t-il des versions génériques de Fluoridex ?

R : Oui, l'ingrédient actif est le Fluorure de Sodium à 1,1 %, qui est une substance de fluorure à haute concentration. Cette substance se retrouve souvent dans plusieurs produits de prescription, y compris la version de marque et d'autres produits qui contiennent le même ingrédient actif.


Q : Est-ce que Fluoridex a une durée de conservation ou une date de péremption ?

R : Comme pour tous les médicaments sur ordonnance, le contenant ou l'emballage du produit doit être marqué d'une date d'expiration et d'un numéro de lot spécifiques, conformément aux exigences réglementaires. L'utilisation du produit après cette date n'est pas recommandée dans les directives réglementaires.


Q : Est-ce que l'utilisation de Fluoridex va changer l'apparence de mes dents ?

R : Les avertissements officiels se concentrent sur le risque de fluorose dentaire, un changement de l'apparence de l'émail des dents, qui peut survenir à la suite de l'ingestion prolongée et répétée de niveaux élevés de fluorure. L'ingestion de fortes concentrations de fluorure doit être évitée à tout âge.


Q : Quels sont les ingrédients inactifs dans Fluoridex ?

R : L'étiquette du médicament énumère tous les ingrédients inactifs, qui sont nécessaires pour le goût, la texture et la stabilité du produit. Ceux-ci comprennent souvent de l'eau, de la glycérine, des agents aromatisants (comme la saccharine sodique), des colorants, ainsi que des agents stabilisants ou édulcorants.


Q : Est-ce que Fluoridex aide aux stades précoces de la carie dentaire (taches blanches) ?

R : Les informations officielles sur le mécanisme d'action confirment que le produit agit en favorisant la reminéralisation. Il s'agit du processus naturel de réparation minérale, qui est souvent utilisé dans la gestion des signes précoces de carie, tels que les lésions de taches blanches sur la surface de l'émail.


Q : Pourquoi le produit est-il souvent recommandé d'être utilisé juste avant le coucher ?

R : Les instructions officielles conseillent que le produit soit utilisé une fois par jour, souvent au moment du coucher. Cette recommandation vise à maximiser le temps de contact du fluorure sur les dents, puisque les patients ont pour instruction d'éviter de manger, de boire ou de se rincer pendant les 30 minutes suivant l'application.


Q : Que se passe-t-il si j'utilise Fluoridex plus longtemps que ce que mon dentiste m'a initialement recommandé ?

R : Les avertissements officiels stipulent spécifiquement que les individus ne doivent pas utiliser ce produit plus de quatre semaines à moins que cette utilisation prolongée ne soit recommandée et supervisée par un dentiste ou un médecin.


Q : Y a-t-il un risque de développer une fluorose dentaire si un adulte utilise Fluoridex ?

R : Le principal risque de fluorose dentaire cité dans l'étiquetage officiel concerne les enfants dont les dents permanentes sont encore en développement. Étant donné que le développement dentaire adulte est terminé, l'étiquette ne cite pas ce risque spécifique pour les adultes. Cependant, il est conseillé d'éviter l'ingestion prolongée et répétée.


Q : Est-ce que Fluoridex protège contre l'érosion acide ?

R : Oui, le mécanisme d'action détaillé dans les documents officiels confirme que le fluorure agit en convertissant la structure minérale de la dent en fluorapatite. Cette modification augmente la résistance globale de la dent à la dissolution acide et favorise la réparation, soutenant ainsi la protection contre les agressions acides.


Q : Comment savoir si j'utilise la bonne quantité de fluorure avec Fluoridex ?

R : La section officielle Posologie et Administration de l'étiquette du médicament définit la quantité correcte à utiliser. Pour l'application, elle spécifie l'utilisation d'un fin cordon ou d'une quantité équivalente à un petit pois de produit appliqué sur une brosse à dents souple.


Q : Existe-t-il certains médicaments ou suppléments qui pourraient interagir avec Fluoridex ?

R : Les avertissements officiels sur les interactions médicamenteuses indiquent que la co-administration avec des produits contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium (tels que certains antiacides et produits laitiers) peut diminuer l'absorption systémique du fluorure. Pour cette raison, les instructions officielles exigent que ces substances soient prises à au moins deux heures d'intervalle du produit fluoré.

Comment Fluoridex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Fluoridex ?

Les directives réglementaires officielles établissent des exigences spécifiques pour la conservation et l'élimination de Fluoridex (produits à base de Fluorure de Sodium/Fluorure Stanneux) afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une Température Ambiante Contrôlée (20 à 25 °C ou 68 à 77 °F).
Protection Tenir hors de portée des enfants. Ne pas congeler ni exposer à la chaleur extrême ou à la lumière directe.
Manipulation Garder le contenant hermétiquement fermé. Les formes liquides doivent être conservées dans leur contenant en plastique d'origine et non dans du verre.
Stabilité Les solutions préparées (ex: solutions de rinçage) doivent être utilisées immédiatement après le mélange.

Instructions d'Élimination

Le produit non utilisé ou périmé doit être jeté conformément aux instructions officielles.

  • Utiliser un programme agréé de récupération de médicaments (s'il est disponible).
  • Si aucun programme de récupération n'est disponible, mélanger le médicament avec une substance non désirable (comme du marc de café usagé) et placer le mélange dans un récipient scellé avant de le jeter avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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