Equimet

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Equimet

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Equimet

¿Qué es Equimet?

Equimet es un medicamento de venta libre, conocido en inglés como Over-The-Counter (OTC), cuya identidad principal se define por su compuesto activo: el clorhidrato de oximetazolina. Su función es proporcionar alivio sintomático y temporal de la congestión nasal, habitualmente asociada con el resfriado común o la presión sinusal. Clínicamente, se clasifica como un agonista alfa-adrenérgico y un agente simpaticomimético, lo que describe su modo de acción específico sobre los vasos sanguíneos. Equimet es de origen sintético y su eficacia radica en su aplicación directa y localizada en las fosas nasales.


Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio activo Clorhidrato de oximetazolina
Forma farmacéutica Solución intranasal (aerosol, gotas o nebulización)
Clase farmacológica Descongestionante Nasal, Agonista Alfa-Adrenérgico
Uso principal Alivio temporal de la congestión nasal
Origen Sintético (Derivado de imidazol)

Equimet: Clasificación Farmacológica y Definición

Equimet se define como un descongestionante nasal potente y de acción directa. El clorhidrato de oximetazolina, su sustancia activa, es un derivado de imidazol producido sintéticamente con la capacidad de dirigirse y activar receptores alpha-adrenérgicos específicos ubicados en el revestimiento interno de la nariz. Al administrarse como una solución intranasal, este medicamento logra un efecto focalizado, lo cual lo distingue claramente de los descongestionantes que se ingieren por vía oral y actúan de manera sistémica. El propósito de esta formulación es aliviar con rapidez la sensación de obstrucción o nariz taponada derivada de afecciones respiratorias leves.

Composición, Forma y Mecanismo General

Esta presentación farmacéutica es un producto de un solo componente activo, que se suministra como una solución acuosa nasal, típicamente en presentaciones de spray o nebulizador. El objetivo fundamental de Equimet es facilitar y restaurar una respiración cómoda a través de la nariz. Esto lo consigue mediante la reducción física de la hinchazón de las membranas nasales, proceso que se conoce como vasoconstricción localizada. Este mecanismo tópico disminuye el edema o la hinchazón de los tejidos y despeja el paso del aire, cumpliendo así con su mandato de proveer un alivio rápido de la congestión.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Equimet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Equimet (clorhidrato de oximetazolina) se distingue entre las reacciones locales más comunes y los posibles efectos sistémicos menos frecuentes, según está documentado en el etiquetado reglamentario oficial. Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad listadas oficialmente.

Reacciones Adversas y Clasificación Sistémica

Las reacciones adversas se clasifican según los sistemas del cuerpo afectados y la frecuencia con la que ocurren. Los efectos locales en el Sistema Respiratorio, Torácico y Mediastínico constituyen la categoría oficial más común, e incluyen temporalmente ardor, escozor, sequedad, aumento de la secreción nasal o estornudos en el lugar de la aplicación. La absorción sistémica puede dar lugar a efectos documentados en los Sistemas Cardíaco y Vascular (por ejemplo, latidos cardíacos rápidos o irregulares, presión arterial alta) y en el Sistema Nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza, nerviosismo, mareos).

Consideraciones de Seguridad Graves

Los documentos reglamentarios enumeran reacciones adversas graves principalmente vinculadas a la exposición sistémica. Estas incluyen inquietudes sobre la Inestabilidad Cardiovascular y, tras una ingestión accidental, la depresión del Sistema Nervioso Central, como depresión respiratoria, coma y bradicardia grave, las cuales han sido reportadas, particularmente en niños pequeños.

Notas de Seguridad Relacionadas con el Tiempo y la Población

El etiquetado oficial enfatiza limitaciones específicas relativas a la duración del uso. El uso frecuente o prolongado se señala explícitamente como un patrón que puede conducir a la recurrencia o empeoramiento de la congestión nasal (conocido como congestión de rebote). Además, las notas de seguridad abordan el uso en poblaciones específicas, advirtiendo a las personas con afecciones preexistentes como enfermedad cardíaca, presión arterial alta, diabetes o enfermedad tiroidea. El uso en niños menores de 6 años no se recomienda sin la guía adecuada, debido a la mayor sensibilidad y el riesgo de efectos sistémicos graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con clorhidrato de oximetazolina (Equimet) está oficialmente documentada por presentar toxicidad sistémica, afectando primordialmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al sistema cardiovascular. Las manifestaciones clínicas documentadas de la sobredosis abarcan un rango de síntomas, desde somnolencia, letargo y estupor, hasta depresión grave del SNC como coma y convulsiones. Los signos cardiovasculares pueden incluir tanto el aumento como la disminución de la frecuencia cardíaca (taquicardia o bradicardia) y fluctuaciones en la presión arterial (hipertensión o hipotensión similar al shock).

La guía reglamentaria oficial exige estrictamente que, si Equimet es tragado accidentalmente o si se sospecha una sobredosis, las personas deben buscar atención médica de emergencia inmediatamente y contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones sin demora.

Los documentos reglamentarios subrayan que la ingestión accidental por parte de niños, en especial aquellos de 5 años o menos, está asociada con el riesgo de eventos adversos graves y potencialmente mortales. Estas reacciones, que incluyen depresión profunda del SNC y una disminución notable de la frecuencia cardíaca, han sido reportadas incluso después de la ingestión de solo pequeñas cantidades de la solución nasal.

El manejo clínico se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo. Aunque pueden considerarse intervenciones específicas para la ingestión oral grave, el uso de medicamentos vasopresores está oficialmente contraindicado. Generalmente, se requiere la monitorización continua de los signos vitales y del estado neurológico.

Usos terapéuticos de Equimet

Usos Principales y Beneficios de Equimet

El medicamento Equimet se utiliza de forma habitual para tratar las afecciones que cursan con episodios agudos de congestión nasal. Su aplicación se extiende a situaciones donde es apropiado un soporte sintomático adicional. Su función principal es contribuir al alivio del malestar nasal provocado por los resfriados, las alergias y la fiebre del heno, y puede ayudar a mitigar la congestión y la presión sinusal.


Principales Usos y Beneficios Terapéuticos

Equimet está indicado en el manejo de síntomas molestos específicos, particularmente el intenso malestar de la nariz taponada que aparece durante las enfermedades temporales de las vías respiratorias superiores, como el resfriado común. Este uso es relevante en patrones de síntomas donde el manejo de apoyo resulta adecuado. El medicamento generalmente se emplea para ayudar a tratar la obstrucción física asociada con los episodios agudos, lo que contribuye a aligerar la carga sintomática general. Sus indicaciones clave incluyen el alivio temporal de la congestión nasal vinculada al resfriado común, la fiebre del heno y las alergias respiratorias superiores.

Esta terapia también se utiliza comúnmente en afecciones caracterizadas por periodos de intensificación de los síntomas, como los que se observan en la rinitis alérgica. Este alivio de apoyo puede ayudar a mantener una estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven más notorios durante los brotes estacionales o episódicos.

“Este enfoque es pertinente para reducir los síntomas que obstaculizan la comodidad diaria y puede ayudar a los pacientes a afrontar de manera más estable las fluctuaciones sintomáticas temporales.”

El beneficio fundamental de Equimet contribuye a una mejora en la comodidad cotidiana durante los periodos de mayor sintomatología, ya que se aplica en escenarios donde la asistencia sintomática a corto plazo es apropiada y puede ayudar a facilitar una respiración más sencilla y confortable.


Hecho Rápido: Alivio del Malestar Nasal
Objetivo Principal Congestión nasal y nariz taponada
Contextos de Uso Resfriado común, alergias estacionales, fiebre del heno
Beneficio Central Alivio de apoyo, mejora del confort, estabilidad funcional mantenida

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones para Equimet

El uso de Equimet, que contiene clorhidrato de oximetazolina, está restringido a poblaciones de pacientes específicas, según se documenta en el etiquetado gubernamental oficial. Su uso está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto o en pacientes que padecen glaucoma de ángulo estrecho.


Factor de Elegibilidad de la Población Declaración Reglamentaria
Contraindicación Absoluta Hipersensibilidad conocida; glaucoma de ángulo estrecho; ciertas cirugías de nariz/senos paranasales.
Uso Condicional (Consultar a un Médico) Enfermedad cardíaca, presión arterial alta (hipertensión), diabetes mellitus, enfermedad tiroidea o agrandamiento de la próstata.
Embarazo y Lactancia Consultar a un profesional de la salud antes de usar.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

El uso está generalmente permitido para adultos y niños de 12 años de edad o más. El uso pediátrico está restringido; en el caso de niños menores de 6 años, se requiere consultar con un profesional de la salud antes de su uso, o está explícitamente contraindicado, según la región. La base reglamentaria para el uso se establece en adultos, sin que se requiera una reducción de la dosis para la población de edad avanzada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Equimet con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Equimet se establece por su clasificación como agente simpaticomimético. La preocupación principal, según documentan las fuentes reglamentarias, se centra en los efectos farmacodinámicos sobre el sistema cardiovascular.

Clasificaciones Documentadas de Interacción

Entidad de Interacción Restricción Oficial Consecuencia Potencial
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Combinación Contraindicada Riesgo de hipertensión (efecto presor)
Antidepresivos Tricíclicos (ATC) Uso con Precaución/Restricción Mayor riesgo de hipertensión y arritmias
Medicamentos Antihipertensivos (ej., Betabloqueantes) Precaución/Antagonismo Observado Antagonismo (reducción) de los efectos terapéuticos
Otros Simpaticomiméticos Restricción de Uso Simultáneo Riesgo de aumento de los efectos adversos sistémicos

Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Interacción

El etiquetado oficial exige que Equimet no se utilice simultáneamente ni dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del tratamiento con IMAO. Los medicamentos interactuantes específicos listados incluyen los IMAO: Isocarboxazida, Fenelzina y Tranilcipromina.

Además, los efectos de ciertos Medicamentos Antihipertensivos —incluyendo Metildopa y Betabloqueantes específicos— pueden ser antagonizados o reducidos por las propiedades vasoconstrictoras de Equimet. También se señala que el uso concurrente de Agentes Anestésicos Halogenados tiene el potencial de incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.

Las restricciones también aplican a la vía de administración, ya que generalmente se desaconseja la coadministración con otras preparaciones que contengan simpaticomiméticos, ya sean de uso oral o tópico (por ejemplo, nasal u oftálmico), con el fin de controlar la exposición sistémica.

Las notas de interacción específicas para la población confirman que los pacientes pediátricos pueden exhibir una sensibilidad mayor a los efectos adversos sistémicos que resultan de estas interacciones. De manera similar, los pacientes con afecciones existentes como enfermedad cardíaca o hipertensión se enfrentan a un mayor riesgo de resultados adversos derivados de las acciones simpaticomiméticas documentadas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Equimet

El mecanismo de acción de la Oximetazolina se define por una actividad agonista local sobre los receptores alpha-adrenérgicos, modulando el tono de los vasos sanguíneos en el revestimiento nasal e iniciando una cascada fisiológica. La molécula activa actúa como un agonista simpaticomimético directo, uniéndose selectivamente a los receptores adrenérgicos alpha-1 (alpha1) y alpha-2 (alpha2) que se encuentran en las células del músculo liso vascular. Esta interacción pone en marcha eventos de señalización molecular que resultan en la contracción del músculo liso, replicando el efecto de los agonistas simpáticos que produce el propio cuerpo.

La activación de estos receptores desencadena un aumento del calcio intracelular y la inhibición del AMP cíclico (cAMP) dentro de las células del músculo liso vascular, lo que provoca la vasoconstricción. Este estrechamiento físico de las arteriolas y vénulas reduce significativamente el volumen de sangre y la posterior filtración de líquido hacia el tejido de la mucosa. El resultado es una limitación de la extravasación de líquido en el revestimiento nasal, lo que conduce a la reducción del edema tisular y al encogimiento de las membranas mucosas.

Es importante señalar que el mecanismo funcional está sujeto a limitaciones si se utiliza de forma crónica, ya que el agonismo continuo puede llevar a la desensibilización y la regulación a la baja (down-regulation) de los receptores. Esto da como resultado una respuesta vascular disminuida, un fenómeno conocido como taquifilaxia.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Equimet

Los principios que rigen el uso de Equimet, que contiene clorhidrato de oximetazolina al 0.05%, están estrictamente definidos por las directrices reglamentarias para garantizar una administración correcta y una duración de aplicación limitada.


Pautas Oficiales de Administración

Equimet se administra por vía intranasal como una solución acuosa, disponible en presentaciones como spray o gotas nasales. Este medicamento no está destinado para uso oral o sistémico.

Característica Resumen de la Instrucción Oficial
Vía de Administración Intranasal (Nasal)
Dosis Estándar (Adultos y mayores de 6 años) 2 o 3 pulverizaciones o gotas en cada fosa nasal.
Restricción de Frecuencia No debe usarse más a menudo que cada 10 a 12 horas. No exceder 2 dosis en un periodo de 24 horas.
Límite de Duración No usar durante más de 3 días consecutivos.

Normas de Procedimiento y Uso por Edad

Las instrucciones oficiales detallan pasos de procedimiento específicos para la aplicación del medicamento. Para los formatos en spray, la aplicación implica introducir la boquilla mientras se mantiene la cabeza erguida y aspirar profundamente durante la liberación de la dosis. Después de su uso, la boquilla debe limpiarse, y el envase no debe compartirse para mantener las normas de higiene.

Para niños de 6 a menos de 12 años, se utiliza la misma dosificación (2 o 3 pulverizaciones/gotas por fosa nasal), pero el proceso requiere supervisión de un adulto. Las indicaciones señalan que el uso en niños menores de 6 años debe ser determinado por un proveedor de atención médica. En caso de que se olvide una dosis, la guía reglamentaria es aplicarla tan pronto como se recuerde, o saltarla y evitar tomar dosis dobles o adicionales.

Evidencia clínica reciente

Fundamentos de la Investigación para el Alivio de la Congestión Nasal

La base de la investigación sobre Equimet (Oximetazolina) se ha estudiado fundamentalmente para definir su acción física inmediata como descongestivo tópico. La mayor parte de la evidencia procede de diseños de investigación controlados y de corta duración, como los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), utilizados para evaluar el rendimiento del medicamento en comparación con una solución salina o placebo no medicado. La evidencia reunida contribuye a un mejor conocimiento de los patrones de síntomas en afecciones respiratorias menores.

La investigación ha monitoreado dos resultados clave. El primero implica los resultados reportados por el paciente, describiendo cómo las personas percibían su obstrucción nasal. El segundo involucra las medidas objetivas de permeabilidad, donde la investigación examinó los cambios físicos reales en los conductos nasales. Estos estudios ayudan a mostrar qué cambios físicos y patrones de síntomas se observaron durante el período de estudio.


Evidencia en Condiciones Agudas: Resfriado Común y Alergias

Equimet se ha estudiado en situaciones asociadas con cambios episódicos o agudos en la congestión nasal, como los relacionados con el resfriado común y las alergias estacionales. La investigación ha explorado el papel del medicamento en abordar los resultados relacionados con el malestar físico que surge durante estos episodios agudos.

En los ensayos controlados aleatorizados, los investigadores exploraron cambios sintomáticos a corto plazo poco después de la administración del medicamento. Los estudios llevados a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática reportaron mediciones que mostraron cambios objetivos en la permeabilidad nasal en comparación con el control no medicado. Los estudios informaron que estos cambios observados a menudo se mantuvieron durante un período de hasta 12 horas después de una dosis única. Estos resultados son relevantes en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos donde se monitorearon la comodidad y la función nasal reportada por el paciente.


Duración del Uso y Datos de Seguimiento a Largo Plazo

La investigación se ha centrado predominantemente en los efectos inmediatos de Equimet. La estructura de evidencia más sólida se limita al uso de dosis únicas o de muy corto plazo, lo que generalmente refleja el uso habitual de un descongestivo de venta libre. La evidencia para el uso más allá de estos períodos cortos y definidos es limitada, y los efectos a largo plazo en el revestimiento nasal no están bien caracterizados por estudios extensos y a gran escala. Los datos para ciertos grupos, como los adultos mayores y los niños de 6 años o más, siguen siendo insuficientes en el contexto de ECA a gran escala.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Equimet (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en describirse cualquier efecto de Equimet?

La información oficial del producto describe Equimet como un medicamento de 'Acción Rápida'. Los documentos reglamentarios indican que el medicamento está diseñado para proporcionar alivio de la congestión nasal que puede durar hasta 12 horas.


P: ¿Puede Equimet causar problemas con la visión o los ojos?

Los documentos reglamentarios oficiales enumeran la visión borrosa como un efecto potencial. Además, el uso de Equimet está contraindicado (no permitido) para personas que tienen glaucoma de ángulo estrecho, un tipo de afección ocular grave. Las preocupaciones relacionadas con condiciones oculares preexistentes siempre deben ser discutidas con un profesional de la salud.


P: ¿Es necesario realizar análisis de sangre frecuentes mientras se usa Equimet?

La información reglamentaria oficial no exige típicamente análisis de sangre de rutina ni otra monitorización de laboratorio mientras se usa este medicamento. Esto se debe a que Equimet es un descongestivo tópico localizado. La documentación oficial no indica ningún impacto conocido en los resultados de laboratorio estándar.


P: ¿Cuál es el riesgo más grave, pero raro, asociado con Equimet?

Los riesgos raros y más graves están asociados con la ingestión accidental, particularmente en niños pequeños, y no están relacionados con el uso típico. Según el etiquetado oficial, la ingestión accidental puede provocar depresión grave del sistema nervioso central, incluyendo afecciones como coma y bradicardia grave (una frecuencia cardíaca peligrosamente lenta).


P: ¿Afecta Equimet la función hepática?

Los documentos reglamentarios no suelen enumerar la disfunción hepática como una advertencia directa o un efecto secundario común de este producto. El metabolismo y la excreción del fármaco no siempre están completamente caracterizados en la documentación oficial de los descongestivos tópicos y localizados.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Equimet además del medicamento activo?

El ingrediente activo es clorhidrato de Oximetazolina. Además, la solución contiene varios ingredientes inactivos (excipientes) para garantizar la estabilidad y la función adecuada. Estos típicamente incluyen sustancias como cloruro de benzalconio, alcohol bencílico, edetato disódico y agua purificada, que se enumeran en la etiqueta oficial de DailyMed.


P: ¿Se puede Equimet moler o dividir?

No. Equimet está oficialmente formulado como una solución intranasal líquida (un spray o gotas), que se administra mediante un aplicador. No está disponible en forma de tableta o cápsula sólida y, por lo tanto, no se puede moler ni dividir.


P: ¿Por qué se menciona una restricción de edad para el uso de Equimet?

Las advertencias oficiales señalan que los niños pueden ser especialmente sensibles a los efectos del medicamento. La restricción de edad existe porque los niños pequeños pueden tener un mayor riesgo de absorber el medicamento de forma sistémica (en la circulación general del cuerpo), lo que podría conducir a efectos secundarios graves. Los documentos reglamentarios oficiales definen la consulta requerida con un profesional de la salud para el uso en niños menores de 6 años.


P: ¿Por qué Equimet solo se prescribe para ciertas condiciones y no para otras?

La documentación oficial define estrictamente los usos aprobados de Equimet. Está indicado únicamente para el alivio temporal de la congestión nasal asociada con condiciones agudas específicas, como el resfriado común, la fiebre del heno, las alergias de las vías respiratorias superiores y la sinusitis. Su uso se limita a estas áreas debido a su acción descongestiva específica y localizada.


P: ¿Es Equimet un fármaco nuevo o existe desde hace tiempo?

El ingrediente activo de Equimet, la oximetazolina, no es un compuesto nuevo. La sustancia fue desarrollada inicialmente a principios de la década de 1960. Una marca principal que contiene este ingrediente activo se introdujo por primera vez como medicamento de venta libre en 1975.


P: ¿Puede Equimet causar cambios de peso?

Los cambios de peso no están listados como un efecto secundario comúnmente esperado en el etiquetado oficial para pacientes de este producto nasal. Algunos estudios preclínicos en animales, utilizando dosis muy altas, notaron cambios en el peso corporal fetal, pero esto no está catalogado como un riesgo en el etiquetado general para pacientes.


P: ¿Se sabe que Equimet afecta los niveles de energía?

La acción simpaticomimética del fármaco se observa en los documentos reglamentarios y puede causar efectos sistémicos. Los efectos secundarios potenciales listados oficialmente que podrían estar relacionados con la alteración de la energía incluyen nerviosismo y alteraciones del sueño.


P: ¿Pueden usar Equimet las mujeres que están planificando un embarazo?

El etiquetado reglamentario oficial indica 'consultar a un profesional de la salud antes de usar' para las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Fuentes autorizadas indican además que no se han realizado estudios específicos para determinar si el ingrediente activo puede dificultar el embarazo.


P: ¿Aparece Equimet en las pruebas de drogas estándar?

El ingrediente activo, la oximetazolina, es típicamente no reactivo y no suele causar un resultado positivo en las pruebas de detección de drogas en orina estándar y comunes. Si hay preocupaciones con respecto a las pruebas de drogas, se debe buscar información en el centro de pruebas.


P: ¿Qué tan rápido abandona Equimet el cuerpo?

Los datos farmacocinéticos describen que la vida media de eliminación del ingrediente activo es de aproximadamente 5 a 6 horas. La vida media es una medida del tiempo que tarda la mitad del fármaco en ser eliminado del torrente sanguíneo después de haber sido absorbido.


P: ¿Interactúa Equimet con la cafeína o el alcohol?

Las bases de datos de interacciones farmacológicas señalan que los efectos de Equimet pueden ser aditivos con los efectos estimulantes de la cafeína. Esto podría aumentar el riesgo de síntomas como nerviosismo o latidos cardíacos rápidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Equimet?

Cómo Almacenar y Desechar Equimet

Requisitos de Almacenamiento

El etiquetado reglamentario oficial indica que Equimet (solución nasal de clorhidrato de oximetazolina) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, normalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Para mantener la estabilidad y la función del producto, es obligatorio no congelar la solución.


Protección y Estabilidad

Equimet debe guardarse en su envase original y con la tapa bien cerrada para prevenir la contaminación y mantener su integridad. El medicamento debe almacenarse siempre fuera del alcance y de la vista de los niños para evitar la exposición accidental. Una vez abierto el producto, se deben seguir las instrucciones de la etiqueta relativas al plazo específico tras el cual se debe desechar la solución restante.


Instrucciones de Desecho

Los restos de Equimet no utilizados, caducados o no deseados deben eliminarse de acuerdo con la normativa local. Se debe consultar a un farmacéutico o a la autoridad local para obtener información sobre los programas de devolución de medicamentos autorizados. Generalmente, no se debe desechar el medicamento en el sistema de aguas residuales ni en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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