Estrace

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Estrace

O que é o Estrace? Uma Visão Geral

Propriedade Descrição
Princípio ativo Estradiol (17β-Estradiol)
Classe farmacológica Terapia de Substituição Estrogénica (TSE) / Agente Endócrino
Origem Hormona bioidêntica (Estrutura endógena)
Formas comuns Comprimido oral, creme vaginal, adesivo transdérmico
Objetivo geral Reposição hormonal em casos de deficiência

O que é o Estrace e que tipo de medicamento é?

O Estrace é um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o Estradiol (17β-Estradiol), uma substância estruturalmente idêntica ao estrogénio natural mais potente produzido pelo corpo humano. É classificado como um agente endócrino e categorizado na Terapia de Substituição Estrogénica (TSE), uma forma específica de Terapia de Substituição Hormonal (TSH). Esta classificação é clinicamente reconhecida pelo seu papel na gestão de sintomas decorrentes de níveis reduzidos de estrogénio, sendo indicado para tratar sintomas moderados a graves da menopausa.

Sendo um produto de ingrediente único, a ação principal do Estrace é definida pela sua integração na família das hormonas esteroides, onde funciona como um agonista dos recetores de estrogénio.

O Estrace é uma hormona bioidêntica e qual é a sua composição?

O Estrace contém Estradiol, que é considerado uma hormona bioidêntica porque a sua estrutura molecular é quimicamente idêntica ao estrogénio sintetizado naturalmente pelos ovários humanos. Este componente ativo, que possui uma estrutura endógena, é administrado através de diversas preparações farmacêuticas, incluindo comprimidos orais para absorção sistémica e cremes vaginais ou outros formatos para uma ação local direcionada. Esta ampla gama de opções permite a individualização terapêutica, uma vez que o Estradiol é estruturalmente equivalente à hormona produzida pelo organismo, o que auxilia na ativação dos seus recetores.

Qual é o objetivo geral da terapia com Estradiol?

O objetivo geral da terapia com Estradiol é a reposição hormonal, estabilizando o organismo através da substituição do estrogénio que desceu para níveis de deficiência, particularmente em mulheres na pós-menopausa. Ao ativar os recetores de estrogénio, a terapia proporciona um alívio generalizado de um espectro de problemas relacionados com essa carência. Um cenário típico de utilização envolve a mitigação da frequência e gravidade de sintomas vasomotores (como afrontamentos e suores), bem como a ajuda na manutenção da saúde e da integridade estrutural dos tecidos sensíveis às hormonas. O tratamento destina-se principalmente a mulheres com deficiência estrogénica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Estrace?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

O Estrace está associado a riscos documentados com base em estudos de produtos estrogénicos sistémicos orais. A rotulagem do produto inclui um aviso de segurança em destaque relativo ao aumento do risco de certas condições graves. Estes riscos são considerados no contexto do potencial de absorção sistémica da aplicação tópica.

As principais reações adversas graves incluem:

  • Cancro do Endométrio: O risco de cancro do útero aumenta com a utilização de produtos apenas com estrogénios, especialmente com uma duração de utilização mais longa, em mulheres que não foram submetidas a uma histerectomia. Deve ser adicionado um progestagénio para reduzir este risco.
  • Perturbações Cardiovasculares: Foram reportados riscos acrescidos de Acidente Vascular Cerebral (AVC) e Trombose Venosa Profunda (TVP) com a terapia apenas com estrogénios. São reportados riscos acrescidos de Embolia Pulmonar (EP) e Enfarte do Miocárdio (EM) com a terapia combinada de estrogénio e progestagénio.
  • Provável Demência: Foi reportado um risco aumentado de desenvolvimento de provável demência em mulheres pós-menopáusicas com 65 anos de idade ou mais.
  • Neoplasias Malignas: O risco de cancro da mama invasivo aumenta com a utilização de estrogénio e progestagénio.

Eventos graves não fatais reportados incluem um risco aumentado de doença da vesícula biliar e relatos de trombose vascular retiniana e hipercalcemia grave.


Contraindicações e Limitações de Segurança

O Estrace é contraindicado em mulheres com várias condições devido a estes riscos, incluindo: hemorragia genital anormal não diagnosticada; diagnóstico ou suspeita de cancro da mama; diagnóstico ou suspeita de neoplasia dependente de estrogénios; TVP ou EP ativa, ou historial destas condições; ou doença tromboembólica arterial ativa ou recente (por exemplo, AVC ou EM). É também contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida, reação anafilática ou angioedema a qualquer um dos componentes.

A terapia apenas com estrogénios não deve ser utilizada para a prevenção de doenças cardiovasculares ou demência.

Outras Reações Adversas

As reações adversas mais comuns reportadas na utilização clínica incluem dores de cabeça, dores nas costas, sensibilidade mamária, dor abdominal, náuseas e reações no local de aplicação, tais como prurido, irritação ou dor vaginal. É observada a necessidade de monitorização de condições que possam ser exacerbadas pelo estrogénio, tais como retenção de líquidos, hipertrigliceridemia, endometriose e hipotiroidismo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos oficiais detalham um conjunto específico de resultados esperados após uma dose única aguda e excessiva de Estrace (estradiol).

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Elemento Descrição
Sinais Clínicos Comuns Náuseas, vómitos, sensibilidade ou dor mamária, desconforto abdominal e sonolência/fadiga são as principais manifestações agudas documentadas nas informações de prescrição.
Sinal Hormonal Pode ocorrer um evento específico de hemorragia por privação em mulheres após uma exposição excessiva.
Estado do Antídoto Os documentos afirmam que não se conhece nenhum antídoto específico para a sobredosagem de estradiol.

Ações de Emergência

As orientações para qualquer suspeita de sobredosagem determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata e contactar prontamente um Centro de Informação Antivenenos. A ajuda médica urgente é necessária em todos os casos, uma vez que a gestão clínica está estritamente limitada ao tratamento sintomático e de suporte, após a necessária interrupção da terapia com Estrace.

Embora a sobre-exposição aguda seja classificada como geralmente improvável de causar eventos que coloquem a vida em risco, pode ser necessária observação hospitalar e monitorização dos sinais vitais se os sintomas forem graves ou persistentes. A sobredosagem em crianças pequenas também requer assistência médica imediata.

Usos terapêuticos de Estrace

O objetivo fundamental da terapêutica com Estrace é proporcionar um alívio de suporte nas principais áreas afetadas por um declínio significativo nos níveis naturais de estrogénio, contribuindo para uma melhoria do conforto e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.

De acordo com a descrição das indicações aprovadas, o Estradiol é comummente utilizado para gerir condições caraterizadas por períodos de sintomas acentuados resultantes da deficiência de estrogénio.

O Estrace é utilizado para a gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, incluindo sintomas vasomotoros moderados a graves (como afrontamentos e suores noturnos), Síndrome Geniturinária da Menopausa (SGM) e desequilíbrio sistémico devido ao hipoestrogenismo decorrente de falência ovárica primária ou cirurgia. Adicionalmente, a terapêutica pode fazer parte de uma gestão sintomática que auxilia na redução do risco global de fraturas osteoporóticas em mulheres pós-menopáusicas de alto risco.

A terapêutica pode auxiliar na gestão destes sintomas, apoiando a doente durante episódios difíceis.

"O uso desta terapêutica é relevante para apoiar as doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas e para apoiar o bem-estar geral durante as fases sintomáticas."


Domínios Sintomáticos: Suporte Vasomotor e Geniturinário


Este medicamento é geralmente considerado relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, sendo aplicado em cenários onde o declínio do estrogénio criou sintomas que geram um esforço funcional percetível ou que interferem com o funcionamento diário.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Estrace?

O Estrace (estradiol) está autorizado para utilização principalmente em mulheres na pós-menopausa e em indivíduos do sexo feminino com hipoestrogenismo devido a falência ovárica primária ou castração. A elegibilidade é estritamente limitada por várias contraindicações absolutas documentadas na rotulagem oficial.

Elegibilidade e Perfil de Exclusão

Estado População/Condição Base Regulamentar
Autorizado Mulheres na pós-menopausa (para tratamento sintomático) Estabelecido
Condicional Mulheres com útero intacto Requer a coadministração de um progestagénio
Contraindicado Gravidez; Hemorragia genital anormal não diagnosticada Proibição Absoluta
Contraindicado Historial de TVP, embolia pulmonar, AVC, enfarte do miocárdio ou distúrbios trombofílicos conhecidos Proibição Absoluta
Contraindicado Diagnóstico conhecido, suspeito ou historial de cancro da mama ou neoplasia dependente de estrogénios Proibição Absoluta
Contraindicado Compromisso ou doença hepática Proibição Absoluta
Não Estabelecido Doentes pediátricos Segurança e eficácia não estabelecidas

O uso não é recomendado em mulheres a amamentar e é contraindicado para a prevenção de doenças cardiovasculares ou de provável demência. Para adultos mais velhos (65 anos ou mais), o uso é permitido, mas está sujeito a cautelas específicas relativas ao aumento do risco de certos eventos cardiovasculares e de provável demência.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros Medicamentos e Produtos

O Estrace (estradiol) é parcialmente metabolizado pelo sistema enzimático do Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Por conseguinte, a coadministração com outros medicamentos que afetem esta enzima pode alterar significativamente os níveis de estradiol no organismo, conduzindo a alterações no efeito terapêutico ou a um maior potencial de efeitos secundários. A rotulagem oficial identifica categorias específicas de fármacos e produtos envolvidos nestas interações.


Principais Categorias de Interação

Mecanismo de Interação Categoria do Produto/Exemplos Implicação Clínica
Indutores do CYP3A4 Erva de São João (Hipericão), rifampicina, fenobarbital, carbamazepina Redução das concentrações de estrogénio; pode diminuir os efeitos terapêuticos ou alterar o perfil de sangramento.
Inibidores do CYP3A4 Sumo de toranja, claritromicina, cetoconazol, ritonavir Aumento das concentrações de estrogénio; pode aumentar o risco de efeitos secundários.

Interações Farmacodinâmicas

Existe uma restrição de segurança crítica relacionada com o uso de tabaco. Fumar aumenta significativamente o risco de eventos cardiovasculares graves, incluindo coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral (AVC) e ataque cardíaco, durante a toma de Estrace. O uso deste medicamento não é recomendado em indivíduos que fumam. Devido ao potencial de alteração das concentrações plasmáticas, a coadministração de sumo de toranja deve ser evitada.

Mecanismo de ação

Como funciona o Estrace

O Estrace contém estradiol, que é uma forma quimicamente idêntica ao estrogénio naturalmente produzido pelos ovários humanos. O medicamento atua através da terapia de substituição hormonal, fornecendo o estrogénio que o corpo deixa de produzir em quantidades suficientes durante e após a menopausa.

O mecanismo de ação baseia-se na circulação do estradiol pelo sistema sanguíneo, onde se liga a recetores específicos localizados em vários tecidos do corpo, incluindo o trato reprodutivo, as glândulas mamárias, o hipotálamo e a hipófise. Ao ativar estes recetores, o medicamento ajuda a regular os processos biológicos que são afetados pelo declínio hormonal.

Esta reposição dos níveis de estrogénio é eficaz na redução dos sintomas vasomotores, como os afrontamentos e os suores noturnos. Além disso, o estradiol ajuda a manter a integridade dos tecidos vaginais e contribui para a preservação da densidade mineral óssea, ajudando a prevenir a perda óssea que ocorre frequentemente quando os níveis de estrogénio diminuem drasticamente.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Estrace

A administração de Estrace (estradiol) orienta-se por um princípio fundamental: a utilização da dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário para os fins pretendidos. Este medicamento encontra-se disponível em formas que permitem duas vias de administração distintas: comprimidos orais para absorção sistémica e creme ou dispositivos vaginais para uma ação localizada.

A dose oral inicial para uso sistémico situa-se habitualmente no intervalo de 0,5 mg a 2 mg, tomados uma vez por dia. Existem dois esquemas principais de administração: o uso contínuo, que envolve a administração diária sem pausas, ou um regime cíclico, que consiste geralmente na toma do medicamento durante 3 semanas, seguida de uma interrupção de 1 semana. Para a aplicação vaginal local, o creme é frequentemente administrado diariamente durante um período inicial, seguindo-se uma transição para um esquema de manutenção de duas vezes por semana.

Os comprimidos orais podem ser tomados com ou sem alimentos, mas devem ser consumidos aproximadamente à mesma hora todos os dias para manter a consistência. No caso de esquecimento de uma dose oral, o protocolo estabelecido consiste em tomá-la assim que se recorde, a menos que esteja próximo da hora da dose seguinte; nessa situação, a dose esquecida deve ser omitida para evitar a duplicação. Uma condição procedimental obrigatória para indivíduos que possuem útero é a necessidade de coadministração de um progestagénio durante, pelo menos, 12 a 14 dias de um ciclo ou de forma contínua, o que estrutura o protocolo completo do tratamento hormonal. A continuidade da utilização, independentemente da via escolhida, exige uma reavaliação periódica, frequentemente em intervalos de 3 a 6 meses, conforme estipulado pelas orientações de saúde.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Estrace

Panorama da Investigação sobre Sintomas Vasomotores Moderados a Graves

A investigação que explora a utilização do Estrace (estradiol) e o seu estudo em afrontamentos e suores noturnos baseia-se principalmente em Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo. Estes estudos acompanharam a frequência e a intensidade dos afrontamentos ao longo de intervalos de tempo definidos. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com as medições diárias de afrontamentos e a gravidade reportada, em comparação com os grupos que receberam placebo.

Embora a evidência apoie os padrões iniciais observados, a certeza permanece baixa em relação aos efeitos sustentados a longo prazo. A maioria dos ECA dedicados à medição de sintomas apresenta durações de acompanhamento limitadas, e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para esta formulação específica de estradiol.


Panorama da Investigação sobre a Síndrome Geniturinária da Menopausa (SGM) / Atrofia Vulvar e Vaginal (AVV)

O estradiol foi estudado para a sua aplicação em condições que afetam os tecidos vulvares e vaginais. A investigação inclui formas de administração sistémica e local. Os estudos exploraram os resultados reportados pelas doentes descrevendo o desconforto e monitorizaram alterações fisiológicas, incluindo a medição do nível de pH e do Índice de Maturação das células vaginais. A evidência sugere que as durações de acompanhamento foram limitadas em muitos ensaios de eficácia local, e os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas.


Panorama da Investigação sobre a Osteoporose Pós-menopáusica

O estradiol foi estudado quanto ao seu papel potencial na gestão do risco de fraturas ósseas em mulheres na pós-menopausa de alto risco. A investigação monitorizou a Densidade Mineral Óssea (DMO) na anca e na coluna e acompanhou a incidência documentada de fraturas osteoporóticas. Os dados mais extensos e de longo prazo específicos para fraturas derivam da utilização de terapia hormonal sistémica em geral, mas provêm frequentemente de ensaios que estudaram um composto de estrogénio relacionado, mas distinto. A evidência direta específica para a formulação exata do Estrace na prevenção de fraturas é limitada.


Principais Lacunas e Incertezas no Panorama de Investigação do Estrace

As avaliações científicas destacam várias áreas onde a certeza permanece baixa ou a evidência ainda está a emergir. Uma limitação fundamental é que os dados abrangentes de longo prazo específicos para todas as formulações de Estrace são por vezes inferidos de estudos de terapias hormonais relacionadas, o que significa que falta evidência comparativa. Além disso, os resultados em subgrupos são incertos para populações específicas, tais como mulheres que iniciam a terapia muitos anos após a menopausa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Estrace (FAQ)


P: Existem interações conhecidas entre o Estrace e antibióticos comuns?

As informações oficiais do produto referem que o estradiol é processado pelo sistema enzimático CYP3A4 no organismo. Alguns medicamentos, incluindo certos antibióticos como a claritromicina e a eritromicina, são conhecidos por inibir esta enzima. As informações oficiais sugerem que, se estes medicamentos forem utilizados em conjunto, pode ocorrer um aumento dos níveis de estradiol, o que pode potencialmente aumentar o risco de efeitos secundários.


P: Que suplementos de venda livre podem interagir com o Estrace?

Os documentos regulamentares indicam que certos suplementos de venda livre podem afetar a forma como o estradiol é processado. Por exemplo, suplementos como a Erva de São João (Hipericão) são conhecidos por aumentar a atividade da enzima CYP3A4, o que pode estar associado a uma redução da concentração de estradiol, podendo potencialmente diminuir o efeito terapêutico esperado.


P: Como se comparam as diferentes dosagens de Estrace?

O Estrace é fornecido em várias dosagens, incluindo comprimidos de 0,5 mg, 1 mg e 2 mg. As diretrizes oficiais recomendam que o tratamento seja iniciado com a dose eficaz mais baixa necessária para o fim pretendido. A escolha da dosagem é determinada pelo profissional de saúde com base nas necessidades individuais, em conformidade com o objetivo de utilizar a dose eficaz mais baixa.


P: Algum documento oficial descreve o Estrace como 'seguro'?

Os documentos regulamentares oficiais não utilizam o termo simples 'seguro', fornecendo, em vez disso, uma análise detalhada dos riscos e benefícios. Para o Estrace, a rotulagem do produto inclui um aviso de segurança em destaque que identifica os principais riscos associados ao medicamento, tais como o aumento do risco de AVC e de certos cancros. Além disso, é explicitamente afirmado nos documentos oficiais que o medicamento não se destina à prevenção de doenças cardíacas ou demência.


P: É verdade que o Estrace é processado pelo corpo de forma diferente em comparação com os pensos transdérmicos?

As informações oficiais de farmacocinética indicam que existe uma diferença na forma como o corpo processa o comprimido oral face a outras formas. O Estrace oral é extensamente metabolizado pelo sistema CYP3A4 do fígado antes de entrar na circulação geral (o efeito de primeira passagem). Em contrapartida, os métodos de administração transdérmica são concebidos para evitar este metabolismo hepático inicial, o que resulta num equilíbrio diferente de certos produtos de degradação do estrogénio no organismo.


P: Quais são os benefícios esperados para a secura vaginal ao utilizar comprimidos de Estrace?

Os comprimidos orais são indicados para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal (AVV) moderada a grave, uma causa de secura vaginal, através do fornecimento de estrogénio sistémico. Enquanto o tratamento local (cremes ou óvulos) visa diretamente a vagina, o comprimido oral atua através da circulação geral do corpo. Estudos clínicos indicam que os resultados reportados pelas doentes relativos aos sintomas de AVV são monitorizados quando o estradiol sistémico é utilizado.


P: O Estrace causa aumento de peso?

Na utilização clínica, o aumento de peso foi reportado como uma reação adversa para produtos com estradiol. Está listado entre os efeitos secundários comuns que têm sido observados, embora nem todas as pessoas que utilizam o medicamento experimentem este efeito.


P: A queda de cabelo é um efeito secundário comum do Estrace?

Relatos indicam que a queda de cabelo (alopecia) está listada como uma reação adversa na rotulagem oficial de algumas formulações de estradiol. Este é considerado um dos potenciais efeitos secundários que podem ocorrer durante o tratamento.


P: O que acontece se parar de tomar Estrace subitamente?

As informações oficiais indicam que a interrupção do medicamento pode levar à recorrência dos sintomas da menopausa que o tratamento estava a abordar. Adicionalmente, as informações oficiais sobre sobredosagem incluem o potencial de hemorragia por privação em mulheres.


P: O Estrace afeta o humor ou os níveis de ansiedade?

A rotulagem oficial do produto lista certos efeitos no sistema nervoso central em reações adversas. Alguns destes efeitos reportados incluem alterações no humor e sentimentos de ansiedade ou nervosismo.


P: O Estrace está disponível como medicamento genérico?

Sim. O Estrace contém a substância ativa estradiol, que é um medicamento genérico amplamente disponível. Esta forma genérica é fabricada por múltiplas empresas.


P: O Estrace pode afetar a tensão arterial?

Sim, as informações oficiais de segurança indicam que os estrogénios têm sido associados a aumentos substanciais da tensão arterial num pequeno número de pessoas. As diretrizes regulamentares referem que a tensão arterial é um fator que deve ser avaliado em intervalos regulares durante o tratamento.


P: O que significa 'hiperplasia endometrial' no contexto da utilização de Estrace?

A hiperplasia endometrial é um espessamento anormal do revestimento do útero. Os documentos oficiais especificam que esta condição é um fator de risco para o cancro do endométrio quando a terapia apenas com estrogénios é utilizada em mulheres que têm útero. É por esta razão que deve ser coadministrado um medicamento progestagénio para reduzir este risco.


P: O Estrace pode ser utilizado durante a perimenopausa?

O medicamento é indicado para utilização em mulheres na pós-menopausa e mulheres com níveis baixos de estrogénio devido a outras condições. Os documentos oficiais referem que a segurança e a eficácia do medicamento não foram estabelecidas para utilização em mulheres durante a fase da perimenopausa.


P: Qual é a faixa etária típica para as pessoas a quem é prescrito Estrace?

O Estrace é indicado para o tratamento de condições em mulheres na pós-menopausa. As diretrizes oficiais incluem precauções específicas para adultos mais velhos, referindo que o início da terapia com estrogénios em mulheres com mais de 65 anos de idade é desaconselhado devido ao aumento dos riscos de provável demência e AVC.


P: O Estrace interage com medicação para a tiroide?

Sim. O estradiol pode aumentar os níveis de uma proteína chamada TBG (globulina de ligação à tiroide). Isto pode afetar a quantidade de hormona tiroideia em circulação no corpo. Como resultado, os indivíduos que tomam medicação de substituição tiroideia, como a levotiroxina, podem ter a sua dosagem ajustada pelo médico prescritor.


P: Porque é que uma pessoa pode ser solicitada a interromper o Estrace antes de uma cirurgia?

Os documentos regulamentares aconselham que a terapia com estrogénios deve ser interrompida pelo menos 4 a 6 semanas antes de certas cirurgias ou períodos de imobilização prolongada. Esta condição processual é referida porque a cirurgia e a imobilidade aumentam o risco subjacente de tromboembolismo venoso (TEV), ou coágulos sanguíneos graves, que é já um risco associado à utilização de estrogénios.


P: Como é que o Estrace se relaciona com as conclusões do estudo Women's Health Initiative?

Os riscos detalhados no aviso de segurança em destaque para o Estrace, especificamente relativos a AVC, coágulos sanguíneos, ataque cardíaco e provável demência, baseiam-se em grande parte nas conclusões significativas reportadas pelo estudo de larga escala Women's Health Initiative (WHI) sobre terapia hormonal.


P: É verdade que tomar Estrace pode afetar os resultados de exames laboratoriais?

Sim. A rotulagem oficial alerta que este medicamento pode influenciar os resultados de certos testes laboratoriais. Estes incluem testes utilizados para medir a função tiroideia, certos fatores relacionados com a coagulação do sangue e o metabolismo lipídico.


P: O Estrace contém lactose ou outros alergénios comuns?

A descrição oficial do produto lista os ingredientes inativos nos comprimidos. Esta mostra que os comprimidos de Estrace contêm lactose. Os comprimidos de 1 mg e 2 mg contêm também corantes certificados.


P: O Estrace pode ser utilizado se eu tiver diabetes?

A documentação oficial aconselha que o Estrace deve ser utilizado com precaução em mulheres que têm diabetes mellitus. Isto deve-se ao facto de a utilização de estradiol estar associada ao potencial de exacerbação, ou agravamento, da condição.

Como Estrace deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação de Estrace

O Estrace deve ser conservado em conformidade com os requisitos necessários para manter a sua estabilidade. Os comprimidos devem ser mantidos à temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20°C e 25°C. O produto deve ser guardado no seu recipiente original e mantido hermeticamente fechado para o proteger do calor excessivo e da humidade. O armazenamento deve ser feito obrigatoriamente fora do alcance das crianças.

Instruções para Eliminação

Para descartar Estrace não utilizado ou fora do prazo de validade, as orientações recomendam a utilização de um programa de retoma de medicamentos, sempre que disponível. Se não for possível aceder a um programa de recolha oficial, o produto pode ser eliminado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável e selado num recipiente resistente; não se recomenda, em circunstância alguma, deitar o medicamento na canalização ou na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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