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Femilar

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Femilar

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Método de acción: Endocrine Therapy

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Femilar

Datos Rápidos: Femilar

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Acetato de Ciproterona, Valerato de Estradiol
Forma Farmacéutica Comprimido Oral (Píldora)
Clase Farmacológica Anticonceptivo Hormonal Combinado; Combinación Antiandrógeno/Estrógeno
Propósito Principal Prevención del Embarazo (Anticoncepción)
Naturaleza Compuesto Hormonal Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Femilar?

Femilar es una preparación anticonceptiva hormonal combinada sintética que requiere una prescripción médica. Está clasificada dentro del grupo farmacológico de Hormonas Sexuales y Moduladores del Sistema Genital. Este medicamento se identifica claramente como un producto combinado, y su vía de administración es la más sencilla, como comprimido oral o píldora. Su naturaleza compuesta asegura que se ejerza una actividad estrogénica y antiandrogénica de forma simultánea. La clasificación de la Ciproterona como un antiandrógeno esteroideo y progestágeno subraya su posición única dentro de la clase de anticonceptivos, un efecto que está clínicamente reconocido en diversos estudios farmacológicos.

La Composición de Femilar: Ciproterona y Valerato de Estradiol

La función de esta preparación está determinada por sus principios activos: el Acetato de Ciproterona y el Valerato de Estradiol. El Valerato de Estradiol actúa como el componente estrogénico, clasificado como un profármaco, diseñado para liberar estradiol natural en el cuerpo. El componente de Acetato de Ciproterona funciona como el progestágeno y, notablemente, como un antiandrógeno. El mecanismo de la Ciproterona es el de antagonizar selectivamente los receptores de andrógenos, lo que confirma que este ingrediente activo ofrece un efecto sistémico distintivo contra las hormonas masculinas.

Propósito General y Doble Acción de la Combinación

El propósito general primordial y de alta fiabilidad de Femilar es la prevención de la concepción, lo cual logra fundamentalmente a través de la supresión de la ovulación. La composición única de esta combinación hormonal actúa para interrumpir el ciclo reproductivo mientras gestiona concurrentemente la actividad androgénica. Esta doble función proporciona el beneficio general de una anticoncepción efectiva junto con un efecto sistémico que controla las respuestas fisiológicas relacionadas con el exceso de hormonas masculinas, conseguido mediante el bloqueo directo de los receptores androgénicos por parte del componente de Ciproterona. Estudios clínicos confirman que el acetato de ciproterona se incluye específicamente para aprovechar esta propiedad antiandrogénica dentro del esquema anticonceptivo combinado.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Femilar?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas Documentadas

El perfil de seguridad de Femilar, un anticonceptivo hormonal combinado que contiene Acetato de Ciproterona y Valerato de Estradiol, se estructura en torno a clasificaciones de frecuencia y riesgos graves específicos definidos en los documentos reglamentarios oficiales.

Las reacciones adversas se clasifican por sistemas fisiológicos, incluyendo Trastornos Vasculares, Trastornos Hepatobiliares, Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama, y Trastornos Psiquiátricos.

Clasificación de Frecuencia de los Efectos Documentados

La mayoría de los efectos secundarios se clasifican como Comunes (ge 1/100 a < 1/10) en las etiquetas reglamentarias. Estos incluyen típicamente: Cefalea, Náuseas, Dolor o Sensibilidad en las mamas, Ánimo depresivo, Fluctuaciones de peso y Menstruación irregular. Los efectos Poco Comunes (ge 1/1.000 a < 1/100) incluyen la disminución de la libido y la erupción cutánea. Los efectos Raros (ge 1/10.000 a < 1/1.000) incluyen reacciones de hipersensibilidad.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Las fuentes reglamentarias oficiales destacan el riesgo de Reacciones Adversas Graves. Estas incluyen el Tromboembolismo Venoso (TEV) y el Tromboembolismo Arterial (TEA). Asimismo, se documentan riesgos como Tumores Hepáticos Benignos o Malignos y la asociación con el Meningioma (vinculado a la exposición acumulada a Ciproterona) como consideraciones de seguridad.

El uso está oficialmente restringido y contraindicado en personas con condiciones preexistentes que aumentan el riesgo, como antecedentes de eventos trombóticos, deterioro hepático grave o historial de Meningioma.

Notas de Seguridad Específicas por Tiempo y Población

El riesgo de TEV está documentado como más alto durante el primer año de uso inicial. Las irregularidades en el sangrado se reportan frecuentemente durante los primeros tres a seis meses de tratamiento. Las etiquetas reglamentarias también especifican un riesgo incrementado para ciertas poblaciones, en particular las mujeres de 35 años o más que fuman, debido a un aumento significativo en el riesgo de eventos cardiovasculares graves.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Generalmente, no se espera que la sobredosis con productos que contienen estrógeno, el probable componente activo en Femilar, produzca síntomas agudos graves. Sin embargo, todas las instancias de sospecha de sobredosis requieren una evaluación médica inmediata. Los casos de ingestión accidental o intencional de dosis elevadas no se han asociado con efectos inmediatos severos.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis
Náuseas y Vómitos
Dolor o sensibilidad en las mamas
Somnolencia y fatiga
Cefalea
Retención de líquidos o dolor abdominal
Sangrado vaginal excesivo (típicamente de 2 a 7 días después del evento de sobredosis)

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

El paso más importante ante la sospecha de sobredosis es buscar ayuda médica de emergencia de inmediato, incluso si actualmente no se observan síntomas. No intente inducir el vómito a menos que un profesional de la salud o un centro de control de intoxicaciones se lo indique específicamente, ya que es necesaria la orientación profesional inmediata para evaluar la exposición y determinar el curso de acción requerido, lo cual puede incluir cuidados de apoyo o monitorización. Las autoridades sanitarias recomiendan tener a mano el nombre y la concentración del producto, la edad de la persona y la cantidad ingerida al momento de solicitar asistencia.

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Usos terapéuticos de Femilar

Femilar se utiliza generalmente en contextos terapéuticos que requieren tanto una prevención efectiva del embarazo como el manejo sintomático de manifestaciones relacionadas con un desequilibrio sistémico, como el hiperandrogenismo, en mujeres en edad reproductiva. De acuerdo con las evaluaciones de las autoridades sanitarias europeas, el componente antiandrogénico está documentado por su función terapéutica en el control de síntomas dependientes de andrógenos, siempre que la anticoncepción sea también un factor relevante.


Beneficio Dual: Anticoncepción Eficaz y Regulación del Ciclo

Este medicamento se emplea comúnmente para proporcionar una prevención eficaz del embarazo como parte de su efecto terapéutico. Al mismo tiempo, es pertinente en situaciones clínicas donde irregularidades hormonales subyacentes provocan alteraciones en el ciclo menstrual. El uso de Femilar puede contribuir al establecimiento de un patrón menstrual más regular y estable, lo que ayuda a mitigar el impacto de los ciclos impredecibles en la vida diaria.

Los contextos terapéuticos primarios abordan la prevención del embarazo y el manejo de síntomas como el acné de moderado a severo, además de proporcionar soporte sintomático para el hirsutismo (crecimiento excesivo de vello).

“Femilar es de uso frecuente cuando las pacientes necesitan tanto anticoncepción hormonal como apoyo para controlar los síntomas visibles relacionados con los andrógenos.”


Manejo de Síntomas Cutáneos y Capilares Andrógeno-Relacionados

Femilar es relevante para el tratamiento sintomático de las manifestaciones físicas asociadas a desequilibrios hormonales sistémicos, incluyendo el acné vulgar de moderado a severo y el exceso de grasa en la piel (seborrea). Además, apoya el control del hirsutismo (crecimiento de vello terminal no deseado) y la alopecia androgénica. Este tratamiento puede ayudar a reducir la carga sintomática de problemas cutáneos persistentes y favorece el manejo gradual y a largo plazo de síntomas capilares que resultan complejos.

Dato Rápido: Apoyo Sintomático
Enfoque Principal Síntomas de desequilibrio sistémico (hiperandrogenismo)
Beneficio Clave Contribuye a aliviar la carga sintomática en áreas afectadas.
Contexto de Uso Relevante en situaciones que involucran síntomas perceptibles
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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Femilar — Información Regulatoria Oficial

Este medicamento es un producto hormonal combinado de venta con prescripción médica destinado a mujeres en edad reproductiva que necesitan tanto anticoncepción como el manejo de síntomas específicos relacionados con andrógenos.

Poblaciones Contraindicadas (No deben usar)

Alcance de Elegibilidad Declaración basada en Documentos Regulatorios
Riesgo Cardiovascular/Trombótico Historial o presencia actual de tromboembolismo venoso o arterial (TEV/TEA) o trombofilias conocidas. Su uso también está prohibido en casos de migraña con síntomas neurológicos focales o hipertensión severa no controlada.
Función Hepática Pacientes con enfermedad hepática severa o antecedentes de tumores hepáticos no deben usar este medicamento.
Malignidad Las malignidades conocidas o sospechadas dependientes de hormonas sexuales (por ejemplo, cáncer de mama) constituyen una contraindicación absoluta.

Restricciones por Edad y Estado

Alcance de Elegibilidad Declaración basada en Documentos Regulatorios
Relacionadas con la Edad Contraindicado antes de la menarquia. Su uso no está indicado en mujeres postmenopáusicas. Prohibido para mujeres de 35 años o más que fuman.
Estado Reproductivo El embarazo es una contraindicación absoluta y debe ser excluido antes de comenzar el uso. Su uso no está recomendado durante la lactancia.
Uso Condicional Pacientes con Diabetes Mellitus (especialmente con complicaciones vasculares) requieren monitorización. El uso debe suspenderse cuatro semanas antes de una cirugía mayor que implique inmovilización prolongada.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones con otros productos medicinales son principalmente farmacocinéticas, e implican alteraciones en cómo el cuerpo procesa los componentes hormonales. Esto puede reducir la eficacia del medicamento o incrementar el riesgo de experimentar efectos adversos. Estos patrones de interacción se organizan según su efecto en la exposición sistémica.

Cambios en la Exposición Farmacocinética

La coadministración con sustancias que inducen enzimas (principalmente inductores de CYP3A4) puede aumentar la eliminación (aclaramiento) del componente estrogénico. Esto se ha documentado para medicamentos como la Rifampicina, la Fenitoína, el Fenobarbital y la Carbamazepina, y puede resultar en concentraciones plasmáticas reducidas. Por el contrario, la coadministración de inhibidores de CYP3A4 (por ejemplo, Ketoconazol, Ritonavir) puede disminuir la eliminación del componente hormonal, lo que podría aumentar la exposición sistémica. Ciertos antibióticos (por ejemplo, Amoxicilina, Ampicilina) y el retinoide Acitretina también están señalados por disminuir la eficacia del componente de Acetato de Ciproterona.

Interacciones con Sustancias y Restricciones Regulatorias

Las interacciones con productos herbales incluyen la Hierba de San Juan (hipérico), que puede reducir las concentraciones plasmáticas hormonales mediante la inducción enzimática. El consumo de zumo de pomelo puede aumentar los niveles de estrógeno debido a la inhibición enzimática. Las autoridades sanitarias imponen una restricción de precaución: el producto está contraindicado en personas que tienen o han tenido un meningioma, lo cual aplica a todos los productos que contienen Acetato de Ciproterona independientemente de la dosis. Además, la exposición sistémica al componente de Ciproterona puede ser mayor en pacientes con enfermedad hepática debido a un aclaramiento reducido oficialmente documentado.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción involucra efectos farmacodinámicos coordinados mediados por un componente estrogénico (valerato de estradiol) y un componente progestágeno y antiandrogénico (acetato de ciproterona).

Modulación del Eje Hipotalámico-Hipofisario

Ambos agentes modulan las vías de señalización hormonal mediante un mecanismo de inhibición por retroalimentación. Esto resulta en la supresión de la liberación de gonadotropinas (Hormona Folículo Estimulante y Hormona Luteinizante) desde la glándula pituitaria (hipófisis). Consecuentemente, se suprime el eje hipotalámico-hipofisario-ovárico, lo cual previene la oleada preovulatoria de la Hormona Luteinizante y la subsiguiente ruptura folicular.


Actividad del Receptor Progestacional

El acetato de ciproterona actúa como un agonista en los dominios que involucran la señalización mediada por el receptor de progesterona. Esta actividad inicia cambios estructurales y de secreción dentro del endometrio. También modula las propiedades fisicoquímicas de las secreciones cervicales, lo que resulta en un aumento de la viscosidad y una reducción de la permeabilidad.


Bloqueo del Receptor de Andrógenos

El acetato de ciproterona emplea un mecanismo distinto al actuar como un antagonista competitivo en el receptor de andrógenos (AR). Esta acción bloquea directamente la unión de los andrógenos endógenos (como la testosterona) al receptor en los tejidos diana periféricos, lo que modula los efectos posteriores de los andrógenos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Femilar se administra por vía oral y sigue una pauta secuencial cíclica estructurada para garantizar el suministro hormonal diario. El protocolo de administración exige generalmente la toma de un comprimido al día para mantener niveles hormonales consistentes. Para asegurar un uso confiable, el comprimido debe tragarse entero con líquido y tomarse a la misma hora cada día durante todo el ciclo prescrito. La pauta típicamente consta de 21 días de comprimidos con hormonas activas, seguidos por una fase de 7 días sin comprimidos o de baja dosis hormonal, tras la cual se inicia un nuevo ciclo. Este patrón de uso diario estándar se describe en los documentos reglamentarios internacionales.

Las instrucciones oficiales detallan directrices específicas sobre la duración del uso cuando Femilar se emplea para síntomas dependientes de andrógenos. En este contexto, se recomienda generalmente que el tratamiento se interrumpa de 3 a 4 ciclos después de que los síntomas se hayan resuelto por completo, y no debe continuarse únicamente por anticoncepción una vez que se ha alcanzado el objetivo terapéutico no anticonceptivo.

Existen reglas de administración específicas documentadas para manejar una dosis olvidada. Si hay un retraso en la toma del comprimido diario, se requiere tomarlo tan pronto como se note el olvido; sin embargo, la protección anticonceptiva se considera oficialmente mantenida solo si el retraso está dentro de las 12 horas de la hora programada habitual. Además, el medicamento no está indicado para su uso en niñas antes de la menarquia o en mujeres que han alcanzado la menopausia. Este marco de administración rige el uso clínico estandarizado del fármaco.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Femilar

Evidencia para el Uso en la Prevención del Embarazo (Anticoncepción)

La investigación que explora los patrones de datos relacionados con el uso a largo plazo de esta clase farmacológica incluye grandes Estudios Epidemiológicos Observacionales y exhaustivas Revisiones Sistemáticas. Los estudios monitorizaron si los resultados relacionados con el bienestar físico (como la tasa de ocurrencia de embarazo) cambiaban dentro de las poblaciones observadas. Se observó que la función anticonceptiva era un patrón consistente para esta clase de medicamento, y la investigación exploró su uso en mujeres en edad reproductiva generalmente sanas.


Evidencia para el Manejo de Síntomas Relacionados con Andrógenos

Los estudios exploraron el manejo de condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el acné moderado a severo, la oleosidad excesiva de la piel y el hirsutismo. La base de evidencia relacionada con este uso incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Meta-Análisis.

Resultados Estudiados en Ensayos de Piel y Cabello

Para síntomas como el acné y el hirsutismo, la investigación examinó cambios en las puntuaciones de evaluación objetiva, tales como el recuento global de lesiones, las puntuaciones de gravedad y las mediciones relacionadas con el crecimiento del vello. Los estudios también monitorizaron si se producían cambios bioquímicos, incluidos los cambios en los niveles circulantes de andrógenos y los aumentos en la Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales (SHBG), lo cual es consistente con la función antiandrogénica que se estudia. Los ensayos clínicos reportaron mediciones relacionadas con los cambios en el recuento de lesiones de acné y las puntuaciones de gravedad a lo largo de los períodos de estudio, que típicamente duraron entre 6 y 12 meses.


Lo que Sigue Siendo Incierto en el Panorama de la Investigación

Existe información limitada de ECA formales con respecto a la evolución completa a largo plazo de estos síntomas específicos más allá del período de observación inicial de un año. La investigación subraya que una porción significativa de la evidencia histórica que describe la función antiandrogénica del Acetato de Ciproterona se basa en combinaciones que utilizaron Etinilestradiol en lugar del componente Valerato de Estradiol que se encuentra en Femilar. Existen datos limitados de investigación dedicada, de comparación directa, que compare específicamente el perfil a largo plazo de la combinación con Valerato de Estradiol en todos los resultados estudiados. Los datos para ciertos grupos, como las poblaciones con otras condiciones de salud (comorbilidades), siguen siendo insuficientes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Femilar (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en notarse un efecto de Femilar?

R: La información oficial del producto indica que cuando Femilar se utiliza para condiciones dependientes de andrógenos como el acné o el hirsutismo, generalmente se necesitan al menos tres meses de uso antes de que el alivio de los síntomas sea perceptible. El efecto completo puede tardar más tiempo y la guía oficial describe que el uso debe continuar durante todo el ciclo prescrito.


P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Femilar?

R: Los documentos reglamentarios detallan varios riesgos graves que pueden estar asociados con su uso, particularmente con la exposición a largo plazo. Estos riesgos documentados incluyen asociaciones con el Tromboembolismo Venoso (TEV), el Tromboembolismo Arterial (TEA), y la posibilidad de Tumores Hepáticos Benignos o Malignos y la asociación con el Meningioma.


P: ¿Femilar interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: Femilar se clasifica como una preparación de Anticonceptivo Hormonal Combinado (AHC). Debido a esto, las etiquetas reglamentarias oficiales indican que no debe usarse en combinación con ninguna otra preparación anticonceptiva hormonal.


P: ¿Puede Femilar causar cambios en el estado de ánimo o el sueño?

R: Sí, los documentos reglamentarios oficiales enumeran el ánimo depresivo como una reacción adversa Común. Las alteraciones del sueño están documentadas como una reacción adversa menos frecuente, Muy rara, asociada con el uso del medicamento.


P: ¿Con qué frecuencia se reportan generalmente los efectos secundarios de Femilar?

R: Los documentos reglamentarios clasifican los efectos secundarios documentados según su frecuencia de reporte. La mayoría de las reacciones adversas reportadas, como cefaleas, náuseas y sensibilidad en las mamas, se clasifican como Comunes, que es la categoría de mayor frecuencia.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Femilar repentinamente?

R: La guía oficial subraya que los protocolos de interrupción los determina un proveedor de atención médica. Si se interrumpe el medicamento, cualquier síntoma relacionado con andrógenos que se estuviera tratando, como el acné o el exceso de vello, puede volver gradualmente.


P: ¿Es común tener cefaleas leves al empezar a tomar Femilar?

R: Las cefaleas están enumeradas en los documentos reglamentarios como una reacción adversa Común asociada con este medicamento. Algunas guías oficiales indican que los efectos secundarios como las cefaleas y las náuseas pueden ocurrir cuando la paciente está comenzando el tratamiento. Estos efectos a menudo disminuyen con el tiempo.


P: ¿Afecta la toma de Femilar los resultados de las pruebas de laboratorio comunes?

R: Los medicamentos hormonales de esta clase pueden afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluidas las de función tiroidea, los parámetros de coagulación (coagulación de la sangre) y el metabolismo lipídico (de grasas). Estos efectos deben considerarse durante la monitorización.


P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas después de tomar Femilar?

R: La náusea está enumerada en los documentos reglamentarios como un efecto secundario Común. Es un síntoma gastrointestinal reconocido asociado con esta clase de medicamento.


P: ¿Cómo se relaciona el consumo de alcohol con la toma de Femilar?

R: Las advertencias generales describen evitar el consumo excesivo de alcohol mientras se toma este medicamento. Esta precaución se señala a menudo debido al potencial del alcohol de aumentar la sobrecarga hepática.


P: ¿Puede Femilar causar cambios de peso?

R: Sí, los documentos reglamentarios enumeran las Fluctuaciones de peso, que pueden incluir tanto el aumento como la pérdida de peso, como una reacción adversa documentada Común. Este es un efecto reconocido asociado con esta clase de medicamento.


P: ¿Qué debo decirle a mi dentista antes de un procedimiento si estoy tomando Femilar?

R: Los documentos oficiales requieren suspender el medicamento cuatro semanas antes de una cirugía mayor que involucre períodos prolongados de inmovilización debido al riesgo de coágulos sanguíneos. Esta información a menudo se comparte antes de cualquier procedimiento médico o quirúrgico planificado.


P: ¿Es cierto que Femilar puede causar caída del cabello?

R: El ingrediente activo Acetato de Ciproterona es conocido por sus efectos antiandrógenos, que tratan el crecimiento excesivo de vello (hirsutismo). Sin embargo, la información oficial señala que los cambios en la calidad del crecimiento del vello y la pérdida de cabello también han sido documentados como efectos secundarios Poco Comunes (Less Common), es decir, menos frecuentes.


P: ¿Se puede triturar o dividir Femilar para facilitar la deglución?

R: La instrucción oficial para tomar Femilar es tragar el comprimido entero con líquido. Triturar o dividir productos de combinación hormonal generalmente se describe como potencialmente capaz de alterar la dosis, la absorción o la efectividad del medicamento.


P: ¿Qué pasa si tomo demasiado Femilar por error?

R: Los síntomas de tomar demasiado de esta clase de medicamento suelen incluir náuseas, vómitos y, a veces, sangrado por deprivación (sangrado vaginal). La etiqueta oficial del producto describe que si se han tomado demasiados comprimidos, es necesario contactar a un profesional de la salud.


P: ¿Existen restricciones de actividad mientras tomo Femilar?

R: Las advertencias oficiales describen que una persona puede experimentar somnolencia, mareos o una reducción en el estado de alerta. Los documentos reglamentarios establecen que se necesita precaución antes de conducir u operar maquinaria hasta que la persona sepa cómo reacciona al medicamento.


P: ¿Qué tipo de monitorización se recomienda típicamente mientras se usa Femilar?

R: La guía reglamentaria oficial recomienda monitorización regular por parte de un proveedor de atención médica mientras se usa este medicamento. Esto generalmente incluye un examen físico, control de la presión arterial, registro del peso y monitorización de las pruebas de función hepática relevantes.


P: ¿Cuál es el resumen de la evidencia de investigación para Femilar?

R: Los documentos oficiales describen que la base de evidencia se deriva de diferentes tipos de estudios. La función anticonceptiva está respaldada por Estudios Epidemiológicos Observacionales, mientras que el uso para condiciones relacionadas con andrógenos está respaldado por evidencia de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Femilar?

Cómo Almacenar y Desechar Femilar

Los comprimidos de Femilar deben almacenarse siguiendo estrictamente las directrices reglamentarias para mantener su estabilidad y efectividad. La temperatura de almacenamiento oficial etiquetada exige que los comprimidos se mantengan a 25 °C (77 °F) o menos, lo que generalmente corresponde a la temperatura ambiente controlada. El producto debe mantenerse en el envase de blíster original y en el cartón exterior para proteger los ingredientes activos de la luz y la humedad; no congele el medicamento.


Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Al igual que todos los medicamentos de prescripción, Femilar debe guardarse de forma segura y mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para la eliminación, los comprimidos no utilizados o caducados deben gestionarse a través de un programa comunitario de devolución de medicamentos. Si no se dispone de un programa de devolución, la guía oficial exige mezclar el medicamento con una sustancia no apetecible, sellarlo y desecharlo con la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el desagüe ni a las aguas residuales domésticas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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