Fenbid

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fenbid

Fenbid es una entidad medicinal que se presenta como un gel de uso tópico, cuya identidad terapéutica se centra en su principio activo, el Ibuprofeno. Esta formulación está diseñada estrictamente para la aplicación externa, proporcionando un método de administración no sistémico para el alivio localizado.

Propiedad Descripción
Principio Activo Ibuprofeno
Forma Gel Tópico
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Principal Alivio local del dolor y la inflamación
Origen Compuesto sintético

¿Qué Clase de Medicamento es Fenbid?

Fenbid se clasifica dentro del grupo farmacológico de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), una clase reconocida clínicamente por sus propiedades antiinflamatorias. El componente activo, el Ibuprofeno, es un compuesto de origen sintético que pertenece a la familia química de los derivados del ácido fenilpropiónico. Esta clasificación lo sitúa entre los agentes destinados a la modulación de las respuestas inflamatorias, con un papel identificado en la inhibición del dolor y la inflamación. Fenbid se posiciona como una solución localizada y de fácil acceso para la gestión del malestar inflamatorio menor en grupos de pacientes adultos y adolescentes.

Composición y Forma Física de Fenbid

La forma física del medicamento es un gel tópico, una preparación transparente y semisólida prevista para la aplicación directa sobre la piel. La composición consiste en el principio activo, Ibuprofeno, combinado con un vehículo de base acuosa y alcohólica. Esta formulación es particular, ya que el vehículo está específicamente diseñado para facilitar la rápida liberación del Ibuprofeno a través de la capa dérmica, mientras que simultáneamente proporciona un efecto refrescante inmediato al contacto. Esta composición es estrictamente para uso externo, impidiendo la distribución sistémica que es típica de los AINE orales.

¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de Fenbid?

El propósito terapéutico general de Fenbid es aliviar el dolor localizado y reducir la inflamación asociada con afecciones como la tensión muscular general o el malestar articular menor. El mecanismo de acción, respaldado por estudios farmacológicos, implica la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, que son mediadores químicos clave en la inflamación y la hinchazón. Al actuar sobre este proceso esencial, el medicamento ayuda a amortiguar la respuesta física subyacente. Esta acción antiinflamatoria localizada define su utilidad para ayudar a gestionar el malestar asociado a la inflamación sin requerir la ingestión sistémica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fenbid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para Fenbid (Gel Tópico de Ibuprofeno), derivado de documentos regulatorios gubernamentales, se centra principalmente en las reacciones cutáneas localizadas debido a su uso externo.

Nivel de Clasificación Reacciones Adversas Documentadas (Ejemplos)
Poco Frecuentes (Hasta 1 de cada 100) Irritación cutánea local, Erupciones, Prurito (Picazón). También se han observado efectos sistémicos raros como Dolor Abdominal o Dispepsia.
Muy Raras (Menos de 1 de cada 10.000) Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCAR), incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN).
No Conocida (Frecuencia no estimable) Reacciones de fotosensibilidad, reacciones de hipersensibilidad general (ej. Anafilaxia), y Broncoespasmo en pacientes susceptibles.

Las reacciones adversas se clasifican principalmente en Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y Trastornos del Sistema Inmunológico. El potencial raro de efectos en los sistemas Gastrointestinal y Renal está documentado debido al riesgo de baja absorción sistémica.

Restricciones Clave de Seguridad

  • Contraindicaciones: El gel está estrictamente contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. También está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al Ibuprofeno, Aspirina u otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), o en aquellos con antecedentes de asma o urticaria inducidos por AINE.
  • Sitio de Aplicación: El producto no debe aplicarse sobre piel agrietada, dañada, infectada o enferma, y se debe evitar el contacto con ojos o membranas mucosas.
  • Patrón de Exposición: Se aconseja a los pacientes evitar la exposición excesiva a la luz solar o luz UV en el área tratada para evitar la posibilidad de reacciones de fotosensibilidad. Se señala que el riesgo es más alto de reacciones cutáneas graves al inicio del curso del tratamiento.

Este enfoque regulatorio estructurado comunica que, si bien las reacciones cutáneas locales son los eventos adversos más esperados, existe un potencial documentado, aunque raro, de reacciones sistémicas y de hipersensibilidad graves, lo que subraya la necesidad de observar las restricciones explícitas de aplicación y población.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil de sobredosis oficial para Fenbid Gel Tópico (Ibuprofeno) se basa en el hecho de que la sobredosificación se clasifica como extremadamente improbable cuando el gel se utiliza de manera correcta. Esto se debe a la baja absorción sistémica al aplicarse sobre la piel. La guía documentada se centra en los riesgos asociados al principio activo y en los escenarios que requieren atención urgente, como la ingestión accidental.


Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Síntomas de Sobredosis Tras la ingestión oral accidental, los síntomas documentados pueden incluir dolor de cabeza, vómitos, somnolencia, e hipotensión (presión arterial baja).
Consecuencias Graves En casos raros, la exposición sistémica puede provocar complicaciones como deterioro renal o el agravamiento de úlceras pépticas. Síntomas potencialmente mortales como desmayos o dificultad para respirar son signos sistémicos graves.
Estado del Antídoto No se documenta ningún antídoto específico en el etiquetado regulatorio oficial para la sobredosis de ibuprofeno.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se indica a los pacientes que, si el gel es tragado accidentalmente, deben contactar a su médico o al hospital más cercano inmediatamente. También se requiere atención médica inmediata ante la aparición de signos graves, incluidas las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCAR) o cualquier signo de toxicidad sistémica. El manejo en estas situaciones es sintomático y de apoyo, y se centra en la corrección de cualquier anomalía electrolítica grave.

Usos terapéuticos de Fenbid

Lo que Trata Fenbid: Usos Principales y Beneficios

La aplicación terapéutica del gel tópico Fenbid, que contiene Ibuprofeno, se aplica en ámbitos donde se requiere un soporte sintomático adicional, principalmente para afecciones musculoesqueléticas comunes caracterizadas por síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Se emplea generalmente en situaciones que implican malestar sintomático y es relevante cuando un manejo sintomático de apoyo es apropiado.

El gel se utiliza con frecuencia cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para problemas agudos como esguinces, distensiones y lesiones deportivas asociadas, así como para el malestar articular crónico y recurrente, incluyendo la osteoartritis localizada y el dolor reumático general. Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático en entornos clínicos marcados por malestar general, como el dolor de espalda persistente o el dolor muscular.

“Se aplica en escenarios donde se requiere una gestión adicional del malestar, ayudando a aliviar la carga sintomática general del dolor y la hinchazón localizados.”

Fenbid contribuye a una mejora en el confort diario durante los períodos sintomáticos y puede ayudar a mitigar síntomas desafiantes que alteran la estabilidad cotidiana, ofreciendo apoyo a los pacientes durante episodios de malestar intenso.


Dato Rápido: Soporta el Manejo del Malestar Localizado

Fenbid se utiliza generalmente para ayudar a manejar síntomas que interfieren con el confort diario en adultos y adolescentes, centrándose en las áreas de articulaciones periféricas y tejidos blandos cercanas a la superficie de la piel.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Fenbid?

Esta sección describe las normas oficiales de elegibilidad poblacional y de restricción para Fenbid (gel tópico de Ibuprofeno) según lo define el etiquetado regulatorio.

Poblaciones Aprobadas y Restringidas

Fenbid está aprobado para su uso por adultos y adolescentes mayores de 12 años. No se recomienda su uso en niños menores de 12 años, excepto bajo orientación médica. Ciertas poblaciones están restringidas y deben buscar consejo médico profesional antes de usarlo, incluidos los individuos con antecedentes de problemas de riñón, úlcera péptica, trastornos gastrointestinales o asma bronquial.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

Población/Condición Estado Regulatorio
Hipersensibilidad al Ibuprofeno, Aspirina u Otros AINE Contraindicado
Embarazo: Tercer Trimestre (últimos 3 meses) Contraindicado
Lactancia Prohibido
Piel Agrietada, Dañada o Infectada Prohibido

También está prohibido su uso para pacientes que hayan experimentado asma, rinitis o urticaria después de tomar aspirina u otros AINE. El uso durante los primeros seis meses del embarazo solo debe usarse si un médico lo considera claramente necesario.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Fenbid, un gel tópico de Ibuprofeno, se define principalmente por los riesgos sistémicos asociados a la clase de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), a pesar de la aplicación tópica del medicamento. Los documentos regulatorios señalan que la absorción sistémica es significativamente baja, lo que implica que la probabilidad de que estas interacciones fármaco-fármaco ocurran se considera extremadamente baja.

Clasificaciones Oficiales de Interacciones y Restricciones

Tipo de Interacción Sustancia/Clase Interactuante Declaración Regulatoria Oficial
Combinación Contraindicada Otros AINE, incluida la Aspirina Restringida debido al potencial de un aumento en la incidencia de reacciones adversas.
Riesgo Farmacodinámico Anticoagulantes (ej. warfarina) Puede posiblemente potenciar los efectos de estos medicamentos, lo cual conlleva un riesgo reconocido oficialmente.
Riesgo Farmacodinámico Antihipertensivos Puede disminuir el efecto antihipertensivo de los medicamentos utilizados para reducir la presión arterial.
Modificación de Exposición Litio, Metotrexato Los AINE sistémicos pueden reducir la depuración, lo que podría incrementar las concentraciones de estos medicamentos.
Restricción de Sustancia Alcohol Para los consumidores con una ingesta alta (tres o más bebidas diarias), existe un mayor riesgo de sangrado estomacal.

Notas de Interacción Específicas de la Población

El etiquetado oficial para la clase AINE advierte que se justifica la precaución con el uso concomitante con Diuréticos e Inhibidores de la ECA en poblaciones de alto riesgo, específicamente los ancianos o aquellos con función renal comprometida, debido al potencial de lesión renal.

Mecanismo de acción

Inhibición Reversible de la Vía de la Ciclooxigenasa (COX)

El mecanismo de acción del principio activo de Fenbid, el Ibuprofeno, se centra en la inhibición competitiva reversible de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), dirigiéndose específicamente a las isoformas COX-1 y COX-2. Al bloquear estas dianas moleculares, el medicamento suprime la síntesis local de prostaglandinas. Estos mediadores lipídicos son señales químicas sintetizadas localmente en respuesta a diversos estímulos.


Modulación de la Nocicepción y las Respuestas Vasculares Locales

La supresión de la síntesis de prostaglandinas desencadena una cascada fisiológica caracterizada por la reducción de la sensibilización de los nociceptores periféricos y la modulación de la respuesta vascular local. La concentración reducida de PGE2 limita la sensibilización de los nociceptores periféricos a los estímulos químicos. Este mecanismo modula la señalización que habitualmente produce un aumento del flujo sanguíneo localizado y de la permeabilidad capilar.


Restricción del Mecanismo de Acción Tópico

El uso de una formulación en gel tópico garantiza que el mecanismo de inhibición de la COX se aplique principalmente en el sitio de administración, maximizando la concentración del fármaco en los tejidos subcutáneos y el músculo subyacente. Este compromiso localizado asegura que la acción del mecanismo se confine primordialmente a las vías periféricas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Fenbid (Ibuprofeno) Gel: Guía Oficial de Administración

Esta sección detalla las instrucciones oficiales para la administración del Gel Fenbid, basándose estrictamente en los documentos regulatorios autorizados. Esta información define el protocolo estandarizado para su aplicación.


Ámbito de Administración

Parámetro Instrucción
Vía de administración Aplicación tópica sobre la piel. El producto es estrictamente para uso externo y no debe tomarse por vía oral.
Pauta de dosificación Aplicar una tira de gel, típicamente de 4 a 10 cm (o una cantidad equivalente para un producto con una concentración del 10% p/p), directamente sobre el área de aplicación.
Frecuencia y horario Aplicar hasta 4 veces al día. Se debe mantener un mínimo de cuatro horas entre cada aplicación. No exceder la dosis máxima diaria.
Normas para grupos de edad El régimen estándar es para Adultos y niños mayores de 12 años. El uso en menores de 12 años generalmente no está recomendado, a menos que un profesional de la salud lo aconseje específicamente.

Condiciones de Procedimiento y Manipulación

  1. Preparación y Aplicación: Asegúrese de que la piel esté sana e intacta antes de su uso. Frote ligeramente la dosis medida de gel en la piel hasta que se absorba. No aplique con fuerza.
  2. Después de la aplicación: Lávese las manos a fondo inmediatamente después de la administración, a menos que las manos sean la zona que se está tratando.
  3. Restricciones de Uso: El gel solo debe aplicarse sobre piel intacta. Evite el contacto con los ojos, la boca y cualquier zona de piel inflamada o dañada. No se deben utilizar vendajes oclusivos (por ejemplo, vendajes apretados o apósitos) sobre la zona tratada.
  4. Duración del Uso: Si los síntomas no mejoran, o empeoran, después de dos semanas de uso continuo, el tratamiento debe ser reevaluado por un profesional médico. No aplique una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Fenbid

Evidencia para el Uso en Lesiones Musculoesqueléticas Agudas

La investigación sobre la formulación de gel tópico de ibuprofeno, que incluye Fenbid, se ha investigado en contextos que involucran afecciones caracterizadas por episodios agudos o disruptivos, como esguinces, distensiones y lesiones deportivas menores. Esta investigación consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y metanálisis exhaustivos que agrupan datos de estos ensayos. Estos estudios examinaron resultados reportados por el paciente que describen el dolor percibido y medidas relacionadas con la actividad funcional. Los ensayos incluyeron a adultos y adolescentes (de 16 años o más) relevantes para estas condiciones específicas.

En estos escenarios de estudio, los ensayos monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante la fase inicial de la lesión. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, particularmente en lo que respecta a las mediciones del dolor reportado por el paciente durante las primeras una o dos semanas de uso. La evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio para el estudio de los AINE tópicos.

Evidencia para el Uso en Dolor Localizado por Osteoartritis

El gel tópico fue evaluado en estudios que involucran malestar crónico y localizado asociado con la osteoartritis localizada, típicamente en articulaciones fácilmente accesibles como la mano y la rodilla. La base de investigación incluye ensayos controlados que exploraron resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, además de resultados reportados por el paciente que describen el dolor percibido. Estos estudios monitorearon estos resultados en adultos y adultos mayores durante intervalos de tiempo definidos.

La investigación reporta mediciones tomadas durante el período de estudio, con ensayos que describen cómo evolucionaron los síntomas durante períodos intermedios, generalmente desde varias semanas hasta tres meses. Estos estudios contribuyen a la comprensión de los patrones sintomáticos en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de dolor. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas, lo que significa que la investigación es limitada con respecto a su uso para articulaciones profundas, como la cadera.

Brechas e Incertidumbres en la Investigación

Existen brechas clave en la evidencia comparativa, donde los datos muestran patrones de consistencia entre diferentes formulaciones tópicas de AINE, en lugar de una superioridad clara para este producto específico. Además, la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos fundamentales. Como resultado, no se han establecido completamente datos a largo plazo en términos de efectos sostenidos durante muchos meses o años, particularmente al considerar el uso repetido y prolongado para el malestar crónico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fenbid (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se espera que Fenbid comience a hacer efecto después de su aplicación?

La información oficial del producto sobre el gel tópico no proporciona un tiempo preciso para el inicio del alivio del dolor. El diseño del producto facilita la absorción local del ingrediente activo, Ibuprofeno, a través de la piel para actuar directamente en el sitio del malestar.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de alivio del dolor de Fenbid?

Las instrucciones oficiales de administración para el gel recomiendan un intervalo mínimo de cuatro horas entre las aplicaciones. Esta guía implica la duración terapéutica esperada, permitiendo un máximo de cuatro aplicaciones por día.


P: ¿Es común sentir un ligero malestar estomacal al empezar a usar Fenbid?

Debido a la baja absorción sistémica del gel tópico, se han reportado efectos sistémicos raros como dolor abdominal o dispepsia (indigestión), y estos efectos se clasifican como poco frecuentes.


P: ¿Mucha gente experimenta somnolencia como efecto secundario de Fenbid?

La somnolencia no suele aparecer como un efecto secundario para el uso tópico normal. Sin embargo, es un síntoma que puede reportarse en casos de ingestión accidental o sobredosis del ingrediente activo.


P: ¿Cuáles son las señales de una posible reacción alérgica a Fenbid a las que debo estar atento?

Las advertencias regulatorias oficiales aconsejan a los pacientes dejar de usar el producto de inmediato si notan signos de reacciones cutáneas graves, como la aparición de ampollas o la descamación de la piel. La atención médica inmediata es necesaria si se observan estas señales.


P: ¿Puedo usar Fenbid si ya estoy tomando aspirina de dosis baja diaria?

El ingrediente activo de Fenbid, el Ibuprofeno, puede interferir con el efecto anticoagulante de la aspirina de dosis baja en las plaquetas. Si bien la vía tópica minimiza el riesgo sistémico, la coadministración con otros AINE, incluida la aspirina, está generalmente restringida según la guía oficial.


P: ¿Es seguro consumir alcohol con moderación mientras uso Fenbid?

Las advertencias regulatorias para la clase AINE señalan que la ingesta alta de alcohol (tres o más bebidas por día) aumenta significativamente el riesgo de sangrado estomacal. Debido a la naturaleza tópica del producto, el riesgo asociado con el consumo moderado de alcohol se considera bajo, especialmente en comparación con los AINE orales.


P: ¿Pueden las personas mayores usar Fenbid de forma segura para el dolor crónico?

La información oficial sugiere que se justifica la precaución en personas mayores con función renal comprometida, pero la vía tópica ofrece una administración localizada que puede reducir la exposición sistémica en comparación con los AINE orales.


P: ¿Existen suplementos de venta libre específicos que no deben tomarse con Fenbid?

La guía regulatoria enfatiza la importancia de informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos, incluidas las vitaminas y los suplementos herbales, ya que algunos suplementos pueden interactuar con los AINE o aumentar el riesgo general de sangrado.


P: ¿Fenbid interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

Está oficialmente restringido tomar Fenbid junto con medicamentos para el resfriado o la gripe que ya contengan un AINE (como otra marca de ibuprofeno o aspirina). La combinación de múltiples AINE puede aumentar la exposición sistémica total y elevar el riesgo de experimentar efectos secundarios adversos.


P: ¿Es Fenbid adecuado para adolescentes y niños pequeños?

El producto está aprobado oficialmente para su uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años. No se recomienda su uso en niños más pequeños sin la orientación específica de un profesional médico.


P: ¿Existe una versión genérica de Fenbid disponible?

El ingrediente activo de Fenbid es el Ibuprofeno, que es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) común. Existen formulaciones genéricas de Ibuprofeno en varias formas medicinales en diferentes mercados.


P: ¿Se recomiendan restricciones dietéticas al usar Fenbid?

La guía regulatoria se centra principalmente en evitar la ingesta alta de alcohol mientras se utiliza la clase de medicamentos AINE. No se mencionan otras restricciones dietéticas comunes específicamente para el gel tópico.


P: ¿Fenbid tiene una interacción conocida con la cafeína o las bebidas energéticas?

Las bases de datos oficiales de interacción regulatoria no suelen incluir una interacción farmacéutica directa entre el ingrediente activo, Ibuprofeno, y la cafeína o las bebidas energéticas.


P: ¿Pueden los atletas usar Fenbid para lesiones relacionadas con el deporte?

Las indicaciones terapéuticas oficiales para el producto incluyen el alivio local del dolor y la inflamación asociados con afecciones como esguinces y lesiones deportivas menores.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios típicos no graves de Fenbid que la gente reporta en línea?

Según la documentación oficial, los efectos secundarios más comúnmente reportados son las reacciones cutáneas localizadas. Estos incluyen irritación de la piel, enrojecimiento, erupciones y picazón en el sitio de aplicación.


P: ¿Existe alguna evidencia que sugiera que Fenbid afecta la fertilidad?

El etiquetado oficial del producto para la clase AINE señala que el ingrediente activo, Ibuprofeno, está asociado con un efecto en la fertilidad femenina.


P: ¿Fenbid ayuda a reducir la hinchazón además del dolor?

El producto está indicado oficialmente para el alivio local tanto del dolor como de la inflamación. Esta acción antiinflamatoria apoya la reducción de la hinchazón asociada.


P: ¿Cuál es la importancia de las opciones de concentración del principio activo disponibles para Fenbid?

La concentración del principio activo (por ejemplo, 5% p/p) es importante porque la cantidad de gel recomendada para la aplicación se calcula cuidadosamente para asegurar la administración de una dosis específica y segura del ingrediente activo, Ibuprofeno, al área tratada.


P: ¿Existen diferentes formas de Fenbid disponibles, como tabletas, cápsulas o líquidos?

Fenbid se define por sus documentos regulatorios como una formulación específica de gel tópico, que está estrictamente diseñada para su aplicación externa en la piel.


P: ¿Hay señales de que Fenbid podría no estar funcionando para mi tipo de dolor?

La guía oficial aconseja buscar consejo médico si los síntomas que se están tratando no mejoran o si empeoran después de un período de uso continuo, según lo especificado en la etiqueta del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fenbid?

Cómo Almacenar y Desechar el Gel Fenbid

Las directrices regulatorias oficiales definen de manera estricta las condiciones bajo las cuales debe almacenarse y descartarse el Gel Fenbid.

Requisito Condición Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacenar por debajo de 25 C en un lugar fresco y seco.
Envase y Protección Mantener el tubo bien cerrado en su embalaje original.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Vida Útil No utilizar el gel después de la fecha de caducidad impresa en el tubo.

Para su eliminación, no deseche los medicamentos no utilizados o caducados a través de las aguas residuales o la basura doméstica. La gestión de residuos farmacéuticos requiere que los medicamentos se devuelvan a un farmacéutico para su correcta eliminación, lo cual es una medida obligatoria para ayudar a proteger el medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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