Esto

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Esto

O que é o Esto? Definição do Regulador de Serotonina

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Escitalopram (sob a forma de oxalato)
Forma Comprimidos, Solução oral (gotas)
Classe Farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Objetivo Geral Apoio na estabilização do humor e do equilíbrio emocional
Origem Sintética, Isómero único (S-enantiómero)

Escitalopram: Definição da Classe dos Antidepressivos

O medicamento Esto é um fármaco sujeito a receita médica cujo componente ativo é o escitalopram, um composto sintético classificado como antidepressivo. É especificamente designado como um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS), uma classe conhecida pelo seu efeito focado nas mensagens químicas do sistema nervoso central. Estudos farmacológicos confirmam a elevada seletividade do escitalopram para o transportador da serotonina. O composto é amplamente reconhecido pela sua utilização no restabelecimento do equilíbrio emocional em doentes que experienciam ansiedade prolongada ou alterações de humor significativas.


Forma Química e Estrutura Única do Esto

O Esto destina-se a administração por via oral e é fornecido em duas formas farmacêuticas principais: comprimidos sólidos e uma solução oral líquida (gotas). O composto escitalopram é quimicamente único por ser um isómero único, conhecido como S-enantiómero, o que o distingue do mais antigo citalopram racémico. Esta estrutura proporciona a atividade farmacológica primária associada ao fármaco. A disponibilidade da solução oral oferece um fator de diferenciação prático, garantindo o acesso a doentes que possam ter dificuldade em engolir comprimidos.


Objetivo Geral e Como Apoia o Humor

O objetivo geral deste medicamento é aumentar a disponibilidade do mensageiro químico essencial serotonina no cérebro, apoiando assim a estabilização do humor e do equilíbrio emocional. O escitalopram alcança este resultado ao impedir que as células nervosas reabsorvam (recaptação) rapidamente a serotonina do espaço entre os neurónios, o que constitui o princípio de funcionamento fundamental de todos os ISRS. Ao sustentar níveis funcionais de serotonina mais elevados, o fármaco ajuda a atenuar gradualmente sentimentos persistentes de tristeza, preocupação e tensão geral. Este suporte químico de base aborda as vias de sinalização subjacentes que contribuem para os estados que requerem terapia de regulação do humor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Esto?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as informações de segurança oficialmente documentadas para o Esto (Escitalopram), baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.

Frequência das Reações Adversas (Classificação Regulamentar)

Os efeitos adversos são categorizados de acordo com a sua taxa de ocorrência prevista:

Frequência Reações Adversas Representativas Descrição
Muito Frequentes Cefaleias, Náuseas Afeta mais de 1 em cada 10 utilizadores.
Frequentes Insónia, Sonolência, Fadiga, Boca seca, Diarreia, Disfunção sexual (ex: distúrbios da ejaculação) Afeta entre 1 a 10 em cada 100 utilizadores.
Raros Síndrome Serotoninérgica, Reação anafilática Afeta entre 1 a 10 em cada 10.000 utilizadores.
Frequência Desconhecida Prolongamento do intervalo QTc, Torsade de Pointes, Hiponatremia, Glaucoma de ângulo fechado Derivado de relatórios pós-comercialização; a taxa exata não é mensurável com precisão.

Riscos de Segurança Graves

Os documentos regulamentares destacam várias reações adversas graves e clinicamente significativas:

  • Ideação e Comportamento Suicida e Agravamento Clínico: Existe um risco aumentado de pensamentos e comportamentos suicidas, particularmente em doentes com idade igual ou inferior a 24 anos, especialmente durante os meses iniciais do tratamento ou após uma alteração de dose.
  • Síndrome Serotoninérgica: Uma reação potencialmente fatal reportada com a utilização de ISRS.
  • Riscos Cardíacos: Incluem o prolongamento do intervalo QTc, que é uma anomalia do ritmo cardíaco, e o risco associado de Torsade de Pointes (TdP).

Notas de Segurança Específicas por População

Estão documentadas notas de segurança para populações específicas:

  • Pediátrica/Adolescentes: É observado um risco elevado de comportamentos relacionados com o suicídio e de hostilidade.
  • Adultos Mais Velhos: A suscetibilidade aumentada à Hiponatremia (níveis baixos de sódio) é uma preocupação documentada.
  • Fase Final da Gravidez: A utilização no terceiro trimestre acarreta um risco potencial de Hipertensão Pulmonar Persistente do Recém-Nascido (HPPN).

Restrições de Segurança e Padrões de Ocorrência

O fármaco é contraindicado para utilização em conjunto com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) e em doentes com prolongamento do intervalo QT conhecido. Os efeitos adversos são, habitualmente, mais frequentes durante as primeiras uma a duas semanas de tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Uma sobredosagem com Esto requer cuidados médicos de emergência imediatos, uma vez que pode ser rapidamente fatal devido aos efeitos graves nos sistemas cardiovascular e nervoso. Os documentos oficiais descrevem sinais, sintomas e circunstâncias específicos associados à sobredosagem.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Os sintomas de uma sobredosagem podem incluir sinais precoces, tais como apreensão, dor de cabeça intensa, ritmo cardíaco rápido ou forte (palpitações), sudação, palidez e dificuldades respiratórias.

Manifestações mais graves e potencialmente fatais observadas incluem:

  • Eventos Cardíacos Fatais: Anomalias graves do ritmo cardíaco, incluindo fibrilhação ventricular, que podem levar a uma paragem cardíaca.
  • Isquemia Miocárdica e Cerebral: Privação de oxigénio no músculo cardíaco (isquemia miocárdica) resultando num ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), e tensão arterial elevada conduzindo a hemorragia no cérebro (hemorragia cerebral), particularmente em doentes idosos com doença cardiovascular existente.
  • Edema Pulmonar: Acumulação perigosa de fluidos nos pulmões.
  • Necrose Tecidual Local: Danos nos tecidos no local da injeção, ou interrupção do fluxo sanguíneo se for injetado acidentalmente nas extremidades (dedos, mãos ou pés).

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

Se forem observados quaisquer sinais de sobredosagem, ou se ocorrer uma injeção acidental num local inadequado (como os dedos, mãos ou pés), o doente deve dirigir-se imediatamente ao serviço de urgência mais próximo ou procurar cuidados hospitalares urgentes.

Usos terapêuticos de Esto

O que trata o Esto: Principais Utilizações e Benefícios

O medicamento Esto auxilia no alívio sintomático em áreas centrais de sofrimento emocional e psicológico, sendo aplicado em domínios terapêuticos que envolvem respostas emocionais acentuadas e conjuntos de sintomas persistentes. Este fármaco pode ajudar a reduzir a carga sintomática global e apoiar o bem-estar geral durante as fases em que os sintomas ocorrem.

É frequentemente utilizado para ajudar com certos sintomas angustiantes associados à Perturbação Depressiva Major, Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG), Perturbação de Pânico, Perturbação de Ansiedade Social e Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC).

“É habitualmente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte.”

Apoio em Estados de Humor e Ansiedade

O Esto é geralmente indicado para a gestão de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como o humor baixo persistente, a tristeza profunda e a preocupação incontrolável. Aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto, este suporte ajuda a abordar grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos. De uma forma geral, isto contribui para um maior conforto durante os períodos sintomáticos e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.


Facto Rápido: Apoio na Tensão Crónica O medicamento é considerado relevante para o alívio de sintomas relacionados com a atividade fisiológica aumentada e é frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis e criam um esforço funcional notório.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Esto?

A elegibilidade para a utilização de Esto (Escitalopram) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares e baseia-se em proibições absolutas e em condições específicas do doente.

Contraindicações Absolutas

O Esto não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao fármaco. A utilização é estritamente contraindicada durante a toma de Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) não seletivos e irreversíveis ou do medicamento Pimozida, devido a riscos de interações graves. Adicionalmente, indivíduos com prolongamento do intervalo QT conhecido ou síndrome congénita do QT longo estão proibidos de utilizar este medicamento.

Elegibilidade por Grupo Etário

A rotulagem oficial permite a utilização em adultos e em adolescentes (dos 12 aos 17 anos), especificamente para a Perturbação Depressiva Maior (PDM) segundo critérios específicos. No entanto, a segurança e a eficácia não estão estabelecidas para crianças mais jovens (menos de 12 anos para PDM e menos de 7 anos para Perturbação de Ansiedade Generalizada). Os documentos regulamentares recomendam geralmente que se evite a utilização em toda a população pediátrica com idade inferior a 18 anos.

Restrições Baseadas em Condições de Saúde

A utilização condicional e limitações de dose aplicam-se a populações específicas. Para idosos e doentes com insuficiência hepática, a dose máxima recomendada está oficialmente restrita a 10 mg por dia. É necessária precaução em indivíduos com insuficiência renal grave, epilepsia instável, diabetes mellitus ou antecedentes de mania. A utilização durante a gravidez é condicional e a utilização durante o período de aleitamento não é, geralmente, recomendada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais classificam determinadas combinações com o Esto (Escitalopram) como contraindicadas ou sujeitas a restrições específicas, com base em potenciais resultados farmacocinéticos ou farmacodinâmicos.


Restrições Regulamentares Formais

Classificação Agentes de Interação (Exemplos)
Contraindicado IMAOs (incluindo Linezolida, Azul de Metileno IV); Pimozida.
Intervalo Obrigatório Devem decorrer, no mínimo, 14 dias ao alternar entre o Esto e um IMAO de uso psiquiátrico.

Interações Farmacodinâmicas e Metabólicas

O perfil de interação do escitalopram é definido por dois riscos principais documentados. O primeiro é o risco serotoninérgico aditivo com outros agentes, tais como triptanos, tramadol, lítio ou outros ISRS/ISRN, o que aumenta o potencial de ocorrência da Síndrome Serotoninérgica. O segundo envolve substâncias que afetam a hemostase, incluindo AINEs (anti-inflamatórios não esteroides), Aspirina e Varfarina, que podem elevar o risco de eventos hemorrágicos anómalos.

Do ponto de vista metabólico, o escitalopram é um inibidor ligeiro da enzima CYP2D6; a coadministração com substratos da CYP2D6, como a desipramina, pode levar a um aumento significativo da exposição plasmática do agente coadministrado. Inversamente, inibidores da CYP2C19, como o omeprazol, podem elevar a concentração plasmática do próprio escitalopram. É também recomendada precaução no uso concomitante com álcool e com o produto fitoterapêutico Erva de São João (Hipericão).


Notas de População

Está documentado que a depuração é reduzida em 37% em doentes com insuficiência hepática, o que altera a exposição ao fármaco e o seu potencial de interações.

Mecanismo de ação

Alvo Molecular: Inibição Seletiva da Recaptação da Serotonina

Esta secção aborda a ação imediata do escitalopram sobre o Transportador de Serotonina (SERT). O escitalopram bloqueia de forma precisa a proteína SERT, impedindo que as células nervosas procedam à remoção rápida do neurotransmissor serotonina (5-HT) da fenda sináptica. Esta interferência molecular direcionada dá início a toda a cascata fisiológica, garantindo a disponibilidade de níveis sustentados e elevados do mensageiro 5-HT para a sinalização neuronal.


Adaptação Sistémica e Regulação de Circuitos

Este mecanismo diz respeito às alterações de longo prazo que ocorrem no Sistema Serotoninérgico Central. O aumento inicial na concentração de serotonina desencadeia adaptações celulares essenciais, tais como a dessensibilização gradual dos recetores inibitórios de 5-HT, um processo que decorre ao longo de várias semanas. Este processo adaptativo resulta, em última análise, numa sinalização serotoninérgica reforçada e estabilizada, modulando os circuitos cerebrais associados ao processamento emocional.


Efeito Funcional Dependente do Tempo

Este domínio explica a razão pela qual o efeito fisiológico total é diferido. A eficácia plena depende não apenas do bloqueio molecular imediato do SERT, mas também do tempo necessário para que estas adaptações neuronais secundárias se completem. Este mecanismo modula a atividade em vias reguladoras fundamentais, estando, contudo, limitado pela capacidade do sistema biológico em realizar as mudanças adaptativas necessárias para estabelecer um novo nível de função homeostática.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração

O Esto (Escitalopram) é administrado exclusivamente por via oral, encontrando-se disponível em comprimidos (5 mg, 10 mg, 20 mg) e em solução oral (1 mg/mL). Os comprimidos com as dosagens de 10 mg e 20 mg são sulcados, o que permite a sua divisão para atingir a dose prescrita. O medicamento é tomado uma vez por dia e a sua administração é permitida com ou sem alimentos, de acordo com as informações oficiais de prescrição.


Dosagem Padrão e Ajuste de Dose

Para utilizações aprovadas em adultos, a dose inicial típica é de 10 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada, quando necessário, até uma quantidade diária máxima rotulada de 20 mg. O protocolo oficial determina que qualquer aumento de dose deve ocorrer apenas após um intervalo mínimo de uma semana com a dose inicial. Para doentes pediátricos (com idade igual ou superior a 12 anos) que recebam a medicação para a Perturbação Depressiva Major, a dose inicial é de 10 mg, com um intervalo de aumento de dose de, pelo menos, três semanas antes de ser considerado o ajuste para 20 mg.


Ajustes de População e Duração

Existem regras de dosagem específicas que se aplicam a determinadas populações. A dose diária recomendada é tipicamente de 10 mg uma vez por dia para adultos mais velhos e indivíduos com comprometimento hepático. Embora o comprometimento renal ligeiro a moderado não exija um ajuste de dose, a utilização em casos de comprometimento renal grave requer precaução. A utilização a longo prazo deste medicamento baseia-se na necessidade de uma reavaliação periódica para determinar a utilidade continuada do tratamento. A interrupção do tratamento deve ser gerida através de um processo de redução gradual da dose, em vez de uma cessação abrupta.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Esto

Evidência Clínica para a Perturbação Depressiva Maior (PDM)

A investigação analisou o papel do Esto em condições caracterizadas por limitações funcionais, como a Perturbação Depressiva Maior (PDM), através de numerosos estudos. O corpo principal de evidência provém de Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECAC) envolvendo adultos e adolescentes (com idades entre os 12 e os 17 anos). Os investigadores monitorizaram as alterações em escalas de avaliação validadas e a proporção de participantes que apresentaram mudanças que preenchiam critérios pré-definidos, frequentemente referidos nos estudos como níveis de resposta ou remissão. Foram também utilizadas análises comparativas na investigação que explorou alterações de sintomas a curto prazo entre o Esto e outras substâncias estudadas em ensaios clínicos. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relativamente a alterações nas pontuações médias das escalas de depressão em comparação com as medições iniciais.


Investigação para a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) e Perturbação de Pânico

A investigação analisou a utilização do Esto na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). Os estudos consistiram principalmente em ECAC em adultos e avaliaram resultados que refletem o funcionamento diário e a intensidade global dos sintomas, utilizando escalas especializadas como a HAM-A. Em estudos relacionados com a Perturbação de Pânico, o Esto foi avaliado em ensaios focados em episódios onde os sintomas se tornam mais percetíveis, monitorizando a frequência dos ataques de pânico. A investigação descreve padrões relacionados com a alteração de sintomas observada durante a fase aguda para ambas as condições. No entanto, existe uma lacuna de evidência comparativa em termos de ensaios diretos face a todos os outros tratamentos disponíveis para a PAG.


Investigação a Longo Prazo e Lacunas de Evidência

Foi realizada investigação para determinar padrões relacionados com resultados sustentados após uma fase inicial de estudo agudo. Estes estudos de manutenção envolvem o acompanhamento de doentes durante períodos prolongados, por vezes até um ano, para avaliar resultados relacionados com o retorno ou a recorrência de sintomas (recaída). Os estudos descrevem padrões observados relativamente à recorrência de sintomas nas populações observadas durante a fase de manutenção. A investigação sugere que os dados para certos subgrupos de doentes permanecem insuficientes e que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além do período de um ano reportado na maioria dos ensaios de manutenção.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Esto (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Esto a fazer efeito?

Os estudos e as informações oficiais indicam que o benefício terapêutico completo é retardado. Isto acontece porque o medicamento atua iniciando uma série de alterações graduais e dependentes do tempo nas vias de sinalização cerebral, o que significa que o efeito total pode demorar várias semanas a ser percetível.

P: Quais são os efeitos secundários ligeiros mais comuns ao tomar Esto?

Os documentos regulamentares referem que as reações adversas mais frequentemente comunicadas nos ensaios clínicos foram dores de cabeça e náuseas. Estes efeitos adversos foram relatados como afetando mais de 1 em cada 10 utilizadores.

P: É normal sentir tonturas ao iniciar o Esto?

As tonturas são um efeito secundário possível que tem sido relatado na experiência pós-comercialização deste medicamento. Outros efeitos comuns comunicados ao nível do sistema nervoso central incluem fadiga e sonolência.

P: Porque é que algumas pessoas dizem sentir-se cansadas após tomar Esto?

De acordo com a informação oficial do produto, a fadiga e a sonolência são efeitos secundários comuns do Esto. Estes efeitos são tipicamente relatados por 1 a 10 em cada 100 utilizadores.

P: O que devo fazer se os efeitos secundários do Esto parecerem demasiado fortes?

As advertências oficiais recomendam o contacto com um profissional de saúde para discutir quaisquer sintomas novos ou que apresentem um agravamento significativo. Isto é especialmente importante durante as semanas iniciais do tratamento ou sempre que a dose tenha sido alterada.

P: Qual é a duração média do tratamento com Esto?

A informação oficial de prescrição indica que a necessidade de utilização continuada deve ser reavaliada periodicamente por um profissional de saúde. Isto ajuda a determinar a utilidade contínua do medicamento para o doente.

P: Que grupos de doentes foram excluídos dos principais ensaios clínicos do Esto?

A evidência principal da investigação provém de estudos que envolveram adultos e adolescentes. Os documentos regulamentares observam que os dados para certos subgrupos de doentes permanecem insuficientes e que os efeitos a longo prazo além de um ano não estão totalmente estabelecidos.

P: Qual é o prazo típico para observar o benefício total do Esto?

O efeito terapêutico pleno é retardado porque depende do processo de adaptação neuronal do cérebro, que demora várias semanas a completar-se. É importante que os doentes mantenham o esquema prescrito durante um período adequado, dado que o efeito total é demorado.

P: O Esto pode causar aumento ou perda de peso?

Alterações no peso, incluindo tanto o aumento como a diminuição do mesmo, foram relatadas por doentes na experiência pós-comercialização com este medicamento.

P: O Esto interage com a cafeína ou bebidas energéticas?

A informação regulamentar aconselha precaução relativamente ao uso concomitante de quaisquer produtos que afetem o sistema nervoso central (SNC). Sabe-se que o medicamento inibe ligeiramente certas enzimas hepáticas, o que pode potencialmente afetar a forma como outras substâncias são processadas.

P: Quanto tempo permanece o Esto no organismo após a interrupção da toma?

Os dados farmacocinéticos mostram que a semivida de eliminação do Esto é de aproximadamente 27 a 32 horas. Isto significa que são necessários cerca de cinco vezes esse período, ou vários dias, para que o fármaco seja considerado totalmente eliminado do corpo.

P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Esto?

As informações oficiais ao doente incluem frequentemente orientações sobre o que fazer se uma dose for esquecida, como tomá-la assim que se lembre, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Recomendam que não se tomem duas doses ao mesmo tempo.

P: Existem alimentos específicos que deva evitar enquanto tomo Esto?

As diretrizes oficiais de administração referem que o medicamento pode ser tomado uma vez por dia, com ou sem alimentos. Não existem alimentos específicos listados como devendo ser estritamente evitados na documentação regulamentar.

P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados à toma de Esto?

As advertências oficiais indicam que o uso a longo prazo tem sido associado a relatos de um risco aumentado de fratura óssea. Refere-se que este risco é particularmente relevante para adultos mais velhos.

P: O Esto afeta os padrões de sono ou causa insónia?

A insónia (dificuldade em dormir) é relatada como uma reação adversa comum associada ao Esto, afetando entre 1 e 10 em cada 100 utilizadores.

P: É seguro conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Esto?

É aconselhada precaução ao conduzir ou utilizar maquinaria perigosa até que o indivíduo tenha a certeza de como este medicamento afeta as suas próprias capacidades motoras e o seu julgamento. O medicamento pode comprometer estas capacidades.

P: O Esto pode perder eficácia ao longo do tempo?

A investigação inclui estudos de manutenção que acompanham os doentes durante períodos prolongados para avaliar padrões relacionados com a recorrência ou retorno de sintomas (recaída). Esta investigação analisa a eficácia sustentada do fármaco.

P: O Esto é algo que tem de se tomar todos os dias?

Os documentos regulamentares especificam que o medicamento é administrado por via oral uma vez por dia para o tratamento e manutenção das condições aprovadas.

P: O Esto causa quaisquer alterações mentais ou de humor?

As advertências oficiais observam que o medicamento pode causar alterações específicas de humor e comportamento, tais como aumento da ansiedade, nervosismo, irritabilidade ou dificuldade em dormir. Estas alterações são geralmente notadas ao iniciar o tratamento ou após um ajuste de dose.

P: Qual é o prazo de validade do Esto?

A data de validade aprovada para o Esto é determinada pelo fabricante e autorizada pelos organismos regulamentares. Os doentes devem verificar sempre a data impressa na embalagem original e nunca utilizar medicamentos fora de validade.

P: Existem versões genéricas do Esto disponíveis?

Sim, de acordo com as listagens regulamentares, estão disponíveis versões genéricas aprovadas da formulação em comprimidos de oxalato de escitalopram.

P: Existe um efeito de ricochete ao interromper a toma de Esto?

As advertências oficiais recomendam que não se interrompa o medicamento abruptamente devido ao risco de Síndrome de Descontinuação de Antidepressivos. A dosagem deve ser sempre reduzida gradualmente sob a orientação de um profissional de saúde.

P: O Esto causa habituação ou dependência?

Este medicamento não está classificado como uma substância controlada e apresenta um risco mínimo de abuso ou dependência. No entanto, pode ocorrer dependência física com o uso prolongado, o que exige uma redução gradual da dose ao interromper o fármaco.

P: Posso utilizar remédios naturais juntamente com o Esto?

Os documentos regulamentares oficiais aconselham especificamente precaução relativamente ao uso concomitante do produto fitoterápico Erva de São João (Hipericão). Isto deve-se ao potencial aumento do risco serotonérgico quando tomado em conjunto com o Esto.

P: O Esto pode ser esmagado e misturado com líquidos?

O produto oficial inclui uma solução oral (gotas) para doentes que têm dificuldade em engolir comprimidos. Adicionalmente, os comprimidos de 10 mg e 20 mg são ranhurados e podem ser divididos, mas as instruções específicas sobre esmagamento não se encontram detalhadas de forma universal nos documentos regulamentares.

Como Esto deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Esto?

O Esto deve ser armazenado à temperatura ambiente, longe do calor excessivo, da humidade e da luz direta, uma vez que estes elementos podem comprometer a sua estabilidade e eficácia. Deve evitar-se o armazenamento deste medicamento no armário da casa de banho, dado que a humidade do duche pode ser prejudicial. Mantenha sempre o Esto na sua embalagem original e certifique-se de que a tampa está bem fechada.

Para prevenir a ingestão acidental por parte de crianças ou animais de estimação, guarde todos os medicamentos, incluindo o Esto, num local seguro, fechado à chave e fora da vista e do alcance dos mesmos.

Ao eliminar Esto não utilizado ou fora do prazo de validade, o método preferencial é recorrer a um programa de recolha de medicamentos ou a um ponto de recolha de resíduos farmacêuticos comunitário. Se não estiver disponível um programa de recolha, não deve deitar o Esto na sanita nem no cano, a menos que existam instruções específicas no folheto informativo ou de um profissional de saúde. Em alternativa, misture o medicamento com uma substância indesejável, como borras de café usadas ou areia para gatos, coloque a mistura num saco ou recipiente selado e deposite-o no lixo doméstico. Elimine ou torne ilegível toda a informação pessoal constante no rótulo da receita antes da eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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