Fillerina

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fillerina

Datos Esenciales de Fillerina

Propiedad Descripción
Principio activo Múltiples pesos moleculares de Ácido Hialurónico (AH)
Presentación Solución/gel de aplicación tópica (Preparado dermo-cosmético)
Clasificación Sistema de aporte de Ácido Hialurónico / Voluminizador cutáneo
Objetivo cosmético Apoyo a la densidad y el volumen de la piel
Procedencia Sintético/Derivado Biotecnológicamente

1. Identidad: Un Preparado Dermo-Cosmético Tópico y No Invasivo

Fillerina es una preparación dermo-cosmética que se aplica por vía tópica, lo que la distingue como un producto de aplicación no invasiva previsto para el uso doméstico. Desarrollado por la filial italiana de la empresa suiza Labo Cosprophar AG, se ha posicionado como un sistema especializado para el aporte de ácido hialurónico. A diferencia de los rellenos dérmicos inyectables tradicionales, esta formulación ofrece un régimen sin agujas. Su objetivo es brindar apoyo a la voluminización dérmica y a los objetivos generales de antienvejecimiento sin necesidad de romper la barrera de la piel.


2. La Composición: El Complejo de Ácido Hialurónico Multi-Molecular

La composición activa de Fillerina es una formulación combinada que utiliza múltiples formas y pesos moleculares altamente purificados de su principio activo primario, el Ácido Hialurónico y sus derivados (INN: Ácido Hialurónico, Hialuronato de Sodio). Este complejo es de origen sintético/biotecnológico e incluye estructuras no hidrolizadas, hidrolizadas y reticuladas, como el Crosspolymer de Hialuronato de Sodio. Esta formulación se caracteriza por emplear varias moléculas de AH diferenciadas, lo cual se sustenta en que el tamaño molecular es determinante para maximizar la penetración e interacción del AH dentro de las diversas capas cutáneas.


3. Propósito General y Reposición Estructural Dirigida

El propósito general de la preparación Fillerina es apoyar la apariencia del volumen y la densidad de la piel mediante una reposición estructural. Este mecanismo se logra al aprovechar la capacidad intrínseca del Ácido Hialurónico para captar y retener grandes cantidades de agua. La incorporación de diversos pesos moleculares está diseñada para asegurar una hidratación de múltiples capas y una acción de relleno (o plumping). La intención global de este tratamiento tópico es disminuir la visibilidad de las depresiones y líneas superficiales, contribuyendo así a una apariencia general de firmeza y restauración del volumen cutáneo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fillerina?

Fillerina es un preparado dermo-cosmético para uso tópico, lo que implica que no posee una Ficha Técnica formal de estilo farmacéutico (SmPC o etiqueta de medicamento de la FDA) basada en ensayos clínicos para la aprobación como producto medicinal. El perfil de seguridad se estructura en torno a la tolerancia cutánea esperada, los efectos relacionados con la aplicación y las limitaciones de alto nivel proporcionadas por el fabricante.

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción
Categorías de Reacción Adversa Clave Reacciones cutáneas y efectos de la aplicación en la superficie de la piel.
Clasificación de Frecuencia No aplica; los efectos se clasifican como normales (apelmazamiento) o muy inusuales (erupción cutánea importante).
Clases de Órganos-Sistemas Implicados Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (Dermatológicos).
Reacciones Adversas Graves Ninguna documentada en un contexto regulatorio formal (ej., según la definición para productos medicinales).
Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población Se declara que su uso es seguro durante el embarazo y la lactancia.
Patrones Relacionados con la Dosis o Exposición Se puede experimentar una sensación de tirantez o tensión en la piel tras la aplicación, lo cual se señala como un efecto propio del producto.
Restricciones o Limitaciones de Seguridad Se aconseja precaución a las personas con alergia conocida al níquel debido a la posibilidad de trazas mínimas inevitables del metal en la formulación. La exposición solar requiere el uso de protector solar con filtros UV apropiados.

Clasificaciones de Seguridad (Alto Nivel)

Categoría Descripción
Marco de Frecuencia Regulatoria Utilizado No aplica; el producto es un dermo-cosmético, no un medicamento farmacéutico.
Base Regulatoria Basada en las declaraciones de seguridad y precaución proporcionadas por el fabricante dermo-cosmético y la tolerancia dermatológica comprobada.
Notas de Seguridad en el Contexto de Uso Se señalan brotes menores o acné como un efecto posible, aunque poco común, potencialmente vinculado al componente Film Nutritivo.

Estructura de Seguridad Resultante

  • Las respuestas primarias documentadas son efectos cutáneos tópicos, como una sensación de tirantez y la aparición normal y transitoria de apelmazamiento (pilling) o exceso de producto en la superficie de la piel.
  • El perfil de seguridad aborda el uso en poblaciones especiales, indicando explícitamente la seguridad para personas embarazadas y en periodo de lactancia.
  • Una restricción de seguridad fundamental es la advertencia sobre trazas de níquel, lo cual es relevante para usuarios con alergias preexistentes.

Conexión con el Perfil de Seguridad General

La información de seguridad oficial articula la comprensión del riesgo del producto en torno a fenómenos esperados en la superficie de la piel y a reacciones cutáneas menores y no sistémicas. El perfil proporciona restricciones de alto nivel relativas al potencial alérgico por contaminantes traza y define claramente el estado de seguridad del producto para su uso en poblaciones especiales, estableciendo así los límites no farmacéuticos de su marco de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El producto Fillerina está oficialmente clasificado como un preparado dermo-cosmético tópico que contiene múltiples pesos moleculares de Ácido Hialurónico. Debido a esta clasificación, el preparado no está regulado como un fármaco farmacéutico sistémico. Como resultado, los documentos regulatorios gubernamentales autorizados, incluyendo la Información de Prescripción oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Ficha Técnica (SmPC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), no definen un síndrome de sobredosis sistémica específico para esta preparación.

Perfil Regulatorio Oficial y Acción de Emergencia

Categoría Hallazgo en la Documentación Regulatoria
Síntomas Sistémicos Documentados No documentados. Los etiquetados oficiales de medicamentos para esta clase de producto no enumeran signos clínicos, síntomas o anomalías de laboratorio sistémicos específicos resultantes de una sobredosis aguda.
Antídoto o Medidas de Soporte No especificados. Los documentos regulatorios no detallan procedimientos de manejo obligatorios, antídotos específicos o medidas de soporte requeridas para una sobredosis sistémica.
Cuándo Buscar Ayuda Urgente No documentado. Los documentos regulatorios oficiales no contienen mandatos o frases específicas que definan cuándo se debe buscar ayuda médica inmediata estrictamente debido a una sobredosis sistémica.

La supervisión regulatoria para esta clase de producto se concentra en la seguridad del ingrediente para uso tópico en lugar de la toxicidad sistémica. Por consiguiente, el etiquetado gubernamental no contiene información sobre la presentación clínica esperada de una sobredosis sistémica, ni detalla procedimientos de emergencia obligatorios, monitorización necesaria o resultados graves vinculados a dicho escenario. Cualquier reacción adversa grave, inesperada o generalizada siempre debe motivar la consulta con un profesional de la salud.

Usos terapéuticos de Fillerina

Usos Principales y Beneficios Dermo-Cosméticos de Fillerina

Fillerina es un preparado dermo-cosmético que apoya el mantenimiento de la apariencia de la piel asociada tanto con el envejecimiento cronológico como con el fotoenvejecimiento. Su uso habitual se centra en utilizarse para la apariencia de líneas visibles y depresiones cutáneas en las zonas de la cara, el cuello y el escote. Este preparado está diseñado para contribuir a un efecto de relleno en el aspecto de las arrugas relacionadas con la edad, las líneas de expresión y las áreas específicas que presentan una apariencia de hundimiento.

La aplicación tópica está formulada para contribuir a un cambio temporal en el volumen visual de áreas faciales como los pómulos y los labios, cuyo aspecto puede verse reducido con el paso del tiempo. Su función se orienta a apoyar la apariencia de la densidad y la hidratación de la piel.

Las áreas clave de enfoque de este tratamiento dermo-cosmético incluyen:

  • Arrugas visibles: Líneas asociadas a la edad y a la gesticulación, incluyendo aquellas que se forman alrededor de los labios, los ojos y en la frente.
  • Apariencia de pérdida de volumen: Preocupaciones relativas a la apariencia de reducción de la plenitud o volumen en las zonas de los pómulos y los labios.
  • Depresiones cutáneas: Áreas que presentan un hundimiento visible en la superficie de la piel.

Es importante que los usuarios tengan en cuenta que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) clasifica los rellenos dérmicos inyectables como dispositivos médicos y proporciona guías específicas sobre dichos productos.


Datos Esenciales: Usos y Beneficios

  • Apoya la apariencia de mayor plenitud de la piel en zonas como pómulos y labios.
  • Ayuda a atenuar la apariencia visible de arrugas de edad y líneas de expresión.
  • Busca apoyar la hidratación de la piel para contribuir a un aspecto más liso y tonificado.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Idoneidad: Quién puede y quién no puede usar Fillerina — información regulatoria oficial

El perfil de idoneidad para Fillerina está determinado por su estatus regulatorio como preparado dermo-cosmético tópico, lo cual limita su uso basándose en la seguridad de los ingredientes y en poblaciones específicas, en lugar de en el estado fisiológico sistémico.

Alcance de la Idoneidad

Categoría Declaración
Poblaciones cuyo uso está permitido (según etiqueta): Establecido para su uso en la Población adulta; personas embarazadas; personas en periodo de lactancia.
Poblaciones cuyo uso no se recomienda (si aplica): Poblaciones pediátricas (Niños).
Poblaciones en las que el uso está contraindicado: Personas con hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier ingrediente constituyente; Pacientes con úlceras cutáneas relacionadas con la esclerodermia.
Reglas de idoneidad relacionadas con la edad: El uso está prohibido o no se recomienda en niños. El uso está establecido para adultos.
Reglas de idoneidad específicas de la condición: Hipersensibilidad/Alergia a los componentes del producto; Úlceras cutáneas relacionadas con la esclerodermia (Contraindicación absoluta para productos tópicos de Ácido Hialurónico).
Estado de idoneidad en embarazo y lactancia: Se permite el uso durante el embarazo y la lactancia.
Restricciones relacionadas con la idoneidad: Restringido a la aplicación externa solamente.

Clasificaciones de Idoneidad (Alto Nivel)

Clasificación Descripción
Clasificación de gravedad de la idoneidad (según documentos oficiales): Contraindicación Absoluta (Alergia, uso Pediátrico, úlceras por Esclerodermia); Permitido (Adultos, Embarazo, Lactancia).
Base Regulatoria (EMA / FDA / etc.): Regulación Dermo-cosmética Internacional y advertencias generales de salud pública.
Restricciones en el contexto de idoneidad (según documentos oficiales): Las restricciones se limitan a la seguridad local, tópica y la intolerancia a los ingredientes.

Conexión con el Perfil General de Idoneidad

El perfil de idoneidad oficial está definido principalmente por restricciones estándar para preparaciones dermo-cosméticas tópicas, centrándose en la seguridad de los ingredientes, la vía de administración y la adecuación por edad. La no idoneidad absoluta se define por la hipersensibilidad y la prohibición de uso en niños. Además, el uso está explícitamente contraindicado en la comorbilidad específica de úlceras cutáneas relacionadas con la esclerodermia, lo que establece una restricción definitiva para este grupo de pacientes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Fillerina se define por su clasificación como un preparado dermo-cosmético tópico que utiliza múltiples pesos moleculares de Ácido Hialurónico. Esta clasificación es la que determina los requisitos regulatorios bajo los cuales las autoridades sanitarias gubernamentales revisan y documentan el producto.

A diferencia de los productos medicinales, esta preparación dermo-cosmética no cuenta con una etiqueta regulatoria formal de medicamentos (como la Información de Prescripción de la FDA o el Resumen de Características del Producto, SmPC, de la EMA) que exija una sección específica sobre interacciones con otros medicamentos.

Por consiguiente, las fuentes gubernamentales autorizadas no publican datos formales para este producto específico a través de categorías de interacción estandarizadas.

Estatus Regulatorio Oficial de Interacción

Mapa de Entidades de Interacción (Alto Nivel) Declaración Regulatoria Oficial
Interacciones Fármaco-Fármaco Documentadas Ninguna documentada.
Efectos Metabólicos (CYP) o Transportadores Ninguno documentado.
Combinaciones Contraindicadas Formales Ninguna documentada.
Requisitos de Separación/Tiempo Ninguno documentado.

Conexión con el Perfil General de Interacción

La documentación regulatoria gubernamental oficial para este producto se define por la ausencia de declaraciones formales de interacción. El producto no está sujeto a los requisitos obligatorios de pruebas y etiquetado para interacciones fármaco-fármaco, farmacocinéticas o farmacodinámicas que exigen las autoridades reguladoras a los productos medicinales de venta con receta a nivel mundial.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción

Reposición Dérmica Multi-Profundidad y Acción Volumétrica

Este mecanismo involucra la localización física y la acción osmótica de una mezcla de moléculas de ácido hialurónico (AH) con diversos pesos moleculares. Los diferentes tamaños están diseñados para penetrar y dirigirse a la Matriz Extracelular (ECM) a múltiples profundidades dentro de las capas de la piel. Las moléculas de AH, al unirse y retener volúmenes significativos de agua dentro de la estructura del tejido, generan una presión hidrostática interna. Este proceso conduce a un aumento en el volumen y en la turgencia del tejido cutáneo.

Soporte para la Estructura de la ECM y la Turgencia

Las moléculas de AH, una vez unidas al agua e integradas a lo largo de las capas de la piel, proporcionan un soporte mecánico a la estructura dérmica y epidérmica. La acción de andamiaje basada en AH se ve complementada por la presencia de otros componentes que se integran en la estructura de la matriz. Este mecanismo contribuye a la modulación de la estabilidad mecánica del tejido, lo que influye en la turgencia (firmeza) y la elasticidad de la piel.

Modulación de la Dinámica del Agua Transepidérmica

Las moléculas de AH de alto peso molecular son las principales responsables de este dominio de acción, formando una película hidrofílica a nivel superficial sobre el estrato córneo. Esta acción de barrera limita activamente la Pérdida de Agua Transepidérmica (TEWL). Al influir en la retención de agua externa, este mecanismo contribuye al mantenimiento de la hidratación en las capas más superficiales y apoya la disponibilidad de agua para el mecanismo volumétrico que actúa en las capas más profundas.

Información sobre la dosificación y la administración

El uso del Tratamiento Intensivo Dermo-Reposición de Fillerina se rige por un estricto protocolo diario de dos pasos para la aplicación externa.

Alcance de la Administración

Categoría de Regla Descripción
Vía de administración: Aplicación tópica/Externa sobre la piel.
Pauta de dosificación: Aplicar 2 ml del Gel de Reposición Fillerina 1, seguido de 1–2 ml del Film Nutritivo Fillerina 2 para completar la dosificación diaria.
Frecuencia y Momento: Una vez al día durante 14 días consecutivos, típicamente por la mañana o por la noche, según la preferencia.
Requisitos de preparación: La piel debe estar completamente limpia y libre de impurezas. Se aconseja beber dos vasos de agua antes de la aplicación del Gel para facilitar la acción del producto.
Condiciones especiales del procedimiento: Se debe utilizar el Aplicador de Precisión especial para la dispensación. El Gel debe dejarse sobre la piel durante 10 minutos sin masajear, y luego darse toques suaves para su absorción antes de aplicar el Film.

Estructura del Procedimiento Oficial

El tratamiento se define como un régimen diario ligado a un ciclo de uso. Esta estructura obliga a que la aplicación siga una secuencia fija:

  1. Hidratación: Ingerir dos vasos de agua antes de la aplicación.
  2. Limpieza: Asegurar que la piel esté limpia y libre de sebo.
  3. Aplicación del Gel: Extraer y dispensar la dosis de 2 ml del Gel (N.º 1) en las áreas deseadas utilizando el aplicador.
  4. Tiempo de Reposo: Dejar el Gel reposar sin ser masajeado durante 10 minutos.
  5. Absorción a Toques: Dar toques suaves al Gel restante con la palma de la mano para ayudar a su absorción.
  6. Aplicación del Film: Aplicar 1–2 ml del Film Nutritivo (N.º 2) sobre toda la cara y el cuello.
  7. Limpieza: Enjuagar el aplicador con agua tibia después de su uso.

Este protocolo de aplicación de dos semanas define el uso estandarizado del producto, y se recomienda que el ciclo se repita varias veces al año.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Fillerina

Evidencia para Líneas Visibles, Arrugas y Depresiones Cutáneas

Esta sección resume la investigación disponible, incluidos los ensayos clínicos controlados, que han examinado la aplicación dermo-cosmética de la preparación para el aspecto de arrugas asociadas a la edad, líneas de expresión y depresiones superficiales.

La investigación ha evaluado el preparado mediante ensayos a corto plazo, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios monitorizaron la influencia de la preparación en el aspecto de los signos clínicos leves a moderados de envejecimiento cutáneo en las poblaciones observadas. Los resultados primarios medidos incluyeron evaluaciones instrumentales y objetivas de la superficie de la piel, centrándose específicamente en métricas como el volumen y la profundidad de las líneas visibles.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios durante los intervalos de tiempo definidos. Los ensayos reportaron mediciones de cambios en estas características superficiales, con investigadores documentando cómo el aspecto de las líneas y depresiones evolucionó en las poblaciones observadas. La evidencia contribuye a comprender los patrones sintomáticos relacionados con el aspecto de la piel envejecida.


Evidencia para la Apariencia de Deficiencias de Volumen en el Rostro

Este bloque detalla los tipos de estudios existentes para evaluar el efecto del producto sobre el contorno visual y el relleno de características faciales específicas, como los labios y los pómulos.

Los estudios también exploraron el uso de la preparación, examinando el aspecto de las deficiencias de volumen en el rostro, una preocupación cuyos síntomas pueden variar en intensidad. La investigación examinó si la aplicación se observó que se relacionaba con mediciones del volumen percibido de estas áreas durante el período de tratamiento.


Incertidumbres sobre la Investigación

Esta sección final sintetiza las limitaciones reconocidas del panorama de investigación actual, centrándose en las brechas de evidencia, como el tamaño reducido de las poblaciones de estudio y la ausencia de datos de duración extendida.

Diversos marcos de limitación de la investigación se aplican a la base de evidencia existente. Los tamaños de muestra fueron modestos en los ensayos clínicos clave, lo que significa que los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y la evidencia general es limitada en su peso estadístico. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas a un corto período de 30 días, lo que indica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.

Además, se carece de evidencia comparativa sobre cómo esta preparación multimolecular específica fue evaluada frente a otros sistemas activos tópicos de entrega de ácido hialurónico, ya que los ensayos clave utilizaron un control no activo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fillerina (FAQ)

P: ¿Por qué hay diferentes grados o concentraciones de Fillerina?

La información oficial del producto indica que Fillerina está disponible en diferentes grados o concentraciones. Estas concentraciones variables se deben a distintas distribuciones de ingredientes activos. Esta diferenciación tiene como objetivo que los tratamientos puedan ser adecuados para abordar el aspecto de las depresiones cutáneas, como las arrugas, y la necesidad de soporte de volumen en áreas faciales específicas.

P: ¿En qué se diferencia Fillerina de los rellenos inyectables?

Según la clasificación oficial del producto, Fillerina es un preparado dermo-cosmético destinado a la aplicación tópica y externa. Esto contrasta con los rellenos inyectables tradicionales, que se clasifican como dispositivos médicos que requieren romper la barrera cutánea. Fillerina se presenta como un régimen no invasivo y sin agujas, destinado a mantener el volumen y la densidad de la piel mediante la aplicación en la superficie.

P: ¿Se puede usar Fillerina debajo del maquillaje?

La estructura del procedimiento oficial describe la aplicación diaria como un régimen de dos pasos, concluyendo con la Película Nutritiva (N.º 2). Dado que el producto está destinado a la aplicación externa, se describe como un régimen de dos pasos que puede ser seguido por otros productos cosméticos.

P: ¿Cómo debo almacenar el producto Fillerina una vez abierto?

Las instrucciones oficiales de almacenamiento indican que el producto debe mantenerse a temperatura ambiente y mantenerse alejado de la luz y el calor para conservar su calidad. El producto también debe permanecer en sus botellas originales, sellado con las tapas proporcionadas, y conservarse fuera del alcance de los niños.

P: ¿Tiene Fillerina una fecha de caducidad?

Las instrucciones oficiales definen la estabilidad del producto una vez abierto, indicando que es adecuado para su uso durante un año después de la primera apertura de la botella. La documentación oficial define la estabilidad del producto para envases sin abrir, información que está típicamente disponible para el consumidor.

P: ¿Se recomienda una rutina de mantenimiento después de finalizar un ciclo de Fillerina?

El uso estandarizado del producto implica un protocolo de aplicación diaria durante 14 días consecutivos. Las instrucciones oficiales indican que se recomienda repetir este ciclo varias veces a lo largo del año. La documentación oficial no detalla productos específicos diferentes para usar entre los ciclos de 14 días.

P: ¿Cómo se espera que funcionen las múltiples formas de ácido hialurónico en Fillerina?

El mecanismo de acción del producto implica una mezcla de moléculas de ácido hialurónico que varían en peso molecular. Los diferentes tamaños están diseñados para penetrar las capas de la piel a múltiples profundidades. Una vez integradas, estas moléculas están destinadas a fijar y retener grandes cantidades de agua, lo que soporta el volumen del tejido y contribuye a la firmeza.

P: ¿Puedo usar productos que contengan retinol o Vitamina C mientras uso Fillerina?

Fillerina está clasificado como un preparado dermo-cosmético, lo que significa que las fuentes gubernamentales autorizadas no publican datos formales sobre interacciones con ingredientes cosméticos específicos como el retinol o la Vitamina C. El producto no está sujeto a las pruebas farmacocinéticas obligatorias requeridas para los medicamentos farmacéuticos.

P: ¿Qué sucede si me salto un día o dos de usar Fillerina?

Las instrucciones aconsejan a los consumidores seguir el programa de tratamiento durante 14 días consecutivos para favorecer el resultado deseado descrito para el producto. La documentación señala que la aplicación inconsistente puede influir en los resultados observados, ya que la acción del producto se basa en una acumulación diaria y progresiva de ingredientes.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que ven un efecto inmediato con Fillerina?

La información oficial relativa a la acción del producto incluye la actividad del ácido hialurónico de alto peso molecular, que forma una película superficial que ayuda a limitar la pérdida de agua. Además, la sensación de tirantez o tensión en la piel se señala como un patrón común relacionado con la aplicación, lo que puede estar asociado a la percepción de un resultado inmediato.

P: ¿Es Fillerina mejor para líneas finas o arrugas profundas?

La información oficial del producto no incluye declaraciones que comparen su capacidad para tratar tipos específicos de líneas. En cambio, el producto se ofrece en diferentes grados, con los grados más bajos generalmente indicados para líneas iniciales y necesidades de volumen, y los grados más altos destinados a la apariencia de signos de envejecimiento más pronunciados, como arrugas más profundas y depresiones cutáneas.

P: ¿Es necesario usar los aplicadores que vienen con el producto?

Las instrucciones oficiales de uso especifican que el Aplicador de Precisión especial debe usarse al dispensar el producto. Este aplicador está destinado a ayudar con la aplicación dirigida y garantizar que se aplique la dosis correcta del gel rellenador durante el régimen diario.

P: ¿La consistencia del producto es espesa o líquida?

Las instrucciones oficiales proporcionan información indirecta sobre la textura del Gel. Las instrucciones señalan que el aplicador debe retirarse lentamente durante la dispensación, lo que sugiere una consistencia del producto que no es fluida y que tiene una textura espesa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fillerina?

Las directrices oficiales de conservación y eliminación para el preparado dermo-cosmético Fillerina se enfocan en mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Regla/Clasificación
Temperatura/Ambiente Debe almacenarse a temperatura ambiente una vez abierto; mantener alejado de la luz y el calor.
Regla de Embalaje Conservar dentro de las botellas originales y mantener herméticamente selladas con las tapas proporcionadas.
Período de Estabilidad 1 año después de la primera apertura de la botella de tratamiento.
Regla de Seguridad Debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Eliminación

Al ser un producto no regulado, su eliminación debe seguir las pautas generales para el desecho doméstico seguro de productos no utilizados. Esto incluye utilizar un punto de recogida de medicamentos o mezclar el producto con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, y colocar la mezcla en un recipiente sellado antes de desecharla en la basura doméstica. No se requieren instrucciones específicas sobre residuos ambientales o peligrosos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Fillerina encontrado en:

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