Estring

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Estring

Estring es un medicamento de venta exclusiva con receta médica diseñado para la administración localizada de la hormona estradiol mediante un sistema único: un anillo vaginal. Se clasifica como un agonista estrogénico y es una forma de Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) dirigida específicamente a los tejidos sensibles a los cambios hormonales. La indicación oficial de Estring es para su uso tras la menopausia, proporcionando un enfoque dirigido para el soporte hormonal.

Propiedad Descripción
Principio Activo Estradiol (como hemihidrato de estradiol)
Forma Farmacéutica Anillo vaginal (sistema de liberación controlada)
Clase Farmacológica Agonista estrogénico / Agente de Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH)
Uso Común Restauración hormonal localizada
Origen Derivado sintético

Composición y Sistema Único de Liberación: El Anillo Vaginal

El medicamento se suministra físicamente como un anillo vaginal, que es un dispositivo de polímero flexible que funciona como un sofisticado sistema de liberación controlada. Este anillo define la vía de administración vaginal del producto, asegurando que el ingrediente activo se libere directamente en el área objetivo. El dispositivo está diseñado como un reservorio duradero que regula la liberación constante de estradiol a lo largo de un periodo definido de 90 días, una característica respaldada por estudios farmacológicos.

El componente activo, el estradiol (conocido químicamente como 17beta-estradiol), es un derivado sintético molecularmente idéntico al estrógeno más potente que se produce de forma natural en el cuerpo humano. La característica clave de esta singular forma de dosificación es su dedicación a la administración localizada, lo que maximiza el efecto terapéutico donde más se necesita, a la vez que minimiza la cantidad de hormona que se absorbe en la circulación sistémica.

Estring: Clasificación y Propósito General

Estring se clasifica como un agonista estrogénico y un agente de la Terapia de Reemplazo Hormonal debido a que su sustancia activa actúa uniéndose y activando los receptores de estrógeno en los tejidos. Los datos clínicos confirman la eficacia de los anillos vaginales liberadores de estradiol para abordar los síntomas locales relacionados con la deficiencia de estrógeno. Esta investigación demuestra que el medicamento ayuda a restaurar la salud y la integridad estructural de los tejidos dependientes de hormonas.

El propósito general primordial es facilitar la restauración hormonal continua a nivel local. El principio mecánico del anillo de liberación continua y estable promueve la revitalización constante y el mantenimiento de la salud e integridad estructural de los tejidos dependientes de hormonas, contrarrestando así los efectos fisiológicos de un suministro inadecuado de estrógeno en el área objetivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Estring?

Estring: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad


El perfil de seguridad del sistema vaginal de estradiol está documentado según las normas regulatorias, clasificando las reacciones adversas por frecuencia y por el sistema corporal afectado. Dado que este medicamento es un agonista estrogénico, la documentación de seguridad oficial aborda tanto los efectos locales como los riesgos sistémicos asociados con todas las formas de terapia con estrógenos.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas clasificadas como comunes en la información de prescripción incluyen principalmente efectos relacionados con el sistema reproductor y el sitio de administración, tales como flujo vaginal, malestar vaginal, dolor vaginal y hemorragia o manchado vaginal. Los efectos sistémicos clasificados como comunes incluyen dolor de cabeza y náuseas.

Las reacciones clasificadas como menos frecuentes abarcan varias clases de sistemas y órganos, incluyendo infecciones (por ejemplo, infección del tracto urinario) y trastornos musculoesqueléticos (por ejemplo, dolor de espalda, artritis).

Advertencias y Restricciones Graves de Seguridad

Al igual que con todas las terapias de reemplazo de estrógeno, el etiquetado oficial exige la inclusión de advertencias sobre reacciones adversas graves que pueden ocurrir debido a la exposición sistémica. Estas incluyen un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), accidente cerebrovascular (ACV) y ciertas neoplasias malignas como el cáncer de endometrio y el cáncer de mama (asociados al uso a largo plazo).

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

El medicamento está sujeto a contraindicaciones estrictas que prohíben legalmente su uso en mujeres con antecedentes o presencia actual de coágulos de sangre activos (TVP/EP), enfermedad tromboembólica arterial o ciertos cánceres dependientes de estrógenos. El tratamiento no está indicado para pacientes pediátricas y está contraindicado durante el embarazo. Los documentos reglamentarios también destacan un mayor riesgo de demencia probable en mujeres posmenopáusicas de 65 años o más que utilizan terapia con estrógenos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información relativa a la sobredosis del anillo vaginal de estradiol (Estring) se basa estrictamente en las descripciones documentadas en fuentes reguladoras gubernamentales, como la Información de Prescripción de la FDA.

Una sobredosis generalmente se considera improbable debido al sistema de liberación controlada y de dosis baja del producto, que está diseñado para la administración localizada. Sin embargo, la exposición a dosis excesivas de estrógeno, como las resultantes de un uso inadecuado, puede conducir a ciertas manifestaciones clínicas.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos y síntomas de sobreexposición aguda al estrógeno documentados oficialmente pueden incluir:

  • Náuseas y vómitos
  • Sensibilidad en los senos
  • Dolor abdominal
  • Somnolencia y fatiga
  • Hemorragia por deprivación (una manifestación que puede ocurrir después del cese de una alta exposición)

Acciones de Emergencia y Manejo

Las autoridades reguladoras exigen que se tomen medidas específicas en caso de sospecha de sobredosis o sobreexposición:

  • Acción Inmediata: La acción principal obligatoria es la retirada inmediata del anillo vaginal.
  • Búsqueda de Asistencia Obligatoria: En cualquier caso de sospecha de sobredosis, las personas deben buscar atención médica de emergencia o comunicarse con un centro de toxicología.
  • Tratamiento: El tratamiento de la sobredosis es sintomático y de apoyo. Los documentos reglamentarios confirman que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de estrógeno. El manejo se centra en abordar los signos y síntomas clínicos presentes.

Usos terapéuticos de Estring

Lo que Trata Estring: Usos Principales y Beneficios

Este tratamiento se utiliza comúnmente para el manejo sintomático de los cambios menopáusicos moderados a severos en la vagina y sus alrededores, un cuadro a menudo llamado Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM). El tratamiento se emplea en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes. Se usa habitualmente para ayudar a abordar grupos de síntomas que incluyen la sequedad, el ardor y la irritación vaginal; el dolor o malestar durante la actividad sexual (dispareunia); y las irritaciones asociadas del tracto urinario inferior, como la urgencia y la frecuencia.

Aplicada en escenarios donde se requiere una gestión adicional de la incomodidad, la medicación proporciona un alivio de apoyo que ayuda a aligerar la carga general de los síntomas. Contribuye a una actividad sexual más cómoda y apoya una mejoría en el bienestar diario durante los períodos de síntomas intensos.


Dato Rápido: Apoyo para Síntomas Urogenitales

Esta terapia se aplica en áreas donde se necesita soporte sintomático adicional para condiciones que se presentan con malestar sistémico o localizado.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Estring?

La elegibilidad para el anillo vaginal de estradiol (Estring) está definida estrictamente por el estado hormonal y el historial médico de la paciente, según lo documentado en las guías regulatorias. El medicamento está indicado oficialmente solo para mujeres posmenopáusicas que buscan tratamiento para la atrofia vulvar y vaginal debida a la deficiencia de estrógenos. Su uso no está indicado ni se recomienda para la población pediátrica.

Contraindicaciones Absolutas

El uso está contraindicado y estrictamente prohibido para personas con condiciones preexistentes específicas:

  • Cánceres conocidos, sospechados o antecedentes de ciertos tipos de cáncer, incluidos el cáncer de mama y las neoplasias dependientes de estrógenos.
  • Enfermedades tromboembólicas activas o antecedentes de ellas, como trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), accidente cerebrovascular (ACV) o infarto de miocardio (IM).
  • Sangrado genital anormal no diagnosticado.
  • Deterioro o enfermedad hepática conocida.
  • Embarazo conocido o sospechado; la terapia debe suspenderse inmediatamente si se produce un embarazo.

Uso Condicional y Restricciones Específicas

Ciertas condiciones requieren una observación cuidadosa. Las mujeres con insuficiencia renal o antecedentes de ictericia colestásica asociada con el uso anterior de estrógenos deben ser observadas de cerca. También se recomienda precaución para las mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o mayores, debido a un riesgo observado de demencia probable en estudios de terapia con estrógenos por vía oral.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción oficial de Estring se basa en los patrones observados con la terapia de estrógeno sistémica, ya que no se han realizado estudios formales de interacción farmacológica con el sistema vaginal debido a su administración localizada y la mínima exposición sistémica. Las interacciones documentadas se centran principalmente en sustancias que pueden modificar la concentración plasmática de estradiol.

Modificación de la Exposición Mediada por Enzimas

Las interacciones documentadas en las fuentes reguladoras involucran al sistema enzimático CYP3A4. Las sustancias que son inductores del CYP3A4, como el antibiótico rifampicina, anticonvulsivos como el fenobarbital y la carbamazepina, y el producto a base de hierbas Hierba de San Juan, pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de estradiol. Por el contrario, los inhibidores del CYP3A4, incluidos agentes antifúngicos como el ketoconazol e itraconazol, ciertos antibióticos y el jugo de toronja (pomelo), pueden resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de estradiol.

Interacciones Farmacodinámicas y con Productos Específicos

Existe una interacción específica documentada con la terapia de reemplazo de hormona tiroidea. El uso de estrógenos está asociado con un aumento potencial en los niveles de Globulina Fijadora de Hormonas Tiroideas (TBG). Este cambio puede afectar las concentraciones medidas del agente de hormona tiroidea. El etiquetado regulatorio señala que no hay reglas específicas de separación de tiempo o combinaciones contraindicadas basadas en interacciones documentadas formalmente para el sistema de anillo vaginal.

Mecanismo de acción

Activación Localizada del Receptor de Estrógeno

Este mecanismo implica la liberación continua y dirigida de estradiol, que actúa como un agonista al unirse a los Receptores de Estrógeno (ERs), principalmente ERalfa y ERbeta, dentro de las células del tracto vaginal y urinario inferior. Esta activación del receptor inicia la cascada molecular, lo que lleva a que el complejo se transloque al núcleo celular y altere la transcripción genética.


Modulación Trófica del Tejido Urogenital

La expresión genética resultante promueve un efecto trófico, estimulando la proliferación, maduración y mantenimiento de los tejidos epiteliales y conectivos. Esta secuencia de eventos conduce al engrosamiento del revestimiento vaginal, al aumento de la vascularización local y a una mejor elasticidad del tejido. Además, el proceso aumenta el contenido local de glucógeno, lo que facilita la modificación del pH hacia el rango ácido y apoya la presencia de Lactobacilli.


Cascada Sistémica Minimizada

El sistema de administración especializado de Estring concentra la actividad del fármaco en la región urogenital local, asegurando altas concentraciones en el tejido mientras mantiene una absorción sistémica mínima. Esta exposición localizada reduce el alcance de la activación mecanicista, confinando la cascada de señalización principalmente a las vías genitourinarias periféricas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Estring

Estring (sistema vaginal de estradiol) es un medicamento de prescripción que se utiliza mediante un protocolo de administración localizada, basado estrictamente en la información oficial de prescripción reglamentaria. Las instrucciones establecen un esquema de uso fijo y continuo diseñado para la auto-administración por parte de la paciente.


Protocolo Oficial de Administración

La presentación aprobada es un anillo vaginal que se administra por la vía vaginal. El anillo es un sistema de liberación controlada, y el régimen estándar requiere la inserción de un solo anillo.

Detalle de Administración Requisito Oficial
Dosis Inserción de un anillo vaginal
Tasa de Liberación Aproximadamente 7.5 mu g de estradiol por 24 horas
Frecuencia Uso continuo durante 90 días
Reemplazo Retirar el anillo usado e insertar un un anillo nuevo después de 90 días

Instrucciones Clave para el Procedimiento

Estring está destinado para su uso en adultos, incluyendo personas mayores, y no se recomienda su uso en la población pediátrica. El proceso de administración sigue pasos específicos detallados en los documentos oficiales:

  • Inserción: El anillo debe comprimirse e introducirse tan profundamente como sea posible en el tercio superior de la bóveda vaginal. La posición específica dentro de esta área no se considera crucial para la liberación del medicamento.
  • Manipulación: Si el anillo se expulsa accidentalmente (por ejemplo, durante una evacuación intestinal), la instrucción oficial es enjuagarlo con agua tibia y reinsertarlo de inmediato.
  • Condición Especial: Para las mujeres que conservan el útero, los organismos reguladores especifican que el medicamento debe prescribirse junto con una dosis adecuada de un progestágeno para cumplir con los requisitos de administración.

Este protocolo estructurado define el método estandarizado y no ajustable por dosis para usar Estring, según lo establecido por las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Estring: Evidencia Clínica Reciente

Los estudios clínicos han explorado la eficacia y el perfil de seguridad del anillo vaginal de estradiol (Estring), principalmente en el tratamiento de los síntomas posmenopáusicos asociados con la Atrofia Vulvovaginal (AVV), ahora denominada con frecuencia Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM) . Esta condición implica cambios en la vulva, la vagina y el tracto urinario inferior debido a la reducción de los niveles de estrógeno.


Eficacia en el Alivio de Síntomas

La investigación indica que la administración local de estrógenos en dosis bajas a través del anillo vaginal es eficaz para tratar los síntomas moderados a graves de la AVV. Los hallazgos clave de los ensayos clínicos incluyen:

  • Índice de Maduración Vaginal (IMV): Estudios demuestran constantemente que el tratamiento con el anillo vaginal de estradiol conduce a una mejora significativa en el IMV, que es una medida de la salud y la maduración de las células epiteliales vaginales. Esto incluye un aumento en las células superficiales e intermedias y una disminución en las células parabasales.
  • Alivio de Síntomas Primarios: Las pacientes informan con frecuencia una reducción en síntomas específicos de la AVV, más notablemente la sequedad vaginal y la dispareunia (dolor durante las relaciones sexuales). Esta aplicación local tiene como objetivo restaurar el entorno vaginal.

Absorción Sistémica y Seguridad

El anillo vaginal de estradiol está clasificado como una terapia de dosis baja, que administra estradiol directamente al tejido vaginal. Un enfoque principal de la investigación ha sido confirmar la absorción sistémica mínima en comparación con las terapias hormonales orales.

  • Niveles Sistémicos Bajos: Los datos clínicos sugieren que la absorción sistémica de estradiol es baja y generalmente se mantiene dentro del rango de las mujeres posmenopáusicas que no reciben terapia de estrógeno sistémico. Esta baja absorción es clave para su perfil de seguridad, especialmente para las mujeres que buscan un alivio localizado.
  • Uso a Largo Plazo: La evidencia apoya que el anillo proporciona una liberación constante y sostenida de estradiol durante su período previsto de 90 días, manteniendo niveles terapéuticos en el tejido local con una mejora sostenida en los signos de AVV.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Estring (FAQ)

P: ¿Cómo se compara la absorción sistémica de Estring con la de las tabletas orales de estrógeno?

Los documentos oficiales indican que los niveles sistémicos de estradiol liberados por Estring son bajos. Las estimaciones séricas medias de estradiol en estado estacionario generalmente se encuentran dentro del rango observado en mujeres posmenopáusicas que no están recibiendo terapia de estrógeno sistémico. Esta baja absorción se destaca en contraste con la absorción sistémica asociada con los productos orales de estrógeno.

P: ¿Estring trata los síntomas en otras partes del cuerpo además del área vaginal?

La información del producto clasifica a Estring como una terapia local con estrógeno. Su uso está específicamente indicado para tratar los cambios menopáusicos en y alrededor de la vagina y para aliviar los síntomas localizados. El diseño del anillo vaginal está destinado a minimizar la exposición sistémica y concentrar sus efectos en la región urogenital local.

P: ¿Se puede usar Estring para síntomas distintos a los estrictamente relacionados con la menopausia?

Estring está oficialmente indicado como una terapia local utilizada solo después de la menopausia para tratar los síntomas de la Atrofia Vulvovaginal (AVV). Su uso está restringido a esta condición resultante de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas, según se describe en la documentación regulatoria.

P: ¿Existen antibióticos específicos que los documentos oficiales desaconsejen tomar con Estring?

Los documentos regulatorios señalan que ciertos medicamentos, incluido el antibiótico rifampicina, se consideran inductores del CYP3A4 que pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa el estrógeno. Sin embargo, las combinaciones específicas contraindicadas para el anillo vaginal generalmente no están documentadas en la etiqueta del producto.

P: ¿Puede Estring ser utilizado por mujeres que han tenido una histerectomía?

Sí. La información de prescripción especifica que el requisito de añadir un progestágeno a la terapia es relevante solo para las mujeres que tienen útero. Este requisito adicional se utiliza para ayudar a reducir el riesgo de cambios endometriales.

P: ¿Se han examinado en estudios los efectos de Estring en los síntomas del tracto urinario?

La información oficial para la paciente confirma que Estring se utiliza para restaurar la salud del tejido tanto en la vagina como en el tracto urinario. Esto tiene como objetivo aliviar tanto los síntomas vaginales como los síntomas urinarios relacionados con el Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM).

P: ¿Estring afecta los resultados de análisis de sangre o pruebas de laboratorio rutinarias?

La guía regulatoria establece que los estrógenos pueden cambiar la cantidad de medicamento tiroideo que necesita una paciente. Es importante que las pacientes que toman terapia de reemplazo de hormona tiroidea discutan la necesidad de monitoreo con su proveedor de atención médica.

P: ¿Puede Estring causar hinchazón o irritación localizada alrededor del área de inserción?

Los efectos secundarios locales comunes documentados en la información de prescripción incluyen irritación vaginal, malestar y dolor. Además, la retención de líquidos, que puede causar hinchazón en los tobillos, manos o pies, se enumera como otro efecto secundario común, aunque menos grave.

P: ¿Existe un período de tiempo definido requerido entre el uso de dos anillos Estring?

El protocolo de administración oficial indica que si el proveedor de atención médica determina que la terapia debe continuar, se debe insertar un anillo nuevo inmediatamente después de retirar el anillo usado. No se define oficialmente un período de descanso entre ciclos de 90 días.

P: ¿Cómo se describe el efecto de Estring en la salud endometrial en los documentos regulatorios?

Las advertencias oficiales establecen que el uso de terapia de estrógeno solo puede aumentar la probabilidad de contraer cáncer de útero (cáncer de endometrio) en una mujer que aún tiene útero. Por esta razón, los organismos reguladores a menudo exigen que se prescriba una dosis adecuada de un progestágeno junto con Estring para las pacientes que tienen el útero intacto.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Estring y suplementos herbales de uso común?

Los documentos regulatorios nombran explícitamente el suplemento herbal Hierba de San Juan como un inductor del CYP3A4 que puede afectar el procesamiento de estrógeno por parte del cuerpo. La guía oficial sugiere que las pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre todos los suplementos herbales que utilicen.

P: ¿Es Estring una forma de control de la natalidad o anticonceptivo?

La información oficial para la paciente establece que Estring se utiliza únicamente para tratar los síntomas posmenopáusicos. El producto no está indicado para ni es eficaz como forma de anticoncepción o control de la natalidad.

P: ¿Qué debe hacerse si el anillo causa malestar o irritación local?

Si se siente malestar local, las instrucciones oficiales indican que el anillo debe empujarse más adentro de la vagina para una colocación adecuada. Si el malestar se acompaña de secreciones problemáticas, olor o picazón, se aconseja a la paciente en los materiales regulatorios que se comunique con su proveedor de atención médica.

P: ¿Estring interactúa con analgésicos comunes sin receta?

No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica con Estring debido a su administración localizada y su absorción sistémica mínima. Si bien la etiqueta oficial no enumera analgésicos comunes sin receta, es importante que las pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que utilicen, incluidos los analgésicos sin receta.

P: ¿Es necesario retirar Estring durante las relaciones sexuales?

Las instrucciones de uso indican que generalmente no es necesario retirar el anillo durante las relaciones sexuales. Sin embargo, si el anillo causa molestias a cualquiera de los dos miembros de la pareja, puede retirarse. Las instrucciones establecen que si se retira, el anillo debe enjuagarse y reinsertarse inmediatamente después.

P: ¿Estring es adecuado para mujeres que fuman?

La información de seguridad regulatoria establece que las pacientes deben evitar fumar. Fumar aumenta considerablemente el riesgo de efectos secundarios graves asociados con el uso de estrógenos, como coágulos de sangre, accidente cerebrovascular o ataque cardíaco.

P: ¿Estring es el mismo producto que el anillo anticonceptivo NuvaRing?

No, Estring y el anillo anticonceptivo NuvaRing son productos diferentes con propósitos distintos. Estring es una terapia local con estrógeno prescrita solo para síntomas posmenopáusicos, mientras que NuvaRing se prescribe para el control de la natalidad y contiene una combinación diferente de hormonas.

P: ¿Qué sucede si una paciente olvida la fecha de retiro de los 90 días?

La información regulatoria establece que dejar el anillo puesto por más de 90 días resultará en la administración progresivamente menor de medicamento. Esto puede provocar una pérdida de eficacia y un riesgo creciente de infecciones o erosiones vaginales locales. En este escenario, las instrucciones de la información para la paciente indican que deben comunicarse con su médico para obtener orientación específica.

P: ¿El uso de Estring requiere monitoreo o análisis de sangre específicos?

La guía regulatoria oficial enfatiza que la necesidad de continuar el tratamiento debe discutirse regularmente con el proveedor de atención médica, generalmente cada tres a seis meses. Más allá de los chequeos de salud generales, no se detallan monitoreos o análisis de sangre específicos obligatorios en las instrucciones de administración.

P: ¿Puede un compañero sexual sentir Estring durante la intimidad?

Según la información oficial para la paciente, la mayoría de las mujeres y sus parejas no experimentan molestias con Estring colocado durante las relaciones sexuales. Si ocurre malestar, el anillo puede retirarse temporalmente, siempre que se reincorpore de inmediato.

P: ¿Cuál es la guía oficial si Estring se deja accidentalmente puesto más de 90 días?

La retención del anillo más allá de 90 días resulta en subdosificación y no constituye una sobredosis. Este uso prolongado conlleva un riesgo de pérdida de efectividad, así como un riesgo creciente de infecciones y erosiones vaginales locales.

P: ¿Qué tan rápido puede esperar una paciente que disminuyan los síntomas más irritantes después de comenzar a usar Estring?

La información oficial para la paciente indica que se necesitan alrededor de 2 a 3 semanas para que el tejido restaure la salud y se sientan los efectos completos de Estring en el alivio de los síntomas. Si los síntomas persisten durante más de unas pocas semanas después de comenzar, se recomienda comunicarse con un proveedor de atención médica para un seguimiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Estring?

Cómo Almacenar y Desechar Estring

El almacenamiento y la eliminación del anillo vaginal de estradiol (Estring) deben cumplir estrictamente con las guías regulatorias oficiales para mantener la estabilidad del producto y proteger el medio ambiente.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, entre 15 C y 25 C (59 F y 77 F). No almacenar por encima de 25 C.
Protección Debe almacenarse en su paquete original y protegido de la luz antes de su uso.
Seguridad Mantener el producto fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los anillos usados contienen sustancia hormonal residual que puede ser perjudicial para el medio ambiente. Por lo tanto, el anillo usado no debe tirarse por el inodoro ni desecharse a través de aguas residuales. En su lugar, coloque el anillo usado en la bolsa proporcionada para este fin y deséchelo en la basura doméstica. Cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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