Esmo

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Esmo

¿Qué es la ESMO?

La sigla ESMO corresponde a la Sociedad Europea de Oncología Médica (European Society for Medical Oncology). Es una organización profesional que agrupa a especialistas en oncología médica de todo el mundo.

El propósito principal de la ESMO es mejorar la calidad de la atención oncológica. Para lograr esto, la sociedad se enfoca en diversas áreas, como fomentar el desarrollo profesional de los oncólogos y promover un enfoque multidisciplinario en la atención del cáncer, desde la prevención y el diagnóstico hasta el tratamiento y los cuidados paliativos.

Esta sociedad es reconocida como una fuente de referencia en educación e información oncológica. Entre sus actividades, la ESMO desarrolla guías de práctica clínica basadas en la evidencia científica. Estas guías ofrecen recomendaciones a los profesionales de la salud sobre los mejores estándares de tratamiento y atención para los pacientes con cáncer.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Esmo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Esmo (Mononitrato de Isosorbida) está estructurado principalmente en torno a las reacciones adversas que se vinculan directamente a su acción vasodilatadora, según las clasificaciones de las agencias reguladoras gubernamentales. Las reacciones adversas se agrupan en función de su frecuencia de notificación y el sistema del cuerpo afectado.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La reacción más frecuente es el Dolor de cabeza, clasificado como Muy Frecuente (ocurre en más de 1 de cada 10 pacientes). Otras reacciones comunicadas frecuentemente, clasificadas como Frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10), incluyen Mareos, Hipotensión (presión arterial baja), Taquicardia (aumento del ritmo cardíaco), Náuseas y Fatiga.

Clase de Sistema-Órgano Ejemplos Comunes Reacciones Reportadas (Frecuencia No Conocida)
Trastornos Vasculares Hipotensión, Rubor Cutáneo Colapso Circulatorio
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Mareos Síncope (Desmayo)
Trastornos Cardíacos Taquicardia Agravamiento de la Angina de Pecho

Patrones de Seguridad y Restricciones

Ciertas reacciones, como el Dolor de cabeza y la Hipotensión, suelen ser más evidentes al inicio del tratamiento, pero pueden disminuir después de las primeras semanas de uso continuo. El etiquetado regulatorio especifica que, para evitar la Tolerancia a Nitratos (pérdida de eficacia), se requiere un intervalo diario libre de nitratos.

Existen limitaciones de seguridad estrictas que definen el uso del medicamento: está contraindicado con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (por ejemplo, sildenafil, tadalafil) y Riociguat debido al riesgo de una hipotensión grave y potencialmente mortal. Las reacciones adversas graves documentadas oficialmente incluyen el potencial de Síncope y Colapso circulatorio.

En cuanto a las poblaciones especiales, la seguridad y la efectividad del mononitrato de isosorbida no han sido establecidas para su uso en pacientes pediátricos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis oficial de Esmo (Mononitrato de Isosorbida) describe manifestaciones que resultan de su capacidad para inducir una vasodilatación sistémica grave y una reducción del gasto cardíaco. Los signos clínicos documentados incluyen una caída profunda de la presión arterial (hipotensión), un dolor de cabeza pulsátil persistente, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), vértigo, síncope (desmayo), náuseas y vómitos. Los efectos en el sistema nervioso central, como la confusión o signos de aumento de la presión intracraneal, también se describen en las fuentes reguladoras.

Una sobredosis puede conducir a resultados potencialmente mortales, incluida la insuficiencia circulatoria y la metahemoglobinemia, una condición rara pero grave que afecta el transporte de oxígeno. El tratamiento es fundamentalmente de apoyo; los procedimientos se centran en corregir la hipotensión mediante el aumento del volumen central de fluidos (por ejemplo, elevación pasiva de las piernas). Para la metahemoglobinemia confirmada, el Azul de Metileno es el tratamiento de elección documentado. En general, no se recomienda el uso de epinefrina u otros vasoconstrictores en este contexto.

Se debe buscar ayuda médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Se requiere el contacto urgente con los servicios de emergencia si la persona presenta síntomas graves como convulsiones, dificultad para respirar, colapso o pérdida de conocimiento (no se puede despertar), tal como se indica explícitamente en las guías gubernamentales. Se puede requerir una monitorización especial, incluida la medición invasiva del volumen central de fluidos, para pacientes que también presenten insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca congestiva.

Usos terapéuticos de Esmo

¿Qué Trata Esmo? Usos Principales y Beneficios

Esmo se utiliza para la profilaxis (prevención) continua y a largo plazo de la angina de pecho crónica estable, que es la principal condición caracterizada por una molestia recurrente en el pecho. También puede formar parte del manejo sintomático para el malestar asociado con los espasmos esofágicos. Su enfoque terapéutico se centra en el soporte de condiciones crónicas.

El medicamento ayuda a manejar grupos de síntomas que se asocian con molestias físicas o tensión fisiológica notable al realizar un esfuerzo. Al manejar de manera constante la condición subyacente, Esmo puede contribuir a aliviar la carga sintomática general relacionada con el dolor de pecho y ayuda a los pacientes a mantener su estabilidad funcional. Esto contribuye a una mejora en el confort diario para las personas con una Enfermedad Arterial Coronaria (EAC) establecida.

El papel de esta medicación es generalmente preventivo. Por ello, es relevante para situaciones clínicas donde los síntomas son episódicos y recurrentes, en lugar de para emergencias agudas y repentinas. El objetivo terapéutico primordial es proporcionar un alivio de soporte que ayude a mitigar la carga sintomática global asociada con estas manifestaciones persistentes y repetitivas.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Anginoso
Rol Terapéutico Profilaxis continua, a largo plazo (prevención)
Enfoque Sintomático Reducir la frecuencia y la severidad de la molestia torácica
Beneficio Funcional Ayuda a mantener la estabilidad funcional y puede mejorar la tolerancia al ejercicio

Criterios de uso y restricciones

Esmo (Mononitrato de Isosorbida) está oficialmente autorizado para la población adulta (generalmente de 18 años o más) para la profilaxis continua y a largo plazo de la angina de pecho. Esta elegibilidad está sujeta a una serie de prohibiciones absolutas definidas en las directrices regulatorias.

Poblaciones Contraindicadas

El uso está absolutamente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida a ISMN o a cualquier medicamento de la clase de los nitratos. Está contraindicado para pacientes que estén tomando inhibidores de la Fosfodiesterasa Tipo 5 (PDE5) (como sildenafil) o el estimulador de la Guanilato Ciclasa soluble (sGC) riociguat. Otras contraindicaciones incluyen condiciones cardíacas o circulatorias preexistentes como la hipotensión grave (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg), la insuficiencia circulatoria aguda o el shock, y ciertas afecciones cardíacas estructurales como la Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHO) o el Taponamiento Cardíaco.

Poblaciones Restringidas y Especiales

El medicamento no ha sido establecido y no se recomienda para la población pediátrica. La elegibilidad para su uso durante el embarazo o la lactancia es condicional y debe ser decidida bajo la instrucción expresa de un médico, ya que los datos de seguridad en humanos son limitados. Se requiere cuidado especial o precaución para los adultos mayores, pacientes con anemia grave, y aquellos con enfermedad hepática o renal grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción oficial de Esmo se caracteriza principalmente por efectos farmacodinámicos que intensifican su acción de reducir la presión arterial, según la documentación regulatoria.

Restricciones Relacionadas con Interacciones

Clasificación Agentes con los que Interactúa
Combinación Contraindicada Inhibidores de la Fosfodiesterasa Tipo 5 (PDE-5) (p. ej., Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil, Avanafil).
Estimulador de la Guanilato Ciclasa Soluble (sGC) (Riociguat).

La administración conjunta con estas sustancias contraindicadas está explícitamente prohibida debido a los graves efectos vasodilatadores aditivos que pueden conducir a hipotensión potencialmente mortal y síncope. Se requiere una separación obligatoria de 48 horas entre la última dosis de Tadalafil y la administración de Esmo.

Interacciones Farmacodinámicas Clínicamente Significativas

La administración conjunta con Agentes Antihipertensivos en general (p. ej., Betabloqueadores, Bloqueadores de los Canales de Calcio, Diuréticos) puede potenciar el efecto hipotensor. El consumo de Alcohol también se ha documentado para producir un efecto vasodilatador aditivo, lo que puede aumentar el riesgo de aturdimiento o sensación de mareo.

Notas Relacionadas con la Exposición

El etiquetado oficial indica que la ingesta concomitante de alimentos puede disminuir la velocidad de absorción del comprimido de liberación prolongada, aunque no altera la extensión total de la exposición al fármaco (AUC). Se informa que la eliminación del mononitrato de isosorbida es similar en pacientes con disfunción renal o hepática, lo que sugiere que el perfil de interacción central generalmente no se ve intensificado en estas poblaciones.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Esmo?

El mecanismo de acción de Esmo (mononitrato de isosorbida) se basa en su conversión biológica dentro del cuerpo en una molécula que actúa como señal. Esta molécula modula y facilita la relajación de los músculos lisos que se encuentran en el sistema vascular.


Bioactivación Molecular y la Vía NO-cGMP

Esmo funciona como un profármaco, lo que significa que es inactivo hasta que el cuerpo lo metaboliza para liberar Óxido Nítrico (NO). Este NO, una vez liberado, activa una enzima llamada Guanilil Ciclasa Soluble (sGC) dentro de las células del músculo liso vascular. Esta activación aumenta la concentración de un segundo mensajero, el cGMP. Esta cascada de eventos provoca una reducción en los niveles intracelulares de Calcio (Ca^2+), el cual es necesario para la contracción muscular. El resultado directo de esta acción es la vasodilatación, es decir, el ensanchamiento de los vasos sanguíneos.


Modulación del Esfuerzo Cardíaco (Precarga y Poscarga)

La vasodilatación resultante, que es preferencialmente más pronunciada en las venas (venodilatación), permite que la sangre se acumule en la circulación periférica. Esta acumulación disminuye la cantidad de sangre que regresa al corazón (precarga). Al mismo tiempo, el medicamento reduce la resistencia vascular en todo el sistema (poscarga). El efecto combinado de reducir tanto la precarga como la poscarga disminuye el trabajo mecánico que debe realizar el músculo cardíaco, reduciendo así su demanda general de oxígeno.


Restricción del Mecanismo: Tolerancia a Nitratos

La exposición constante a altas concentraciones del medicamento en el plasma puede provocar un estado conocido como tolerancia a nitratos o una disminución de la sensibilidad con el tiempo. Esta pérdida del efecto máximo es una limitación intrínseca de la vía de bioactivación. A menudo se plantea la hipótesis de que este fenómeno implica el agotamiento de cofactores biológicos necesarios, lo que resulta en una respuesta fisiológica reducida a lo largo del tiempo.

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo se Utiliza Esmo?

Esmo (Mononitrato de Isosorbida en comprimido de liberación prolongada) se administra siguiendo un cronograma específico definido en las directrices para la profilaxis crónica y de largo plazo.


Protocolo de Administración

La vía de administración aprobada para Esmo es oral. El medicamento está formulado como un comprimido de liberación prolongada diseñado para liberar el principio activo lentamente a lo largo del tiempo. Por consiguiente, el comprimido debe tragarse entero con líquido y no debe triturarse, masticarse ni dividirse. Esmo puede tomarse con o sin alimentos.


Dosis y Frecuencia Oficiales

El régimen estándar requiere una dosis una vez al día (OD), lo cual es fundamental para asegurar un intervalo libre de nitratos y prevenir el desarrollo de tolerancia al medicamento.

Característica Pauta Oficial Etiquetada
Momento de la Toma Debe tomarse por la mañana.
Dosis Las dosis de inicio típicas son de 30 mg o 60 mg. El rango de mantenimiento diario generalmente se extiende hasta 120 mg, con dosis máximas citadas de hasta 240 mg.
Interrupción Cuando se interrumpe el tratamiento, la dosis y la frecuencia deben reducirse gradualmente; se desaconseja la suspensión abrupta.

Uso Específico por Población

En el caso de los adultos mayores, las instrucciones oficiales aconsejan comenzar el tratamiento en el extremo inferior del rango de dosificación. Los ajustes de dosis para pacientes con deterioro renal o hepático generalmente no son necesarios de forma rutinaria para la dosis de mantenimiento estándar, aunque se recomienda precaución en casos de deterioro marcado. La seguridad y eficacia para el uso en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Esmo (Mononitrato de Isosorbida)


Evidencia para la Prevención de la Angina de Pecho Crónica Estable

La mayor parte de la investigación sobre Esmo se centró en la profilaxis de la molestia torácica crónica, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La evidencia procede principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de alta calidad, donde los pacientes fueron asignados aleatoriamente a diferentes grupos. Los hallazgos de estos ensayos contribuyen al panorama más amplio de la evidencia al documentar patrones observados en adultos con esta condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas.

La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico y la capacidad funcional. Específicamente, los estudios monitorearon la frecuencia de los ataques de angina reportados por los pacientes y con qué frecuencia requerían el uso de nitratos de acción corta. Además, muchos ensayos utilizaron pruebas objetivas, como la prueba de esfuerzo en cinta rodante, para medir la tolerancia al ejercicio, incluyendo el tiempo que tardaba en comenzar el dolor torácico.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los individuos que recibieron Esmo, en comparación con aquellos que recibieron placebo, mostraron una mejoría en la duración de la tolerancia al ejercicio. La investigación también reportó la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas, y describe patrones donde la frecuencia de los episodios de angina y el uso de nitratos de acción corta se redujo en la investigación que exploró cambios sintomáticos a corto plazo.


Contextos de Investigación en Etapa de Indagación

La investigación ha explorado el uso de Esmo en situaciones clínicas más allá de la prevención de la angina crónica, aunque los hallazgos en estas áreas son más limitados o mixtos.

Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada (ICFEP)

Esmo fue evaluado en estudios que involucraron a pacientes con un tipo específico de insuficiencia cardíaca donde la principal acción de bombeo del corazón aún se conserva. Los hallazgos fueron mixtos en los ensayos clave con respecto a resultados funcionales, como el nivel de actividad física diaria y la distancia caminada. Esta investigación proporciona contexto pero no predicciones individuales con respecto al papel del medicamento en la indagación de síntomas asociados con este grupo específico de pacientes.

Función Arterial en la Hipertensión Sistólica

Estudios han explorado el efecto de Esmo sobre resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en adultos mayores con presión arterial alta resistente. Estos ensayos monitorearon cambios objetivos, y los datos muestran patrones relacionados con mediciones de la presión arterial y parámetros de rigidez. Sin embargo, estos estudios evalúan principalmente cambios fisiológicos a corto plazo en lugar de resultados cardiovasculares mayores a largo plazo.


Aspectos Aún Inciertos sobre la Investigación de Esmo

Una brecha clave es la información limitada sobre resultados a largo plazo que midan eventos cardiovasculares graves, como las tasas de hospitalización o la mortalidad, durante muchos años de uso. No está completamente establecido si el uso a largo plazo afecta eventos clínicos mayores, como las tasas de ataque cardíaco o la supervivencia general. Además, falta evidencia comparativa para algunos de los contextos de indagación, lo que significa que la investigación a menudo se basó en tamaños de muestra más pequeños o seguimientos menos extensos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Esmo (FAQ)


P: ¿Para qué se utiliza Esmo?

Según la información oficial del producto, Esmo (esomeprazol) está aprobado para el tratamiento de afecciones causadas por la producción excesiva de ácido estomacal, incluyendo la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE). Esto incluye ayudar a aliviar los síntomas de la ERGE como la acidez y la regurgitación ácida. También se utiliza para ayudar a curar y prevenir la recurrencia de úlceras en el estómago y en la parte superior del intestino delgado (duodeno).


P: ¿Cómo funciona Esmo?

Esmo se clasifica como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP). Los documentos regulatorios indican que su mecanismo consiste en reducir significativamente la cantidad de ácido que produce el estómago. Este mecanismo de reducción de ácido tiene como objetivo aliviar los síntomas y favorecer el proceso de curación de los tejidos dañados en el esófago y el estómago.


P: ¿Puedo tomar Esmo si estoy embarazada o amamantando?

La información oficial del producto indica que existen datos limitados sobre el uso de Esmo durante el embarazo. El uso de Esmo durante el embarazo se aconseja solo cuando el beneficio potencial supera el posible riesgo para el feto. En cuanto a la lactancia, la etiqueta no especifica si Esmo pasa a la leche materna. La etiqueta oficial aconseja que un profesional de la salud debe evaluar la necesidad del tratamiento frente a los riesgos antes de recomendar su uso durante la lactancia.


P: ¿Por cuánto tiempo puedo usar Esmo?

La duración requerida del tratamiento con Esmo depende de la afección específica que se esté tratando, según lo establecido en los documentos regulatorios. Los cursos de tratamiento para afecciones como la ERGE o las úlceras duodenales suelen ser a corto plazo. Para ciertas condiciones, los documentos regulatorios describen protocolos para el uso a largo plazo o la terapia de mantenimiento, lo cual requiere un monitoreo médico continuo.


P: ¿Interactúa Esmo con otros medicamentos?

Sí, los documentos regulatorios indican que Esmo tiene el potencial de interactuar con varios otros medicamentos. Esto ocurre porque Esmo puede influir en la forma en que ciertos medicamentos se absorben o se procesan en el cuerpo. La información oficial establece que, debido al potencial de interacciones, un profesional de la salud debe estar al tanto de todos los medicamentos concurrentes, incluidos los productos sin receta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Esmo?

Cómo Almacenar y Desechar Esmo (Mononitrato de Isosorbida)

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos de liberación prolongada de Esmo deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define generalmente entre 20, C y 25, C (68, F a 77, F), con variaciones permitidas hasta 30, C.

Condición Requisito
Envase Mantener en el envase original y el recipiente bien cerrado
Protección Proteger de la humedad excesiva y del calor; no congelar
Seguridad Infantil Almacenar fuera del alcance de los niños

Instrucciones para la Eliminación

El Esmo no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Las directrices oficiales generalmente desaconsejan tirar el medicamento por el inodoro o desecharlo en la basura doméstica. Consulte a un farmacéutico o al servicio local de gestión de residuos para obtener información sobre los programas de recolección o devolución aprobados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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