Estrace

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Estrace

¿Qué es Estrace? Una Visión General

Propiedad Descripción
Principio activo Estradiol (17beta-Estradiol)
Clase farmacológica Terapia de Reemplazo de Estrógeno (TRE) / Agente Endocrino
Origen Hormona bioidéntica (Estructura endógena)
Formas comunes Comprimido oral, crema vaginal, parche transdérmico
Propósito general Restauración hormonal en casos de deficiencia

¿Qué es Estrace y a Qué Tipo de Medicamento Pertenece?

Estrace es un medicamento de venta exclusivamente bajo prescripción médica cuyo principio activo es el Estradiol (17beta-Estradiol). Este compuesto es estructuralmente idéntico al estrógeno natural más potente que produce el cuerpo humano. Se clasifica como un agente endocrino y forma parte de la Terapia de Reemplazo de Estrógeno (TRE), la cual es una modalidad específica de la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). Esta clasificación se reconoce por su función clínica en el manejo de los síntomas que surgen a raíz de niveles bajos de estrógeno. Como producto de un solo ingrediente, la acción principal de Estrace se define por su pertenencia a la familia de las hormonas esteroideas, donde funciona como un agonista del receptor de estrógeno.

¿Es Estrace una Hormona Bioidéntica y Cuál es su Composición?

Estrace contiene Estradiol, el cual se considera una hormona bioidéntica porque su estructura molecular es químicamente una réplica exacta del estrógeno sintetizado naturalmente por el ovario humano. Este componente activo, que posee una estructura endógena, se administra a través de distintas preparaciones farmacéuticas, incluyendo tabletas orales para lograr una absorción sistémica y crema vaginal o insertos diseñados para una acción local más dirigida. Esta variedad de opciones permite individualizar la terapia según las necesidades específicas.

¿Cuál es el Propósito General de la Terapia con Estradiol?

El objetivo general de la terapia con Estradiol es la restauración hormonal, buscando estabilizar el organismo al reemplazar el estrógeno cuyos niveles han descendido a un rango de deficiencia, particularmente en el caso de las mujeres posmenopáusicas. Mediante la activación de los receptores de estrógeno, este tratamiento proporciona un alivio generalizado para un espectro de problemas relacionados con la deficiencia. Un uso habitual es mitigar la frecuencia y la gravedad de los síntomas vasomotores (como los sofocos y la sudoración excesiva), además de contribuir al mantenimiento de la salud y la integridad estructural de los tejidos sensibles a las hormonas. El tratamiento está primariamente indicado para mujeres que padecen deficiencia de estrógeno.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Estrace?

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Estrace está asociado con riesgos documentados que se derivan de estudios de productos de estrógeno oral de uso sistémico. El etiquetado del producto incluye una Advertencia Recuadrada con respecto al aumento de los riesgos de ciertas condiciones serias. Estos riesgos se consideran incluso en el contexto del potencial de absorción sistémica de la aplicación tópica.

Las reacciones adversas graves clave incluyen:

  • Cáncer Endometrial: El riesgo de cáncer de útero aumenta con el uso de productos que contienen solo estrógeno, especialmente con una duración de uso más prolongada, en mujeres que no han tenido histerectomía. Para reducir este riesgo, es necesario añadir un progestágeno.
  • Trastornos Cardiovasculares: Se ha reportado un aumento en los riesgos de Accidente Cerebrovascular (ACV) y Trombosis Venosa Profunda (TVP) con la terapia de estrógeno solo. También se reportan riesgos incrementados de Embolia Pulmonar (EP) e Infarto de Miocardio (IM) con la terapia combinada de estrógeno más progestágeno.
  • Demencia Probable: Se ha reportado un riesgo incrementado de desarrollar demencia probable en mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o mayores.
  • Neoplasias Malignas: El riesgo de Cáncer de Mama invasivo aumenta con el uso combinado de estrógeno más progestágeno.

Entre los eventos serios no fatales reportados se incluyen un aumento del riesgo de Enfermedad de la Vesícula Biliar y reportes de Trombosis Vascular Retiniana e Hipercalcemia severa.


Contraindicaciones y Limitaciones de Seguridad

Estrace está contraindicado en mujeres que presentan diversas condiciones debido a estos riesgos, incluyendo: sangrado genital anormal sin diagnóstico; cáncer de mama conocido o sospechado; neoplasia estrógeno-dependiente conocida o sospechada; TVP o EP activa o antecedentes de estas condiciones; o enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo, ACV, IM). También está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida, reacción anafiláctica o angioedema a cualquiera de sus ingredientes.

La terapia con estrógeno solo no debe utilizarse para la prevención de enfermedades cardiovasculares o demencia.

Otras Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes reportadas en el uso clínico incluyen dolor de cabeza, dolor de espalda, sensibilidad en los senos, dolor abdominal, náuseas, y reacciones locales en el sitio de aplicación como picazón, irritación o dolor vaginal. También se requiere monitoreo para condiciones que pueden verse exacerbadas por el estrógeno, tales como retención de líquidos, hipertrigliceridemia, endometriosis e hipotiroidismo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales detallan un conjunto específico de resultados esperados tras una dosis única, aguda y excesiva de Estrace (Estradiol).

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Elemento Descripción
Signos Clínicos Comunes Náuseas, Vómitos, Sensibilidad o dolor en los senos, Molestias abdominales, y Somnolencia/Fatiga son las principales manifestaciones agudas documentadas en la información de prescripción.
Signo Hormonal Las mujeres pueden experimentar un evento específico de Sangrado por supresión tras la sobreexposición.
Estado del Antídoto Los documentos regulatorios confirman que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Estradiol.

Acciones de Emergencia Obligatorias

La guía regulatoria para cualquier sospecha de sobredosis exige que las personas busquen atención médica inmediata y contacten de inmediato a un Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología). Se requiere ayuda médica urgente para todos los casos, ya que el manejo se limita estrictamente al tratamiento sintomático y de apoyo tras la necesaria interrupción de la terapia con Estrace. Aunque la sobreexposición aguda se clasifica como generalmente improbable de causar eventos potencialmente mortales, la observación hospitalaria y el monitoreo de los signos vitales pueden ser necesarios si los síntomas son severos o persistentes. La sobredosis en niños pequeños también requiere atención médica inmediata.

Usos terapéuticos de Estrace

El objetivo fundamental de la terapia con Estrace es proporcionar un alivio de apoyo en los dominios clave afectados por la disminución significativa de los niveles naturales de estrógeno, contribuyendo a una mejora en el confort y ayudando a mantener la estabilidad funcional.

Estradiol se emplea comúnmente para manejar condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados que se originan por una deficiencia de estrógeno.

Estrace se utiliza para el manejo de grupos de síntomas que pueden resultar disruptivos, incluyendo síntomas vasomotores de moderados a severos (como sofocos y sudores nocturnos), el Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM), y el desequilibrio sistémico causado por hipoestrogenismo debido a insuficiencia ovárica primaria o cirugía. Adicionalmente, esta terapia puede formar parte del manejo sintomático que ayuda a reducir el riesgo general de fracturas osteoporóticas en mujeres posmenopáusicas que tienen un alto riesgo.

La terapia puede ser útil para manejar estos síntomas, brindando apoyo a la paciente durante los episodios difíciles. El uso de esta terapia es relevante para ayudar a las pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas y a apoyar el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dominios Sintomáticos: Apoyo Vasomotor y Genitourinario

Generalmente, este medicamento se considera pertinente cuando es apropiado un manejo sintomático de apoyo, aplicándose en situaciones donde la disminución de estrógeno ha generado síntomas que crean una tensión funcional notable o que llegan a interferir con las actividades diarias.

Criterios de uso y restricciones

Estrace (estradiol) está autorizado principalmente para su uso en mujeres posmenopáusicas y en mujeres con hipoestrogenismo debido a insuficiencia ovárica primaria o castración. La elegibilidad está estrictamente limitada por varias contraindicaciones absolutas documentadas en el etiquetado regulatorio.

Elegibilidad y Estado de Exclusión

Estado Población/Condición Base Regulatoria
Permitido Mujeres posmenopáusicas (para tratamiento sintomático) Establecida
Condicional Mujeres con útero intacto Requiere coadministración de un progestágeno
Contraindicado Embarazo; Sangrado genital anormal no diagnosticado Prohibición Absoluta
Contraindicado Historial de TVP, EP, ACV, IM o trastornos trombofílicos conocidos Prohibición Absoluta
Contraindicado Cáncer de mama o neoplasia estrógeno-dependiente conocida, sospechada o con historial Prohibición Absoluta
Contraindicado Deterioro o enfermedad hepática Prohibición Absoluta
No Establecido Pacientes pediátricos Seguridad y efectividad no establecidas

El uso no está recomendado en mujeres que están amamantando y está contraindicado para la prevención de enfermedades cardiovasculares o demencia probable. Para los adultos mayores (65 años o más), el uso está permitido, pero está sujeto a advertencias regulatorias con respecto al aumento de los riesgos de ciertos eventos cardiovasculares y demencia probable.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Estrace (estradiol) se metaboliza parcialmente por el sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Por lo tanto, la administración conjunta con otros medicamentos que afectan a esta enzima puede alterar de manera significativa los niveles de estradiol en el organismo, lo que podría llevar a cambios en el efecto terapéutico o a un mayor potencial de aparición de efectos secundarios. Las etiquetas regulatorias oficiales identifican categorías específicas de medicamentos y productos implicados en estas interacciones.


Categorías Clave de Interacción

Mecanismo de Interacción Categoría de Producto/Ejemplos Implicación Clínica
Inductores CYP3A4 Hierba de San Juan, rifampicina, fenobarbital, carbamazepina Concentraciones de estrógeno reducidas; puede disminuir los efectos terapéuticos o modificar el perfil de sangrado.
Inhibidores CYP3A4 Jugo de toronja (pomelo), claritromicina, ketoconazol, ritonavir Concentraciones de estrógeno aumentadas; puede incrementar el riesgo de efectos secundarios.

Interacciones Farmacodinámicas

Existe una restricción de seguridad crucial relacionada con el consumo de tabaco. Fumar aumenta significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares serios, incluyendo coágulos sanguíneos, accidente cerebrovascular e infarto, mientras se está tomando Estrace. No se recomienda el uso de este medicamento en personas que fuman. Además, debido al potencial de alteración en las concentraciones plasmáticas, se debe evitar la coadministración de jugo de toronja.

Mecanismo de acción

Estrace, que contiene estradiol, funciona como un agonista de los receptores de estrógeno (REs) humanos, actuando específicamente sobre RE-alfa y RE-beta. Tras su administración sistémica, el estradiol se distribuye hacia los tejidos objetivo, que incluyen el tracto reproductivo, la glándula mamaria, el sistema nervioso central y los huesos. Por ser una molécula lipofílica, el estradiol difunde pasivamente a través de la membrana celular y se une a los REs que se encuentran dentro de la célula, los cuales generalmente están estabilizados por proteínas de choque térmico.

La unión del estradiol al receptor induce un cambio conformacional en este último, lo que provoca la disociación de las proteínas estabilizadoras y la subsiguiente dimerización de los REs. Los dímeros (el receptor activado unido a su ligando) se trasladan al núcleo celular. Una vez allí, se unen a secuencias específicas de ADN conocidas como elementos de respuesta a estrógeno (EREs), que se encuentran en las regiones promotoras de los genes objetivo. Esta unión modula el reclutamiento de proteínas coactivadoras o corepresoras, alterando así la tasa de transcripción de genes. Este cambio en la expresión genética conduce a la síntesis intracelular de proteínas específicas que median los efectos fisiológicos posteriores del estrógeno en diversos sistemas de órganos.

Información sobre la dosificación y la administración

Estrace (estradiol) se administra siguiendo un principio regulatorio fundamental: utilizar la dosis efectiva más baja por el periodo de tiempo más corto necesario para lograr su propósito terapéutico. El medicamento está disponible en formas que permiten dos rutas de administración diferentes: tabletas orales para una absorción sistémica y crema vaginal o insertos para una acción dirigida y localizada.

La dosis oral inicial para uso sistémico se encuentra habitualmente en el rango de 0.5 mg a 2 mg y se toma una vez al día. Los documentos regulatorios contemplan dos esquemas principales: el uso continuo, que implica la administración diaria sin interrupción, o un régimen cíclico, que típicamente consiste en tomar el medicamento durante 3 semanas seguido de 1 semana de descanso. Para la aplicación vaginal local, la crema se administra a menudo diariamente durante un periodo inicial, seguido de una transición a un esquema de mantenimiento de dos veces por semana.

Las tabletas orales pueden tomarse con o sin alimentos, pero deben consumirse aproximadamente a la misma hora cada día para asegurar la consistencia. En caso de olvidar una dosis oral, el protocolo es tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora programada para la siguiente dosis; en este caso, la dosis olvidada se omite para evitar duplicaciones. Una condición procedimental obligatoria para las pacientes que conservan el útero es la coadministración requerida de un progestágeno por al menos 12 a 14 días de un ciclo o de forma continua, lo cual estructura el protocolo de tratamiento hormonal completo. El uso continuado, independientemente de la vía elegida, exige una reevaluación periódica, a menudo en intervalos de 3 a 6 meses, según lo estipulado por las guías de uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Estrace

Panorama de la Investigación para Síntomas Vasomotores Moderados a Severos

La investigación que explora el uso de Estrace (estradiol) y su estudio en sofocos y sudores nocturnos se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a corto plazo. Estos estudios hicieron un seguimiento de la frecuencia y la intensidad de los sofocos durante intervalos de tiempo definidos. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios relacionados con las mediciones de sofocos diarios y la gravedad reportada en comparación con los grupos de placebo.

Si bien la evidencia apoya los patrones iniciales observados, la certeza sigue siendo baja con respecto a los efectos sostenidos a largo plazo. La mayoría de los ECAs dedicados que se centran en la medición de los síntomas tienen duraciones de seguimiento limitadas, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para esta formulación específica de estradiol.


Panorama de la Investigación para el Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM) / Atrofia Vulvovaginal (AVV)

El estradiol fue estudiado por su aplicación en afecciones que afectan los tejidos vulvares y vaginales. La investigación incluye formas de administración tanto sistémicas como locales. Los estudios exploraron los resultados reportados por las pacientes que describían molestias y monitorearon los cambios fisiológicos, incluyendo la medición del nivel de pH y el Índice de Maduración de las células vaginales. La evidencia sugiere que las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos de eficacia local, y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Panorama de la Investigación para la Osteoporosis Postmenopáusica

El estradiol fue estudiado por su papel potencial en el manejo del riesgo de fracturas óseas en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo. La investigación monitoreó la Densidad Mineral Ósea (DMO) en la cadera y la columna y rastreó la incidencia documentada de fracturas osteoporóticas. Los datos más extensos a largo plazo específicos para fracturas se derivan del uso de la terapia hormonal sistémica en general, pero a menudo provienen de ensayos que estudiaron un compuesto de estrógeno relacionado, pero distinto. La evidencia directa específica para la formulación exacta de Estrace en la prevención de fracturas es limitada.


Brechas Clave e Incertidumbres en el Panorama de la Investigación de Estrace

Las evaluaciones científicas destacan varias áreas donde la certeza sigue siendo baja o la evidencia aún está surgiendo. Una limitación clave es que los datos completos a largo plazo específicos para todas las formulaciones de Estrace a veces se infieren de estudios de terapias hormonales relacionadas, lo que significa que la evidencia comparativa es escasa. Además, los hallazgos en subgrupos son inciertos para poblaciones específicas, como las mujeres que inician la terapia muchos años después de la menopausia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Estrace (FAQ)


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Estrace y antibióticos comunes?

La información oficial del producto señala que el estradiol es procesado por el sistema enzimático CYP3A4 en el cuerpo. Algunos medicamentos, incluidos ciertos antibióticos como la claritromicina y la eritromicina, son conocidos por inhibir esta enzima. La información oficial sugiere que si estos medicamentos se usan conjuntamente, puede ocurrir un aumento en los niveles de estradiol, lo que podría incrementar el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Qué suplementos de venta libre pueden interactuar con Estrace?

Los documentos regulatorios indican que ciertos suplementos de venta libre pueden afectar la forma en que se procesa el estradiol. Por ejemplo, se sabe que suplementos como la Hierba de San Juan aumentan la actividad de la enzima CYP3A4, lo que puede estar asociado con una reducción en la concentración de estradiol, lo que podría disminuir el efecto terapéutico esperado.


P: ¿Cómo se comparan las diferentes potencias de Estrace?

Estrace se suministra en varias potencias, incluyendo tabletas de 0.5 mg, 1 mg y 2 mg. Las guías oficiales recomiendan que el tratamiento se inicie con la dosis efectiva más baja necesaria para el propósito previsto. La elección de la potencia es determinada por el profesional de la salud basándose en las necesidades individuales, en línea con el objetivo de usar la dosis efectiva más baja.


P: ¿Los documentos oficiales describen Estrace como 'seguro'?

Los documentos regulatorios oficiales no usan el término simple 'seguro', sino que ofrecen un análisis detallado de riesgos y beneficios. Para Estrace, el etiquetado del producto incluye una Advertencia Recuadrada que identifica riesgos clave asociados con el medicamento, como el aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y ciertos tipos de cáncer. Además, los documentos oficiales establecen explícitamente que el medicamento no está destinado a la prevención de enfermedades cardíacas o demencia.


P: ¿Es cierto que el cuerpo procesa Estrace de manera diferente en comparación con los parches transdérmicos?

La información farmacocinética oficial indica que existe una diferencia en cómo el cuerpo procesa la tableta oral frente a otras formas. El Estrace oral es metabolizado extensamente por el sistema CYP3A4 del hígado antes de entrar en la circulación general (el efecto de primer paso). Por el contrario, los métodos de administración transdérmica están diseñados para evitar este metabolismo hepático inicial, lo que resulta en un balance diferente de ciertos productos de descomposición del estrógeno en el cuerpo.


P: ¿Cuáles son los beneficios esperados para la sequedad vaginal al usar tabletas de Estrace?

Las tabletas orales están indicadas para tratar la atrofia vulvovaginal (AVV) moderada a grave, una causa de sequedad vaginal, al proporcionar estrógeno sistémico. Mientras que el tratamiento local (cremas o insertos) se dirige directamente a la vagina, la tableta oral actúa a través de la circulación general del cuerpo. Los estudios clínicos indican que los resultados reportados por las pacientes para los síntomas de la AVV son monitoreados cuando se usa estradiol sistémico.


P: ¿Estrace provoca aumento de peso?

En el uso clínico, el aumento de peso ha sido reportado como una reacción adversa para los productos de estradiol. Está catalogado entre los efectos secundarios comunes que se han señalado, aunque no todas las personas que usan el medicamento experimentarán este efecto.


P: ¿Es la caída del cabello un efecto secundario común de Estrace?

Los informes indican que la caída del cabello (alopecia) está catalogada como una reacción adversa en el etiquetado oficial del producto para algunas formulaciones de estradiol. Esto se considera uno de los efectos secundarios potenciales que pueden ocurrir durante el tratamiento.


P: ¿Qué sucede si se deja de tomar Estrace repentinamente?

La información oficial indica que la interrupción del medicamento puede llevar a la recurrencia de los síntomas menopáusicos que el tratamiento estaba abordando. Además, la información oficial sobre sobredosis incluye el potencial de sangrado por supresión en mujeres.


P: ¿Afecta Estrace el estado de ánimo o los niveles de ansiedad?

El etiquetado oficial del producto enumera ciertos efectos del sistema nervioso central bajo las reacciones adversas. Algunos de estos efectos reportados incluyen cambios en el estado de ánimo y sentimientos de ansiedad o nerviosismo.


P: ¿Está Estrace disponible como medicamento genérico?

Sí. Estrace contiene el ingrediente activo estradiol, que es un medicamento genérico ampliamente disponible. Esta forma genérica es fabricada por múltiples compañías.


P: ¿Puede Estrace afectar la presión arterial?

Sí, la información oficial de seguridad indica que los estrógenos se han asociado con aumentos sustanciales de la presión arterial en un pequeño número de personas. Las guías regulatorias señalan que la presión arterial es un factor que debe evaluarse a intervalos regulares durante el tratamiento.


P: ¿Qué significa 'hiperplasia endometrial' en el contexto del uso de Estrace?

La hiperplasia endometrial es un engrosamiento anormal del revestimiento del útero. Los documentos oficiales especifican que esta condición es un factor de riesgo para el cáncer endometrial cuando se usa terapia de estrógeno solo en mujeres que tienen un útero. Por esta razón, se debe coadministrar un medicamento de progestina para reducir este riesgo.


P: ¿Se puede usar Estrace durante la perimenopausia?

El medicamento está indicado para su uso en mujeres posmenopáusicas y mujeres con niveles bajos de estrógeno debido a otras condiciones. Los documentos oficiales establecen que la seguridad y efectividad del medicamento no han sido establecidas para su uso en mujeres durante la etapa de perimenopausia.


P: ¿Cuál es el rango de edad típico para las personas a las que se prescribe Estrace?

Estrace está indicado para tratar afecciones en mujeres posmenopáusicas. Las guías oficiales incluyen advertencias específicas para los adultos mayores, señalando que se desaconseja iniciar la terapia con estrógeno en mujeres mayores de 65 años debido al aumento de riesgos de demencia probable y accidente cerebrovascular.


P: ¿Interactúa Estrace con la medicación para la tiroides?

Sí. El estradiol puede aumentar los niveles de una proteína llamada TBG (globulina fijadora de tiroxina). Esto puede afectar la cantidad de hormona tiroidea que circula en el cuerpo. Como resultado, las personas que toman medicamentos de reemplazo tiroideo, como la levotiroxina, pueden necesitar que su médico ajuste la dosis.


P: ¿Por qué se le puede pedir a una persona que suspenda Estrace antes de una cirugía?

Los documentos regulatorios aconsejan que la terapia con estrógeno se debe suspender al menos 4 a 6 semanas antes de ciertas cirugías o periodos de inmovilización prolongada. Esta condición de procedimiento se señala porque la cirugía y la inmovilidad aumentan el riesgo subyacente de tromboembolismo venoso (TEV), o coágulos de sangre graves, que ya es un riesgo asociado al uso de estrógeno.


P: ¿Cómo se relaciona Estrace con los hallazgos del estudio Women's Health Initiative?

Los riesgos detallados en la Advertencia Recuadrada para Estrace, específicamente en lo que respecta al accidente cerebrovascular, coágulos de sangre, ataque cardíaco y demencia probable, se basan en gran medida en los hallazgos significativos reportados por el estudio Women's Health Initiative (WHI) a gran escala sobre la terapia hormonal.


P: ¿Es cierto que tomar Estrace puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

Sí. El etiquetado oficial advierte que este medicamento puede influir en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Estas incluyen pruebas utilizadas para medir la función tiroidea, ciertos factores relacionados con la coagulación sanguínea, y el metabolismo de lípidos.


P: ¿Contiene Estrace lactosa o otros alérgenos comunes?

La descripción oficial del producto enumera los ingredientes inactivos en las tabletas. Esto muestra que las tabletas de Estrace sí contienen lactosa. Las tabletas de 1 mg y 2 mg también contienen agentes colorantes certificados.


P: ¿Se puede usar Estrace si tengo diabetes?

La documentación oficial aconseja que Estrace debe usarse con precaución en mujeres que tienen diabetes mellitus. Esto se debe a que el uso de estradiol está asociado con el potencial de exacerbación o empeoramiento de la condición.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Estrace?

Almacenamiento y Eliminación de Estrace (Tabletas de Estradiol)

Estrace debe almacenarse cumpliendo con los requisitos regulatorios para asegurar su estabilidad. Las tabletas deben mantenerse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe guardarse en su envase original y mantenerse bien cerrado para protegerlo del calor excesivo y la humedad. El almacenamiento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Para desechar Estrace no utilizado o caducado, la guía oficial recomienda utilizar un programa de devolución de medicamentos, cuando esté disponible. Si no hay un programa de devolución accesible, el producto puede eliminarse en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable (como café molado o arena para gatos) y sellarlo en un recipiente; no se recomienda desechar el medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Estrace encontrado en:

Índice A-Z: