Flagentyl

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Flagentyl

Formulario seleccionado

Método de acción: Antiprotozoal

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flagentyl

¿Qué es Flagentyl? Definición y Clase Farmacológica

Flagentyl es un medicamento identificado por su único principio activo, el Secnidazol. Químicamente, este compuesto es un derivado sintético 5-nitroimidazol de segunda generación. Formalmente, la clase farmacológica a la que pertenece es la de antimicrobiano nitroimidazol, poseyendo una potente actividad tanto antiprotozoaria como antibacteriana. El Secnidazol es una herramienta terapéutica dirigida específicamente para tratar infecciones causadas por bacterias anaerobias y protozoos patógenos susceptibles. Su ventaja clínica principal radica en su presencia prolongada en el cuerpo, lo que permite la simplificación de los regímenes de dosificación.


Composición y Forma Farmacéutica

El núcleo de la composición de Flagentyl se centra exclusivamente en el ingrediente activo, Secnidazol, lo que lo define como un producto monocomponente. Su administración es por vía oral. La presentación farmacéutica más común consiste en formas sólidas orales, disponibles para el paciente como comprimidos recubiertos o gránulos orales finos destinados a ser preparados en suspensión. Estas formas orales están diseñadas para asegurar una liberación estable y constante del principio activo. La formulación del Secnidazol está optimizada para facilitar una absorción eficiente y una rápida distribución del compuesto activo en el organismo después de su ingestión.


Propósito Terapéutico General y Acción Selectiva

El propósito terapéutico general del Secnidazol es la eliminación dirigida de los microorganismos infecciosos sensibles a través de un mecanismo bioquímico especializado. El fármaco funciona como una prodroga; esto significa que la molécula es inerte hasta que las enzimas del patógeno objetivo la reducen y la activan. Una vez activado, el compuesto interfiere selectivamente con los mecanismos esenciales de síntesis y reparación del ADN de las bacterias anaerobias y los protozoos. Esta toxicidad selectiva es lo que garantiza la interrupción eficaz del crecimiento y la reproducción del patógeno, lo cual resulta en la resolución de la infección subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flagentyl?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

Flagentyl es un medicamento cuyo principio activo es Secnidazol, y la información de seguridad se basa en el perfil establecido de este agente antimicrobiano nitroimidazol.


Reacciones Adversas Comunes y Graves

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia suelen estar relacionados con el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso.

Clasificación Ejemplos de Efectos Secundarios
Muy Comunes (Probabilidad 10% ) Sabor metálico o desagradable en la boca, náuseas, vómitos, dolor de cabeza.
Comunes (Probabilidad 1% - 10% ) Diarrea, dolor/calambres estomacales, mareos, alteraciones del gusto, flujo vaginal o picazón (candidiasis vaginal).
Graves / Clínicamente Significativos Convulsiones, encefalopatía (enfermedad cerebral que puede causar confusión, fiebre, rigidez de cuello o falta de coordinación), neuropatía periférica (dolor, entumecimiento u hormigueo en manos o pies), reacciones cutáneas severas (como el síndrome de Stevens-Johnson), e insuficiencia hepática aguda (raramente, en pacientes con Síndrome de Cockayne).

Restricciones de Seguridad y Notas de Precaución

  • Interacción con el Alcohol: Se debe evitar el consumo de alcohol o productos que contengan propilenglicol durante la terapia y por un mínimo de tres días después de la última dosis. Esta combinación puede provocar una reacción grave similar a la del disulfiram, caracterizada por enrojecimiento facial (rubor), dolores de cabeza, náuseas, vómitos y calambres abdominales.
  • Riesgo Neurológico: La aparición de cualquier síntoma neurológico, como convulsiones o neuropatía periférica, requiere la suspensión inmediata del medicamento y una consulta médica.
  • Compromiso Hepático y Renal: Se requiere precaución en pacientes con deterioro hepático grave, ya que a menudo se necesita una reducción de la dosis debido a un metabolismo más lento y la posible acumulación del fármaco. También se aconseja precaución en caso de deterioro renal grave.
  • Embarazo y Lactancia: Generalmente se recomienda evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo. En mujeres que están amamantando, puede ser necesario interrumpir la lactancia y desechar la leche durante el tratamiento y por un período después de la última dosis, debido a que el fármaco se transfiere a la leche materna.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Flagentyl (Secnidazol) puede resultar en síntomas de toxicidad que afectan tanto al sistema gastrointestinal como al sistema nervioso central. Ante cualquier sospecha de sobredosis, se requiere la asistencia médica de emergencia inmediata.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La información regulatoria oficial describe las posibles manifestaciones de una sobredosis, señalando que dosis altas de hasta 15 gramos se han asociado con toxicidad farmacológica.

Sistema Afectado Presentación de la Sobredosis
Gastrointestinal Náuseas, vómitos
Sistema Nervioso Central Pérdida de coordinación, convulsiones, neuropatía periférica

Es fundamental destacar que los efectos neurotóxicos graves, como las convulsiones o la neuropatía periférica, pueden tener un inicio retrasado, llegando a manifestarse entre 5 y 7 días después del evento inicial de sobredosis. Este lapso subraya la necesidad de intervención inmediata.


Respuesta y Manejo de Emergencia

Si usted o alguien más ha tomado más de la dosis prescrita, debe obtener ayuda médica de inmediato, llamar a los servicios de emergencia o comunicarse con un centro de control de intoxicaciones.

No existe un antídoto específico para la sobredosis de Secnidazol. El manejo es sintomático y de soporte. Los documentos regulatorios indican que el medicamento puede eliminarse eficazmente del cuerpo mediante el uso de diálisis , un procedimiento que puede emplearse en casos graves de toxicidad.

Usos terapéuticos de Flagentyl

¿Qué Trata Flagentyl? Usos Principales y Beneficios

Esta medicación se utiliza en diversas áreas del manejo de enfermedades infecciosas, contribuyendo a la gestión de los síntomas relacionados con el malestar físico causado por patógenos susceptibles. El medicamento es considerado relevante para proporcionar alivio sintomático en contextos infecciosos de naturaleza aguda.


Manejo de Infecciones y Control Sintomático

Flagentyl se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores en afecciones como la Vaginosis Bacteriana (VB) y la enfermedad de transmisión sexual conocida como Tricomoniasis. También se aplica en casos donde se necesita soporte sintomático para enfermedades parasitarias intestinales, específicamente en la Amebiasis y la Giardiasis.

El tratamiento se dirige a la causa infecciosa de los síntomas pronunciados, lo que puede contribuir a mantener el confort y la estabilidad funcional del paciente.

"Este medicamento se emplea con frecuencia en condiciones que presentan episodios agudos en las que un manejo sintomático de apoyo resulta apropiado."

Es pertinente para el alivio de síntomas que provocan una notable tensión fisiológica. Esto incluye la diarrea que interrumpe la actividad normal y el malestar abdominal asociados a las condiciones parasitarias, así como los síntomas de estados inflamatorios o irritativos, tales como el flujo vaginal anormal y la picazón vaginal vinculados a las infecciones genitales. El tratamiento simultáneo de las parejas sexuales puede ayudar a disminuir la probabilidad de una reinfección.


Dato Rápido: Soporte para Síntomas de Malestar Intestinal La medicación se usa a menudo durante las fases en que los síntomas se hacen más perceptibles en condiciones causadas por parásitos, lo que contribuye al manejo del dolor y la diarrea asociados, por ejemplo, a la disentería amebiana.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Regulatoria Oficial para Flagentyl (Secnidazol)

El uso de Flagentyl está regido por normas específicas de población establecidas en documentos regulatorios, las cuales definen quién puede recibir el medicamento y quién debe ser excluido.


Contraindicaciones Absolutas

Categoría Estado Detalles
Hipersensibilidad Contraindicado Pacientes con una alergia conocida al Secnidazol, a los ingredientes de la formulación, o a cualquier otro derivado nitroimidazol (ej. metronidazol).
Comorbilidad Contraindicado Su uso está explícitamente prohibido en pacientes diagnosticados con Síndrome de Cockayne.

Restricciones Fisiológicas y de Edad

Grupo Poblacional Estado Regulatorio Notas de Elegibilidad
Niños (< 12 años) No Establecido La seguridad y eficacia no han sido establecidas para las indicaciones principales en niños menores de 12 años de edad.
Adultos y Adolescentes Uso Establecido El perfil de seguridad está establecido para pacientes mayores de 12 años de edad.
Embarazo Condicional Los datos son insuficientes para informar un riesgo asociado al medicamento, restringiendo su uso a casos donde el beneficio se considere necesario.
Lactancia No Recomendado No se recomienda la lactancia durante el tratamiento y por un periodo de 96 horas (4 días) después de la administración final.

Elegibilidad Condicional

Los pacientes deben evitar el consumo de bebidas alcohólicas o preparados que contengan etanol o propilenglicol durante el tratamiento y por lo menos 48 horas después de la última dosis. Aunque no se requiere típicamente un ajuste de dosis específico para el deterioro renal (riñón), el uso del medicamento se encuentra bajo un dominio de precaución en caso de deterioro hepático (hígado).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Flagentyl con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para Flagentyl (Secnidazol), un derivado nitroimidazol, se centra principalmente en dos restricciones fundamentales relacionadas con productos que contienen alcohol/etanol y propilenglicol.


Evitación Requerida (Combinaciones Contraindicadas)

Categoría de Producto Interactuante Requisito Regulatorio Base Mecanística
Alcohol (Etanol) Debe evitarse estrictamente durante la terapia y por lo menos 48 horas después de la última dosis. Reacción similar al disulfiram (Inhibición de la alcohol deshidrogenasa)
Propilenglicol Debe evitarse estrictamente durante la terapia y por lo menos 48 horas después de la última dosis. Reacción similar al disulfiram
Otros Derivados Nitroimidazoles Evitar en pacientes con hipersensibilidad conocida a esta clase de sustancias (ej. metronidazol, tinidazol). Riesgo de reactividad cruzada alérgica

Contexto de la Interacción

Esta restricción de evitación es un requisito de seguridad de alto nivel mandatado por las autoridades reguladoras debido al potencial de una reacción sistémica severa y altamente desagradable cuando estas sustancias se administran conjuntamente. El periodo obligatorio de evitación de 48 horas tras finalizar el tratamiento es una restricción temporal específica que debe ser comunicada tanto a los pacientes como a los profesionales de la salud. La ficha técnica oficial especifica que esta restricción se extiende no solo a las bebidas alcohólicas, sino también a productos, incluidos otros medicamentos, que contienen etanol o propilenglicol como excipientes. No se destacan rutinariamente otras interacciones farmacológicas como restricciones mayores en el resumen regulatorio central.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Flagentyl

La acción farmacodinámica de Flagentyl (Secnidazol) se inicia mediante un proceso de bioactivación selectiva dentro de los microorganismos causantes de la infección. El medicamento actúa como una prodroga inerte hasta que se difunde en las bacterias anaerobias y los protozoos susceptibles y entra en contacto con altos niveles de enzimas microbianas específicas llamadas nitroreductasas.

Esta reducción enzimática activa el grupo NO2 del fármaco, generando de inmediato aniones radicales inestables que son los agentes citotóxicos activos. Estos aniones desencadenan instantáneamente una cascada de daño molecular irreversible a través de la unión covalente a las macromoléculas esenciales del patógeno. Su acción principal consiste en causar rupturas en la cadena de ADN e inactivar enzimas metabólicas cruciales que son necesarias para la síntesis y la producción de energía del microorganismo.

Esta interrupción molecular catastrófica inhibe de forma fatal la capacidad del patógeno para repararse y replicarse, lo que resulta en la muerte de la célula microbiana (efecto bactericida o protozoocida). La eliminación dirigida de la población de patógenos es la única consecuencia fisiológica del mecanismo del medicamento, lo que conduce a la reducción de la población de patógenos en el sistema.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Flagentyl

Flagentyl (Secnidazol) se administra oficialmente por vía oral, estando disponible en presentaciones de comprimidos recubiertos y una formulación de gránulos orales apta para uso en adultos y niños. La estrategia de administración se caracteriza predominantemente por ser una terapia de curso corto. Para la mayoría de las indicaciones comunes en adultos, incluyendo la vaginosis bacteriana y la tricomoniasis, el régimen estandarizado es una dosis única de 2 gramos. Este enfoque de curso corto tiene como objetivo simplificar el protocolo general de administración.

Sin embargo, ciertas infecciones parasitarias específicas, como la amebiasis hepática, requieren un ciclo de varios días. Este se define como 1.5 gramos tomados una vez al día durante cinco días. Por otro lado, la dosificación pediátrica para condiciones como la giardiasis se calcula en función del peso del niño, siendo típicamente de 30 mg/kg administrada en una dosis única.

La administración de los gránulos orales requiere una manipulación específica: el contenido del paquete debe espolvorearse sobre una cucharada de alimento blando, como puré de manzana o pudín, e ingerirse inmediatamente. Una instrucción explícita es que los gránulos no deben masticarse y la mezcla completa debe consumirse dentro de los 30 minutos posteriores a su preparación. La dosis puede tomarse independientemente del horario de las comidas.

Para el tratamiento de la tricomoniasis, las guías regulatorias oficiales exigen el tratamiento simultáneo de las parejas sexuales con la misma dosis para manejar el riesgo de reinfección.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Flagentyl


Evidencia de Uso en Vaginosis Bacteriana (VB)

La investigación que explora Flagentyl (Secnidazol) para la Vaginosis Bacteriana (VB) consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala diseñados para comparar el medicamento contra un placebo. Los estudios se aplicaron en el examen de los patrones de síntomas a corto plazo y los resultados en mujeres adultas.

Los hallazgos principales describen patrones observados en estos estudios a través de mediciones muy específicas. Los investigadores monitorearon dos resultados principales: la Respuesta Clínica, que implica el seguimiento de cambios en los signos visibles y la incomodidad reportada por la paciente, y la Cura Microbiológica, basada en criterios confirmados por laboratorio. Si bien los datos de estos estudios muestran patrones relacionados con estos resultados medidos, la investigación indica que los datos son menos exhaustivos para ciertos grupos, como aquellos con un historial de VB recurrente.


Evidencia de Uso en Tricomoniasis

La estructura de investigación para Flagentyl en la Tricomoniasis está respaldada por Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase 3. Estos estudios exploraron resultados en mujeres adultas y adolescentes. La investigación se estructuró para evaluar el resultado específico de la Cura Microbiológica, lo que implica la confirmación por laboratorio de la ausencia del parásito mediante pruebas de cultivo.

Los estudios monitorearon a las participantes hasta por 12 días para la evaluación principal. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los resultados microbiológicos medidos en el grupo de tratamiento activo en comparación con el grupo placebo. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en los ensayos principales, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. Algunas revisiones científicas señalan que la certeza sigue siendo baja en el contexto de la investigación que involucra la comparación con regímenes de dosis múltiples ya establecidos.


Evidencia de Uso en Infecciones Parasitarias Intestinales (Amebiasis y Giardiasis)

La investigación que involucra a Flagentyl para condiciones intestinales como la Amebiasis y la Giardiasis se deriva en gran medida de ensayos clínicos más antiguos e informes de salud internacionales. Los resultados monitoreados fueron la Cura Parasitológica (eliminación confirmada del parásito) y la Cura Clínica (seguimiento de cambios en los resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico). La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y específicamente para la amebiasis hepática, la literatura científica sugiere que los datos aún están emergiendo y que esta indicación se cita como necesitada de evaluación adicional para proporcionar una visión más definitiva.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Flagentyl


P: ¿Cuál es la principal razón por la que los médicos recetan Flagentyl?

Según la documentación regulatoria oficial, Flagentyl está autorizado para el manejo de infecciones específicas, principalmente la vaginosis bacteriana y la tricomoniasis, en mujeres a partir de los 12 años de edad. Dependiendo de las autorizaciones regulatorias regionales, también puede ser recetado para otras afecciones parasitarias como la amebiasis y la giardiasis. Esta información se basa estrictamente en las indicaciones aprobadas del medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Flagentyl en empezar a hacer efecto después de la primera dosis?

La información oficial indica que este medicamento se absorbe rápidamente después de la administración oral. El ingrediente activo generalmente alcanza su concentración más alta en el torrente sanguíneo, conocida como concentración máxima, alrededor de cuatro horas después de tomar la dosis. Esta medida describe cómo el organismo procesa el fármaco y no necesariamente el momento en que los síntomas del paciente comenzarán a mejorar.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Flagentyl?

Los estudios sobre cómo el cuerpo procesa el medicamento demuestran que el ingrediente activo, secnidazol, permanece en el sistema por un tiempo prolongado. Su semivida de eliminación (el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco del torrente sanguíneo) se sitúa en aproximadamente 17 horas. Esta acción prolongada es la que facilita su régimen de dosificación simplificado.


P: ¿Existe interacción entre Flagentyl y los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios hacen un estricto énfasis en evitar por completo el alcohol y el propilenglicol debido al riesgo de reacciones adversas graves. Sin embargo, el etiquetado oficial no destaca rutinariamente preocupaciones de interacción mayores con la mayoría de los demás medicamentos comunes. La guía oficial subraya que los pacientes deben revisar siempre todos los medicamentos, suplementos y productos que estén tomando con un profesional de la salud.


P: ¿Es cierto que Flagentyl puede cambiar el color de la orina?

Algunas referencias relacionadas con la clase más amplia de antimicrobianos nitroimidazoles, a la que pertenece Flagentyl, señalan el potencial de que la orina se torne de un color oscuro o marrón rojizo. Las fuentes oficiales describen este cambio como generalmente temporal y que no se considera perjudicial.


P: ¿Cuál es la clasificación regulatoria estándar de Flagentyl (por ejemplo, solo con receta)?

Flagentyl está clasificado como un medicamento que requiere una prescripción de un proveedor de atención médica con licencia. Se confirma oficialmente que este medicamento no está designado como una sustancia controlada según los marcos regulatorios.


P: Si olvido una dosis de Flagentyl, ¿qué indicaciones generales se proporcionan?

Para este medicamento, que a menudo se receta en una pauta corta y única, la recomendación general indica que la dosis olvidada debe tomarse tan pronto como se recuerde. Las instrucciones de administración oficiales enfatizan la importancia del cumplimiento estricto del esquema prescrito por el profesional.


P: ¿Qué tipos de infecciones o condiciones tiene Flagentyl específicamente aprobado para tratar?

En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado específicamente este medicamento para tratar la vaginosis bacteriana y la tricomoniasis en mujeres de 12 años o más. Las autoridades reguladoras determinan los usos aprobados basándose en la evidencia clínica presentada.


P: ¿Existe Flagentyl en versión genérica?

Según los registros farmacéuticos y regulatorios actuales, una versión genérica de la formulación de gránulos orales monodosis de Flagentyl no está disponible actualmente en los Estados Unidos. La disponibilidad de alternativas genéricas puede cambiar con el tiempo.


P: ¿Puedo tomar Flagentyl si ya estoy tomando anticoagulantes?

Los datos oficiales de interacción farmacológica indican que el ingrediente activo, secnidazol, puede interactuar con ciertos tipos de anticoagulantes, o 'adelgazantes de la sangre', como la warfarina. Esta interacción tiene el potencial de incrementar el riesgo de hemorragia. El etiquetado regulatorio especifica que si se usa concomitantemente con anticoagulantes, puede ser necesario un monitoreo y un ajuste de la dosis del anticoagulante.


P: ¿Hay algún malentendido común sobre lo que trata Flagentyl?

Una aclaración frecuente se relaciona con su espectro de acción. Los materiales de educación al paciente describen este medicamento como específicamente diseñado para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias y parásitos susceptibles. El fármaco no es efectivo contra, y por lo tanto no está indicado para, infecciones causadas por virus, como el resfriado común o la gripe.


P: ¿Puede Flagentyl interactuar con suplementos herbales?

Si bien las etiquetas oficiales pueden no especificar todas las interacciones potenciales, la guía oficial enfatiza que los pacientes deben revisar todos los productos que toman (incluidos medicamentos de venta libre, suplementos nutricionales y productos herbales) con un profesional de la salud.


P: ¿Flagentyl tiene una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning), según las agencias reguladoras?

La información regulatoria oficial, como la proporcionada por la FDA, establece que este medicamento no lleva una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning). Una Advertencia de Recuadro, a veces llamada "Advertencia de Caja Negra" (Black Box Warning), es la advertencia más estricta utilizada en el etiquetado de medicamentos recetados cuando se ha identificado un riesgo grave de un efecto adverso potencialmente mortal o discapacitante.


P: ¿Es Flagentyl una sustancia controlada?

No, la clasificación regulatoria confirma que este medicamento no está designado como una sustancia controlada.


P: ¿Qué información hay disponible sobre el desarrollo de resistencia a Flagentyl?

La información de cumplimiento del paciente destaca que no completar el régimen completo y prescrito conlleva el riesgo de que la infección no se elimine por completo. Esta situación aumenta la posibilidad de que los microorganismos dirigidos puedan desarrollar resistencia al agente antimicrobiano.


P: ¿Por qué es importante completar el ciclo completo de Flagentyl?

La guía oficial de cumplimiento del paciente resalta la naturaleza crítica de seguir el régimen de medicación según las indicaciones. Si solo se toma una parte de la dosis, existe el riesgo de que la infección subyacente no se trate por completo y que los organismos sobrevivientes puedan potencialmente volverse resistentes al medicamento.


P: ¿Existen diferentes nombres de marca para el mismo medicamento que Flagentyl?

Sí, el ingrediente activo de Flagentyl, secnidazol, se comercializa bajo otras marcas. En los EE. UU., una marca común para la formulación de gránulos orales es Solosec. Otros nombres de marca pueden existir en diferentes países, como Secnizol o Secnol.


P: ¿Puede Flagentyl afectar mi apetito?

Aunque la pérdida de apetito no es uno de los efectos secundarios notificados de forma frecuente o muy común en la documentación oficial de Flagentyl, la información sobre medicamentos relacionados de la misma clase de antimicrobianos menciona este síntoma. Los efectos secundarios más comunes suelen estar relacionados con cambios en el gusto y molestias gastrointestinales.


P: ¿Qué organismo regulador aprobó Flagentyl?

El ingrediente activo, secnidazol, recibió la aprobación para sus indicaciones principales por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). El proceso de aprobación significa que el medicamento ha cumplido con los estándares requeridos por la agencia para su uso en EE. UU.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flagentyl?

Cómo Almacenar y Desechar Flagentyl

Las guías regulatorias oficiales exigen condiciones específicas para el almacenamiento y desecho de Flagentyl (Secnidazol) para garantizar tanto su estabilidad como la seguridad pública.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Flagentyl debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe protegerse del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Es obligatorio mantener el medicamento en su envase original y asegurarse de que el envase permanezca bien cerrado.

Todo medicamento debe guardarse estrictamente fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Eliminación

El Flagentyl que no se haya utilizado o que haya caducado debe desecharse utilizando un programa de recolección o devolución de medicamentos siempre que sea posible. El producto no debe arrojarse por el inodoro o el lavabo, ya que no figura en la lista oficial de medicamentos aptos para desechar por el desagüe. La eliminación final del producto no utilizado o material de desecho debe llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones locales de desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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