Fazol

Enlaces rápidos a secciones importantes

Fazol

Método de acción: Antiprotozoal

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fazol

xD83DxDC8A Fazol: Definición y Clasificación Farmacológica

Fazol es un agente antiinfeccioso sintético, de un solo ingrediente, cuya dispensación requiere una receta médica. Contiene la sustancia activa denominada Secnidazol. Se suele indicar como un tratamiento conveniente para pacientes adultos que requieren una terapia antimicrobiana focalizada. Este medicamento pertenece a la bien definida categoría terapéutica de los antimicrobianos nitroimidazólicos, una clase especializada empleada para combatir infecciones causadas por microorganismos específicos susceptibles.

Estructuralmente, el Secnidazol se clasifica como un derivado nitroimidazólico de segunda generación. Esta distinción química sitúa a Fazol dentro de la clase farmacológica designada como un agente antiprotozoario con actividad contra bacterias anaerobias. La eficacia del fármaco en sus aplicaciones primarias está clínicamente reconocida, respaldada por estudios farmacológicos. Esto confirma el rol establecido del medicamento para proporcionar un tratamiento antiinfeccioso sistémico.


xD83DxDCDD Composición, Forma y Propósito Terapéutico General

Fazol se ofrece distintivamente como una forma farmacéutica sólida para uso oral, disponible comúnmente como gránulos orales envasados en sobres de dosis única o como un comprimido recubierto con película. Es estrictamente un producto de un solo ingrediente, que consiste en el compuesto activo, Secnidazol, junto con los excipientes farmacéuticos necesarios para asegurar su estabilidad en la vía de administración oral. Esta presentación simplificada es una característica diferenciadora clave, a menudo preferida por su perfil de cumplimiento por parte del paciente.

El propósito terapéutico general de Fazol es resolver la infección a través de una acción antimicrobiana sistémica. Esto se logra mediante un mecanismo central en el que el fármaco se activa dentro del microbio invasor, lo que conduce a una disrupción genética que impide que el organismo sobreviva o se multiplique. La prolongada vida media plasmática del Secnidazol favorece una frecuencia de dosificación reducida en comparación con algunos compuestos relacionados. Esta característica se vincula frecuentemente con la conveniencia de un esquema de tratamiento simplificado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fazol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Fazol (Secnidazol) está asociado con reacciones adversas documentadas principalmente en ensayos clínicos controlados y vigilancia posterior a la comercialización, clasificadas según la terminología regulatoria estándar. Las reacciones observadas con mayor frecuencia son generalmente de naturaleza gastrointestinal y genitourinaria.


Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes (incidencia igual o superior al 2%) en los documentos regulatorios oficiales incluyen predominantemente efectos en los sistemas Gastrointestinal y Genitourinario:

  • Sistema Genitourinario: La reacción adversa más común reportada es la candidiasis vulvovaginal (una infección por hongos), junto con el prurito vulvovaginal (picazón).
  • Sistema Gastrointestinal: Los efectos comúnmente documentados incluyen náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos y dolor abdominal. También se observa con frecuencia un cambio en la sensación, a menudo descrito como un sabor metálico o desagradable (disgeusia).

Restricciones de Seguridad Serias

El etiquetado oficial destaca preocupaciones específicas de seguridad serias relacionadas con esta clase de medicamentos:

  • Hepatotoxicidad: El medicamento está contraindicado en personas con síndrome de Cockayne debido al riesgo reportado de insuficiencia hepática aguda grave e irreversible con agentes nitroimidazólicos estructuralmente relacionados.
  • Carcinogenicidad: El uso crónico de Fazol debe evitarse, ya que se ha señalado un potencial de carcinogenicidad en estudios crónicos en animales que involucran compuestos nitroimidazólicos relacionados.

Restricciones de Seguridad para Contextos Específicos

  • Interacción con Alcohol: El consumo de alcohol o productos que contengan propilenglicol debe evitarse durante la terapia y durante al menos dos días después de la dosis final, debido al riesgo de reacciones adversas asociadas.
  • Lactancia: La lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento y por un período de 96 horas (cuatro días) después de la administración.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Fazol (Secnidazol) prioriza los protocolos de respuesta de emergencia inmediata basados en los posibles resultados graves. Ante cualquier sospecha de sobredosis, se requiere atención médica inmediata. Usted debe contactar a los servicios médicos de emergencia si el paciente presenta signos clínicos potencialmente mortales, incluidos el colapso, las convulsiones, la dificultad para respirar o la incapacidad de ser despertado.

Los documentos regulatorios señalan que las manifestaciones clínicas específicas de la sobredosis de Secnidazol en humanos son limitadas, ya que cierta información de prescripción indica que no se han reportado formalmente casos de sobredosis deliberada o accidental. Además, se debe contactar a la línea de ayuda de control de envenenamiento para obtener orientación en situaciones de sobredosis.

El protocolo médico establecido para el manejo de la sobredosis de Fazol se define como terapia sintomática y de apoyo. Se requiere este enfoque porque no se conoce un antídoto específico que contrarreste los efectos del medicamento. El tratamiento se centra únicamente en manejar los síntomas observados y proporcionar apoyo general. No se documentan explícitamente requisitos de monitoreo específicos ni riesgos poblacionales específicos dentro de las secciones oficiales de sobredosis.

Usos terapéuticos de Fazol

Fazol (Secnidazol) se utiliza habitualmente para el manejo de trastornos asociados con infecciones e infestaciones parasitarias. Su acción ayuda a proporcionar un alivio sintomático de apoyo en varias áreas terapéuticas clave. Fazol está indicado para infecciones específicas según lo descrito por las autoridades de salud.


Abordaje de Síntomas de Infecciones Urogenitales

Fazol se emplea con frecuencia en cuadros caracterizados por períodos de síntomas intensificados, incluyendo la Vaginosis Bacteriana (VB) y la enfermedad de transmisión sexual conocida como Tricomoniasis. El enfoque terapéutico es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es adecuado. Esto contribuye a abordar conjuntos de síntomas que generan una tensión fisiológica notable, como el flujo vaginal anormal, el olor desagradable y la molestia local de la vaginitis. Este apoyo facilita el alivio durante episodios difíciles y contribuye a una mejor comodidad, ayudando a mantener la estabilidad funcional, lo cual es el foco principal en el síndrome de flujo vaginal.

Erradicación de Síntomas de Infestaciones por Protozoos

Este medicamento se aplica en el tratamiento de afecciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes, como la Giardiasis y la Amebiasis. Fazol se usa en contextos marcados por un estrés fisiológico elevado para ayudar a controlar los síntomas relacionados con la disentería aguda, la diarrea y el dolor abdominal (contexto gastrointestinal). Esto contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas. Su uso es relevante cuando un manejo sintomático de apoyo es apropiado para cuadros donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Un contexto de uso relevante incluye el tratamiento simultáneo de la pareja.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Fazol (Secnidazol) está definida por restricciones poblacionales oficiales y contraindicaciones absolutas establecidas por las autoridades reguladoras.


¿Quiénes No Deben Usar Fazol? (Contraindicaciones)

El uso está estrictamente prohibido para personas con hipersensibilidad conocida al secnidazol, a cualquier otro derivado nitroimidazólico (como metronidazol o tinidazol), o a cualquiera de los ingredientes no activos de la formulación. Además, el medicamento está contraindicado en pacientes diagnosticados con síndrome de Cockayne, debido al riesgo potencial de toxicidad hepática grave e irreversible reportado con fármacos de esta clase.


Edad y Estado Reproductivo

El medicamento está aprobado formalmente para pacientes de 12 años de edad o mayores para sus indicaciones primarias. La seguridad y la efectividad no han sido establecidas en niños menores de 12 años. Para pacientes geriátricos (65 años o más), los datos clínicos se han considerado insuficientes para determinar si responden de manera diferente.

En cuanto al embarazo, los datos son actualmente insuficientes para informar un riesgo asociado con el fármaco; algunos organismos reguladores internacionales aconsejan no usarlo durante el primer trimestre. La lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento y por un período de 96 horas después de la administración. Adicionalmente, el etiquetado oficial exige que se evite el uso crónico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Fazol (Secnidazol) establece restricciones específicas cuando se administra conjuntamente con ciertas medicinas y sustancias, centrándose en la interferencia farmacocinética y farmacodinámica documentada.


Interacciones Documentadas con Medicamentos y Sustancias

Alcohol (Etanol) y Propilenglicol: Se ha identificado una interacción farmacodinámica. Existe el riesgo de una reacción tipo Disulfiram que puede provocar síntomas como vómitos y dolor abdominal. Es obligatorio evitar su consumo durante la terapia y durante al menos 48 horas después de finalizar el tratamiento.

Disulfiram: Esta combinación está formalmente prohibida (contraindicada) debido a un riesgo de interacción grave que puede resultar en episodios de delirio y confusión. Esto representa una interacción farmacodinámica significativa.

Warfarina y otros Anticoagulantes Orales: Se produce una interacción farmacocinética. Fazol puede potenciar el efecto anticoagulante al reducir el metabolismo del anticoagulante en el hígado, lo que conduce a un mayor riesgo de hemorragia.

Etinil Estradiol más Noretindrona: Los datos regulatorios confirman que no existe una interacción farmacológica clínicamente significativa con esta combinación de anticonceptivos orales.


Nota de Interacción Específica de la Población

El uso de este medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con Síndrome de Cockayne. Esta restricción específica se basa en el riesgo documentado de hepatotoxicidad grave e irreversible o insuficiencia hepática aguda asociado con la clase de antimicrobianos nitroimidazólicos.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Fazol (Secnidazol) se define por un proceso de activación que resulta en una toxicidad molecular selectiva dirigida a los microorganismos susceptibles.


Activación del Profármaco y Toxicidad Selectiva

Fazol actúa como un compuesto inicialmente inactivo, conocido como profármaco, que requiere una conversión química para volverse efectivo. Este proceso ocurre exclusivamente dentro del microbio objetivo, impulsado por enzimas nitrorreductasas especializadas que utilizan el ambiente con bajo oxígeno de la célula para reducir el grupo nitro ( NO2) del medicamento. Este proceso de activación produce la formación de compuestos tóxicos que están restringidos en gran medida al entorno intracelular del organismo objetivo, lo que caracteriza su toxicidad selectiva.

Destrucción Genética por Intermediarios Reactivos

Una vez activados, los aniones radicales reactivos generados se convierten en potentes venenos celulares que atacan la estructura fundamental del microbio. Estos atacan y perturban principalmente la doble hélice del ADN del organismo, causando roturas en la cadena y bloqueando procesos enzimáticos esenciales como la síntesis de ADN y la reparación. Esta alteración genética y metabólica es la cascada molecular que conduce directamente a la muerte de la célula microbiana.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Fazol: Pautas Oficiales de Administración

Fazol, que contiene el ingrediente activo Secnidazol, se administra como un curso único de terapia oral. Este medicamento está disponible oficialmente como gránulos orales y, en algunas regiones, como comprimidos recubiertos con película. Las instrucciones de administración detallan un método específico de consumo y se guían por el principio de una dosis inmediata y no repetida.


Dosificación Estándar y Frecuencia

El régimen estándar para pacientes de 12 años de edad o mayores es una dosis oral única de 2 gramos de Secnidazol. Este patrón de dosis única y alta completa el curso completo del tratamiento en el día de la administración.

  • Momento: El medicamento está diseñado para tomarse sin importar la hora de las comidas.
  • Condición Especial: Para el tratamiento de la tricomoniasis, las instrucciones oficiales especifican que la pareja sexual debe ser tratada simultáneamente con la misma dosis única.

Preparación de los Gránulos Orales

Los gránulos orales de Fazol requieren un proceso de preparación específico para asegurar una administración adecuada. El contenido completo del sobre de dosis única debe espolvorearse sobre una pequeña cantidad de alimento blando, como puré de manzana, yogur o pudín. La mezcla debe consumirse dentro de los 30 minutos posteriores a su preparación.

  • Consumo: Es necesario tragar la mezcla completa sin masticar ni triturar los gránulos.
  • Restricción: Los gránulos no deben mezclarse con agua ni con ningún otro líquido, aunque se puede consumir un vaso de agua después de haber tragado la mezcla.
  • Integridad de la Dosis: Debido a que este es un curso de terapia único y completo, la dosis debe consumirse totalmente de una vez y no debe guardarse para un uso posterior.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Fazol


Evidencia de Uso en la Prevención de la Migraña Crónica

La investigación ha examinado Fazol en personas con migraña crónica, que son afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas que implican muchos días de dolor de cabeza cada mes. Fazol fue estudiado por su papel en los resultados relacionados con la incomodidad física y en los resultados que reflejan el nivel de actividad o el funcionamiento diario. Los estudios monitorearon los resultados relacionados con la frecuencia de los días de dolor de cabeza y los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida.

Aunque la investigación describe cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, falta evidencia comparativa para mostrar de manera definitiva cómo se compara Fazol con todas las demás opciones disponibles para la prevención de la migraña crónica. Además, parte de la evidencia proviene de estudios con duraciones de seguimiento limitadas, lo que significa que los patrones a largo plazo relacionados con este uso todavía se están explorando.


Evidencia para el Tratamiento de la Migraña Episódica

Fazol fue evaluado en investigaciones para personas que experimentan migraña episódica, que son afecciones asociadas con episodios de dolor de cabeza agudos o disruptivos. Estos ensayos exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo, centrándose en episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios. La investigación se llevó a cabo para examinar cómo se evaluó Fazol, cuando se toma durante un ataque, en relación con los resultados que describen los cambios agudos o episódicos y los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida.

Los hallazgos indican patrones relacionados con el tiempo que tardaron los pacientes en reportar cambios en el dolor y los síntomas asociados, según lo observado en diferentes grupos de estudio. Sin embargo, algunos estudios iniciales tenían tamaños de muestra modestos, lo que significa que la certeza sobre los hallazgos en grupos diversos sigue siendo baja.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Estudios extendidos monitorearon a los pacientes que usaban Fazol para observar patrones relacionados con los resultados sistémicos o el desequilibrio funcional a lo largo del tiempo. A pesar de este importante trabajo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La evidencia es limitada para resultados más allá de un par de años de uso continuo. Por lo tanto, si bien los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo.


Lo que Aún es Incierto sobre Fazol

La evidencia destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto. La investigación ha explorado varios usos, pero los hallazgos a veces fueron mixtos en diferentes ensayos, lo que significa que hay ciertas áreas donde la certeza sigue siendo baja. La investigación está en curso para abordar estas lagunas de evidencia y para comprender mejor todos los matices de Fazol en afecciones donde los síntomas pueden variar en intensidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fazol (FAQ)


P: ¿Durante cuánto tiempo se espera que una persona tome Fazol?

R: Fazol se describe oficialmente en los documentos regulatorios como un curso único de terapia oral. Este tipo de tratamiento generalmente se completa el mismo día en que se administra el medicamento.


P: ¿Puede Fazol afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La información oficial del producto señala que algunas personas pueden experimentar reacciones adversas como mareos o dolor de cabeza. Si una persona experimenta reacciones que podrían afectar su capacidad de concentración, puede ser necesario tener precaución al conducir u operar maquinaria.


P: ¿Se puede tomar Fazol con analgésicos comunes de venta libre como Tylenol (acetaminofén)?

R: Las listas regulatorias de interacción farmacológica especifican ciertos medicamentos que deben evitarse con Fazol, como el anticoagulante Warfarina. Los analgésicos comunes de venta libre, como el acetaminofén, generalmente no se mencionan en estas advertencias de interacción documentadas formalmente.


P: ¿Pueden tomar Fazol las personas con antecedentes de problemas cardíacos?

R: La información oficial de prescripción detalla contraindicaciones específicas, como antecedentes de reacción alérgica a la clase de fármacos o el síndrome de Cockayne. Los antecedentes de problemas cardíacos no figuran como una contraindicación formal en los documentos oficiales del producto.


P: ¿Se considera Fazol seguro para su uso en adultos mayores (pacientes geriátricos)?

R: Las pautas de dosificación oficiales especifican un régimen estándar para todos los pacientes de 12 años de edad o mayores. No hay notas de seguridad específicas ni ajustes de dosis especializados detallados en la información regulatoria para adultos mayores (pacientes geriátricos) fuera de esta guía general.


P: ¿Existe una versión genérica de Fazol disponible y es igual de efectiva?

R: El ingrediente activo de Fazol es Secnidazol. Las versiones genéricas de medicamentos deben someterse a la aprobación regulatoria, lo que requiere que cumplan con los mismos estándares de calidad y efecto terapéutico previsto que el producto de marca.


P: ¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para Fazol?

R: El etiquetado oficial del producto especifica que Fazol debe almacenarse a temperatura ambiente controlada. Este rango de temperatura se define en los documentos regulatorios como entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).


P: ¿Pierde Fazol su potencia si no se almacena correctamente?

R: Los documentos regulatorios especifican condiciones de almacenamiento controladas para garantizar que la estabilidad y la calidad del medicamento se mantengan con el tiempo. La información regulatoria indica que el incumplimiento de las condiciones de almacenamiento controladas puede afectar la calidad y la estabilidad del medicamento.


P: ¿Dónde puedo encontrar los documentos regulatorios oficiales o el prospecto de información para el paciente de Fazol?

R: Los documentos regulatorios oficiales, como la Información de Prescripción y los prospectos para el paciente, son accesibles al público por agencias gubernamentales como la FDA y NIH DailyMed. Estas fuentes oficiales proporcionan información factual completa sobre el medicamento.


P: ¿Cuál es la vida media de Fazol?

R: Los documentos oficiales de farmacología clínica describen la vida media de eliminación plasmática del ingrediente activo, Secnidazol, como de aproximadamente 17 horas. La vida media es una medida del tiempo que tarda la cantidad de fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Puede Fazol afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

R: La información oficial de prescripción se centra en los efectos secundarios conocidos y las interacciones farmacológicas formales. Los efectos sobre los resultados de las pruebas de laboratorio de rutina generalmente no se enumeran como una reacción adversa común o frecuente en los documentos oficiales del producto.


P: ¿Existe riesgo de síntomas de abstinencia si se suspende Fazol repentinamente?

R: Dado que Fazol está diseñado como un tratamiento de curso único, no es necesaria una reducción gradual. Los documentos oficiales no contienen instrucciones para el manejo de los síntomas de abstinencia al suspenderlo, ya que generalmente se evita el uso continuo.


P: ¿Puede Fazol interactuar con vitaminas o suplementos minerales comunes?

R: La información oficial sobre interacciones farmacológicas enumera principalmente interacciones con medicamentos de prescripción y sustancias específicas como el alcohol. Las vitaminas y suplementos minerales comunes no se mencionan explícitamente en estas advertencias formales.


P: ¿Afecta Fazol la fertilidad o la función sexual?

R: Las reacciones adversas que se reportan comúnmente en los ensayos clínicos no incluyen efectos sobre la fertilidad o la función sexual. La información oficial del producto solo enumera los efectos que se observaron con cierta frecuencia durante el proceso de investigación.


P: ¿Puede Fazol causar problemas con el sueño, como insomnio o sueños vívidos?

R: Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas en los documentos oficiales incluyen problemas gastrointestinales y dolor de cabeza. Los trastornos del sueño, como el insomnio o los sueños vívidos, no se clasifican entre las reacciones adversas comunes en la información oficial de prescripción.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar mi Fazol a la hora exacta?

R: Fazol se toma como una dosis única y completa, y las instrucciones regulatorias especifican que puede tomarse sin importar la hora de las comidas. La instrucción más importante es consumir la dosis preparada entera de una sola vez y dentro de los 30 minutos de la preparación, según las pautas oficiales de administración.


P: ¿Es Fazol un antibiótico, un antiinflamatorio o algo más?

R: Fazol se clasifica oficialmente como un antimicrobiano nitroimidazólico. Esta clasificación indica que el medicamento se utiliza para detener el crecimiento de ciertos organismos susceptibles, como bacterias y parásitos específicos.


P: ¿Está Fazol disponible en diferentes formulaciones (por ejemplo, tableta, líquido, inyección)?

R: Según los documentos regulatorios oficiales, Fazol está disponible como gránulos orales que deben mezclarse con alimentos blandos. También está disponible en algunas regiones como comprimidos recubiertos con película.


P: ¿Mencionan las fuentes oficiales un riesgo de dependencia con Fazol?

R: Las listas oficiales de sustancias controladas no clasifican a Fazol como tal, lo que indica un bajo riesgo de dependencia. Además, los documentos regulatorios desaconsejan el uso crónico debido a posibles hallazgos de seguridad asociados con medicamentos relacionados en estudios en animales.


P: ¿Puede tomar Fazol alguien con antecedentes de alergias a otros medicamentos?

R: La información oficial del producto especifica que Fazol está contraindicado si una persona tiene antecedentes de reacción alérgica (hipersensibilidad) a su ingrediente activo, Secnidazol, o a otros medicamentos pertenecientes a la clase nitroimidazólica.


P: ¿Existe alguna advertencia regulatoria específica sobre Fazol?

R: Sí, el etiquetado regulatorio oficial incluye información de seguridad específica. Esto incluye una contraindicación para personas con síndrome de Cockayne y una advertencia contra el uso crónico, que se basa en hallazgos potenciales observados en estudios en animales que involucran fármacos similares.


P: ¿Se puede usar Fazol durante la temporada de gripe si estoy tomando otros medicamentos para el resfriado?

R: Las advertencias formales de interacción farmacológica enumeran sustancias específicas que deben evitarse, como el alcohol y la Warfarina. Los medicamentos comunes para el resfriado no se mencionan explícitamente en la lista oficial de interacciones. Las advertencias formales solo enumeran sustancias específicas contraindicadas.


P: ¿Cuáles son los temas oficiales de los ensayos clínicos relacionados con Fazol?

R: Los ensayos clínicos oficiales y la aprobación regulatoria del medicamento se centran en su uso para el tratamiento de ciertas infecciones. Los temas principales de los ensayos clínicos se relacionan con infecciones causadas por organismos susceptibles, como la vaginosis bacteriana y la tricomoniasis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fazol?

Fazol (Secnidazol) debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.


Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar a temperatura ambiente controlada entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F); se permiten excursiones de hasta 30 C (86 F).
  • Protección: Debe protegerse del calor excesivo y la humedad y mantenerse en el envase o sobre original.

Manipulación y Eliminación

  • Seguridad Infantil: El medicamento debe mantenerse estrictamente fuera del alcance de los niños.
  • Estabilidad: Una vez que se mezclan los gránulos orales, el producto debe consumirse de inmediato, ya que no está destinado al almacenamiento a largo plazo después de su preparación.
  • Eliminación: El Fazol no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales y las regulaciones gubernamentales, generalmente a través de un programa de devolución de medicamentos o de procedimientos domésticos aprobados para sustancias no controladas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Fazol encontrado en:

Índice A-Z: