Eumat

Enlaces rápidos a secciones importantes

Eumat

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eumat

¿Qué Tipo de Medicamento es Eumat (Ketorolaco)?

Eumat es un medicamento que requiere prescripción médica y está clasificado como un Fármaco Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su principio activo es la sustancia Ketorolaco trometamol, un compuesto de origen sintético que pertenece al grupo químico pirrolo-pirrol.

Esta clasificación farmacológica indica que Eumat actúa como un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX). Un factor distintivo clave del Ketorolaco es su potente efecto analgésico, una característica que ha sido demostrada en estudios farmacológicos, lo que lo hace adecuado para el manejo del dolor más intenso. Eumat se comercializa como un producto con un único principio activo, lo que significa que todos sus efectos terapéuticos —analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos— provienen exclusivamente de las propiedades del Ketorolaco.


Composición y Presentaciones del Ketorolaco

La composición de Eumat se basa en el Ketorolaco trometamol, y se ofrece en diversas preparaciones farmacéuticas para permitir distintas vías de administración. Estas incluyen comprimidos de uso oral y una solución acuosa para inyección, la cual está destinada a una entrega sistémica rápida a través de las vías intramuscular (IM) o intravenosa (IV).

Las agencias de salud destacan la utilidad de estas formulaciones, señalando que la preparación inyectable se usa frecuentemente para el tratamiento inicial e inmediato del dolor agudo e intenso. Esta versatilidad se extiende a formas farmacéuticas más especializadas, como una solución oftálmica (gotas para los ojos) para uso antiinflamatorio localizado y un aerosol nasal.


¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de Eumat?

El propósito terapéutico general de Eumat es el manejo a corto plazo del dolor agudo de intensidad moderada a severa, aprovechando su marcada actividad analgésica. Esta indicación es relevante en situaciones que exigen el control de dolor intenso, como el manejo del dolor postoperatorio.

Además de su función principal de alivio del dolor, el medicamento también posee una confirmada propiedad antiinflamatoria y una menor propiedad antipirética, contribuyendo al control global de los síntomas agudos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eumat?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Eumat

Las reacciones adversas asociadas con Eumat se clasifican oficialmente según su frecuencia, abarcando desde Muy Comunes (ge 1 de cada 10 pacientes) hasta Raras (< 1 de cada 1.000 pacientes).

Reacciones Adversas Comunes y Muy Comunes

Los efectos secundarios más frecuentemente documentados involucran al sistema gastrointestinal y al sistema nervioso. Estos incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza (cefalea) y mareos. Se ha observado que la incidencia de ciertos eventos gastrointestinales, como las náuseas, es mayor particularmente al inicio del tratamiento o cuando se utilizan dosis más altas.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Las reacciones adversas graves reportadas en las fuentes oficiales incluyen insuficiencia hepática severa (daño hepático), reacciones anafilácticas (alergias graves) incluyendo angioedema, y reacciones dermatológicas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica. La agranulocitosis (una reducción grave de los glóbulos blancos) es una reacción Rara documentada. El riesgo de eventos adversos hepáticos se considera dependiente de la dosis.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

Eumat está contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a los excipientes, y en individuos con enfermedad hepática severa y no compensada. Se requiere precaución al tratar pacientes con función renal reducida, ya que pueden ser necesarios ajustes de dosis. El uso también está restringido en poblaciones con antecedentes de ciertos trastornos sanguíneos. El monitoreo rutinario de las pruebas de función hepática se especifica como una medida de seguridad necesaria antes y periódicamente durante el tratamiento. Se exige la interrupción inmediata del medicamento si se observan signos de ictericia, anafilaxia o reacciones cutáneas severas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de Eumat (Ketorolaco trometamol) está definido por las manifestaciones documentadas y la respuesta de emergencia obligatoria. No se conocen antídotos específicos para la sobredosis de Eumat, lo que confirma que el manejo se limita al tratamiento sintomático y de soporte.

Una sobredosis aguda típicamente se presenta con signos clínicos limitados y a menudo reversibles. Las manifestaciones documentadas incluyen letargo, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor abdominal e hiperventilación. Sin embargo, las fuentes regulatorias oficiales advierten que pueden ocurrir resultados raros pero graves, potencialmente mortales, asociados con la sobredosis de AINEs, como hemorragia gastrointestinal, úlceras pépticas, insuficiencia renal aguda, hipertensión, depresión respiratoria y coma.

Debido a estos riesgos sistémicos graves, los reguladores exigen que cualquier sospecha de sobredosis requiera que el usuario busque atención médica inmediata. Se debe buscar ayuda médica urgente de inmediato si se observan síntomas críticos, incluyendo dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o lado del cuerpo o dificultad para hablar (habla arrastrada). El manejo procedimental, como el uso de carbón activado, está indicado condicionalmente solo dentro de las primeras cuatro horas después de ingerir una sobredosis oral grande, con dosis específicas señaladas para adultos y niños.

Usos terapéuticos de Eumat

Eumat (Ketorolaco trometamol) es un medicamento que se utiliza generalmente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos donde se requiere un soporte sintomático adicional. De acuerdo con la Información Farmacológica de MedlinePlus del NIH sobre sus usos, se prescribe para el alivio a corto plazo del dolor de intensidad moderada a severa, siendo su aplicación más frecuente en el contexto quirúrgico.

El ámbito terapéutico principal es el control de los síntomas relacionados con el malestar físico, contribuyendo al alivio sintomático en condiciones como el dolor postoperatorio, el cólico renal agudo y el dolor provocado por traumatismos musculoesqueléticos. Este enfoque puede ayudar a mitigar la carga sintomática general durante estos episodios difíciles.

El medicamento también es pertinente para manejar los síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos que ocurren en diversas condiciones. Este manejo sintomático puede apoyar al paciente durante episodios complicados al disminuir el malestar y aligerar la carga sintomática durante la recuperación. En su presentación oftálmica especializada, Eumat se emplea habitualmente para contribuir a aliviar la picazón ocular aguda vinculada a la conjuntivitis alérgica estacional, y para manejar el dolor y la inflamación que aparecen después de ciertas cirugías oculares.


Quick Fact: Relevante para el Dolor Agudo Moderado a Severo

Se considera que Eumat es apropiado cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo para niveles de dolor que generan una notable limitación funcional.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Eumat (Ketorolaco trometamol) está estrictamente definida por las directrices regulatorias, centrándose principalmente en pacientes adultos (generalmente de 16 años o más) para el manejo del dolor a corto plazo. El medicamento está sujeto a varias restricciones absolutas tal como se describe en su etiquetado oficial.

Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usarlo)

Su uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal o perforación. No debe ser utilizado por personas con insuficiencia renal avanzada (enfermedad renal grave), sospecha de hemorragia cerebrovascular o aquellas con alto riesgo de hemorragia. Eumat también está contraindicado para pacientes que actualmente estén tomando otros AINEs o aspirina.

Restricciones por Edad y Fisiológicas

El uso sistémico generalmente no se recomienda para pacientes pediátricos (niños menores de 16 años de edad). Los adultos mayores (ge 65 años) requieren uso restringido y a menudo una dosis diaria máxima más baja debido al aumento de la sensibilidad y el riesgo. El medicamento está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y no debe ser utilizado por madres lactantes.

Limitaciones Basadas en Condiciones Clínicas

Los pacientes con insuficiencia renal moderada o bajo peso corporal requieren un uso condicional y ajustes de dosis específicos. Su uso está estrictamente prohibido como analgesia profiláctica antes de cirugía mayor o para el manejo del dolor en el contexto de una Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Eumat (Ketorolaco trometamol) identifica varias restricciones obligatorias e interacciones farmacológicas de importancia clínica, centradas principalmente en los efectos sobre el riesgo de sangrado y la exposición sistémica.

Contraindicaciones Formales

La coadministración está oficialmente contraindicada con varias categorías de sustancias debido al aumento del riesgo:

  • Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluyendo la Aspirina, debido al riesgo acumulativo de efectos adversos gastrointestinales graves.
  • Anticoagulantes (p. ej., Warfarina) y Oxpentifilina, debido a un aumento farmacodinámico en el riesgo de hemorragia.
  • Probenecid, ya que disminuye significativamente la eliminación (aclaramiento) del ketorolaco, lo que provoca altas concentraciones plasmáticas.
  • Sales de Litio, debido al potencial de niveles plasmáticos elevados de litio.

Exposición y Efectos Farmacodinámicos

El Ketorolaco también puede disminuir los efectos terapéuticos de ciertos medicamentos. Puede reducir los efectos natriuréticos y antihipertensivos de Diuréticos, Inhibidores de la ECA y Bloqueadores de los Receptores de Angiotensina (ARA) a través de la interferencia con la síntesis renal de prostaglandinas. La coadministración de Aspirina reduce la unión a proteínas del ketorolaco, aunque se afirma que la eliminación del fármaco libre no se altera. Los alimentos pueden retrasar la velocidad de absorción de Eumat oral, pero no afectan la extensión total de la absorción.

Restricciones de Uso

La duración total combinada del tratamiento utilizando todas las formulaciones de ketorolaco no debe exceder los cinco días debido al potencial de aumentar la frecuencia de reacciones adversas. La eliminación del fármaco puede ser más lenta en pacientes de edad avanzada, una consideración específica de la población señalada en el etiquetado regulatorio.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Eumat?

Inhibición Dirigida de las Enzimas Ciclooxigenasa (COX)

Eumat funciona como un inhibidor reversible no selectivo de las enzimas Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), al participar en la regulación de procesos bioquímicos que se vuelven hiperactivos. Este bloqueo enzimático dirigido evita los pasos iniciales de la Cascada del Ácido Araquidónico, reduciendo así la síntesis de mediadores clave posteriores, como las prostaglandinas.


Modulación de las Vías Nociceptivas e Inflamatorias Periféricas

La supresión de las prostaglandinas provoca dos efectos fisiológicos principales: la desensibilización de los nociceptores periféricos y la limitación de los signos inflamatorios. Este mecanismo altera directamente la actividad de las vías que podrían intensificarse en condiciones de lesión y limita el impacto de la actividad excesiva de los mediadores en la señalización nociceptiva periférica, lo que resulta en efectos fisiológicos analgésicos y antiinflamatorios.


Regulación de la Termorregulación Hipotalámica

El mismo mecanismo es relevante en sistemas donde se requiere un ajuste de la vía a nivel central; el medicamento modifica los pasos moleculares iniciales en el hipotálamo. Al inhibir la síntesis local de PGE2, que es responsable de reajustar el termostato interno del cuerpo, Eumat apoya la modulación del punto de ajuste termorregulador, lo que conduce a un efecto fisiológico antipirético.

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo se Utiliza Eumat (Ketorolaco Trometamol)?

El uso de Eumat se rige por protocolos de administración oficiales que exigen un estricto cumplimiento de la vía, la dosis y los límites de duración, posicionándolo para la atención aguda específica y a corto plazo, tal como lo establecen los organismos reguladores. Este medicamento no está destinado al manejo rutinario, a largo plazo o crónico del dolor, lo cual está claramente especificado en su etiquetado.

Vías Oficiales de Administración y Dosificación

Eumat está disponible en múltiples formulaciones para permitir diferentes vías de administración, utilizadas principalmente para controlar el dolor agudo moderado a severo.

Vía de Administración Principio de Dosificación Estándar para Adultos Frecuencia
Intravenosa (IV) o Intramuscular (IM) La dosis inicial o de mantenimiento es típicamente 15 mg o 30 mg. Administrada cada 6 horas ( q6h).
Oral (Comprimidos) Dosis de 10 mg, utilizada solo como terapia de continuación después de la inyección. Administrada cada 4 a 6 horas ( QID).
Solución Oftálmica Se utiliza tópicamente como gotas para los ojos para la inflamación localizada. Se aplica típicamente cuatro veces al día.

Duración y Restricciones de Procedimiento Especiales

La duración total combinada del uso sistémico de Eumat —incluidas las formas IV, IM y oral— no debe superar los 5 días en pacientes adultos, siendo esta una restricción fundamental en los documentos regulatorios globales.

Las instrucciones oficiales exigen ajustes de dosis para poblaciones específicas. La dosis diaria máxima para adultos mayores (ge 65 años), pacientes con bajo peso corporal (< 50 kg) o aquellos con insuficiencia renal debe reducirse a un máximo diario inferior (por ejemplo, 60 mg parenteral). El medicamento no está recomendado para administración neuroaxial (uso epidural o espinal). La administración del comprimido oral puede ocurrir con o sin alimentos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Eumat

Evidencia para el Uso Sistémico en Dolor Agudo Moderado a Severo

Eumat ha sido investigado para el manejo a corto plazo del dolor de moderado a severo, particularmente en escenarios como la recuperación de una cirugía (dolor postoperatorio) o durante episodios de dolor agudo como el cólico renal. La investigación en esta área consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECAs), donde los pacientes fueron observados temporalmente y se midieron los resultados bajo condiciones específicas. Estos ensayos compararon Eumat con un placebo o con otros medicamentos activos para el dolor.

El objetivo de esta investigación fue estudiar los resultados relacionados con el malestar reportado por el paciente. Los estudios midieron los cambios en la intensidad del dolor y rastrearon el uso de analgesia suplementaria (como opioides) durante un período de observación definido, generalmente de 24 a 48 horas. Los hallazgos de estos ensayos describieron patrones observados en los estudios donde los sujetos que recibieron Eumat tuvieron mediciones que mostraron un menor uso de medicación opioide suplementaria en comparación con los sujetos que recibieron placebo durante la ventana de observación. Esta investigación contribuye a la comprensión de los cambios a corto plazo en el manejo del dolor agudo.

Estudios sobre la Intensidad del Dolor y el Uso de Opioides

Cuando Eumat fue evaluado en el entorno postoperatorio, los ensayos examinaron específicamente el potencial del medicamento para ser incluido en estrategias de manejo que rastrean el consumo total de opioides. La investigación resalta cambios medidos durante el período de estudio que muestran que el uso de Eumat se asoció con un menor uso medido de opioides durante las primeras 24 a 48 horas en algunos estudios. Las comparaciones frente a otros analgésicos disponibles no están disponibles de manera consistente en todos los entornos quirúrgicos, lo que significa que la evidencia comparativa es limitada en circunstancias específicas.

Evidencia para el Uso Tópico en Inflamación y Picazón Ocular

Además del uso sistémico, la solución oftálmica de Eumat ha sido investigada para condiciones localizadas que afectan el ojo. La investigación empleó principalmente ensayos clínicos aleatorizados y doble ciego comparando la solución con un vehículo inactivo. Los ensayos evaluaron este medicamento en pacientes después de la cirugía de cataratas o cirugía refractiva corneal, y para la picazón ocular aguda relacionada con la conjuntivitis alérgica estacional. Estos estudios examinaron los cambios en los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido (p. ej., puntuaciones de picazón y dolor).

Lagunas de Investigación y Lo que Permanece Incierto

La evaluación clínica de Eumat se observó principalmente en entornos que requieren intervención inmediata y a corto plazo, típicamente hasta un máximo de cinco días para el uso sistémico. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o el uso prolongado. La investigación sobre el dolor agudo severo se observó en poblaciones adultas; aunque alguna evidencia ha sido estudiada para su uso en poblaciones pediátricas, los datos sobre otras condiciones de dolor agudo no quirúrgico en niños siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Eumat (FAQ)

P: ¿Se puede tomar Eumat con alimentos?

Según la información oficial del producto, la formulación de comprimidos orales de Eumat puede administrarse con o sin alimentos. Tomar el medicamento con o sin una comida no altera la extensión total del fármaco absorbido por el organismo.


P: ¿Durante cuánto tiempo suelen tomar Eumat la mayoría de las personas?

Eumat está destinado únicamente para uso a corto plazo en el manejo del dolor agudo moderado a severo. Las directrices oficiales establecen estrictamente que la duración total combinada del tratamiento sistémico con Eumat, incluyendo tanto las formas inyectables como los comprimidos, está limitada a un máximo de cinco días en pacientes adultos. Esta restricción es importante debido al potencial documentado de que la frecuencia de efectos adversos graves aumente con una mayor duración de uso.


P: ¿Eumat interactúa con el alcohol?

La información oficial indica que el uso concurrente de Eumat y alcohol puede aumentar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves, como hemorragias estomacales. El perfil de seguridad oficial proporciona esta información con respecto a este riesgo potencial.


P: ¿Pueden usar Eumat los adolescentes o los niños?

Las formas sistémicas de Eumat, que incluyen los comprimidos y la inyección, no están indicadas para su uso en pacientes pediátricos (niños y adolescentes). Esta restricción se señala explícitamente en los documentos regulatorios de este medicamento.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Eumat?

El etiquetado oficial establece que el uso del medicamento puede requerir precaución al conducir u operar maquinaria, ya que puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central, como mareos y somnolencia. En general, se informa a los pacientes que estas actividades deben evitarse hasta que sean conscientes del efecto que el medicamento tiene sobre ellos.


P: ¿Eumat causa efectos secundarios a largo plazo?

Dado que Eumat está aprobado solo para uso a corto plazo, los datos recopilados y analizados por los organismos reguladores se centran en los resultados dentro del período de tratamiento de cinco días. Los documentos oficiales indican que el riesgo de efectos adversos graves, incluidos los eventos cardiovasculares, puede aumentar con la duración del uso.


P: ¿Es seguro Eumat durante el embarazo?

El uso de Eumat está generalmente restringido durante el embarazo. Está contraindicado a partir del tercer trimestre. Las comunicaciones oficiales de seguridad recomiendan evitar el medicamento a partir de las 20 semanas de gestación debido al riesgo potencial documentado de problemas renales fetales.


P: ¿Qué tipo de monitoreo se necesita típicamente mientras se usa Eumat?

Se especifica el monitoreo rutinario de las pruebas de función hepática como una medida de seguridad necesaria antes y periódicamente durante el tratamiento. Los documentos oficiales también indican que puede ser necesario un monitoreo adicional, dependiendo del estado de salud del paciente y de los medicamentos concurrentes.


P: ¿Eumat es adictivo?

Eumat está clasificado como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y funciona mediante un mecanismo diferente al de los medicamentos opioides. No está clasificado como una sustancia controlada que conlleve un riesgo de dependencia.


P: ¿Puede Eumat afectar mi estado de ánimo o mi sueño?

Sí, la información oficial de seguridad enumera varios efectos secundarios del sistema nervioso que pueden afectar el estado de ánimo y los patrones de sueño. Estos efectos documentados incluyen sueños anormales, ansiedad, confusión, depresión, euforia, alucinaciones e insomnio (dificultad para dormir).


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras tomo Eumat?

Los cambios en el apetito se enumeran como una experiencia adversa ocasional en los documentos oficiales de seguridad. Se han reportado tanto la pérdida de apetito (anorexia) como el aumento del apetito.


P: ¿Eumat interactúa con los analgésicos de venta libre?

Generalmente no se recomienda la coadministración con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluidos los analgésicos sin receta como la aspirina o el ibuprofeno. Esta restricción existe debido al riesgo acumulativo de efectos gastrointestinales adversos graves, como la hemorragia.


P: ¿Qué sucede cuando Eumat abandona el cuerpo?

El proceso por el cual Eumat abandona el cuerpo se mide por su vida media, que es el tiempo que tarda la concentración en la sangre en disminuir a la mitad. Esta tasa de eliminación (aclaramiento) varía significativamente según factores individuales, particularmente la función renal. La eliminación del fármaco es generalmente más lenta en pacientes de edad avanzada y aquellos con función renal reducida.


P: ¿Cómo se elimina Eumat del cuerpo?

La eliminación de Eumat es altamente dependiente de la función renal. Debido a la forma en que se procesa el fármaco, se exigen ajustes de dosis específicos para pacientes con función renal reducida. Esto se debe a que la insuficiencia renal afecta directamente la eliminación del fármaco del cuerpo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca y la versión genérica de Eumat?

Las versiones genéricas de Eumat contienen el ingrediente activo idéntico, que es el trometamol de ketorolaco. Los requisitos regulatorios exigen que los productos genéricos cumplan con los mismos estrictos estándares de calidad y eficacia que el producto de marca.


P: ¿Eumat causa aumento o pérdida de peso?

El cambio de peso se enumera como una experiencia adversa ocasional en la sección metabólica y nutricional de los documentos oficiales de seguridad. Tanto el aumento como la pérdida de peso están incluidos en los informes documentados, aunque poco comunes.


P: ¿Eumat interactúa con suplementos herbales?

La información oficial del producto señala la importancia de revelar todos los productos utilizados a los profesionales sanitarios, incluidos los suplementos herbales. Esta es una precaución de seguridad general, ya que los ingredientes de los productos herbales podrían interactuar potencialmente con Eumat, lo que podría afectar el rendimiento del medicamento o aumentar el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Se puede usar Eumat con vitaminas?

El perfil de seguridad oficial enfatiza la importancia de revelar todos los demás medicamentos y productos utilizados, incluidas las vitaminas. Esto se hace como una precaución de seguridad para ayudar a los profesionales sanitarios a detectar posibles interacciones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eumat?

Conservación (Almacenamiento) de Eumat

Eumat debe conservarse a temperatura ambiente, generalmente entre 68 F y 77 F (20 C y 25 C). Mantenga el medicamento en su envase original y asegúrese de que la tapa esté bien cerrada para protegerlo de la luz y la humedad. Evite almacenar Eumat en zonas que experimenten calor o humedad extremos, como el botiquín del baño o cerca de una estufa de cocina. Es fundamental mantener Eumat y todos los medicamentos de forma segura fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas para prevenir la ingestión accidental.


Eliminación (Descarte) de Eumat

No se deshaga de Eumat no utilizado o caducado tirándolo por el inodoro o vertiéndolo por un desagüe, a menos que así lo indiquen específicamente la etiqueta del envase o un profesional sanitario. El método preferido para la eliminación es a través de un programa de recolección de medicamentos (take-back program). Estos programas, a menudo disponibles en farmacias locales o departamentos de policía, proporcionan una forma segura de desechar medicamentos. Si no hay un programa de recolección disponible, puede desechar Eumat en la basura doméstica mezclándolo con una sustancia indeseable, como posos de café usados o arena para gatos, colocando la mezcla en una bolsa o recipiente sellado, y luego tirándolo a la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Eumat encontrado en:

Índice A-Z: