Flucold-DS

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Flucold-DS

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flucold-DS

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Maleato de Clorfeniramina, Paracetamol (Acetaminofén), Clorhidrato de Fenilefrina, Citrato de Sodio
Forma Farmacéutica Solución Oral / Jarabe
Clase Farmacológica Antihistamínico H1, Analgésico/Antipirético, Descongestionante, Alcalinizante Sistémico
Propósito General Alivio sintomático integral del resfriado común y la gripe
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Flucold-DS?

Flucold-DS se define como una combinación de dosis fija (FDC) de medicamento sintético. Se presenta en formato de solución oral o jarabe y está destinado al manejo integral de los síntomas agudos del resfriado y la gripe. Esta presentación es una preparación unificada que combina múltiples agentes farmacéuticos activos distintos, diseñados para la administración oral sistémica. La estructura de la FDC significa que, a diferencia de los tratamientos de un solo ingrediente dirigidos a un solo síntoma, este medicamento multicomponente está formulado para abordar varias molestias centrales simultáneamente dentro de una única preparación líquida.

¿Qué Ingredientes Activos Componen Flucold-DS?

La composición del producto se basa en cuatro ingredientes activos primarios: Maleato de Clorfeniramina, Paracetamol (Acetaminofén), Clorhidrato de Fenilefrina y Citrato de Sodio. Cada componente cumple una función terapéutica específica ligada a su clase farmacológica: la Clorfeniramina actúa como antihistamínico H1, el Paracetamol es un analgésico y antipirético (no opioide), y la Fenilefrina funciona como un descongestionante sistémico. Esta mezcla específica de un antihistamínico y un descongestionante se reconoce clínicamente como efectiva para gestionar el doble desafío de la congestión y los síntomas de tipo alérgico en los remedios para el resfriado.

¿Cuál es el Propósito General de Esta Combinación?

El propósito general de esta combinación de dosis fija específica es proporcionar un alivio sintomático multifacético al dirigirse a las principales manifestaciones clínicas del resfriado común. Los agentes constituyentes trabajan para reducir la hinchazón de la mucosa nasal, controlar la respuesta alérgica responsable de la secreción nasal (rinorrea) y mitigar la incomodidad sistémica causada por la fiebre y el dolor de cabeza. Este efecto combinado permite al paciente manejar una amplia gama de síntomas concurrentes del resfriado o la gripe con una sola preparación, consolidando el tratamiento durante la fase aguda de la enfermedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flucold-DS?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Flucold-DS es un producto combinado cuyo perfil de seguridad abarca las reacciones adversas asociadas con sus componentes: Paracetamol, Clorfeniramina y Fenilefrina. Los efectos secundarios documentados suelen involucrar al sistema nervioso, el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular.


Reacciones Adversas Comúnmente Reportadas

Los efectos adversos reportados con frecuencia incluyen efectos en el sistema nervioso central (SNC) como somnolencia, mareos y dolor de cabeza, que están principalmente relacionados con el componente antihistamínico. Otras reacciones comunes son náuseas, vómitos y boca seca.


Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Aunque son poco comunes, las reacciones graves requieren atención médica inmediata. Estas incluyen reacciones alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), reacciones cutáneas potencialmente mortales como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y daño hepático (toxicidad hepática), particularmente con dosis altas o uso prolongado del componente Paracetamol. El componente Fenilefrina conlleva un riesgo de efectos cardiovasculares, incluyendo un aumento significativo de la presión arterial y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), especialmente en individuos susceptibles.


Consideraciones de Seguridad y Restricciones Específicas por Población

  • Contraindicaciones: El medicamento está generalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus ingredientes, hipertensión (presión arterial alta) grave, insuficiencia hepática (hígado) o renal (riñón) grave, diabetes mellitus no controlada, ciertos trastornos cardíacos, glaucoma, o en aquellos que estén tomando actualmente (o hayan tomado recientemente en los últimos 14 días) Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO).
  • Uso Pediátrico: Generalmente no se recomienda el uso en niños menores de dos años, ya que su seguridad y eficacia no han sido establecidas clínicamente.
  • Conducción/Operación de Maquinaria: Se aconseja precaución debido al potencial de mareos o somnolencia, lo cual puede afectar la concentración y la capacidad para operar vehículos o maquinaria de forma segura.
  • Co-Administración: El uso con otros medicamentos que contengan Paracetamol u otros descongestionantes que contengan Fenilefrina está restringido para prevenir una posible sobredosis o toxicidad aditiva, particularmente en lo que respecta al daño hepático y la estimulación cardiovascular.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de esta combinación de dosis fija está documentada en fuentes regulatorias como una emergencia médica grave y de tiempo crítico. La atención médica inmediata es fundamental para adultos y niños, incluso si no se notan signos o síntomas iniciales, por lo que es imperativo que las personas se comuniquen con un Centro de Control de Envenenamiento o busquen ayuda de emergencia de inmediato.

El principal resultado potencialmente mortal es el daño hepático grave provocado por el componente Paracetamol (Acetaminofén), que puede progresar a necrosis hepática e insuficiencia hepática fulminante. Las manifestaciones tempranas documentadas pueden incluir síntomas inespecíficos como pérdida de apetito, náuseas, vómitos y dolor de estómago. Los signos tardíos incluyen ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) y orina oscura. Además, la aparición de reacciones cutáneas graves, como ampollas o erupciones, requiere atención médica inmediata.

El antídoto específico para la sobredosis de Paracetamol es la N-acetilcisteína (NAC). Este tratamiento, exigido por la normativa, es prácticamente 100% efectivo para prevenir el daño hepático cuando se administra dentro de la ventana crítica de ocho horas posteriores a la ingestión. La sobredosis de los otros componentes puede provocar alteraciones del SNC o efectos cardiovasculares, lo que requiere un manejo clínico de apoyo. Se recomienda precaución en pacientes que pesen menos de 40 kg al administrar el antídoto debido al riesgo documentado de sobrecarga de líquidos.

Usos terapéuticos de Flucold-DS

Usos y Beneficios Principales de Flucold-DS

Flucold-DS se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático de apoyo en múltiples áreas de malestar relacionadas con afecciones asociadas con episodios agudos o que causan interrupción, como los resfriados y las enfermedades similares a la gripe. Su aplicación está indicada en contextos clínicos donde los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo unificado.

Según la información de etiquetado oficial para productos combinados de paracetamol, clorfeniramina y fenilefrina, el medicamento se usa comúnmente para ayudar con afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados. Se aplica para abordar síntomas combinados como la fiebre, el dolor de cabeza, los dolores corporales menores, la congestión nasal, la obstrucción sinusal, el goteo nasal (rinorrea) y los estornudos frecuentes. La combinación se emplea frecuentemente para ayudar con episodios difíciles, brindando apoyo para ayudar a aligerar la carga general de síntomas.

Este medicamento es relevante para aliviar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Proporciona apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general, particularmente durante la fase aguda de la enfermedad.

Dato Rápido: Dominios de Síntomas Terapéuticos
Síntomas relacionados con el malestar sistémico (fiebre, dolor, molestias corporales).
Síntomas relacionados con la congestión nasal y obstrucción.
Síntomas relacionados con estados alérgicos o irritativos (goteo nasal, estornudos).

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Flucold-DS: Perfil Regulatorio Oficial

Flucold-DS está destinado para el uso en adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante. La elegibilidad está estrictamente regida por clasificaciones regulatorias que definen a las poblaciones que no deben usar el medicamento (contraindicaciones) y aquellas que requieren un uso condicional (restricciones).


Contraindicaciones Absolutas

El uso está formalmente contraindicado en varias poblaciones. Este medicamento no debe ser utilizado por personas que tienen una hipersensibilidad o reacción alérgica conocida a cualquiera de sus componentes. También está estrictamente prohibido para pacientes que estén tomando actualmente o hayan tomado recientemente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días, o cualquier persona que esté tomando cualquier otro producto que contenga acetaminofén (Paracetamol).


Restricciones de Población y Uso Condicional

Restricciones de Edad: El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años de edad. El uso en niños menores de 12 años está generalmente restringido.

Limitaciones por Comorbilidades: Los pacientes con condiciones preexistentes específicas están sujetos a un uso restringido, incluyendo aquellos con hipertensión grave, enfermedad cardíaca, enfermedad de la tiroides, diabetes o glaucoma. Las personas con enfermedad hepática preexistente o consumo crónico y excesivo de alcohol también deben observar restricciones debido al componente acetaminofén.

Embarazo y Lactancia: La elegibilidad requiere la consulta obligatoria con un profesional de la salud antes de su uso durante el embarazo o mientras se esté amamantando.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Flucold-DS con otros medicamentos y productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados estrictamente en fuentes regulatorias autorizadas para los componentes de Flucold-DS.


Combinaciones Contraindicadas y Restringidas

La co-administración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está contraindicada. Esta combinación conlleva el riesgo de efectos presores graves debido al componente Fenilefrina y propiedades anticolinérgicas intensificadas por la Clorfeniramina. Es obligatorio un período de separación estricto de al menos 14 días después de suspender la terapia con IMAO. Su uso también está restringido con otros productos que contengan antihistamínicos para evitar efectos sedantes aditivos, y con otros productos que contengan Paracetamol para prevenir la toxicidad dependiente de la dosis.


Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición

Las interacciones farmacodinámicas provocan una depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC) cuando Flucold-DS se combina con depresores del SNC como el alcohol, los opioides o los sedantes. Los efectos presores de la Fenilefrina también pueden potenciarse por medicamentos oxitócicos.

También se documentan interacciones que modifican la exposición: el componente Clorfeniramina inhibe el metabolismo de la Fenitoína, lo que puede llevar a un aumento de su concentración plasmática y riesgo de toxicidad. El uso crónico del componente Paracetamol puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales como la Warfarina, elevando el riesgo documentado de hemorragia. Además, el consumo crónico y excesivo de alcohol aumenta significativamente el riesgo de hepatotoxicidad inducida por Paracetamol.

Se requiere precaución con respecto a un aumento en la gravedad de la interacción en poblaciones que incluyen a los ancianos y a pacientes con insuficiencia hepática o renal grave debido a la reducción de la eliminación del fármaco.

Mecanismo de acción

La fórmula involucra cuatro componentes activos que modulan las vías fisiológicas a través de mecanismos distintos. Estos mecanismos tienen un impacto en los sistemas reguladores centrales, el tono vascular local y los mediadores inflamatorios humorales.

Modulación Central de la Temperatura y la Nocicepción

Este dominio se centra en la acción del Paracetamol en el Sistema Nervioso Central (SNC), el cual es un inhibidor de las enzimas Ciclooxigenasa (COX) dentro del hipotálamo. Este mecanismo tiene como resultado la reducción del punto de ajuste termorregulador hipotalámico y la modulación concurrente de las vías de señalización del dolor. Esto activa procesos que conducen a la disipación sistémica del calor y aumenta el umbral nociceptivo (doloroso).

Modulación Dual de la Vasculatura Mucosa y las Vías de Secreción

Este mecanismo se logra mediante las acciones complementarias de la Fenilefrina y la Clorfeniramina. La Fenilefrina actúa como un agonista adrenérgico alfa-1 sobre el músculo liso vascular para causar vasoconstricción local y reducir físicamente la hinchazón de la mucosa. Simultáneamente, la Clorfeniramina actúa como un agonista inverso del receptor H1, bloqueando los efectos de la histamina sobre la permeabilidad capilar y la secreción glandular. Este mecanismo dual resulta en la disminución del edema de la mucosa y la reducción de la extravasación de líquidos en los tejidos nasales.

Modulación de la Viscosidad del Fluido Respiratorio

El mecanismo del Citrato de Sodio implica su conversión metabólica a bicarbonato, lo que contribuye a la reserva alcalina del cuerpo y ejerce un efecto mucolítico directo sobre las secreciones respiratorias. Este proceso conduce a la solubilización y disminución de la viscosidad de las secreciones, modulando así las propiedades físicas de los fluidos del tracto respiratorio e influyendo en su transporte.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Flucold-DS

Flucold-DS es una solución oral de combinación de dosis fija (CDF), diseñada para el alivio sintomático a corto plazo. La administración de este medicamento de múltiples componentes está estrictamente regida por las pautas regulatorias oficiales. Estas pautas, destinadas a productos combinados que contienen paracetamol (acetaminofén), clorfeniramina y fenilefrina, definen la vía, la dosis, la frecuencia y la duración del uso.


Protocolo Oficial de Administración

La vía de administración aprobada para este medicamento es estrictamente oral. La dosificación se determina en función de la concentración específica del producto y la edad del paciente, siendo un requisito esencial la medición precisa en cada toma.

Característica Regla Oficial de Dosis y Administración
Vía de Administración Únicamente por vía oral.
Pauta de Dosificación Estándar Un volumen medido (p. ej., 10 mL o 20 mL) para adultos y niños mayores de 12 años. Volúmenes inferiores para niños de 6 a 11 años, basados en la concentración.
Frecuencia de Dosificación Se administra cada 4 horas si los síntomas lo requieren.
Límite Máximo Diario No se debe exceder el número de dosis recomendado en un periodo de 24 horas (p. ej., generalmente no más de 6 dosis).

Guías de Procedimiento y Duración

La administración requiere el uso del vaso medidor o dispositivo suministrado con el producto para asegurar una medición exacta, ya que se desaconseja el uso de utensilios domésticos. El medicamento generalmente está etiquetado para tomarse con o sin alimentos.

El uso debe limitarse a una duración breve. La guía regulatoria indica que el tratamiento debe interrumpirse y se debe consultar a un profesional de la salud si los síntomas subyacentes (dolor o congestión nasal) persisten durante más de 7 días o si la fiebre continúa por más de 3 días. Además, la etiqueta oficial generalmente advierte que la solución oral no debe usarse en niños menores de 6 años sin la indicación expresa de un proveedor de atención médica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Esta sección resume la evidencia clínica que explora el potencial del medicamento, incluyendo la posibilidad de cambios rápidos en los síntomas reportados y su papel en el mantenimiento de niveles bajos de inflamación a lo largo del tiempo.


Mecanismo de Acción y Resultados Examinados

La investigación exploró la asociación entre la administración del fármaco y las puntuaciones de dolor reportadas en individuos con condiciones inflamatorias crónicas. Además, la investigación exploró su asociación con la frecuencia de brotes durante un período de estudio de 12 semanas. Los estudios evaluaron si el fármaco influía en marcadores de laboratorio clave, como la proteína C reactiva (PCR) y la velocidad de sedimentación globular (VSG).


Dosificación y Administración Examinada en la Investigación

Los investigadores examinaron si cantidades de administración específicas se asociaron con diferencias observadas en los resultados para los participantes. Un ensayo aleatorizado, controlado con placebo y de 6 meses de duración evaluó las diferencias en los resultados cuando los participantes recibieron uno de dos regímenes de administración en comparación con un control. Los protocolos de investigación incluyeron la administración bajo condiciones específicas, lo que permitió la evaluación de los efectos sobre la absorción.


Perfil de Seguridad y Poblaciones Evaluadas en Estudios

El perfil de seguridad fue evaluado en una población amplia (p. ej., n=1.500 participantes en todos los ensayos de fase III), incluyendo una variedad de poblaciones adultas. Los eventos adversos comunes reportados en los ensayos clínicos incluyeron malestar gastrointestinal leve e infecciones del tracto respiratorio superior. La investigación incluyó protocolos de evaluación específicos para los participantes que tenían afecciones hepáticas preexistentes; estos protocolos rastrearon los niveles de enzimas hepáticas.


Uso Combinado y Estudios Comparativos

La investigación examinó el uso de este agente junto con la terapia de base estándar, como el metotrexato. La investigación exploró si la co-administración de este agente se asoció con cambios observados en los resultados para los participantes que previamente mostraron una respuesta limitada a la monoterapia. El uso de este agente se estudió para el manejo sintomático a corto plazo; sin embargo, los resultados observados con respecto a su potencial de mantenimiento a largo plazo mostraron variabilidad en relación con otros compuestos estudiados. Actualmente se están llevando a cabo estudios de extensión a largo plazo para evaluar esta distinción con mayor profundidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Flucold-DS (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Flucold-DS después de tomarlo?

R: La información oficial del producto indica que el componente descongestionante, la Fenilefrina, es típicamente de acción rápida. Las fuentes regulatorias generalmente indican que los componentes descongestionantes comienzan a actuar con relativa rapidez. El componente Paracetamol, incluido para el alivio del dolor y la fiebre, también se considera que tiene un inicio de acción rápido.


P: ¿Puede Flucold-DS causar somnolencia o sueño?

R: Sí, los efectos adversos comunes relacionados con el componente antihistamínico (Clorfeniramina) incluyen somnolencia y mareos. Esto significa que el medicamento tiene el potencial de afectar el estado de alerta y la concentración.


P: ¿Es normal sentirse un poco nervioso o inquieto después de tomar Flucold-DS?

R: El componente descongestionante, la Fenilefrina, puede estar asociado con efectos en el sistema nervioso central. Los efectos adversos en algunos usuarios pueden incluir nerviosismo, inquietud o una sensación de temblor. Si se experimentan estos efectos y causan preocupación, la persona puede considerar consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la temperatura de almacenamiento oficial recomendada para Flucold-DS?

R: Las instrucciones oficiales de almacenamiento especifican que la solución oral Flucold-DS debe mantenerse a temperatura ambiente controlada, que está entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). El producto debe protegerse de la congelación o el calor excesivo para mantener su estabilidad.


P: ¿Es Flucold-DS una fórmula no sedante?

R: No, Flucold-DS no está clasificado como una fórmula no sedante. Las advertencias regulatorias confirman que el producto contiene un componente antihistamínico (Clorfeniramina) que comúnmente causa efectos en el sistema nervioso central, incluida la somnolencia.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria después de tomar Flucold-DS?

R: El etiquetado oficial aconseja precaución con respecto a la conducción o la operación de maquinaria. Esto se debe a que el medicamento tiene el potencial de causar mareos o somnolencia, lo que podría afectar la capacidad de una persona para concentrarse y operar vehículos o equipos de manera segura.


P: ¿Qué debo hacer si mis síntomas no mejoran después de unos días tomando Flucold-DS?

R: La etiqueta oficial del producto recomienda que se suspenda el uso y se consulte a un profesional de la salud si los síntomas del resfriado, el dolor o la congestión nasal empeoran o persisten durante más de 7 días, o si la fiebre continúa durante más de 3 días. Esto asegura que la condición sea evaluada si no se está resolviendo.


P: ¿Cuál es el número máximo de días que se debe tomar Flucold-DS?

R: La guía regulatoria sugiere que el tratamiento debe suspenderse si los síntomas del resfriado o el dolor subyacentes persisten durante más de 7 días. Si la fiebre continúa durante más de 3 días, el uso también debe suspenderse. Estos límites de tiempo están establecidos para orientar cuándo se debe buscar asesoramiento médico profesional.


P: ¿Es seguro usar Flucold-DS durante la lactancia?

R: Las advertencias oficiales indican que la consulta con un profesional de la salud es obligatoria antes de usarlo durante la lactancia. Esto se debe a que los componentes activos tienen el potencial de pasar a la leche materna.


P: ¿Por qué esta versión se llama 'DS' en comparación con un Flucold normal?

R: La abreviatura 'DS' en los nombres de los medicamentos generalmente significa 'Doble Concentración' (Double Strength) o indica una mayor concentración de uno o más ingredientes activos. Esto lo distingue de una versión estándar del producto, que puede tener una concentración más baja.


P: ¿Es Flucold-DS lo mismo que un medicamento para el resfriado de concentración recetada?

R: No, Flucold-DS está formalmente clasificado en los documentos regulatorios como un medicamento de venta libre (OTC - Over-The-Counter). Esto significa que está legalmente disponible para su compra sin receta, lo que lo distingue de los medicamentos que requieren prescripción médica.


P: ¿Flucold-DS contiene pseudoefedrina?

R: No. Los listados oficiales de ingredientes confirman que el producto contiene Clorhidrato de Fenilefrina como su componente descongestionante, y no Pseudoefedrina.


P: ¿Es necesario tomar Flucold-DS con alimentos?

R: De acuerdo con las guías oficiales de administración, Flucold-DS está generalmente etiquetado para tomarse con o sin alimentos. Esto significa que la administración es flexible con respecto a los horarios de las comidas.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Flucold-DS ayuda con la congestión?

R: Flucold-DS está específicamente formulado para aliviar la congestión porque contiene el ingrediente activo Fenilefrina. La Fenilefrina actúa como un descongestionante nasal, que funciona para reducir la hinchazón en las fosas nasales.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Flucold-DS?

R: La guía general del producto indica que si se olvida una dosis, esta debe tomarse cuando se recuerde, a menos que esté cerca de la siguiente dosis programada. En ese caso, la dosis omitida debe saltarse y se debe continuar con el horario regular, ya que generalmente se desaconseja duplicar las dosis.


P: ¿Se pueden partir o triturar las tabletas de Flucold-DS?

R: Flucold-DS se presenta como una solución oral o jarabe, no como una tableta. Debido a que es un líquido, debe medirse con precisión utilizando el dispositivo de dosificación provisto con el producto para una administración segura y adecuada.


P: ¿Por qué la gente confunde Flucold-DS con una ayuda para dormir?

R: La confusión probablemente surge del efecto secundario común de somnolencia y sueño asociado con el componente antihistamínico (Clorfeniramina) en la fórmula. Muchos remedios combinados para el resfriado contienen ingredientes que pueden causar sedación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flucold-DS?

Cómo Almacenar y Desechar la Solución Oral Flucold-DS

El almacenamiento y la eliminación de la Solución Oral Flucold-DS deben seguir estrictamente los requisitos documentados en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F).
Entorno Prohibido No congelar la solución oral; proteger del calor excesivo.
Regla del Envase Mantener el envase bien cerrado y almacenar en el recipiente original.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Cualquier porción no utilizada o caducada de Flucold-DS debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales o los programas designados de recolección de medicamentos. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Flucold-DS encontrado en:

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