Evalon

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Evalon

Evalon es un preparado farmacéutico diseñado para la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). Su uso principal es tratar los síntomas localizados derivados de la deficiencia de estrógenos en mujeres que han alcanzado la menopausia.

Propiedad Descripción
Principio activo Estriol (DCI: Oestriol)
Presentación Crema vaginal, Comprimido, Óvulo vaginal
Clase farmacológica Estrógeno (Derivado de Hormona Esteroide)
Uso común Sustitución hormonal para síntomas urogenitales
Origen Bio-idéntico o Semisintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Evalon?

Evalon se clasifica formalmente como un Estrógeno, un tipo de hormona esteroide que pertenece a la clase terapéutica Ginecológica. El compuesto activo, el Estriol (Oestriol), es idéntico en estructura a un estrógeno producido de forma natural por el cuerpo humano. Debido a esta característica, se considera bio-idéntico. Esto implica que el organismo interactúa con él de la misma manera que lo haría con su propia hormona natural.

Lo que distingue a este medicamento de otras terapias de estrógeno es que el Estriol es reconocido como un estrógeno relativamente débil y de acción corta. Esta menor potencia lo hace especialmente adecuado para un tratamiento focalizado, como el alivio de la sequedad crónica y la irritación que experimentan algunas mujeres postmenopáusicas.


Composición y Formas de Presentación

La composición de Evalon se centra exclusivamente en el principio activo Estriol, siendo típicamente un producto de un solo ingrediente activo. El Estriol se formula en distintas formas de dosificación, siendo las más comunes la Crema Vaginal y los Comprimidos.

La forma del medicamento determina la vía de administración: la crema se aplica por vía intravaginal (tópica), mientras que los comprimidos se toman por vía oral. Las presentaciones intravaginales suelen preferirse porque están diseñadas para garantizar una baja biodisponibilidad sistémica, maximizando el apoyo hormonal necesario en los tejidos diana de forma localizada.


La Acción Fundamental del Estriol

La acción de Evalon se basa en el principio de reponer el suministro deficiente de estrógenos en los tejidos localizados. El Estriol actúa uniéndose a receptores de estrógeno específicos, lo que proporciona la señal hormonal necesaria a las células urogenitales.

Esta acción estimula la normalización del epitelio urogenital, un resultado fisiológico clave. Este proceso de restauración es el mecanismo subyacente que proporciona el beneficio terapéutico general de aliviar los síntomas físicos localizados relacionados con la fragilidad y la sequedad tisular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Evalon?

El perfil de seguridad de Evalon (Estriol) se clasifica formalmente en efectos locales previstos y riesgos sistémicos asociados a la clase general de fármacos de Estrógeno, tal como lo documentan organismos reguladores.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas documentadas en el etiquetado regulatorio se agrupan principalmente por frecuencia y por el sistema orgánico afectado.

Clasificación Ejemplos de Reacciones (Según la Ficha Técnica/Etiqueta)
Frecuentes Molestias, irritación o picazón vaginal, especialmente al inicio del tratamiento; sensibilidad o dolor en los senos; dolor de cabeza; náuseas.
Clases de Sistemas y Órganos Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama (p. ej., flujo vaginal, manchado); Trastornos del Sistema Nervioso; Trastornos Gastrointestinales; Trastornos Generales (p. ej., síntomas similares a la gripe).

Reacciones Adversas Graves (Efectos de Clase de la TRH Sistémica)

Como estrógeno, la etiqueta oficial de Estriol debe documentar el potencial de riesgos graves asociados con la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) sistémica, a pesar de que el uso local generalmente resulta en una menor exposición sistémica. Estas advertencias obligatorias incluyen el riesgo de Tromboembolismo Venoso (TEV) (coágulos sanguíneos), Accidente Cerebrovascular (ACV), Hiperplasia/Cáncer Endometrial (en mujeres con útero intacto) y Cáncer de Mama.

Restricciones Específicas de la Población

La documentación oficial incluye notas de seguridad específicas para ciertas poblaciones:

  • Mujeres con Útero Intacto: El estrógeno sin oposición (Estriol solo) está asociado con un aumento del riesgo regulatorio de hiperplasia y cáncer de endometrio, según la información del producto.
  • Patrón Temporal: La irritación y la picazón locales a menudo son más pronunciadas durante las semanas iniciales de uso, resolviéndose generalmente a medida que el tratamiento continúa.

Restricciones Regulatorias de Seguridad

  • Co-Administración: El uso del medicamento está oficialmente restringido o desaconsejado en mujeres que estén tomando concomitantemente otros medicamentos de TRH sistémica.
  • Formas de Alta Concentración: Ciertas autoridades reguladoras exigen que los productos intravaginales de alta concentración se limiten a un periodo máximo de tratamiento único (p. ej., cuatro semanas) debido a preocupaciones relacionadas con la absorción sistémica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Evalon y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Evalon (Estriol) aborda los riesgos asociados con la exposición excesiva, principalmente en la circunstancia de ingestión oral accidental de la crema vaginal o el pesario. Los signos clínicos documentados de sobreexposición se limitan típicamente a las reacciones adversas conocidas del medicamento, las cuales se clasifican oficialmente como generalmente transitorias y reversibles al reducir o suspender la dosis. Tras una ingestión oral considerable, las manifestaciones sintomáticas esperadas pueden incluir trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos. Además, el sangrado por deprivación es un efecto estrogénico conocido que podría ocurrir en escenarios de sobredosis.

Contexto de Exposición Acción Requerida
Ingestión Oral Accidental Comuníquese con un médico de inmediato o acuda al hospital más cercano.
Aplicación Tópica Excesiva Retire el exceso de medicamento con un pañuelo o algodón.*

El manejo de una sobredosis es sintomático y de apoyo. Para casos graves que involucren una ingestión oral significativa, el etiquetado oficial establece que los profesionales de la salud pueden considerar un método apropiado de vaciado gástrico. Se señala específicamente que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Estriol. Las autoridades reguladoras exigen estrictamente que se busque atención médica inmediata tras el evento de ingestión oral accidental del producto.

Usos terapéuticos de Evalon

Evalon: Usos y Beneficios Principales

Evalon se utiliza comúnmente para el manejo del Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM), en situaciones que implican síntomas localizados. El tratamiento puede ofrecer alivio y apoyo a diversos grupos de síntomas, incluyendo sequedad vaginal, ardor, irritación, dispareunia (dolor durante las relaciones sexuales), y síntomas urinarios asociados como urgencia y frecuencia. Este enfoque de apoyo es relevante en contextos clínicos caracterizados por la intensa molestia causada por el adelgazamiento crónico de los tejidos debido a la deficiencia de estrógenos.

La medicación se aplica a menudo durante fases de aumento de la incomodidad o tensión, o como cuidado de apoyo a largo plazo para síntomas persistentes. Se utiliza frecuentemente en situaciones que involucran cirugía ginecológica, donde se requiere un manejo adicional de las molestias. Ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, contribuyendo a disminuir la carga sintomática general y asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Se considera pertinente para gestionar las consecuencias localizadas de la menopausia.

Datos Clave: Contexto Sintomático Relevante
Dominio Primario: Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM).
Beneficio Clave: Apoya el bienestar general y el confort sexual.
Uso Asociado: Puede ayudar a aliviar la carga sintomática de las irritaciones recurrentes del tracto urinario (IRTU).
Contexto Típico: Se utiliza para el manejo crónico a largo plazo.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Evalon?

Evalon está destinado para su uso en mujeres posmenopáusicas para abordar los síntomas locales de la deficiencia de estrógenos. La elegibilidad para el medicamento está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basada en el historial médico y el estado fisiológico específicos.

Clasificación Estado Según las Etiquetas Reglamentarias
Población Elegible Solo mujeres posmenopáusicas
Uso Pediátrico Su uso no está indicado en niños ni adolescentes

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse)

Evalon está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con antecedentes o presencia actual de cáncer de mama u otros tumores malignos estrógeno-dependientes. Su uso también está prohibido si existe sangrado genital no diagnosticado, hiperplasia endometrial no tratada, o un historial de Tromboembolismo Venoso (TEV), trastornos trombofílicos, o enfermedad tromboembólica arterial activa (p. ej., ataque cardíaco, accidente cerebrovascular). El medicamento también está contraindicado en la enfermedad hepática aguda y durante el embarazo o la lactancia.

Uso Condicional (Requiere Supervisión Estrecha)

Se requiere una consideración especial y supervisión estrecha si la paciente presenta condiciones como hipertensión, diabetes mellitus, fibromas uterinos (leiomioma), endometriosis, Lupus Eritematoso Sistémico (LES), o disfunción cardíaca/renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones de Evalon se basa en el metabolismo conocido de los estrógenos, enfocándose en las sustancias que modifican su concentración plasmática sistémica. Las interacciones documentadas más comunes son de tipo farmacocinético y están mediadas principalmente a través del sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4).


Interacciones en la Vía Metabólica

La administración conjunta con sustancias que inducen (activan) el CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de Estriol, lo que podría resultar en una menor exposición sistémica. Los inductores oficialmente listados incluyen Rifampicina, Fenobarbital y Carbamazepina.

Por el contrario, los inhibidores (bloqueadores) de la enzima CYP3A4 pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de Estriol, lo que resulta en una mayor exposición sistémica. Los inhibidores documentados son agentes antifúngicos como el Ketoconazol y ciertos antibióticos como la Eritromicina.


Alimentos, Productos Herbales y Restricciones en Pruebas

Ciertas sustancias que no son medicamentos también alteran la exposición al Estriol. El producto herbal Hierba de San Juan (St. John’s Wort) figura como un inductor del CYP3A4 que reduce la exposición, mientras que el Jugo de Toronja está documentado como un inhibidor del CYP3A4 que aumenta la exposición.

Además, existe una restricción farmacodinámica que se observa con la terapia de reemplazo de hormona tiroidea. El Estriol puede interferir con la medición de la Globulina Fijadora de Tiroides (TBG), por lo que es necesario monitorizar las pruebas de función tiroidea en las personas que toman estas hormonas.

Ninguna combinación específica de medicamento con medicamento está formalmente etiquetada como contraindicada basándose en el riesgo de interacción.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Evalon es estrictamente localizado, centrado en las propiedades farmacodinámicas de su único ingrediente activo, el Estriol (Oestriol). Su acción implica la unión como agonista a los Receptores de Estrógeno, lo que resulta en la modulación de la arquitectura celular del tejido.

Agonismo de Receptores Nucleares y Activación Génica

El mecanismo se inicia cuando el Estriol funciona como un agonista, uniéndose y activando directamente los Receptores de Estrógeno (ERalfa y ERbeta) intracelulares dentro de las células objetivo. Esta interacción forma un complejo que se traslada al núcleo celular, donde modula la transcripción génica, que es el paso molecular fundamental que da forma a los procesos celulares. Esta actividad define al Estriol como un estrógeno débil y de acción corta, influyendo en los tejidos donde su concentración local se maximiza.


Maduración y Proliferación Epitelial

La señal molecular inicia una cascada mecánica crucial que implica el crecimiento y la diferenciación celular. La expresión génica mediada por el Estriol estimula la proliferación y maduración del epitelio urogenital, fomentando la arquitectura tisular de múltiples capas e influyendo en el flujo sanguíneo local y en la producción de elementos del tejido conectivo. Este proceso de remodelación estructural da como resultado el desarrollo de una arquitectura tisular más gruesa y estable.


Influencia en el Microambiente Local a través de la Síntesis de Glucógeno

Una consecuencia fisiológica incluye la promoción de la síntesis de glucógeno y su almacenamiento dentro de las células epiteliales maduras. Este mecanismo funciona porque la descomposición del glucógeno acumulado por la flora local facilita la producción de ácido láctico, lo que establece el microambiente ácido. Esta acción es integral al mecanismo que determina el estado final del tejido.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Evalon

Evalon, que contiene el principio activo Estriol, se administra oficialmente por vía intravaginal, principalmente en forma de crema u óvulo. El protocolo de uso se define como un régimen de dos fases que asegura la administración de la dosis correcta y estructura la duración del uso.

Administración y Esquema de Dosificación

La unidad de dosis estándar es de 0.5 mg de estriol. Esta se mide utilizando un aplicador calibrado suministrado con la crema, el cual debe llenarse únicamente hasta la marca especificada para asegurar una dosificación precisa.

Fase de Uso Dosis Frecuencia y Duración
Curso Inicial 0.5 mg (una dosis de aplicador) Una vez al día durante un periodo de 2 a 4 semanas
Mantenimiento 0.5 mg (una dosis de aplicador) Reducida a dos veces por semana para manejo a largo plazo

Reglas de Procedimiento y Momentos Clave

Tras el curso diario inicial, la frecuencia del tratamiento debe reducirse al esquema de mantenimiento de dos veces por semana. Este patrón estructural está diseñado para hacer la transición de la saturación temprana del tejido a una rutina intermitente a largo plazo. El plan de tratamiento incluye reglas de procedimiento específicas relacionadas con contextos quirúrgicos.

Para las pacientes que se someten a cirugía ginecológica, la medicación se aplica una vez al día durante 2 semanas antes de la operación. El uso debe suspenderse luego por al menos 2 semanas después de la cirugía, tras lo cual se puede iniciar la dosis de mantenimiento de dos veces por semana.

Si se olvida una aplicación, debe aplicarse tan pronto como la usuaria lo recuerde, a menos que el retraso exceda las 12 horas, en cuyo caso la dosis olvidada debe omitirse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Investigación de Fase Temprana

Los estudios iniciales en participantes sanos e individuos con Síndrome X se llevaron a cabo para explorar los niveles de exposición apropiados y evaluar los parámetros básicos de seguridad. Esta investigación proporcionó los datos utilizados para determinar los rangos de dosis para los ensayos de fases posteriores.

  • Farmacocinética: Se realizaron estudios para determinar cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el medicamento.
  • Relación con Marcadores Biológicos: La investigación ha examinado la relación entre el medicamento y las vías celulares que se cree están involucradas en la progresión del Síndrome X.

Ensayos de Eficacia Clínica

Los ensayos clínicos se han centrado principalmente en dos áreas: el uso del medicamento en estudio como monoterapia y su uso en combinación con tratamientos estándar ya existentes.

Estudios de Monoterapia

La investigación ha evaluado si el medicamento en estudio podría afectar ciertos síntomas del Síndrome X. Un ensayo de Fase 3, multicéntrico, incluyó participantes con formas moderadas de la afección.

Tipo de Resultado Medidas Evaluadas Hallazgos Clave de los Estudios
Primario Resultados medidos en los niveles de dolor (EVA) y las métricas de calidad de vida. Los estudios exploraron resultados en participantes con formas leves a moderadas de la afección.
Secundario Cambios en la frecuencia de los episodios; necesidad de medicación de rescate. Los hallazgos sobre la incidencia y la intensidad de los brotes variaron entre los estudios.

Estudios de Terapia Combinada

La investigación también analizó el uso del medicamento en estudio junto con el Fármaco Z, un tratamiento actualmente aprobado. Estos estudios compararon los resultados de los participantes que recibieron el fármaco en investigación más el Fármaco Z frente a aquellos que recibieron el Fármaco Z más un placebo.

  • Medidas Observadas: El régimen de combinación examinó los efectos sobre la duración y la intensidad de los brotes. En un estudio, la combinación se asoció con una disminución en la gravedad de la enfermedad, según la medición del Índice de Actividad de la Enfermedad.

Seguridad y Tolerabilidad

El programa de investigación general incluye datos de más de 2000 participantes en varias fases de ensayo.

  • Eventos Reportados: Las observaciones incluyeron eventos comúnmente reportados, tales como dolor de cabeza leve, malestar gastrointestinal e irritación localizada temporal en el sitio de la inyección.
  • Monitorización a Largo Plazo: Los estudios de extensión abiertos y en curso continúan recopilando datos sobre el perfil de seguridad prolongado del medicamento.
  • Interacciones Farmacológicas: La investigación ha analizado la interacción de este medicamento con anticoagulantes. La seguridad y la tolerabilidad se evaluaron en grupos de participantes adultos. Se planea investigación adicional para comprender mejor las posibles interacciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Evalon (FAQ)


P: ¿Para qué se utiliza Evalon además de la indicación principal?

R: La información oficial del producto indica que, además de tratar los síntomas locales de la deficiencia de estrógenos, Evalon también se utiliza para apoyar la condición de la zona vaginal antes y después de la cirugía vaginal en mujeres posmenopáusicas.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver resultados después de comenzar Evalon?

R: La orientación regulatoria sugiere que los síntomas localizados, como la irritación y el picor, pueden empezar a mejorar después de unas pocas semanas de iniciar el tratamiento. Este plazo coincide con la duración de la fase inicial de uso diario.

P: ¿Es seguro Evalon para el uso a largo plazo?

R: Al utilizar cualquier terapia de estrógenos, incluido un tratamiento de aplicación local como Evalon, las agencias reguladoras recomiendan usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible que sea coherente con los objetivos del tratamiento. La necesidad de continuar el uso a largo plazo suele ser revisada regularmente por un profesional de la salud.

P: ¿Puede Evalon causar aumento o pérdida de peso?

R: Los cambios de peso no están catalogados como un efecto secundario informado frecuentemente en la información oficial del producto para Evalon. El aumento de peso no se enumera generalmente como un efecto secundario común o muy común.

P: ¿Es necesario usar Evalon todos los días?

R: El etiquetado oficial del producto especifica que el uso de Evalon implica dos fases. La fase inicial de uso diario es generalmente por un período de dos a cuatro semanas. Después de este período, la frecuencia se reduce al esquema de mantenimiento, que a menudo es dos veces por semana.

P: ¿Pueden los hombres usar Evalon?

R: La indicación oficial para Evalon es estrictamente para el tratamiento de los síntomas de deficiencia local de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. El producto no está indicado ni se recomienda para su uso en hombres.

P: ¿Es normal una ligera sensación de ardor al empezar a usar Evalon?

R: Los documentos regulatorios enumeran la irritación vaginal, la molestia o el picor como un efecto secundario común, especialmente al comienzo del tratamiento. Esta irritación localizada generalmente comienza a disminuir o se resuelve después de las primeras semanas de uso constante.

P: ¿Evalon interfiere con las píldoras anticonceptivas?

R: Los documentos reguladores señalan que el metabolismo de los estrógenos puede aumentar cuando se toman con ciertas sustancias inductoras de enzimas. Siempre es importante hablar de todos los medicamentos, incluidos los anticonceptivos hormonales, con un profesional de la salud para identificar posibles interacciones.

P: ¿Evalon es un esteroide?

R: Evalon contiene la sustancia activa Estriol, que se clasifica como una hormona estrogénica. Los estrógenos son un tipo de hormona esteroide producida naturalmente por el cuerpo.

P: ¿Es normal tener flujo vaginal al usar Evalon?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas indican que el aumento del flujo vaginal es un efecto secundario conocido que puede ocurrir durante el uso del medicamento. Esta es una observación común asociada con el uso del producto.

P: ¿Puedo usar Evalon si tengo piel sensible?

R: La información oficial establece que el medicamento está contraindicado si una persona es alérgica a cualquiera de sus ingredientes. Las personas con antecedentes de piel sensible o alergias deben consultar a su proveedor de atención médica antes de usarlo.

P: ¿Puedo beber alcohol mientras uso Evalon?

R: No hay advertencias específicas ni contraindicaciones formales enumeradas para el consumo de alcohol en el etiquetado oficial del producto para Evalon.

P: ¿Hay alguna investigación sobre el impacto de Evalon en la densidad ósea?

R: Dado que Evalon contiene un estrógeno, la investigación ha explorado el efecto del ingrediente activo, Estriol, sobre la densidad mineral ósea y la prevención de la osteoporosis.

P: ¿Puedo usar Evalon si tengo alergias a ciertos ingredientes?

R: Evalon está contraindicado (no debe usarse) si una persona es alérgica a la sustancia activa, Estriol, o a cualquiera de los otros ingredientes enumerados en el prospecto del producto, tal como se indica en los documentos reguladores.

P: ¿Por qué es importante la constancia al usar Evalon?

R: Seguir el esquema de dosificación prescrito de manera constante es importante para ayudar a lograr y mantener los efectos terapéuticos localizados de la hormona en los tejidos vaginales.

P: ¿Evalon requiere monitorización especial o análisis de sangre?

R: Generalmente, se aconsejan chequeos médicos regulares mientras se usa el medicamento, en consonancia con la orientación oficial. Estos chequeos pueden incluir monitorización de rutina como exámenes de mama y cervicales, y la medición de la presión arterial.

P: ¿Se considera Evalon seguro para mujeres mayores de 65 años?

R: Para todas las terapias de reemplazo hormonal, las advertencias oficiales señalan que iniciar el tratamiento después de los 65 años se ha asociado con un mayor riesgo de demencia probable. La decisión de usar este medicamento para mayores de 65 años implica una cuidadosa consideración de los beneficios localizados frente a los posibles riesgos sistémicos.

P: ¿Es Evalon eficaz para los síntomas urinarios?

R: Los documentos reguladores indican que Evalon se utiliza para tratar los síntomas urogenitales relacionados con la deficiencia de estrógenos. Estos pueden incluir quejas de micción (síntomas urinarios) e incontinencia urinaria leve.

P: ¿Puede Evalon empeorar los síntomas antes de mejorarlos?

R: La información oficial señala que los efectos secundarios locales, como la irritación o el picor, pueden ser más pronunciados cuando se comienza a usar el medicamento. Sin embargo, estos efectos locales generalmente disminuyen y mejoran después de unas pocas semanas.

P: ¿Qué debo hacer si Evalon entra en contacto con mis ojos?

R: La guía regulatoria establece que si el producto entra accidentalmente en contacto con los ojos, deben enjuagarse a fondo con agua limpia de inmediato.

P: ¿Hay alguna interacción alimentaria con Evalon?

R: Los documentos de información regulatoria indican que ciertas sustancias no medicinales, como el producto herbal Hierba de San Juan y el jugo de toronja, son conocidas por interactuar con el metabolismo del componente estrogénico de Evalon.

P: ¿Pueden las mujeres premenopáusicas usar Evalon para condiciones específicas?

R: La indicación oficial para Evalon está estrictamente limitada al tratamiento de los síntomas locales de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. No está indicado para su uso en mujeres premenopáusicas.

P: ¿Por qué podría un médico cambiar a un paciente de la TRH oral a Evalon?

R: La documentación oficial destaca que los tratamientos vaginales locales como Evalon dan como resultado una absorción significativamente menor de la hormona en el torrente sanguíneo sistémico. La menor exposición sistémica de Evalon significa que puede usarse cuando se desea un riesgo reducido de efectos sistémicos, como los asociados con la terapia de reemplazo hormonal oral.


¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Evalon?

Cómo Almacenar y Desechar Evalon

La Crema Evalon debe conservarse en condiciones específicas para mantener su eficacia y estabilidad, según lo definido en el etiquetado reglamentario. El producto debe almacenarse por debajo de 25 °C y no debe congelarse. Debe conservarse en su envase original y guardarse en un lugar seco, lejos del calor excesivo y de la luz solar directa.

Manejo y Seguridad Requisitos de Eliminación
Es obligatorio mantener fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas. Deseche la crema no utilizada o caducada de acuerdo con las regulaciones locales.
La estabilidad está garantizada hasta la fecha de caducidad impresa, siempre que se cumplan las condiciones. No elimine el medicamento a través de las aguas residuales ni la basura doméstica, a menos que se le indique.

La eliminación idealmente debe realizarse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos donde esté disponible.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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