Fevadol Extra

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Fevadol Extra

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fevadol Extra

¿Qué es Fevadol Extra?

Fevadol Extra es un producto de combinación a dosis fija clasificado como analgésico combinado y antipirético. Este fármaco, un compuesto no-opioide derivado sintéticamente, se presenta generalmente como un medicamento de venta libre (OTC, Over-The-Counter) en forma de comprimido para su administración por vía oral. Su función principal es proporcionar un manejo eficaz del malestar general mediante el alivio del dolor y la reducción de la fiebre.

La combinación de un analgésico no-opioide con un estimulante del sistema nervioso central, como el Acetaminofén y la Cafeína, constituye una estrategia terapéutica clínicamente reconocida por potenciar la eficacia del tratamiento. El componente de Paracetamol asegura que el producto actúe como analgésico y antipirético, mientras que la inclusión de Cafeína está diseñada específicamente para potenciar este efecto.

Composición: Acetaminofén, Cafeína y la Estrategia de Combinación

La base de la formulación de Fevadol Extra contiene dos principios activos distintos: el Acetaminofén (denominado internacionalmente como Paracetamol) y la Cafeína (un derivado de la metilxantina). Esta naturaleza de doble componente lo cataloga oficialmente como un fármaco de combinación.

El objetivo estratégico de la Cafeína no es actuar como un analgésico directo, sino más bien inducir una acción sinérgica, mejorando así la eficacia global del componente de Paracetamol. Esta combinación a dosis fija es especialmente relevante en situaciones que requieren un alivio rápido de síntomas, como un dolor de cabeza común e intenso. Los estudios farmacológicos han avalado de manera consistente que añadir Cafeína a los analgésicos ofrece un beneficio significativo en comparación con el uso del componente único. Esto significa que la combinación está formulada para proveer una respuesta más fuerte que el componente analgésico utilizado en solitario.

Propósito General de la Fórmula de Doble Acción

El propósito general de la fórmula de Fevadol Extra es ofrecer un alivio del dolor y un efecto de reducción de la temperatura que sean fiables y potencialmente más rápidos. La estrategia de doble acción tiene el fin de mitigar con celeridad el malestar general asociado con dolores leves a moderados y estados febriles habituales. Al combinar dos principios activos con roles complementarios, este fármaco se posiciona como una opción accesible y efectiva para adultos en busca de un alivio sintomático con un inicio de acción rápido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fevadol Extra?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Fevadol Extra se establece a partir de las reacciones adversas documentadas de sus dos componentes activos, el Paracetamol (Acetaminofén) y la Cafeína, tal como han sido categorizadas por las autoridades reguladoras gubernamentales.

Reacciones Adversas por Frecuencia y Clase de Órgano o Sistema

Los eventos adversos se clasifican formalmente en función de su frecuencia esperada de aparición:

  • Muy Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas): Las reacciones graves documentadas incluyen trastornos cutáneos severos (como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica), anafilaxia y trastornos sanguíneos (incluyendo trombocitopenia y agranulocitosis).
  • Frecuencia No Conocida (la frecuencia no puede estimarse): Se han notificado efectos a menudo vinculados al componente de cafeína, como nerviosismo, inquietud, insomnio, ansiedad y palpitaciones, que afectan a clases de órganos y sistemas reguladores, incluidos el sistema nervioso y el cardíaco.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Hepatotoxicidad (Daño Hepático): La preocupación de seguridad más crítica es el potencial de daño hepático severo asociado con el Paracetamol, especialmente después de una sobredosis, o cuando es tomado por personas con factores de riesgo (como, por ejemplo, el consumo crónico y excesivo de alcohol, desnutrición grave, o la toma de otros medicamentos que inducen enzimas hepáticas).

Restricciones de Seguridad:

  • Combinación con Paracetamol: Este medicamento no debe tomarse bajo ninguna circunstancia con otro producto que contenga Paracetamol/Acetaminofén.
  • Consumo de Cafeína: Los pacientes deben limitar la ingesta de cafeína de otras fuentes (como café, té y refrescos) para evitar una estimulación excesiva.

Precauciones Específicas para Poblaciones

El etiquetado de seguridad incluye advertencias específicas para ciertos grupos:

  • Embarazo/Lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo debido a los posibles riesgos asociados al contenido de cafeína. La cafeína se excreta en la leche materna y puede causar estimulación en el lactante.
  • Función Orgánica Comprometida: Se requiere precaución en pacientes con deterioro hepático (hígado) o renal (riñón) grave preexistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis que involucra este producto de combinación a dosis fija está asociada con el riesgo de toxicidad orgánica grave, retardada y potencialmente mortal, afectando principalmente al sistema hepático. Las manifestaciones iniciales pueden ser inespecíficas, incluyendo náuseas, vómitos, dolor abdominal, palidez o anorexia. Debido a que estos síntomas tempranos no indican de manera fiable la gravedad de la sobredosis, las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata incluso si el individuo está asintomático o se siente bien. Los resultados graves tardíos documentados en el etiquetado regulatorio incluyen necrosis hepática, insuficiencia hepática e insuficiencia renal aguda, junto con efectos sistémicos como acidosis metabólica, arritmias cardíacas y convulsiones.

La acción de emergencia requerida implica contactar inmediatamente a los servicios de emergencia o al Centro de Ayuda Toxicológica (o centro de control de envenenamiento) y ser remitido con urgencia a un hospital para recibir atención especializada. La existencia de un antídoto específico, la Acetilcisteína (N-acetilcisteína), está documentada oficialmente, y su efecto protector es críticamente dependiente del tiempo, ofreciendo el máximo beneficio si se administra dentro de las ocho horas posteriores a la ingestión. Además, los protocolos oficiales exigen la monitorización hospitalaria y la medición urgente de la concentración plasmática a las cuatro horas o más tarde para guiar el manejo de apoyo. El riesgo de intoxicación o la gravedad incrementada se observa en ciertas poblaciones, incluyendo aquellas con enfermedad hepática o renal preexistente, alcoholismo crónico, desnutrición crónica, niños pequeños y ancianos.

Usos terapéuticos de Fevadol Extra

El rol fundamental de Fevadol Extra es ofrecer alivio sintomático en los casos donde se requiere un soporte adicional para el manejo del dolor y la fiebre. De acuerdo con el Resumen de las Características del Producto (RCP), esta combinación se utiliza habitualmente para aliviar patrones de síntomas agudos o que causan interrupción, incluyendo el dolor de cabeza, episodios de migraña aguda, dolor de espalda, dolores musculares y la fiebre asociada con resfriados y gripe.

Este medicamento es relevante en situaciones caracterizadas por un aumento del malestar para abordar síntomas relacionados tanto con el malestar físico como con el desequilibrio sistémico. Para los pacientes, la formulación ayuda a aligerar la carga sintomática global durante estos episodios difíciles, lo cual contribuye a mejorar la comodidad durante los períodos sintomáticos.

“La combinación puede ayudar a mantener la comodidad al proporcionar un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.”

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo La combinación se aplica en escenarios donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo para el dolor agudo de intensidad leve a moderada y la moderación simultánea de la temperatura corporal elevada, ayudando a mantener la comodidad durante el desequilibrio fisiológico temporal.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Fevadol Extra se define por prohibiciones absolutas y restricciones específicas basadas en la edad, la función orgánica y los estados fisiológicos, tal como se documenta en las etiquetas reguladoras.

Estado de Elegibilidad Grupos de Población Definidos en la Etiqueta Regulatoria
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al paracetamol o la cafeína. Individuos que utilicen cualquier otro producto que contenga paracetamol.
No Recomendado Niños menores de 12 años de edad. Individuos que estén embarazadas o en período de lactancia.

Restricciones Basadas en la Edad y Condiciones Médicas El medicamento está aprobado para Adultos y Adolescentes de 12 años o más. Los documentos regulatorios indican que se requiere precaución en pacientes con deterioro hepático (hígado) o renal (riñón). El riesgo de sobredosis es mayor en aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica o condiciones que causen el agotamiento de glutatión. Debido al componente de cafeína, su uso generalmente no se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La documentación regulatoria para Fevadol Extra estructura su perfil de interacción alrededor de sus dos componentes activos, el Acetaminofén (Paracetamol) y la Cafeína.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La restricción regulatoria más significativa es la prohibición de la administración conjunta con cualquier otro medicamento que contenga Acetaminofén. Esto se aplica estrictamente para evitar exceder la dosis diaria total y el riesgo asociado de daño hepático grave. La administración concomitante con Alcohol se cita formalmente como un factor que incrementa el riesgo de hepatotoxicidad severa, particularmente en el caso de una ingesta crónica de tres o más bebidas por día.

Patrones Farmacocinéticos Documentados

Se observan oficialmente interacciones que involucran el aclaramiento metabólico del medicamento. Los medicamentos inductores de enzimas (como la Carbamazepina y la Fenitoína) pueden reducir las concentraciones plasmáticas de Acetaminofén. A la inversa, otros agentes pueden inhibir las vías metabólicas (como la CYP1A2 para la Cafeína), lo que puede aumentar la exposición sistémica de los componentes activos.

Modificación de la Exposición y Reglas de Sincronización

Existe una interacción significativa que modifica la exposición con la Warfarina y otros anticoagulantes orales. Está documentado que el uso regular y prolongado del componente de Acetaminofén potencia el efecto anticoagulante, lo que exige precaución debido al riesgo de un aumento en el Índice Internacional Normalizado (INR).

Además, el perfil oficial describe requisitos de separación basados en el tiempo para ciertas sustancias, como la Colestiramina, con el fin de evitar una reducción en la absorción, y restricciones específicas relativas a la administración conjunta de Busulfán.

Este riesgo se designa formalmente como mayor en poblaciones con deterioro hepático grave.

Mecanismo de acción

Modulación Central de la Nocicepción y la Termorregulación

El componente principal, el Acetaminofén, ejerce su efecto al actuar en el Sistema Nervioso Central (SNC), sin bloquear de forma robusta la inflamación en los tejidos periféricos. Su mecanismo implica la inhibición débil de enzimas específicas de la Ciclooxigenasa (COX) dentro del SNC, lo que limita la síntesis de Prostaglandina E2 (PGE2). Al reducir los niveles de PGE2, el fármaco modula el centro hipotalámico de regulación del calor, desencadenando mecanismos de disipación de calor, y actúa para elevar el umbral central del dolor en el cerebro.


Antagonismo de Adenosina y Potenciación Mecanística

El componente de Cafeína influye en el SNC actuando como un antagonista competitivo no selectivo en los Receptores de Adenosina. Puesto que la adenosina es un neuromodulador inhibidor, el bloqueo de sus receptores resulta en un aumento de la excitabilidad neuronal central y fomenta la liberación de neurotransmisores. Mecánicamente, esta acción potencia los efectos centrales del Acetaminofén, contribuyendo a un efecto potenciado sobre la nocicepción central y afectando el estado de alerta del SNC al modular la actividad de señalización general.


Especificidad y Limitaciones del Mecanismo

El mecanismo de acción del fármaco depende en gran medida del SNC, lo que significa que posee una capacidad limitada para modular el dolor impulsado predominantemente por la inflamación periférica, ya que su acción es fácilmente contrarrestada por factores locales en el lugar del daño tisular. El mecanismo está primordialmente restringido a la modulación fisiológica central y no comprende una acción antiinflamatoria periférica significativa.

Información sobre la dosificación y la administración

Fevadol Extra se administra oficialmente por la vía oral utilizando su formulación de comprimidos recubiertos. La pauta estándar para adultos y adolescentes mayores de 16 años implica una dosis única de dos comprimidos (equivalente a 1000 mg de Acetaminofén y 130 mg de Cafeína). La dosis puede repetirse, pero la instrucción oficial exige un intervalo mínimo de cuatro horas entre tomas. Bajo ninguna circunstancia se deben tomar más de ocho comprimidos (4000 mg de Acetaminofén y 520 mg de Cafeína) en un período de 24 horas.

El medicamento está destinado para el uso a corto plazo. Las guías regulatorias estipulan un límite para la administración continua y no supervisada: típicamente no más de 5 días para el alivio del dolor y 3 días para la fiebre. El uso diario prolongado de este producto combinado requiere la supervisión de un profesional de la salud.

Las pautas de dosificación se modifican para las poblaciones más jóvenes. Los adolescentes de 12 a 15 años deben tomar una dosis única de un comprimido y no deben superar un total de cuatro comprimidos en 24 horas. El medicamento no está recomendado para uso en niños menores de 12 años.

Una condición de procedimiento crucial es que los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Además, el uso apropiado requiere la estricta evitación de cualquier otro medicamento que contenga Acetaminofén (Paracetamol) para prevenir la superación del umbral diario máximo seguro establecido por los organismos reguladores. Al calcular la ingesta diaria total, también se debe tener en cuenta el contenido de cafeína del medicamento, sumando la cafeína proveniente de todas las fuentes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Manejo Agudo del Dolor General

La investigación ha evaluado este medicamento en estudios enfocados en resultados relacionados con el malestar físico durante condiciones caracterizadas por cambios agudos o episódicos. La base de la evidencia se apoya principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de dosis única y a corto plazo, y revisiones sistemáticas que agregan los resultados de estos estudios. Los estudios exploraron resultados relacionados con la intensidad del malestar, la velocidad de cambio sintomático observado y los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido. Los hallazgos describen los patrones observados cuando la combinación se comparó con placebo y formulaciones de ingrediente único, particularmente en modelos como el dolor postoperatorio.

Lo que permanece incierto es la información relativa a la aplicación a largo plazo de esta combinación, ya que la duración del seguimiento se limitó a una única administración. La estructura de la investigación se centra en los síntomas agudos e inmediatos; por lo tanto, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo y los datos para el manejo del dolor crónico son insuficientes.


Evidencia para Episodios Agudos de Cefalea y Migraña

La investigación también evaluó este medicamento en estudios que exploran cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo para condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como la cefalea tensional episódica y los ataques de migraña aguda. Los diseños de los estudios incluyeron ensayos aleatorizados controlados con placebo. Los estudios exploraron resultados relacionados con síntomas severos, midiendo métricas como la proporción de participantes que alcanzaron un nivel sintomático específico (por ejemplo, estado libre de dolor) o una reducción específica en la intensidad del síntoma, evaluada típicamente a las 2 horas.


Investigación sobre la Estrategia de Combinación (Acetaminofén más Cafeína)

La investigación exploró el perfil de la combinación basándose en la justificación para combinar un analgésico no opioide con cafeína. Los estudios examinaron el uso estratégico de la combinación al comparar el producto de dosis fija con el componente analgésico activo utilizado solo. Los hallazgos describen patrones observados en estudios diseñados para examinar el rol previsto del segundo ingrediente en los resultados relacionados con el malestar físico.


Lagunas en la Evidencia y Áreas para Futuros Estudios

Una limitación clave de la investigación es que los estudios se centran en patrones de síntomas agudos y episódicos; la evidencia que explora el manejo de síntomas a largo plazo no está disponible. Además, la evidencia es limitada para ciertos grupos. Aunque se observó la población adulta general, los datos para ciertos subgrupos (como adultos mayores o aquellos con condiciones de salud coexistentes significativas) siguen siendo insuficientes, y los hallazgos en subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Fevadol Extra (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Fevadol Extra con el estómago vacío?

Las instrucciones oficiales indican que el medicamento debe tragarse entero con agua. Tomar el medicamento con alimentos puede ralentizar la velocidad a la que el componente de Acetaminofén se absorbe en el organismo. Este fenómeno es una propiedad farmacocinética señalada en la información oficial del producto.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Fevadol Extra?

Estudios e información oficial indican que el producto combinado ha sido observado para comenzar a proporcionar alivio del dolor o la fiebre dentro de una a dos horas siguiendo la administración en algunos individuos. Esta información se basa en datos de ensayos clínicos que examinan la velocidad del efecto del medicamento.


P: ¿Cuánto dura el efecto de Fevadol Extra?

Las instrucciones de dosificación proporcionadas en los documentos regulatorios oficiales exigen un intervalo mínimo de cuatro horas entre dosis. El intervalo de dosificación de cuatro horas refleja el período de tiempo durante el cual se anticipa generalmente el alivio antes de que se pueda considerar la siguiente dosis.


P: ¿Se considera Fevadol Extra un analgésico fuerte?

Fevadol Extra se clasifica como una combinación de analgésicos no opioides. Está generalmente indicado para el alivio temporal de dolores y molestias leves a moderados, de acuerdo con las indicaciones terapéuticas oficiales del medicamento.


P: ¿Puede Fevadol Extra causar somnolencia?

Los efectos secundarios ligados al componente de cafeína, como nerviosismo, inquietud e insomnio, son efectos estimulantes del sistema nervioso central (SNC). Por lo tanto, la somnolencia no se enumera típicamente como un efecto secundario conocido o común en la información oficial del producto.


P: ¿Es común sentirse nervioso o agitado después de tomar Fevadol Extra?

Se han notificado efectos como nerviosismo, inquietud, agitación y temblores, vinculados al componente de cafeína. La documentación oficial señala que la frecuencia de estos efectos a menudo se clasifica como 'Frecuencia No Conocida', lo que significa que no se puede estimar de forma fiable a partir de los datos disponibles.


P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta usar Fevadol Extra?

Los documentos regulatorios advierten que los pacientes con condiciones preexistentes, incluyendo hipertensión grave o no controlada (presión arterial alta), pueden requerir una revisión profesional antes de su uso debido a los conocidos efectos estimulantes de la cafeína.


P: ¿Es Fevadol Extra seguro para los adultos mayores?

Aunque el medicamento está aprobado para la población adulta general, los documentos regulatorios y la evidencia de la investigación señalan que los datos para ciertos subgrupos, como los adultos mayores, son insuficientes. El uso en esta población puede requerir una revisión individualizada o monitorización profesional, ya que los datos se señalan como insuficientes.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Fevadol Extra?

Las etiquetas oficiales clasifican los efectos secundarios por su frecuencia esperada. El texto regulatorio disponible para este medicamento detalla efectos categorizados como 'Muy Raros' (por ejemplo, trastornos cutáneos severos) y 'Frecuencia No Conocida' (por ejemplo, nerviosismo, insomnio), pero no enumera específicamente efectos secundarios designados como 'Comunes'.


P: ¿Interactúan alimentos o bebidas con Fevadol Extra?

Sí. Los documentos oficiales prohíben estrictamente la administración conjunta con alcohol debido al aumento del riesgo de daño hepático grave. La guía oficial también recomienda limitar la ingesta de cafeína de otras fuentes como el café, el té y los refrescos para evitar una estimulación excesiva.


P: ¿Se puede tomar Fevadol Extra por la noche para dormir?

Debido al componente de cafeína, los posibles efectos secundarios señalados en los documentos regulatorios incluyen insomnio e inquietud. El medicamento no está destinado ni recomendado para su uso como ayuda para dormir.


P: ¿Qué órganos afecta Fevadol Extra?

El efecto terapéutico principal del medicamento actúa sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) para aliviar el dolor y la fiebre. Los documentos regulatorios advierten que, debido al componente de Acetaminofén, el Hígado (hepático) y los Riñones (renales) pueden verse afectados, particularmente en casos de sobredosis o condiciones preexistentes.


P: ¿Puede Fevadol Extra interactuar con suplementos herbales?

Las advertencias regulatorias con respecto a las interacciones del Acetaminofén incluyen específicamente los medicamentos inductores de enzimas y el suplemento herbal Hierba de San Juan. La información oficial sugiere que los pacientes consulten todos los suplementos concurrentes con un profesional de la salud para identificar posibles interacciones.


P: ¿Afecta Fevadol Extra los niveles de azúcar en la sangre?

La documentación regulatoria sobre el manejo de la sobredosis señala que en casos severos pueden ocurrir anormalidades del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. No se cita ninguna advertencia oficial sobre los efectos en el azúcar en la sangre durante el uso rutinario y recomendado.


P: ¿En qué se diferencia Fevadol Extra de los medicamentos AINE?

El ingrediente activo Acetaminofén actúa principalmente en el Sistema Nervioso Central (SNC) para elevar el umbral del dolor. Los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) funcionan de manera diferente, principalmente reduciendo la inflamación en los tejidos periféricos del cuerpo. Este medicamento tiene una acción antiinflamatoria periférica limitada.


P: ¿Los organismos reguladores aprueban Fevadol Extra para condiciones específicas?

El medicamento está aprobado para el alivio temporal del dolor leve a moderado y para la reducción de la fiebre. A menudo está específicamente indicado para el alivio sintomático de la cefalea y los ataques de migraña aguda, según los documentos regulatorios.


P: ¿Qué hago si experimento efectos secundarios inusuales mientras tomo Fevadol Extra?

La información oficial para el paciente indica que si se experimentan síntomas graves, como signos de una reacción alérgica seria (por ejemplo, erupción cutánea severa o dificultad para respirar), el medicamento debe suspenderse y se debe buscar atención médica inmediata. Todos los efectos secundarios deben ser reportados a un profesional de la salud.


P: ¿Fevadol Extra causa irritación estomacal?

El componente de Acetaminofén no suele estar asociado con irritación gástrica de la forma en que lo están los AINE. Sin embargo, el dolor de estómago es un efecto señalado en los documentos regulatorios, particularmente en casos de sobredosis o en ciertas co-formulaciones.


P: ¿Existen síntomas de abstinencia conocidos de Fevadol Extra?

Aunque la combinación no está asociada con la abstinencia típica de sustancias, la guía oficial advierte que el uso frecuente o prolongado de cualquier analgésico puede potencialmente conducir a cefaleas por uso excesivo de medicación (de rebote) al suspenderlo.


P: ¿Fevadol Extra tiene riesgo de cefaleas de rebote?

La guía regulatoria indica que tomar cualquier tipo de analgésico para las cefaleas con demasiada frecuencia o durante demasiado tiempo puede conducir al uso excesivo de medicación, comúnmente conocido como cefaleas 'de rebote'.


P: ¿Tomar Fevadol Extra con alimentos cambia su funcionamiento?

Las propiedades farmacocinéticas oficiales indican que tomar el medicamento con alimentos puede ralentizar la velocidad a la que el componente de Acetaminofén se absorbe en el organismo. Este cambio en la tasa de absorción puede afectar el tiempo que tarda el medicamento en comenzar a hacer efecto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fevadol Extra?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Fevadol Extra debe almacenarse bajo condiciones específicas, tal como se define en el etiquetado regulatorio, para mantener su estabilidad y prevenir riesgos para la seguridad pública.

Condiciones de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar por debajo de 25 C o entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F).
Ambientales Debe protegerse del calor excesivo (por encima de 40 C), la luz y la humedad.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. La recomendación oficial es utilizar un programa local de recogida de medicamentos o un sobre de devolución por correo. Está prohibido deshacerse de este medicamento tirándolo por el inodoro o el lavabo. Si no hay un programa de recogida disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (por ejemplo, tierra) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Fevadol Extra encontrado en:

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