Advertisements

Etorica

Enlaces rápidos a secciones importantes

Etorica

Advertisements

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Advertisements

Descripción general de Etorica

Etorica es un medicamento sintético que requiere prescripción médica. Su único componente activo es el compuesto Etoricoxib. Químicamente, el fármaco se define como perteneciente a la clase de compuestos bipiridínicos. Se produce comercialmente como una formulación oral, en forma de comprimido recubierto con película. Su función principal es ofrecer un sólido alivio sintomático al disminuir la respuesta del cuerpo al dolor y la inflamación, estableciéndose como un agente farmacológico altamente dirigido para grupos de pacientes adultos.

Propiedad Descripción
Principio activo Etoricoxib
Forma Comprimido recubierto con película
Clase farmacológica Inhibidor selectivo de la COX-2 (AINE)
Propósito general Alivio sintomático del dolor y la inflamación
Origen Sustancia sintética

¿Qué Tipo de Medicamento es Etorica (Etoricoxib)?

Etorica pertenece a la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) selectivos, y es identificado específicamente como un inhibidor de la Ciclooxigenasa-2 (COX-2).

Esta clasificación confirma que el fármaco está diseñado para bloquear y actuar con precisión sobre la enzima COX-2, que es la principal generadora de señales para las respuestas inflamatorias dentro del cuerpo. Al participar en este bloqueo dirigido, el medicamento opera como un potente agente analgésico (que reduce el dolor) y antiinflamatorio, cuya selectividad ha sido clínicamente reconocida.


Composición y Propósito General

Este medicamento es un producto de ingrediente activo único, conteniendo exclusivamente Etoricoxib, y se administra como un comprimido oral recubierto con película. Esta forma farmacéutica sólida está diseñada para una conveniente absorción sistémica en todo el organismo.

El propósito general de esta preparación farmacéutica es proporcionar un alivio sintomático efectivo para la inflamación y el dolor, como por ejemplo, el malestar persistente asociado con las condiciones artríticas. Otras marcas que contienen Etoricoxib, como Arcoxia, comparten esta misma formulación de ingrediente activo único y mecanismo de acción.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Etorica?

Etorica (Etoricoxib) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo utilizado para el alivio del dolor y la inflamación. Al igual que todos los medicamentos, puede provocar efectos adversos y requiere la observancia de precauciones de seguridad específicas.


Efectos Secundarios Frecuentes

  • Gastrointestinales: Dolor de estómago, indigestión (dispepsia), acidez estomacal, náuseas o diarrea.
  • Cardiovasculares: Aumento de la presión arterial, hinchazón de las piernas o tobillos (edema).
  • Generales: Dolor de cabeza, mareos, fatiga o síntomas similares a los de la gripe.

Advertencias Graves y Contraindicaciones

Etoricoxib puede conllevar un ligero aumento del riesgo de eventos cardiovasculares (CV) graves, como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usa en dosis altas o de forma prolongada. Debido a este riesgo, debe utilizarse la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible. El medicamento está generalmente contraindicado en pacientes con enfermedad cardíaca establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular.

Los pacientes no deben tomar Etorica si presentan alguna de las siguientes condiciones:

  • Úlcera estomacal o sangrado gastrointestinal activo.
  • Enfermedad grave del hígado o del riñón.
  • Hipertensión arterial no controlada (persistentemente superior a 140/90 mmHg).
  • Antecedentes de reacciones alérgicas (p. ej., asma, urticaria) a la aspirina u otros AINEs.
  • Insuficiencia cardíaca congestiva (clase II–IV de la NYHA).
  • Embarazo o lactancia.

Busque atención médica inmediata si experimenta síntomas como dolor en el pecho, debilidad repentina, heces negras o con sangre, o signos de una reacción alérgica grave (p. ej., hinchazón de la cara, labios o garganta, o dificultad para respirar).

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Etoricoxib se caracteriza por la posibilidad de complicaciones graves y la ausencia de un agente de reversión específico.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Se espera que las manifestaciones de una sobredosis sean primariamente una exacerbación de los efectos adversos conocidos en sistemas orgánicos clave. Las presentaciones documentadas incluyen síntomas severos que afectan:

  • Sistema Gastrointestinal: Mayor riesgo de perforaciones, úlceras o hemorragias (PUBs).
  • Sistema Cardiovascular: Empeoramiento de condiciones preexistentes y un riesgo elevado de eventos trombóticos graves, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
  • Efectos Sistémicos: Retención de líquidos, edema, y potencial hipertensión severa, o aumentos clínicamente significativos en las enzimas hepáticas (ALT/AST).

Acciones de Emergencia y Manejo

Si se ingiere una cantidad excesiva de comprimidos de Etoricoxib, se debe buscar atención médica inmediata.

Componente de Sobredosis Declaración Regulatoria
Disponibilidad de Antídoto No se conoce un antídoto específico para Etoricoxib.
Tratamiento Requerido El tratamiento es sintomático y de apoyo, y tiene como objetivo manejar las manifestaciones de la sobredosis.
Medidas de Procedimiento Las entidades regulatorias recomiendan considerar el uso de carbón activado o intentar el lavado gástrico para reducir la absorción si la ingesta ha sido muy reciente.
Monitorización Se requiere monitorización clínica para pacientes de alto riesgo (p. ej., ancianos, o con deterioro renal/hepático) debido al riesgo de daño orgánico grave.

La interrupción inmediata del medicamento es necesaria si aparecen los primeros signos de reacciones adversas graves, como erupción cutánea severa, hipersensibilidad, o indicios de disfunción hepática.

Advertisements

Usos terapéuticos de Etorica

¿Qué Trata Etorica? Principales Usos y Beneficios

Etorica se utiliza comúnmente en ámbitos terapéuticos que involucran ciertos síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Esto abarca principalmente dos contextos de aplicación mayores donde se requiere un soporte sintomático adicional.


Alivio Sintomático para Afecciones Articulares Crónicas

Etorica es relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden ser disruptivos en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, tales como la Osteoartritis, la Artritis Reumatoide y la Espondilitis Anquilosante. Se aplica en situaciones donde los síntomas causan una notable tensión funcional, y su uso puede contribuir a la estabilidad funcional y ayudar a aliviar el malestar durante los periodos sintomáticos.


Manejo de Episodios Inflamatorios Dolorosos Agudos

El medicamento se emplea a menudo durante fases en las que los síntomas se vuelven más notorios y se necesita asistencia sintomática a corto plazo. Esto cubre las exacerbaciones agudas de artritis gotosa y el abordaje del dolor agudo posterior a procedimientos, como la cirugía dental. Ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable los episodios difíciles y contribuye a disminuir la carga sintomática general en situaciones donde las manifestaciones fluctúan.

Resumen de Soporte Sintomático
El medicamento ayuda a abordar la coexistencia de molestias físicas e hinchazón, asistiendo en la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.
Advertisements

Criterios de uso y restricciones

Etorica (etoricoxib) use is strictly governed by regulatory eligibility criteria, primarily focusing on existing cardiovascular, gastrointestinal, and organ function status.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento no debe ser utilizado por individuos con antecedentes de reacciones alérgicas a la aspirina u otros AINEs.

Otras contraindicaciones incluyen:

  • Afecciones cardíacas establecidas: Insuficiencia cardíaca congestiva (clase NYHA II–IV), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular (p. ej., antecedentes de accidente cerebrovascular).
  • Hipertensión no controlada: Presión arterial persistentemente elevada por encima de 140/90 mmHg que no está adecuadamente controlada.
  • Problemas gastrointestinales activos: Úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal, o enfermedad inflamatoria intestinal.
  • Disfunción orgánica grave: Disfunción hepática grave (puntuación Child-Pugh igual o superior a 10) o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min).
  • Edad y estado reproductivo: Niños y adolescentes menores de 16 años, y mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Restricciones de Uso

El uso está permitido para adultos y adolescentes de 16 años o más que cumplan con la ausencia de contraindicaciones. Se aconseja precaución en personas mayores, pacientes con retención de líquidos y aquellos con factores de riesgo cardiovascular significativos (p. ej., diabetes, tabaquismo, colesterol alto). No se recomienda su uso para mujeres que están intentando concebir.

Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial describe interacciones específicas de tipo farmacocinético (PK) y farmacodinámico (PD) para este medicamento, lo que exige vigilancia o restricciones cuando se administra junto con ciertos productos.

Categoría de Producto Interactuante Declaración Regulatoria Oficial Restricción/Monitorización Requerida
Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) Puede provocar un aumento del Índice Internacional Normalizado (INR) de los anticoagulantes orales. Se requiere una monitorización estricta del Tiempo de Protrombina/INR al iniciar o modificar el tratamiento.
Rifampicina La coadministración con este potente inductor enzimático CYP disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas del fármaco. Puede ocasionar una recurrencia de los síntomas o una eficacia reducida.
Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) / Otros AINEs No se recomienda el uso concomitante con dosis altas de Aspirina u otros AINEs. Aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales (p. ej., úlceras o hemorragias).
Inhibidores de la ECA / ARA II / Diuréticos Puede afectar la función renal, lo que puede disminuir la efectividad de estos agentes antihipertensivos. Se aconseja precaución; se debe considerar la monitorización de la función renal, especialmente en personas mayores.
Metotrexato / Litio / Digoxina Las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden verse aumentadas por la coadministración. Podría ser necesaria la monitorización de signos de toxicidad y/o el ajuste de la dosis.

El momento de la administración con respecto a las comidas generalmente no se considera clínicamente significativo, aunque el texto regulatorio señala que el inicio del efecto puede ser más rápido si el medicamento se toma sin alimentos.

Advertisements

Mecanismo de acción

La acción fundamental de Etoricoxib es la inhibición precisa de la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2). El medicamento es un inhibidor de alta selectividad, uniéndose a la enzima de manera competitiva y, en gran medida, respetando la isoforma constitutiva relacionada, la COX-1. Este bloqueo molecular se dirige a la vía de síntesis de prostanoides, lo que suprime la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas subsiguientes (PGE2), que actúan como potentes mensajeros químicos.

Esta supresión inicia una cascada de modulación fisiológica. A nivel periférico, la reducción de prostaglandinas altera la sensibilización de los nociceptores (receptores del dolor) y disminuye la permeabilidad vascular localizada. A nivel central, el mecanismo modula el centro de termorregulación hipotalámico. Esta acción es la que define el perfil de efectos generales del medicamento.

Sin embargo, la selectividad por la COX-2 implica que el fármaco no interfiere con la generación de Tromboxano A2 (TXA2) dependiente de la COX-1 en las plaquetas. Adicionalmente, constriñe las funciones homeostáticas mediadas por la COX-2, como la regulación del flujo sanguíneo renal.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Etoricoxib (Etorica): Pautas Oficiales de Administración

Esta sección presenta las instrucciones oficiales para la administración de Etoricoxib, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales autorizados.


Protocolo de Administración

El medicamento se suministra como comprimidos recubiertos con película en concentraciones de 30 mg, 60 mg, 90 mg y 120 mg. Se debe tomar por vía oral. La frecuencia estándar establecida para todas las indicaciones es de una vez al día.

  • Momento de la toma: El comprimido puede ingerirse con o sin alimentos. Tomar el comprimido sin alimentos puede contribuir a una acción más rápida, lo que es relevante si se necesita un alivio sintomático rápido.

Reglas de Dosificación y Duración del Tratamiento

La información de prescripción exige que se utilice la dosis diaria efectiva más baja durante el periodo más corto posible. Las dosis diarias máximas tienen un límite que varía según la afección para la cual se prescribe el fármaco:

Afección Dosis Diaria Máxima Restricción de Duración
Dolor Crónico (p. ej., Osteoartritis) 60 mg Se requiere reevaluación del uso continuado.
Artritis Gotosa Aguda 120 mg El tratamiento está estrictamente limitado a un máximo de 8 días.
Dolor Postoperatorio por Cirugía Dental 90 mg El tratamiento está estrictamente limitado a un máximo de 3 días.

Restricciones Poblacionales y Pautas de Procedimiento

Se aplican restricciones específicas a determinados grupos de pacientes:

  • Uso Pediátrico: El uso de Etoricoxib está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años.
  • Deterioro Hepático: Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación Child-Pugh 7-9), la dosis debe reducirse y no exceder los 30 mg una vez al día o 60 mg cada dos días, ya que la experiencia clínica es limitada en este grupo. Para el deterioro leve (5-6), la dosis máxima es de 60 mg una vez al día.

Los pacientes deben tragar el comprimido recubierto entero. La necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada periódicamente por el profesional de la salud que lo prescribe.

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Etorica

La evaluación clínica de Etoricoxib se fundamenta en los hallazgos de numerosos estudios, que se centran principalmente en la investigación de resultados vinculados a la inflamación y el dolor. La investigación principal utiliza Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), a menudo comparando el medicamento con un placebo y otros AINEs no selectivos estándar, complementados por programas de observación a gran escala, a largo plazo y metaanálisis.


Evidencia para el Alivio Sintomático en Afecciones Articulares Crónicas

Perfil de Investigación en Osteoartritis (OA)

La investigación sobre la Osteoartritis (OA) ha incluido extensos ECA doble ciego, en los que el medicamento fue evaluado en poblaciones con OA sintomática de rodilla o cadera, incluyendo adultos mayores. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico y la funcionalidad diaria durante períodos que generalmente van desde seis semanas hasta un año, incluyendo programas multi-anuales de gran alcance.

Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, donde los pacientes registraron mediciones de la intensidad del dolor y las puntuaciones de limitación funcional. Los análisis de los ensayos controlados rastrearon resultados comparativos cuando Etoricoxib fue evaluado junto con otros AINEs. Sin embargo, un estudio comparativo principal a largo plazo que siguió los resultados durante varios años no fue diseñado prioritariamente para evaluar los eventos cardiovasculares a largo plazo como un resultado principal. Los datos continúan emergiendo para un perfil completo a largo plazo en este contexto.

Investigación en Artritis Reumatoide (AR) y Espondilitis Anquilosante (EA)

Para la Artritis Reumatoide (AR) y la Espondilitis Anquilosante (EA), la investigación también se apoya fuertemente en ECA y revisiones sistemáticas. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación con síntomas fluctuantes o inestables, con resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Los estudios exploraron el impacto del medicamento en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, tales como la hinchazón y la sensibilidad articular. La evidencia describe los cambios medidos durante el período de estudio, reportando patrones en las métricas de síntomas. La investigación se centra solo en el soporte sintomático y no en modificar el curso de la enfermedad subyacente.


Evidencia para el Manejo a Corto Plazo del Dolor Agudo

La investigación para la Artritis Gotosa Aguda y el Dolor Postoperatorio Agudo es altamente especializada, consistiendo en ECA a corto plazo que se enfocaron en episodios donde los síntomas se vuelven más notorios. Estos estudios se realizaron durante períodos de mayor actividad sintomática y midieron resultados que describen cambios episódicos o agudos.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la rapidez con la que cambiaron las puntuaciones de dolor y la resolución de la hinchazón, con ensayos que típicamente duran un máximo de solo ocho días para la gota. La evidencia para el dolor agudo después de la cirugía se basa en estudios de duración muy corta. En consecuencia, estos resultados no son aplicables al manejo del dolor crónico, y la evidencia sigue siendo limitada con respecto al uso para la prevención a largo plazo de la gota.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Etorica (FAQ)

P: ¿Qué tipos específicos de dolor o inflamación está Etorica destinado a tratar?

El medicamento está oficialmente indicado para el alivio sintomático del dolor y la inflamación en diversas condiciones, incluyendo Osteoartritis, Artritis Reumatoide y Espondilitis Anquilosante. También está aprobado para condiciones de dolor agudo, como la Artritis Gotosa Aguda y el dolor posterior a una cirugía dental, según la información oficial del producto.


P: ¿Es Etorica un analgésico narcótico u opioide?

De acuerdo con su clasificación oficial, Etorica es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo, específicamente un inhibidor de la COX-2. Los documentos regulatorios confirman que no está clasificado ni relacionado químicamente con narcóticos u opioides.


P: ¿Qué tan comunes son los efectos secundarios graves asociados con Etorica?

Los datos de seguridad oficiales proporcionan un resumen de los efectos indeseables, los cuales están clasificados según su frecuencia (p. ej., Común, Poco común, Raro) y gravedad. Este resumen incluye eventos serios, como aquellos relacionados con el sistema cardiovascular, los cuales se categorizan en el etiquetado oficial para ayudar a los lectores a comprender los riesgos establecidos.


P: ¿Cuáles son los efectos potenciales de tomar Etorica por un período prolongado?

El tratamiento prolongado está asociado con advertencias oficiales relativas a un riesgo incrementado de eventos cardiovasculares. La información oficial establece que el profesional de la salud que prescribe el medicamento debe reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento.


P: ¿Existen efectos secundarios específicos más comunes en adultos mayores que toman Etorica?

Los documentos oficiales aconsejan que se debe actuar con precaución cuando el medicamento se utiliza en la población anciana. Esto se debe a que los adultos mayores son considerados de mayor riesgo general de experimentar efectos adversos, particularmente la hemorragia gastrointestinal, según lo declarado en el texto regulatorio.


P: ¿Qué se debe hacer si se omite una dosis programada de Etorica?

Los documentos regulatorios describen que, si se olvida una dosis programada, la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada habitual. La información oficial indica que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales sobre la duración del efecto analgésico de Etorica?

El medicamento tiene una vida media de eliminación relativamente larga, que es de aproximadamente 22 horas. Esta propiedad farmacológica, descrita en los documentos oficiales, proporciona la base para el régimen de dosificación prescrito de una vez al día.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se toma Etorica?

Las advertencias oficiales establecen que los pacientes que experimentan efectos secundarios como mareos o somnolencia deben tomar las medidas apropiadas. Específicamente, las advertencias regulatorias describen que se debe evitar conducir u operar maquinaria si se experimentan estos efectos.


P: ¿Puede Etorica afectar los resultados de las pruebas de sangre de laboratorio rutinarias?

Los datos de seguridad oficiales enumeran los cambios en los valores de laboratorio como un posible efecto adverso. Estos cambios han incluido elevaciones reportadas en las enzimas hepáticas y el nitrógeno ureico en sangre (BUN), los cuales se monitorean durante las pruebas de sangre rutinarias.


P: ¿En qué se diferencia Etorica de los analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno?

Etorica se clasifica como un AINE altamente selectivo porque inhibe primariamente la enzima COX-2. Este mecanismo lo distingue de muchos analgésicos comunes de venta libre, que generalmente no son selectivos y bloquean tanto las enzimas COX-1 como COX-2, según se describe en la información oficial del producto.


P: ¿Qué significa el término 'inhibidor selectivo de la COX-2' en términos sencillos?

Un inhibidor selectivo de la COX-2 es un medicamento diseñado para atacar la enzima COX-2, que desempeña un papel principal en la generación de señales de dolor e inflamación. Los documentos oficiales indican que, al apuntar a la COX-2, el medicamento evita en gran medida interferir con la enzima COX-1.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Etorica en comenzar a actuar después de la primera dosis?

Según la información oficial del producto, generalmente se describe que el medicamento alcanza su concentración máxima en la sangre aproximadamente una hora después de ser tomado. Los documentos regulatorios señalan que tomar la dosis con el estómago vacío puede permitir que el medicamento actúe más rápidamente.


P: ¿Qué dice la literatura de investigación sobre el perfil de seguridad a largo plazo de Etorica?

Los estudios y la información oficial indican que el perfil de seguridad está asociado con un riesgo de eventos cardiovasculares graves, como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente con el uso prolongado y a dosis altas. Debido a esto, los documentos regulatorios indican que el medicamento debe utilizarse durante la menor duración y a la dosis efectiva más baja.


P: ¿Por qué los documentos de prescripción oficiales recomiendan tomar la 'dosis efectiva más baja' de Etorica?

Los documentos de prescripción oficiales establecen que se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario. Esta instrucción está directamente vinculada a las advertencias de seguridad oficiales relativas al potencial de riesgos cardiovasculares, una consideración conocida para esta clase de medicamentos.


P: ¿Tiene Etorica alguna interacción conocida con medicamentos comunes para la gripe o el resfriado?

Existen advertencias regulatorias sobre la administración conjunta de Etorica con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluso los presentes en algunos medicamentos para la gripe o el resfriado. La monografía oficial del producto señala que esta combinación puede conducir a un aumento del riesgo de efectos adversos gastrointestinales.


P: ¿Tiene Etorica algún efecto conocido sobre la fertilidad?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no se recomienda el uso del medicamento en mujeres que están intentando concebir activamente. Esto se debe a que los medicamentos clasificados como inhibidores de la COX-2 pueden potencialmente deteriorar la fertilidad femenina.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Etorica?

Etorica debe conservarse en condiciones específicas para preservar su calidad y evitar una ingestión accidental. Los comprimidos deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Condiciones de Conservación

Categoría de Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura Almacenar por debajo de 30 C.
Embalaje Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

Instrucciones para la Eliminación

El Etorica no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las normativas locales. Los medicamentos generalmente no deben tirarse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica, a menos que se sigan instrucciones oficiales de eliminación. Se debe evitar la liberación al medio ambiente, y la eliminación debe impedir que el producto entre en el alcantarillado o en fuentes de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Etorica encontrado en:

Índice A-Z: