Esto

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Esto

¿Qué es Esto? Definición del Regulador de Serotonina

Propiedad Descripción
Principio Activo Escitalopram (como la sal oxalato)
Formas Comprimidos, Solución oral (gotas líquidas)
Clase Farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito General Contribuye a la estabilización del humor y al equilibrio emocional
Origen Sintético, Isómero único (S-enantiómero)

Escitalopram: Una Definición Dentro de la Clase Antidepresiva

El medicamento Esto es de uso exclusivo bajo prescripción médica y su componente activo es el Escitalopram, un compuesto sintético clasificado dentro del grupo de los antidepresivos. Se le designa específicamente como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), una clase conocida por su acción dirigida sobre la comunicación química del sistema nervioso central. Farmacológicamente, el Escitalopram ha demostrado una alta selectividad por el transportador de serotonina. Este compuesto se reconoce ampliamente por su utilidad en ayudar a recuperar el equilibrio emocional en pacientes que experimentan ansiedad persistente o cambios significativos en el estado de ánimo.


La Forma Química y Estructura Distintiva de Esto

Esto se administra por vía oral y se presenta en dos formatos principales de dosificación: las tabletas sólidas y la solución oral líquida (gotas). Químicamente, el Escitalopram es una sustancia particular porque se trata de un isómero único, conocido como el S-enantiómero. Esta estructura lo diferencia del citalopram racémico de formulación más antigua. Esta estructura única es la que confiere la principal actividad farmacológica al medicamento. La disponibilidad de la solución oral ofrece un factor práctico y distintivo, asegurando el acceso para aquellos pacientes que podrían tener dificultad para tragar los comprimidos.


Propósito General y Cómo Apoya el Estado de Ánimo

El objetivo principal de esta medicación es incrementar la cantidad disponible del mensajero químico esencial, la serotonina, en el cerebro, contribuyendo así a la estabilización del humor y el equilibrio emocional. El Escitalopram logra esto al impedir que las células nerviosas reabsorban (recapturen) demasiado rápido la serotonina del espacio entre ellas, lo cual es el principio de acción fundamental de todos los ISRS. Al mantener niveles funcionales de serotonina más elevados, el fármaco ayuda a aliviar progresivamente los sentimientos persistentes de tristeza, preocupación y tensión general. Este soporte químico esencial actúa sobre las vías de señalización subyacentes que contribuyen a los estados que requieren terapia de regulación del estado de ánimo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Esto?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y declaraciones de seguridad de Esto (Escitalopram) documentadas oficialmente, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales.

Frecuencia de Reacciones Adversas (Clasificación Oficial)

Los efectos adversos se clasifican según su tasa de aparición esperada:

Frecuencia Reacciones Adversas Representativas Descripción
Muy Frecuentes Cefalea (Dolor de cabeza), Náuseas Afecta a más de 1 de cada 10 usuarios.
Frecuentes Insomnio, Somnolencia, Fatiga, Sequedad de boca, Diarrea, Disfunción sexual (ejemplo: Trastorno de la eyaculación) Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 usuarios.
Raras Síndrome Serotoninérgico, Reacción anafiláctica Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarios.
Frecuencia No Conocida Prolongación del QTc, Torsade de Pointes, Hiponatremia, Glaucoma de ángulo cerrado Derivados de informes posteriores a la comercialización; la tasa exacta no es mensurable con precisión.

Riesgos de Seguridad Graves

Los documentos regulatorios destacan varias reacciones adversas graves y clínicamente significativas:

  • Riesgo de Suicidio y Empeoramiento Clínico: Existe un riesgo incrementado de pensamientos y comportamientos suicidas, en particular en pacientes menores de 25 años, especialmente durante los meses iniciales del tratamiento o tras un cambio de dosis.
  • Síndrome Serotoninérgico: Una reacción potencialmente mortal reportada con los ISRS.
  • Riesgos Cardíacos: Esto incluye la prolongación del intervalo QTc, que es una anomalía del ritmo cardíaco, y el riesgo asociado de Torsade de Pointes (TdP).

Notas de Seguridad Específicas por Población

Se documentan notas de seguridad para poblaciones específicas:

  • Pediátricos/Adolescentes: Se observa un riesgo elevado de comportamientos relacionados con el suicidio y hostilidad.
  • Adultos Mayores: Una mayor susceptibilidad a la Hiponatremia (niveles bajos de sodio) es una preocupación documentada.
  • Fase Tardía del Embarazo: El uso en el tercer trimestre conlleva un riesgo potencial de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (HPPRN).

Restricciones y Patrones de Seguridad

El medicamento está contraindicado para su uso concomitante con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) y en pacientes con prolongación conocida del intervalo QT. Los efectos adversos son generalmente más frecuentes durante la primera o las dos primeras semanas de tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis con Esto requiere atención médica de urgencia inmediata, ya que puede ser rápidamente mortal debido a los efectos graves en los sistemas cardiovascular y nervioso. Los documentos regulatorios oficiales describen los signos, síntomas y circunstancias específicas asociadas a la sobredosis.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir señales tempranas como aprensión, dolor de cabeza intenso, ritmo cardíaco rápido o fuerte (palpitaciones), sudoración, palidez y dificultades respiratorias.

Las manifestaciones más graves y potencialmente mortales señaladas en la documentación oficial incluyen:

  • Eventos Cardíacos Fatales: Alteraciones graves del ritmo cardíaco, incluida la fibrilación ventricular, que pueden provocar un paro cardíaco.
  • Isquemia Miocárdica y Cerebral: Privación de oxígeno del músculo cardíaco (isquemia miocárdica) que resulta en un ataque cardíaco (infarto de miocardio), y presión arterial elevada que conduce a sangrado en el cerebro (hemorragia cerebral), especialmente en pacientes de edad avanzada con enfermedad cardiovascular preexistente.
  • Edema Pulmonar: Acumulación peligrosa de líquido en los pulmones.
  • Necrosis Tisular Local: Daño en los tejidos en el sitio de la inyección, o pérdida del flujo sanguíneo si la inyección ocurre accidentalmente en las extremidades (dedos, manos o pies).

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Si se observa cualquier signo de sobredosis, o si ocurre una inyección accidental en un lugar inapropiado (como los dedos de las manos o los pies), se debe acudir inmediatamente a la sala de emergencias más cercana o buscar atención hospitalaria urgente.

Usos terapéuticos de Esto

¿Para Qué Sirve Esto? Usos Principales y Beneficios

La medicación Esto proporciona apoyo para el alivio de síntomas en áreas centrales del malestar emocional y psicológico, aplicándose en dominios terapéuticos que involucran respuestas emocionales elevadas y patrones de síntomas persistentes. Su uso puede contribuir a disminuir la carga sintomática general y favorecer el bienestar durante las fases sintomáticas.

Se emplea de manera habitual para ayudar con ciertos síntomas problemáticos asociados con las siguientes condiciones: Trastorno Depresivo Mayor (TDM), Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), Trastorno de Pánico, Trastorno de Ansiedad Social y Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC).

“Se utiliza comúnmente cuando los síntomas se agudizan y se necesita un apoyo adicional para su manejo.”


Apoyo en Estados de Ánimo y Ansiedad

Esto se usa generalmente para la gestión de síntomas que interfieren con las actividades diarias, tales como un estado de ánimo bajo de forma continua, tristeza generalizada y la preocupación que se siente fuera de control. Al aplicarse en escenarios donde se requiere un manejo extra del malestar, este apoyo contribuye a abordar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. En general, esto mejora la sensación de confort durante los períodos sintomáticos y puede ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad.


Dato Rápido: Apoyo para la Tensión Crónica El medicamento se considera pertinente para la mitigación de síntomas vinculados a una actividad fisiológica elevada y a menudo se emplea en momentos en que los síntomas se hacen más evidentes y causan una tensión funcional apreciable.

Criterios de uso y restricciones

La aptitud para usar Esto (Escitalopram) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se basa en prohibiciones absolutas y condiciones específicas del paciente.

Contraindicaciones Absolutas

Esto no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad (alergia) conocida al medicamento. Su uso está estrictamente contraindicado si se toman Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) no selectivos e irreversibles o el medicamento Pimozida, debido a los graves riesgos de interacción. Además, las personas con prolongación conocida del intervalo QT o síndrome de QT largo congénito tienen prohibido utilizar este medicamento.


Idoneidad por Grupo de Edad

La documentación oficial permite el uso en adultos y en adolescentes (de 12 a 17 años) específicamente para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) según los criterios de EE. UU. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no están establecidas para niños más pequeños (menores de 12 años para TDM, menores de 7 años para Trastorno de Ansiedad Generalizada - TAG). La documentación regulatoria europea generalmente recomienda evitar su uso en toda la población pediátrica menor de 18 años.


Restricciones Basadas en Condiciones

El uso condicional y las limitaciones de dosis se aplican a poblaciones específicas. Para los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia hepática, la dosis máxima recomendada está oficialmente restringida a 10 mg por día. Se requiere precaución para aquellos con insuficiencia renal grave, epilepsia inestable, diabetes mellitus, o antecedentes de manía. El uso durante el embarazo es condicional, y su uso durante la lactancia generalmente no está recomendado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación oficial clasifica ciertas combinaciones con Esto (Escitalopram) como contraindicadas o que requieren restricciones especiales, basándose en posibles resultados farmacocinéticos o farmacodinámicos.


Restricciones Regulatorias Formales

Clasificación Agentes de Interacción (Ejemplos)
Contraindicados IMAOs (incluyendo Linezolid, Azul de Metileno IV); Pimozida.
Separación Requerida Debe transcurrir un mínimo de 14 días al cambiar entre Esto y un IMAO psiquiátrico.

Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

El perfil de interacción de Escitalopram se define por dos riesgos primarios documentados. El primero es un riesgo serotoninérgico aditivo con otros agentes, como triptanos, Tramadol, Litio, u otros ISRS/IRSN, lo que aumenta el potencial de Síndrome Serotoninérgico. El segundo involucra sustancias que afectan la hemostasia, incluyendo AINEs, Aspirina y Warfarina, las cuales pueden aumentar el riesgo de eventos hemorrágicos anormales.

Desde un punto de vista metabólico, Escitalopram es un inhibidor moderado de la enzima CYP2D6; la administración conjunta con sustratos de CYP2D6, como Desipramina, puede conducir a una exposición plasmática significativamente aumentada del agente coadministrado. Por el contrario, los inhibidores de la CYP2C19 como el Omeprazol pueden aumentar la propia concentración plasmática de Escitalopram. También se señala precaución para el uso concomitante con alcohol y el producto herbario hierba de San Juan (St. John's wort).


Notas sobre Poblaciones

Se documenta una reducción del aclaramiento del 37% en pacientes con insuficiencia hepática, lo que altera la exposición del medicamento y el potencial de interacciones.

Mecanismo de acción

Objetivo Molecular: Inhibición Selectiva de la Recaptación de Serotonina

Esta área describe la acción inmediata de Escitalopram sobre el Transportador de Serotonina (SERT). El Escitalopram bloquea con precisión la proteína SERT, impidiendo que las células nerviosas retiren rápidamente el neurotransmisor serotonina (5-HT) de la hendidura sináptica. Esta interferencia molecular específica inicia toda la cascada fisiológica al asegurar que haya un nivel elevado y sostenido del mensajero 5-HT disponible para la señalización.


Adaptación Sistémica y Regulación de Circuitos

Este mecanismo aborda los cambios resultantes a largo plazo que son necesarios en el Sistema Serotoninérgico Central. El aumento inicial en la concentración de serotonina desencadena adaptaciones celulares esenciales, como la desensibilización gradual de los receptores 5-HT inhibitorios, un proceso que toma varias semanas. Esta adaptación es crucial ya que resulta finalmente en una señalización serotoninérgica mejorada y estabilizada, modulando los circuitos cerebrales que están asociados con el procesamiento emocional.


⏳ Efecto Funcional Dependiente del Tiempo

Este punto explica la razón por la que el efecto fisiológico completo está retrasado. El efecto fisiológico completo depende no solo del bloqueo molecular inmediato del SERT, sino también del tiempo requerido para que se completen estas cruciales adaptaciones neuronales posteriores. Este mecanismo modula la actividad dentro de las vías reguladoras clave, pero está limitado por la capacidad del sistema biológico para experimentar los cambios adaptativos necesarios para establecer un nuevo nivel de función homeostática.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Esto (Escitalopram) se administra exclusivamente por vía oral, disponible en forma de comprimidos sólidos (de 5 mg, 10 mg y 20 mg) y como solución oral (1 mg/mL). Los comprimidos de 10 mg y 20 mg son ranurados, lo que facilita su división para alcanzar la dosis recetada. La medicación se debe tomar una vez al día, y se permite su administración con o sin alimentos.


Dosificación Estándar y Ajuste

Para los usos aprobados en adultos, la dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis puede incrementarse, si es necesario, hasta una cantidad máxima diaria de 20 mg. El protocolo oficial establece que cualquier aumento de dosis debe ocurrir solo después de un intervalo mínimo de una semana utilizando la dosis inicial. En el caso de pacientes pediátricos (de 12 años en adelante) que reciben el medicamento para el Trastorno Depresivo Mayor, la dosis inicial es de 10 mg, con un intervalo de aumento de al menos tres semanas antes de considerar la titulación a 20 mg.


Ajustes Poblacionales y Duración

Existen normas de dosificación específicas para ciertas poblaciones. La dosis diaria recomendada es típicamente de 10 mg una vez al día para adultos mayores y personas con insuficiencia hepática. Si bien el deterioro renal leve a moderado no requiere un ajuste de dosis, su uso en casos de deterioro renal grave exige precaución. El uso prolongado de este medicamento está estructurado en torno a la necesidad de una reevaluación periódica para determinar si su utilidad debe continuar. La interrupción del tratamiento debe gestionarse mediante un proceso de reducción gradual de la dosis y nunca debe detenerse abruptamente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Esto

Evidencia Clínica para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación ha explorado el papel de Esto para afecciones caracterizadas por limitaciones funcionales, como el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), en numerosos estudios. El cuerpo principal de la evidencia proviene de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que involucran a adultos y adolescentes (de 12 a 17 años). Los investigadores monitorearon los cambios en escalas de calificación validadas y la proporción de participantes que experimentaron cambios que cumplían con criterios predefinidos, a menudo denominados niveles de respuesta o remisión informados en los estudios. También se han utilizado análisis comparativos en investigaciones que exploran cambios de síntomas a corto plazo entre Esto y otros compuestos estudiados en ensayos clínicos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a los cambios en las puntuaciones medias de la escala de depresión a partir de las mediciones iniciales.


Investigación sobre el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y el Trastorno de Pánico

La investigación ha explorado el uso de Esto para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Los estudios consistieron principalmente en ECA en adultos y evaluaron resultados que reflejan el funcionamiento diario y la intensidad general de los síntomas utilizando escalas especializadas como la HAM-A. En estudios relacionados con el Trastorno de Pánico, Esto fue evaluado en ensayos que se centraron en episodios donde los síntomas se vuelven más notables, monitoreando la frecuencia de los ataques de pánico. La investigación describe patrones relacionados con el cambio de síntomas observado durante la fase aguda para ambas afecciones. Sin embargo, la evidencia comparativa es insuficiente para ensayos directos, cara a cara, contra todos los demás tratamientos disponibles para el TAG.


Investigación a Largo Plazo y Lagunas en la Evidencia

Se ha llevado a cabo investigación para determinar patrones relacionados con resultados sostenidos después de una fase aguda inicial del estudio. Estos estudios de mantenimiento implican el seguimiento de pacientes durante períodos prolongados, a veces hasta un año, para evaluar los resultados relacionados con el retorno o la recurrencia de los síntomas (recaída). Los estudios describen patrones observados con respecto a la recurrencia de síntomas en las poblaciones observadas durante la fase sostenida. La investigación sugiere que los datos para ciertos subgrupos de pacientes siguen siendo insuficientes, y los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de la marca de un año informada en la mayoría de los ensayos de mantenimiento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Esto (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Esto?

Los estudios y la información oficial indican que el beneficio terapéutico completo es tardío. Esto se debe a que el medicamento funciona iniciando una serie de cambios graduales y dependientes del tiempo en las vías de señalización del cerebro, lo que significa que el efecto completo puede tardar varias semanas en notarse.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menores más comunes al tomar Esto?

Los documentos regulatorios establecen que las reacciones adversas más comúnmente reportadas en ensayos clínicos fueron dolor de cabeza y náuseas. Se informó que estos efectos adversos afectaron a más de 1 de cada 10 usuarios.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al comenzar a tomar Esto?

El mareo es un posible efecto secundario que ha sido reportado en la experiencia posterior a la comercialización de este medicamento. Otros efectos comunes reportados en el sistema nervioso central incluyen fatiga y somnolencia (adormecimiento).

P: ¿Por qué algunas personas dicen que se sienten cansadas después de tomar Esto?

Según la información oficial del producto, la fatiga y la somnolencia (adormecimiento) son efectos secundarios comunes de Esto. Estos efectos se reportan típicamente en 1 a 10 de cada 100 usuarios.

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Esto se sienten demasiado fuertes?

Las advertencias oficiales recomiendan contactar a un profesional de la salud para discutir cualquier síntoma nuevo o que empeore significativamente. Esto es especialmente importante durante las semanas iniciales del tratamiento o cada vez que se haya cambiado una dosis.

P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Esto?

La información oficial de prescripción indica que la necesidad de uso continuo debe ser reevaluada periódicamente por un profesional de la salud. Esto ayuda a determinar la utilidad continuada del medicamento para el paciente.

P: ¿Qué grupos de pacientes fueron excluidos de los principales ensayos clínicos de Esto?

La evidencia de investigación primaria se extrae de estudios que involucran a adultos y adolescentes. Los documentos regulatorios señalan que los datos para ciertos subgrupos de pacientes siguen siendo insuficientes, y los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de un año.

P: ¿Cuál es el plazo típico para ver el beneficio completo de Esto?

El efecto terapéutico completo es tardío porque depende del proceso de adaptación neuronal del cerebro, que tarda varias semanas en completarse. Es importante que los pacientes continúen su régimen prescrito durante un período adecuado, ya que el efecto completo se retrasa.

P: ¿Puede Esto causar aumento o pérdida de peso?

Los cambios en el peso, incluyendo tanto el aumento como la disminución del peso, han sido reportados por pacientes en la experiencia posterior a la comercialización con el medicamento.

P: ¿Esto interactúa con la cafeína o las bebidas energéticas?

La información regulatoria aconseja precaución con respecto al uso concurrente de cualquier producto que afecte el sistema nervioso central (SNC). Se sabe que el medicamento inhibe levemente ciertas enzimas hepáticas, lo que potencialmente puede afectar la forma en que se procesan otras sustancias.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Esto en su sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos muestran que la vida media de eliminación de Esto es de aproximadamente 27 a 32 horas. Esto significa que se necesitan aproximadamente cinco veces esa duración, o varios días, para que se considere que el fármaco ha sido completamente eliminado del cuerpo.

P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Esto?

La información oficial para el paciente a menudo incluye orientación sobre qué hacer si se omite una dosis, como tomarla tan pronto como se recuerde a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. Se desaconseja tomar dos dosis a la vez.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras tomo Esto?

Las guías oficiales de administración establecen que el medicamento puede tomarse una vez al día con o sin alimentos. No se enumeran alimentos específicos como estrictamente prohibidos en la documentación regulatoria.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con tomar Esto?

Las advertencias oficiales indican que el uso a largo plazo se ha asociado con informes de un aumento del riesgo de fractura ósea. Se señala que este riesgo es particularmente relevante para los adultos mayores.

P: ¿Afecta Esto los patrones de sueño o causa insomnio?

El insomnio (dificultad para dormir) se reporta como una reacción adversa común asociada con Esto, que afecta a entre 1 y 10 en cada 100 usuarios.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras tomo Esto?

Se aconseja precaución con respecto a conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que la persona esté segura de cómo este medicamento afecta sus propias habilidades motoras y su juicio. El medicamento puede afectar estas capacidades.

P: ¿Puede Esto perder su efectividad con el tiempo?

La investigación incluye estudios de mantenimiento que siguen a los pacientes durante períodos prolongados para evaluar patrones relacionados con la recurrencia o el retorno de los síntomas (recaída). Esta investigación explora la eficacia sostenida del fármaco.

P: ¿Es Esto algo que se debe tomar todos los días?

Los documentos regulatorios especifican que el medicamento se administra por vía oral una vez al día para el tratamiento y mantenimiento de las afecciones aprobadas.

P: ¿Esto causa algún cambio mental o de estado de ánimo?

Las advertencias oficiales señalan que el medicamento puede causar cambios específicos en el estado de ánimo y el comportamiento, como aumento de la ansiedad, nerviosismo, irritabilidad o problemas para dormir. Estos cambios generalmente se notan al comenzar el tratamiento o después de un ajuste de dosis.

P: ¿Cuál es la vida útil de Esto?

La fecha de caducidad aprobada para Esto es determinada por el fabricante y está autorizada por los organismos reguladores. Los pacientes deben verificar siempre la fecha impresa en el envase original y nunca usar medicamentos caducados.

P: ¿Existen versiones genéricas de Esto disponibles?

, según el listado regulatorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), hay disponibles versiones genéricas aprobadas de la formulación en tabletas de oxalato de escitalopram.

P: ¿Hay un efecto rebote cuando se deja de tomar Esto?

Las advertencias oficiales desaconsejan suspender el medicamento abruptamente debido al riesgo de Síndrome de Discontinuación de Antidepresivos. La dosis siempre debe reducirse gradualmente bajo la guía de un profesional de la salud.

P: ¿Esto es adictivo o crea hábito?

Este medicamento no está clasificado como sustancia controlada y conlleva un riesgo mínimo de abuso o adicción. Sin embargo, puede ocurrir dependencia física con el uso a largo plazo, lo que requiere una reducción gradual de la dosis al suspender el fármaco.

P: ¿Puedo usar remedios naturales junto con Esto?

Los documentos regulatorios oficiales aconsejan específicamente precaución con respecto al uso concurrente del producto herbario hierba de San Juan (St. John's wort). Esto se debe al potencial de un aumento del riesgo serotoninérgico cuando se toma junto con Esto.

P: ¿Se puede triturar Esto y mezclarlo con líquido?

El producto oficial incluye una solución oral (gotas líquidas) para pacientes que tienen problemas para tragar tabletas. Además, las tabletas de 10 mg y 20 mg tienen ranura y se pueden dividir, pero las instrucciones específicas sobre la trituración no se detallan universalmente en los documentos regulatorios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Esto?

¿Cómo Almacenar y Desechar Esto?

Esto debe ser almacenado a temperatura ambiente, lejos del exceso de calor, la humedad y la luz directa, ya que estos elementos pueden comprometer su estabilidad y efectividad. Evite guardar este medicamento en el botiquín del baño, puesto que la humedad de la ducha puede ser perjudicial. Conserve siempre Esto en su envase original y asegúrese de que la tapa esté bien cerrada.


Para prevenir la ingestión accidental por parte de niños o mascotas, mantenga todos los medicamentos, incluido Esto, en un lugar seguro y con cerradura, fuera de la vista y del alcance.


Al desechar Esto no utilizado o caducado, el método preferido es utilizar un programa de recogida de medicamentos o un sitio comunitario de recolección de desechos de fármacos. Si no hay un programa de recogida disponible, no tire Esto por el inodoro ni lo vierta por el desagüe, a menos que así lo indique específicamente el prospecto de información para el paciente o un profesional de la salud. En su lugar, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable, como posos de café usados o arena para gatos, coloque la mezcla en una bolsa o recipiente sellado y deséchela en la basura doméstica. Retire o tache toda la información personal de la etiqueta de la receta antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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